انجمن علوم آزمایشگاهی دانشگاه علوم پزشکی تهران

درخواست حمایت از راه‌اندازی مجدد دکترای حرفه‌ای علوم آزمایشگاهی 🧪 سلام دوستان عزیز 🌹 برای مطالبه راه‌اندازی مجدد دوره دکترای حرفه‌ای علوم آزمایشگاهی، کارزاری راه‌اندازی کرده‌ایم تا صدای این مطالبه به گوش وزارت بهداشت و معاونت آموزشی برسد. از همه دانشجویان، فارغ‌التحصیلان و علاقه‌مندان این رشته دعوت می‌کنیم با امضای این کارزار و انتشار آن، از این مطالبه حمایت کنند. هر امضا می‌تواند به بیشتر دیده‌شدن این درخواست کمک کند.💙 🙏 لطفاً با امضای کارزار و ارسال آن برای دوستانتان، در این مسیر همراه ما باشید. 🔗 لینک کارزار: https://www.karzar.net/355711

❄️ انجمن بیوشیمی دانشگاه خوارزمی تهران با همکاری دانشگاه علوم پزشکی گیلان و شرکت مهرازان برنا آیین یکتا پژوهشی برگزار می‌کند ❄️ 💻 وبینار جامع ICDL (مهارت های هفت گانه کامپیوتر) ⚫ مناسب برای همه‌ی رشته ها و دانشجویان، بدون نیاز به پیش زمینه ⚡️از مقدماتی تا پیشرفته 📰 سرفصل ها به طور کامل در صفحه دوم پوستر درج شده است. ➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖ 💚 مدرس: سرکار خانم دکتر معصومه فلاح دکتری بیوتکنولوژی از دانشگاه شهید بهشتی ➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖ 🗓 زمان و تاریخ برگزاری: ۱۴جلسه‌ی دو‌‌ساعته (در مجموع ۲۸ ساعت) شامل ۷جلسه مقدماتی و ۷جلسه پیشرفته شروع از ۱۴ آبان ۱۴۰۵ پنجشنبه ها و جمعه ها ساعت ۱۹ الی ۲۱ ➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖ 💻 تمامی جلسات به صورت مجازی و در بستر اسکای روم میباشد ➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖ 🔔 امکان شرکت در جلسات هم به صورت آنلاین و هم به صورت آفلاین 📌 جلسات ضبط شده و ویدیو افلاین جلسات به همراه فایل های تدریس در اختیار شرکت کنندگان قرار می گیرد. 💄 دسترسی دائمی و همیشگی به محتوای کارگاه و جلسات ضبط شده برای شرکت کنندگان وجود دارد ➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖ 🌟 اعطای دو گواهی فارسی و انگلیسی با قابلیت استعلام بین المللی از طرف دانشگاه خوارزمی تهران و دانشگاه علوم پزشکی گیلان ➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖ 🙌 جهت مشاهده نمونه گواهی ها از طرف دانشگاه های خوارزمی تهران و علوم پزشکی گیلان کلیک کنید. ➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖ 👍 تخفیف در صورت ثبت نام گروهی 🆔 جهت ثبت نام به آیدی زیر در تلگرام پیام دهید: @Bio_cheme_association (لینک درخواست ثبت نام: https://t.me/m/MxT6jLAaNDA0) 📦 Join us on telegram 📦

ثبت نام: @zar_sol

🧬 فراخوان ویژه ثبت‌نام دانشجویان، پژوهشگران و فعالان حوزه سلامت ✨ نخستین کنگره بین‌المللی واکسن و واکسیناسیون با حضور اساتید، پژوهشگران و متخصصان و فعالان علمی داخلی و بین المللی حوزه واکسن و One Health، ۲۵ و ۲۶ آذرماه ۱۴۰۵ | تهران، برج میلاد برگزار می‌شود. 📣 ثبت‌نام کنگره آغاز شد! فرصتی ارزشمند برای حضور در یک رویداد علمی بین‌المللی، آشنایی با جدیدترین دستاوردهای پژوهشی، تبادل تجربیات علمی و ارتباط با متخصصان حوزه واکسن و سلامت. 🎓 ویژه دانشجویان و گروه‌های علمی: ✅ ثبت‌نام کنگره شامل شرکت رایگان در کارگاه‌های آموزشی تخصصی کنگره خواهد بود. ✅ برای ثبت‌نام گروهی ۱۰ نفر و بیشتر، ۲۰٪ تخفیف ویژه در نظر گرفته شده است. 🔹 جهت دریافت کد تخفیف گروهی، از مسئولین مربوطه در محل تحصیل یا فعالیت خود اقدام نمایید. 🏆 جایزه بزرگ و ویژه کنگره نیز فرصتی برای تقدیر از دستاوردهای برجسته علمی در حوزه واکسن و واکسیناسیون است. 📌 برای ثبت‌نام، مشاهده محورهای علمی، برنامه کارگاه‌ها و اطلاعات جایزه بزرگ کنگره: 🌐 https://icvv.iranvaxhub.com/

☑️بیماری‌های ژنتیکی نورودژنراتیو(Neurodegenerative Genetic Diseases): بیماری‌های نورودژنراتیو ژنتیکی گروهی از اختلالات ارثی هستند که در آن‌ها به‌دلیل جهش‌های ژنتیکی،نورون‌های سیستم عصبی به‌تدریج دچار اختلال عملکرد و سپس تخریب می‌شوند.این بیماری‌ها معمولاً پیشرونده‌اند و بسته به نوع بیماری،بخش‌های متفاوتی از مغز،نخاع یا سیستم عصبی محیطی را درگیر می‌کنند. ۱-بیماری هانتینگتون(Huntington Disease) ✅علت:گسترش تکرارهای CAG در ژن HTT روی کروموزوم ۴. 🧬وراثت:اتوزومال غالب. ❗️ویژگی مهم:شروع معمولاً در بزرگسالی و همراه با حرکات غیرارادی(Chorea)،اختلالات شناختی و تغییرات روان‌پزشکی است. ✓نکته ژنتیکی:پدیده Anticipation به‌ویژه در انتقال پدری دیده می‌شود؛یعنی بیماری می‌تواند در نسل بعد زودتر و شدیدتر ظاهر شود. ۲-آتاکسی فردریش(Friedreich Ataxia) ✅علت:افزایش تکرار GAA در ژن FXN که باعث کاهش پروتئین فراتاکسین می‌شود. 🧬وراثت:اتوزومال مغلوب. ❗️ویژگی مهم:تخریب مسیرهای عصبی نخاع و مخچه و در نتیجه آتاکسی پیشرونده،اختلال راه‌رفتن و عدم هماهنگی حرکتی. ✓نکته شاخص:ممکن است با کاردیومیوپاتی و دیابت نیز همراه باشد. ۳-آتروفی عضلانی نخاعی(Spinal Muscular Atrophy;SMA) ✅علت:جهش یا حذف ژن SMN1. 🧬وراثت:اتوزومال مغلوب. ویژگی مهم:از بین رفتن نورون‌های حرکتی شاخ قدامی نخاع و ایجاد ضعف و آتروفی پیشرونده عضلات. ❗️نکته مهم:شدت بیماری متغیر است و از فرم شدید نوزادی تا انواع خفیف‌تر در کودکان و بزرگسالان دیده می‌شود. ۴-بیماری آلزایمر خانوادگی(Familial Alzheimer’s Disease) ✅علت:در انواع نادر و زودرس،جهش‌هایی در ژن‌های APP، PSEN1 و PSEN2 می‌توانند عامل بیماری باشند. 🧬وراثت:برخی انواع خانوادگی به‌صورت اتوزومال غالب منتقل می‌شوند. ❗️ویژگی مهم:کاهش پیشرونده حافظه،اختلال شناختی و در مراحل بعد اختلال عملکردهای روزمره. ❔نکته:تجمع بتاآمیلوئید و ایجاد تغییرات پاتولوژیک مانند پلاک‌های آمیلوئیدی و کلافه‌های نوروفیبریلاری از ویژگی‌های مهم بیماری است. ۵-بیماری پارکینسون ژنتیکی(Genetic Parkinson’s Disease) ✅علت:مجموعه‌ای از ژن‌ها از جمله LRRK2 ، SNCA و PARKIN(PRKN) می‌توانند در برخی انواع ارثی نقش داشته باشند. 🧬وراثت:بسته به ژن،می‌تواند اتوزومال غالب یا مغلوب باشد. ❗️ویژگی مهم:تخریب نورون‌های دوپامینرژیک و بروز لرزش در حالت استراحت،سفتی عضلات،کندی حرکات و اختلال تعادل. ❔نکته:پارکینسون ژنتیکی تنها بخش کوچکی از کل موارد پارکینسون را تشکیل می‌دهد و بسیاری از موارد منشأ پیچیده و چندعاملی دارند.

💊 سوال ۱: Entamoeba histolytica

از بین آمیب‌های روده‌ای، فقط E. histolytica بیماری‌زاست. بقیه (E. coli، Endolimax nana، Iodamoeba) کامنسال و بی‌خطر هستند. این انگل از طریق آب و غذای آلوده وارد شده، به مخاط روده حمله کرده و اسهال خونی ایجاد می‌کند. در برخی موارد از طریق خون به کبد رفته و آبسه کبدی می‌سازد. ✍🏻 نکته: تشخیص با دیدن تروفوزوئیت حاوی گلبول قرمز در مدفوع تازه است؛ آمیب‌های کامنسال هرگز گلبول قرمز نمی‌خورند.

💊 سوال ۲: Toxoplasma gondii

توکسوپلاسما از گربه (مدفوع حاوی اووسیست) و گوشت نپخته به انسان منتقل می‌شود. در افراد سالم معمولاً بی‌علامت است، اما اگر مادر در بارداری برای اولین بار آلوده شود، انگل از جفت عبور کرده و باعث سقط، هیدروسفالی و کلسیفیکاسیون مغزی جنین می‌شود. در نقص ایمنی شدید (HIV با CD4<۱۰۰) نیز باعث انسفالیت می‌شود. ✍🏻 نکته: عفونت قبلی مادر (IgG مثبت، IgM منفی) خطری برای جنین ندارد؛ فقط عفونت اولیه در بارداری مهم است.

این کارگاه برای اعضای کانال ما رایگان است✨️ جهت هماهنگی و ثبت نام: @Amirhossein_bhn ظرفیت محدود است!

❇️ انجمن علمی دکترای علوم آزمایشگاهی تشخیص طبی ایران، برگزار می‌کند: کارگاه آموزشی «تست‌های پوستی در آزمایشگاه ایمونوسرولوژی» با محوریت بررسی دقیق آزمون رایج توبرکولین به روش استاندارد مانتو ‌ 🔹 سخنران: جناب آقای دکتر محمد مهدی محمدی ‌ ✅ این کارگاه با هدف ارتقای سطح دانش تخصصی و آشنایی با پروتکل‌های استاندارد تست‌های پوستی در محیط‌های آزمایشگاهی طراحی شده است. ‌ 📅 زمان برگزاری: ۱۶ مهرماه ۱۴۰۵ 🕘 ساعت: ۹:۰۰ الی ۱۴:۰۰ 📍 مکان: تهران، میدان فاطمی، خیابان گلها، خیابان هشت بهشت، کوچه اردشیر، پلاک ۲۹ 💻 حضور: امکان شرکت به صورت حضوری و مجازی فراهم می‌باشد. ‌ ⭐ مزایا: دریافت ۵ امتیاز بازآموزی ‌ 🔗 ثبت‌نام حضوری: ircme.ir 🔗 ثبت‌نام مجازی: learn.iacld.com ‌ 📞 جهت کسب اطلاعات بیشتر: ۸۸۹۷۰۷۰۰-۰۲۱ (داخلی ۱۱۹ و ۱۱۸) ‌ دپارتمان آموزش و پژوهش انجمن علمی دکترای علوم آزمایشگاهی تشخیص طبی ایران

🦠مقاومت آنتی‌بیوتیکی چگونه شکل میگیرد؟ ✍️نویسنده: دکتر فرزانه ملک‌پور 🎨طراح و گرافیست: ریحانه انوری ( @reyhane.avi ) با ما همراه باشید! #علوم_آزمایشگاهی #مقاومت_میکروبی #میکروبیولوژی https://www.instagram.com/p/Dd9e6QTkYjL/?stkn=NHg0dmcwdGZrOXY1

🧬 ویروس Epstein-Barr و لنفوم بورکیت

توضیح تست: LMP-1 (Latent Membrane Protein 1) اصلی‌ترین آنکوپروتئین EBV است که با تقلید سیگنال CD40، مسیر NF-κB، JAK/STAT و MAPK را فعال می‌کند. این فعال‌سازی باعث افزایش بیان Bcl-2، مهار آپوپتوز و تکثیر نامیرای لنفوسیت B می‌شود. EBNA-1 برای حفظ اپیزوم ویروسی ضروری است، اما LMP-1 نقش محوری در ترانسفورماسیون دارد. در لنفوم بورکیت، translocation (8;14) باعث فعال‌سازی c-myc می‌شود و EBV به‌عنوان کوفاکتور عمل می‌کند. ✍🏻 نکته مرتبط: LMP-1 در بیش از ۵۰٪ لنفوم‌های هوجکین EBV-مثبت بیان می‌شود.

🧬 مقاومت استافیلوکوک اورئوس به MRSA

توضیح تست: در MRSA، ژن mecA روی جزیره کروموزومی SCCmec قرار دارد و پروتئین PBP2a (Penicillin-Binding Protein 2a) را تولید می‌کند. PBP2a به‌دلیل ساختار متفاوت محل فعال، تمایل بسیار پایینی به متی‌سیلین و سایر β-lactamها دارد. بنابراین با وجود مهار PBPs طبیعی، باکتری می‌تواند دیواره سلولی خود را بسازد و زنده بماند. blaZ فقط مقاومت به پنی‌سیلین ایجاد می‌کند و با کلاوولانیک اسید قابل مهار است. ✍🏻 نکته مرتبط: تشخیص MRSA با تست cefoxitin disk diffusion یا PCR برای ژن mecA انجام می‌شود.

‼️برای اولین بار‼️ یک اجتماع استاندارد از دانشجویان، اساتید، فارغ التحصیلان و تمام فعالین رشته ی علوم آزمایشگاهی سراسر کشور

🔸اتحاد و همدلی علوم آزمایشگاهیان کشور تنها راه تداوم عزت این رشته و ارتقای جایگاه آن است!

🔹شرایط علوم آزمایشگاهیان باقی کشور چگونه است ؟ 🔸دوره دکتری حرفه ای چیست و پذیرش مجدد آن چه مزایایی دارد ؟ 🔹آیا کد نظام تاثیری در تسریع پذیرش مجدد دکترای حرفه ای دارد ؟

برای گفت‌وگو و بحث راجب این موارد و تمامی سوالات دیگری که در ذهن شماست عضو شوید.

🔥با عضو شدن در این گروه اولین قدم به سمت آگاهی و اولین اقدام در راستای رشد علوم آزمایشگاهی را بردارید🔥 📍Link —> https://t.me/+YvTBI0t1-aMyYjE0

چگونه از صحت عملکرد سل‌کانتر اطمینان حاصل کنیم؟ ✓ سل‌کانتر یا Automated Hematology Analyzer یکی از مهم‌ترین تجهیزات آزمایشگاه هماتولوژی است و صحت نتایج آن مستقیماً بر تفسیر CBC و در نتیجه تصمیم‌گیری بالینی اثر می‌گذارد. بنابراین اطمینان از عملکرد صحیح دستگاه نباید صرفاً به شست‌وشوی روزانه یا مشاهده ظاهری دستگاه محدود شود؛ بلکه باید مجموعه‌ای از اقدامات شامل نگهداری پیشگیرانه، کنترل کیفی داخلی (IQC)، کالیبراسیون، Verification، پایش روند نتایج و در صورت لزوم بررسی اسمیر خون محیطی انجام شود. استاندارد CLSI H26 نیز فرآیندهای Validation، Verification، کالیبراسیون، QC و QA آنالایزرهای خودکار هماتولوژی را به‌عنوان اجزای یک سیستم یکپارچه کیفیت در نظر می‌گیرد. ۱. شست‌وشو و نگهداری دستگاه؛ لازم اما کافی نیست انجام صحیح Daily Shutdown، شست‌وشوی روزانه و شست‌وشوی دوره‌ای مطابق دستورالعمل شرکت سازنده، برای جلوگیری از تجمع بقایای سلولی، پروتئین‌ها و رسوبات در مسیرهای نمونه، محفظه‌ها و سیستم‌های اندازه‌گیری ضروری است. با این حال، تمیز بودن سیستم هیدرولیک به‌تنهایی به معنی صحت شمارش سلولی نیست. ممکن است دستگاه از نظر فنی و ظاهری عملکرد مناسبی داشته باشد، اما در اثر Drift کالیبراسیون، تغییر عملکرد سیستم اندازه‌گیری، مشکل در محلول‌ها، خرابی یا فرسودگی قطعات و تغییرات کنترل‌ها دچار خطای سیستماتیک شود. بنابراین پس از نگهداری دستگاه، باید عملکرد آن از طریق کنترل کیفی و معیارهای پذیرش آزمایشگاه بررسی شود. راهنمای ICSH نیز بر انجام کالیبراسیون مطابق دستورالعمل سازنده، از جمله در شرایطی مانند برخی انواع Maintenance، تأکید می‌کند. ۲. کنترل کیفی داخلی؛ یکی از مهم‌ترین ابزارهای پایش عملکرد دستگاه یکی از مهم‌ترین روش‌های اطمینان از عملکرد روزانه سل‌کانتر، استفاده از مواد کنترل کیفی تجاری (Commercial QC) است. در کنترل کیفی، تعداد و سطوح کنترل باید بر اساس دستورالعمل سازنده، سیاست QC آزمایشگاه و ارزیابی ریسک تعیین شود. در بسیاری از سیستم‌ها دو یا سه سطح Low، Normal و High مورد استفاده قرار می‌گیرد. راهنمای جدید ICSH حداقل اجرای QC را یک‌بار در هر ۲۴ ساعت برای هر سطح کنترل توصیه می‌کند، اما فرکانس دقیق می‌تواند با توجه به شرایط و سیاست QC آزمایشگاه بیشتر باشد. پارامترهایی مانند: WBC، RBC، HGB، HCT، MCV، MCH، MCHC و PLT باید از نظر Precision، تغییرات سیستماتیک (Bias/Drift) و روند تغییرات پایش شوند. لازم به ذکر است که QC روزمره به‌تنهایی اثبات‌کننده Accuracy دستگاه نیست و ارزیابی Accuracy نیازمند روش‌های مناسب Verification/Validation و مقایسه با روش یا سیستم مناسب است. ۳. اگر شمارش RBC، WBC یا PLT غیرواقعی به نظر برسد چه کنیم؟ اگر نتایج بیمار با وضعیت بالینی، اسمیر خون محیطی یا سایر شاخص‌های CBC همخوانی نداشته باشد، نباید بلافاصله ضریب دستگاه را تغییر داد. ابتدا باید بررسی شود که آیا مشکل مربوط به نمونه است یا آنالایزر. مواردی مانند: لخته یا Microclot در نمونه EDTA، حجم ناکافی نمونه، مخلوط‌نشدن مناسب خون با EDTA، تأخیر در انجام آزمایش، همولیز، تجمع پلاکتی، وجود پلاکت‌های غول‌آسا، NRBC، Leukocytosis شدید، RBC Agglutination و وجود ذرات یا آرتیفکت‌های مزاحم می‌توانند موجب نتایج غیرواقعی یا ایجاد Flag در دستگاه شوند. به همین دلیل، ارتباط بین پارامترهای CBC و بررسی اسمیر خون محیطی همچنان یکی از ابزارهای مهم برای ارزیابی قابل‌اعتماد بودن نتایج آنالایزر است. ۴. آیا می‌توان ضریب دستگاه را تغییر داد؟ در صورت اثبات وجود Bias یا خطای سیستماتیک، ممکن است نیاز به Recalibration یا تنظیم پارامترهای کالیبراسیون وجود داشته باشد؛ اما این کار نباید صرفاً بر اساس مقایسه یک نمونه بیمار با دستگاه دیگر انجام شود و باید مطابق دستورالعمل سازنده و فرآیند کنترل‌شده آزمایشگاه انجام گیرد. ۵. کالیبراسیون هر شش ماه یک‌بار؟ این قسمت نیاز به یک اصلاح مهم دارد. نمی‌توان گفت: «هر سل‌کانتر الزاماً باید هر ۶ ماه یک‌بار کالیبره شود.» رویکرد صحیح این است که فاصله و شرایط کالیبراسیون مطابق دستورالعمل سازنده و الزامات قانونی/اعتباری مربوط به آزمایشگاه تعیین شود. کالیبراسیون و Verification همچنین باید در شرایطی که عملکرد سیستم یا نتایج QC نشان‌دهنده تغییر معنی‌دار در عملکرد دستگاه باشد، مورد بررسی قرار گیرند. ✍️ امیرحسین بنی‌حسینیان 🔬 انجمن علمی علوم آزمایشگاهی دانشگاه علوم پزشکی تهران 🧪

🧬 وقتی شناسایی یک پاتوژن، از کشت شروع می‌شود و به تشخیص مولکولی می‌رسد! شناسایی و تشخیص پاتوژن‌ها امروزه تنها به روش‌های کشت و بررسی‌های افتراقی محدود نمی‌شود؛ تکنیک‌های مولکولی و رویکردهای نوین مانند متاژنومیکس، مسیرهای دقیق‌تر و سریع‌تری برای بررسی عوامل بیماری‌زا فراهم کرده‌اند. 🌱انجمن علمی زیست شناسی دانشگاه شاهد با همکاری آکادمی آموزشی CAN برگزار می‌کند:

کارگاه آنلاین از کشت تا CRISPR؛ مسیر تشخیص و شناسایی پاتوژن‌ها 🔵 محورهای کارگاه : 🔹 روش‌های کشت و شناسایی افتراقی 🔹 آشنایی با متاژنومیکس 🔹 روش‌های مولکولی شناسایی پاتوژن‌ها 🔹 تکنیک‌های نوین SHERLOCK و DETECTR 🔹 آشنایی با Dip Stick ها و کاربرد آن‌ها در تشخیص

👩‍🏫 مدرس: دکتر مهتاب ملکی 🗓 زمان برگزاری: 9 مهر ⏰ ساعت برگزاری: ساعت 18 تا 21 💵 هزینه ثبت‌نام: 190 هزارتومان 📎به همراه صدور گواهی انگلیسی معتبر انجمن زیست شناسی دانشگاه شاهد ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر از طریق آیدی زیر : @Biology_SHU گروه آکادمی آموزشی CAN کانال انجمن زیست شناسی شاهد

🔗 مسیر فعال سازی کمپلمان

مسیر کلاسیک وابسته به آنتی‌بادی است و با فعال‌سازی C1 آغاز می‌شود. C1q به ناحیه Fc آنتی‌بادی‌های متصل به آنتی‌ژن متصل شده و آبشار کمپلمان را فعال می‌کند. این مسیر در دفاع اختصاصی و حذف پاتوژن‌های اپسونیزه‌شده نقش کلیدی دارد. ✍🏻 نکته مرتبط: IgM به‌دلیل ساختار پنتامری، قوی‌ترین فعال‌کننده مسیر کلاسیک است.

🔗 سایتوکاین محرک تمایز لنفوسیت T

اینترلوکین 12 در پاسخ به پاتوژن‌های داخل‌سلولی تولید شده و باعث تمایز لنفوسیت‌های T بکر به Th1 می‌شود. سلول‌های Th1 سپس IFN-γ ترشح کرده و ایمنی سلولی علیه میکروب‌های داخل‌سلولی را تقویت می‌کنند. تعادل IL-12/IL-4 تعیین‌کننده جهت‌گیری Th1 یا Th2 است. ✍🏻 نکته مرتبط: نقص در محور IL-12/IFN-γ باعث حساسیت شدید به مایکوباکتریوم‌ها می‌شود.

🔗 واکنش‌های ازدیاد حساسیت

در واکنش نوع I، آنتی‌ژن‌های محیطی باعث تولید IgE می‌شوند که به FcεRI ماست‌سل‌ها متصل می‌شود. در مواجهه مجدد، اتصال متقاطع IgE باعث دگرانولاسیون و آزادسازی هیستامین، لکوترین‌ها و پروستاگلاندین‌ها شده و علائم آلرژیک ایجاد می‌شود. ✍🏻 نکته مرتبط: تست RAST و پوستی prick برای تشخیص آلرژن‌های IgE-واسطه کاربرد دارند.