Ассоциация специалистов по изучению сарком🎗
رفتن به کانال در Telegram
Объединение специалистов в области опухолей опорно-двигательного аппарата ➡️https://sarcomarus.ru
نمایش بیشتر922
مشترکین
+124 ساعت
+47 روز
+330 روز
آرشیو پست ها
А ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ..?🎗️
Уважаемые подписчики, если у вас, ваших близких есть вопросы по #саркоме или вы попали в тупик на каком-то этапе лечения/диагностики заболевания, или быть может у вас просто научный интерес (почему нет?) - мы постараемся ответить!
Оставляйте свои вопросы в комментариях под этим постом👇
Наши специалисты ответят на вопросы, которые были оставлены сегодня - 2 апреля, срок ответа зависит от загруженности специалистов, надеемся на ваше понимание 🙏
#ачтоделатьдальше
А ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ..?🎗️
Уважаемые подписчики, если у вас, ваших близких есть вопросы по #саркоме или вы попали в тупик на каком-то этапе лечения/диагностики заболевания, или быть может у вас просто научный интерес (почему нет?) - мы постараемся ответить!
Оставляйте свои вопросы в комментариях под этим постом👇
Наши специалисты ответят на вопросы, которые были оставлены сегодня - 26 марта, срок ответа зависит от загруженности специалистов, надеемся на ваше понимание 🙏
#ачтоделатьдальше
Уважаемые коллеги, друзья!
26 марта 2026 года, при поддержке
ООО "Астразенека" и ООО "Импланткаст,
состоится совместная научно-практическая конференция Ассоциации специалистов по изучению сарком (АСИС) и
ГАУЗ Свердловской области "Свердловский областной онкологический диспансер",
посвященная современным тенденциям в лечении сарком костей и мягких тканей.
Время начала: 11:00 (Москва), 09:00 (Екатеринбург)
Формат проведения: гибридный (очно+онлайн)
Место проведения: г. Екатеринбург, ул. Соболева, д. 29 ГАУЗ СО "СООД", конференц-зал
Онлайн трансляция: https://pruffme.com/landing/u3066177/2026-03-26
И на странице https://vkvideo.ru/video-212083448_456239034?list=8e09e3f09004eecb00
На мероприятии мы обсудим современные подходы к диагностике и лечению сарком и редких опухолей, развитие мультидисциплинарного взаимодействия специалистов, клинические разборы, включая пациентов с НФ1.
Программа мастер-класса:
Утренняя сессия (09:00–12:30)
09:00–09:15 – Открытие мастер-класса (Приветственное слово) – Валиев А.К.
09:15–09:30 – Саркомы мягких тканей – современные подходы к диагностике и лечению - Бохян А.Ю.)
09:30–09:45 – Саркомы костей – особенности диагностики и терапии - Тарарыкова А.А.)
09:45–10:00 – Хирургическое лечение мягкотканных сарком: границы резекции и реконструкция - Бохян Б.Ю.
10:00–10:15 – Ортопедические инновации при костных саркомах: эндопротезирование и 3D-планирование - Валиев А.К.
10:15–10:30 – Вопросы и ответы
10:30–10:45 – Кофе-пауза
10:45–11:15 – Лучевая терапия сарком: современные методики и брахитерапия - Буров Д.А.
11:15–11:30 – Видеотрансляция операции: Брахитерапия при саркоме - Буров Д.А.
11:30–11:45 – Обсуждение и Q&A
Обеденный перерыв (11:45-12:30)
Дневная сессия (12:30–16:30)
12:30–12:50 – Нейрофиброматоз 1 типа (NF1) в онкологии: от нейрофибром к к злокачественным опухолям из оболочки переферических нервов - Бохян Б.Ю. (Доклад при поддержке ООО "Астразенека")
12:50–13:10 – Плексиформные нейрофибромы при НФ1, особенности клинической картины, взгляд онколога - Тарарыкова А.А. (Доклад при поддержке ООО "Астразенека")
13:10-13:30 – Плексиформные нейрофибромы при НФ1, особенности клинической картины, взгляд онколога - Валиев А.К. (Доклад при поддержке ООО "Астразенека")
13:30–13:45 – Видеотрансляция: удаление нейрофибромы (NF1-case) - Валиев А.К.
13:45–14:00 – Дискуссия и вопросы
14:00–14:30 – Клинические разборы с участием региональных онкологов и экспертов (Модераторы: Валиев А.К., Бохян Б.Ю., Тарарыкова А.А.)
14:30–14:45 – Кофе-пауза
14:45–15:15 – Мини-инвазивные методы лечения болевого синдрома (РЧА, вертебропластика) - Валиев А.К.
15:15–15:45 – Финальная панельная дискуссия
15:45-16:30 - Подведение итогов, заключительное слово
Приглашаем к участию онкологов, хирургов, радиологов, радиотерапевтов, химиотерапевтов, патоморфологов, генетиков, ортопедов, специалистов по организации здравоохранения, ординаторов/аспирантов профильных специальностей и всех кому интересна данная тема.
Будем рады видеть Вас среди участников мастер-класса.
Уважаемые коллеги!
Ассоциация специалистов по изучению сарком (АСИС)
продолжает серию научно-практических онлайн вебинаров и приглашает Вас принять участие в вебинаре, посвященном сложным вопросам комбинированного лечения сарком:
«Современные возможности терапии
сарком мягких тканей и костей:
от таргетных препаратов до комбинированных подходов»
Дата проведения: 15 апреля 2026 года
Время начала вебинара: 15:00 (Московское время)
Формат: онлайн
Платформа проведения: https://pruffme.com/landing/u3066177/15.04.26 - регистрация и ваши вопросы спикерам.
Цель мероприятия: Обсуждение современных подходов к терапии сарком костей и мягких тканей. Применение современных эффективных методов комбинированной терапии, развитие мультидисциплинарного взаимодействия специалистов, клинические разборы, включая пациентов с НФ1.
Целевая аудитория: Онкологи, хирурги, радиологи, радиотерапевты, химиотерапевты, патоморфологи, генетики, ортопеды, специалисты по организации здравоохранения, ординаторы и аспиранты профильных специальностей, а также приглашаются все желающие, заинтересованные в данной теме.
Научная программа вебинара:
Вступительное слово: «Парадигма персонализированной терапии.» Бохян А.Ю. – 10 минут
Доклад 1: «Таргетная терапия сарком мягких тканей: от Пазопаниба к комбинированным режимам.» - 20 минут Бохян А.Ю. старший научный сотрудник Центра онкоортопедии НМИЦ онкологии им Н.Н. Блохина к.м.н.
Доклад 2: «Лекарственные опции для остеосаркомы, новые исследования» - 20 минут, Тарарыкова А.А.врач-онколог Центра онкоортопедии НМИЦ онкологии им Н.Н. Блохина к.м.н. (лекция при поддержке ООО «Астразенека»)
Клинический кейс: MPNST у пациента с NF1 – 15 минут, Конев А.А. врач-онколог Центра онкоортопедии НМИЦ онкологии им Н.Н. Блохина
Обсуждение и ответы на вопросы: - модератор Тарарыкова А.А. - 15 минут
Заключительное слово: Бохян А.Ю. – 5 минут
Ждем Вас!
Уважаемые подписчики!
Мы дублируем группу в Макс
Подписывайтесь
https://max.ru/join/dtTwptyfGr42x8go5Zgpb4vnlDMVXkf1AD7fsw7hKLk
Repost from НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России
⚡️II Конференция RUSSCO «Саркомы костей и мягких тканей» 3 апреля 2026 | 10:00–15:00
✏️3 апреля 2026 года в НМИЦ Блохина состоится II Конференция RUSSCO, посвященная современным подходам к диагностике и лечению сарком костей и мягких тканей. Мероприятие объединит онкологов, хирургов и морфологов для обсуждения ключевых клинических и научных вопросов в области сарком.
📃В программе:
📍СЕССИЯ I. Морфология, молекулярная стратификация и визуализация — где начинается точный диагноз — Интеграция морфологии и молекулярной генетики в диагностике сарком матки — Молекулярная гетерогенность рабдомиосарком — Радиологическая оценка ответа на лечение
📍СЕССИЯ II. Редкие и молекулярно-детерминированные саркомы — CIC- и BCOR-ассоциированные саркомы — Эпителиоидная гемангиоэндотелиома — Селуметиниб в комбинированном лечении плексиформных нейрофибром
📍СЕССИЯ III. Системная терапия — от первой линии до рефрактерного заболевания — Комбинация доксорубицина и трабектедина в первой линии лейомиосарком — Последующие линии терапии лецомиосарком — Таксановые режимы при ангиосаркоме — Химиоиммунотерапия при рефрактерных формах GD2-позитивных сарком у детей
📍Панель сложных клинических случаев (интерактивный формат) — Разбор реальных клинических ситуаций — Альтернативные терапевтические стратегии — Практические решения и экспертное голосование — Выбор лучшего клинического случая
❗️В настоящее время открыт прием клинических случаев для разбора на панельной секции. Это возможность представить сложную ситуацию экспертной аудитории и получить профессиональную дискуссию и рекомендации.
☝🏻Подробности участия, регистрация и подача клинических случаев: https://www.rosoncoweb.ru/events/2026/04/03-1/
✨Приглашаем к очному и онлайн-участию. Конференция станет площадкой для профессионального диалога и обмена практическим опытом в области сарком.
В настоящее время в Лугано проходит ежегодная конференция ESMO Sarcoma and Rare Cancers, и на сессии коротких устных докладов были представлены новые данные по лечению и биологии редких опухолей и сарком. Представляем наиболее интересные из них и применимые в реальной практике.
Одним из наиболее заметных результатов стала высокая активность комбинации озекибарта (DR5-агонист) с иринотеканом + темозоламидом (I/T) у пациентов с рецидивной или рефрактерной саркомой Юинга (84МО) [1]. Саркома Юинга остается одной из наиболее агрессивных опухолей костей и мягких тканей у детей, подростков и молодых взрослых, а результаты лечения при рецидиве остаются неудовлетворительными. Например, в исследовании rEECur объективный ответ на режим I/T по 5-дневной схеме составлял около 20%. Ранее комбинация озекибарт с I/T уже продемонстрировала предварительную противоопухолевую активность (ORR 71,4%) в ранних этапах этого же исследования.
В представленную расширенную когорту открытого исследования I фазы были включены пациенты с местнораспространенной или метастатической нерезектабельной классической саркомой Юинга (EWSR1::ETS fusion). К участию допускались пациенты в возрасте ≥12 и <85 лет, получившие 1-2 линии предшествующей системной терапии, при этом предшествующее лечение иринотеканом и/или темозоломидом допускалось. Озекибарт вводился в дозе 3 мг/кг в 1-й день, а иринотекан и темозоломид назначались в 1-5-й дни 21-дневного цикла. После ≥6 циклов химиотерапия могла быть отменена по решению исследователя в связи с потенциальной токсичностью, тогда как терапия озекибартом продолжалась. Основными конечными точками исследования были безопасность и клинический ответ.
ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ: https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2026/03/13/
+1
Качество жизни при редких опухолях (78MO)
В исследование включены:
- 397 пациентов
- 132 медицинских специалиста
- 20 стран
- 10 центров EURACAN
Средний возраст пациентов — 50 лет, среднее время с момента диагноза — 5 лет.
Анализ интервью выявил 25 ключевых тем, включая:
- неопределённость диагноза
- недостаток информации
- усталость
- боль
- социальную изоляцию.
Рекомендуемая стратегия оценки качества жизни — использование EORTC QLQ-C30 с дополнительными модулями из EORTC Item Library. На примере эпителиоидной гемангиоэндотелиомы специфические симптомы (боль) были ассоциированы с прогрессированием заболевания
+2
Саркомы головного мозга (80MO)
Анализ базы SEER включил 266 пациентов.
Лечение:
- хирургия — 87,9%
- лучевая терапия — 58,2%
- химиотерапия — 25,9%
Показатели выживаемости:
- 1-летняя — 75%
- 3-летняя — 63,4%
- 5-летняя — 57,7%
Медиана выживаемости — 106 месяцев.
Ключевые прогностические факторы:
- стадия заболевания
- гистологический тип опухоли
- проведение лучевой терапии.
+3
Недифференцированные саркомы: анализ регистра NETSARC+ (79MO)
В анализ включено 7545 пациентов.
Распределение подтипов:
- недиференцированная плеоморфная саркома (UPS) — 58,2%
- недеференцированная NOS саркома— 22,0%
- веретеноклеточная саркома — 16,2%
- круглоклеточная саркома — 2,3%
- эпителиоидная саркома — 1,2%
Операция в референсном центре повышала вероятность R0-резекции более чем в 10 раз (OR 10,2).
Медиана общей выживаемости:
- UPS — 110 месяцев
- веретеноклеточная саркома — 152 месяца
- круглоклеточная саркома — 91 месяц
+1
Достарлимаб при ВИЧ-ассоциированной саркоме Капоши (86MO)
В исследование STARKAP включено 15 пациентов.
- ORR — 46,6% (7/15)
- 3 полных ответа
У всех пациентов исходно подавленная вирусная нагрузка ВИЧ.
Наиболее важный результат — эффективность терапии коррелировала с исходным T-клеточным иммунитетом против HHV-8
Кабозантиниб в поддерживающем режиме при саркомах матки (85MO)
В рандомизированное исследование II фазы включено 59 пациенток:
- cabozantinib — 30
- плацебо — 29
Частота PFS через 4 месяца:
- 43,3% (кабозантиниб)
- 41,4% (плацебо)
Медиана PFS в обеих группах — 3,7 месяца.
Токсичность ≥3 степени наблюдалась у 65,5% пациентов на кабозантиниб против 14,8% на плацебо.
Вывод: поддерживающая терапия кабозантинибом не улучшает результаты лечения
+2
DR5-агонист озекибарт при саркоме Юинга (84MO)
В исследовании I фазы комбинацию ozekibart + irinotecan/temozolomide получили 32 пациента с рецидивной или рефрактерной саркомой Юинга.
Оценка ответа была возможна у 31 пациента:
- ORR — 64,5% (20/31)
- контроль заболевания — 87,1% (27/31)
Медиана возраста — 31 год.
Профиль токсичности соответствовал ожидаемому для режима I/T
+1
Пембролизумаб во второй линии при саркомах мягких тканей (83MO)
Real-world анализ данных 7197 пациентов показал преимущество пембролизумаба по общей выживаемости по сравнению с несколькими стандартными режимами второй линии:
- требектедин
- эрибулин
- гемцитабин+доцетаксел
- пазопаниб
Например:
- Пемб vs эрибулин — HR 0,316 (p < 0,0001)
- Пемб vs пазопаниб — HR 0,510 (p < 0,0001)
Результаты требуют подтверждения в рандомизированных исследованиях
+1
Предоперационная радиотерапия при миксоидной липосаркоме (82MO)
Объединённый анализ 87 пациентов из двух исследований II фазы показал, что укороченные схемы предоперационной лучевой терапии (36 Гр/18 фракций или 25 Гр/5 фракций) обеспечивают:
- 94,3% R0-резекций
- 100% локальный контроль
Девять пациентов (10%) развили отдалённые метастазы.
Показатели выживаемости:
-4-летняя DMFS — 82,8%
- 4-летняя OS — 90,1%
Различий между режимами 25 и 36 Гр не выявлено.
+1
Молекулярное профилирование редких опухолей (ARCAGEN, 81MO) В исследование включено 1235 пациентов с распространёнными редкими опухолями. У 893 пациентов выполнено успешное молекулярное профилирование.
Клинически значимые молекулярные изменения выявлены у 69,4% (620/893) пациентов. Однако соответствующую таргетную или иммунотерапию получили только 15% (93/620).
Медиана общей выживаемости составила:
- 1,1 года у пациентов без персонализированной терапии
- 3,3 года у пациентов, получивших таргетную терапию
Основной вывод — ключевым барьером остаётся доступ к персонализированному лечению, а не отсутствие молекулярных мишеней
Сейчас идет ежегодный конгресс ESCMO SARCOMA AND RARE CANCERS и на сессии коротких устных докладов были представлены новые данные по молекулярной диагностике, системной терапии, лучевой терапии, эпидемиологии и качеству жизни пациентов с редкими опухолями и саркомами. Коротко про каждый
А ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ..?🎗️
Уважаемые подписчики, если у вас, ваших близких есть вопросы по #саркоме или вы попали в тупик на каком-то этапе лечения/диагностики заболевания, или быть может у вас просто научный интерес (почему нет?) - мы постараемся ответить!
Оставляйте свои вопросы в комментариях под этим постом👇
Наши специалисты ответят на вопросы, которые были оставлены сегодня - 12 марта, срок ответа зависит от загруженности специалистов, надеемся на ваше понимание 🙏
#ачтоделатьдальше
Глубокоуважаемые коллеги!
Приглашаем Вас представить клинические случаи для экспертного мультидисциплинарного обсуждения на конференции:
II Конференция RUSSCO
«Саркомы костей и мягких тканей»
3 апреля 2026
Место проведения: Москва, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России (Каширское шоссе, 23).
Регистрация
В рамках II Конференции RUSSCO «Саркомы костей и мягких тканей» планируется проведение интерактивной сессии
«Сложные клинические случаи: решения за пределами рекомендаций».
Мы приглашаем Вас представить клинические случаи для экспертного мультидисциплинарного обсуждения.
Нас особенно интересуют ситуации, в которых:
— тактика лечения выходила за рамки клинических рекомендаций
— возникали сомнения в резектабельности или объёме хирургического вмешательства
— требовался пересмотр морфологии или уточнение диагноза
— отмечалась лекарственная резистентность или раннее прогрессирование
— стоял сложный выбор между продолжением терапии и сменой линии
— обсуждались вопросы деэскалации или прекращения лечения
— принимались решения в условиях ограниченной доказательной базы
Формат сессии:
• краткая презентация случая (10–15 минут)
• обсуждение экспертной панелью (хирург, химиотерапевт, патоморфолог, радиолог)
• интерактивное голосование аудитории
• формирование практического алгоритма принятия решений
Лучший клинический случай будет награжден книгой «Саркомы мягких тканей»
Если у вас есть клинический случай, который может быть полезен профессиональному сообществу, просим направить краткое описание (до 1 страницы текста или 1–2 слайда) с формулировкой основной клинической проблемы.
Заявки принимаются до: 1 апреля 2026г
Контакт для отправки: egorova@russco.org
Будем рады вашему участию и совместной профессиональной дискуссии.
А ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ..?🎗️
Уважаемые подписчики, если у вас, ваших близких есть вопросы по #саркоме или вы попали в тупик на каком-то этапе лечения/диагностики заболевания, или быть может у вас просто научный интерес (почему нет?) - мы постараемся ответить!
Оставляйте свои вопросы в комментариях под этим постом👇
Наши специалисты ответят на вопросы, которые были оставлены сегодня - 5 марта, срок ответа зависит от загруженности специалистов, надеемся на ваше понимание 🙏
#ачтоделатьдальше
اکنون در دسترس! پژوهش تلگرام ۲۰۲۵ — مهمترین بینشهای سال 
