Клинические исследования в онкологии

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы применения адаглоксада симоленина (OBI-822)/OBI-821 для лечения пациентов с трижды негативным раком молочной железы на ранних стадиях с повышенным риском, определенным как наличие остаточного инвазивного заболевания после неоадъювантной химиотерапии ИЛИ ≥ 4 положительных подмышечных узлов (GLORIA) Адаглоксад симоленин (иммунотерапевтический препарат) для лечения пациентов с тройным негативным раком молочной железы на ранних стадиях с повышенным риском, определенным как наличие остаточного инвазивного заболевания после неоадъювантной химиотерапии ИЛИ ≥ 4 положительных подмышечных узлов. Контакты для участия в исследовании в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина: Ганьшина Инна Петровна, [email protected] #РМЖ #клинические_исследования

Рандомизированное исследование эффективности и безопасности неоадъювантной терапии препаратом BCD-217 (нурулимаб + пролголимаб) в сравнении со стандартной адъювантной терапией пембролизумабом у пациентов с резектабельной меланомой кожи III стадии (BCD-217-3/NEO-MIMAJOR) Неоадъювантная анти-PD1 + анти-CTLA4 терапия (терапия перед операцией) для пациентов с метастазами меланомы в регионарные лимфоузлы или операбельным рецидивом меланомы + адъювантная анти-PD1 терапия (терапия после операции) после хирургического лечения ИЛИ адъювантная анти-PD1 терапия после хирургического лечения по поводу метастазов меланомы в регионарные лимфоузлы или операбельного рецидива меланомы. Контакты для участия в исследовании в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина: Самойленко Игорь Вячеславович [email protected] #меланома #клинические_исследования

🔵🤍🙈😹🧸♥️🙈😹✅❗️ Дорогие участницы чата! Предлагаю вам принять участие в исследовании, которое мы проводим совместно с НИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора. Вы внёсете личный вклад в изучение дисплазии с приятным бонусом для себя (бесплатные мазки на ИППП, флороценоз и кольпоскопия) ▶️ Кому? Девушки и женщины до 65 лет у которых когда-либо была выявлена дисплазия шейки матки любой степени (CIN 1,2,3, in situ) и подтверждена ГИСТОЛОГИЧЕСКИ (была биопсия или эксцизия/конизация) ▶️ Что будут делать? 🥰✅🙌🤔❤️♥️😭🙈👌 Возьмут анализ крови и мазки: -- ФЛОРОЦЕНОЗ (анализ микрофлоры влагалища) -- ИППП (хламидии гонорея трихомонада генитальная микоплазма) -- кольпоскопия Результаты мазков будут высланы на указанную электронную почту в течение месяца. ▶️ с вашей стороны - принести с собой все анализы на цитологию, впч, гистологии, кольпоскопии, врачебные заключения которые были ранее (можно в электронном виде), заполнение анкеты онлайн (займет около 15 мин.) ▶️ я не из Москвы, мне можно? Нам не важна прописка, важно ваше личное присутствие в клинике, поэтому если вы проездом в Москве — пожалуйста! ▶️ что делать? Записаться по телефону +7 (499) 370 49 71 к МИНАЕВОЙ АНАСТАСИИ ВАДИМОВНЕ. СКАЗАТЬ,ЧТО НА КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ с паспортом приехать в клинику Фомина Долгоруковская 17с1 (м. Новослободская или м. Маяковская) Оформить мед карту на ресепшн. Приезжать лучше в любой «сухой» день, без менструации. За 48 часов до исследования исключить любые вагинальные вмешательства (па, свечи, спринцевание, вагинальное узи и т.п.) ➕ при желании возможно сдать контроль цитологии и впч. Проведение консультации врача, узи, забор материала и сам анализ на жидкостную и традиционную цитологию, впч тест, дайджин тест и др ОПЛАЧИВАЕТСЯ ОТДЕЛЬНО Исследование добровольное и не подразумевает материального вознаграждения

Вопросы о клинических исследованиях из гайдлайна NCCN: 1⃣ Какие клинические исследования доступны для моего типа и стадии рака? 2⃣ Какие методы лечения используются в клинических исследованиях? 3⃣ Что дает лечение? 4⃣ Применялось ли это лечение раньше? 5⃣ Каковы риски и преимущества этого лечения? 6⃣ Каких побочных эффектов мне следует ожидать? Как будут контролироваться побочные эффекты? 7⃣ Как долго я буду участвовать в клинических исследованиях? 8⃣ Смогу ли я получить другие методы лечения, если это не сработает? 9⃣ Как Вы узнаете, что лечение работает? 1⃣0⃣ Участие в клиническом исследовании платное? Если да, то какая стоимость? #клинические_исследования

Институт Онкологии Хадасса Москва проводит набор пациентов с метастатической неоперабельной меланомой кожи, не получавших ранее иммунотерапию анти PD-1/анти PD-L1 моноклональными антителами (например: ниволумаб, пембролизумаб, атезолизумаб, пролголимаб) без метастатического поражения головного мозга. В рамках исследования пациенты будут получать иммунотерапию пембролизумабом. Основные критерии включения: - гистологически подтверждённая меланома кожи; - отсутствие метастатического поражения головного мозга; - ECOG 0 – 1; По вопросам участия в исследовании просьба обращаться в отдел Клинических Исследований: Гофман Екатерина +7-967-206-92-47 [email protected] Конопатова Наталья +7-904-013-13-20 [email protected] Бондарева Анна +7-929-558-34-30 [email protected] Горняк Гелена +7-916-121-62-58 [email protected]

📌Сегодня рассказываем о дизайнах клинических исследований, которые используются для оценки эффективности и безопасности инновационных лекарственных препаратов. Читайте в наших карточках 👆🏻

Победителем Конкурса научно-исследовательских проектов в онкологии в 2023 году стал Максим Иванов (руководитель отдела научных исследований и разработок ООО "ОнкоАтлас") с проектом "Разработка и валидация предиктивной геномной сигнатуры для оценки эффективности первой линии терапии гепатоцеллюлярного рака". Исследование направлено на разработку биомаркерной платформы, включающей анализ экспрессионных сигнатур, а также мутаций сигнального каскада WnT, для предсказания первичной резистентности к иммунотерапии у пациентов с нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномой. В ходе исследования будет проведено полнотранскриптомное исследование ретроспективной когорты, а также будут проанализированы публичные данные молекулярного профилирования ГЦР, что позволит комплексно подойти к вопросу выявления прогностических и предиктивных маркеров. Подробнее о проекте - на сайте rakfond.org

Делюсь информацией о том, какое локальное КИ было поддержано РакФондом. Собственно для пациентов с ГЦР это будет важное исследование. А средства, которые выделены на это исследование, как раз частично и являются донатами обычных людей в фонд. На мой взгляд, вот она польза для обычного пациента в донейшене на локальные КИ.

Добрый вечер. Меня зовут Ольга. Хочу поделиться опытом участия в клинических исследованиях противоопухолевых препаратов для лечения рака лёгкого. Пациент - мой муж Дмитрий. На всех этапах лечения сопровождаю его. В феврале 2020 году ему был поставлен диагноз плоскоклеточный рак лёгкого 4 ст. Пройдя всё необходимые обследования, началось лечение. Было назначено 4 курса паклитоксел + карбоплатин + пембролизумаб, далее поддерживающая терапия пембролизумабом. ПЭТ в январе 2021 года показал значительный рост опухоли и увеличение количества метастазов. 2-я линия 4 курса цисплатин + венорельбин - продолженный рост. 3-я линия гемцитабин в монорежиме. С началом 3 линии я начала задумываться, каким будет дальнейшее лечение мужа. Так как препаратов, которые ещё не использовались, оставалось мало, а предыдущие не только не останавливали болезнь, на каждой линии опухоль продолжала расти. В 2021 году на различных площадках интернета было много открытых ресурсов о проводимых КИ в России. Стала читать о них и примерять к его болезни. Некоторые из них, казалось, ему подходят. Стала звонить и писать по представленным контактным данным. Откликнулись 2 учреждения. Отправила им все имеющиеся на тот момент заключения, выписки, эпикризы, КТ, ПЭТ и т.д. Оба исследователя согласились его взять. И когда после 5 курса гемцитабина ПЭТ показал снова рост опухоли, решились на участие. Правда, муж отнёсся к моей затее с долей скепсиса. Уже не верил ни в одно лечение. Выбрали вариант, где проводилась 3 фаза исследования. Отбор в 2 группы производил компьютер. И 2 декабря 2021 года муж начал лечение новым лекарственным средством в рамках КИ по изучению препарата DS-1062a в сравнении с доцетакселом у ранее леченых пациентов с распространённым или метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого без значимых геномных изменений ( TROPION-LUNG01). Лечение проходило в клинике ВитаМед г. Москва. Приезжали на капельницу раз в три недели. После каждых шесть недель - контроль. Всё было за счёт КИ. Уже 1-й контроль показал уменьшение опухоли на 17%. К октябрю 2022 года опухоль в общей сложности уменьшилась на 44% и значительно сократилось количество метастаз. А вот затем начала развиваться резистентность к данному лекарственному средству. В марте 2023 года на фоне всего проведённого лечения (не только КИ) случилась ТЭЛА с последующим флотирующим тромбозом. И Дмитрий из-за возникших НЯ был исключён из клинических исследований. Но мы не разу не пожалели, что согласились принять участие. Действие данного препарата было более мягким по сравнению с ранее проводимым лечением. Доктор был с нами на связи в любое время и по всем возникающим вопросам. Такого бережного отношения к пациентам мы не видели ни до, ни после. #раклегкого #отзыв #клинические_исследования