ZOOGEN
رفتن به کانال در Telegram
Канал для всех, интересующихся генетикой домашних животных. Молекулярная генетика, генетические тесты.
نمایش بیشتر1 526
مشترکین
-124 ساعت
-17 روز
+1330 روز
در حال بارگیری داده...
کانالهای مشابه
ابر برچسبها
اشارات ورودی و خروجی
---
---
---
---
---
---
جذب مشترکین
ژوئیه '26
ژوئیه '26
+16
در 2 کانالها
ژوئن '26
+21
در 0 کانالها
Get PRO
مه '26
+34
در 0 کانالها
Get PRO
آوریل '26
+18
در 2 کانالها
Get PRO
مارس '26
+54
در 0 کانالها
Get PRO
فوریه '26
+63
در 0 کانالها
Get PRO
ژانویه '26
+49
در 0 کانالها
Get PRO
دسامبر '25
+61
در 0 کانالها
Get PRO
نوامبر '25
+60
در 1 کانالها
Get PRO
اکتبر '25
+53
در 2 کانالها
Get PRO
سپتامبر '25
+55
در 2 کانالها
Get PRO
اوت '25
+58
در 2 کانالها
Get PRO
ژوئیه '25
+24
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئن '25
+30
در 0 کانالها
Get PRO
مه '25
+48
در 1 کانالها
Get PRO
آوریل '25
+52
در 1 کانالها
Get PRO
مارس '25
+26
در 0 کانالها
Get PRO
فوریه '25
+47
در 0 کانالها
Get PRO
ژانویه '25
+90
در 0 کانالها
Get PRO
دسامبر '24
+153
در 0 کانالها
Get PRO
نوامبر '24
+59
در 1 کانالها
Get PRO
اکتبر '24
+43
در 2 کانالها
Get PRO
سپتامبر '24
+38
در 0 کانالها
Get PRO
اوت '24
+43
در 1 کانالها
Get PRO
ژوئیه '24
+28
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئن '24
+25
در 0 کانالها
Get PRO
مه '24
+54
در 0 کانالها
Get PRO
آوریل '24
+44
در 2 کانالها
Get PRO
مارس '24
+44
در 0 کانالها
Get PRO
فوریه '24
+39
در 0 کانالها
Get PRO
ژانویه '24
+98
در 0 کانالها
Get PRO
دسامبر '23
+565
در 0 کانالها
| تاریخ | رشد مشترکین | اشارات | کانالها | |
| 27 ژوئیه | 0 | |||
| 26 ژوئیه | 0 | |||
| 25 ژوئیه | +1 | |||
| 24 ژوئیه | +1 | |||
| 23 ژوئیه | 0 | |||
| 22 ژوئیه | 0 | |||
| 21 ژوئیه | 0 | |||
| 20 ژوئیه | 0 | |||
| 19 ژوئیه | 0 | |||
| 18 ژوئیه | +2 | |||
| 17 ژوئیه | 0 | |||
| 16 ژوئیه | +1 | |||
| 15 ژوئیه | +1 | |||
| 14 ژوئیه | 0 | |||
| 13 ژوئیه | +1 | |||
| 12 ژوئیه | +2 | |||
| 11 ژوئیه | 0 | |||
| 10 ژوئیه | 0 | |||
| 09 ژوئیه | +1 | |||
| 08 ژوئیه | +1 | |||
| 07 ژوئیه | +1 | |||
| 06 ژوئیه | 0 | |||
| 05 ژوئیه | +1 | |||
| 04 ژوئیه | 0 | |||
| 03 ژوئیه | 0 | |||
| 02 ژوئیه | +1 | |||
| 01 ژوئیه | +2 |
پستهای کانال
💡 Синдром обструкции верхних дыхательных путей. Статистика 🧮
Синдром связан с затруднением дыхания. Проявления варьируют от лёгкого хрипа или фыркающих шумов до серьёзных проблем с дыханием, которые могут привести к непроходимости верхних дыхательных путей и быть опасными для жизни.
🩺 Общие признаки включают:
• шумное дыхание и хрип;
• непереносимость физических упражнений и жары;
• апноэ во время сна;
• храп;
• срыгивание и чрезмерное слюноотделение.
Причиной такой аномалии у норвичей является специфическая мутация в гене ADAMTS3, которая нарушает правильный лимфоотток, вызывает хронический отёк тканей гортани и приводит к анатомическим дефектам: сильному удлинению и утолщению мягкого нёба, а также деформации гортанных хрящей.
📊 Мы проанализировали пока небольшое количество собак, но понятно, что синдром весьма распространен. Итак:
🟢 Генотип NN (здоров, не носитель) имеют 16,7%
🟡 Генотип NM (носитель BOAS) – 35,4%
🟠 Генотип MM (гомозигота по мутации BOAS) – 47,9%
🔬 Тип наследования — аутосомно-рецессивный, однако есть данные, что у гетерозигот некоторые симптомы болезни также могут проявляться. Таким образом, около 83% норвичей находятся в зоне риска.
🧬 Генетический тест позволяет однозначно определить генотип собаки и выявить предрасположенность к синдрому сразу после рождения. В качестве биоматериала для анализа подходят буккальный (щёчный) соскоб или образец сухой крови.
👇 Коллеги-заводчики, давайте обсудим в комментариях:
Как бы вы строили свою племенную работу с учетом такой статистики?
| 2 | Все важные дела можно перенести, когда такие обстоятельства 😂🐈
Желаем всем хороших выходных! 😎 | 115 |
| 3 | 📣 Друзья, сегодня ждем вас на наших стендах в городах:
📍🐕 Ковров - ул. Еловая, 1В, Дрессировочная площадка, +7(901)052-62-77, Радченко Михаил
📍🐕 Липецк - Липецкий р-н, с.Большая Кузьминка, Хиллпарк, +7(910)738-50-11, Кучеренко Юлия
📍🐕 Москва - ВЦ Сфера, +7(963)671-53-52, Арзуманян Сурен
📍🐕 Пермский край - Добрянский мо., пгт. Полазна, Смолокуровский залив, +7(912)788-94-74, Аляева Юлия
——
На стенде наш представитель:
✔ возьмет биоматериал вашего питомца;
✔ проведет идентификацию по клейму или чипу;
✔ поможет оформить заказ;
✔ проконсультирует по вопросам тестирования.
Ждем вас! 💚 | 118 |
| 4 | 🧬 Случай из практики: почему «гибридная сила» мальтипу не спасла
🌟 Существует популярное мнение, что метисы и дизайнерские породы обладают крепким здоровьем благодаря эффекту гетерозиса («гибридной силы»). Иногда это правда: смешение разных пород снижает риски проявления редких наследственных болезней. Но есть моменты, которые учитывать необходимо! 🔍
🏥 Рассказываем о недавнем случае из нашей лабораторной практики. К нам обратились владельцы мальтипу после постановки офтальмологом диагноза прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA). Это генетическое заболевание, которое постепенно и необратимо приводит к полной слепоте.
🧪👁 Мы провели ДНК-тест на конкретную форму этого заболевания — PRA-prcd. Результат, увы, подтвердил опасения врача: собака оказалась генетически больной (гомозиготой по мутации). Это значит, что потеря зрения у питомца обусловлена именно наследственностью. 🧑🧑🧒
🤷♂ Как же так получилось, ведь это гибрид?
PRA-prcd — это аутосомно-рецессивное заболевание, и чтобы собака заболела, она должна получить по одной копии дефектного гена от каждого из родителей.
⚔ Секрет кроется в происхождении мальтипу. Мутация PRA-prcd широко распространена у той-пуделей. Эта же самая мутация встречается и у мальтийских болонок. Оба внешне здоровых родителя (и пудель, и мальтезе) были скрытыми носителями одной и той же мутации, соответственно, при их вязке щенок унаследовал по дефектному варианту гена от каждого.
🐕 Дизайнерские породы не застрахованы от генетических проблем. Если вы занимаетесь разведением гибридов или планируете купить такого щенка, помните: общие для исходных пород заболевания требуют обязательной проверки. Тестирование родителей на PRA до вязки могло бы полностью предотвратить эту слепоту у потомка. 📉
Берегите зрение своих хвостиков и доверяйте науке! 💚 | 148 |
| 5 | 📍Друзья! В Астрахани для сдачи генетических тестов вы можете обратиться к нашим официальным представителям — врачам клиники «Зоовелес» Столбовому Андрею Викторовичу и Столбовой Алисе Рамильевне! 🤝
🧬 Представители проконсультируют вас по генетическим тестам кошек и собак, проведут забор биоматериала с идентификацией животного и организуют отправку проб в лабораторию ЗООГЕН.
📩 Вам останется только дождаться официальных результатов на свой электронный адрес! 📃
📲 Телефоны для связи: +7 (905) 364-32-74, +7 (906) 458-64-49
🏥 Астрахань, ул. Саратовская, 5/1, ветеринарная клиника «Зоовелес»
Пишите, звоните, знакомьтесь! 💚 🐾 | 148 |
| 6 | 📣 Друзья, в ближайшие выходные ждем вас на наших стендах в городах:
📍🐕 Ковров - 25 июля
📍🐕 Липецк - 25-26 июля
📍🐕 Москва - 25-26 июля
📍🐕 Пермский край - 25-26 июля
📍🐕 Чебоксары - 26 июля
Подробнее:
🏆 Выставка собак ранга САС ЧРКФ «Ковровское лето -2026»
▫ 25 июля
▫ Ковров, ул. Еловая, 1В, Дрессировочная площадка
▫ Контакты: +7(901)052-62-77, Радченко Михаил
——
🏆 Рейтинговые выставки собак ранга САС ЧРКФ с ОС + блок моно
▫ 25-26 июля
▫ Липецкий р-н, с.Большая Кузьминка, Хиллпарк
▫ Контакты: +7(910)738-50-11, Кучеренко Юлия
——
🏆 Выставки собак в ВЦ Сфера
▫ 25-26 июля
▫ Москва, ул. Кировоградская, 11/1, ВЦ Сфера
▫ Контакты: +7(963)671-53-52, Арзуманян Сурен
——
🏆 Чемпионат России по ССВ (Служба Спасения на Водах)
▫ 25-26 июля
▫ Пермский край, Добрянский мо., пгт. Полазна, Смолокуровский залив
▫ Контакты: +7(912)788-94-74, Аляева Юлия
——
🏆 Национальные выставки собак САС ЧРКФ/ЧФ
▫ 26 июля
▫ Чебоксары, ул. Гагарина, 40, Стадион Спартак
▫ Контакты: +7(967)772-09-00, Липовская Владлена
——
На стенде наш представитель:
✔ возьмет биоматериал вашего питомца;
✔ проведет идентификацию по клейму или чипу;
✔ поможет оформить заказ;
✔ проконсультирует по вопросам тестирования.
Ждем вас! 💚 | 186 |
| 7 | 🧬 Мутации — это приговор? 🐾
Выражение «Генетические мутации» часто пугает владельцев домашних животных, ассоциируясь исключительно с врожденными заболеваниями, однако именно они сделали живой мир таким невероятно разнообразным. 🐕🐈 По своей сути мутация — это случайное изменение в ДНК, которое происходит при копировании генетического материала во время деления клеток. Сохраняются и передаются другим поколениям только те изменения, которые произошли при формировании половых клеток.☝️
🧫✨ Организм питомца состоит из триллионов и десятков триллионов клеток, и даже самые точные клеточные механизмы иногда допускают ошибки при копировании информации. Кроме того, на ДНК могут влиять внешние факторы: бытовая химия, некоторые инфекции, ультрафиолетовое излучение и естественные процессы старения ☀. Клетки умеют исправлять такие опечатки, но те редкие изменения, которые остаются, могут закрепиться в геноме навсегда. 🛠
❓Отвечая на вопрос, всегда ли это болезнь, можно с уверенностью сказать: нет. 🙅♂
На самом деле именно благодаря безопасным мутациям человечество смогло вывести сотни уникальных пород. Например, знаменитые загнутые ушки кошек породы керл, висячие уши скоттиш-фолдов, короткие лапки такс и корги или полное отсутствие шерсти у сфинксов — все это результат спонтанных генетических мутаций, которые когда-то заметили и закрепили заводчики. Более того, существует огромное количество мутаций, которые влияют только на окрас шерсти, форму пятен или цвет глаз, никак не ухудшая качество жизни четвероногого друга. Яркий пример — гетерохромия, когда у кошки или собаки один глаз голубой, а другой зеленый или карий. 👀
Большинство значимых мутаций влияют на микро-изменения метаболизма, по этой причине у кого-то может быть более острый слух или нюх, а кто-то не переносит рыбу.
Также есть огромное количество нейтральных изменений ДНК, которые не влияют ни на что, и организм их просто не замечает. Каждый щенок или котенок рождается с несколькими десятками совершенно новых мутаций в геноме, которых не было ни у мамы, ни у папы. Эта скорость удивительно стабильна и почти не отличается у разных пород.
🤕 Конечно, существуют и вредные мутации, которые приводят к породным болезням: например, склонность к проблемам с сердцем или прогрессирующая атрофия сетчатки глаз. Именно поэтому заводчики сегодня проводят ДНК-тесты перед вязкой, чтобы исключить передачу опасных генетических вариантов.
🌟 Мутации — это естественный инструмент природы, который подарил нам все многообразие форм, размеров и окрасов наших любимых питомцев, требующий от нас лишь разумного контроля для сохранения их здоровья. 💚
А какая «мутация» живет у вас дома? Присылайте фотографии своих любимцев, и мы сделаем разбор их генотипа по известным мутациям, которые можно определить по фото ⤵️ | 309 |
| 8 | Генетика чихуахуа. Беседа с заводчиком.
🌟 Екатерина Квадрициус
🕧 19.07.2026, 18:00 МСК
Трансляция тут: https://vk.ru/wall-3713360_12486о | 170 |
| 9 | 📣 Друзья, сегодня ждем вас на наших стендах в городах:
📍🐕 Раменское (МО), д. Хрипань, Дрессировочная площадка КЦ Dmitriik, +7(901)052-62-77, Радченко Михаил
📍🐈 Санкт-Петербург, пр-т Просвещения, 43, выставка КЛК Котофей, ТРК «Парк Молл»
——
На стенде наш представитель:
✔ возьмет биоматериал вашего питомца;
✔ проведет идентификацию по клейму или чипу;
✔ поможет оформить заказ;
✔ проконсультирует по вопросам тестирования.
Ждем вас! 💚 | 215 |
| 10 | 🧬 🆕 Болезнь Аддисона у толлеров. Новый тест
Недавно мы публиковали новость об исследовании болезни Аддисона у новошотландских ретриверов, и теперь тест появился в нашем прайсе!
💊 О заболевании:
Ювенильная болезнь Аддисона (гипоадренокортицизм, или синдром JADD) — это тяжелое наследственное эндокринное заболевание, характеризующееся неспособностью надпочечников вырабатывать жизненно важные гормоны.
🩺 Первые симптомы обычно появляются в возрасте от 4 месяцев до года: щенок становится вялым, отказывается от еды, страдает от приступов рвоты и диареи. У толлеров JADD часто протекает как комплексный аутоиммунный синдром, поэтому к слабости часто добавляются воспаления глаз (увеиты, конъюнктивиты) и суставов.
💬 У некоторых собак симптомы могут появляться волнообразно, что делает болезнь ещё более коварной.
🧪 Причина JADD у толлеров — мутация в гене RESF1, который участвует в регуляции клеточных процессов, связанных с иммунным ответом. Новые данные показывают, что его мутация может изменять работу иммунных клеток, усиливать воспалительные реакции и снижать способность организма выключать иммунную атаку. Это делает организм предрасположенным к развитию аутоиммунных заболеваний.
🧬 Тип наследования — аутосомно-рецессивный с неполной пенетрантностью (болезнь развивается у большинства собак с генотипом ММ, но не у всех). Генетический тест позволяет однозначно определить генетический статус питомца и учесть эту информацию при планировании вязок.
🌐 Подробнее о JADD толлеров можно прочитать на нашем сайте: https://zoogen.org/dogs/inheritance-diseases-dogs/details/14/255 | 248 |
| 11 | Ну какие секреты красоты? Генетика, генетика! 😗
Каждый владелец хочет, чтобы питомец прожил долгую и здоровую жизнь. Сегодня узнать больше о его наследственных особенностях можно с помощью ДНК-теста.
Что это такое, кому он нужен и как проходит процедура — читайте в карточках⬆️
Материал подготовлен совместно с Владленой Липовской — представителем компании «ЗООГЕН» в Казани, студенткой КГАВМ.
«Сейчас большинство генетических тестов выявляют заболевания, связанные с изменением одного гена. Но наука активно развивается: уже появляются тесты, которые анализируют сразу несколько. Мы надеемся, что в ближайшем будущем станет возможной диагностика таких сложных заболеваний, как дисплазия тазобедренного сустава, вывих коленной чашечки и эпилепсия», — отмечает Владлена.
Слышали ли вы об этой процедуре и хотели бы сделать её своему питомцу? Делитесь в комментариях 💬 | 240 |
| 12 | 🚀 🧬 Беседа с заводчиком. Поговорим о чихуахуа 🐾
Друзья, в ближайшее воскресенье, 19 июля, мы проведем вебинар, на котором поговорим о генетике собак породы чихуахуа.
В качестве приглашенного гостя с нами будет Екатерина Квадрициус, топ-хендлер и опытный заводчик этой замечательной породы 🐕.
⌚ Когда: 19 июля (воскресенье) в 18:00 по МСК
🎥 Где: трансляция будет проходить на странице нашей группы в ВК https://vk.ru/zoogen
Ждем вас на вебинаре!Участие бесплатное, регистрация не требуется 💚 | 173 |
| 13 | 📍Друзья, в Оренбурге и Оренбургской области сдать генетические тесты своих питомцев можно через нашего официального представителя Ларису Вдовкину! 🤝
🧬 Лариса подробно проконсультирует вас по генетическим тестам кошек и собак, проведет забор биоматериала с идентификацией животного и организует отправку проб в лабораторию ЗООГЕН.
📩 Вам останется только дождаться официальных результатов на свой электронный адрес! 📃
📲 Телефон / мессенджеры: +7(987)788-47-31
📧 Почта: orenburg@zoogen.org
🏥 Оренбург, ул. Одесская, 92а, Оренбургская региональная общественная организация любителей собак «Кинолог плюс»
Пишите, звоните, знакомьтесь! 💚 🐾 | 173 |
| 14 | 🔺Не дайте себя обмануть! Сертификат ЗООГЕН — как проверить достоверность.
Друзья, мы все чаще сталкиваемся с подделками наших результатов. 😡 Мошенники пытаются выдать больных животных за здоровых, скрыть носительство заболеваний или нарисовать тесты нетестированным животным. В связи с этим мы бы хотели вас предупредить, уберечь от обмана и показать, на что обращать внимание.
🛡 Нашим главным оружием против фальсификаций стало внедрение в 2018-м году QR-кода.
🔍 При проверке сертификата в первую очередь обратите внимание на сам QR-код, который расположен в верхней части бланка справа от номера заказа: он обязательно должен быть абсолютно целым, четким и ни в коем случае не обрезанным, так как любые графические повреждения или попытки замазать часть кода могут говорить о намеренном сокрытии информации 🚩. Когда вы наводите камеру своего смартфона на этот элемент, ссылка должна вести строго на наш официальный сайт в доменной зоне zoogen.pro. Обязательно проверяйте адрес в строке браузера.
✅ Эта цифровая технология в свою очередь помогает полностью заменить бумажный оригинал сертификата, поскольку благодаря QR-коду, результат всегда можно проверить в режиме реального времени из любой точки мира.
📜 Для сертификатов, полученных до введения QR-кода, достоверность можно проверить по бланку, который имеет следующую защиту:
▪На бланке в шахматном порядке расположены 18 изображений логотипа, обрамленных замкнутой спиралью ДНК.
▪При освещении сертификата ультрафиолетовой лампой на бумаге будут видны синие точки и люминесцентные полосы. Сама бумага сохраняет естественный цвет.
▪На бланке сертификата имеются микролинии.
▪Каждый сертификат подписан специалистом и имеет оттиск печати «ЗООГЕН». На оттиске информация на двух языках.
В настоящее время на бумажном сертификате также находится QR-код, ведущий на результаты исследования на сайте. 💻
📞 Если у вас остались сомнения, вы всегда можете верифицировать документ, обратившись к нам напрямую и сообщив номер заказа.
‼ Помните, что подделка результатов генетических тестов — это прямая угроза здоровью будущих поколений животных. Будьте бдительны при покупке щенков и котят, всегда проверяйте подлинность генетических тестов!
С уважением, команда ЗООГЕН 💚 | 658 |
| 15 | 📣 Друзья, в ближайшие выходные ждем вас на нашем стенде в📍🐕 Раменском, Московская область.
Подробнее:
🏆 30-я Юбилейная Национальная Выставка Амстаффтерьеров «AMSTAFF WEEKEND» / Победитель Клуба года
▫ 18-19 июля
▫ МО, д. Хрипань, Дрессировочная площадка КЦ Dmitriik
▫ Контакты: +7(901)052-62-77, Радченко Михаил
——
На стенде наш представитель:
✔ возьмет биоматериал вашего питомца;
✔ проведет идентификацию по клейму или чипу;
✔ поможет оформить заказ;
✔ проконсультирует по вопросам тестирования.
Ждем вас! 💚 | 336 |
| 16 | 💡 Кардиомиопатия и ювенильная смертность бельгийских овчарок (CJM)
🫀CJM представляет собой системное мультиорганное расстройство, поражающее преимущественно сердечную мышцу и центральную нервную систему щенков бельгийской овчарки (особенно разновидности малинуа).
♦️Больные щенки умирают при рождении или вскоре после, — в возрасте до 6-8 недель. На фоне видимого благополучия у щенков развиваются неспецифические симптомы, такие как рвота, потеря координации, тремор, проблемы с дыханием. Гибель наступает через несколько дней после проявления первых клинических признаков, обычно из-за сердечной недостаточности.
🧬 Молекулярно-генетической причиной CJM является дефект митохондриального аппарата, вызванный мутацией в гене YARS2. Сбой в этом гене нарушает синтез белков внутри митохондрий, лишая клетки сердца возможности вырабатывать достаточное количество энергии. Тип наследования — аутосомно-рецессивный.
🔬 Диагностика патологии при жизни затруднена из-за молниеносного течения, однако посмертное вскрытие выявляет выраженную дилатационную кардиомиопатию, отек легких и гидроторакс.
📊 Приводим статистику по малинуа, для которых проанализировано наибольшее количество собак (62 особи):
🟢 Генотип NN (здоров, не носитель) имеют 75,8%
🟡 Генотип NM (носитель CJM) – 24,2%
Не приведены цифры для гомозигот по мутации (MM), так как данный генотип летален, но можно подсчитать их ожидаемое количество — около 1,5%.
Специфических медицинских рекомендаций по лечению CJM не существует, терапия бессильна, а прогноз всегда неблагоприятный.
🛡 Единственной эффективной ветеринарной рекомендацией является профилактика: обязательное проведение ДНК-тестирования племенных животных для выявления скрытых гетерозиготных носителей и исключения вязки двух носителей мутации. 📉 | 206 |
| 17 | 📣 Друзья, сегодня наш представитель работает на выставке в Смоленске!
📍🐕 ул. Багратиона, 25, Спорткомплекс СКА, +7(952)996-46-85 Артюшенко Елена
В Твери сегодня представителя не будет!
——
На стенде наш представитель:
✔ возьмет биоматериал вашего питомца;
✔ проведет идентификацию по клейму или чипу;
✔ поможет оформить заказ;
✔ проконсультирует по вопросам тестирования.
Ждем вас! 💚 | 197 |
| 18 | 💡Новые данные по длине шерсти собак
🧬 Длинношерстный фенотип является рецессивным признаком и ассоциирован с мутациями в гене FGF5.
Ранее было известно о пяти вариантах данного гена, но недавно появились данные одного очень любопытного исследования, о котором хотелось бы рассказать.⤵️
🧪 В ходе рутинного тестирования для 24 тибетских мастифов и одной собаки смешанной породы лабораторией был выдан генотип короткошерстности, однако владельцы сообщили о несоответствии результатов теста и фенотипа — собаки были длинношерстными. Это навело авторов на мысль исследовать ген FGF5 подробнее. Анализ его кодирующей части показал, что собаки имеют дополнительные мутации.
📊 Всего их выявили четыре (l6, l7, l8 и l9; авторы статьи обозначают их как Lh6-Lh9): три у тибетских мастифов и одну — у беспородной собаки. Показано, что новые варианты тоже рецессивны и наследуются по менделевским законам. Итого теперь известно девять мутаций длинной шерсти!
✨ Также была обнаружена еще одна необычность — некоторые собаки из группы тибетских мастифов имели не две, а три мутации одновременно (сцепление вариантов l7 и l8, например, собака имеет генотип l7+l8/l9)! Такое явление можно объяснить процессом, называемым кроссинговером, когда в процессе деления клеток парные хромосомы, доставшиеся от отца и матери, обмениваются своими участками, в результате чего две независимые родительские мутации оказываются на одной хромосоме. Не исключены также более значимые изменения генома, например, дупликация, но это все требует дальнейших исследований.
Такие данные представляют для нас особый интерес и дают возможность почувствовать себя свидетелями эволюционных процессов, происходящих прямо сейчас. 😎 Что бы ни происходило вокруг — у Природы свои планы и она их реализует на наших глазах.
А еще это напоминает, что каждый живой организм глубоко индивидуален — в своей практике мы периодически сталкиваемся с новыми генетическими сюрпризами, которые пока невозможно предсказать существующими тестами.
📚Ссылка на публикацию:
Everts, R.E.; Roane, T.; Caron, R.; Kunstadt, C.; Foster, G.; Lafayette, C. Discovery of Four New FGF5 Variants Causing Long Hair in the Dog. Animals 2026, 16, 699. | 210 |
| 19 | 📣 Друзья, ждем вас сегодня на наших стендах в городах:
📍🐕 Рыбинск - д.Демино, ЦЛС «Демино», +7(901)052-62-77, Радченко Михаил
📍🐕 Ставрополь - Елагин Пруд, +7(962)005-88-88, Гудзев Виталий
📍🐕 Тверь - ул. Ленинградская, Экопарк Завидово, +7(968)027-09-04, Казакова Елизавета
📍🐕 Тольятти - ТСКЦ Спектр, +7(927)775-96-35, Соколова Анастасия
📍🐕 Челябинск - с.Кременкуль, ул. Трактовая, 10, ОБУ СШОР РИФЕЙ, +7(919)322-82-38, Першина Елена
——
На стенде наш представитель:
✔ возьмет биоматериал вашего питомца;
✔ проведет идентификацию по клейму или чипу;
✔ поможет оформить заказ;
✔ проконсультирует по вопросам тестирования.
Ждем вас! 💚 | 192 |
| 20 | 🐕 Случай из практики: история Гая
🔬 Иногда в нашу лабораторию обращаются с симптомами, которые сложно диагностировать стандартными методами. Так произошло с Гаем, молодым псом-метисом, которого владельцы взяли из приюта.
🐾 Хозяева столкнулись с неожиданной проблемой: через 10–15 минут активных игр у собаки начинали заплетаться задние лапы. При этом Гай не проявлял признаков боли, а после некоторого времени покоя (около 20 минут) его состояние приходило в норму. Поскольку базовые анализы крови и кардиологическое обследование не выявили патологий, ветеринарный врач направил владельцев к нам на генетическое исследование.
🧬 Мы провели ДНК-тестирование на наиболее вероятную причину — мутацию в гене DNM1, которая вызывает коллапс, обусловленный физическими нагрузками (EIC — Exercise Induced Collapse). 📑 Тест показал генотип MM, гомозиготность по аллелю коллапса.
🏋 При этом синдроме в моменты пикового возбуждения или сильного физического напряжения у животного временно нарушается передача нервных импульсов к скелетной мускулатуре, из-за чего задние конечности начинают резко слабеть. В периоды умеренной активности и во время обычных прогулок эта особенность никак себя не проявляет, поэтому собака выглядит абсолютно здоровой.
Очень важно вовремя остановить нагрузку при появлении симптомов, так как состояние может быть смертельным.
❓Откуда у метиса из приюта взялось заболевание, характерное для породистых собак? 🤔 Во-первых, Гай внешне похож на лабрадора. Именно у лабрадоров ретриверов мутация EIC встречается чаще всего. Во-вторых, список пород, для которых когда-либо была описана мутация, достаточно широк — например, венгерская выжла, некоторые спаниели, дратхаар, вельш корги пемброк, бобтейл и другие.🦮 Это говорит о возможной распространенности мутации внутри вида в целом, в том числе не исключая её присутствия у беспородных собак.
После получения результатов теста владельцы Гая смогли скорректировать его образ жизни: высокие физические нагрузки заменили на спокойные прогулки, интеллектуальные игры и поисковые квесты, минимизировали ситуации, где пес сталкивается с сильным перевозбуждением, и исключили перегрев. 🧠
Сейчас с Гаем все в порядке ❤
🙋♀️Интересен ли вам формат реальных историй из нашей практики?
Если у вас есть свои интересные случаи о генетике, о которых хотелось бы рассказать — напишите нам. Конфиденциальность гарантируем! 🔏 | 272 |
