Screen app

Screen app آشنایی با قابلیتها و کاربرد اسکرین اپ https://t.me/screenappiran

لطف میکنید پرسشنامه را پرکنید و به همکاراتونم بدین‌تا پرکنند؟

همکار گرامی تیم سلامت به علت تماس نزدیک به خانواده های بیماران می توانند نقش مهمی در شناسایی، مداخله و ارجاع موارد سوگ ابراز نشده داشته باشند. به این منظور داشتن آگاهی کافی در خصوص شناخت این اختلال برای این قشر الزامی است. هدف از این مطالعه بررسی میزان آگاهی تیم سلامت در مورد سوگ ابراز نشده دراطرافیان متوفیان بیماری کووید ۱۹ می باشد. نتایج این مطالعه می تواند در نیاز سنجی و انجام مداخلات زود هنگام به منظور ارائه آموزش های لازم به تیم سلامت در خصوص مواجهه مناسب و کارآمد با این اختلال رو به افزایش نقش مهمی ایفا کند. همچنین سیاست گذاران عرصه بهداشت روان می توانند بر اساس این یافته ها دستورالعمل هایی را به منظور بهبود سطح دانش و غربالگری این نوع سوگ تهیه و اجرایی نمایند. ملاحظات اخلاقی این مطالعه در کمیته منطقه ای اخلاق در پژوهش دانشگاه علوم پزشکی گناباد به تصویب رسیده است شناسه اخلاق IR.GMU.REC.1399.023 پیشاپیش از همکاری شما سپاسگزاریم. https://docs.google.com/forms/u/0/d/e/1FAIpQLSdsZ5ypslHYPl4LxGPbKS1tqX-p3OFWKUnYy5uvzKebP-6BEA/formResponse

دوستان و همراهان‌عزیز..ضمن‌عرض تبریک‌سال نو احتراما به استحضار می رساند نسخه جدید اسکرین‌آپ در کانال گذاشته شده است.☝️☝️☝️

Interpretation of Mixture model in NT 1- The distribution in which NT increases with CRL: is the same for chromosomally abnormal and euploid fetuses but the proportion that follows this distribution is : - - large in the euploid group (about 95%) - - and small in the abnormal group being about 5%, 30%, 15% and 20% for trisomies 21, 18, 13 and Turner syndrome, respectively. 2- The distribution in which NT does not change with CRL : is firstly, small for euploid fetuses and large for the abnormal group and secondly, the median NT is different, - - being 2.0 mm for the euploid group - - and 3.4 mm for trisomies 21, - - 5.5 mm for trisomies 18, - - 4.0 mm for trisomies 13, - - and 9.2 mm for Turner syndrome. بطور کلی دو منطقه برای NT در نظر گرفته می شود: 1- منطقه ای که وابسته به CRL بوده و با افزایش افزایش می یابد. که 95% بچه های نرمال 5% جنین های مبتلا به سندرم داون 30% جنین های مبتلا به سندرم ادوارد 15% جنین های مبتلا به سندرم پاتو 20% جنین های مبتلا به سندرم ترنر در این گروه قرار می گیرند. 2- منطقه ای که وابسته به CRL نبوده و معادل 3.5 میلی متر می باشد. که مدیان NT در گروههای مختلف فرق می کند. مدیان NT در جنین های نرمال 2.0 میلی متر مدیان NT در جنین های سندرم داون 3.4 میلی متر مدیان NT در جنین های سندرم ادوارد 5.5 میلی متر مدیان NT در جنین های سندرم پاتو 4.0 میلی متر مدیان NT در جنین های سندرم ترنر 9.2 میلی متر رفرنس: سایت FMF https://t.me/niloulabchannel

همکاران محترم ضمن تشکر از همیاری شما و به منظور تسریع روند ارزشیابی جهت عزیزانی که بتازگی اپلیکیشن را نصب کرده اند، لطفا پس از نصب به شماره های زیر پیامک کنید یا تماس بگیرید تا رمز عبور برای استفاده رایگان بمدت سه روز در اختیارتان قرار گیرد. پس از تکمیل فرم نظرسنجی نیز مجددا پیامک بزنید تا ۷ روز دوم نیز فعال شود. در صورت بروز هرگونه مشکل در مورد نصب نیز می توانید با پیامک یا از طریق تلگرام و واتساپ اطلاع دهید تا پیگیری شود.موفق باشید خانم دکتر فتحی ۰۹۱۵۱۰۰۲۲۴۶ منصوره شریعتی ۰۹۱۵۳۰۳۳۹۹۶

دوستان و همراهان عزیز...مهلت استفاده از تخفیف ویژه برای آن دسته از عزیزانی که در طرح پژوهشی شرکت‌نمایند شروع گردید.

دوستان و همکاران گرامی به منظور ارزیابی اپلیکیشن غربالگری طی یک طرح پژوهشی مقرر شده که هزینه ده روز استفاده رایگان از طرف پژوهشگر پرداخت گردد . بدین صورت که پس از نصب موفقیت امیز نرم افزار، ابتدا با شماره تلفن درج شده در انتهای این پیام تماس گرفته و نام وایمیل خود را اعلام نمایید . پس از تایید ادمین کانال ، در نوبت اول ۳ روز مهلت استفاده رایگان خواهید داشت .پس از آن بایستی فرم نظر سنجی را تکمیل نمایید و با پیامک تکمیل فرم را اطلاع دهید سپس۷ روز دیگر شارژ رایگان تمدید می گردد. لازم به ذکر است این طرح بمدت سه هفته از تاریخ ۲۶ بهمن ماه اجرا می گردد. مجری طرح: شریعتی. ۰۹۱۵۳۰۳۳۹۹۶