İsuda

ABD Sağlık Bakanı: Hiçbir Salgın Aşı ile Bitmedi!

Müziklerini besteleme gururunu yaşadığım "Yüzyıllık Yalanın Sonu" belgeselimiz bugün gösterime giriyor. Talat Paşa'nın ve Bahaddin Şakir'in Ermeni terör grupları tarafından şehit edildiği Berlin'de bugün galamızı yapıyoruz. Berlin galasının ve Ulusal Kanal'daki yayınımızın ardından belgeselimizi YouTube üzerinden izleyebilirsiniz! 🎬 https://youtu.be/SN78WkMqu20?si=mMdgOSqAbfnSsKgJ

Julie Gerberding'in Merck’in aşı bölümü başkanı olması örneğiyle, düzenleyici kurumlar ile şirketler arasındaki "döner kapı" ilişkisine dikkat çekti. ### En İyi Yöntem: Pap Smear Taramaları Tomljenović, rahim ağzı kanserini önlemede en güvenli ve kanıtlanmış yöntemin düzenli Pap Smear taramaları olduğu sonucuna vardı. Sağlıklı çocukları, kesinleşmemiş faydalar uğruna öngörülemeyen aşı risklerine maruz bırakmanın "bilim dışı, mantıksız ve ahlak dışı" olduğunu ifade etti. Taramaların nörolojik veya otoimmün bir risk taşımadığını ve halihazırda ölüm oranlarını ciddi şekilde düşürdüğünü vurguladı.

HPV Aşısı Kanseri Önlemiyor! ## Uzman İsim, HPV Aşısının Kanser Riskini Azalttığı Yönündeki İddiaları Çürüttü Yazar: Brenda Baletti, Ph.D. Biyokimyacı Lucija Tomljenović (Ph.D.), geçtiğimiz günlerde yaptığı açıklamada halk sağlığı politikasının sloganlara, pazarlamaya veya bilimsel incelemelerin seçilerek okunmasına değil; sağlam ve şeffaf kanıtlara dayanması gerektiğini belirtti. “Slobodni Podcast” programında geniş kapsamlı bir röportaj veren Tomljenović, HPV aşılama programlarının dayandığı kanıt tabanına meydan okudu. Sunucu Andrija Klarić’e verdiği demeçte, güvenlik ve etkinlik iddialarının asılsız olduğunu ve aşının faydalarının risklerinden daha ağır basmadığını savundu. HPV aşısının, 16 yaşından önce uygulandığında rahim ağzı kanseri riskini %80 oranında azalttığına dair yaygın iddia, Tomljenović’e göre yakından incelendiğinde çökmektedir. Tomljenović, HPV aşısı üzerine bir düzineden fazla makale yayınlamış bir isimdir. Ayrıca, Gardasil aşısının üreticisi Merck’e karşı açılan davalarda uzman tanık olarak yer almış ve aşının kanseri önlediği iddialarına yönelik sistematik bir eleştiri sunmuştur. ### Kanser Riskini Azaltma İddiaları Kusurlu "Cochrane" İncelemelerine Dayanıyor Tomljenović, sağlık otoriteleri tarafından sıkça alıntılanan 2025 Cochrane incelemelerinin neden kusurlu olduğunu açıkladı. Bu incelemelerin kendi verilerinin bile ulaşılan sonuçları baltaladığını belirtti. * Altın Standart mı? Cochrane Kütüphanesi genellikle sistematik incelemelerin "altın standardı" kabul edilir; ancak Tomljenović, bir incelemenin sadece içerdiği çalışmalar kadar güvenilir olabileceğini vurguladı. * Yanlılık Riski: 300 sayfayı aşan incelemeyi analiz eden Tomljenović, aşının invaziv rahim ağzı kanserini durdurma yeteneğini gösterdiği iddia edilen epidemiyolojik çalışmaların çoğunun, Cochrane’in kendi değerlendiricileri tarafından "ciddi veya kritik yanlılık riski" taşıdığını belirtti. * Çelişkili Sonuçlar: Cochrane incelemesi, çalışmaların düşük kaliteli olduğunu kabul etmesine rağmen aşının kanser sıklığını azalttığına dair "orta düzeyde kesin kanıt" olduğu sonucuna varmıştır. Tomljenović bu durumu "Çöp girerse çöp çıkar" diyerek eleştirdi ve bunun dezenformasyon olduğunu savundu. ### Kanser Oranları Aşıdan Önce de Düşüyordu Tomljenović; İngiltere, Avustralya ve ABD’den aldığı ulusal istatistiklerle, rahim ağzı kanseri oranlarının aşı takvime girmeden çok önce zaten düşüşte olduğunu gösterdi. * İngiltere: Oranlar, aşılar piyasaya sürülmeden çok önce en düşük seviyeye ulaşmıştı. * Avustralya: Aşılama oranlarının çok yüksek olmasına rağmen, kanser oranlarında buna paralel dramatik bir iyileşme gözlenmediğini belirtti. ### Klinik Deneyler Kanser Önlemeyi Test Etmedi Resmi makamlar aşının kanseri önlediğini iddia etse de, ne klinik deneyler ne de Cochrane incelemesindeki çalışmalar aslında aşının kanseri önleyip önlemediğini ölçtü. * Vekil İşaretçiler: Deneylerde doğrudan kanser yerine, kansere dönüşebilecek "CIN2" adı verilen lezyonlardaki azalma ölçüldü. Ancak CIN2 lezyonlarının çoğu kansere dönüşmeden kendiliğinden iyileşmektedir. * Zaman Sorunu: Rahim ağzı kanseri onlarca yıl içinde gelişirken, deneyler katılımcıları sadece yaklaşık 3,5 yıl takip etmiştir. Bu kısa süreli takibin, %90 ömür boyu koruma iddiasına dönüştürülmesinin mantıksız olduğu savunuldu. ### Ciddi Yan Etki İddiaları Tomljenović, HPV aşılarıyla ilişkili birçok ciddi yan etkinin resmi ürün bilgilerinde açıklanmadığını öne sürdü. Vaka raporlarında ve veri sistemlerinde belgelenen yan etkiler arasında şunlar yer alıyor: * Kardiyak aritmiler ve nörolojik bozukluklar. * Otonom sinir sistemi bozuklukları ve kronik yorgunluk sendromu. * Erken yumurtalık yetmezliği ve kalıcı sakatlık. ### Bilimi Değil, Finansal Çıkarlar mı Yönetiyor? Tomljenović, metodolojik zayıflıkların ilaç şirketlerinin lobicilik faaliyetleriyle örtüştüğünü belirtti. 2012 yılında yayınlanan bir makaleye atıfta bulunarak, Merck’in ABD’de aşının okul zorunluluğu kapsamına alınması için yasama süreçlerini doğrudan etkilediğini savundu. Ayrıca, eski CDC Direktörü Dr.

Dr. Jessica Peatross: "Sizlerin, bir Lyme aşısının 20 yıl sonra neden aniden yeniden ortaya çıktığını asla bilmemeniz gerekiyordu. Hikayenin tamamı, sormanızı istemedikleri finansal izleri ve güvenlik geçmişini içeriyor. İşte size anlatmadıkları... 1998 yılında FDA, Lymerix adında bir Lyme hastalığı aşısını onayladı. Ancak 2002 yılına gelindiğinde bu ürün piyasadan çekildi. Resmi olarak sunulan gerekçe 'düşük satışlar' olsa da, işin aslı; 905 yan etki raporu ve devasa bir toplu davayı kapsıyordu çünkü... Bu aşı, insan vücudunda değil, kene içinde çalışacak şekilde tasarlanmıştı. Buradaki strateji, bağışıklık sisteminizi, bakterinin üzerindeki OspA adındaki bir proteine, bakteri henüz kenenin bağırsağındayken saldırması için eğitmekti. Bir kene sizi ısırdığında, antikorlarınız keneye girer ve bakterileri henüz kan dolaşımınıza ulaşmadan öldürür. Fakat bu tasarımda büyük bir biyolojik kusur bulunuyor. İnsan vücudu, aşı ile kendisi arasındaki farkı ayırt edemiyor. Science ve NEJM (New England Journal of Medicine) dergilerinde yayınlanan araştırmalar, aşının hedeflediği proteinin (OspA), insan dokusunda bulunan bir proteinle neredeyse aynı göründüğünü kanıtladı. HLA-DR4 genine sahip kişilerde bağışıklık sistemi şaşırıyor ve her ikisine de saldırarak kronik otoimmün sorunlara yol açıyor. Her 3 Amerikalıdan 1'i bu geni taşıyor ve neredeyse hiçbiri bunun için taranmıyor. Bu geçmişi bilmelerine rağmen, 'yeni' aşı hâlâ aynı proteini hedefliyor. Mart 2026'da, bu yeni deneme resmi olarak birincil hedefine ulaşmada başarısız oldu. Son denemelerde istatistiksel başarı için %20'lik bir güvenlik/etkinlik eşiği gerekiyordu, ancak sonuçlar yalnızca %15,8'de kaldı. Bu hedefi kaçırmasına rağmen Pfizer yine de başvuru sürecine devam ediyor. Bitiş çizgisini geçememelerini görmezden geliyorlar. Bu 'yeni' aşı, lisanslama ve özkaynak olarak 225 milyon dolar değerinde. Pfizer ve Valneva'nın, deneme başarısızlıklarına bakılmaksızın bu 'yeniden başlatmayı' (reboot) işe yarar kılmakta devasa bir finansal çıkarı var. İş modeli, sonsuza kadar her 'kene mevsimi' için yıllık bir destek dozuna (booster) dayandığında, uzun vadeli sağlığınız onların kâr hanesinin gerisinde kalıyor. Bilimin başarısız olduğu yerleri pazarlamanın doldurmasına izin vermeyin. Gerçeği bilmeleri için bir arkadaşınızla paylaşın." https://www.instagram.com/p/DXKWBFVjOvO/?igsh=MXJvbTA0ZDN5OG13Zw==

HPV Aşısının Kanseri Önlediğine dair bir kanıt yok! https://www.instagram.com/reel/DXBlIZ5CAFd/?igsh=MWM3OGw1cmJjdGk2eA==

Ayrıca, aşıyı zorlamak yerine alternatifler sunmak daha etik olacaktır: bebekler için oral dozlar; mama tercih eden anneler için, bebekleri adına kabul etmeleri için annelere ilk öğünde yüksek dozda K vitamini takviyesi sunulması ve hastanede sağlanan mamaya düşük dozda K vitamini eklenmesi. Bu yaklaşım, klinik olarak endike olduğunda hedefi evrensel profilaksi değil, endike tedaviyi ve en iyi varsayılan seçenek olarak intramüsküler (IM) dozylamayı sürdürürken, uygun alt gruplar için yapılandırılmış, kanıta dayalı oral alternatifler sunar. Bu yaklaşım, açık programların, risk bilgilendirmelerinin ve açıkça tanımlanmış dışlama kriterlerinin önemini kabul eder. Bu tür bir politika, tıbbi uygulamaları biyolojik ve epidemiyolojik gerçeklerle uyumlu hale getirerek yenidoğan korumasını zayıflatmaz, aksine güçlendirir. Bu yapılandırılmış alternatifler (oral protokoller, anneye takviye, formül takviyesi), bilgilendirilmiş onam ve ebeveyn özerkliğini korurken, reddetme kaynaklı boşlukları azaltarak korumayı zayıflatmak yerine güçlendirecektir. Net ikinci basamak seçenekleri uygulayan ülkeler (Kanada, Avrupa, Hollanda 2025 kılavuzu), uyum sağlandığında VKDB insidansını artırmadan bu dengenin sağlanabileceğini göstermektedir. Potansiyel olarak iyi bir varsayılan yaklaşım, tedavi sağlamadan önce terapötik ihtiyacı dikkate alır. Standart tıbbi terminoloji, yenidoğana vitamin K uygulamasını mevcut bir hastalığın tedavisi değil, profilaksi (bilinen bir riskin önlenmesi) olarak sınıflandırır. FDA'nın fitonadion ürün etiketi, ilacın hem "yenidoğanlarda vitamin K eksikliğine bağlı kanamanın profilaksisi hem de tedavisi" için endike olduğunu açıkça belirtmektedir. Vitamin K eksikliğini önleyemez, sadece tersine çevirebilir. Vitamin K enjeksiyonları sadece profilaktik değildir; düşük vitamin K seviyesi için terapötiktir; kanamaya neden olan diğer faktörler vardır ve yeterli vitamin K seviyeleri bu konuda yardımcı olmalıdır. İğneler, gerekli olmadıkça doğumda herkese ayrım gözetmeksizin uygulanmamalıdır ve düşük vitamin K seviyesinin beyin gelişimi için önemli bir işaret olup olmadığını belirlemek için daha fazla araştırma gereklidir. Artan ASD oranları bireysel düzeyde büyük ölçüde idiyopatik kalmaktadır ve bizler, ince nörogelişimsel etkilerini izole eden uzun vadeli randomize veriler olmadan, 1960'lardan beri her yenidoğan için evrensel bir müdahale olan vitamin K iğnesini standart hale getirdik. K vitamini, nöronların hayatta kalması ve miyelinasyon için kritik öneme sahip beyin proteinlerini (Gas6, protein S) düzenler. Aşının zararlı olduğuna dair hiçbir çalışma bulunmamakla birlikte, ASD gibi karmaşık nörogelişimsel durumlarla ilişkisini tespit etmek için özel olarak tasarlanmış hedefli uzun vadeli takip çalışmalarının olmaması, ebeveynlerin haklı olarak temkinli davranmasına neden olmaktadır. Sırf "henüz kimse zararlı olduğunu kanıtlamadı" diye rutin yenidoğan maruziyetini göz ardı etmemeliyiz — özellikle de daha az invaziv alternatifler varken. Doğal besin kaynaklarından (K1/K2) kaynaklanan K vitamini toksisitesi neredeyse imkansız olsa da, geçmişte kullanılan sentetik form (menadion/K3) bebeklerde hemolitik anemi, sarılık ve hiperbilirubinemi gibi ciddi sorunlara neden olmuştur. Günümüzde kullanılan aşı, çok daha güvenli olan fitonadion (K1) içerir; ancak her türlü genel enjeksiyon, küçük de olsa tıbbi hata riskini (çift doz uygulama, yanlış hastaya uygulama veya prosedür sırasında travma) barındırır. Bu hatalar nadir de olsa, onaylanmış oral alternatifler veya kişiye özel değerlendirme ile tamamen önlenebilir olduğundan, etik açıdan mümkün olduğunda en az invaziv ve etkili seçeneğe öncelik verilmelidir. https://open.substack.com/pub/popularrationalism/p/policy-critique-vitamin-k-shots-at?r=5i4z0x&utm_medium=ios

“Standart bakım” ne zaman “endikasyon olmaksızın uygulanan tıbbi tedavinin tekelci bir şekilde dayatılmasına” dönüşür? Doğru: bebekler neredeyse her zaman düşük Vitamin K seviyesiyle doğarlar. Ancak bu düşük seviyeler, tüm memelilerde çeşitli derecelerde tutarlıdır. Bazı araştırmacılar bunun fizyolojik olarak kasıtlı olabileceğini savunurlar — doğum sırasında pıhtılaşma aktivitesinin düşük olmasının, doğumun mekanik stresi sırasında trombotik riski azaltabileceği veya doğum sonrası vasküler yeniden yapılanmada (örneğin, duktus arteriosusun kapanması) rol oynadığına dair spekülasyonlar vardır (kesin olarak kanıtlanmamıştır). Anne sütünün genel olarak düşük K vitamini içeriğine sahip olması, evrimin saf bir gözden kaçırması olarak açıklanması zordur — bazıları bunun, erken bebeklik dönemindeki düşük K vitamini durumunun henüz tam olarak anlamadığımız bir amaca hizmet ettiğini öne sürer. Bugüne kadar doğan her bebek, yetişkin standartlarına göre son derece düşük görünen K vitamini düzeyleriyle dünyaya gelmiştir. Bu, modern bir sorun, beslenme yetersizliği veya savunmasız bebekleri etkileyen bir tuhaflık değildir — bu, tüm popülasyonlarda, tüm beslenme şekillerinde ve kayıtlı tüm tıbbi geçmişte tutarlı olan, insan doğumunun evrensel bir özelliğidir. Sonunda K vitamini üretecek olan bağırsak, doğumda sterildir. K vitamini aktarabilecek olan plasenta, bunu büyük ölçüde yapmaz. Milyonlarca yıllık evrimle şekillenen anne sütü bile neredeyse hiç K vitamini içermez. Tıbbın buna verdiği yanıt, bunu bir eksiklik olarak ele almak olmuştur — doğumda bir iğneyle düzeltilmesi gereken bir şey. Ancak nadiren sorulan bir soru vardır: Ya bu hiç de bir eksiklik değilse? K vitamini vücutta kanın pıhtılaşmasına yardımcı olmaktan çok daha fazlasını yapar. Beynin her yerinde bulunan bir protein sınıfını aktive eder — bunlara, nöronların hayatta kalmasını, miyelinin oluşumunu ve beynin gelişim sırasında kendi bağlantılarını nasıl budadığını yönlendiren Gas6 adlı protein de dahildir. Yeni doğan beyni, yaşamın ilk haftalarında bilinen evrende biyolojik olarak en aktif yapıdır ve K vitamini bağımlı sinyaller bu sürece dokunmuştur. Her yeni doğanın geldiği düşük K vitamini durumu, evrimsel bir gözden kaçma olmayabilir — bu, normal sinirsel gelişimin zeminini, henüz anlamaya başladığımız şekillerde hazırlayan, özenle ayarlanmış bir biyolojik durum olabilir. Sorun şu ki, bu soruyu sormayı düşünmeden on yıllar önce büyük ölçekte müdahale etmeye başladık. Tıp, doğumda düşük K vitamini seviyesinin bir sorun olduğuna karar vermiştir. Bunun nedeni olarak, sınırlı plasental transfer, yenidoğanın steril bağırsak koşulları, anne sütündeki doğal olarak düşük K vitamini içeriği, olgunlaşmamış karaciğer fonksiyonu ve minimal karaciğer depolaması gibi fizyolojik gerçekleri göstermektedir. Bu durum, biyolojik olarak normal olsa da, bebeklerde şiddetli kanamaya ve ölüme yol açabilecek ciddi bir durum olan K Vitamini Eksikliği Kanaması (VKDB) riskini önemli ölçüde artırmaktadır. Bu karmaşıklığı anlamak, yenidoğan vitamin K profilaksisini doğru ve sorumlu bir şekilde değerlendirmek için çok önemlidir. Vitamin K iğnesi, VKDB'ye karşı etkili bir profilaksi olarak işlev görür. Ancak, iğnenin etkinliğini kabul etmek, bu standarttan her sapmayı, daha güvenli ve bilimsel olarak doğrulanmış ikinci basamak stratejiler geliştirmek için bir fırsat olarak değil, doğası gereği sorunlu bir durum olarak gören tek yönlü bir politika rejimini haklı çıkarmaz. Vitamin K eksikliği kanaması (VKDB) gerçek, ciddi ve önlenebilir bir durumdur. Vitamin K almayan bebeklerin şiddetli kanama geliştirme olasılığının yaklaşık 81 kat daha fazla olduğu söylenmektedir. Geç VKDB, doğumdan haftalar sonra ortaya çıkabilir; geç vakaların yarısında intrakraniyal kanama görülür ve etkilenen bebeklerin beşte biri hayatını kaybeder (CDC, 2022). Kas içi (IM) vitamin K, tek profilaktik yöntem olarak kabul edilir. Amerikan Pediatri Akademisi (AAP), kritik yenidoğan döneminde güvenilirliğini ve etkinliğini vurgulayarak, IM uygulamasını optimal profilaksi olarak onaylamaktadır (Hand, 2022).

Vitamin K enjeksiyonu işe yarasa da, bu tek başına, daha güvenli bir ikinci basamak tasarlamak yerine her sapmayı başarısızlık olarak değerlendiren tek yönlü bir rejimi haklı çıkarmaz. Ancak, iyi bir varsayılan seçenek, iyi bir tekel ile aynı şey değildir. Politika ve uygulama tekelleşmesi, tek bir yöntemin düzenlemeleri, klinisyen kılavuzlarını ve kurumsal uygulamaları domine etmesi ve yapılandırılmış alternatifleri fiilen ortadan kaldırmasıyla ortaya çıkar. Amerika Birleşik Devletleri'nde, ebeveynlerin reddi üzerine klinisyenler tarafından kullanıldığı belgelenmiş olmasına rağmen, yenidoğanlar için FDA onaylı oral vitamin K formülasyonu bulunmamaktadır; bu da tutarsız ve düzenlenmemiş dozlama stratejilerine yol açmaktadır (Loyal, 2019). Uluslararası alanda, yapılandırılmış oral alternatifler mevcuttur ve resmi olarak tanınmaktadır. Kanada, intramüsküler enjeksiyonun reddedilmesi durumunda ilk beslemede 2 mg oral alımını, ardından 2–4. haftalarda ve 6–8. haftalarda dozları önermekte ve oral profilaksiyle ilişkili daha yüksek riski açıkça kabul etmektedir (CPS, 2022). Benzer şekilde, İskoçya, İngiltere, Avustralya ve Avrupa genelindeki kılavuzlar, sağlıklı term bebekler için iyi tanımlanmış çok dozlu oral protokolleri açıklamakta, dikkatli bir şekilde uyulmasının gerekliliğini açıkça belirtmekte ve oral profilaksinin uygun olmadığı koşulları belirtmektedir (Mihatsch, 2016). Sistematik kanıtlar, oral ve intramüsküler yolları eşit tutmamaktadır; oral profilaksi daha yüksek başarısızlık oranları göstermekte ve çok dozlu programlara uyulmasını gerektirmektedir (Mihatsch, 2016; CPS, 2022). Almanya'dan gelen sürveyans verileri, tek bir oral dozun ardından geç VKDB insidansının 100.000'de 1,4 vaka olduğunu gösterirken, intramüsküler profilaksinin ardından bu oran 100.000'de 0,25'tir (CPS, 2022). Dolayısıyla, oral profilaksi, ikinci basamak bir seçenek olmakla birlikte uygulanabilir bir seçenektir; bir alternatif değildir. Hollanda, uyarlanabilir politika yönetimini örneklemektedir. Ülkenin mevcut yaklaşımı, doğumda ilk oral dozun verilmesini ve ardından anne sütüyle beslenen bebekler için günlük düşük doz takviyesini öngörmektedir. 2025 tarihli bir tavsiye, Almanya ve İsviçre'yi örnek alarak üç dozluk bir oral programa geçiş yapılmasını önermekte ve hastalık yükünde potansiyel olarak %50'lik bir azalma öngörmektedir (Hollanda Sağlık Konseyi, 2025). ABD'de intramüsküler vitamin K reddi oranları önemli düzeydedir ve artmaktadır; 2017'de %2,92 olan oran 2024'te %5,18'e yükselmiştir ve bu dönemde yaklaşık 200.000 bebeği etkilemiştir (NIH). Ancak mevcut politika, yapılandırılmış bir ikinci basamak oral alternatif sunmamakta, ebeveynlerin reddi gerçeğini ve uyum sorunlarına karşı sorumlu, esnek yanıtları fiilen göz ardı etmektedir. Hamileliğin son dönemlerinde anneye verilen takviye, anne adaylarının vitamin K düzeylerini önemli ölçüde etkilemektedir. Cornelissen ve ark. (1993), antikonvülsan alan ve anneye vitamin K takviyesi verilen kadınlarda yenidoğan biyobelirteçlerinde önemli iyileşmeler saptamıştır. Ancak, Shahrook ve ark. (2018) tarafından yapılan sistematik bir derlemede, anneye verilen takviyenin yenidoğan kanamalarında istatistiksel olarak anlamlı bir azalma sağlamadığı bildirilmiştir. Anneye verilen takviyenin biyolojik sınırlaması, plasental transfer verimliliğidir. Shearer ve ark. (1982), intravenöz anne dozlamasından sonra bile anneden fetüse vitamin K transferinin minimum düzeyde olduğunu göstermiştir. Doğum sonrası anne takviyesi, anne sütündeki vitamin K konsantrasyonlarını önemli ölçüde artırır, ancak Greer ve ark. (1997) gibi çalışmalar, bu stratejiyi standart bebek profilaksisinin yerine değil, bir tamamlayıcı olarak incelemiştir. SAYILARLA GERÇEKLER. Rakamlarla Gerçekler Profilaksi uygulanmadığında Vitamin K Eksikliği Kanaması (VKDB) insidansı spekülatif değildir; bu, birçok ülkede ve gözetim sistemlerinde on yıllardır toplanan gözlemsel verilerden elde edilmiştir. VKDB tipik olarak erken (24 saat içinde), klasik (2–7.

günler) ve geç (2 hafta ila 6 ay) olarak sınıflandırılır; klasik ve geç formlar, popülasyon düzeyinde risk değerlendirmesi açısından en alakalıdır. Klasik VKDB, vitamin K profilaksisi uygulanmadığında yenidoğanların yaklaşık %0,25 ila %1,7'sinde (100.000 doğumda 250–1.700) görülür (Mihatsch ve ark., 2016; CDC, 2013). Bu form genellikle gastrointestinal, deri veya mukoza kanamalarıyla ilişkilidir ve takviye yapılmayan münhasır anne sütüyle beslenmeyle güçlü bir bağlantısı vardır. Daha nadir ancak çok daha şiddetli olan geç VKDB, profilaksi uygulanmayan yüksek gelirli ülkelerde 100.000 doğumda yaklaşık 4,4 ila 7,2 oranında görülür (CDC, 2013). Bazı veri setlerinde ve bölgelerde, özellikle sürveyansın daha kapsamlı olduğu veya profilaksi oranlarının tutarsız olduğu durumlarda, tahminler 100.000 doğumda 8–10'a kadar çıkmaktadır (Mihatsch ve ark., 2016). Geç VKDB'nin klinik ciddiyeti, halk sağlığı açısından önemini belirlemektedir. Geç VKDB vakalarının yaklaşık %50 ila %60'ı, ölüm veya kalıcı nörolojik hasar riski yüksek olan intrakraniyal kanama ile seyreder (CDC, 2013; Mihatsch ve ark., 2016). Vaka ölüm oranları genellikle %20 civarında bildirilmektedir ve hayatta kalanların önemli bir kısmı uzun vadeli morbidite yaşamaktadır. Bu rakamları nüfus düzeyine göre ölçeklendirmek, sorunun büyüklüğünü ortaya koymaktadır. Yılda yaklaşık 3,6 milyon doğumun gerçekleştiği bir ülkede, profilaksinin uygulanmaması durumunda yıllık 9.000 ila 61.000 klasik VKDB vakası ve yaklaşık 150 ila 250 geç VKDB vakası görülmesi beklenir; bunların çoğunda şiddetli intrakraniyal kanama söz konusudur. Bunlar teorik varsayımlar değildir; yaygın profilaksi öncesinde ve profilaksinin reddedildiği veya tutarsız bir şekilde uygulandığı popülasyonlarda gözlemlenen oranları yansıtmaktadır. Ancak fayda evrensel değildir. CDC ve AAP, K vitamini enjeksiyonlarını kısmen, uyumun (uygunluğun) “kolaylığı” ile gerekçelendirmektedir. CDC/AAP'nin kullandığı ifadeler (ör. "en kolay ve en güvenilir", "en iyi yol"), bireysel bebeğin duyusal deneyimi değil, popülasyon düzeyinde lojistik ve uyum perspektifinden yazılmıştır. Aşı ağrılıdır — yenidoğanlar, geçerliliği kanıtlanmış ölçeklerde (Yenidoğan Bebek Ağrı Ölçeği) anında sıkıntı gösterir ve ebeveynlerin aşıyı reddetme anketlerinde "bebeğin ağrısı" tutarlı bir şekilde başlıca neden olarak belirtilir. Etkiyi hafifletme yöntemleri (ten teması/kanguru bakımı, aşı sırasında emzirme, sukroz(!?)), ağlama süresini ve ağrı puanlarını %30–67 oranında azaltır (Abeling ve ark., 2013; Sahebihag ve ark., 2011; Kumar ve ark., 2020; Stevens ve ark., 2016) ancak bu deneyim veya kısa süreli doku travmasını ortadan kaldırmaz. Yenidoğan döneminde kısa süreli prosedür ağrısının bile uzun vadeli etkileri tam olarak araştırılmamıştır (CPS 2018 bunu açıkça bilinmeyen olarak işaretlemektedir). Herhangi bir kas içi enjeksiyon ayrıca lokal enfeksiyon, apse, hematom veya nekroz riski taşır. Uygulamada, K vitamini enjeksiyonunun kendisinden kaynaklanan ciddi enfeksiyon nadirdir. Yine de, müdahale olmaksızın geç VKDB'ye asla yakalanmayacak olan bebeklerin yaklaşık %99,99'u için, denenmiş ve daha az invaziv seçenekler mevcutken, önlenebilir küçük bir risk ve ağrı bile etik açıdan önemlidir. Kritik ayrım şudur: klasik VKDB daha yaygın olsa da, geç VKDB daha felaket niteliğindedir. Bu asimetri, korumayı hemen yenidoğan döneminin ötesine uzatan etkili profilaksi stratejilerine verilen önemin temelini oluşturur. Mantıklı Yaklaşım Vitamin K profilaksisi olmasaydı, her yıl on binlerce bebek risk altında olurdu ve birkaç yüz bebek potansiyel olarak ciddi kanama olayları yaşardı. Mantıklı bir yaklaşım, annelerin son trimesterde Vitamin K takviyesini artırarak bebeklerine doğrudan fayda sağlamasına olanak tanır. Etik bir yaklaşım ise, çoğunun enjeksiyona ihtiyaç duymayacağı için, doğumda bebeğin Vitamin K düzeylerinin ölçülmesini gerektirir.

# 📢 ZAFER BİZİMDİR: GARDASİL ÜRETİMİ ÇÖKÜYOR! Yıllardır sürdürdüğümüz haklı mücadele ve kararlı duruşumuz, ilaç devine nihayet geri adım attırdı! Dünya genelinde Gardasil (Rahim Ağzı Kanseri Aşısı / HPV Aşısı) ürününe karşı yükselen bilinçli direniş, Merck’in milyarlarca dolarlık planlarını yerle bir etti. Bu artık sadece bir tahmin değil, belgelerle kanıtlanmış bir gerçektir. İşte devrilen kalenin tüm detayları: * 🏛️ ÜRETİM DURDURULDU: Merck, Kuzey Karolina Durham'daki Old Oxford Road tesisinde Gardasil ve Gardasil 9 (HPV / Rahim Ağzı Kanseri aşıları) üretimini tamamen durdurduğunu resmen açıkladı! Hükümete gönderilen resmi WARN bildirimine göre, operasyonlar Mayıs 2026 itibarıyla resmen sonlandırılıyor. * 💸 MALİ ÇÖKÜŞ: Rakamlar yalan söylemez! Bu aşıların satışları sadece bir yıl içinde %39 gibi devasa bir oranda çakılarak 8,6 milyar dolardan 5,2 milyar dolara geriledi. Hatta 2025'in son çeyreğinde, devasa Çin pazarında "sıfır satış" rapor edildi; bu, rüzgarın tamamen tersine döndüğünün en büyük kanıtıdır! * 📉 TALEP YOK OLDU: Şirketin tesis yönetiminden sorumlu başkan yardımcısı, bu kararın nedenini açıkça itiraf etti: "Ürüne olan dünya çapındaki talepte yaşanan son düşüş." Sizin kararlı duruşunuz ve reddedişiniz, bu ürünü bir kâr kapısı olmaktan çıkarıp bir yüke dönüştürdü! * ⚡ MİLYAR DOLARLIK HÜSRAN: Merck’in daha geçen yıl tamamladığı devasa 1 milyar dolarlık genişleme yatırımı bile onları kurtarmaya yetmedi. 400 yeni istihdam yaratması beklenen tesiste, bunun yerine 150'den fazla çalışan işten çıkarılıyor. İlaç devinin üretim ağı, halkın reddedişi karşısında parçalanıyor! * 🛡️ DENETLEME VE SİYASETTEKİ DEĞİŞİM: Etki en üst düzeyde hissediliyor. FDA ve CDC'nin tavsiye edilen doz sayısını tek doza indirmesi —ki bu pazarın yarı yarıya küçülmesi demektir— ve Robert Kennedy gibi isimlerin bu aşılara yönelik sert eleştirileri, bu ticaretin sonunu hazırlıyor. * 🤝 ORTAKLIKLAR PARÇALANIYOR: Merck’in Çin’deki dağıtım ortağı Zhifei, Nisan 2026'da yapılan sözleşme revizyonu ile minimum satın alma taahhüdünü iptal etti. Artık kimse halkın istemediği bir ürün üzerine kumar oynamaya cesaret edemiyor! Bu, sadece bir fabrikanın kapanması değil; gerçeğin, kâr hırsına karşı kazandığı mutlak bir zaferdir! Çabalarımız sonuç verdi, küresel talep kırıldı. Mücadeleye devam, zafere devam! ✌️🏆 Su Asaad https://youtu.be/GA6gZy-xlbY?si=9B75BzunrouI_ZI2 ### 📑 Kaynakça ve Haber Bağlantıları > [1] Business North Carolina: https://businessnc.com/merck-lays-off-154-workers-in-durham-as-use-of-its-hpv-vaccine-declines/ > [2] Fierce Pharma: https://www.fiercepharma.com/manufacturing/merck-lay-nearly-150-staffers-research-triangle-area-vaccine-plant > [3] BioProcess International: https://www.bioprocessintl.com/global-markets/merck-identifies-more-than-150-redundancies-in-north-carolina-as-vaccine-sales-plummet > [4] FirstWord Pharma: https://firstwordpharma.com/story/7119947 > [5] Fierce Pharma (Güncel): https://www.fiercepharma.com/pharma/gardasil-demand-shortfall-merck-and-china-partner-zhifei-adjust-their-partnership

Aşılanan ve aşılanmamışlar üzerine yapılan 12 çalışma, otizm çalışmamızın Tablo 4'ünde yer almaktadır: https://zenodo.org/records/17451259 13. aşılanan vs. aşılanmamış çalışma, bebeklerde aşılamamanın ölüm riskini aşılanmamışlara göre %112'ye kadar artırdığını bulmuştur: https://zenodo.org/records/18262931 Henry Ford doğum kohort çalışmasının hakemli yeniden analizimizde, aşılanmış çocukların tüm 22 kronik hastalık kategorisinde daha hasta olduğu bulundu: https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/125 @P_McCulloughMD