Фарма/Клин фарма 🥼🧬

💊 📓 Вакцина против инфекций мочевыводящих путей О новом уникальном способе профилактики и лечения хронической формы инфекции мочевыводящих путей 👩‍⚕️ Инфекция мочевыводящих путей (ИМП) – распространенная форма инфекционных заболеваний, с которой могут сталкиваться до половины женщин и примерно каждый пятый мужчина ❗️Хронизация инфекции и рецидивирующая форма ИМП могут образовываться в 20-30% случаев. Особую сложность в лечении представляют те случаи, когда инфекционный агент обладает антибиотикорезистентностью в той или иной степени, что обуславливает поиски новых способов профилактики и лечения ИМП 💭 По данным доклада с Конгресса Европейской ассоциации урологии (EAU) в Париже, были представлены результаты использования (эффективность и безопасность) вакцины MV140, предназначенной для профилактики ИМП 🖊Всего в исследовании приняло участие 89 добровольцев с признаками хронической формы ИМП. Вакцина MV140 представляет собой спрей-суспензию, которая вводится сублингвально ежедневно в течение 3 месяцев. В ее составе содержится 4 вида бактерий. Вакцина разработана фармкомпанией Immunotek и уже доступна в формате off-label в 26 странах ✅Согласно полученным данным, у 54% участников (n=48) не отмечалось признаков ИМП в течение 9 лет после использования вакцины. Среднее время периода без инфекции составило 4,5 года (55 мес; 57 мес для женщин и 44 мес для мужчин). 40% участников сообщило о повторном введении вакцины спустя 1-2 года после первого использования. Значительных побочных эффектов отмечено не было ❤️вакцина представляет собой новый и уникальный метод профилактики ИМП продемонстрировавший эффективность и безопасность, с возможностью самостоятельного введения. Кроме того, вакцинация от инфекций мочевыводящих путей позволит снизить потребность в антимикробных препаратах и, как следствие, уменьшить вклад в развитие антибиотикорезистентности

3️⃣Клинические исследования В статье Freeman с соавт. описывают испытание нового препарата под названием бакдростат, который ингибирует альдостеронсинтазу у пациентов с резистентной к лечению гипертензией. У Баксдростат — низкомолекулярный препарат, который снижает уровень альдостерона, подавляя его синтез. Это происходит за счет ингибирования фермента CYP11B2 (также известного как альдостеронсинтаза), который катализирует последние этапы синтеза альдостерона из холестерина. Более того, он высокоселективен по отношению к CYP11B2. Эта селективность полезна, потому что последовательность фермента CYP11B2 на 93% сходна с таковой у CYP11B1 (также известным как 11β-гидроксилаза) — конечным ферментом в пути синтеза кортизола. Такая высокая степень сходства привела к перекрестной реактивности и подавлению синтеза кортизола более ранними ингибиторами альдостеронсинтазы, что сделало эти соединения непригодными в качестве антигипертензивных средств. Freeman с соавт. обнаружили, что, снижая уровень альдостерона в плазме и артериальное давление, бакдростат не оказывает существенного влияния на уровень кортизола в плазме. 4️⃣Преимущества Преимущества ингибирования синтеза альдостерона могут также выходить за рамки резистентной к лечению гипертензии, поскольку повышение уровня альдостерона вовлечено в патобиологию легочной гипертензии, ожирения, резистентности к инсулину и метаболического синдрома.

Альдостерон и АГ, резистентная к фармакотерапии 😀😀😀😀 1️⃣Что такое резистентная к терапии АГ? 🙂По ряду причин АД у пациента с артериальной гипертензией не может быть снижено до идеального целевого уровня, несмотря на применение антигипертензивных препаратов 🙂Среди этих причин — несоблюдение режима приема назначенных лекарств, «гипертензия белого халата» (гипертензия, которая присутствует только во время визитов в клинику, но не в другое время), неправильное измерение АД или одновременный прием лекарств или веществ, которые могут повышать его.

Терапевтически резистентная гипертензия - АГ у пациента, который принимает три или более препарата, включая диуретики, для снижения артериального давления и у которого исключен ошибочный диагноз (из-за несоблюдения режима лечения, неправильного измерения и др.), но при этом САД и/или ДАД не снижается должным образом

2️⃣Является ли удержание натрия основным признаком резистентной к лечению гипертензии? 🙂Да. Многие пациенты с резистентной гипертензией имеют солечувствительную гипертензию — состояние, при котором повышенное потребление натрия приводит к повышению артериального давления из-за удержания натрия и воды. 🙂Этот процесс происходит вследствие активации симпатической нервной системы, нарушающей подавление РААС, и как следствие повышение уровня альдосткрона. 🙂Альдостерон увеличивает реабсорбцию натрия и, таким образом, пассивную реабсорбцию воды в дистальных канальцах нефрона, тем самым способствуя гипертензии. Хотя снижение потребления соли может снизить артериальное давление, этого обычно недостаточно для достижения нормотензии.

⚡️ Минздрав зарегистрировал уникальный препарат для лечения болезни Бехтерева — МНН сенипрутуг Это первый в классе таргетный препарат, воздействующий на причину заболевания. Он показал высокий профиль эффективности и безопасности. Болезнь Бехтерева — заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Происходит постепенное сращивание позвонков между собой, могут поражаться тазобедренные и другие суставы, вплоть до полной потери подвижности. Пик заболеваемости — 25-35 лет. Начальные клинические исследования подтвердили, что развитие заболевания останавливается, без снижения активности иммунной системы организма. — Пациенты рассказывают, что на фоне терапии сенипрутугом формируется другой образ жизни. Они становятся активными, планируют отпуск, говорят о будущем. Для врача — самый большой подарок видеть положительный результат лечения, видеть контроль над болезнью, видеть счастливые лица пациентов, — говорит заведующая кафедрой факультетской терапии РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, ревматолог Алеся Клименко. Препараты, которые использовались ранее, нейтрализовали действие цитокинов — ключевых сигнальных молекул, ответственных за активацию иммунной системы. — Для лечения аутоиммунных заболеваний требовался иной подход — удаление патологических клонов. Для их выявления потребовались годы усилий — ведь репертуар Т-клеточных рецепторов включает более 100 миллионов вариантов. Тем не менее, задача была решена усилиями нашего коллектива. Появление нового прорывного препарата в арсенале российских врачей дает шанс получить лечение для миллионов пациентов с болезнью Бехтерева со всего мира. — сказал один из разработчиков, ректор РНИМУ им. Пирогова Минздрава России, д.б.н., академик РАН Сергей Лукьянов. ❗️ После регистрации препарата компания BIOCAD может начать его промышленное производство.   Подписывайтесь на РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России!   #РНИМУ #ПироговскийУниверситет

😀😀😀😀 Всем известно, что кашель – наиболее частый симптом острых респираторных инфекций. С физиологической точки зрения он представляет собой рефлекторную, защитно–приспособительную реакцию организма, направленную на выведение из дыхательных путей инородных веществ и/или патологически измененного трахеобронхиального секрета. В целом для заболеваний респираторного тракта, обусловленных воспалением верхних и нижних отделов дыхательной системы, характерны: ➖изменение реологических свойств мокроты ➖снижение мукоцилиарного клиренса Эти изменения обусловлены перестройкой слизистой оболочки бронхов: увеличением количества бокаловидных клеток, изменением физико–химических свойств слизи, в т.ч. повышением ее вязкости. Все это ведет к нарушению функционирования ресничек мерцательного эпителия и мукоцилиарного клиренса, и, как результат, дренажной функции бронхов [1]. На биохимическом и клеточном уровнях в патогенезе кашля участвуют брадикинин (модулятор ионных каналов TRPA1 и TRPV1), тахикинины (воспалительные нейропептиды, которые вызывают гиперреактивность дыхательных путей и сужение бронхов), лейкотриены (воспалительные медиаторы хемотаксиса, бронхоконстрикции и сосудистой проницаемости, продуцируются преимущественно лейкоцитами и другими иммунными клетками), эозинофилы и мускариновые М2 рецепторы (респираторные вирусные агенты вызывают истощение и дисфункцию рецепторов М2) [2]. Указанные особенности патофизиологии кашля обуславливают стратегии симптоматической терапии ассоциированных ОРИ. В частности, требования к терапии ОРИ-ассоциированного кашля включают наличие отхаркивающего, противовоспалительного, иммуномодулирующего, антибактериального и антиоксидантного эффектов.

💭Лечение запоров – комплексная проблема Функциональные запоры требуют комплексного лечения, включая модификацию образа жизни и назначение вспомогательных средств. Выделяют 3 основных типа слабительных препаратов: 1️⃣Средства, вызывающие раздражение рецепторов слизистой оболочки кишечника: - растительные препараты (кора крушины) - осмотические средства - (лактулоза, макрогол, натрия пикосульфат, магния сульфат) - синтетические средства (бисакодил) - комбинированные средства (натрия лаурилсульфоацетат + натрия цитрат + сорбитол («Микролакс») 2️⃣Средства, размягчающие каловые массы: парафин жидкий (вазелиновое масло).  3️⃣Средства, способствующие продвижению каловых масс по кишечнику: подорожника овального семян оболочка (мукофальк), прукалоприд Выбор препарата производится в зависимости от анамнеза и индивидуальных особенностей пациента. В качестве первого средства, как правило, назначаются стимулирующие или осмотические слабительные [1].

🙂🙂🙂🙂🙂🙂🙂 Минздрав РФ зарегистрировал российский препарат Центра имени Н. Ф. Гамалеи "Фтортиазинон" для лечения бактериальных инфекций, возникших вследствие устойчивости организма к антибиотикам,ю. Препарат полностью разработан и произведен НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России. Уникальная разработка российских ученых предназначена для лечения бактериальных инфекций, вызванных антибиотикорезистентными микроорганизмами", - говорится в сообщении. В Минздраве отметили, что оценка препарата показала благоприятный профиль безопасности и подтвердила его высокую эффективность. "Фтортиазинон" является инновационным препаратом широкого спектра действия, эффективным в отношении таких антибиотикоустойчивых бактерий, как Синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa), кишечная палочка (Escherichia coli), бактерии клебсиеллы (Klebsiella pneumoniae) и т. д. "Фтортиазинон" не имеет аналогов в мире среди антибактериальных препаратов по механизму действия, который заключается в подавлении вирулентности бактерий и ингибировании выделения бактериальных токсинов, блокировании подвижности бактерий и подавлении образования ими биопленок".

👩‍🎓По сравнению с другими сахароснижающими препаратами АР ГПП-1 обеспечивают лучший гликемический контроль, обладая дополнительным преимуществом в виде снижения массы тела. ❗️На сегодняшний день лираглутид разрешен в качестве дополнения к низкокалорийной диете и усиленной физической нагрузке для длительного применения с целью коррекции массы тела у взрослых пациентов.

ГПП-1 💙️💙️💙️ Агонисты рецепторов (АР) глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) представляют собой класс сахароснижающих препаратов, разрабатываемых в течение последних 15 лет. 💭ГПП-1 – это пептид, синтезируемый в желудочно-кишечном тракте человека, который вносит значимый вклад в контроль постпрандиальной гликемии, стимулируя глюкозозависимую секрецию инсулина. 👨При СД-2 отмечается снижение «инкретинового эффекта» за счет недостаточности секреции ГПП-1 или ответа на него, что может быть компенсировано применением АР ГПП-1. Эти препараты также оказывают другие эффекты, типичные для ГПП-1: 1️⃣ глюкозозависимое снижение секреции глюкагона 2️⃣задержка скорости опорожнения желудка 3️⃣снижение потребления пищи 4️⃣улучшение функции левого желудочка и др. ✔️Выделяют АР ГПП-1 короткого (ликсисенатид, эксенатид) и длительного действия (семаглутид, дулаглутид). Для препаратов короткого действия требуется ежедневное подкожное введения (1-2 р/сут), для длительно действующих - 1 раз в неделю. ❗️❗️❗️❗️❗️ 🔹Все АР ГПП-1 значимо снижают уровень гликированного гемоглобина (HbA1c) у пациентов с СД2 и недостаточным гликемическим контролем на фоне терапии пероральными сахароснижающими препаратами (ПССП). ▫️АР ГПП-1 длительного действия характеризуются сходным или более низким риском гипогликемии и более низкой частотой нежелательных явлений со стороны ЖКТ. 📌Совсем недавно в клинической практике стал применяться семаглутид в таблетированной форме для перорального применения. Однако, кратность введения такого препарата намного больше в сравнении с формой для подкожного введения (3 мг 1 раз/сут в течение 1 месяца, затем дозу увеличивают до 7 мг 1 раз/сут).

makemegod 276197724