В "Новой газете" вышел
материал про рынок российских лекарств. В статье оказалось немало грубых фактологических ошибок, которые почему-то прошли редакционный фактчекинг. Пройдемся по пунктам:
1. Стратегия «Фарма-2020», утвержденная Министерством промышленности и торговли, была принята в 2012 году.
Данная стратегия утверждена приказом от 23.10.2009.
2. Основной целью ее разработчики называли «обеспечение лекарственной безопасности Российской Федерации».
Открываем текст. Цель стратегии – переход на инновационную модель развития российской фармы, а одна из ключевых задач - увеличение доли жизненно необходимых лекарств отечественного производства, а также обеспечение лекарственными средствами для лечения редких заболеваний. И никакого указания на то, что лекарства эти должны быть именно отечественные, там нет. Главное - их доступность для пациентов.
3. Заявлялось, что в России к 2020 году должно быть налажено производство не менее 85% лекарств из списка жизненно необходимых и важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Но оказалось, что совершенно нереально взять и за пару лет отстроить полный цикл производства лекарств так, чтобы совершенно не зависеть от внешнего мира.
Во-первых, срок разработки и вывода на рынок лекарственных препаратов занимает порядка 5 лет, это процесс не быстрый. Во-вторых, есть статистика, которая прямо противоречит тому, что пишут в статье:
2012 год - из 556 МНН (наименований) по 504 МНН (90,6%) есть стадии локального производства, из которых по 495 МНН (89,0%) - производство готовой лекарственной формы и выше;
2019 год - из 758 МНН по 610 МНН (80,5%) есть стадии локального производства, из которых по 535 МНН (70,6%) - производство готовой лекарственной формы и выше.
4. В
2015 году было подписано еще и постановление Минпромторга «Об установлении ограничений допуска иностранных лекарственных препаратов при государственных закупках».
Местные производители выиграли не менее 56,3 тысяч конкурсов на общую сумму контрактов около 50 млрд. рублей, пользуясь преференциями на торгах. Факт. Каких-либо прямых запретов на закупку иностранных лекарств постановлением № 1289 и законодательством РФ в целом не предусмотрено.
5. Только в этом году под удар имортозамещения попали больные муковисцидозом, раком, эпилептическим синдромом. Из-за тяжелейших побочных эффектов дженериков люди стали массово от них отказываться и фактически остались без лечения.
Список "побочных эффектов" и фактов по проблемным дженерикам в статье не приводится.
6. И совсем уже «вишенка на торте» — внедрение со второй половины 2020 года обязательной маркировки лекарств. Якобы для того, чтобы штрихкод подтверждал оригинальность препарата, купленного в аптеке. Но опять — как технически это осуществлять и какой ценой, непонятно. Понятно лишь то, что через полгода лекарство, на упаковке которого не будет черных линий для сканирования, может оказаться вне закона.
Если лекарство, введено в оборот до 1 июля 2020, оно может использоваться до истечения срока годности без нанесение средств идентификации. После этого срока - маркировка обязательна. Просто и понятно.