🎗 Science 🎗

🤔 ┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞

💢 Neurons To Nirvana 🧠🧪👁 💊 Understanding Psychedelic Medicines 💊 💠 این فیلم طیف پرجنب ‌و جوشی از شخصیت‌هایی را معرفی می‌کند که از داروهای روان‌گردان برای مصارف دارویی حمایت می‌کنند از جمله ریک دابلین، رئیس و بنیانگذار انجمن مطالعات روان‌گردان (MAPS) آماندا فیلدینگ، کنتس ومیس مدیر بنیاد بکلی، وید دیویس کاوشگر نشنال جئوگرافیک، دکتر دنیس مک‌کنا متخصص طب سنتی و  آیاهواسکا و گیاهان حاوی DMT، دکتر گابور میت نویسنده، دکتر مایکل میتوفر که با MDMA کارآزمایی‌های پیشگامانه‌ای در مورد اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) انجام داد و بسیاری دیگر. 💠 مستند از طریق مصاحبه با این روانشناسان و دانشمندان برجسته تاریخچه چهار ماده روانگردان قدرتمند (LSD، سیلوسایبین، MDMA (شبه روانگردان/امپاتوژن) و آیاهواسکا) و پتانسیل دارویی اثبات ‌شده قبلی آنها را بررسی می‌کند این داروهای باستانی و مولکول‌های جدید ابزارهای قدرتمندی برای شناخت روان و اینکه ما که هستیم، چه می‌توانیم باشیم به ما ارائه می‌دهند. 💠 از نورون‌ها تا نیروانا نوید پیشرفت‌های جدید در سایکوفارماکولوژی و درک فرهنگی این داروها را بررسی می‌کند و بیننده را در سفری تأمل‌برانگیز به روایت کسانی که مصمم به باز نگه داشتن درهای ادراک هستند، هدایت می‌کند. ┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞

┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞

تحلیل های فیزیکدان مشهور ژاپنی از تحرکات چنین اشیایی

🔍 ماجرا چیست؟ پنتاگون در سال‌های اخیر با انتشار رسمی چندین ویدیو، پرده از مشاهداتی برداشته که خلبانان نظامی با آن مواجه شده‌اند. این تصاویر نه حاصل تخیلات، بلکه خروجی سنسورهای پیشرفته (مثل دوربین‌های فروسرخ FLIR و رادارهای آرایه فازی AN/ASQ-228) هستند. 🎥 چرا این تصاویر عجیب هستند؟ آنچه در این ویدیوها می‌بینیم، با قوانین فیزیک پرواز شناخته‌شده‌ی ما (آیرودینامیک مرسوم) چالش دارد از جمله شتاب‌های آنی: جسم بدون هیچ‌گونه خروجی موتور یا سطوح کنترلی (بال و دم)، تغییر جهت‌های ناگهانی با سرعت‌های غیرمتعارف انجام می‌دهد در ویدیو اول، شاهد نویزهای سنسوری هستیم که برای تحلیل‌گران داده شناسایی جزئیات را دشوار می‌کند. 🔖 ویدیو دوم رو خود پنتاگون با هوش مصنوعی کیفیتش رو بالا برده. ┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞

💢 از سری اسناد جدید منتشر شده در مورد UFO ها ┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞

💢 داروی Lenmeldy چگونه عمل می‌کند؟ دارو یک ژن‌درمانی اتولوگ (ماده یا سلولی که از بدن خود همان فرد گرفته شده و دوباره به خودش برگردانده می‌شود) مبتنی بر سلول‌های بنیادی خونساز CD34+ خود بیمار است که با استفاده از یک ناقل لنتی‌ویروسی، نسخه سالم ژن ARSA را به این سلول‌ها وارد می‌کند پس از بازتزریق، سلول‌های اصلاح‌شده با افزایش تولید آنزیم آریل‌سولفاتاز A، به کاهش تجمع سولفاتیدها و کندشدن یا توقف پیشرفت MLD کمک می‌کنند. 💠 مرحله 1: جمع‌آوری سلول‌ها پزشک سلول‌ها را از طریق بسیج سلولی (mobilization) و آفرزیس (apheresis) جمع‌آوری می‌کند این فرایند ممکن است یک یا چند روز طول بکشد تا سلول‌های بنیادی کافی برای ساخت دارو به دست آید. 💠 مرحله 2: ساخت دارو سلول‌های بنیادی خونی کودک به محل تولید دارو فرستاده می‌شوند، جایی که از آن‌ها برای ساخت Lenmeldy استفاده می‌شود از زمان جمع‌آوری سلول‌ها تا ساخت، آزمایش و ارسال دارو برای پزشک، معمولا حدود 6 تا 8 هفته زمان لازم است هرچند این مدت ممکن است متفاوت باشد. 💠 مرحله 3: آماده‌سازی پیش از تزریق پیش از دریافت دارو کودک برای چند روز شیمی‌درمانی دریافت می‌کند تا مغز استخوان او برای پذیرش سلول‌های جدید آماده شود در این مرحله، کودک در یک مرکز درمانی واجد شرایط (QTC) بستری می‌شود و تا زمان انفوزیون در همان مرکز باقی می‌ماند. 💠 مرحله 4: تزریق و پایش دارو از طریق انفوزیون وریدی تجویز می‌شود ممکن است کودک بیش از یک کیسه دارویی دریافت کند و هر کیسه حدود 30 دقیقه زمان ببرد. پس از انفوزیون کودک حدود 4 تا 12 هفته در QTC باقی می‌ماند تا تیم درمانی روند بهبودی او را از نزدیک تحت نظر داشته باشد. 💠 پس از درمان با LENMELDY، ممکن است شمارش سلول‌های خونی کودک کاهش یابد که این وضعیت خطر خونریزی و عفونت را افزایش می‌دهد. به همین دلیل پزشک وضعیت خونی کودک را به‌دقت پایش می‌کند و در صورت نیاز تا بازگشت شمارش سلول‌ها به سطح ایمن، درمان حمایتی ارائه می‌دهد همچنین کودکان درمان‌شده با این دارو ممکن است دچار عفونت‌های شدید یا حتی تهدیدکننده حیات شوند، از جمله عفونت‌های خونی باکتریایی یا ویروسی. بیشتر این عفونت‌ها در 1 تا 2 ماه نخست پس از درمان رخ می‌دهند هرچند ممکن است تا بیش از یک سال بعد نیز بروز کنند. 💠 کودک باید حداقل سالانه و به مدت دست‌کم 15 سال تحت پایش قرار گیرد این کار برای اطمینان از نبود تغییرات در آزمایش‌های خونی ضروری است، زیرا این درمان با خطر بالقوه سرطان خون همراه است البته باید توجه داشت که در مطالعات بالینی LENMELDY هیچ موردی از این نوع گزارش نشده است. ┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞

💢 گران ترین داروی جهان 💊🧬💉🧫💰 💠 دارو ژن‌درمانی یکباره است که برای درمان کودکانی مبتلا به لکودیستروفی متاکروماتیک (MLD) از نوع دیررس نوزادی پیش‌علامتی، نوجوانی زودرس پیش‌علامتی، و نوجوانی زودرس علامت‌دار در مراحل اولیه، توسعه یافته است که به‌طور کلی از آن‌ها با عنوان MLD با شروع زودرس یاد می‌شود. 🤧 بیماری MLD در اثر نقص در ژن آریل‌سولفاتاز A (ARSA) ایجاد می‌شود این نقص باعث شده بدن مقدار کمی از آنزیم ARSA تولید کند یا اصلا آن را تولید نکند. 💵 شرکت داروسازی Orchard Therapeutics برنامه‌های قیمت‌گذاری خود را برای داروی Lenmeldy با نام علمی Atidarsagene autotemce اعلام کرده و برچسب قیمت 4.25 میلیون دلار را برای هر نوبت درمان تعیین کرده است یعنی گران ترین داروی دنیا ! 💠 این دارو که اولین درمان تایید شده توسط FDA برای کودکان مبتلا به لکودیستروفی متاکروماتیک (MLD) است، با هدف مقابله با بیماری ژنتیکی بسیار نادر ساخته شده که باعث افت سریع و شدید عملکردهای حرکتی و شناختی می‌شود بیماری‌ای که در نوزادان معمولا امید به زندگی را به کمتر از 5 سال محدود می‌کند. 🧐 نتایج بالینی خیره‌کننده: فارغ از قیمت نجومی، آمار کارآزمایی بالینی روی 37 کودک واقعاً چشمگیر است 100٪ آن‌ها تا 6 سالگی زنده ماندند (در حالی که در گروه کنترل تنها 58٪ زنده بودند) 71٪ توانستند بدون کمک راه بروند و 85٪ آن‌ها نمرات هوش و عملکرد کلامی نرمال داشتند همین تغییر سرنوشت بیمار است که شرکت را مجاب کرده قیمت را بر اساس ارزش بالینی، اقتصادی و اجتماعی توجیه کند.

📚 Source 📚 Source 📚 Source

┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞

🌐 π 🌐 💠 داستان فیلم درباره مکس کوهن است ریاضی‌دانی وسواسی که در پی یافتن الگویی است که بتواند کل جهان را توضیح دهد اعداد در بازار بورس، توالی‌های پنهان، رمزهای الهی، معادلاتی که وعده می‌دهند به آشوب معنا بدهند. 🔖 اما پی در واقع درباره ریاضیات نیست این فیلم درباره وسواس است آن نیاز عمیق انسانی برای یافتن پاسخ‌های مطلق، برای ادامه دادن جست‌وجو، حتی وقتی خود جست‌وجو شروع می‌کند به بلعیدن همه‌چیز. 📺 آرونوفسکی فرسودگی مکس را از درون به تصویر می‌کشد صداها، اضطراب، میگرن‌ها، پارانویا و انزوا، نیویورک را به مکانی خفه‌کننده تبدیل می‌کنند انگار در ذهنی گرفتار شده‌ایم که توان استراحت ندارد. ┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞

💢Curiosity is a Mars rover 🌕 ┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞

💥 Plutonium Production 💥☢️ ✍🏻 نیمه عمر ایزوتوپ پلوتونیوم-239 حدودا 241 قرن است☠️ ┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞

💢 Plutonium 💥🧪 ✍🏻 عنصر سیاه وقتی دست‌ های بشر، قوانین مرگ را بازنویسی کرد. ┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞

💢 Inside the Poppy: 🧪🔬 💉Opium Under the Microscope🍃 ┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞

دوستان یکی از کاملترین و جامع ترین پژوهش ها در زمینه روانگردان محسوب میشه ...

💢 یافته‌های کلیدی مگاآنالیز بین‌المللی اثرات داروهای روان‌گردان بر عملکرد مدارهای مغزی (منتشر شده در نشریه Nature Medicine) 💠 یکپارچه‌سازی بی‌سابقه داده‌های عصبی: این پژوهش با ترکیب 11 مجموعه داده مستقل fMRI در حالت استراحت، اثرات حاد پنج داروی روان‌گردان شاخص (سیلوسایبین، LSD، مسکالین، DMT و آیاواسکا) را با استفاده از مدل‌سازی سلسله‌مراتبی بیزی مورد تحلیل قرار داده است. 💠 افزایش ارتباط شبکه‌های عالی و حسی مغز: برجسته‌ترین یافته این مطالعه، شناسایی یک امضای ساختاری مشترک است که نشان‌دهنده افزایش اتصال عملکردی (Functional Connectivity) میان شبکه‌های فرامودال (نظیر شبکه حالت پیش‌فرض، فرونتوپاریتال و لیمبیک) و شبکه‌های تک‌مودال حسی (بینایی و حسی-پیکری) با ویژگی تفکیک‌پذیری در زیرشبکه‌هاست. 💠 تغییر در جفت‌شدگی مدارهای زیرقشری: نواحی کلیدی زیرقشری مغز از جمله تالاموس، هسته دم‌دار (Caudate) و پوتاآمن (Putamen) به همراه مخچه، تغییرات بارزی را در الگوهای جفت‌شدگی (Coupling) با شبکه‌های حسی-حرکتی قشر مغز تجربه می‌کنند. 💠 تعدیل فرضیه فروپاشی درون‌شبکه‌ای: بر خلاف گزارش‌های تک‌مرکزی پیشین، مدل‌سازی‌های دقیق بیزی نشان می‌دهند که کاهش اتصالات درون‌شبکه‌ای، روندی ضعیف تا متوسط و انتخابی دارد و در میان داروها و شبکه‌های گوناگون با تغییرات متفاوتی همراه است. 💠 نقشه احتمالات تغییرات مغزی: یافته‌های این مگاآنالیز اثبات می‌کند که ترکیبات روان‌گردان از طریق پیکربندی مجدد و بزرگ‌مقیاس سازمان قشر مغز و درگیری گزینشی مدارهای زیرقشری عمل می‌کنند و بستری مرجع برای پژوهش‌های آتی تصویربرداری عصبی در این حوزه فراهم می‌سازند.

⚡️ طبق الگوی انتشارهای Nature Medicine در مگاآنالیزها و طبق داده‌هایی که از صفحه مقاله دیده می‌شود تعداد نویسندگان بسیار زیاد است (حدود ۳۰ نفر) و این کاملا با ماهیت پروژه همخوانی دارد: ◾️ داده‌ها از 3 قاره و 5 کشور جمع‌آوری شده. ◾️ شامل 11 دیتاست مستقل fMRI. ◾️ تیم‌ها از چندین آزمایشگاه و مؤسسه تخصصی مشارکت کرده‌اند. ◾️ تحلیل‌ها از نوع Bayesian hierarchical modeling و چندین مرحله پردازش استانداردشده است که نیاز به متخصصان محاسباتی، تصویربرداری، نوروساینس و روان‌داروشناسی دارد.

📚 Source 2026

┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞

💢 با وجود رشد شتاب‌دار پژوهش‌های بالینی و علوم اعصاب در حوزه روان‌گردان‌ها هنوز یک پرسش بنیادی بی‌پاسخ مانده است: این ترکیبات دقیقا چگونه معماری عملکردی مغز را دگرگون می‌کنند؟🧠 💠 مطالعات پیشین fMRI در حالت استراحت اگرچه نشانه‌هایی مهم از تغییر در اتصال‌پذیری مغزی ارائه کرده بودند اما به دلیل ناهمگونی روش‌ها اندازه نمونه‌های محدود و تفاوت‌های تحلیلی، اغلب به نتایجی پراکنده و بعضا متناقض منتهی شده بودند. 💠 مگاآنالیز جدید با هدف عبور از همین پراکندگی طراحی شد پژوهشی که داده‌های 11 مجموعه مستقل تصویربرداری را از پنج ترکیب روان‌گردان کلاسیک و نزدیک به کلاسیک در بستری واحد گرد هم آورد تا الگوهای تکرارپذیر و فرادارویی اثرات مغزی استخراج شوند. اهمیت روش‌شناختی این مطالعه در آن است که تمام داده‌ها با یک خط لوله پیش‌پردازش استاندارد و با استفاده از مدل‌سازی سلسله‌مراتبی بیزی بازتحلیل شدند رویکردی که امکان تفکیک اثرات واقعی از نویزهای ناشی از تفاوت‌های بین‌آزمایشگاهی را به‌مراتب افزایش می‌دهد. 💠 آنچه از این همگرایی داده‌ها به دست آمد تصویری منسجم‌تر از اثر روان‌گردان‌ها بر مغز است این ترکیبات نه صرفا با افزایش یا کاهش ساده‌ی اتصال‌پذیری، بلکه از طریق بازآرایی انتخابی و سازمان‌یافته شبکه‌های عصبی عمل می‌کنند. 💠 بر اساس این چارچوب اثر روان‌گردان‌ها را باید بیشتر به‌مثابه تغییر در منطق ارتباطی مغز فهمید تغییری که در آن مرزهای تثبیت‌شده میان سامانه‌های ادراکی، حرکتی و شبکه‌های مرتبه‌عالی شناختی، سیال‌تر و نفوذپذیرتر می‌شوند. 💠 در عین حال این بازآرایی به قشر مخ محدود نمی‌ماند نتایج نشان می‌دهد که ساختارهای زیرقشری و مخچه نیز در این تغییرات سهم فعالی دارند موضوعی که می‌تواند برای فهم دقیق‌تر رابطه میان تجربه ذهنی، تنظیم هیجانی، پردازش حسی و سازمان‌دهی حرکتی در وضعیت روان‌گردان اهمیت بنیادین داشته باشد. به بیان دیگر مدل emerging صرفا از اختلال در شبکه‌های مغزی سخن نمی‌گوید، بلکه از پیکربندی مجدد سلسله‌مراتب عملکردی مغز خبر می‌دهد. 💠 یکی از ارزشمندترین دستاوردهای این مطالعه، تعدیل برخی برداشت‌های بیش‌ازحد ساده‌سازی‌شده در ادبیات پیشین است برخلاف این تصور که روان‌گردان‌ها به شکلی یکنواخت موجب فروپاشی انسجام درون‌شبکه‌ای می‌شوند، داده‌های جدید نشان می‌دهند که این پدیده اگر هم رخ دهد، ماهیتی انتخابی، متغیر و وابسته به نوع دارو و سامانه عصبی مورد بررسی دارد. 💠 این نکته از نظر نظری بسیار مهم است زیرا نشان می‌دهد اثر این ترکیبات را نمی‌توان به یک فرمول تک‌بعدی فروکاست. 💠 در مجموع این مگاآنالیز یکی از جامع‌ترین تلاش‌ها برای ترسیم نقشه احتمالاتی اثر روان‌گردان‌ها بر سازمان مغز انسان به شمار می‌آید نقشه‌ای که هم به حل ناهمخوانی‌های مطالعات قبلی کمک می‌کند و هم می‌تواند مبنایی مرجع برای طراحی پژوهش‌های آینده در تصویربرداری عصبی، روان‌پزشکی و مدل‌سازی مکانیزم‌های درمانی این ترکیبات باشد.

📚 Source 2026

┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞

💢 اختلال اضطراب پس از سانحه (PTSD) فقط در ذهن شما جریان ندارد این اختلال به طور فیزیکی به غلاف میلین یعنی عایق دور سیم‌کشی‌های مغز شما آسیب می‌رساند اما یک مطالعه جدید روی موش‌های آزمایشگاهی که در نشریه معتبر Biological Psychiatry منتشر شده، نشان می‌دهد سیلوسایبین (قارچ جادویی) و MDMA هر دو قادر به ترمیم این آسیب هستند.🧪🍄👽 💠 پژوهشگران پس از ایجاد شرطی‌سازی ترس (به عنوان مدلی برای شبیه‌سازی PTSD) در موش‌ها، دوزهای پایین و مکرری از سیلوسایبین یا MDMA را به آن‌ها دادند هر دو ترکیب باعث افزایش اولیگودندروسیت‌های بالغ (سلول‌های سازنده میلین) در ناحیه هیپوکامپ شدند و فرآیند فعال میلین‌سازی مجدد را آغاز کردند یافته‌ای که با پنج روش اندازه‌گیری مجزا و مختلف تایید شد. 💠 این اثبات علمی فراتر از یک همبستگی ساده است وقتی پژوهشگران غلاف میلین را به طور مصنوعی از بین بردند، اثرات ضد اضطرابی هر دو دارو تا حد زیادی ناپدید شد همچنین با مسدود کردن گیرنده 5-HT2A، روند ترمیم میلین متوقف گردید این یعنی همان گیرنده‌ای که تجربه ذهنی و روان‌گردان را هدایت می‌کند دقیقا محرک و مسئول ترمیم ساختاری مغز نیز هست. 💠 در این میان یک یافته بسیار برجسته است: مسدود کردن روند شکل‌گیری خاطره ترس، اضطراب موش‌ها را کاهش داد اما غلاف میلین را ترمیم نکرد این نشان می‌دهد که احساس بهبودی و ترمیم ساختاری مغز، دو فرآیند کاملاً متفاوت از یکدیگرند. 💠 این کشف ثابت می‌کند که پنجره نوروپلاستیستی (شکل‌پذیری عصبی) پس از تجربه روان‌گردان صرفا یک استعاره کلامی نیست، بلکه یک دوره واقعی و چند روزه از بازسازی ساختاری فیزیکی است دقیقا به همین دلیل است که اقدامات و تمرینات شما در دوره ادغام (Integration) پس از تجربه، می‌تواند به اندازه خود دوز مصرفی اهمیت داشته باشد. 🔍 اگرچه این آزمایش روی موش‌ها انجام شده و تعمیم آن به انسان نیازمند احتیاط است، اما دیدگاه ما را نسبت به آنچه که برای بهبود و ریکاوری واقعی مغز نیاز است کاملا تغییر می‌دهد.

📚 Source 2026

┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄ 🧪@NurdRage 🔞