Доступный Семейный Ассистент

Что рисует Маша? Рассказываем в посте выше👆👆👆

🍊Друзья, а у нас в фонде проходят апельсиновые дни и эти яркие сочные фрукты можно найти в каждом кабинете. Это не только вкусный но и очень полезный фрукт - считают наши педагоги и вместе с ребятами придумывают с ним разные интересные игры. 🍊Вот, например, смотрите, какие сочные апельсины получились у Маши! Рисовать с натуры можно в любом возрасте, а в раннем дошкольном - очень нужно. Маленьким живописцам нужно сначала познакомиться с реальным предметом: ощупать, рассмотреть, возможно - попробовать на зуб. Покажите малышу, например, апельсин, прокомментируйте его свойства: “Смотри, апельсин! Какой он круглый, покатай его! Оранжевый апельсин”. Некоторое время ребенок будет изучать объект вместе с вами. 🍊Для рисования вам понадобятся: - Листы бумаги (их удобно приклеить бумажным скотчем к столу); - Краска нужного цвета (гуашь или пальчиковая, густой консистенции). Детям постарше предложите выбрать из двух такого же цвета, как фрукт; - Кисточка. Малышам удобнее рисовать толстой кистью с твердой упругой щетиной, потому что они лучше ощущают ее прикосновения к бумаге. Лайфхак: малярные кисти самого маленького размера подойдут для рисования с малышом и прослужат дольше, чем художественные из козьей щетины. 👉Сначала покажите малышу образец, того, что нужно делать. Не спешите, убедитесь, что он обратил на вас внимание и комментируйте простыми фразами каждое действие: “Я буду рисовать апельсин. Возьму кисть. Возьму краску. Краска - оранжевая, как апельсин (сравните цвета рядом). Апельсин круглый (возьмите апельсин в руке, покажите это наглядно). Я нарисую круг. Вот какой круг получился, смотри! Надо раскрасить апельсин! Возьму краску и раскрашу. Красивый апельсин получился, ах какой!”. 👉Предложите ребенку нарисовать апельсин тоже. Шаги все те же и проговаривать их можно похожим образом. Но попробуйте выдерживать паузу перед каждый следующим шагом или даже спросите: “Что дальше?”. Так малыш постарается сам вспомнить, что делать дальше и поймет, что каждое дело состоит из последовательности шагов (взять кисть - зачерпнуть краску-нарисовать круг - зачерпнуть краску - раскрасить). 👉Подбадривайте малыша, называя что конкретно он сделал хорошо, это понятнее общего “молодец”: “Вот так ты раскрашиваешь. Оп! Оп! Какой апельсин получается”. Смотрите на ребенка и встречайтесь с ним глазами, улыбайтесь - ведь общаться за совместным делом и делить друг с другом удовольствие от рисования так здорово! 🍊Попробуйте со своим ребенком нарисовать апельсин, как Маша с мамой и делитесь оранжевым настроением в комментариях. 🌳А еще вы можете подарить апельсин виртуально в благотворительной акции наших друзей и партнеров Благотворительный фонд «Синдром любви» @syndromeoflove , подробности здесь 👉 https://t.me/syndromeoflove/1034

👆👆👆Это Никита, Марина, Григорий, Алексей и Мария - их фото размещены на постере Европейской ассоциации Даун Синдром (EDSA) Ребята - послы благотворительного фонда Даунсайд Ап и активные участники общественной жизни организации. И их деятельность как раз соответствует лозунгу международной кампании, посвященной Всемирному дню людей с синдромом Дауна в 2023 году - “Не ДЛЯ нас, а ВМЕСТЕ с нами” 📷От имени людей с синдромом Дауна они заявляют о своих жизненных устремлениях и высказывают свое мнение: ✔️Через социальные сети и средства массовой информации они рассказывают о потребностях и возможностях людей с синдромом Дауна ✔️Выступают на конференциях с участием представителей государственных и общественных организаций и высказывают свое мнение о доступности образования, спорта и творческой деятельности. ✔️На бизнес-форумах и встречах с бизнес-лидерами принимают участие в обсуждении корпоративной и социальной ответственности. 📷Именно с таким описанием был опубликован постер фонда Даунсайд Ап на сайте Европейской ассоциации Даун синдром (EDSA) в рамках кампании , которую она совместно со Всемирной ассоциацией людей с синдромом Дауна (WDSD – World Down Syndrome Association) проводят в преддверии Всемирного дня человека с синдромом Дауна. EDSA посвящает этому особому дню большую просветительскую и информационную кампанию, в которой принимают участие все признанные ассоциацией организации со всего мира, занимающиеся решением проблем людей с синдромом Дауна и улучшением их жизни. На сайте Европейской ассоциации Даун Синдром (EDSA) весь март публикуются фотопостеры, плакаты, главные герои которых - люди с синдромом Дауна из разных стран. EDSA проводит свои плакатные кампании ежегодно в марте, и каждый год они выбирают лейтмотивом одну из актуальных в сообществе тем. 📷В этом году фокус кампании направлен на защиту прав людей с синдромом Дауна и привлекает внимание к отказу от устаревшей благотворительной модели, где к людям с инвалидностью относились как к объектам благотворительности, заслуживающим жалости и полагающимся на поддержку других. Авторы призывают все организации и своих сторонников включать людей с синдромом Дауна в рабочие процессы и быть “Не ДЛЯ них, а ВМЕСТЕ с ними”. Именно так от лица людей с синдромом Дауна звучит лозунг кампании этого года - “With us not for us ” - “Не ДЛЯ нас, а ВМЕСТЕ с нами” или "Ничего для наc без нас" Авторы кампании отмечают, что Конвенция Организации Объединенных Наций о правах инвалидов призывает к полному и эффективному участию инвалидов во всех возможных жизненных ситуациях, и сожалеют, что зачастую люди с синдромом Дауна имеют "контролирующую поддержку", то есть окружающие и поддерживающие их люди занимают патерналистическую, покровительственную позицию по отношению к ним и делают что-то для людей с синдромом Дауна , вместо того, чтобы делать это вместе с ними, принимают решения за них, вместо того, чтобы привлечь их к совместному принятию решений. 📷Поэтому всем организациям предлагают обратить внимание на такой подход и работать С людьми с синдромом Дауна, а не только ДЛЯ них. 👉А так же Европейская ассоциация людей с синдромом Дауна и Всемирная ассоциация людей с синдромом Дауна запустили акцию, в которой просят всех людей с синдромом Дауна и их родных делиться своим опытом и размещать посты на своих страницах в социальных сетях с хештегом #WithUsNotForUs . Принять участие может любой желающий.

✔️Если вы родитель, эти шаги помогут вам научить своего ребенка взаимодействовать с детьми с особыми потребностями. А если вы родитель ребенка с особыми потребностями и хотите, чтобы об этих правилах узнали окружающие, мы подготовили для вас карточки, которые можно использовать на уроках доброты или повесить их в школе, где учится ваш ребенок, в детском саду, который он посещает 👉👉👉 https://vk.com/downsideup?w=wall-70494454_22266

🙌 Приглашаем всех на благотворительную тусовку «21/03»! ✅ Где: Еврейский музей и центр толерантности ✅ Когда: 26 марта, с 12:00 до 22:00 ✅ Вход свободный ✅ Регистрация Друзья, вместе с нашим другом и партнёром Благотворительный фондом "Синдром любви" @syndromeoflove мы зовём вас на благотворительную тусовку с говорящим названием «21/03».Она будет приурочена к 21 марта – Всемирному дню человека с синдромом Дауна. 🤗 На нашей тусовке у вас получится отдохнуть, пообщаться, развлечься, чему-то научиться, познакомиться с людьми с синдромом Дауна и деятельностью фонда. Это отличный повод увидеть вживую творчество театра теней театральной мастерской фонда «Даунсайд Ап». И посмотреть на большом экране полную версию короткометражного фильма «Цирк», придуманного и снятого нашими ребятами! Утро начнём с танцев от TOPSTRETCHING , днём займёмся творчеством, послушаем выступление певца и композитора Петра Налича, а вечером потанцуем под диджей-сет. В рамках тусовки «21/03» состоится большая благотворительная ярмарка. Вы сможете увидеть, потрогать (и купить) вещи, сделанные ребятами в мастерских (говорят, кружки принтами их авторства расхватывают в первые часы работы ярмарки😉) Вырученные средства от ярмарки будут переданы в фонд «Синдром любви» на развивающие и обучающие программы для ребят с синдромом Дауна. 💁🏼 А если вам уж очень понравилась идея ярмарки - приглашаем к участию! А может, кто-то из ваших знакомых делает уютную керамику или увлекается изготовлением красивых свечей, шьёт милые сумки-шоперы, мастерит волшебные украшения и т. п.? Тогда приглашаем вас принять участие в ярмарке, безвозмездно передав изделия для их реализации в пользу фондов. ℹ️ По всем вопросам участия в ярмарке обращайтесь к Насте Яниной по тел. +7 916 274-36-97. 💜 Приходите к нам всей семьёй - отогреться от долгой зимы и обязательно приглашайте своих друзей и знакомых, всем будет интересно, познавательно, душевно и тепло. Проект реализуется победителем конкурса «Практики личной филантропии и альтруизма» Фонда Потанина.

Приглашаем вас ⏰ 17 Марта, 11:00 - 12:30 на вебинар "Ясный язык" Специалист фонда Даунсайд Ап расскажет об этом новом для России явлении, а также: ✔️зачем нужен ясный язык ✔️где, кем и для чего используется ✔️ есть ли у него перспективы развития и внедрения в жизнь в России ✔️делимся опытом Даунсайд Ап в области работы с ясным языком. 👉Ясный язык - специальный язык, доступный и легкий, который разработали, чтобы доносить информацию до людей с трудностями чтения и понимания речи. Он может пригодиться и обычным гражданам. 👉Ясный язык – русский, английский, другой язык страны – адаптирован таким образом, чтобы он стал легче для понимания. В материалах на таком языке переработано содержание, упрощена структура предложений и слова употреблены самые простые. Регистрация на вебинар по ссылке👉 https://events.webinar.ru/54770227/283125449/session/1574475375 *Вебинар реализуется победителем конкурса «Точка опоры» благотворительной программы "Эффективная филантропия Благотворительный фонд Владимира Потанина

👩‍💻"Если врач не может объяснить человеку, как ему пить лекарство, он сводит на нет свою работу. Если педагог не может донести, что он хочет от своего ученика - ничего у них не получится. Уметь говорить на "ясном языке" полезно всем, а тем кто работает с людьми с ментальными особенностями - просто необходимо, поэтому👇👇👇

Чтобы учиться нужно не бояться! Расскажем, как гимнастика мозга снимает учебный и рабочий стресс, на вебинаре 👇👇👇 ⏰15 марта 2023 в 11:00 (время московское) Лучше и быстрее адаптироваться, снизить тревожность, быть успешным в обучении и овладении навыками ребенку поможет гимнастика мозга. Вы узнаете: 🎯о связи стресса и процесса обучения, и о том, какую роль в этом играет гимнастика мозга; 🎯чем гимнастика мозга может быть полезна педагогам, детям и родителям. 👉Регистрация на вебинар👈 Ждем вас 15 марта 2023 в 11:00 (время московское) ⏰ Ведущая вебинара: Силкина Ольга Владимировна, специалист Даунсайд Ап, проводит коллегиальные консультации. Специальный психолог. Работает в интегративном подходе. По направлению «Гимнастика мозга» окончила тренерский курс «Гимнастика Мозга». Программа «Школа без стресса», «Углубленный уровень образовательной кинесиологии - «Семейная терапия», «Роли выживания», «Схемы движения человека», «Детские Базовые Рефлексы», курс «Touch for health».

#размышлизмыДСА

#размышлизмыДСА #медиалабораторияДСА 📒По информации с официального сайта мэра Москвы, более миллиона человек присоединились к волонтерскому сообществу Москвы за девять лет, с 2014 года. Его участники поддерживают культурные, благотворительные и патриотические акции, заботятся о животных в приютах, помогают в организации городских мероприятий и многих других начинаниях. О волонтерах и волонтерстве рассуждает постоянный автор рубрики «Размышлизмы» Любовь Шалонская: 📒 "Волонтеры – это такие люди, для которых помощь другим – часть жизни. У меня тоже есть помощник-волонтер – Алла Викторовна. Она сопровождает меня из дома в Даунсайд Ап. Алла Викторовна очень хорошая, добрая, скромная! И еще немножко балует меня: покупает мне конфеты, дарит подарки. Я тоже иногда бываю волонтером. Больше всего запомнилось, как на спортивном мероприятии помогала награждать спортсменов медалями. У меня бывают и другие волонтерские поручения. Например, рассказывать людям о фонде Даунсайд Ап и о жизни людей с синдромом Дауна. Когда была премьера фильма «Арахисовый сокол», я вместе с другими волонтерами отвечала на вопросы зрителей. Или вот проводила экскурсию по фонду, ее записывали на видео. Я заранее готовилась: прическу делала, хороший внешний вид, вспоминала, о чем надо сказать. У меня уже есть опыт, я же блогерша. Скоро мне как волонтеру нужно будет провести «Урок доброты» для школьников, рассказать о себе и о том, что такое синдром Дауна. Я немножко сильно переживаю. Это что – я как учительница буду в классе? Может, мне еще двойки поставить непослушным ученикам?" *Занятия в Медиалаборатории Даунсайд Ап проводятся при грантовой поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь» @absoluthelp

👩‍💻"Ребенок категорически отказывается есть кашу и все, что напоминает ее по консистенции", "Даю печение или баранку- не ест, заметила, что вообще очень избирательно подходит ко всей твердой еде - почему?" - подобные вопросы от родителей довольно часто задают на консультациях у наших педагогов. Узнать ответы на вопросы, связанные с пищевым поведением ребенка, можно будет у специалиста по сенсорной интеграции Даунсайд Ап ⏰13 марта в 14:30 на вебинаре "Нарушение пищевого поведения в контексте сенсорной интеграции" 👩‍💻На вебинаре вы узнаете : - Что такое пищевая аверсия и когда мы говорим об избирательности; - Какие сенсорные причины могут быть ограниченном рационе ? - Как ввести новые продукты ? - Какие специалисты нужны для решения проблемы ограниченного рациона и др. Вебинар проводится для родителей и специалистов бесплатно, необходима регистрация 👉по ссылке * Вебинар проводится с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фонд президентских грантов

👉Начинаем прямо сейчас прямой эфир «Братья и сестры ребёнка с синдромом Дауна: взгляд психолога?»* 👉Смотрите, пишите свои вопросы и комментарии ВКонтакте и Youtube 👩‍💻Эфир проведут: Киртоки Алла Евгеньевна – психолог, координатор семейной поддержки Центра ранней помощи «Даунсайд Ап»; Нечаева Татьяна Николаевна - директор Центра сопровождения семьи БФ “Даунсайд Ап”. *Проводится с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов

Адаптивная одежда – востребованный тренд, которому нашлось место даже в модных коллекциях именитых брендов. Такие вещи необходимы людям с нестандартной фигурой и особенностями строения тела, чтобы чувствовать себя комфортно и без усилий выполнять привычные действия. Дизайнеры и модные бренды по всему миру стали прислушиваться к желаниям родителей особенных детей и создают адаптивную одежду, которая помогает ребенку выглядеть современно, модно и позволяют ему одеваться, раздеваться самостоятельно. Рассказываем о том, что такое адаптивная одежда и какие у нее есть плюсы👇👇👇 Плюсы адаптивной одежды: 👕Практичность. Практичность у каждого своя: кто-то жить не может без непромокаемых штанов, потому что гулять любит в любую погоду, кому-то важна куртка с таким воротником, чтобы шарф не носить (не переносит подросток или малыш , когда “что-то на шее”), а кому-то нужна рубашка с магнитной застежкой, потому что мелкая моторика не очень хорошо развита, а хочется успеть одеться так же быстро, как и другие ребята в группе, и пойти вместе на улицу. Но и штаны, и куртка, и рубашка будут красивыми и модными. 👖Самостоятельность. Когда можешь одеться сам – это свобода! Адаптивная одежда позволяет ребенку обходиться без посторонней помощи. Одеваться, раздеваться самостоятельно. ”Хочется, чтобы люди с синдромом Дауна как можно меньше зависели от окружающих. У них есть проблемы с мелкой моторикой, поэтому некоторым, например, сложно застёгивать пуговицы, завязывать шнурки или вставлять кончик в замок молнии. Поэтому предпочтение отдаётся одежде с элементами, с которыми человек с синдромом Дауна мог бы справиться самостоятельно: брюкам или джинсам на резинке, одежде с липучками или с магнитной молнией. К сожалению, такая одежда не всегда бывает модной, а люди с особенностями в развитии так же, как и мы, хотят одеваться современно” - говорит Юлия Лентьева, педагог и руководитель направления по сопровождению школьников и молодых людей с синдромом Дауна фонда Даунсайд Ап. Подходящие пропорции и модные образы. У подростков и взрослых с СД есть особенности фигуры: рост ниже, руки и ноги чуть короче, а плечи уже, чем у других людей. Родителям приходится покупать одежду большого размера, а рукава и штанины подворачивать, подшивать, подрезать. Это неудобно, да и не всегда есть время на такие "переделки". Для людей с синдромом Дауна создана коллекция «ТУ ДУ ДУ», которую специально для них целый год разрабатывали в Британской высшей школе дизайна при поддержке благотворительных фондов «Даунсайд Ап» и «Синдром любви» @syndromeoflove. Эта коллекция получилась не только очень удобной, но и красивой. В создании «ТУ ДУ ДУ» непосредственное участие приняли более пятидесяти детей и взрослых с синдромом Дауна в возрасте от 10 до 25 лет и их родители. Такая живая обратная связь позволила дизайнерам и конструкторам одежды продумать множество деталей, делающих вещи бренда по-настоящему комфортными и функциональными для людей с дополнительной хромосомой. Стильные и практичные вещи «ТУ ДУ ДУ» теперь могут оценить не только люди с синдромом Дауна, но и все, для кого при выборе одежды важны качественные материалы и удобство в носке. Широкая горловина свитшотов, укороченные рукава, объёмные и глубокие карманы, простые застёжки, свободный крой – каждая деталь тщательно продумана, а коллекция сшита с любовью и заботой о тех, кто её будет носить. Узнайте подробнее о коллекции ТУ ДУ ДУ у наших партнеров Благотворительного фонда “Синдром любви”

«Не желайте мне терпения», - говорит Татьяна Черкасова, мама троих детей с синдромом Дауна. А еще Татьяна – автор социального проекта Свердловской области по снижению и ликвидации социального сиротства детей с синдромом Дауна. Благодаря этому проекту родители региона перестали отказываться от новорожденных с синдромом Дауна. ⭐️Режиссер фильма «Не желайте мне терпения», Виталий Савкин провел с семьей Татьяны несколько дней, за которые успел увидеть и слезы, и улыбки, и моменты гордости, и большие трудности, и очень-очень много любви. Все это он показал в своей работе. Сегодня мы предлагаем вам пересмотреть этот очень честный фильм про сильную женщину – и любящую маму❤️

🌹"Яркого солнца, много любви и красоты!" всем женщинам сегодня в рубрике "Размышлизмы" желает Григорий Данишевский. 8 Марта участник Медиалаборатории Даунсайд Ап поздравляет всех женщин с праздником. А педагогам Медиалаборатории Григорий сделал отдельный подарок - очень порадовал тем, что в его текст не потребовалось вносить ни одной правки. 🌹"8-е марта – международный женский праздник. Он возник как день борьбы за права женщин. В этот день поздравляют всех женщин. В нашей стране есть традиция дарить всем женщинам букеты цветов, и этот день стал праздником весны, потому что кругом и всюду множество разнообразных цветов. Я хочу поздравить свою маму, сестер и педагогов фонда Даунсайд Ап и мастерских – они у нас в основном большинство женщины. Желаю им яркого солнца, много любви и красоты!" *на фото - Григорий с мамой *Занятия в Медиалаборатории Даунсайд Ап проводятся при грантовой поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь» @absolutehelp

Подключайтесь - разговор обещает быть важным и полезным (а еще нам важны ваши вопросы и опыт, которым вы делитесь в комментариях к эфиру!) 👉 Ждем вас 9 марта в 14.00 👉Прямой эфир «Братья и сестры ребёнка с синдромом Дауна: взгляд психолога?»* 👉На странице фонда ВКонтакте👉 https://vk.com/downsideup и Youtube 👉 https://goo.su/qjhFBx 👩‍💻Эфир проведут: Киртоки Алла Евгеньевна – психолог, координатор семейной поддержки Центра ранней помощи «Даунсайд Ап»; Нечаева Татьяна Николаевна - директор Центра сопровождения семьи БФ “Даунсайд Ап”. *Проводится с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов

Что делать, если ребенка обижают в школе из-за брата или сестры с особенностями развития? Что делать, если между братьями и сестрами ревность и конкуренция? А если один обижает другого? Несет ли ребенок бОльшую ответственность в ссорах с братом\сестрой, если у того синдром Дауна? 👨‍👩‍👧‍👦👨‍👩‍👦‍👦 Об этом вы спрашивали нас во время предыдущего эфира о братьях и сестрах.👨‍👩‍👧‍👦 Мы позвали специалиста, психолога Даунсайд Ап Аллу Евгеньевну Киртоки, и зададим ей эти вопросы в прямом эфире 9 марта в 14.00👇👇👇