fa
Feedback
Ассоциация специалистов по изучению сарком🎗

Ассоциация специалистов по изучению сарком🎗

رفتن به کانال در Telegram

Объединение специалистов в области опухолей опорно-двигательного аппарата ➡️https://sarcomarus.ru

نمایش بیشتر
922
مشترکین
+124 ساعت
+47 روز
+330 روز
آرشیو پست ها
А ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ..?🎗️ Уважаемые подписчики, если у вас, ваших близких есть вопросы по #саркоме или вы попали в тупик на к
А ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ..?🎗️ Уважаемые подписчики, если у вас, ваших близких есть вопросы по #саркоме или вы попали в тупик на каком-то этапе лечения/диагностики заболевания, или быть может у вас просто научный интерес (почему нет?) - мы постараемся ответить! Оставляйте свои вопросы в комментариях под этим постом👇 Наши специалисты ответят на вопросы, которые были оставлены сегодня - 2 апреля, срок ответа зависит от загруженности специалистов, надеемся на ваше понимание 🙏 #ачтоделатьдальше

А ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ..?🎗️ Уважаемые подписчики, если у вас, ваших близких есть вопросы по #саркоме или вы попали в тупик на к
А ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ..?🎗️ Уважаемые подписчики, если у вас, ваших близких есть вопросы по #саркоме или вы попали в тупик на каком-то этапе лечения/диагностики заболевания, или быть может у вас просто научный интерес (почему нет?) - мы постараемся ответить! Оставляйте свои вопросы в комментариях под этим постом👇 Наши специалисты ответят на вопросы, которые были оставлены сегодня - 26 марта, срок ответа зависит от загруженности специалистов, надеемся на ваше понимание 🙏 #ачтоделатьдальше

Уважаемые коллеги, друзья! 26 марта 2026 года, при поддержке ООО "Астразенека" и ООО "Импланткаст, состоится совместная научн
Уважаемые коллеги, друзья!   26 марта 2026 года, при поддержке ООО "Астразенека" и ООО "Импланткаст,  состоится совместная научно-практическая конференция Ассоциации специалистов по изучению сарком (АСИС) и ГАУЗ Свердловской области "Свердловский областной онкологический диспансер", посвященная современным тенденциям в лечении сарком костей и мягких тканей.   Время начала: 11:00 (Москва), 09:00 (Екатеринбург)   Формат проведения: гибридный (очно+онлайн)   Место проведения: г. Екатеринбург, ул. Соболева, д. 29 ГАУЗ СО "СООД", конференц-зал   Онлайн трансляция: https://pruffme.com/landing/u3066177/2026-03-26 И на странице https://vkvideo.ru/video-212083448_456239034?list=8e09e3f09004eecb00   На мероприятии мы обсудим современные подходы к диагностике и лечению сарком и редких опухолей, развитие мультидисциплинарного взаимодействия специалистов, клинические разборы, включая пациентов с НФ1.   Программа мастер-класса:   Утренняя сессия (09:00–12:30) 09:00–09:15 – Открытие мастер-класса (Приветственное слово) – Валиев А.К. 09:15–09:30 – Саркомы мягких тканей – современные подходы к диагностике и лечению - Бохян А.Ю.) 09:30–09:45 – Саркомы костей – особенности диагностики и терапии - Тарарыкова А.А.) 09:45–10:00 – Хирургическое лечение мягкотканных сарком: границы резекции и реконструкция - Бохян Б.Ю. 10:00–10:15 – Ортопедические инновации при костных саркомах: эндопротезирование и 3D-планирование - Валиев А.К. 10:15–10:30 – Вопросы и ответы 10:30–10:45 – Кофе-пауза 10:45–11:15 – Лучевая терапия сарком: современные методики и брахитерапия - Буров Д.А. 11:15–11:30 – Видеотрансляция операции: Брахитерапия при саркоме - Буров Д.А. 11:30–11:45 – Обсуждение и Q&A   Обеденный перерыв (11:45-12:30)   Дневная сессия (12:30–16:30) 12:30–12:50 – Нейрофиброматоз 1 типа (NF1) в онкологии: от нейрофибром к к злокачественным опухолям из оболочки переферических нервов - Бохян Б.Ю. (Доклад при поддержке ООО "Астразенека") 12:50–13:10 – Плексиформные нейрофибромы при НФ1, особенности клинической картины, взгляд онколога - Тарарыкова А.А. (Доклад при поддержке ООО "Астразенека") 13:10-13:30  Плексиформные нейрофибромы при НФ1, особенности клинической картины, взгляд онколога - Валиев А.К. (Доклад при поддержке ООО "Астразенека") 13:30–13:45 – Видеотрансляция: удаление нейрофибромы (NF1-case) - Валиев А.К. 13:45–14:00 – Дискуссия и вопросы 14:00–14:30 – Клинические разборы с участием региональных онкологов и экспертов (Модераторы: Валиев А.К., Бохян Б.Ю., Тарарыкова А.А.) 14:30–14:45 – Кофе-пауза 14:45–15:15 – Мини-инвазивные методы лечения болевого синдрома (РЧА, вертебропластика) - Валиев А.К. 15:15–15:45 – Финальная панельная дискуссия 15:45-16:30 - Подведение итогов, заключительное слово   Приглашаем к участию онкологов, хирургов, радиологов, радиотерапевтов, химиотерапевтов, патоморфологов, генетиков, ортопедов, специалистов по организации здравоохранения, ординаторов/аспирантов профильных специальностей и всех кому интересна данная тема.   Будем рады видеть Вас среди участников мастер-класса.

Уважаемые коллеги! Ассоциация специалистов по изучению сарком (АСИС) продолжает серию научно-практических онлайн вебинаров и
Уважаемые коллеги!   Ассоциация специалистов по изучению сарком (АСИС) продолжает серию научно-практических онлайн вебинаров и приглашает Вас принять участие в вебинаре, посвященном сложным вопросам комбинированного лечения сарком:   «Современные возможности терапии сарком мягких тканей и костей: от таргетных препаратов до комбинированных подходов»   Дата проведения: 15 апреля 2026 года   Время начала вебинара: 15:00 (Московское время) Формат:  онлайн Платформа проведения: https://pruffme.com/landing/u3066177/15.04.26 - регистрация и ваши вопросы спикерам. Цель мероприятия: Обсуждение современных подходов к терапии сарком костей и мягких  тканей. Применение современных эффективных методов комбинированной терапии, развитие мультидисциплинарного взаимодействия специалистов, клинические разборы, включая пациентов с НФ1. Целевая аудитория: Онкологи, хирурги, радиологи, радиотерапевты, химиотерапевты, патоморфологи, генетики, ортопеды, специалисты по организации здравоохранения, ординаторы и аспиранты профильных специальностей, а также приглашаются все желающие, заинтересованные в данной теме. Научная программа вебинара:           Вступительное слово: «Парадигма персонализированной терапии.» Бохян А.Ю. – 10 минут           Доклад 1: «Таргетная терапия сарком мягких тканей: от Пазопаниба к комбинированным режимам.» - 20 минут Бохян А.Ю. старший научный сотрудник Центра онкоортопедии НМИЦ онкологии им Н.Н. Блохина к.м.н.           Доклад 2: «Лекарственные опции для остеосаркомы, новые исследования» - 20 минут, Тарарыкова А.А.врач-онколог Центра онкоортопедии НМИЦ онкологии им Н.Н. Блохина к.м.н. (лекция при поддержке ООО «Астразенека»)           Клинический кейс: MPNST у пациента с NF1 – 15 минут, Конев А.А. врач-онколог Центра онкоортопедии НМИЦ онкологии им Н.Н. Блохина        Обсуждение и ответы на вопросы: - модератор Тарарыкова А.А. - 15 минут   Заключительное слово: Бохян А.Ю. – 5 минут   Ждем Вас!

Уважаемые подписчики! Мы дублируем группу в Макс Подписывайтесь https://max.ru/join/dtTwptyfGr42x8go5Zgpb4vnlDMVXkf1AD7fsw7hKLk

⚡️II Конференция RUSSCO «Саркомы костей и мягких тканей» 3 апреля 2026 | 10:00–15:00 ✏️3 апреля 2026 года в НМИЦ Блохина сост
⚡️II Конференция RUSSCO «Саркомы костей и мягких тканей» 3 апреля 2026 | 10:00–15:00 ✏️3 апреля 2026 года в НМИЦ Блохина состоится II Конференция RUSSCO, посвященная современным подходам к диагностике и лечению сарком костей и мягких тканей. Мероприятие объединит онкологов, хирургов и морфологов для обсуждения ключевых клинических и научных вопросов в области сарком. 📃В программе: 📍СЕССИЯ I. Морфология, молекулярная стратификация и визуализация — где начинается точный диагноз — Интеграция морфологии и молекулярной генетики в диагностике сарком матки — Молекулярная гетерогенность рабдомиосарком — Радиологическая оценка ответа на лечение 📍СЕССИЯ II. Редкие и молекулярно-детерминированные саркомы — CIC- и BCOR-ассоциированные саркомы — Эпителиоидная гемангиоэндотелиома — Селуметиниб в комбинированном лечении плексиформных нейрофибром 📍СЕССИЯ III. Системная терапия — от первой линии до рефрактерного заболевания — Комбинация доксорубицина и трабектедина в первой линии лейомиосарком — Последующие линии терапии лецомиосарком — Таксановые режимы при ангиосаркоме — Химиоиммунотерапия при рефрактерных формах GD2-позитивных сарком у детей 📍Панель сложных клинических случаев (интерактивный формат) — Разбор реальных клинических ситуаций — Альтернативные терапевтические стратегии — Практические решения и экспертное голосование — Выбор лучшего клинического случая ❗️В настоящее время открыт прием клинических случаев для разбора на панельной секции. Это возможность представить сложную ситуацию экспертной аудитории и получить профессиональную дискуссию и рекомендации. ☝🏻Подробности участия, регистрация и подача клинических случаев: https://www.rosoncoweb.ru/events/2026/04/03-1/ ✨Приглашаем к очному и онлайн-участию. Конференция станет площадкой для профессионального диалога и обмена практическим опытом в области сарком.

В настоящее время в Лугано проходит ежегодная конференция ESMO Sarcoma and Rare Cancers, и на сессии коротких устных докладов
В настоящее время в Лугано проходит ежегодная конференция ESMO Sarcoma and Rare Cancers, и на сессии коротких устных докладов были представлены новые данные по лечению и биологии редких опухолей и сарком. Представляем наиболее интересные из них и применимые в реальной практике. Одним из наиболее заметных результатов стала высокая активность комбинации озекибарта (DR5-агонист) с иринотеканом + темозоламидом (I/T) у пациентов с рецидивной или рефрактерной саркомой Юинга (84МО) [1]. Саркома Юинга остается одной из наиболее агрессивных опухолей костей и мягких тканей у детей, подростков и молодых взрослых, а результаты лечения при рецидиве остаются неудовлетворительными. Например, в исследовании rEECur объективный ответ на режим I/T по 5-дневной схеме составлял около 20%. Ранее комбинация озекибарт с I/T уже продемонстрировала предварительную противоопухолевую активность (ORR 71,4%) в ранних этапах этого же исследования. В представленную расширенную когорту открытого исследования I фазы были включены пациенты с местнораспространенной или метастатической нерезектабельной классической саркомой Юинга (EWSR1::ETS fusion). К участию допускались пациенты в возрасте ≥12 и <85 лет, получившие 1-2 линии предшествующей системной терапии, при этом предшествующее лечение иринотеканом и/или темозоломидом допускалось. Озекибарт вводился в дозе 3 мг/кг в 1-й день, а иринотекан и темозоломид назначались в 1-5-й дни 21-дневного цикла. После ≥6 циклов химиотерапия могла быть отменена по решению исследователя в связи с потенциальной токсичностью, тогда как терапия озекибартом продолжалась. Основными конечными точками исследования были безопасность и клинический ответ. ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ: https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2026/03/13/

Качество жизни при редких опухолях (78MO) В исследование включены: - 397 пациентов - 132 медицинских специалиста - 20 стран -
+1
Качество жизни при редких опухолях (78MO) В исследование включены: - 397 пациентов - 132 медицинских специалиста - 20 стран - 10 центров EURACAN Средний возраст пациентов — 50 лет, среднее время с момента диагноза — 5 лет. Анализ интервью выявил 25 ключевых тем, включая: - неопределённость диагноза - недостаток информации - усталость - боль - социальную изоляцию. Рекомендуемая стратегия оценки качества жизни — использование EORTC QLQ-C30 с дополнительными модулями из EORTC Item Library. На примере эпителиоидной гемангиоэндотелиомы специфические симптомы (боль) были ассоциированы с прогрессированием заболевания

Саркомы головного мозга (80MO) Анализ базы SEER включил 266 пациентов. Лечение: - хирургия — 87,9% - лучевая терапия — 58,2%
+2
Саркомы головного мозга (80MO) Анализ базы SEER включил 266 пациентов. Лечение: - хирургия — 87,9% - лучевая терапия — 58,2% - химиотерапия — 25,9% Показатели выживаемости: - 1-летняя — 75% - 3-летняя — 63,4% - 5-летняя — 57,7% Медиана выживаемости — 106 месяцев. Ключевые прогностические факторы: - стадия заболевания - гистологический тип опухоли - проведение лучевой терапии.

Недифференцированные саркомы: анализ регистра NETSARC+ (79MO) В анализ включено 7545 пациентов. Распределение подтипов: - нед
+3
Недифференцированные саркомы: анализ регистра NETSARC+ (79MO) В анализ включено 7545 пациентов. Распределение подтипов: - недиференцированная плеоморфная саркома (UPS) — 58,2% - недеференцированная NOS саркома— 22,0% - веретеноклеточная саркома — 16,2% - круглоклеточная саркома — 2,3% - эпителиоидная саркома — 1,2% Операция в референсном центре повышала вероятность R0-резекции более чем в 10 раз (OR 10,2). Медиана общей выживаемости: - UPS — 110 месяцев - веретеноклеточная саркома — 152 месяца - круглоклеточная саркома — 91 месяц

Достарлимаб при ВИЧ-ассоциированной саркоме Капоши (86MO) В исследование STARKAP включено 15 пациентов. - ORR — 46,6% (7/15)
+1
Достарлимаб при ВИЧ-ассоциированной саркоме Капоши (86MO) В исследование STARKAP включено 15 пациентов. - ORR — 46,6% (7/15) - 3 полных ответа У всех пациентов исходно подавленная вирусная нагрузка ВИЧ. Наиболее важный результат — эффективность терапии коррелировала с исходным T-клеточным иммунитетом против HHV-8

Кабозантиниб в поддерживающем режиме при саркомах матки (85MO) В рандомизированное исследование II фазы включено 59 пациенток
Кабозантиниб в поддерживающем режиме при саркомах матки (85MO) В рандомизированное исследование II фазы включено 59 пациенток: - cabozantinib — 30 - плацебо — 29 Частота PFS через 4 месяца: - 43,3% (кабозантиниб) - 41,4% (плацебо) Медиана PFS в обеих группах — 3,7 месяца. Токсичность ≥3 степени наблюдалась у 65,5% пациентов на кабозантиниб против 14,8% на плацебо. Вывод: поддерживающая терапия кабозантинибом не улучшает результаты лечения

DR5-агонист озекибарт при саркоме Юинга (84MO) В исследовании I фазы комбинацию ozekibart + irinotecan/temozolomide получили
+2
DR5-агонист озекибарт при саркоме Юинга (84MO) В исследовании I фазы комбинацию ozekibart + irinotecan/temozolomide получили 32 пациента с рецидивной или рефрактерной саркомой Юинга. Оценка ответа была возможна у 31 пациента: - ORR — 64,5% (20/31) - контроль заболевания — 87,1% (27/31) Медиана возраста — 31 год. Профиль токсичности соответствовал ожидаемому для режима I/T

Пембролизумаб во второй линии при саркомах мягких тканей (83MO) Real-world анализ данных 7197 пациентов показал преимущество
+1
Пембролизумаб во второй линии при саркомах мягких тканей (83MO) Real-world анализ данных 7197 пациентов показал преимущество пембролизумаба по общей выживаемости по сравнению с несколькими стандартными режимами второй линии: - требектедин - эрибулин - гемцитабин+доцетаксел - пазопаниб Например: - Пемб vs эрибулин — HR 0,316 (p < 0,0001) - Пемб vs пазопаниб — HR 0,510 (p < 0,0001) Результаты требуют подтверждения в рандомизированных исследованиях

Предоперационная радиотерапия при миксоидной липосаркоме (82MO) Объединённый анализ 87 пациентов из двух исследований II фазы
+1
Предоперационная радиотерапия при миксоидной липосаркоме (82MO) Объединённый анализ 87 пациентов из двух исследований II фазы показал, что укороченные схемы предоперационной лучевой терапии (36 Гр/18 фракций или 25 Гр/5 фракций) обеспечивают: - 94,3% R0-резекций - 100% локальный контроль Девять пациентов (10%) развили отдалённые метастазы. Показатели выживаемости: -4-летняя DMFS — 82,8% - 4-летняя OS — 90,1% Различий между режимами 25 и 36 Гр не выявлено.

Молекулярное профилирование редких опухолей (ARCAGEN, 81MO) В исследование включено 1235 пациентов с распространёнными редким
+1
Молекулярное профилирование редких опухолей (ARCAGEN, 81MO) В исследование включено 1235 пациентов с распространёнными редкими опухолями. У 893 пациентов выполнено успешное молекулярное профилирование. Клинически значимые молекулярные изменения выявлены у 69,4% (620/893) пациентов. Однако соответствующую таргетную или иммунотерапию получили только 15% (93/620). Медиана общей выживаемости составила: - 1,1 года у пациентов без персонализированной терапии - 3,3 года у пациентов, получивших таргетную терапию Основной вывод — ключевым барьером остаётся доступ к персонализированному лечению, а не отсутствие молекулярных мишеней

Сейчас идет ежегодный конгресс ESCMO SARCOMA AND RARE CANCERS и на сессии коротких устных докладов были представлены новые да
Сейчас идет ежегодный конгресс ESCMO SARCOMA AND RARE CANCERS и на сессии коротких устных докладов были представлены новые данные по молекулярной диагностике, системной терапии, лучевой терапии, эпидемиологии и качеству жизни пациентов с редкими опухолями и саркомами. Коротко про каждый

А ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ..?🎗️ Уважаемые подписчики, если у вас, ваших близких есть вопросы по #саркоме или вы попали в тупик на к
А ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ..?🎗️ Уважаемые подписчики, если у вас, ваших близких есть вопросы по #саркоме или вы попали в тупик на каком-то этапе лечения/диагностики заболевания, или быть может у вас просто научный интерес (почему нет?) - мы постараемся ответить! Оставляйте свои вопросы в комментариях под этим постом👇 Наши специалисты ответят на вопросы, которые были оставлены сегодня - 12 марта, срок ответа зависит от загруженности специалистов, надеемся на ваше понимание 🙏 #ачтоделатьдальше

Глубокоуважаемые коллеги! Приглашаем Вас представить клинические случаи для экспертного мультидисциплинарного обсуждения на к
Глубокоуважаемые коллеги! Приглашаем Вас представить клинические случаи для экспертного мультидисциплинарного обсуждения на конференции: II Конференция RUSSCO «Саркомы костей и мягких тканей» 3 апреля 2026 Место проведения: Москва, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России (Каширское шоссе, 23). Регистрация   В рамках II Конференции RUSSCO «Саркомы костей и мягких тканей»  планируется проведение интерактивной сессии «Сложные клинические случаи: решения за пределами рекомендаций». Мы приглашаем Вас представить клинические случаи для экспертного мультидисциплинарного обсуждения. Нас особенно интересуют ситуации, в которых: — тактика лечения выходила за рамки клинических рекомендаций — возникали сомнения в резектабельности или объёме хирургического вмешательства — требовался пересмотр морфологии или уточнение диагноза — отмечалась лекарственная резистентность или раннее прогрессирование — стоял сложный выбор между продолжением терапии и сменой линии — обсуждались вопросы деэскалации или прекращения лечения — принимались решения в условиях ограниченной доказательной базы Формат сессии: • краткая презентация случая (10–15 минут) • обсуждение экспертной панелью (хирург, химиотерапевт, патоморфолог, радиолог) • интерактивное голосование аудитории • формирование практического алгоритма принятия решений Лучший клинический случай будет награжден книгой «Саркомы мягких тканей» Если у вас есть клинический случай, который может быть полезен профессиональному сообществу, просим направить краткое описание (до 1 страницы текста или 1–2 слайда) с формулировкой основной клинической проблемы. Заявки принимаются до: 1 апреля 2026г Контакт для отправки: egorova@russco.org Будем рады вашему участию и совместной профессиональной дискуссии.

А ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ..?🎗️ Уважаемые подписчики, если у вас, ваших близких есть вопросы по #саркоме или вы попали в тупик на к
А ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ..?🎗️ Уважаемые подписчики, если у вас, ваших близких есть вопросы по #саркоме или вы попали в тупик на каком-то этапе лечения/диагностики заболевания, или быть может у вас просто научный интерес (почему нет?) - мы постараемся ответить! Оставляйте свои вопросы в комментариях под этим постом👇 Наши специалисты ответят на вопросы, которые были оставлены сегодня - 5 марта, срок ответа зависит от загруженности специалистов, надеемся на ваше понимание 🙏 #ачтоделатьдальше