VESTNIK OPTOMETRY
رفتن به کانال در Telegram
Канал журнала "Вестник оптометрии" Для связи: t.me/ForVestOpt_bot Посты дублируются на: VK: https://vk.com/vestnik_optometry MAX: https://max.ru/join/39sLQJXD77A9ox1IvEIQotuIc40OrmQi1WcIcm08cmg
نمایش بیشتر1 598
مشترکین
اطلاعاتی وجود ندارد24 ساعت
+47 روز
+1630 روز
در حال بارگذاری داده‌ها
کانال‌های مشابه
ابر برچسب‌ها
اشارات ورودی و خروجی
---
---
---
---
---
---
جذب مشترکین
اکتبر '26اکتبر '26
اکتبر '26
+21
در 0 کانال‌ها
سپتامبر '26
+11
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '26
+14
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '26
+21
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '26
+10
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '26
+23
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '26
+27
در 1 کانال‌ها
Get PRO
مارس '26
+31
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '26
+65
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '26
+33
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '25
+29
در 0 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '25
+60
در 1 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '25
+43
در 0 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '25
+28
در 1 کانال‌ها
Get PRO
اوت '25
+37
در 1 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '25
+30
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '25
+31
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '25
+50
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '25
+37
در 1 کانال‌ها
Get PRO
مارس '25
+63
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '25
+51
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '25
+61
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '24
+58
در 1 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '24
+40
در 1 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '24
+46
در 2 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '24
+37
در 2 کانال‌ها
Get PRO
اوت '24
+24
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '24
+28
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '24
+31
در 1 کانال‌ها
Get PRO
مه '24
+46
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '24
+44
در 1 کانال‌ها
Get PRO
مارس '24
+46
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '24
+73
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '24
+51
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '23
+51
در 0 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '23
+28
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '23
+14
در 0 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '23
+38
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '23
+15
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '23
+20
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '23
+29
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '23
+86
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '23
+45
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '23
+22
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '23
+57
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '23
+24
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '22
+26
در 0 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '22
+386
در 0 کانال‌ها
| تاریخ | رشد مشترکین | اشارات | کانال‌ها | |
| 18 اکتبر | 0 | |||
| 17 اکتبر | 0 | |||
| 16 اکتبر | +2 | |||
| 15 اکتبر | +1 | |||
| 14 اکتبر | +1 | |||
| 13 اکتبر | +1 | |||
| 12 اکتبر | +1 | |||
| 11 اکتبر | 0 | |||
| 10 اکتبر | +2 | |||
| 09 اکتبر | +1 | |||
| 08 اکتبر | +3 | |||
| 07 اکتبر | 0 | |||
| 06 اکتبر | +4 | |||
| 05 اکتبر | +1 | |||
| 04 اکتبر | +1 | |||
| 03 اکتبر | 0 | |||
| 02 اکتبر | +1 | |||
| 01 اکتبر | +2 |
پست‌های کانال
❗️ПОДПИСКА на ЖУРНАЛ ❗️
«ВЕСТНИК ОПТОМЕТРИИ» 2027
Оформить подписку на журнал «Вестник оптометрии» на 2027 г. можно уже сейчас!
Доступна подписка как на бумажную версию журнала, так и только на цифровую (pdf).
Мы очень ждем вас!
В годовой комплект входят 7 номеров журнала и 2 Приложения ("Контактные линзы" и "Средства ухода").
Стоимость годового комплекта не изменилась:
- Печатная версия для юр. лица – 2400 руб.
(для получения индивидуального счета написать на optometry@mail.ru )
- Льготная подписка на печатную версию (врачи, оптометристы) – 1600 руб.
- Подписка только на цифровую версию журнала (pdf) – 1000 руб.
БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОПЛАТЫ ПОДПИСКИ
Получатель: ООО “Линзпринт”
ИНН 7724729633 КПП 772401001
Р/сч.№ 40702810500000059068 АО “Райффайзенбанк”, г. Москва
К/сч. № 30101810200000000700 - ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО Г МОСКВА 35
БИК 044525700
| 2 | ПРИМЕНЕНИЕ ОЧКОВЫХ ЛИНЗ STELLEST ДЛЯ ЗАМЕДЛЕНИЯ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ МИОПИИ У ДЕТЕЙ В США: РЕЗУЛЬТАТЫ ДВУХЛЕТНЕГО ИССЛЕДОВАНИЯ
На ARVO 2026 были представлены результаты двухлетнего исследования эффективности и безопасности применения для контроля миопии у детей линз Essilor Stellest, проведенного в США для обоснования получения разрешения FDA на начало продаж этих линз в США.
В многоцентровое двойное маскированное рандомизированное клиническое исследование было набрано 175 участников в 9 оптометрических и офтальмологических центрах США. Критерии включения: сферический эквивалент рефракции без циклоплегии (SER) от −0,75 до −4,50 D, анизометропия ≤1,00 D, астигматизм ≤1,50 D и максимальная корригированная острота зрения (BCVA) ≤0,10 logMAR. Участников рандомизировали в соотношении 1:1 со стратификацией по возрасту и степени миопии в группы Essilor Stellest или монофокальных линз (SVL, контроль). Требуемый режим ношения составлял ≥10 часов в сутки, ≥6 дней в неделю. Основными конечными точками были изменения сферического эквивалента рефракции в условиях циклоплегии (cSER) и осевой длины глаза через 24 месяца относительно исходного уровня.
Результаты
Из 175 участников в возрасте 6–12 лет линзы выдали 149, а 135 (91% от получивших линзы) завершили 24-месячное наблюдение. В исследуемой популяции 63,8% участников были белыми, 20,1% — азиатами и 19,5% — чернокожими.
Через 24 месяца среднее ежедневное время ношения составляло 13,3 часа в группе Essilor Stellest и 13,9 часа в группе SVL. Доля прекративших участие была ниже в группе Stellest (5,2%), чем в группе SVL (11%). Частота и характер зарегистрированных симптомов и нежелательных явлений были сопоставимы между группами; нежелательных явлений со стороны глаз, связанных с ношением исследуемых линз, не отмечено.
За два года изменение сферического эквивалента в группе Essilor Stellest составило −0,25 D (стандартная ошибка, SE: 0,05), а в группе SVL — −0,90 D (SE: 0,05).
Через 24 месяца по сравнению с контролем в группе Stellest отмечены статистически значимые (P<0,0001) уменьшения среднего прогрессирования по cSER на 0,64 D (71%) и осевого удлинения на 0,24 мм (53%).
Эти результаты стали основанием для получения 25 сентября 2025 года разрешения FDA на вывода линз на рынок по процедуре De Novo (механизму FDA для допуска на рынок новых типов медицинских изделий низкого или умеренного риска, не имеющих подходящего изделия-предшественника на рынке США). | 289 |
| 3 |  ТРЕХЛЕТНИЕ ДАННЫЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ACUVUE ABILITI 1-DAY
Компания Johnson & Johnson Vision представила результаты трехлетнего клинического исследования однодневных мягких контактных линз ACUVUE Abiliti 1-Day для контроля миопии у детей.
За 3 года ношения линз Abiliti 1-Day по сравнению с монофокальными контактными линзами:
— прогрессирование миопии, оцененное по циклоплегическому сферическому эквиваленту, было меньше в среднем на 0,72 D;
— аксиальное удлинение глаза было меньше в среднем на 0,31 мм.
Острота зрения: более 95% детей достигли остроты зрения 1.0 или выше.
Кроме того, через 36 месяцев у 55,2% детей, носивших Abiliti 1-Day, отсутствовало клинически значимое прогрессирование миопии (изменение циклоплегического сферического эквивалента ≥ −0,25 D). В группе монофокальных контактных линз таких детей было только 13,2%.
У 28,3% детей с Abiliti 1-Day за три года вообще не наблюдалось увеличения аксиальной длины глаза (AL = 0,00 мм), тогда как в контрольной группе этот показатель составил 2,1%.
Контактные линзы ACUVUE Abiliti 1-Day изготовлены по технологии RingBoost. Оптический дизайн включает две кольцевые некоаксиальные лечебные зоны с оптической силой +7,00 D и центральную коаксиальную бустерную зону +10,00 D для усиления лечебного эффекта.
Режим ношения:
Замена каждый день; минимальное время ношения 5 дней в неделю, 8 часов в день
Параметры:
Материал: силикон-гидрогель сенофилкон А (как и в линзах ACUVUE OASYS)
Диапазон оптической силы: от −0,25 D до −8,00 D (шаг 0,25)
Пропускание кислорода линзой Dk/t: 121
Диаметр: 13,8 мм
Базовая кривизна: 7,9 мм
Толщина линзы в центре: от 0,085 мм до 0,097 мм
Модуль упругости: 0,72
Источник: Johnson & Johnson Vision | 441 |
| 4 |  STELLEST 2.0: ПЕРВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ НОВОГО КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
EssilorLuxottica представила промежуточные 6-месячные результаты продолжающегося двухлетнего рандомизированного двойного слепого исследования очковых линз Essilor Stellest 2.0 у детей с миопией.
Исследование проводится в Гуанчжоу (Китай). В анализ вошли данные 62 детей, носивших Stellest 2.0, и 58 детей в контрольной группе с монофокальными линзами. Возраст и исходная рефракция участников в опубликованном пресс-релизе не указаны.
Через 6 месяцев эффект лечения по сравнению с монофокальными линзами составил 0,51 D по сферическому эквиваленту (SER) и 0,21 мм по аксиальному удлинению (AL).
Эти результаты сопоставимы с теми, что ранее сообщались для линз первого поколения Essilor Stellest, полученными за 12 месяцев. Как заявила EssilorLuxottica, полученные данные показывают, что с Stellest 2.0 «лечебный эффект, по-видимому, достигается фактически в два раза быстрее».
При этом следует иметь в виду, что эти два исследования различались по популяции, возрасту участников, месту проведения и дизайну.
Комплаенс в новом исследовании был высоким: более 90% детей носили очки более 12 часов в день 7 дней в неделю, а 98% полностью адаптировались к Stellest 2.0 в течение первой недели.
Чем Stellest 2.0 отличается от первого поколения?
В Stellest первого поколения используется технология H.A.L.T. (Highly Aspherical Lenslet Target), тогда как в Stellest 2.0 применяется усовершенствованная технология H.A.L.T. MAX. Благодаря модифицированному оптическому дизайну (увеличены оптическая сила и асферичность микролинз) H.A.L.T. MAX формирует по сравнению с H.A.L.T. более протяженный объем миопического дефокуса (VoNFL), расположенный дальше перед сетчаткой, что должно обеспечивать более выраженный оптический сигнал для замедления роста глаза.
Для H.A.L.T. VoNFL располагается приблизительно на расстоянии 0,7–1,2 мм перед сетчаткой, тогда как для H.A.L.T. MAX — 1,6–2,3 мм.
Ранее H.A.L.T. MAX уже сравнивали непосредственно с H.A.L.T. в рандомизированном контрлатеральном исследовании (50 детей 6–10 лет). Ребенок на одном глазу носил линзу H.A.L.T. MAX, а на другом — H.A.L.T., а через 6 месяцев линзы меняли между глазами. В первые 6 месяцев аксиальное удлинение составило 0,043 мм с H.A.L.T. MAX против 0,105 мм с H.A.L.T., а после переключения линз — 0,077 против 0,123 мм соответственно (p<0,001 в обоих случаях). Расчетное суммарное аксиальное удлинение за год составило 0,121 мм для H.A.L.T. MAX и 0,228 мм для H.A.L.T. — примерно на 47% меньше.
Однако это исследование было предназначено прежде всего для прямого сравнения двух оптических дизайнов, а контрольной группы с обычными монофокальными линзами не было. Поэтому оставался открытым вопрос о клинической эффективности Stellest 2.0 при обычном бинокулярном ношении по сравнению с контролем (монофокальными линзами). Именно на этот вопрос должно ответить новое двухлетнее исследование, в котором Stellest 2.0 сравнивают с монофокальной очковой коррекцией.
Источник: пресс-релиз EssilorLuxottica, 2026 г. | 575 |
| 5 | MISIGHT ПРИ ОДНОСТОРОННЕЙ МИОПИИ: ЧТО ПРОИСХОДИТ СО ВТОРЫМ ГЛАЗОМ?
В 2026 году зарегистрировано новое проспективное исследование Natural History and Post-Conversion Clinical Outcomes of the Fellow Eye in Children Receiving Monocular MiSight 1 Day Treatment for Unilateral Myopia (NCT07778264), посвящённое ведению детей с односторонней миопией.
Проблема имеет практическое значение: немиопический глаз у таких детей может достаточно быстро стать миопическим. Например, в китайском исследовании монокулярной ортокератологии первоначально были отобраны 98 детей с односторонней миопией. В течение первого года у 36 детей (37%) второй глаз достиг сфероэквивалента ≤ −1,00 D, после чего ему также потребовалось назначение ортокератологического лечения.
Исследование MiSight инициировано Buddhist Tzu Chi General Hospital (Тайвань). Планируется включить 100 детей в возрасте 7–18 лет. Плановая дата начала исследования (начать набор детей) — 15 сентября 2026 года, завершения — декабрь 2029 года.
Дизайн исследования
В исследование включаются дети, у которых циклоплегический сфероэквивалент (SE) миопического глаза составляет ≤ −0,75 D, а второго глаза — > −0,50 D. Астигматизм миопического глаза не должен превышать 1,00 D.
Миопический глаз получает MiSight 1 day. Предусмотренный режим ношения — не менее 10 часов в день и 6 дней в неделю.
Второй, немиопический глаз противомиопического лечения первоначально не получает. За изменением его рефракции наблюдают проспективно.
Основная конечная точка — частота развития миопии во втором глазу в течение 12 месяцев. Переход в миопию определяется как достижение циклоплегического SE ≤ −0,50 D.
Если второй глаз становится миопическим, ему назначается контроль миопии — MiSight 1 day или 0,05% атропин. Это не рандомизированное сравнение двух методов: выбор лечения производится в рамках обычной клинической практики врачом совместно с родителями.
Исследователи планируют оценить не только частоту перехода односторонней миопии в двустороннюю, но и время до возникновения миопии во втором глазу, динамику рефракции и возможные предикторы такой конверсии. После появления миопии будет также оцениваться дальнейшее течение заболевания на фоне назначенного лечения.
Из исследования исключаются дети, ранее получавшие ортокератологическое лечение, другие мягкие контактные линзы для контроля миопии или атропин более одного месяца, а также дети с амблиопией, косоглазием и клинически значимыми нарушениями бинокулярного зрения.
Таким образом, это исследование должно ответить на вопрос: насколько часто и быстро развивается миопия во втором глазу у ребёнка с односторонней миопией, когда миопический глаз уже получает лечение MiSight?
Результаты могут дать дополнительные данные о риске и сроках перехода односторонней миопии в двустороннюю, возможных предикторах этого перехода и, соответственно, о тактике наблюдения за вторым глазом. | 563 |
| 6 |  КОНТАКТНЫЕ ЛИНЗЫ ДЛЯ КОНТРОЛЯ МИОПИИ MISIGHT 1 DAY НА MYOPIA ACTION MONTH 2026
Интернет-ресурс Myopia Profile, объединяющий специалистов всего мира, занимающихся контролем миопии у детей, уже 4-й год подряд проводит в сентябре образовательное онлайн-мероприятие Myopia Action Month («Месяц борьбы с миопией»).
В рамках Myopia Action Month 2026 в сентябре будут представлены короткие видеоролики Myopia Quick Takes («Быстрые заметки о миопии»), каждый из которых посвящен одной клинически значимой теме или методу контроля миопии. Видеоролики Myopia Quick Takes можно посмотреть на Facebook, LinkedIn, Instagram и YouTube.
В видеоролике Stories behind the science, from the seven-year MiSight study, вошедшем в первую часть материалов Myopia Quick Takes, доктор Кейт Гиффорд рассказала о 7-летнем клиническом исследовании контактных линз MiSight 1 day компании CooperVision.
К.Гиффорд отметила, что хотя многие исследования миопии продемонстрировали свою эффективность в течение двух-трех лет, данные о долгосрочном контроле миопии встречаются гораздо реже. Поэтому 7-летнее исследование MiSight 1 day является важной вехой в изучении миопии. Оно продемонстрировало устойчивый контроль миопии в течение 7 лет при ношении мягких контактных линз с двойным фокусом MiSight 1 day.
Исследование также ответило на ключевой для врачей и родителей вопрос: что происходит после прекращения лечения. Исследование показало, что признаков отскока накопленного лечебного эффекта не было. В течение года после прекращения лечения у детей, которые носили MiSight в течение 3 лет, осевое удлинение составило 0,09 мм, и у тех, кто носил линзы в течение 6 лет, – 0,1 мм. Эти показатели сопоставимы с ожидаемыми показателями у детей с миопией того же возраста, не получающих лечения, что свидетельствует о сохранении достигнутого ранее лечебного эффекта.
К.Гиффорд отметила также, что одним из самых уникальных аспектов исследования MiSight 1 day является то, что оно позволяет изучить опыт людей, стоящих за полученными результатами: детей, которые носили контактные линзы, их родителей, врачей, которые их консультировали, и исследователей, которые помогли сформировать доказательную базу. На YouTube-канале Myopia Profile можно посмотреть серию из 4 видеороликов, в которых о своем участии в исследовании рассказывают его участник Дэн, его мать Донна, клинический исследователь профессор Дебби Джонс и научный сотрудник CooperVision доктор Пол Чемберлен. Эти беседы предоставляют уникальные взгляды на одно из самых влиятельных долгосрочных исследований миопии, проведенных на сегодняшний день.
По мнению К.Гиффорд, полученные в этом исследовании результаты расширяют доказательную базу и формируют будущее контроля миопии. Углубленное понимание результатов лечения с использованием глобальных наборов данных, и принципы оптического дизайна линз MiSight 1day позволяют применять более точный и клинически эффективный подход, в том числе к детям с быстро прогрессирующей миопией. | 618 |
| 7 |  ОСЕННЯЯ ВЫСТАВКА MIOF 2026:
ОНЛАЙН-КАТАЛОГ УЧАСТНИКОВ И ДЕЛОВАЯ ПРОГРАММА
С 23 по 25 сентября в «Крокус Экспо» пройдет 39-я Московская международная оптическая выставка (MIOF).
Мероприятие соберёт основные компании оптической отрасли России, мировые бренды очковой оптики, поставщиков офтальмологического и оптометрического оборудования, инструментов, аксессуаров, сервисов и услуг для оптик.
Экспоненты готовятся презентовать свежие модели своих коллекций, новинки оборудования, эксклюзивные оптические решения и продукты.
Ознакомиться с каталогом участников >>
Деловой и образовательный форум MIOF затронет широкий спектр профессиональных тем, посвящённых инновациям и технологиям в области зрения, предложит участникам обсудить возможности и перспективы развития оптического бизнеса, поговорить об особенностях продаж и взаимодействия с клиентами, обучения в очковой оптике. Форум будет работать 23 и 24 сентября. В рамках форума, 23 сентября, состоится научно-практическая конференция по детскому зрению Kids vision.
Подробное расписание деловой программы >>
Внимание! Онлайн-регистрация на выставку закроется 22 сентября в 20:00. В дни проведения мероприятия билеты можно приобрести в кассе «Крокус Экспо». Стоимость – 250 рублей.
Бесплатный билет можно получить по ссылке >>
До встречи на MIOF с 23 по 25 сентября! | 629 |
| 8 |  ЭФФЕКТИВНОСТЬ ОЧКОВЫХ ЛИНЗ С МНОЖЕСТВЕННЫМИ ИНКОРПОРИРОВАННЫМИ СЕГМЕНТАМИ (DIMS) В ЗАМЕДЛЕНИИ МИОПИЧЕСКОГО СДВИГА У ДОШКОЛЬНИКОВ С ПРЕДМИОПИЕЙ. ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
На конференции ARVO 2026 китайские специалисты сообщили о результатах применения в течение 18 месяцев очковых линз Defocus Incorporated Multiple Segments (DIMS) для контроля прогрессирования предмиопии у дошкольников.
В исследование были включены дети с предмиопией в возрасте 5–6 лет с циклоплегическим сферическим эквивалентом рефракции (SER) от +0,75 D до –0,50 D. Участники (24 ребенка) носили очки с фотохромными линзами DIMS (плано) и проходили обследования каждые 3 месяца, которые включали измерения циклоплегического SER, осевой длины (AL) и толщину хориоидеи в центре (CCT).
Результаты
Через 18 месяцев:
- Среднее значение SER оставалось стабильным, слегка сместившись с +0,375 D (±0,319 D) до +0,193 D (±0,510 D) (p = 0,113) (рис.1a), что соответствует миопическому сдвигу на –0,08 D в год. Это было ниже, чем -0,15 D в год, наблюдавшееся в контрольной когорте детей с предмиопией (n = 378).
- Осевая длина значительно увеличилась: с 22,48 мм (±0,61 мм) до 22,85 мм (±0,66 мм) (p < 0,01) (рис.1b).
- CCT оставалась стабильной (351,3 мкм ± 55,9 мкм на исходном уровне против 348,5 мкм ± 51,3 мкм, p = 0,627) (рис.1c).
- Заболеваемость миопией (SER ≤ –0,50 D) составила 12,5%.
При анализе данных по осевому удлинению по методике AMMC медианное значение осевого роста как мальчиков, так и девочек оставалось в пределах зелёной зоны (физиологическая скорость роста) на протяжении 18-месячного периода.
[AMMC ( Age-Matched Myopia Control ) — это специализированное программное обеспечение для оптических биометров (например, для Lenstar компании Haag-Streit). Система автоматически сравнивает текущую скорость роста глаз ребенка с нормой роста глаза ребенка его возраста и пола без миопии. Для наглядности система AMMC использует цветную кодировку. Зеленая зона соответствует физиологической скорости роста глаз ребенка без миопии.]
Авторы доклада считают, что показанная в исследовании стабильность SER указывает на потенциальный защитный эффект линз DIMS на рефракционное развитие у дошкольников с предмиопией. Для подтверждения этих результатов и определения долгосрочной эффективности линз DIMS в профилактике миопии необходимы более крупные, хорошо контролируемые исследования. | 536 |
| 9 |  СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ КОНТРОЛЯ МИОПИИ МЯГКИХ КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ С ДВОЙНЫМ ФОКУСОМ MISIGHT 1 DAY И ОРТОКЕРАТОЛОГИЧЕСКИХ ЛИНЗ ДЛЯ ДЕТЕЙ РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУПП
В ретроспективном исследовании оценивали эффективность мягких контактных линз с двойным фокусом (MiSight 1 day) и ортокератологии (ОК) в замедлении прогрессирования миопии в течение 18 месяцев у детей, проходивших лечение в клинике Fatima Eye Clinic (Южная Корея). Данные 239 глаз 123 детей с миопией в возрасте 8–18 лет (MiSight: 137 глаз; OK: 102 глаза) были сгруппированы по возрасту (младшая группа: ≤10 лет и старшая группа: >10 лет).
Анализировали данные по удлинению осевой длины глаза (IOL Master) и изменениям сферического эквивалента рефракции (SE), силы цилиндра и показателей кератометрии (К1 и К2) (авторефрактометрия). Ортокератологические измерения проводились во время лечения без периода вымывания, что ограничивало прямое сравнение изменений рефракции.
- Несмотря на значительный дисбаланс исходных данных (в группе MiSight наблюдалась бОльшая осевая длина глаза и более выраженная миопия), анализ с коррекцией данных показал меньшее общее годовое удлинение осевой длины глаза при использовании MiSight 1 day по сравнению с ортокератологией (0,20 мм/год против 0,24 мм/год), а также у детей старшего возраста (0,18 мм/год против 0,21 мм/год),
- При этом преимущество MiSight 1 day было наиболее очевидным в первые 6–12 месяцев (0,07 против 0,11 мм/6 месяцев, P = 0,012).
- У пациентов младшего возраста (10 лет и младше) скорректированные показатели были сопоставимы между группами (0,44 мм/год против 0,36 мм/год).
- В обеих группах наблюдалось большее удлинение осевой длины у молодых пациентов (почти в 2 раза больше, чем у пациентов старшего возраста), но MiSight 1 day продемонстрировали стабильный контроль и поддерживали относительно стабильными рефракционные параметры во всех возрастных группах, в то время как ортокератология вызывала уплощение роговицы со стойким ухудшением цилиндра, что отражает известные риски изменения формы роговицы.
Проведенное ретроспективное сравнение с учетом возрастных групп показало незначительно меньшее осевое удлинение при использовании MiSight 1 day после корректировки с учетом исходных различий, особенно у детей старшего возраста (старше 10 лет).
Эти результаты указывают на потенциальные возрастные различия в эффективности лечения между двумя методами и подчеркивают важность индивидуализированных стратегий лечения миопии. | 597 |
| 10 | misight | 1 |
| 11 | misight | 1 |
| 12 |  СЕЗОННЫЕ КОЛЕБАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ОРТОКЕРАТОЛОГИИ И ДЕФОКУСНЫХ ОЧКОВЫХ ЛИНЗ
Сезонные колебания в прогрессировании миопии хорошо известны, при этом более быстрый рост обычно наблюдается в зимний период. Однако неясно, уменьшают ли или устраняют ли широко назначаемые методы контроля миопии эту закономерность.
В ретроспективном когортном исследовании изучалось, различается ли рост глаз зимой и летом у детей, использующих ортокератологические (ОК) линзы или очки с дефокусными линзами (DIMS) в сочетании с низкими дозами атропина.
Были проанализированы медицинские карты 428 детей в возрасте 7–13 лет (исходная миопия от -0,50 до -6,00 D), проходивших лечение в специализированной офтальмологической клинике на севере Китая. Дети либо использовали ОК-линзы ночью (группа ОК, n=225), либо носили днем очки с линзами DIMS для контроля миопии и закапывали на ночь 0,01% атропин (группа DIMSA, n=203). Осевая длина глаза (AL) измерялась каждые 3 месяца в течение года с помощью оптической биометрии. Каждый 6-месячный интервал классифицировался как «лето» или «зима» в зависимости от середины интервала между визитами.
Результаты
· Среднее изменение AL за 1 год составило 0,18 ± 0,19 мм в группе DIMSA и 0,19 ± 0,15 мм в группе OK, при этом статистически значимых различий между двумя группами не наблюдалось (p>0,05).
· В обеих группах осевое удлинение было примерно в два раза быстрее зимой, чем летом (DIMSA: 0,12 мм против 0,06 мм; OK: 0,13 мм против 0,06 мм).
· Сезонная чувствительность различалась между группами лечения: в группе DIMSA различия между зимой и летом наблюдались в возрастной группе 7-8 лет, а в группе OK они сохранялись в возрасте от 7 до 12 лет.
· У детей с меньшей или средней длиной глаз (<26 мм) наблюдались явные сезонные колебания, в то время как у детей с большей длиной глаз (≥26 мм) таких колебаний не было.
· В группе, получавшей дефокус в сочетании с атропином, существенных сезонных различий в изменениях рефракционной ошибки выявлено не было.
Практическое значение
В данном исследовании как ортокератология, так и очки с линзами DIMS в сочетании с низкими дозами атропина показали схожий общий годовой контроль осевого удлинения, однако ни один из методов полностью не устранил лежащую в основе сезонную закономерность более быстрого зимнего развития глаза. В целом, сезонные закономерности сохранялись, несмотря на лечение, что свидетельствует о том, что факторы окружающей среды продолжают влиять на рост глаза даже при использовании оптических и фармакологических стратегий контроля.
Для офтальмологов это означает, что колебания прогрессирования заболевания в течение года могут отражать предсказуемые сезонные колебания, а не изменения в эффективности лечения. Более быстрое прогрессирование зимой не следует автоматически интерпретировать как неэффективность лечения, а более медленное прогрессирование летом не следует чрезмерно интерпретировать как улучшение контроля заболевания.
Эти результаты подтверждают ценность сезонного мониторинга. Более короткие интервалы между осмотрами зимой могут помочь выявить более быстрое прогрессирование заболевания на ранней стадии, особенно у детей младшего возраста и у тех, у кого изначально была меньшая осевая длина. Однако исследование не предоставляет доказательств того, что интенсивность лечения следует изменять в зависимости от сезона, и не определяет конкретные поведенческие стратегии, которые могут противодействовать ускорению прогрессирования заболевания зимой.
Обсуждение сезонных изменений с семьями может помочь установить реалистичные ожидания. Понимание того, что прогрессирование заболевания может естественным образом ускориться зимой, может уменьшить ненужные опасения по поводу неэффективности лечения.
При подготовке поста использовались также материалы публикации на ресурсе Myopiaprofile.com. | 590 |
| 13 |  КОМПАНИЯ ALCON ОБЪЯВЛЯЕТ О ЗАПУСКЕ В РОССИИ КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ PRECISION7
Компания Alcon объявляет о запуске в России контактных линз PRECISION7, первых контактных линз, разработанных для ношения с заменой через 1 неделю.
Линзы PRECISION7 обеспечивают оптимальное сочетание комфорта, удобства и доступности при ношении в течение 7 дней и могут быть рекомендованы в тех случаях, когда однодневные линзы не подходят.
Линзы PRECISION7 изготовлены из нового силикон‑гидрогелевого материала серафилкон А с технологией увлажнения ACTIV‑FLO, разработанной для поддержания стабильного комфорта в течение 7 дней.
Технология ACTIV‑FLO включает два ключевых компонента:
· встроенный увлажняющий компонент (поливинилпирролидон, PVP) удерживает влагу и предотвращает высыхание ;
· импрегнированный в материал линзы восстанавливающий компонент (амфифильный полимерный поверхностно-активный агент PEO-PBO) постепенно высвобождается на поверхность линзы, поддерживая её увлажненность в течение недели.
Этот механизм обеспечивает ощущение «новой линзы» на протяжении всего периода ношения.
Высокая кислородная проницаемость и устойчивость к загрязнениям позволяют использовать линзы как в дневном, так и в пролонгированном режиме.
Линзы будут доступны в России начиная с августа 2026 года.
Технические характеристики
Материал: серафилкон А (силикон-гидрогель)
Технология комфорта: Система ACTIV-FLO для непрерывного восстановления увлажненности поверхности линзы в течение 7 дней ношения.
Влагосодержание: 55%;
Кислородная проницаемость (Dk/t): 149 (@ -3,00D)
Модуль упругости: 0.6 МПа
УФ-фильтр: Класс 1 (блокирует >90% UVA и >99% UVB);
Фильтр высокоэнергетического видимого света: 34% в диапазоне 380–450 нм
Режим замены: 7 дней
Режим ношения: дневной (7 дней ношения), пролонгированный (ношение до 7 дней/6 ночей не снимая)
Оптическая сила: от +8.00 до -12.00 D
Базовая кривизна/диаметр: 8.4/14.2. Дизайн оптимизирован для крутых, средних и плоских роговиц
Подготовлено на основе пресс-релиза компании Alcon.
Подробная информация будет размещена на www.moiglaza.ru | 734 |
| 14 | КОМПАНИЯ ALCON ОБЪЯВЛЯЕТ О ЗАПУСКЕ В РОССИИ КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ PRECISION7
Компания Alcon объявляет о запуске в России контактных линз PRECISION7, первых контактных линз, разработанных для ношения с заменой через 1 неделю.
Линзы PRECISION7 обеспечивают оптимальное сочетание комфорта, удобства и доступности при ношении в течение 7 дней и могут быть рекомендованы в тех случаях, когда однодневные линзы не подходят.
Линзы PRECISION7 изготовлены из нового силикон‑гидрогелевого материала серафилкон А с технологией увлажнения ACTIV‑FLO, разработанной для поддержания стабильного комфорта в течение 7 дней.
Технология ACTIV‑FLO включает два ключевых компонента:
· встроенный увлажняющий компонент (поливинилпирролидон, PVP) удерживает влагу и предотвращает высыхание ;
· импрегнированный в материал линзы восстанавливающий компонент (амфифильный полимерный поверхностно-активный агент PEO-PBO) постепенно высвобождается на поверхность линзы, поддерживая её увлажненность в течение недели.
Этот механизм обеспечивает ощущение «новой линзы» на протяжении всего периода ношения.
Высокая кислородная проницаемость и устойчивость к загрязнениям позволяют использовать линзы как в дневном, так и в пролонгированном режиме.
Линзы будут доступны в России начиная с августа 2026 года.
Технические характеристики
Материал: серафилкон А (силикон-гидрогель)
Технология комфорта: Система ACTIV-FLO для непрерывного восстановления увлажненности поверхности линзы в течение 7 дней ношения.
Влагосодержание: 55%;
Кислородная проницаемость (Dk/t): 149 (@ -3,00D)
Модуль упругости: 0.6 МПа
УФ-фильтр: Класс 1 (блокирует >90% UVA и >99% UVB);
Фильтр высокоэнергетического видимого света: 34% в диапазоне 380–450 нм
Режим замены: 7 дней
Режим ношения: дневной (7 дней ношения), пролонгированный (ношение до 7 дней/6 ночей не снимая)
Оптическая сила: от +8.00 до -12.00 D
Базовая кривизна/диаметр: 8.4/14.2. Дизайн оптимизирован для крутых, средних и плоских роговиц
Подготовлено на основе пресс-релиза компании Alcon.
Подробная информация будет размещена на www.moiglaza.ru | 1 |
| 15 |  КОМПАНИЯ COOPERVISION НАЧИНАЕТ КРУПНЕЙШЕЕ В МИРЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО КОНТРОЛЮ МИОПИИ У ДЕТЕЙ
Компания CooperVision объявила, что завершила набор участников в глобальное клиническое исследование линз MiSight 1 day, представляющее собой пострегистрационное наблюдение (PAS), охватывающее более 100 клинических центров в США и Китае и включающее более 3000 детей.
Глобальное исследование, которое начинает компания CooperVision, позволит получить данные из реальной практики, которые помогут специалистам чувствовать себя еще увереннее при лечении детской миопии и консультировании семей по вопросам долгосрочного применения методов ее контроля.
Это исследование представляет собой самую длительную международную программу клинических исследований, когда-либо проводившуюся для контроля миопии с помощью мягких контактных линз у детей, включая как рандомизированные контролируемые исследования эффективности, так и крупномасштабные регистры безопасности.
Полученные в рамках программы PAS данные дополнят уже обширные международные клинические исследования MiSight 1 day, которые широко публиковались и цитировались. Участники многолетнего исследования представляют популяции из США и Китая, что позволит получить информацию, применимую к детям во всем мире. Планируется, что окончательные данные будут поступать на постоянной основе в период с 2027 г. по 2030 г.
В связи с началом исследования компания CooperVision также выпустила отчет «Прогресс в фокусе: глобальное влияние MiSight 1 day» (Progress in Focus: The Global Impact of MiSight® 1 day), в котором подводятся итоги обширных исследований применения линз MiSight 1 day для контроля миопии у детей. Отчет отражает ведущую роль CooperVision в развитии методов лечения миопии посредством постоянных исследований и инноваций, а также в оказании поддержки специалистов в их беседах с пациентами, родителями и коллегами.
Подготовлено по материалам пресс-релиза компании CooperVision. | 722 |
| 16 |  НОВЫЕ МУЛЬТИФОКАЛЬНЫЕ ТОРИЧЕСКИЕ КОНТАКТНЫЕ ЛИНЗЫ JOHNSON & JOHNSON VISION С ЦИЛИНДРОМ 1D ОБЕСПЕЧИВАЮТ ПРЕСБИОПАМ С АСТИГМАТИЗМОМ ОТ -1,00 ДО -1,75 D ВЫСОКУЮ ОСТРОТУ ЗРЕНИЯ БЕЗ СЛОЖНОСТЕЙ ПРИ ПОДБОРЕ
Согласно стендовому докладу* компании Johnson & Johnson Vision, представленному на конференции Американской оптометрической ассоциации (АОА) 2026 г., мультифокальные торические контактные линзы ACUVUE OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL for ASTIGMATISM с цилиндром 1,00 D показали для пациентов с пресбиопией и астигматизмом от -1,00 до -1,75 D качество зрения и удобство подбора, сопоставимые с показателями для пресбиопов с астигматизмом -0,75 D и меньше с неторическими мультифокальными контактными линзами ACUVUE OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL.
Обе линзы изготовлены из одного и того же материала сенофилкон А и имеют 3 варианта мультифокального дизайна ACUVUE PUPIL OPTIMIZED (3 аддидации), а мультифокальный торический дизайн дополнительно включает в себя метод стабилизации Blink Stabilized и цилиндр 1,00 D. Сравнение основывалось на двух отдельных многоцентровых проспективных одногрупповых клинических исследованиях: исследовании мультифокальных торических линз с участием 171 пациента с астигматизмом от -1,00 до -1,75 D с осями 90±15 или 180±15 градусов и исследовании неторических мультифокальных линз с участием 136 пациентов с астигматизмом от 0,00 до -0,75 D. Демографические профили в обоих исследованиях были близкими: в обеих группах преобладали женщины, неиспанского/нелатиноамериканского происхождения; все участники были набраны в США. Исследование неторических мультифокальных линз проводилось в 11 центрах, а исследование мультифокальных торических линз — в 15 центрах.
Оба исследования включали исходный осмотр/выдачу линз, первый контрольный осмотр (через 3 дня для неторических мультифокальных линз, через 1 неделю для мультифокальных торических линз) и второй контрольный осмотр через 1 неделю, при этом допускалось до 2 изменений оптической силы на каждый глаз во время первого и второго визитов. Измеряли остроту зрения по шкале logMAR, субъективную оценку зрения и показатель успешности подбора, определяемый как количество пар линз, необходимых для достижения оптимальной коррекции зрения.
Результаты
После 1 недели ношения линз средняя бинокулярная острота зрения в единицах logMAR при высокой яркости и высоком контрасте (HLHC) для неторических мультифокальных и мультифокальных торических линз отличалась не более чем на 1 букву — разница составляла менее 0,02 logMAR — на расстоянии 4 м, промежуточном (64 см) и близком (40 см) расстояниях тестирования. Субъективные оценки зрения также совпадали: наиболее благоприятные ответы по 5-балльной шкале удовлетворенности (T2B – сумма двух высших оценок) между двумя линзами отличались менее чем на 10% по всем трем измеренным параметрам: удовлетворенность зрением вдаль (83,1% для мультифокальных линз против 87,2% для мультифокальных торических линз), зрением вблизи (77,2% против 72,0%) и качеством зрения в целом (84,6% против 78,7%).
Что касается удобства подбора, то мультифокальная торическая линза была успешно подобрана с использованием 2 пар линз или менее 96,6% испытуемым (99% ДИ, 92,4%–99,1%), по сравнению с 98,5% для неторической мультифокальной линзы (99% ДИ, 95,9%–99,7%).
Авторы исследования пришли к выводу, что мультифокальная торическая контактная линза, оцененная в популяции пресбиопов с астигматизмом от -1,00 до -1,75 D, обеспечила качество зрения и удобство подбора, аналогичные неторической мультифокальной линзе, оцененной в популяции с астигматизмом от 0,00 до -0,75 D.
Новые линзы расширяют возможности использования однодневных мультифокальных линз для пользователей с пресбиопией и клинически значимым астигматизмом.
Подготовлено по материалам, опубликованным на ресурсе Optometry TIMES
*) Franklin R, Osae E, Olivares G, Cannon-Hill J, Karkkainen T. The performance of a novel daily disposable multifocal toric contact lens compared to an existing multifocal contact lens. Presented at: AOA 2026; JUne 17-20; Phoenix, AZ. Poster #17. | 658 |
| 17 |  НОВЫЕ ОЧКОВЫЕ ЛИНЗЫ ZEISS MYOEASE ЭФФЕКТИВНО ЗАМЕДЛЯЮТ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ МИОПИИ
На конференции ARVO 2026 были представлены результаты исследования новых очковых линз для контроля миопии ZEISS MyoEase.
Линза TAMER (рабочее название новый линзы в исследовании) включает центральную чистую зону 7 мм для коррекции зрения вдаль, 4 цилиндрических кольца в парацентральной зоне (радиус до 13 мм от центра) со средней оптической силой поверхности +4,0D. На задней поверхности линзы положительная оптическая сила непрерывно увеличивается, достигая +1,50 D на краю линзы.
В проспективном двойном слепом перекрестном исследовании приняли участие 120 детей в возрасте 6-12 лет со сферическим эквивалентом (SE) от -0,75D до -5,00D, которые были случайным образом распределены для ношения либо однофокальных очков (n=60), либо очков с линзами TAMER (n=60).
В течение первых 6 месяцев (этап 1) дети носили назначенные им линзы, а затем в течение следующих 6 месяцев (этап 2) переходили на другие линзы. Циклоплегический сферический эквивалент (SE) и осевая длина глаза (AL) измерялись в начале исследования и каждые 6 месяцев.
Для определения эффекта отскока прогрессирование с использованием SV на этапе 2 сравнивалось с прогрессированием с использованием SV на этапе 1.
Результаты
Прогрессирование миопии (среднее ± стандартное отклонение) было значительно медленнее при использовании TAMER на обоих этапах.
На 1-й стадии прогрессирование с SV линзами составило -0,43D (95% ДИ: от -0,51 до -0,35D) по сравнению с -0,11D (от -0,19 до -0,03D) при применении TAMER.
Изменения AL составили 0,20 мм (от 0,17 до 0,23 мм) при применении SV и 0,08 мм (от 0,05 до 0,10 мм) при применении TAMER.
Различия (Δ) между группами составили 0,32D и 0,12 мм (p<0,001).
На 2-й стадии прогрессирование с использованием SV составило -0,54 D (ДИ: от -0,61 до -0,46 D) по сравнению с -0,29 D (от -0,36 до -0,21 D) при применении TAMER.
Изменения AL составили 0,21 мм (от 0,19 до 0,24 мм) с SV и 0,11 мм (от 0,08 до 0,13 мм) с TAMER.
Различия между группами составили 0,25 D и 0,11 мм (p<0,001).
Прогрессирование с использованием SV на 1-й и 2-й стадиях существенно не различалось (SE: -0,42 ±0,31 D против -0,51 ±0,30 D, p=0,119; AL: 0,19 ±0,11 мм против 0,22 ±0,11 мм, p=0,182).
Выводы
Результаты проведенного исследования подтверждают, что линзы TAMER значительно замедляют прогрессирование миопии. Кроме того, когда дети перешли с TAMER на SV на 2-й стадии, темпы прогрессирования были аналогичны прогрессированию, наблюдавшемуся на 1-й стадии при использовании SV, что указывает на отсутствие эффекта отскока.
Таким образом, на конференции были представлены результаты исследований двух новых линз Цейсс, имеющих разный дизайн: ZEISS MyoActive и ZEISS MyoEase. Обе линзы продемонстрировали эффективность контроля миопии у детей. | 679 |
| 18 |  39-я MIOF: ОТКРЫТА ОНЛАЙН-РЕГИСТРАЦИЯ ПОСЕТИТЕЛЕЙ
С 23 по 25 сентября в «Крокус Экспо» пройдет Московская международная оптическая выставка (MIOF).
Это главное событие российской оптической отрасли, где будут представлены мировые бренды очковой оптики, офтальмологическое и оптометрическое оборудование, инструменты, аксессуары, сервисы и услуги для оптик.
MIOF будет сопровождать Деловой и образовательный форум, который затронет широкий спектр профессиональных тем профилактики и лечения глазных заболеваний, предложит участникам изучить новые разработки и ознакомиться с исследованиями в области зрения, обсудить возможности и перспективы развития оптического бизнеса, поговорить об особенностях продаж и взаимодействия с клиентами, обучения в очковой оптике. В рамках Делового и образовательного форума состоится важное отраслевое событие — Научно-практическая конференция по детскому зрению Kids vision.
Получите бесплатный билет >>
Внимание: онлайн-регистрация закрывается 22 сентября в 20:00. В дни проведения мероприятия билеты можно приобрести в кассе «Крокус Экспо». Стоимость – 250 рублей.
Будьте в курсе всех новостей и специальных предложений участников — подписывайтесь на каналы MIOF в MAX и Telegram!
До встречи на MIOF! | 637 |
| 19 | ОЧКОВЫЕ ЛИНЗЫ HOYA MIYOSMART IQ ОСТАНАВЛИВАЮТ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ МИОПИИ У ДЕТЕЙ
На ежегодной конференции ARVO 2026 были представлены результаты 12 месяцев клинического исследования очковых линз для контроля миопии MiYOSMART iQ (HOYA).
Рандомизированное контролируемое клиническое исследование завершили 196 школьников Гонконга в возрасте 4–12 лет с миопией. Участники были стратифицированы по возрасту и рандомизированы в 3 группы: MiYOSMART, MiYOSMART iQ и однофокальные линзы (SV) в пропорции 1:1:1.
У детей, которые носили очки с линзами MiYOSMART iQ, через 12 месяцев в среднем не наблюдалось прогрессирования миопии. Осевое удлинение у детей, носивших очки MiYOSMART iQ было ниже или сопоставимо с показателями для эмметропов.
- У детей в возрасте 4–12 лет среднее изменение сферического эквивалента рефракционной ошибки (SER) за 12 месяцев составило +0,046 D в группе MiYOSMART iQ по сравнению с -0,534 D в контрольной группе с однофокальными очками, что соответствует эффективности контроля миопии более 100%.
- Среднее изменение осевой длины (AL) за 12 месяцев составило 0,075 мм в группе MiYOSMART iQ по сравнению с 0,346 мм в группе однофокальных очков. Таким образом, MiYOSMART iQ снизил чрезмерное удлинение осевой длины до уровней ниже или сопоставимых с ростом эмметропического глаза.
- Впервые с использованием очковых линз с технологией DIMS была продемонстрирована эффективность контроля миопии у детей в возрасте от 4 до 6 лет. У этих детей линзы MiYOSMART iQ за 12 месяцев продемонстрировали эффективность контроля миопии на уровне 65% по SER и 44% по AL (средние изменения SER −0,220D и −0,635D, средние изменения AL 0,266 мм и 0,475 мм в группах MiYOSMART iQ и SV соответственно).
- Для детей старшего возраста 7–12 лет, которые обычно включаются в большинство рандомизированных контролируемых исследований по контролю миопии, линзы MiYOSMART iQ продемонстрировали эффективность контроля миопии более 100% по SER и 94% по AL за 12-месячный период (средние изменения SER +0,155D и −0,511D; средние изменения AL 0,019 мм и 0,310 мм в группах MiYOSMART iQ и SV соответственно).
Исследованные дети всех возрастов продемонстрировали высокий уровень соблюдения режима ежедневного ношения очков MiYOSMART iQ в течение всего дня.
MiYOSMART iQ — это эволюция технологии DIMS, реализованной в линзах MiYOSMART, путем тройного улучшения дизайна (TED):
- Уменьшена центральная чистая зона, множественные дефокусирующие сегменты расположены ближе к центру линзы.
- Увеличена оптическая сила дефокуса (более сильный миопический дефокусирующий сигнал).
- Расширена зона лечения и увеличено число дефокусирующих сегментов (более широкое покрытие периферического поля зрения ребенка, даже при использовании больших оправ).
См. также наш пост в Телеграм | 703 |
| 20 | ИССЛЕДОВАНИЕ ДАННЫХ ПО КОНТРОЛЮ МИОПИИ, ПОЛУЧЕННЫХ С ПОМОЩЬЮ ОЧКОВЫХ ЛИНЗ MYOCARE, НЕ ПОДТВЕРДИЛО ТЕОРИЮ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО МИОПИЧЕСКОГО ДЕФОКУСА
На конференции ARVO 2026 китайские специалисты представили доклад (Yongji Liu et al. Optical Characteristics of CARE Myopia-Control Spectacle–Eye Models and Their Relationship to 12-Month Myopia Progression), в котором сообщили о результатах исследования роли некоторых оптических факторов в эффекте контроля миопии, достигнутом с помощью очковых линз Myocare (Zeiss), содержащих цилиндрические кольцевые рефракционные элементы (CARE).
Авторы проанализировали исходные данные и данные за 12 месяцев наблюдения за правыми глазами 78 китайских школьников с миопией (6-14 лет), носивших линзы: Myocare (группа MC, n=27), Myocare S (группа MCS, n=26 и однофокальные линзы (группа SV, n=25). С помощью программы Ansys Zemax OpticStudio (Ред.: специальная программа для проектирования, моделирования и анализа оптических систем) были разработаны модели глаз с использованием индивидуальных исходных биометрических данных пациентов. Каждая модель была также оптимизирована для достижения соответствия по аберрациям осевого волнового фронта и горизонтальной периферической рефракции, измеренной авторефрактометром Grand Seiko в диапазоне эксцентриситетов от −30° до +30°. Далее в модели глаз были включены модели линз CARE с расчетной силой аддидации +4,6 D (MC) и +3,8 D (MCS) и созданы индивидуальные модели системы «очки-глаз».
С помощью этих моделей были рассчитаны оптические параметры, включая относительную периферическую рефракцию (RPR), функцию рассеяния точки (PSF) (для зрачка диаметром 4,5 мм при длине волны 555 нм), поперечную хроматическую аберрацию (TCA) (для длин волн от 470 до 650 нм). Далее была изучена взаимосвязь между этими оптическими параметрами и изменениями сферического эквивалента рефракции (SER) и осевой длины (AL) за 12 месяцев в разных группах.
Результаты
- Все 3 группы очковых линз продемонстрировали относительный гиперметропический дефокус на всех исследованных эксцентриситетах, и не было обнаружено существенных различий между группами в RPR от −30° (височная область сетчатки) до +30° (носовая область сетчатки), что противоречит теории периферического миопического дефокуса.
- В отличие от этого, обе группы линз CARE (особенно MCS) показали значительно более низкие нормализованные пиковые значения функции PSF (что указывает на усиление размытия) на нескольких эксцентриситетах в височной области сетчатки относительно SV (например, MCS при −20°: снижение на 38,5%, P = 0,015; MC при −15°: снижение на 33,4%, P = 0,030), что предполагает значительное рассеяние световой энергии, вызванное элементами CARE.
- Периферический астигматизм и TCA существенно не различались между типами линз после их ношения.
Авторы заключают, что полученные результаты, по-видимому, не подтверждают относительный периферический миопический дефокус как основной механизм, определяющий клиническую эффективность линз Myocare. При этом уменьшение пикового значения PSF отражает снижение контраста изображения на эксцентриситетах в височной области сетчатки. | 662 |
