Chief Hammody / شروحات مواد الصيدلة

The drug—protein binding phenomenon can lead to some clinically significant drug—drug interactions that result when one drug displaces another from the binding site on albumin. اله علاقة بالتداخلات وي الادوية الاخرى شون؟ ظاهرة ارتباط الدرگ بالبروتين تقودني الى بعض التداخلات بين الدرگات الي تنتج من ان درگ يزيح درگ ثاني من منطقة ارتباطه بالبروتين For example, a large number of drugs can displace the anticoagulant warfarin from its albumin-binding sites. مثلًا عدد جبير من الدرگات ممكن تتداخل وي الوارفارين بحيث تزيحه من منطقة ارتباطه بالالبومين This increases the effective concentration of warfarin at the receptor, leading to an increased prothrombin time (increased time for clot formation) and potential hemorrhage. فراح تزيدلي التركيز الفعال مال الوارفارين بالمستقبلات مالته وتقودني لزيادة بالprothrombin time الي هو زيادة بوقت تكوين الخثر و احتمال نزيف يصير شوفوا الوارفارين حتشبعون منه دگ تداخلات اله وي هواي ادوية وهو خطر يعني الجرعة العلاجية مالته قليلة وبسرعة ممكن يسمم و يسوي عدنه نزيف لان هو مضاد تخثر قوي يسوي سيولة بالدم‼️‼️

Protein Binding الارتباط بالبروتين Once the drug enters the systemic circulation, it can undergo several events. اول ما الدرگ يدخل لمجرى الدوران ممكن يخضع للعديد من الاحداث It may stay in solution, but many drugs will be bound to the serum proteins, usually albumin.‼️ ممكن ان يبقى بشكل محلول بس هواي ادوية راح ترتبط ببروتينات البلازما خاصة الالبومين‼️ The drug can remain in systemic circulation bound to albumin for a considerable period and not be available to the sites of biotransformation, the pharmacological receptors, and excretion. الدرگ ممكن يبقى بجهاز الدوران مرتبط بالالبومين لفترة طويلة و مايكون متوفر بمناطق التحويل الايضي مالته او رسبتراته او مناطق اخراجه يعني يبقى هيج لازگ بالدم لان من ترتبط بي البروتينات تخليه جبير وماتخليه يرتبط بالاماكن الي يريد يروحلها يلزمه البروتين ويگله (الا تتغده يمنا)😝 Protein binding can have a profound effect on the:- الارتباط بالبروتين اله تاثيرات عميقة ممكن مفيدة ممكن لا شون؟ 1-Drug's effective solubility. يفيدني بالذوبانية الفعالة مال الدرگ A drug with such poor water solubility that therapeutic concentrations of the unbound (active) drug normally cannot be maintained still can be a very effective agent.. The albumin—drug complex acts as a reservoir by providing large enough concentrations of free drug to cause a pharmacological response at the receptor. الدرگ الي ذوبانيته قليلة بالماء الي تراكيزه العلاجية مال الدرگ الفعال الغير مرتبط تكون بالطبيعة ماممكن يحافظ عليها يعني بسرعة ينطرح من الجسم فهنا المعقد الالبوميني الدرگي حيفيدني يعني يجي الالبومين يچلب بالدرگ فيخليه inactive و يحرر بي على كيفه من يحرره راح يرجع active علمود يبقى الدرگ يشتغل بالجسم لفتره اطول وبتراكيز مناسبة 2-Drug's biodistribution. ثاني شي توزيع الدرگ الحيوي Protein binding may also limit access to certain body compartments. The placenta is able to block passage of proteins from maternal to fetal circulation. ارتباط البروتين بالدرگ همين راح يقلل وصوله الى هواي اجزاء من الجسم . مثلًا المشيمة قادرة على غلق وصول البروتينات من جهاز دوران الام الى جهاز دوران الطفل✅ Thus, drugs that normally would be expected to cross the placental barrier and possibly harm the fetus are retained in the maternal circulation, bound to the mother's serum proteins. فبهالحالة الدرگات الي متوقع ان تعبر الحاجز المشيمي ووتاذي الجنين راح تبقى بجهاز دوران الام من خلال ارتباطها بالبروتينات مال الدم✅ 3-Drug's half-life in the body and drug's duration of action. فترة نصف عمر الدرگ بالجسم و فترة عمل الدرگ The albumin  drug complex acts as a reservoir by providing large enough concentrations of free drug to cause a pharmacological response at the receptor. ارتباط الدرگ بالالبومين حيشتغل كخازن للدرگ فيبقيه بتراكيز عالية كافية علمود يشتغل عالرسبتر لفترة طويلة يعني مثل ماگلنا سابقًا The drug  protein complex is too large to pass through the renal glomerular membranes, preventing rapid excretion of the drug. المعقد البروتيني الدوائي يكون جدًا جبير فميكدر يعبر الاغشية الكبيبية الكلوية فيمنع الطرح السريع للدرگ✅ Protein binding limits the amount of drug available for biotransformation and for interaction with specific receptor sites. الارتباط بالبروتين راح يحد من كمية الدرگ الي ممكن يصير ميتابولزم ويخليه يرتبط براحته برسبتراته ويشتغل For example, the large, polar trypanocide suramin remains in the body in the protein-bound form for as long as 3 months (t1/2 = 50 days). على سبيل المثال السورامين القطبي الچبير الي هو درگ قاتل لطفيلي الtrypnonsoma يبقى بالجسم بشكل مرتبط بالبروتين لفترة تقريبًا 3 اشهر نصف العمر مالته 50 يوم The maintenance dose for this drug is based on weekly administration. الجرعة مال هذا الدرگ تكون اسبوعية‼️ At first, this might seem to be an advantage to the patient, but when the patient have serious adverse reactions, a significant length of time will be required before the concentration of drug falls below toxic levels. بالبداية تحس ان هاي الشغلة مفيدة للبيشنت يي ياخذه مرة وحدة بالاسبوع ويبقى لفترة طويلة بالجسم مايدوخ البيشنت كلساع اخذ حباية بس هي ممكن تسوي اعراض جانبية خطرة. ونحتاج فترة طويلة من الوقت يلا مستويات الدرگ تبدي تنزل عن المستويات السامة الخطرة‼️‼️‼️ 4-Interaction with other drugs.

For example, the solubility of methylprednisolone can be altered from one to another form as follow:- مثال :- ذوبانية المثيل برزلون ممكن تتبدل من شكل لشكل اخر:- 1-Methylprednisolone: it is slightly water-insoluble and is normally found in tablets. المثيل برزلون :- شويه مايذوب بالماي وبالطبيعة ينطوه ع شكل tablet‼️ 2-Methylprednisolone acetate: it is essentially water-insoluble. بينما استات المثيل برزلون فابد ماتذوب بالماي‼️ This acetate ester is found in topical ointments and sterile aqueous suspensions for intramuscular injection. هاي الاستات الگاها بالمراهم الموضعية و بالمعلقات المائية المعقمة الي ينطوها ع شكل حقن بالعضلة It is hydrolyzed to the active methylprednisolone by the patient's own systemic hydrolytic enzymes (esterases). يتحلل هذا الشكل الغير فعال الى مثيل برزلون الفعال بالانزيمات التحليلية مال جسم البيشنت الesterases 3-Methylprednisolone sodium succinate: it is water-soluble sodium salt of succinate ester. بعد اكو مثيل برزلون بي sodium succinate هذا يكون ذائب بالماء لان بي املاح الصوديوم✅ It is used in oral, intravenous, and intramuscular dosage forms. وهذا ينعطى اورل و IV و IM‼️‼️‼️ The succinate esters are hydrolyzed to the active methylprednisolone by the patient's own systemic hydrolytic enzymes (esterases). هذني استرات الsuccinate همين يتحللن لمثيل برزلون فعال من قبل الانزيمات مال جسم البيشنت الestrase يعني دوم الفعال هو مثيل برزلون بس انطيه باشكال مختلفه حتى اغير بالذوبانية مالته حسب الحاجة✅✅✅✅ Another example of how prodrug design can significantly alter biodistribution and biological half-life illustrated by the two drugs based on the retinoic acid structure used systemically to treat psoriasis, a nonmalignant hyperplasia. مثال اخر لفائدة البرو درگ بان يبدل بشكل ملحوظ التوزيع و نصف العمر مال درگين بالاعتماد على وجود الretinoic acid بالستركچر مالته علمود اعالج مرض الصدفية الي هو يعتبر زيادة بالتنسج مال البشرة غير خبيث يعني مو سرطاني‼️ Etretinate has a 120-day terminal half-life after 6 months of therapy. In contrast, the active metabolite, acitretin, has a 33-96 hour terminal half-life. المثال هو الEtretinate الي هو برو درگ اله فترة نصف عمر 120 يوم يعني 4 اشهر وره 6 اشهر من العلاج يعني البيشنت ياخذه 6 اشهر وراها يبقى الدرگ بجسمه لمدة اربع اشهر اضافية.. على العكس فالمواد المتايضة مالته الفعالة يعني الي الها نشاط دوائي الي اسمها acitretin هذني الhalf life مالتهن من 33-96 ساعة‼️‼️ Both drugs are potentially teratogenic. Acitretin, with its shorter half-life, is recommended for a woman who would like to become pregnant, because it can clear from her body within a reasonable time frame. هذني الدرگين البرو والفعال ثنينهن يسون تشوهات بالجنين‼️.. الacitretin الي هو الفعال والي اله نصف عمر اقصر ينطوه للنساء الي عرضه للحمل لان ممكن ينزال من الجسم بفتره سريعه يعني منكدر ننطيهن البرو درك لان يبقى 4 اشهر بالجسم‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️

Parenteral Administration هسه نجي للاعطاء الاختراقي الي يصير على شكل حقن يعني:- Many times, there will be therapeutic advantages in bypassing the intestinal barrier by using parenteral (injectable) dosage forms. باغلب الاوقات راح يكون اكو فوائد علاجية لطريقة الاعطاء عن طريق الحقن من خلال عبور الحاجز المعوي ومااحير بشكل جبير بالانزيمات الهاضمة والامتصاص وهالسوالف.. These include:- 1-Patients who, because of illness, cannot tolerate or are incapable of accepting drugs orally. البيشنت الي بسبب المرش مالته ميتاقلم او ميكدر ياخذ علاجات عن طريق الفم فيفيده الparenteral 2-Some drugs are so rapidly and completely metabolized to inactive products in the liver (first-pass effect) that oral administration is precluded. كذلك بعض الدرگات بسرعة تتايض وبشكل كامل لمواد غير فعالة بالكبد يسموه (first-pass effect) يعني لمن انطي الدرگ عن طريق الفم ممكن الكبد يايضه قبل لايوصل للمنطقة الي اريده يشتغل عليها طبعا مومعناها الدركات الي انطيها بحقن احسن شي ومابيها مشاكل او معرقلات اكو مشاكل بضمنها 1-Intravenous administration places the drug directly into the circulatory system, where it will be rapidly distributed throughout the body, which can put the drug (in addition to the receptors) in to many unwanted places including tissue depots and the liver (where most biotransformations occur). لمن انطي درگ IV بالوريد فانا خليت الدرگ مباشرة بجهاز الدوران يعني بالدم فراح يتوزع بسرعة عبر الجسم فالدرگ اوك راح يروح لرسبتراته بس ممكن يروح لاماكن اخرى ويتجمه بالكبد مثلًا او بالانسجة و ممكن يصيرله ميتابولزم بسرعه هيج وياذي الكبد❌ 2-In comparison to intravenous administration, subcutaneous and intramuscular injections show slow distribution of the drug, because it must diffuse from the site of injection into systemic circulation. These parenteral routes produce a depot in the tissues from which the drug must reach the blood or lymph. بالمقارنة وي الIV .. الاعطاء بالعضلة IM او الي تحت الجلد يصير بيها توزيع بطيء للدرگ لان الدرگ هنا لازم ينتشر من منطقة حقنه لجهاز الدوران مو گبل حقنته بالدم فيتاخر شوي بس بكل الحالات طرق الاعطاء بالحقن كلهن ينتجن depot يعني خزين من الدرگ او تجمع للدرگ بالانسجة الي من عدها يوصل الدرك للدم او اللمف يعني يصير اكو تجمع للدرگ عادة بمنطقة الاعطاء مال الحقنة Once in systemic circulation, the drug will undergo the same distributive phenomena as orally and intravenously administered agents before reaching the target receptor. اول مايدخل لجهاز الدوران الدرگ راح يخضع لنفس ظاهرة التوزيع الي تصير بالدرگات التنوخذ oral و IV و يوصل بعدين للرسبترات مالته 3- The blood-brain barrier, BBB, permeation: like other route of administration, parenterally administered drugs may not cross the BBB which is composed of membranes of tightly joined epithelial cells lining the cerebral capillaries which protects the brain from exposure to a large number of metabolites and chemicals. الشغلة الثالثة ان مثل باقي طرق الاعطاء همين الدرگ الي ينعطى بحقنة مو شرط يعبر الBBB الي هو الحاجز الدماغي الدموي الي يتكون من اغشية بيها خلايا ظهارية مرتبطة مع بعضها بقوة وتحمي الدماغ من تعرضك لاعداد جبيرة من المواد المتايضة والمواد الكيميائية The net result is that the brain is not exposed to the same variety of compounds that other organs are. الناتج الصافي هو ان الدماغ مايتعرض لنفس المركبات الي تتعرضلها الاعضاء الاخرى يعني محمي كلش✅ This makes it is possible to bypass the BBB by injecting the drug directly into specific organs or areas of the body. هذا الشي حيخليني اكدر براحتي احقن الدرگ مباشرة لاعضاء معينة او مناطق معينة و اعلس الBBB لان الدرگ الداستخدمه ميعبره فمااخاف Intraspinal (ex. local anesthetics) and intracerebral routes will place the drug directly into the spinal fluid or brain, respectively. مهم جدًا‼️ اكو طريقتين اعطاء وحده بالحبل الشوكي مثل الادوية المخدرة الموضعية ووحده بالدماغ هذني راح يدزن الدرگ مباشرة للسائل النخاعي والدماغ بالترتيب يعني Intraspinal —> Spinal fluid Intracerebral —> Brain The prodrug approach can also be used to alter the solubility characteristics. الدرگ الموفعال ممكن ان يستخدم همين حتى يبدل خصائص الذوبانية ..

Olsalazine and chloramphenicol palmitate are examples of prodrugs. ❌ طبعًا الolsalazine وال chloramphenicol palmitate هي امثلة على prodrugs يعني ادوية غير فعالة❌ Most prodrugs are compounds that are inactive in their native form but are easily metabolized to the active agent.✅ اغلب الprodrugs هي مركبات غير فعالة بشكلها الاصلي بس بسهولة تتايض الى مركبات فعالة✅ Olsalazine and chloramphenicol palmitate are examples of prodrugs that are cleaved to smaller compounds, one of which is the active drug.✨✨ وهذني الدرگين امثلة عالprodrugs الي تتكسر الى مركبات اصغر واحد منهن حيكون فعال✨✨ Occasionally, the prodrug approach is used to enhance the absorption of a drug that is poorly absorbed from the gastrointestinal tract. مرات فكرة البرودرگ تستخدم علمود تحفزلي امتصاص درگ امتصاصيته تكون ضعيفة بالقناة الهضمية اذا انطيته اكتڤ گبل❌ Enalapril is the ethyl ester of enalaprilic acid, an active inhibitor of angiotensin-converting enzyme (ACE). مثلًا الEnalapril هو استر اثيلي من ال enalaprilic acid الي هو مثبط فعال للانزيم المحول للangiotensin بالعادة هاي الادوية الي تكون مثبطة للانجيوتينسين تكون ادوية تستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم‼️ The ester prodrug is much more readily absorbed orally than the pharmacologically active carboxylic acid. البرودرگ الي بي استر يكون امتصاصه اسهل لمن انطيه بالفم من الشكل الفعال الي بي حامض كاربوكسيلي يعني الEnalapril امتصاصه احسن من الEnalaprilic acid Unless the drug is intended to act locally in the gastrointestinal tract, it will have to pass through the gastrointestinal mucosal barrier into venous circulation to reach the site of the receptor. اذا الدرگ ماريده يشتغل بالقناة المعدية المعوية فلازم يعبر الحاجز المخاطي الهضمي ويروح لجهاز الدوران الوريدي علمود يوصل للرسبتر مالته .. بس اذا جنت اريده يشتغل بالجهاز الهضمي فاصلًا انطيه بشكل مايمتص حتى يشتغل هناك وميروح للدم‼️‼️‼️‼️ This journey involves distribution or partitioning between:- هاي الرحلة مال الدرگ الي ماريده يشتغل locally بالGIT يعني اريده يمتص ويشتغل بغير اماكن حتعتمد ع توزيع الدرگ و الpartitioning مالته بين:- 1.The aqueous environment of the gastrointestinal tract البيئة المائية مال القناة الهضمية 2.The lipid bilayer cell membrane of the mucosal cells الغشاء الخلوي ثنائي الطبقة الدهني مال الخلايا الي بالطبقة المخاطية 3.Possibly the aqueous interior of the mucosal cells ومن الممكن هم الداخل المائي مال الخلايا المخاطية 4.The lipid bilayer membranes on the venous side of the gastrointestinal tract الغشاء ثنائي الطبقة الدهني مال الجانب الوريدي مال القناة الهضمية 5.The aqueous environment of venous circulation البيئة المائية مال جهاز الدوران الوريدي يعني شوفوا الدرگ انا راح اخذه يدخل للقناة الهضمية القناة الهضمية بيئتها مائية حوامض و قواعد فاول شي لازم يعبر هاي البيئة وراها راح يدخل للخلايا مال الطبقة المخاطية مال الجهاز الهضمي الي هي مادام خلايا يعني بيها cell membrane وهذا الcell membrane بي دهن من بره لازم يعبره الدرگ ومن يدخل لجوه اكو بيئة مائية بهاي الخلايا هم يعبره فيوصل هسه لجهاز الدوران الوريدي كالعادة هم الاورده بيها جانب دهني من بره لازم يعبره الدرگ حتى يوصل بالاخير لمجرى الدوران يعني للدم الي هو الدم مائي يعتبر ويتوزع للجسم ويوصل لمنطقة ارتباطه👍👍✅✅

هذا الدرگ هو دايمر لدرگ فعال دوائيًا اسمه mesalamine الدايمر (ثنائي) يعني (جزيئة تتكون من جزيئتين متشابهات مرتبطات مع بعضهن) يعني الolsalazine هو عباره عن ثنين من الmesalamine مرتبطات مع بعض هذا الmesalamine وحده ميشتغل لمن انطيه عن طريق الفم لان هو يتايض ويصير غير فعال قبل ليوصل للقولون‼️‼️‼️ The dimeric form passes through a significant portion of the intestinal tract before being cleaved by the intestinal bacteria to two equivalents of mesalamine. بينما الشكل الثنائي مالته يعبر عبر جزء ملحوظ من القناة المعوية قبل لايتكسر بعدين بواسطة بكتريا الامعاء الى جزيئتين mesalamine ويشتغل براحته✅✅ In contrast, these same digestive enzymes can be used to be advantageous. Example, chloramphenicol is water soluble enough (2.5 mg/mL) to come in contact with the taste receptors on the tongue, producing an unpalatable bitterness. على العكس هذني الانزيمات الهاضمة نفسهن الگلنا يكسرن الدرگ مرات يفيدن✅✅ مثلًا الكلورامفنيكول هذا الدرگ يذوب بالماء بشكل كافي 2.5mg من هذا الدرگ تذوب بكل ml من الماء فيصير باتصال مع مستقبلات الطعم باللسان فيسويلي مرورة🥲❌ To mask this intense bitter taste, the palmitic acid moiety is added as an ester of the primary hydroxyl of chloramphenicol (i.e. chloramphenicol palmitate). علمود اغطي واتخلص من الطعم المر القوي اضيف للchloramphenicol مادة اسمها palmitic acid كأستر لمجموعة الهيدروكسيل الاولية مال الكلورامفنيكول فيصير عندي مركب اسمه:- Chloramphenicol palmitate This reduces the parent drug's water solubility (1.05 mg/mL), enough so that it can be formulated as a suspension that passes over the bitter taste receptors on the tongue. هذا المركب الناتج راح تكون ذوبانيته اقل من الاصلي 1.05mg/ml فلذلة نگدر نركبه ع شكل معلق suspension فيعبر رسبرترات اللسان ويختفي الطعم المر✅ Once in the intestinal tract, the ester linkage is hydrolyzed by the digestive esterases to the active antibiotic chloramphenicol and the very common dietary fatty acid palmitic acid. من يوصل المركب الجديد للامعاء اصرة الاستر مالته راح تتحل بواسطة الانزيمات الهاضمة المكسرة للاستر فيتحول الى الchloramphenicol الفعال و ينطيني حامض الpalmitic الي هو حامض دهني غذائي شائع فهنا استفاديت من الانزيمات الحامضة لان رجعتلي الكلورامفنيكول الفعال الي اني سويته غير فعال علمود اتخلص من طعمه المر‼️‼️✨✨

الملزمة الاولى:- Drug Design Strategies:- استراتيجيات تصميم الدرگ:- 1)Drug Distribution:- A drug is a chemical molecule, Following introduction into the body,a drug must pass through many barriers, survive alternate sites of attachment and storage, and avoid significant metabolic destruction before it reaches the site of action, usually a receptor on Or in a cell. اول شي عدنا توزيع الدرگ:- الدرگ هو عبارة عن جزيئة كيميائية. وره مايدخل للجسم لازم يعبر عبر حواجز عديدة علمود يوصل للمنطقة الي لازم يرتبط بيها او ينخزن بيها ويتجنب ان يصيرله تكسير ايضي ملحوظ قبل لايوصل لمنطقة عمله الي عادة تكون عالرسبتر مالته او عالخلية بشكل مباشر✅ Distribution after Oral Administration:- توزيع الدرگ وره ماانطيه عن طريق الفم:- When the drug is administered orally, the drug must go into solution to pass through the gastrointestinal mucosa. لمن انطي درگ عن طريق الفم الدرگ لازم يكون بشكل solution محلول يعني ياما هو محلول جاهز مثلًا شراب او اذا جان حباية او كبسول اشرب وياه ماي حتى يعبر عبر الطبقة المخاطية مال القناة الهضمية✅ Even drugs administered as hue solutions may not remain in solution as they enter the acidic stomach and then pass into the alkaline intestinal tract. حتى اذا الدرگ انطيته اصلًا ع شكل محلول يعني شراب مثلًا ممكن ميبقى بشكل حلول لان راح يدخل للمعدة الحامضية وبعدين يعبر للامعاء الي الpH مالتها قاعدي فيخرب المحلول مالته The ability of the drug to dissolve is governed by several factors, including:- قدرة الدرگ على ان يذوب تتاثر بعوامل عديدة بضمنها:- 1-Its chemical structure. تركيبه الكيميائي‼️ 2- Variation in particle size and particle surface area. حجمه الجزيئي ومساحته السطحية‼️ 3- Nature of the crystal form. طبيعة شكل البلورات مالته‼️ 4-Type of tablet coating. نوع الغلاف مال الحباية‼️ 5-Type of tablet matrix. نوع القالب مال الحباية‼️   By varying the dosage form and physical characteristics of the drug, it is possible to have a drug dissolve quickly or slowly. من خلال التغيير بشكل الجرعة يعني حباية كبسول محلول الخ اغير بيهن و تغيير الخصائص الفيزيائية مال الدرگ همين من الممكن ان احصل درگ يذوب بشكل اسرع من السابق او ابطئ. Chemical modification is also used to a limited extent to facilitate a drug reaching its desired target. التحوير الكيميائي همين يستخدم مرات بس بشكل محدود حتى يسهللي وصول الدرگ للمنطقة المرادة Any compound passing through the gastrointestinal tract will encounter a large number and variety of digestive and bacterial enzymes, which, in theory, can degrade the drug molecule, اي مركب يعبر عبر القناة الهضمية راح يواجه هواي انزيمات هاضمة وبكتيرية هذني الانزيمات يگدرن يكسرن هذا الدرگ المسكين. therefore, a new drug molecule under investigation will likely be dropped from further consideration if it cannot survive in the intestinal tract or its oral bioavailability is low, leading to necessitating an alternate route, including parenteral, buccal, or transdermal. لذلك لازم يشتغلون ع درگ جديد ببداله ميتكسر بهذني الانزيمات زين مثلًا سووا درگ ولگوه ميكدر يعيش ببيئة الامعاء القاعدية او لگوا توافره الحيوي بالجسم قليل مينتشر بشكل صح شيسوون؟ ينطوه للجسم بطريقة مختلفة مثلًا عن طريق حقن او بالخد او بالجلد. when there is no effective alternative for this new drug, or this new drug is more effective than existing products and can be administered by one of these alternate routes. هاي شوكت؟ لمن يكون ماكو اي بديل فعال لهذا الدرگ الجديد او يكون الدرگ الجديد اكثر فعالية من القديمات وممكن نعطيه بغير طرق ‼️‼️ بس يعني خو ما انا اجيب درگ سام اذا انطيه بالدم مباشرة او ميشتغل اذا انطيه بهالطريقة وانطيه عادي على ابو والله ماعندي غيره‼️‼️ An example is olsalazine, used in the treatment of ulcerative colitis. ‼️ مثال مهم ع هالحالة هو الolsalazine الي يستخدم لعلاج التهاب القولون التقرحي‼️ This drug is a dimer of the pharmacologically active mesalamine (5-aminosalicylic acid). The latter is not effective orally because it is metabolized to inactive forms before reaching the colon.

الشرح كامل مو مختصر*

يلا شباب راح ابدي بالشرح ع شكل مسجات لاول اربع ملازم..

يعني تشوف روحك مدتفهم عالشرح مالتي حول ع غير شرح او اذا كلش ماحصلتوا بلغوني انا ادورلكم شرح ثاني 👍👍

وصراحة لازم تقروه عاليوتيوب اذا مافاهميه لان ماكدر الخصه يعني هم يحتاج اشرحه فويزات ويصير حاله حال اليوتيوب وياخذ وقت .. انا انزللكم عليه هم بعدين فد امسكيوات ونحلهن سوه او ملاحظات مهمة تفرقون بيهن مثلًا بس ضروري تكونون قارين الميتابولزم عاليوت سواء ع قناتي او ع غير شرح باليعجبكم واليناسبكم يعني✅✅

شباب تكدرون تبدون باخر ملزمتين الي من الميتابولزم من هسه عاليوتيوب عادي تره مالهن علاقة بالملازم الاولى ‼️‼️ يعني على ما باجر ابدي اشرحلكم الملازم الاولى ان شاء الله

اما الاربع ملازم الباقية فراح اشرحها الكم هنا والخصها فلاتضيعون وقتكم بيهن كلش عاليوت الا اذا جان عدكم وقت زايد وتلحكون تقروهن يوت الميتابولزم يحتاج فهم اكثر.. فالافضل تقروه عاليوت✨✨

الوقت يكفيكم ان شاء الله المادة مو هواي بالنسبة للميتابولزم مهم كلش يعني اتصور 50% من الاسئلة راح تكون ع اخر ملزمتين مال الميتابولزم وال50% الثانية ع الملازم البقية فشوفوا الميتابولزم هو فهم يعني حاولوا شكد ماتكدرون ان تقروه عالشرح الي شارحه عاليوتيوب واذا تحبون اكو قنوات ثانية هم تلگوها عاليوتيوب اذا مافهمتوا ع شرحي بس اكتبوا شرح مادة العضوية الصيدلانية يطلعلكم عاليوت غير قنوات شارحين حاولوا تضبطوه هو موصعب تره حتى اذا مشايفيه قبل لاتخافون اقروه ولاتهملوه

مبدئيًا هاي اللستة مال شرح مادة العضوية كاملة شارحها انا على اليوتيوب👍✨:- ✨Lecture 1️⃣ Drug Design Strategies:- https://t.me/organicPharmChemistry_3rd/1254 ✨Lecture 2️⃣ Acid-Base Properties:- https://t.me/organicPharmChemistry_3rd/1258 ✨Lecture 3️⃣ Computer Aided Drug Design:- https://t.me/organicPharmChemistry_3rd/1279 ✨Lecture 4️⃣ Sterric Features of Drugs:- https://t.me/organicPharmChemistry_3rd/1286 ✨Lecture 5️⃣ General Pathways for drug metabolism:- https://t.me/organicPharmChemistry_3rd/1301 ✨Lecture 6️⃣ Reduction Reactions:- https://t.me/organicPharmChemistry_3rd/1303

مرحبًا شباب شونكم راح اثبت هالمسج حتى تشوفوه وتشوفون المسجات الوراه *للعضوية* ارتاحوا وان شاء الله همين راح انزللكم ملخصات للعضوية واكيد اذا نزلت اسئلة التكنو انزل حلها الكم بس احتمال اتاخر شوية حتى انطيكم الحل المضبوط بالنهاية.. لان اني ماضابط المادة ويحتاج اتاكد من المنهج لان هواي نقاط ماجاوبتها وخاصة السبستريز والemulsion ماشايفه ابدًا .. *خاف عبالكم ماشرحته الكم وقريته وحدي😂😔* وشفت هذيج المرة هواي اخطاء باجوبة الفارما الي نزلت بالقنوات بالبداية فيحتاج ان اتاكد وانزللكم المضبوط

هاي اسئلة الوزاري مال كل جابتر ركزوا ع اسئلة الباودر كلشش ✅✅