cookie

Utilizamos cookies para mejorar tu experiencia de navegación. Al hacer clic en "Aceptar todo", aceptas el uso de cookies.

avatar

Новости БФ "Спина бифида"

Благотворительный фонд Спина Бифида www.helpspinabifida.ru

Mostrar más
Publicaciones publicitarias
1 189
Suscriptores
+224 horas
+137 días
+3930 días
Distribuciones de tiempo de publicación

Carga de datos en curso...

Find out who reads your channel

This graph will show you who besides your subscribers reads your channel and learn about other sources of traffic.
Views Sources
Análisis de publicación
MensajesVistas
Acciones
Ver dinámicas
01
❤️Поддержите нашу Николь в благотворительном приложении Tooba ➡️ https://m.tooba.com/uchy
2000Loading...
02
Media files
1990Loading...
03
📌Мы продолжаем серию прямых эфиров о водных видах спорта! В среду 22 мая в 19.00 приглашаем познакомиться с фридайвингом! Во время эфира вы сможете узнать: ❓что такое фридайвинг, как и где тренируются спортсмены, ❓какой удивительный мир открывается во время подводного плавания, ❓какую пользу несет фридайвинг для здоровья, ❓как проходят соревнования и почему парафридайвинг перспективное направление для профессионального спорта детей со спина бифида! 📣Гость эфира: Елена Гусевская — сертифицированный инструктор международной системы Molchanovs по Фридайвингу и Парафридайвингу. 📣Ведущая эфира: Анна Атякина — руководитель спортивного проекта БФ Спина бифида Подключиться к эфиру можно по ссылке: https://www.youtube.com/live/1VTs6lUWc5s?si=YRS4yOpqh_UDrY6Z 🌊 Мы пригласили наших юных фридайверов, которые познакомились с этим видом спорта во время выездного спортивного мероприятия в Казани и предложили заниматься!
2241Loading...
04
📌Дорогие друзья! В нашем фонде оказывается комплексная психологическая поддержка детей, подростков и взрослых с установленным диагнозом spina bifida, а также членам их семей. Вы можете обратиться к психологам фонда по следующим запросам: • вы узнали о диагнозе ребенка и вам необходимо принять решение о сохранении беременности • вы беременны или родили ребенка и тревожитесь за его состояние • у вас появились трудности и недопонимание в семье и с окружающими • вас беспокоят вопросы воспитания и развития ребенка, хочется улучшить детско-родительские отношения • вы чувствуете тревогу, подавленность и другие тяжелые переживания • вы столкнулись с родительским выгоранием • у вас есть сложности с принятием себя, самоопределением • вам просто нужно с кем-то разделить свои чувства и получить поддержку. ⏰Консультации проводятся в онлайн формате и длятся 55 минут. ✉️Для получения помощи нужно заполнить анкету по ссылке https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_kcjxp/
2342Loading...
05
📌Вместе с VK Добро помогаем оплатить лечение для девочки-сироты с врождённым пороком развития позвоночника ➡️https://dobro.mail.ru/projects/zdorovoe-buduschee-dlya-sirot-iz-detskogo-doma/ Милена — девочка с врождённой патологией развития позвоночника — живёт в детском доме. Мы собираем деньги, чтобы она смогла приехать в Москву и попасть на приём к лучшим специалистам. Врачи составят для неё подробнейший медицинский маршрут. Пусть Милена развивается и обязательно найдёт семью! ❤️Поддержите сбор для Милены, чтобы она как можно скорее прошла обследование и оказалась дома!
2551Loading...
06
🙌Успехи и достижения нашего фонда в апреле! Приглашаем порадоваться вместе с нами:) ➡️ https://vk.com/wall-133849066_11639
3061Loading...
07
📌Делимся с вами спортивными новостями минувшей недели! С 14 по 18 мая в г. Раменском проходил фестиваль паралимпийского спорта «Парафест»! В Фестивале принимали участие более 100 юных спортсменов из 17 субъектов России, среди которых была амбассадор нашего фонда София Петрухина! В рамках фестиваля были соревнования по четырём видам спорта: плавание, бадминтон, стрельба из лука, спортивное ориентирование. София завоевала 5 золотых и 2 серебрянных медали в трех видах спорта! 4 медали по плаванию, 2 медали за спортивное ориентирование и 1 медаль по стрельбе из лука! ❤️Гордимся Софией и желаем дальнейших побед!
3611Loading...
08
💔 До-На-Ра. Её имя – музыкальные ноты. Её глаза – драгоценные камни. Её кудри – непослушные пружинки... Были... Донара ушла... Тяжело и горько. Нам. А ей теперь легко. Не больно. Мы сочувствуем специалистам команды «Ты ему нужен», которые несколько лет задействовали все свои силы и ресурсы для того, чтобы состояние девочки улучшилось, боль отступила. Мы соболезнуем всем, кто заботился об этом светлом ребёнке. Но иногда не всё в наших силах, лечение, консилиум, забота сотрудников детского дома — этого порой оказывается недостаточно, если ребёнок не в семье… давайте стараться не опаздывать. Тогда таких горьких потерь совсем не будет… Сегодня мы скорбим. Мы радуемся - её душа сейчас счастлива.
4084Loading...
09
Media files
4533Loading...
10
Делимся с вами новостями проекта помощи детям от рождения до 3 лет! 👶 В сентябре 2022 года при поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь» мы запустили большой проект для малышей и их родителей. Он включает в себя Домашнее визитирование, курсы в Институте Spina Bifida, консультации врачей экспертов, психологическую, юридическую помощь и многое другое. Помимо всех активностей и мер поддержки, которые изначально планировались в проекте Раннего сопровождения детей до 3 лет, мы обнаруживаем и другие важные изменения в семьях-участниках проекта. Мы стали приглашать семьи в проект, информировать о нём – и по всей стране нашлось более 200 детей раннего возраста! Изначально мы знали лишь о сотне малышей. Таким образом, все больше семей присоединялись к проекту и стали вовремя получать необходимую помощь. Мы разработали новые курсы для родителей, так как в работе мы услышали новые запросы на новые важные темы – первые движения малыша, ТСР для малышей и другие. Родители и специалисты отмечают улучшение детско-родительских отношений. Родители получают важные знания о состоянии ребенка, специфике диагноза, о том, как можно и нужно заниматься с малышом, как с ним играть, как распознавать его сигналы, также семьи получают поддержку психолога. И все это благоприятно сказывается на взаимодействии родителей и ребенка. Родители получают важную поддержку в чатах. Они могут общаться, делиться опытом, находить решение трудностей, с которыми они сталкиваются. Это снижает тревожность, и позволяет справиться с волнующей неизвестностью. Они видят, как растут и развиваются другие детки, делятся успехами – и это вдохновляет и дает силы идти вперед. В целом, более 80% семей-участников проекта отмечают положительные изменения в семье и в состоянии ребенка. Это очень значимый для нас результат, который складывается из работы большой команды специалистов фонда, физических и эрготерапевтов, врачей, психологов, юристов, и конечного теплого и поддерживающего родительского сообщества. Присоединяйтесь к нашему проекта ранней помощи детям с диагнозом spina bifida! ➡️ https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_k4uth/ А на фото наши чудо-малыши, которые растут вместе с нами❤️ Благодарим родителей за эти фотографии!
4101Loading...
11
Вот такой наш Артём!
7413Loading...
12
❤️ Артём ждёт маму и папу! А мы ищем ему семью! - Артём, кем ты хочешь стать, когда вырастешь? - Пожарным! Хочу спасать! Вы скажете, что это невозможно? А мы скажем, что в жизни Артёма уже столько чудес произошло, что еще одному мы не удивимся. Во-первых то, что Артём ходит – уже чудо. Очень многие люди с таким же диагнозом передвигаются на инвалидной коляске, а он бодренько ходит ножками. Во-вторых, Артем мог бы жить-поживать тихонечко в Старобаишевском доме-интернате и мало кто о нем знал бы. А он живет в московском социальном центре фонда «Дорога Жизни» и постоянно проходит обследования, гипсования, операции – все для того, чтобы еще больше окрепнуть, еще уверенней держаться на ногах. Его фотографируют, про него пишут, с ним снимают ролики. - Артём, а как ты думаешь, что такое семья? - Труд… В семье надо помогать, защищать. Артём говорит, что семья – это дело ответственное, ведь мы в ответе за своих близких людей. Очевидно, родители Артёма испугались этой самой ответственности, когда малыш родился раньше срока, и врачи сказали, что он очень-очень болен. Знаете, как это страшно, когда ты только пришел в этот мир, а тебя вместо маминой любви и тепла ждут операции и реанимации? Невозможно представить, что пережил этот малыш. И невозможно понять, как при этом он сохранил такой весёлый нрав. Это ещё одно чудо в жизни Артёма – он никогда не унывает, и уже сейчас, в свои 11 лет, старается брать на себя ответственность – присматривает за детьми помладше. Ему нравится помогать, нравится быть в гуще событий. Он скучает по своим друзьям из Старобаишевского интерната – учреждение расформировали, и дети разъехались по разным детским домам. А Артёмка пока в Москве. Пока ждёт своих родителей, которые обязательно за ним придут. Пожалуйста, помогите и этому чуду в жизни мальчика произойти. Распространите информацию о нём, сделайте репост. Пусть про Артёма узнает как можно больше потенциальных приёмных родителей. ❗️Пожалуйста, поддержите репостом. ➡️Вот анкета Артема https://www.usynovite.ru/child/?id=7x5ci-hx9i ➡️А узнать подробности можно по телефону куратора проекта помощи детям сиротам фонда «Спина бифида» Людмилы Цуркан 8(905)5873014
6602Loading...
13
📌 В апреле в Институте Spina Bifida завершилось обучение на 8 онлайн-курсах! Традиционно делимся результатами: 🔹Доступ к обучению получили 324 слушателя (специалистов и родителей детей со spina bifida) 🔹Поток курса по плаванию для детей со spina bifida с поддержкой куратора был завершающим в этом году. Студентам необходимо было пройти итоговое тестирование и решить ситуационную задачу. Мы немного продлили дедлайн сдачи работ, чтобы обучающиеся специалисты смогли успеть выполнить задание и получить свои сертификаты. 🔹Получили приятную рекомендацию наших онлайн-курсов от педиатра, автора блога «Заметки детского врача» Сергея Бутрия 🔹На курсе по раннему развитию детей со spina bifida студентка пришла с запросом о работе с послеоперационным рубцом у ребёнка со spina bifida, так как такой пациент у неё был впервые. 🔹На курсе по пренатальной ультразвуковой диагностике врождённых пороков развития ЦНС слушательница смогла проконсультироваться с куратором по поводу случая со своей пациенткой, запросила помощь в постановке диагноза. Есть вероятность патологии мозолистого тела у плода, возможно агенезия. ❗️Также напоминаем о финальном старте онлайн-курсов 1 июня https://t.me/helpspinabifida/3016
4791Loading...
14
🤸🏻‍♂️А вы можете представить, что дети и взрослые со спина бифида могут летать в аэротрубе? Оказывается это возможно! Амбассадор фонда - невероятная Анна Миркина — руководит программой #ЛетатьЛегко по полетам в аэротрубе и небе для людей с поражением опорно-двигательного аппарата (ПОДА) Вот уже скоро в г.Тюмени в коллобарации с #ЛетатьЛегко мы проведём открытый мастер класс по полёту в аэротрубе для детей со спина бифида! ➡️Для такого окрыляющего события нам нужна ваша поддержка. На планете.ру мы открыли небольшой сбор - https://planeta.ru/campaigns/mk_aerotruba_spinabifida Осталось собрать — 50 468 рублей! Собрав нужные средства, мы сможем поделиться с вами крутыми видеороликами о впечатлениях детей! ➡️ Переходите по ссылке, чтобы помочь! https://planeta.ru/campaigns/mk_aerotruba_spinabifida Пусть наши дети попробуют полеты в аэротрубе!
4901Loading...
15
📌С радостью рассказываем о том, что о подкастах нашего фонда написали в Forbes! 🎙️ Подкаст «Совсем не страшно» Благотворительный фонд «Спина бифида», который помогает детям и взрослым с врожденными нарушениями спинного мозга и диагнозом spina bifida (расщепление позвоночника и грыжа спинного мозга, которые развиваются внутриутробно), выпустил третий эпизод собственного подкаста «Совсем не страшно». В рамках него эксперты НКО рассказывают, что такое spina bifida и как дети и взрослые живут с этим заболеванием. Гостем третьего выпуска стал анестезиолог-реаниматолог и неонатолог Максим Ткачук. 🔹Читать статью: https://www.forbes.ru/forbeslife/511969-podkast-sovsem-ne-strasno-i-armarka-vakansij-social-nye-proekty-nedeli
5743Loading...
16
📌 Сегодня вместе с юристом фонда Ириной Ярцевой разберем следующую ситуацию: ❓**Хочу получить медицинскую помощь в другом регионе РФ, врач отказывает в выдаче направления.** Читать весь текст ➡️тут
4854Loading...
17
📌Рассказываем вам о наших подопечных семьях, которые передают друг другу ТСР: Вера из Марий-Эл выросла и передала коляску Абраму из Московской области. А коляску Абрама мы отдали в ремонт, провели тех обслуживание, поменяли колеса. И теперь у нее есть новый владелец - Святослав из Московской области! ❤️Вот такие у нас появились тёплые традиции круговорота добра в фонде! ❗️Мы напоминаем, что просто так передавать ТСР нельзя, это обязательно должно быть согласовано с ведущим специалистом, так как важно учесть все индивидуальные особенности нового владельца коляски/вертикализатора и др. Именно от точной подборки ТСР будет зависеть удобство и польза от его использования. ✨ В проект передачи ТСР мы принимаем активные коляски, коляски из кресла бамбо, вертикализаторы хорошего качества, ходунки хорошего качества и велосипеды. Если вы хотите передать ТСР подопечному фонда, напишите своему куратору. ❤️Благодарим всех, кто участвует в круговороте добра!
5091Loading...
18
🏀8 и 9 мая пять сильнейших команд страны провели два игровых дня в категории «Мастер»: особенно отмечаем наших больших друзей, баскетбольную команду «Крылья Барса», которые стали победителями первого этапа Лиги сильных людей! Первый этап масштабного турнира по баскетболу 3х3 на колясках в течение двух дней проходил в Ижевске, где «Крылья Барса» вновь показали высокий уровень подготовки в формате 3х3 — быстрые решения, практически без затянутых владений, и жесткие атаки. Сергей Чистов, тренер команды «Крылья Барса»: «Для развития баскетбола на колясках в стране и для повышения уровня игры мы вручили свою путевку московским спортсменам. Тем более, в Нижнем Новгороде мы тоже получили путёвку».
5881Loading...
19
📌 Последние новости в мире спорта! Рассказываем про успешную спортсменку Рияну Имамиву, которая участвовала в чемпионате России по настольному теннису спорта лиц с ПОДА среди спортсменов 1-5 классов! Чемпионат проходил с 24 по 29 апреля в Алексине, где среди 78 спортсменов из 29 субъектов России боролась за медали Рияна Имамиева - юная спортсменка, двухкратная серебряная чемпионка Республики Татарстан по настольному теннису на колясках! Рияна показала блестящий результат и стала 4й в России среди спортсменов 5 класса по настольному теннису на колясках!! 🎉Поздравляем Рияну и желаем дальнейших побед!
5534Loading...
20
📌Татьяна ровно 18 лет назад в мае оставила маленького сына на попечение врачей и сотрудников Дома малютки. Молодой маме сразу сказали, что мальчик будет «лежачий овощ, который только хлопает глазками». Врачи, родные и друзья твердили, что надо писать отказ. И Таня сдалась… Спустя 18 лет её родной сын Лёня возвращается домой, в Якутию. Эта история для целой книги или фильма! Мы благодарим команду фонда «Дорога Жизни», которая стала автором этого фантастического сюжета. Они привезли Лёню из Якутска в Москву. Здесь парень проходил обследования и лечение. А в перерывах между больницами жил в социальном центре фонда, где постигал всякие важные бытовые премудрости. Здесь в Москве у Лёни появились кандидаты в приёмные родители. Но не только браки заключаются на Небесах – устройство детей в семьи тоже процесс полный чудес. В итоге та приемная семья растит чудесного мальчика с диагнозом spina bifida, а Леонид дождался родную маму. Чудеса чудесами, но мы живём в реальном мире, радости, и трудности тут не киношные. Мы желаем Татьяне и всем её родным безграничных ресурсов, безусловной любви, неисчерпаемой радости! Пусть со всеми возникающими вопросами получается справляться легко и быстро! И не забывайте, что фонд «Спина бифида», как и наши партнеры «Дорога жизни», готов помочь и поддержать! ▶️История Леонида и Татьяны на Правмире: https://www.pravmir.ru/mama-ostavila-lenyu-v-dome-malyutki-syn-nashel-ee-cherez-18-let/
5904Loading...
21
📌 Если вам предстоит перинатальный консилиум: важное от психолога Когда беременна женщина сталкивается с диагнозом у её будущего малыша, ей могут предложить пройти перинатальный консилиум. Перед лицом предстоящего консилиума, когда несколько специалистов собираются, чтобы обсудить диагностику и лечение, важно помнить, что вы, как родитель или пациент, играете центральную роль в этом процессе. Консилиум не просто медицинская формальность, это шанс получить полную картину состояния и обсудить возможные варианты лечения. Ожидание консилиума может быть напряженным и болезненным. Зачастую это ознаменовано необходимостью поехать в другой город, что само по себе может стать дополнительным стрессовым фактором, как для ментального состояния, так и для физического. Все это может еще сильнее дезориентировать, вызвать сильную тревогу, с которой будет непросто совладать в моменте. Для того, чтобы легче прожить возникающие чувства, по возможности, постарайтесь заранее подготовиться к консилиуму: • возможно, бутылка воды, комфортный перекус и салфетки окажутся не лишними • комфортная одежда и обувь, и вне зависимости от погоды какой-то второй слой одежды, на случай наступления озноба, который часто возникает при сильных переживаниях • составьте список вопросов, которые вы хотите задать каждому специалисту. Это могут быть вопросы о предлагаемых методах лечения, их побочных эффектах, длительности курса, ожидаемых результатах и альтернативных вариантах • не забудьте также выразить свои опасения и страхи. Ваше эмоциональное состояние важно для врачей, так как это помогает им адаптировать подход к лечению, делая его более гуманным и индивидуализированным • возможно, вам захочется взять с собой близкого человека для моральной поддержки. На этом этапе важно собрать максимально полную и достоверную информацию о диагнозе, прогнозах и возможных вариантах лечения. Не стоить ориентироваться на непрофильные интернет-ресурсы, а следует обращаться к компетентным врачам. Смело задавайте вопросы и просите прояснить непонятные для вас моменты – ваши вовлеченность и заинтересованность может существенно повлиять на качество лечения. Материал подготовила Фролова Луиза, перинатальный и семейный психолог, психолог фонда
5562Loading...
22
🔸 Для родителей детей со spina bifida: 1. Курс по раннему развитию (0–3 года) детей со spina bifida для семей Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_jccyb/ 🔴Доступ всегда: 1. Школа приёмного родителя ребёнка со spina bifida Записаться https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_z1c21/ 2. Курс для беременных с установленной патологией развития плода spina bifida Записаться https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_comvu/ ❓Вопросы вы можете присылать на почту: [email protected]
8413Loading...
23
❗️ Внимание! Последние потоки обучения в Институте Spina Bifida! Уважаемые специалисты и родители детей со spina bifida! 1 июня открываем доступ к следующим онлайн-курсам Института Spina Bifida. 🔹Для специалистов: 1. Раннее развитие детей со spina bifida для специалистов Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_e3djh/ 2. Эрготерапевтические подходы при работе с детьми со spina bifida Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_jyj3p/ 3. Психологический курс для медицинских специалистов, работающих с беременными, вынашивающими плод с патологией spina bifida, а также с родителями ребёнка со spina bifida Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_67vp8/ 4. Пренатальная ультразвуковая диагностика врожденных пороков развития центральной нервной системы (ЦНС) Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_kau50/ 5. Нейрогенная дисфункция кишечника у детей со spina bifida Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_f39sq/ 6. Аспекты неврологии и нейрохирургии при spina bifida Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_id5cy/ 7. Курс по коммуникации: врач – пациент Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_dmxfm/ 8. Нейропсихология развития детей со spina bifida Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_ygzcq/ 9. Школа социального работника для подопечного со spina bifida Записать https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_zsuwa/
8075Loading...
❤️Поддержите нашу Николь в благотворительном приложении Tooba ➡️ https://m.tooba.com/uchy
Mostrar todo...
9
01:22
Video unavailableShow in Telegram
13💋 1
📌Мы продолжаем серию прямых эфиров о водных видах спорта! В среду 22 мая в 19.00 приглашаем познакомиться с фридайвингом! Во время эфира вы сможете узнать: ❓что такое фридайвинг, как и где тренируются спортсмены, ❓какой удивительный мир открывается во время подводного плавания, ❓какую пользу несет фридайвинг для здоровья, ❓как проходят соревнования и почему парафридайвинг перспективное направление для профессионального спорта детей со спина бифида! 📣Гость эфира: Елена Гусевская — сертифицированный инструктор международной системы Molchanovs по Фридайвингу и Парафридайвингу. 📣Ведущая эфира: Анна Атякина — руководитель спортивного проекта БФ Спина бифида Подключиться к эфиру можно по ссылке: https://www.youtube.com/live/1VTs6lUWc5s?si=YRS4yOpqh_UDrY6Z 🌊 Мы пригласили наших юных фридайверов, которые познакомились с этим видом спорта во время выездного спортивного мероприятия в Казани и предложили заниматься!
Mostrar todo...
🔥 4
📌Дорогие друзья! В нашем фонде оказывается комплексная психологическая поддержка детей, подростков и взрослых с установленным диагнозом spina bifida, а также членам их семей. Вы можете обратиться к психологам фонда по следующим запросам: • вы узнали о диагнозе ребенка и вам необходимо принять решение о сохранении беременности • вы беременны или родили ребенка и тревожитесь за его состояние • у вас появились трудности и недопонимание в семье и с окружающими • вас беспокоят вопросы воспитания и развития ребенка, хочется улучшить детско-родительские отношения • вы чувствуете тревогу, подавленность и другие тяжелые переживания • вы столкнулись с родительским выгоранием • у вас есть сложности с принятием себя, самоопределением • вам просто нужно с кем-то разделить свои чувства и получить поддержку. ⏰Консультации проводятся в онлайн формате и длятся 55 минут. ✉️Для получения помощи нужно заполнить анкету по ссылке https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_kcjxp/
Mostrar todo...
6
Photo unavailableShow in Telegram
📌Вместе с VK Добро помогаем оплатить лечение для девочки-сироты с врождённым пороком развития позвоночника ➡️https://dobro.mail.ru/projects/zdorovoe-buduschee-dlya-sirot-iz-detskogo-doma/ Милена — девочка с врождённой патологией развития позвоночника — живёт в детском доме. Мы собираем деньги, чтобы она смогла приехать в Москву и попасть на приём к лучшим специалистам. Врачи составят для неё подробнейший медицинский маршрут. Пусть Милена развивается и обязательно найдёт семью! ❤️Поддержите сбор для Милены, чтобы она как можно скорее прошла обследование и оказалась дома!
Mostrar todo...
12👍 1🔥 1🙏 1
🙌Успехи и достижения нашего фонда в апреле! Приглашаем порадоваться вместе с нами:) ➡️ https://vk.com/wall-133849066_11639
Mostrar todo...
8🔥 2👍 1
📌Делимся с вами спортивными новостями минувшей недели! С 14 по 18 мая в г. Раменском проходил фестиваль паралимпийского спорта «Парафест»! В Фестивале принимали участие более 100 юных спортсменов из 17 субъектов России, среди которых была амбассадор нашего фонда София Петрухина! В рамках фестиваля были соревнования по четырём видам спорта: плавание, бадминтон, стрельба из лука, спортивное ориентирование. София завоевала 5 золотых и 2 серебрянных медали в трех видах спорта! 4 медали по плаванию, 2 медали за спортивное ориентирование и 1 медаль по стрельбе из лука! ❤️Гордимся Софией и желаем дальнейших побед!
Mostrar todo...
14🔥 4
Photo unavailableShow in Telegram
💔 До-На-Ра. Её имя – музыкальные ноты. Её глаза – драгоценные камни. Её кудри – непослушные пружинки... Были... Донара ушла... Тяжело и горько. Нам. А ей теперь легко. Не больно. Мы сочувствуем специалистам команды «Ты ему нужен», которые несколько лет задействовали все свои силы и ресурсы для того, чтобы состояние девочки улучшилось, боль отступила. Мы соболезнуем всем, кто заботился об этом светлом ребёнке. Но иногда не всё в наших силах, лечение, консилиум, забота сотрудников детского дома — этого порой оказывается недостаточно, если ребёнок не в семье… давайте стараться не опаздывать. Тогда таких горьких потерь совсем не будет… Сегодня мы скорбим. Мы радуемся - её душа сейчас счастлива.
Mostrar todo...
😢 57 8😱 2🙏 2
25😘 3💘 1
Делимся с вами новостями проекта помощи детям от рождения до 3 лет! 👶 В сентябре 2022 года при поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь» мы запустили большой проект для малышей и их родителей. Он включает в себя Домашнее визитирование, курсы в Институте Spina Bifida, консультации врачей экспертов, психологическую, юридическую помощь и многое другое. Помимо всех активностей и мер поддержки, которые изначально планировались в проекте Раннего сопровождения детей до 3 лет, мы обнаруживаем и другие важные изменения в семьях-участниках проекта. Мы стали приглашать семьи в проект, информировать о нём – и по всей стране нашлось более 200 детей раннего возраста! Изначально мы знали лишь о сотне малышей. Таким образом, все больше семей присоединялись к проекту и стали вовремя получать необходимую помощь. Мы разработали новые курсы для родителей, так как в работе мы услышали новые запросы на новые важные темы – первые движения малыша, ТСР для малышей и другие. Родители и специалисты отмечают улучшение детско-родительских отношений. Родители получают важные знания о состоянии ребенка, специфике диагноза, о том, как можно и нужно заниматься с малышом, как с ним играть, как распознавать его сигналы, также семьи получают поддержку психолога. И все это благоприятно сказывается на взаимодействии родителей и ребенка. Родители получают важную поддержку в чатах. Они могут общаться, делиться опытом, находить решение трудностей, с которыми они сталкиваются. Это снижает тревожность, и позволяет справиться с волнующей неизвестностью. Они видят, как растут и развиваются другие детки, делятся успехами – и это вдохновляет и дает силы идти вперед. В целом, более 80% семей-участников проекта отмечают положительные изменения в семье и в состоянии ребенка. Это очень значимый для нас результат, который складывается из работы большой команды специалистов фонда, физических и эрготерапевтов, врачей, психологов, юристов, и конечного теплого и поддерживающего родительского сообщества. Присоединяйтесь к нашему проекта ранней помощи детям с диагнозом spina bifida! ➡️ https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_k4uth/ А на фото наши чудо-малыши, которые растут вместе с нами❤️ Благодарим родителей за эти фотографии!
Mostrar todo...
11👍 3💋 1