ЛАЛАЕВ.ФАРМА
رفتن به کانال در Telegram
Авторский информационный канал о фармацевтической отрасли (образование, наука, производство, фармацевтическое и медицинское право)
نمایش بیشتر1 249
مشترکین
+124 ساعت
-47 روز
-530 روز
آرشیو پست ها
1 249
В нашем университете горе.
Не стало Дениса Николаевича Маймистова - старшего преподавателя кафедры социально-гуманитарных дисциплин, заведующего лабораторией аддитивных технологий.
В 1994 году Денис Николаевич окончил Ленинградский институт авиационного приборостроения по специальности «Радиотехник»,
в 2006 году - Санкт-Петербургский государственный университет по специальности «Философия». С 2012 года работал в университете, а с 2019 года заведовал лабораторией аддитивных технологий.
Денис Николаевич - автор более 20 публикаций в рецензируемых журналах, входящих в перечень ВАК и индексируемых в международных базах данных, создатель ряда патентов на разработанные технологии. Награжден почетными грамотами, в том числе Правительства Санкт-Петербурга, знаками отличия общественных организаций.
Денис Николаевич всегда был очень добрым, искренним, спрааедливым и отзывчивым человеком.
Светлая память о Денисе Николаевиче останется с каждым, кому посчастливилось его знать.
Царствие небесное...
1 249
Repost from ФармСпирт
Маркировка пришла за медизделиями
С 1 сентября обязательная маркировка накрывает новый пласт импорта: филлеры, нити, стенты, томографы, ортопедическую обувь, шприцы, маски, перчатки и даже обеззараживатели воздуха. Без кода в «Честном ЗНАКе» таможня не пропустит, а за оборот немаркированного товара — штрафы.
Импортёрам медизделий остался месяц, чтобы зарегистрироваться в системе, настроить оборудование и пересмотреть контракты с поставщиками. Если товар в списке — подготовку лучше не откладывать: с 1 сентября каждая партия без маркировки станет невозвратным грузом.
1 249
Repost from ХИМИЧЕСКИЙ ЭКСПЕРТ
Объявлена третья очередь конкурсного отбора на получение субсидий на разработку лекарственных препаратов
Минпромторг России объявил о начале третьей очереди конкурсного отбора на право получения в период 2026 – 2028 гг. субсидий на проведение НИОКР по разработке лекарственных препаратов в рамках механизма «Продукты на полку».
Субсидии предоставляются на реализацию инновационных проектов по разработке и государственной регистрации российских аналогов лекарственных препаратов, защищенных на территории Российской Федерации патентами, принадлежащими иностранным правообладателям.
Для третьей очереди конкурсных отборов Правительством Российской Федерации сформирован перечень лекарственных препаратов из 32 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов.
Победители конкурсного отбора получат субсидии на разработку и регистрацию лекарственных препаратов для медицинского применения, защищенные на территории страны патентами. Дальнейшая коммерциализация результатов проекта и ввод в гражданский оборот разработанных и зарегистрированных лекарственных препаратов не предусмотрен до момента
и в случае ухода с рынка иностранных компаний, лекарственные препараты которых находятся под патентной защитой или истечения срока действия соответствующего патента.
1 249
Дефицит кадров в производственных аптеках России выявили ученые https://www.kommersant.ru/doc/8861415
1 249
А не упущено ли время?
Дефицит кадров в производственных аптеках России выявили ученые https://www.kommersant.ru/doc/8861415
1 249
У крупнейшего офтальмологического центра в Санкт-Петербурге - "МНТК" "Микрохирургия глаза им. акад. С.Н. Федорова" (Санкт-Петербургский филиал) появился информационный канал. Присоединяйтесь!
1 249
Роспатент может получить право блокировки продаж лекарств при патентных спорах | Forbes.ru https://www.forbes.ru/healthcare/565213-rospatent-mozet-polucit-pravo-blokirovki-prodaz-lekarstv-pri-patentnyh-sporah
1 249
+2
ВНИМАНИЕ!!!
В последние несколько дней в ряде СМИ стали распространять информацию, не соответствующую действительности.
В Публикациях указано, что с 1 июля 2026 года продажа рецептурных препаратов в аптеках осуществляется исключительно по электронным рецептам. Ссылки на нормативно-правовые акты в материалах также не соответствуют действительно!!!
Так, в качестве федервльного закона, вносящего поправки в 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" приведён Федеральный закон от 29.12.2025 под номером 528, однако, анализ законодательства Российской Федерации показывает, что указанный Федеральный закон вносит поправки в Кодекс об административных правонарушений, а именно в статьи 3.11 и 5.63.2, относящиеся к нарушениям в сфере миграции.
В указанные СМИ от нашего канала направлены письма с просьбой о внесении изменений и опровержения данной информации.
Также необходимо отметить, что по данным Интерфейса (от 27.05.2026) Министерство здравоохранения рассматривает вопрос об использовании в Российской Федерации исключительно электронных рецептов.
1 249
Repost from ХИМИЧЕСКИЙ ЭКСПЕРТ
В Пекине Артёму Оганову вручили Международную государственную премию Китая в области науки и техники. Награду лично передал председатель КНР Си Цзиньпин.
Премия присуждается раз в два года не более чем десяти учёным. В этом году её получили девять лауреатов.
Наши искренние поздравления!
1 249
Repost from ФармСпирт
💊 Новые правила лицензионного контроля за производством лекарств
Правительство РФ внесло в Госдуму законопроект № 1280113-8 о совершенствовании контроля за производством лекарственных средств.
Что предлагается:
📌 Новая статья 83 в № 61-ФЗ — «Особенности лицензирования производства лекарственных средств для медицинского применения»:
— при грубых нарушениях лицензия/сертификат GMP приостанавливается на срок до 120 дней (с возможным продлением на 60 дней)
— если нарушения не устранены — лицензия прекращается в течение 10 рабочих дней
📌 Уточняются правила фармаконадзора, изъятия и уничтожения серий препаратов, требования к документации для клинических исследований, а также порядок ввоза проб для GMP-инспекций
📌 Для производителей вводится сокращённый срок внеплановых проверок — 72 часа при угрозе вреда жизни и здоровью граждан
Почему это важно?
Инициатива учитывает реальные условия фармпроизводства: удалённость площадок и отсутствие у Минпромторга территориальных органов для проведения проверок в установленные сроки.
Сроки вступления в силу:
— основные положения — со дня опубликования
— нормы о лицензировании — с 1 марта 2027 года
