أدلة التطور

و عند البشر، حوالي 70% من المحفزات موجودة بالقرب من موقع بدء النسخ للجين (المحفزات القريبة) [18] [19] 📌 الانترونات introns الانترونات تشكل تقريبا 40% من جينوم الانسان، وتحتوي على الكثير من العناصر الناقلة كما قلت في الأعلى ، وتتراكم بها الطفرات دون أي تأثير لها على صلاحية الكائن من دون اول و أخر 150 نيوكليوتد ، [20] 📌 المناطق الغير مترجمة هي نيوكليوتيدات غير المشفرة في الرنا المرسال الموجود بين نهاية الجين 5' وكودون بدء الترجمة، تسمى هذه المناطق بالمناطق غير المترجمة 5' أو UTRs 5'. تم العثور على مناطق مماثلة تسمى المناطق غير المترجمة 3' (3'-UTRs) في نهاية الجينات ، تعد 5'-UTRs و 3'UTRs قصيرة جدا في البكتيريا ولكن يمكن أن يصل طولها إلى عدة مئات من النيوكليوتيدات في حقيقيات النوى. و تحتوي على عناصر قصيرة تتحكم في بدء الترجمة (5'-UTRs) وإنهاء النسخ (3'-UTRs) بالإضافة إلى العناصر التنظيمية التي قد تتحكم في استقرار mRNA ومعالجته واستهداف مناطق مختلفة من الخلية ، [21] 📌 أصول الاستنساخ يبدأ تخليق الحمض النووي في مواقع محددة تسمى أصول النسخ. هذه هي مناطق الجينوم حيث يتم تجميع آلية تكرار الحمض النووي ويتم فك الحمض النووي في معظم الحالات، يستمر النسخ المتماثل في كلا الاتجاهين من أصل النسخ المتماثل. [22] [23] السمات الرئيسية لأصول النسخ المتماثل هي التسلسلات التي ترتبط فيها بروتينات بدء محددة. يغطي أصل النسخ المتماثل النموذجي حوالي 100-200 زوج من الحمض النووي. تمتلك بدائيات النوى أصلا واحد للتكرار لكل كروموسوم ولكن عادة ما يكون هناك أصول متعددة في الكروموسومات حقيقية النواة. يحتوي الجينوم البشري على حوالي 100000 أصل للتضاعف تمثل حوالي 0.3% من الجينوم. [24] 📌 السينتروميرات السنتروميرات هي المواقع التي ترتبط فيها ألياف المغزل بالكروموسومات او ما تعرف بوسط الكروموسوم ، يحتوي كل كروموسوم حقيقي النواة على سنترومير وهو منطقة ضيقة في كل كروموسوم ، كل سنترومير يمكن أن يتكون من ملايين الأزواج . في البشر تم تحديد تسلسلات السنتروميرات الـ 24 جميعها [25] وهي تمثل حوالي 6% من الجينوم. هذا الحمض النووي غير المشفر غير ضروري [26] 📌 التيلوميرات هي مناطق من الحمض النووي المتكرر في نهاية الكروموسوم، والتي توفر الحماية من تدهور الكروموسومات. أظهرت الدراسات الحديثة أن التيلوميرات تعمل على المساعدة في استقرارها و الحمض النووي الريبي (RNA) المحتوي على تكرار التيلومير (TERRA) عبارة عن نسخ مشتقة من التيلوميرات. لقد ثبت أن TERRA يحافظ على نشاط التيلوميراز ويطيل نهايات الكروموسومات وهي ايضا لا وظيفة لها [27] 📌 مناطق السقالة او المصفوفة الجينية ، يتم تنظيم كل من الجينومات بدائية النواة وحقيقية النواة في حلقات كبيرة من الحمض النووي المرتبط بالبروتين. في حقيقيات النوى تسمى قواعد الحلقات مناطق ارتباط السقالة (SARs) وهي تتكون من امتدادات من الحمض النووي الذي يربط مجمع الحمض النووي الريبي . هناك حوالي 100.000 حلقة في الجينوم البشري، وتتكون كل واحدة منها من حوالي 100 نقطة أساس من الحمض النووي. يمثل إجمالي كمية الحمض النووي المخصصة لحالات SARS حوالي 0.3% من الجينوم البشري.[28][29] 📌 الجينات الزائفة او الكاذبة يحتوي الجينوم البشري خاصتنا على حوالي 15.000 جين كاذب مشتق من جينات مشفرة للبروتين وعدد غير معروف مشتق من جينات غير مشفرة. تغطي جزء كبير من الجينوم حوالي ~ 5٪ تقريبا و العديد منها يحتوي على تسلسلات إنترون سابقة. الجين الكاذب هو DNA غير مرغوب فيه حسب التعريف العلمي وتتطور بمعدل محايد [30] [31] بعض الجينات الكاذبة السابقة اكتسبت وظيفة جديدة ، وهذا يجعل العلماء عاجزين بحساب الكمية الحقيقة للجينات لأن بعض الجينات الكاذبة ليس خردة و وظيفته لم يتم اكتشافها بعد.[32] [33] 📌 تكرار التسلسلات و الينقولات LINEs and SINEs الترانسبوزونات والناقلات هي عناصر رجعية و وراثية متنقلة تمثل التسلسلات المتكررة للناقلات الرجعية، والتي تتكون من عناصر نووية طويلة متناثرة (LINEs) وعناصر نووية قصيرة متناثرة (SINEs) تمثلان نسبة كبيرة من التسلسلات الجينومية في العديد من الأنواع. [34] [35] تصنف على أنها عنصر نووي قصير متناثر وهي كذالك العناصر المتنقلة الأكثر وفرة في الجينوم البشري خاصتنا ،[36] 📌 الفيروسات القهقرية ERVs تسلسلات الفيروسات القهقرية الداخلية هي نتاج النسخ العكسي لجينومات الفيروس القهقري إلى جينومات الخلايا الجرثومية. اكثر من 8% من الجينوم خاصتنا مجرد فيروسات قهقرية، [37]

📍الحمض النووي الغير مرغوب فيه Junk DNA, هذا اطول مقال سأكتبه في حياتي ، سأرفقه ب 50 دراسة علمية، ( المصادر في التعليق ) هل نحن نجهل وظيفة هذا الحمض النووي حتى نطلق عليه خردة ؟ وماهي الادلة العلمية على كونه خردة ؟ سأجيب على هذه الأسئلة لذالك سأقسم هذا المقال الى 3 فقرات لأنه طويل للغاية و إذا تعبت قم بحفظ المقال و أكمله عندما تكون متفرغ ، محتويات المقال : 1- الأساسيات 2 - قيمة المفارقة C 3 - مكونات جينوم الانسان 1■ الأساسيات في اساسيات علم الجينات كل مولود يحصل على 70-150 طفرة جديدة [1] ولكن لماذا تختلف الطفرات ؟ عند حساب معدل الطفرات نجد ان الحسابات تتراوح 1-2.5 طفرة لكل 100M قاعدة [2] , ماهي الأدلة الأن على ان اكثر من 90% جينوم الانسان خردة ؟ - يحتوي الجينوم الخاص بنا على 1-2% من الحمض النووي المشفر [3][4] العدد الدقيق غير معروف بسبب وجود خلافات حول عدد إكسونات الترميز الوظيفية وكذالك الحجم الإجمالي للجينوم البشري. وهذا يعني أن 98-99% من الجينوم البشري يتكون من الحمض النووي غير المشفر ، وهذا يشمل العديد من العناصر الوظيفية مثل الجينات غير المشفرة والتسلسلات التنظيمية. 2 ■ قيمة المفارقة سي C ماهي ؟ هي عدم توافق حجم الجينوم ومحتواه مع الكمية المفترضة للمعلومات الجينية التي يحتاجها الكاىن . يمكن أن يختلف حجم الجينوم في حقيقيات النوى على نطاق واسع، حتى بين الأنواع ذات الصلة الوثيقة. حيث يشير الحرف "C" إلى حجم الجينوم أحادي الصيغة الصبغية.[5] تم حل المفارقة باكتشاف أن معظم الاختلافات كانت بسبب توسع وتقلص الحمض النووي المتكرر وليس عدد الجينات. وتكهن بعض الباحثين بأن هذا الحمض النووي المتكرر كان في الغالب DNA غير المرغوب فيه , لا تزال أسباب التغيرات في حجم الجينوم قيد البحث وتسمى هذه المشكلة بـ لغز القيمة C [6] , أدى هذا إلى ملاحظة أن عدد الجينات لا يبدو أنه يرتبط بالمفاهيم المتصورة للتعقيد لأن عدد الجينات يبدو ثابتة نسبيا، وهي مشكلة تسمى مفارقة القيمة G.[7] مثال ؛ تم الإبلاغ عن أن جينوم Polychaos dubium أحادي الخلية (المعروف سابقا باسم Amoeba dubia) يحتوي على أكثر من 200 مرة من كمية الحمض النووي لدى البشر (أي أكثر من 600 مليار زوج من القواعد مقابل ما يزيد قليلاً عن 3 مليارات في البشر).[8] كذالك يبلغ حجم جينوم السمكة المنتفخة (Takifugu Rubripes) حوالي ثمن حجم الجينوم البشري، ومع ذلك يبدو أنه يحتوي على عدد مماثل من الجينات ، تشغل الجينات حوالي 30% من جينوم السمكة المنتفخة، ويشكل الحمض النووي المشفر حوالي 10%. (الحمض النووي غير المشفر = 90%.) يرجع انخفاض حجم جينوم السمكة المنتفخة إلى انخفاض طول الإنترونات وانخفاض تكرار الحمض النووي.[9] Utricularia gibba نبات عشبة المثانة، لديها جينوم نووي صغير جدا (100mb) مقارنة بمعظم النباتات. ومن المحتمل أنه تطورت من جينوم أسلاف كان حجمه 1500 mb. يحتوي جينوم نبتة المثانة على نفس عدد الجينات الموجودة في النباتات الأخرى تقريبا ولكن الكمية الإجمالية للحمض النووي المشفر تصل إلى حوالي 30% من الجينوم. [10] [11] , ■ مكونات جينات الإنسان ، 📌 العناصر الناقلة ، هي قطع طويلة من الجينوم تصنع نسخا من نفسها ، مثل العنصر القابل للنقل ( الجين القافز) و هو تسلسل في الحمض النووي يمكنه تغيير موضعه داخل الجينوم، وفي بعض الأحيان يؤدي إلى إنشاء أو عكس طفرات وتغيير الهوية الجينية للخلية وحجم الجينوم. يؤدي النقل إلى تكرار نفس المادة الوراثية في الجينوم البشري مثال ؛ عنصري(( L1 وAlu)) [12] [13] وبعض الابحاث تشير ان حوالي 70% من جينات الانسان تتكون من للينقولات [14] ، و تشكل العناصر القابلة للنقل جزء كبير من الجينوم وتكون مسؤولة عن جزء كبير من الحمض النووي في الخلية حقيقية النواة إلا أن (TEs) هي عناصر وراثية أنانية، ولاكن العديد منها مهم في وظيفة الجينوم [15] توجد فئتان من العناصر الناقلة TEs ؛ TEs من الدرجة الأولى أو النواقل الرجعية عموما عبر النسخ العكسي، بينما تشفر من الدرجة الثانية أو ترانسبوزونات الحمض النووي ترانسبوزونات البروتين، والتي تتطلبها للإدخال كما تقوم بعض هذه العناصر الناقلة أيضا بتشفير بروتينات [16] 📌 promoter - المحفزات عبارة عن تسلسل من الحمض النووي الذي ترتبط به البروتينات لبدء نسخة RNA واحدة من الحمض النووي , فتقوم نسخة الحمض النووي الريبي (RNA) بتشفير البروتين الى (mRNA)، يمكن أن يكون لها وظيفة في حد ذاتها مثل الحمض الريبي النووي النقال (tRNA) أو الرنا الريباسي (rRNA). تقع المحفزات بالقرب من مواقع بداية النسخ للجينات، أعلى الحمض النووي . يمكن أن يصل طول المحفزات إلى حوالي 100-1000 زوج قاعدي، ويعتمد تسلسلها بشكل كبير على الجين ومنتج النسخ، ونوع أو فئة بوليميراز الحمض النووي الريبي المعين في الموقع، وأنواع الكائنات الحية.[17]

■ الرد على تهافت الخلقويين حول نظرية التطور ، هل الخلقويين يعارضون التطور كعلم ام مجرد معارضة من اجل الدفاع عن خرافات الدين ؟ طبعا كلنا نعرف الاجابة . يوجد العديد من القنوات التي تحارب نظرية التطور ولكن بحجج متهافتة للغاية، وبما انه مردود عليهم اصلا فلا داعي ان ارهق نفسي... ، لذلك قررت ان اجمع لكم افضل الردود عليهم من قناة صديقنا archaeopteryx (الذي هو مسلم بالمناسبة) وبعض القنوات الاخرى التي ردت على تهافتهم ، ولا حاجة لي لتكرار الامر ، 📍الرد على الخلقويين العرب (☪️) 📌 هل حفرية لوسي تعود لقرد عادي؟ https://youtu.be/3QFVRCa8WUE?si=R8D9xgPGQAErLdAc 📌 حقيقة انسان نبراسكا وتهافت الخلقويين، https://youtu.be/bcwy-5NnBPE?si=iCGP-BSN7g9P_hPY 📌 انسان اورس ما علاقته بنظرية التطور ؟ https://youtu.be/9lTZahBWSF8?si=TRMizJ7IEegZdd4U 📌 تزييف انسان بلتداون وتهافت الخلقويين، https://youtu.be/kPpvsuJwGM8?si=9u901ikF5bstIBXH 📌 هل هناك تزييفات لأدلة التطور الأحفورية كما يدعي الخلقويين؟ https://youtu.be/PTKp7s6GaTU?si=vr-emKVQWnbHwEoH 📌 الرد على الدجال اياد قنيبي حول ادعائاته عن طائر الاركيوبتركس https://youtu.be/rIhn8s6zrpg?si=C_WcgLipn_xL5Rst 📌 الرد على تدليس اياد قنيبي حول الاعضاء الضامرة https://youtu.be/pHADfPnqFC0?si=CZGDriLqpl93WjhW 📌 الرد على اياد قنيبي حول ادعائاته عن الأطراف الخلفية للحوت https://youtu.be/fkDgedjhpLE?si=YG9kpQL_tm7WxGD5 📌 الرد على حلقة رحلة اليقطين " نظرية التطور بإنصاف " https://youtu.be/zLCBYV9q530?si=dch-c8A3ivN14244 📌 الرد على الدجال هيثم طلعت حول اندماج الكروموسوم الثاني https://youtu.be/unnlZBb2fVw?si=nBbGO55gOMRYNsAC 📌 الرد على تدليس هيثم طلعت بخصوص الفيروسات القهقرية داخلية المنشأ (ERVs) https://youtu.be/yjElEkKhY_w?si=zIRTEAZ8AHNDKR9w 📍 الرد على الخلقيين الأجانب ( ✝️) الرد على معهد ديسكفري Discovery institute ( الذي لم يستكشف اي شيء) 📌 تفنيد تهافت كاسي لوسكين https://youtu.be/HRxq1Vrf_Js?si=TbgB2XFTsOoTViNe 📌 تفنيد تهافت ستيفن ماير https://youtu.be/Akv0TZI985U?si=3YGE1_y-CxQqa5bC 📌 تفنيد تهافت مايكل بيهي https://youtu.be/MVQGQz-0Xeo?si=OJ1RQSA9zsm-TGBq 📌 تفنيد تهافت günter Bechly - part 1 https://youtu.be/NFPHvvJWVAk?si=8mB9QiPrn1cvnvbj 📌 تفنيد تهافت günter Bechly - part 2 https://youtu.be/9LOndaNwyyA?si=i2oOWXE0FfpuH8Sf 📌 تفنيد تهافت Jonathan Mclatchie https://youtu.be/oz8q2g2uQDE?si=SC9Jdf2ejj2j1HUc 📌 تفنيد تهافت john G.west https://youtu.be/LhjqbXPdi3s?si=MoBEQTMUd2f8h_-6

📍الحمض النووي الخردة ، - هل نحن نجهل وظيفة هذا الحمض النووي حتى نطلق عليه خردة ؟ وماهي الادلة العلمية على كونه خردة ؟ سأقسم هذا الموضوع الى 3 منشورات لأنه طويل للغاية ، هذا المنشور سيكون خصيصا فقط لتعريف الاساسيات والترف على قيمة المفارقة C , ملاحظة : المصادر في اخر المنشور ، ■الأساسيات في اساسيات علم الجينات كل مولود يحصل على 70-150 طفرة جديدة [1] ولكن لماذا تختلف الطفرات ؟ عند حساب معدل الطفرات نجد ان الحسابات تتراوح 1-2.5 طفرة لكل 100M قاعدة [2] , ■ ماهي الأدلة الأن على ان 90% من جينوم الانسان خردة ؟ - يحتوي الجينوم الخاص بنا على 1-2% من الحمض النووي المشفر [3][4] العدد الدقيق غير معروف بسبب وجود خلافات حول عدد إكسونات الترميز الوظيفية وكذالك الحجم الإجمالي للجينوم البشري. وهذا يعني أن 98-99% من الجينوم البشري يتكون من الحمض النووي غير المشفر ، وهذا يشمل العديد من العناصر الوظيفية مثل الجينات غير المشفرة والتسلسلات التنظيمية. ■ قيمة المفارقة سي C ماهي ؟ هي عدم توافق حجم الجينوم ومحتواه مع الكمية المفترضة للمعلومات الجينية التي يحتاجها الكاىن . يمكن أن يختلف حجم الجينوم في حقيقيات النوى على نطاق واسع، حتى بين الأنواع ذات الصلة الوثيقة. حيث يشير الحرف "C" إلى حجم الجينوم أحادي الصيغة الصبغية.[5] تم حل المفارقة باكتشاف أن معظم الاختلافات كانت بسبب توسع وتقلص الحمض النووي المتكرر وليس عدد الجينات. وتكهن بعض الباحثين بأن هذا الحمض النووي المتكرر كان في الغالب DNA غير المرغوب فيه , لا تزال أسباب التغيرات في حجم الجينوم قيد البحث وتسمى هذه المشكلة بـ لغز القيمة C [6] , أدى هذا إلى ملاحظة أن عدد الجينات لا يبدو أنه يرتبط بالمفاهيم المتصورة للتعقيد لأن عدد الجينات يبدو ثابتة نسبيا، وهي مشكلة تسمى مفارقة القيمة G.[7] مثال ؛ تم الإبلاغ عن أن جينوم Polychaos dubium أحادي الخلية (المعروف سابقا باسم Amoeba dubia) يحتوي على أكثر من 200 مرة من كمية الحمض النووي لدى البشر (أي أكثر من 600 مليار زوج من القواعد مقابل ما يزيد قليلاً عن 3 مليارات في البشر).[8] كذالك يبلغ حجم جينوم السمكة المنتفخة (Takifugu Rubripes) حوالي ثمن حجم الجينوم البشري، ومع ذلك يبدو أنه يحتوي على عدد مماثل من الجينات ، تشغل الجينات حوالي 30% من جينوم السمكة المنتفخة، ويشكل الحمض النووي المشفر حوالي 10%. (الحمض النووي غير المشفر = 90%.) يرجع انخفاض حجم جينوم السمكة المنتفخة إلى انخفاض طول الإنترونات وانخفاض تكرار الحمض النووي.[9] Utricularia gibba نبات عشبة المثانة، لديها جينوم نووي صغير جدا (100mb) مقارنة بمعظم النباتات. ومن المحتمل أنه تطورت من جينوم أسلاف كان حجمه 1500 mb. يحتوي جينوم نبتة المثانة على نفس عدد الجينات الموجودة في النباتات الأخرى تقريبا ولكن الكمية الإجمالية للحمض النووي المشفر تصل إلى حوالي 30% من الجينوم. [10] [11] , 1=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3276617/ 2=https://pubmed.ncbi.nih.gov/19759235 3=https://bmcresnotes.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13104-019-4343-8 4=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8058560/ 5=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16097657/ 6=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4571570/ 7=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12004964/ 8=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10207154/ 9=https://www.science.org/doi/10.1126/science.1072104 10=https://www.nature.com/articles/nature12132 11=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5465930/

كيف يكون السلوك دليلا على التطور ؟؟؟ يوجد العديد من الأمثلة من السلوكيات الموروثة التي تدل على التطور 1- القشعريرة : يمكننا تتبع نفس السلوك (القشعريرة) في أقربائنا من الثدييات لمعرفة وظيفته. فمعظم الثدييات تمتلك الكثير من الشعر، ولذا فعندما تشعر بالبرد وتصاب بالقشعريرة، ينتصب الشعر الذي يكسو أجسامهم. يتسبب انتصاب الشعر باحتباس الهواء لتشكيل طبقة عازلة للحد من تدفق الحرارة خارج أجسامهم، وهو ما يحميهم من البرد. ولهذا ما زلنا نصاب بالقشعريرة وقت شعورنا بالبرد على الرغم من عدم مساهمة ذلك في الحفاظ على دفء أجسامنا. فنحن البشر فقدنا الكثير من الشعر على أجسامهم عند تطورنا "What goosebumps are for | National Institutes of Health (NIH)" https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/what-goosebumps-are#:~:text=Goosebumps%20occur%20when%20tiny%20muscles,response%20helps%20keep%20them%20warm. 2-القبض الراحي او Palmar grasp reflex تنقبض أيادي الرضع حول أي شيء يلامس أسطح أيديهم. فله أصل تطوري، حيث أن رد الفعل هذا يكون مفيدا في صغار القرود ليساعدهم على التشبث في شعر أجساد أمهاتهم. إلا أنه لم يعد يؤدي وظيفته الرئيسية الآن فجسم الانسان لا يملك كمية الشعر الكافية التي تسمح بتشبث الأطفال فيه. إذا ما تعلق بقضيب أفقي، إلا أن الأطفال لا يحتاجون إلى قبضة بهذه القوة ابدا لذلك يعد هذا من الأدلة السلوكية على التطور. "7 Vestigial Features of the Human Body | Britannica" https://www.britannica.com/list/7-vestigial-features-of-the-human-body 3 - الكحكحة او Hiccups» وهي ( أتشي أتشي 🤧) مجرد مثال لتبسيط هههههه ، لكي نفهم سبب إصاباتنا بالكحكحة التي لا يبدو أن لها أي وظيفة علينا أولا أن معرفة كيف تحدث ؟ تحدث عند حدوث انقباض مفاجئ في الحجاب الحاجز، مصحوبا بصعود الجزء الخلفي من اللسان مع سقف الفم للأعلى وانغلاق الأحبال الصوتية. تتسبب تلك الحركات في صوت الكحكحة ولكن ما علاقة هذا بالتطور ؟ نتشارك الية الكحكحة مع «البرمائيات-Amphibians»، لنأخذ «الشرغوف-Tadpole» على سبيل المثال. يتنفس الشرغوف في المياه عن طريق ملء فمه بالماء، ثم ينقبض «لسان المزمار-Glottis». يقوم الشرغوف بدفع المياه إلى الخارج عن طريق الخياشيم. ليست هذه الآلية حكرا على الشرغوف فقط، وإنما يتشارك معه فيها أسماك «الغار-Gar»، و«السمكة الرئوية-Lungfish»، والعديد من البرمائيات ذات الخياشيم. ومن العجيب أن تعلم أننا لا نتشارك الكحكحة مع البرمائيات في الآلية وحسب، بل حتى في الإشارات الكهربائية الدماغية. حيث أن انقباض الحجاب الحاجز يستثاران بإشارات كهربائية تُولَد في «جذع الدماغ-Brain stem». إلا أن جذع الدماغ عند البرمائيات يوّلد إشارات كهربائية مشابهة لهذه التي عندنا، لتكون مسئولة عن حركة الخياشيم المنتظمة. فقد ورثناها من أسلافنا من البرمائيات التي كانت تتنفس عن طريق خياشيمها "Why Do We Hiccup? | Live Science" https://www.livescience.com/33688-hiccup-purpose.html طبعا يوجد العشرات من الأدلة الاخرى فقط اكتفيت ب 3 منهم ،

يا يريدك هؤلاء أن تؤمن به إيمانا أعمى بعد أن تضرب بصرح متكامل من الأدلة العلمية عرض الحائط:

في الأخير فإن العلم لا يحتاج بالضرورة أن تكون له تطبيقات عملية ليكون علما جيدا، فالعديد من فروع العلوم الحديثة ليست لها تطبيقات عملية كمعظم علم الكونيات التي تدرس تطور الكون المبكر، ومعظم معارفنا حول النجوم والمجرات وما الى غير ذلك .... لكنها تبقى علوم قوية جدا. في المقابل فإن قصص الخلقيين لا هي بعلم ولا هي بعملية، مجرد تخاريف في تخاريف لا تسمن ولا تغني من جوع. يجب التنويه الى أن معظم ما جاء في هذا المقال منقول بتصرف من أرشيف Talkorigins و موقع جامعة بيركلي Berkeley https://www.talkorigins.org/indexcc/CA/CA215.html https://evolution.berkeley.edu/the-relevance-of-evolution/

هل نظرية التطور مفيدة ؟ ماهي تطبيقات نظرية التطور ؟ نظرية التطور هي الإطار العلمي العام لفهم علم الأحياء، فلا معنى لأي شيء في البيولوجيا إلا في ظل نظرية التطور، فهي تفسر أوجه التشابه والإختلاف بين الكائنات الحية، وأنماط ظهور الكائنات في السجل الأحفوري وإطارها الزماني والمكاني، توزيع الكائنات الحية على القارات والجزر القارية والبركانية، مقاومة البكتيريا للماضادات الحيوية، مقاومة الحشرات للمبيدات الحشرية، مقاومة الفيروسات للقاحات وانتقالها من نوع لأخر، وجود بعض السمات الجنسية المكلفة من ناحية الصلاحية، وأنظمة رديئة التصميم، وأخرى أكتر تعقيدا ومناسبة جدا لبيئة الكائن الحي، كما تقدم تفسيرا دقيقا ومدهشا لما رصدناه في العقود الأخيرة على مستوى الجينوم، والحديث في ذلك أطول. فنظرية التطور هي إطار تفسيري كامل متكامل لكل مجالات علم الأحياء. بحيث يمكن فهم كل هذه المجالات وتفسير سبب كونها على ما هي عليه. ما يسهل على العلماء إدراك مجالات علمية جديدة للبحث العلمي، وقد تمكنت نظرية التطور بالفعل من خلق مجالات بحثية جديدة وتطبيقات عملية لا حصر لها ونذكر منها: البيوانفورماتيكس Bioinformatics هو مجال نشط تصرف عليه مليارات الدولارات سنويا، وهو مبني أساسا على مفاهيم نظرية التطور، ولن تفتح كتابا في البيوانفورماتيكس إلا وستجد كل فصل فيه مبني على مفاهيم التطور من بداية الكتاب الى نهايته. وتطبيقات هذا المجال كثيرة لا حصر لها . https://en.wikipedia.org/wiki/Bioinformatics#Goals تتعرض المحاصيل الزراعية لأضرار جسيمة بفعل الحشرات، وعادة ما يقوم المزارعون برش حقولهم بمبيدات حشرية أو زراعة محاصيل مقاومة للحشرات، لكن هذه الحلول غير مجدية ونعلم ذلك من خلال فهمنا لأليات التطور والكيفية التي تتطور القدرة على مقاومة هذه المبيدات عند الحشرات، بل وتقدم لنا نظرية التطور حلولا لتقليل حجم المجموعة السكانية من الحشرات التي طورت هذه المقاومة. https://evolution.berkeley.edu/the-relevance-of-evolution/agriculture/refuges-of-genetic-variation-controlling-crop-pest-evolution/ مقاومة البكتيريا للمضادات الحيوية هي عملية لا يمكن فهمها إلا في ظل نظرية التطور، لذلك فنظرية التطور قدمت العديد من الإرشادات التي يجب على المريض اتباعها للقضاء على البكتيريا أثناء أخده للمضادات الحيوية دون أن يتسبب في تطورها واكتسابها لقدرة جديدة للمقاومة. https://evolution.berkeley.edu/the-relevance-of-evolution/medicine/antibiotic-resistance-delaying-the-inevitable/ تستخدم نظرية التطور في مجال الصيد البحري لتحسين المحصول. https://www.science.org/doi/10.1126/science.297.5578.31a كما هو الحال بالنسبة لمقاومة البكتيريا للمضادات الحيوية، فإن الفيروسات هي الأخرى تتطور للتغلب على اللقاحات التي نأخدها لمحاربتها. وقد تم إدماج نظرية التطور مع علم الوبائيات لتقديم إرشادات وتعليمات لتوجيه سياسة الصحة العامة. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0169534702000502 بالحديث عن علم الأوبئة، فإن التحليل الفيلوجيني جزء لا يتجزأ من علم الأوبئة، بحيث تساعدنا نظرية التطور على تتبع أصل الوباء والنقطة التي بدأ منها أول مرة وأحيانا معرفة الأشخاص الذين كانوا سببا في انتشار الوباء. كما تمكن العلماء من تتبع أصل الفيروسات ومصدرها، مثلا بفضل نظرية التطور تمكن العلماء من معرفة أصل HIV وأنه انتقل من الشيمبانزيات الى الانسان، كذلك الأمر بالنسبة لعدد كبير من الفيروسات وأبرزهم طبعا فيروس SARS-COV 2 . بل ويمكننا معرفة ما إذا كان الفيروس قد تطور طبيعيا أم كونه سلاحا بيولوجيا. https://www.science.org/doi/10.1126/science.1073125 يمكن للتحليل الفيلوجيني أن يساعد العلماء على تحديد البنى الثلاثية الأبعاد للبروتينية، بحيث تميل البروتينات المتفرعة من سلف مشترك واحد قريب الى الحفاظ على نفس البنية. https://www.nature.com/articles/35054149 يمكن للتطور الموجه (توجيه أليات التطور) عن طريق التطفير والإنتقاء أن يساعد العلماء على إنشاء جزيئات حيوية محسنة، مثل البروتينات ، الانزيمات وسلالات مفيدة من البكتيريا، مضادات حيوية ... الخ https://authors.library.caltech.edu/records/re8ry-mbj76 الكثير من تقنيات الإحصاء التي تستعمل في مجالات متعددة كان قد طورها علماء تطوريون في الأصل، مثل تقنية النموذج المعاصر من الإنحدار الخطي الذي طوره رونالد فيشر وكارل بيرسن. كما هو الحال بالنسبة لتقنيات التحليل الفيلوجيني التي أصبحت تستخدم في تتبع أصول المخطوطات وأصول اللغات. https://www.nature.com/articles/29667 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16179483/

هنا مجموعة صغيرة لشرح التطور وكيفية حدوثه, ان كنت تكره القراءة والشرح الممل، فهذه المقاطع بسيطة ورائعة في الشرح. يفضل المشاهدة بالتسلسل. إحفظ الفيديوهات وتابعها لاحقاً: فيها فائدة أكثر من متابعة برامج المواهب شرح مبسط(1) https://www.youtube.com/watch?v=xSifIW8epLc شرح (2) https://www.youtube.com/watch?v=x7HqVa9hzLs شرح (3) https://www.youtube.com/watch?v=93pFuDk-vMQ شرح (4) https://www.youtube.com/watch?v=3C0YarRmK38 شرح (5) https://www.youtube.com/watch?v=TMmz-pcVkNE وثائقي عبقرية داروين1: https://www.youtube.com/watch?v=zNwHXpGZA9g عبقرية داروين2: https://www.youtube.com/watch?v=f-pfat54mGM عبقرية داروين3: https://www.youtube.com/watch?v=aXC2CPO1pW0 وثائقي رائع هل نحن مستمرون بالتطور؟ (1) https://vimeo.com/50087310 هل نحن مستمرون بالتطور؟ (2) https://vimeo.com/50093583 هل نحن مستمرون بالتطور؟ (3) https://vimeo.com/50093871 هل نحن مستمرون بالتطور؟ (4) https://vimeo.com/50093960 هل نحن مستمرون بالتطور؟ (5) https://vimeo.com/50094637 هل نحن مستمرون بالتطور؟ (6) https://vimeo.com/50094036 تطور لون البشرة(1) https://www.youtube.com/watch?v=Ja3uvvoAsOE تطور لون البشرة(2) https://www.youtube.com/watch?v=q4URPFjpias تطور العين(1) https://www.youtube.com/watch?v=KC7g-6dloDk تطور العين(2) https://www.youtube.com/watch?v=mqFGxhzZ7T0 تطور العين (3) https://www.youtube.com/watch?v=OIwKGvL54ec تطور العين(4)] https://www.youtube.com/watch?v=BpYGv5yLsMs تطور العين (5) https://www.youtube.com/watch?v=SoONH8aXc3c سلسلة تطور الحجم (1) https://www.youtube.com/watch?v=Kc7CcozdeKg تطور الحجم (2) https://www.youtube.com/watch?v=_YOVxd5BU68 تطور الحجم (3) https://www.youtube.com/watch?v=1A03-vFbugM قرد البونوبو :النوع الأقرب للإنسان: https://www.youtube.com/watch?v=YLBYy4CINXE وثائقي تاريخ العالم ( له علاقة بالتطور ) https://www.youtube.com/watch?v=Ys7kJ-1zTFE أدلة على التطور: https://www.youtube.com/watch?v=vG2asF7LQz4 وثائقي من القرد إلى الإنسان: https://www.youtube.com/watch?v=x9HPOEBifts

الثدييات الجرابية تطورت من أسلاف كانت تعيش في أمريكا الجنوبية وانتقلت الى أستراليا عبر القارة القطبية الجنوبية حينما لا تزال هذه القارات متصلت ولم تنجرف بعد من بعضها البعض. في دراسة نشرت عام 2015 قام باحثون بفحص ومقارنة العناصر الناقلة في جينوم رتب الثدييات الجرابية الأربع ، فوجدوا أن أقرب الكائنات الحية إليها هي الأوبسوم في أمريكا الجنوبية أكثر من أي كائن أخر على الأرض. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4419798/ وقد اكتشفت من قبل حفريات انتقالية للثدييات الجرابية في القارة القطبية الجنوبية، ما يدل على أن الجرابيات قد استوطنت وتنوعت في القارة القطبية وانتقل بعضها الى استراليا وتفرع هناك لتتطور الى أربع رتب. بينما انقرض الباقي هناك حينما زادت برودة القارة بسبب انجرافها نحو الجنوب. https://link.springer.com/article/10.1023/A:1027357927460 https://www.semanticscholar.org/paper/New-marsupial-(Mammalia)-from-the-Eocene-of-and-the-Goin-Zimicz/61ed87eb0accb411a6d893b51c05285f315d222b

الباحثون المسلمون قالو أن الفيروسات القهقرية تلعب دورا مهما في تنظيم التعبير الجيني للعديد من الجينات اي أن 1.6% من الفيروسات يتم نسخها ويتم تغطية علامات النسخ الخاصة بها حوالي 22.4% من الجينوم. ولاكن الدراسة التي أرفقوها فحصت 51147 فقط و 114 منها كان لها دور في تنظيم التعبير الجيني ل 97 جينا بشريا أي حوالي 0.3% منها فقط يظهر أنها وظيفية , وهاهي دي الدراسة التي استشهدو بها، https://academic.oup.com/bioinformatics/article/24/14/1563/ فحدوث عملية نسخ الفيروس لا يعني بالضرورة كونه وظيفي و نعلم أن قسما كبيرا من الجينوم البشري يتم نسخه، لأن مواقع ارتباطات عوامل النسخ منتشرة بشكل كبير على مستوى الجينوم، والقليل فقط مما يتم نسخه من الجينوم هو الذي يعتبر وظيفي ...، المشكلة فحتى تلك النسبة التي تساهم المحفزات التي تتواجد في LTRs الفيروسية في نسخها يعتبر معظمها مجرد ضوضاء حسب الدراسة التي جاء بها المسلمون : https://academic.oup.com/bioinformatics/article/24/14/1563/ 2- يقول المسلمون " الفيروسات القهقرية داخلية المنشأ تلعب دورا في مقاومة العدوى الفيروسية القهقرية العادية في الخرفان والفئران" انتهى الاقتباس ، نفس الدراسة التي جاء بها المسلمون ، الباحثون قاموا بفحص 20 نسخة من الفيروسات القهقرية في كل من الخرفان فوجدوا أن نسخة واحدة فقط تدعى enJS56A1 هي التي تملك هذه الوظيفة، بل جزء منها فقط من ينتلك الوظيفة وهو gag الذي يشفر لبروتين gag ، ليس الفيروس بكامله، يا رجل هذا قليل جدا مقارنة بحجم الفيروس ، الدراسة : https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.0402877101 فما بالك ب 98 الف من الفيروسات القهقرية التي لا وظيفة لها كيف سيكون حالك !!!! https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15044706/ فهي تشكل 8% من جينوم الانسان وهذا رقم كبير للغاية ولامفر منه https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15373898/ 3-يقول المسلمون في الدراسة السابعة في منشورهم ، انها تتحدث عن بروتين syncytin الذي يتم انتاجه في المشيمة وله دور مهم في تغدية الأم لجنينها، مجددا تدليس ؛ الأساسية هذا البروتين هو فيروس قهقري يدعى "HERV-W" ولاكن env فقط يشفر للبنية الخارجية للفيروس، وقد تطور عن طريق ما يسمى co-option من اجل تشفير البروتين syncytin في مشيمة الثدييات. اذا الخلقويين هنا في مشكلة عويصة للغاية ، لأن كمية الفيروسات القهقرية الوظيفية في الجينوم البشري فهي قليلة جدا ، تقريبا 98000 فيروس قهقري لا يوجد سوى القليل من السلسلات الفيروسية الوظيفية وحتى هذه الوظيفية ليس وظيفية بالكامل ( فقط جزء منها ) وهذه كارثة طبعا للباحثون المسلمون ، ▪️2 بنية العنصر الناقل لا يؤثر على صلاحية الكائن الحي (غالبا) اي في حالات قليلة ، https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6455905 ماذا يعنيه هذا ؟ يعني ببساطة أن العناصر الناقلة التي يتم إدراجها في الجينوم لا وظيفة بالنسبة للكائن ، هل هذا يعني أن جميع العناصر الناقلة بما فيها الفيروسات القهقرية لا تمتلك وظيفة اساسا؟ لا نحن نعلم ببعض وظائف هذه العناصر لأنها في الاساس مجرد مادة خام من الجينات يمكن للتطور أن يعمل عليها من اجل انتاج وظائف جديدة بمل يعرف (الخيار المشترك_ Co-option) المصيبة هنا للباحثون المسلمون، يجب عليهم الاعتراف بأن وظائف جديدة يمكن أن تتطور من تسلسل الفيروسات القهقرية ، وهذه مشكلة عويصة لهم ستؤدي للإعتراف الضمني بالتطور ، ▪️3 المشكلة لم تحل اطلاقا حتى لو كانت لها وظيفة، هو فعلا لم يحلو المعضلة اطلاقا طب فينهو توضيح للعلاقة بين امتلاك الفيروسات القهقرية لوظيفة و كونه دليلا على وجود سلف مشترك ؟ *الحجة لازالت قائمة عليكم لحد الأن، - جميل والآن كيف تؤثر الوظيفة على تشارك نوعين في نفس الفيروسات القهقرية في نفس الأماكن ؟ * الحجة لازالت قائمة عليكم لحد الأن -طب فيناهو التوضيح أن يصاب نوع اخر بنفس الفيروس فيكتسب نفس الوظيفة بالظبط ؟؟ * المعضلة اطلاقا لم تحل ولازالت قائمة... ملاحظة ؛ القول بأن تلك التسلسلات الوظيفية خلقت مع الكائن الحي كما خلقت معه الجينات المشفرة ، هو كلام زائف . وسبق وشرحت كيف نتعرف على الفيروسات القهقرية بمنشوري : (( الفيروسات قهقرية تتكون من التركيب الجيني "gag , pol env محاطة بتسلسل LTRs" )) https://www.facebook.com/61552595113955/posts/122123419934086503/?app=fbl نحن نعرف كيف تكون الفيروسات بالطبع ، نحن نتعامل مع فيروس نقص المناعة البشري HIV , لذالك القول بأنها وظيفية وليست فيروسية هو تمني زائف ، يعني حتى لو كانت جميع الفيروسات القهقرية لها وظيفة فالمشكلة لم تحل اطلاقا لأن الحجة من الاساس بنيت على ان الفيروسات توجد بنفس المواقع وعددها بالاَلاف ،

● الرد على الباحثون المسلمون بخصوص الفيروسات القهقرية داخلية المنشأ، منشورهم : https://www.ashrafkotb.com/1451/retroviruses/ عندما ترى اعتراضات الخلقيين حول الفيروسات القهقرية فعلا تجيك جلطة دماغية من شدة محاولاتهم اليائسة البائسة من اجل مقاومة هذا الديل القاطع بشأن التطور ، 📌تعريف سريع لمن لا يعرف الفيروسات العكسية داخلية المنشأ ؛ - الفيروسات تدخل للجين بكل مكان بشكل عشوائي ( لي جا بسم الله😅) - ان تجد فيروسين من نفس النوع في نفس المكان بين نوعين مختلفين امر مستحيل ، - القردة والبشر يشتركون الاف الفيروسات القهقرية داخلية المنشأ في نفس الاماكن، ▪المقال سبق وعملته اذا اردت ان تفهم جيدا ، https://www.facebook.com/61552595113955/posts/122123419934086503/?app=fbl ■ نبدأ بالرد على كل ادعاء ، 📌الإدعاء الأول ((وجد باحثون في دراسة نشرت عام 2001 احدى نسخ الفيروس القهقري HERV-K موجودة عند الغوريلا والبونوبو وغير موجودة عند الإنسان، وبالتالي فتواجده لا يتفق مع السيناريو التطوري والشجرة المفترضة لتطور الإنسان. فلو أصيب به السلف المشترك لكل من البونوبو والشيمبانزي فلابد أن ينتقل الى الإنسان أيضا، لأن الغوريلا انفصل قبل انفصال الانسان والبونوبو. )) https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(01)00227-5 📍تفنيد الإدعاء اصلا الدراسة نفسها يوجد بها تفسير لسبب عدم وجود الفيروس HERV-K في جين الإنسان، فالباحثون المسلمون بهذه الحالة اما انهم جاهلون ام مدلسون ، المهم الدراسة قدمت تفسيرين مختلفين اجملهم هو ما يعرف بالفرز غير المكتمل للنسل أو الفرع ( Incomplete lineage sorting ) بمعنى إذا ظهر تغير جيني (طفرة أو فيروس قهقري ....) في مجموعة سكانية كبيرة الحجم فإن تثبيت هذا التغير الجيني سيستغرق بعض الوقت ، في حين إن انقسمت هذه المجموعة السكانية الكبيرة الى مجموعتين فإن ذلك التغير الجيني قد يتواجد في كلتا المجموعتين ولكنه لم يثبت بشكل كامل، فإذا حدث انتواع اخر في إحدى المجموعتين في وقت وجيز فإن التغير الجين قد يتواجد في إحدى المجموعتين الجديدتين ولن يتواجد في الأخرى، وهذا ما حدث بالضبط للفيروس "HERV-K" وقد تم شرحه اصلا في الدراسة العلمية التي استشهد بها المسلمون ، ((The alternative is an allelic segregation model … … are found within populations of chimpanzees or gorillas)) و اصلا الدراسات التي تلت تلك الدراسة تثبت بالفعل أن الانسان والشيمبانزي والغوريلا وحتى الاورانجوتان قد مروا بالفعل من (( Incomplete lineage sorting.)) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3044849/ https://www.nature.com/articles/nature10842 📌الإدعاء الثاني "قام فريق الباحثين بعمل مسح للخريطة الوراثية لجينوم الشمبانزي بحثاً عن ERVs، ووجدوا واحداً يدعى (PTERV1) موجود في الشمبانزي وقرود العالم القديم، وليس له نظير موجود في البشر." https://www.sciencedaily.com/releases/2005/03/050328174826.htm 📍تفنيد الإدعاء مجددا المسلمون يتحفوننا بجهلهم ، يكفي لدخول لنفس الدراسة التي استشهدو بها لتعرف ان الفيروسات القهقرية التي قاموا بدراستها لا تتواجد في نفس الأماكن من الاساس ... تقول الدراسة ؛ " We then compared the locations between species to determine whether the sites were non-orthologous. Based on an analysis of 1,467 large-insert clones, we mapped 299 retroviral insertion sites among the four species. A total of 275 of the insertion sites mapped unambiguously to non-orthologous locations." الترجمة : " ثم قمنا بمقارنة المواقع بين الأنواع لتحديد ما إذا كانت المناطق التي أدرجت فيها الفيروسات غير متناظرة (( لا تتواجد في نفس الموقع في نوعين مختلفين 🫡))، استنادا الى تحليل 1467 من النسخ الأكثر ادراجا من هذه الفيروسات القهقرية ، قمنا بمعاينة 299 موقع ادراج فيروسي في الأنواع الأربعة، تمت معاينة ما مجموعه 275 موقع ادراج بشكل لا لبس فيه على أنها مواقع غير متناظرة ((لا تتشارك فيه الأنواع🫡))" وهذا ان دل على شيء سيدل على تدليسهم ، 📌 الادعاء الثالت الفيروسات القهقرية هي تسلسلات وظيفية وليست مجرد خردة في الجينوم.( الفيروسات القهقرية لها وظيفة اي انها لا تصلح للإستدلال على صحة التطور ) 📍تفنيد الادعاء سأقسم الرد هنا الى 3 اطروحات ، ▪️1 عدد الفيروسات القهقرية التي تم تحديد وظائف لها قليلة للغاية 1- اذ بحثنا عن جميع الوظائف المكتشفة للفيروسات القهقرية سنجدها قليلة للغاية ، و مقارنتها بعدد الفيروسات القهقرية الذي يبلغ اعدادها عشرات الآلاف ، والمصيبة ان الفيروسات الوظيفية المكتشفة لا تعد وظيفية بالكامل وما هي الا أجزاء صغيرة منها فقط هي التي تمتلك الوظيفة، https://www.ashrafkotb.com/1451/retroviruses/

👆صراحة المقال فوق الذي يتحدث عن الفيروسات القهقرية وعلاقته بأدلة إثبات نظرية التطور ذكرني بشروط الخبر المتواتر الذي يفيد العلم الضروري، كيف ذلك ؟ تابع معي : 👈 تعريف الخبر المتواتر وشروطه : - الخبر المتواتر هو ما رواه جمع لا يمكن تواطؤهم وتوافقهم على الكذب عن مثلهم ، ومستند خبرهم الحس . - شروطه : 1 - أن يرويه عدد كثير . 2 - أن يكون عدد رواته بحيث تحيل العادة تواطؤهم على الكذب . 3 - أن تكون كثرة الرواة في جميع طبقات السند ، فيرويه عدد كثير عن عدد كثير حتى ينتهي إلى مصدره. 4 – أن يكون مستند خبرهم الحس ، فيقولوا سمعنا أو رأينا ، لأن ما لا يكون كذلك يحتمل أن يدخل فيه الغلط فلا يكون متواتراً. 👈 نطبق هذا القياس في تعريف الخبر المتواتر وشروطه على المقال الذي يتحدث عن الفيروسات القهقرية. - نقوم بافتراضات : الافتراض الأول : نفترض أن المخبرين هم الجينات ADN الموجودة في الكائنات الحية. الافتراض الثاني : وأن الخبر المحسوس هي الآثار المتبقية للفيروسات القهقرية على الجينات وهو الخبر الذي سيُحمل على الجينات التي ستُنْقل عَبر المُخبرين وطبقات سنده . - بحسب هذه الافتراضات يمكننا أن نصل إلى هذه القاعدة : الآثار المُتواتِرة عَبْر الجِينَات : هو ما نُقل عبر جَمْعٍ من الكائنات الحيَّة في جميع طبقات سَنَدِه بحيث لا يمكن لهذه الجينات الموجودَة فِي الكَائِنات الحية التي نَقَلَت هذَا الأثر (الخبر) أن ْ تَتَواطَأ وتتَوافق عَلى الخَطَأ. نطبق هذه القاعدة الآن بهذا المثال : عند مقارنة جينوم الإنسان وذلك الخاص بالشيمبانزي فاحتمالية عثورنا على جين فيروسي في نفس المكان وفي نفس الموضع بين النوعين، وأن يكون الجين عائدا إلى نفس الفيروس . هي احتمالية أقل من 1 في 10 مليون. قام العلماء بالبحث عن أثر فيروس HERV-W لدى 12 نوع من الرئيسيات. ويمتلك الشيمبانزي من فيروس HERV-W عدد 208 نسخة، بينما يمتلك الإنسان 211 نسخة، فماذا وجدوا ؟ النتيجة : أظهرت الدراسات أن الإنسان والشيمبانزي يتشاركون 205 نسخة من نفس هذا الفيروس في نفس المكان وفي نفس الموضع على جينوم كل منهما. وهذا يعني أن هذين النوعين من الرئيسيات تشتركان في تاريخ تطوري قريب جدًا، وأنهما تقاسما نفس الآثار الجينية التي حدثت نتيجة للفيروس. 🌹 إذا : تشترك مجموعة من الكائنات الحية في الآثار الجينية : في هذه الحالة، المجموعة هي الإنسان والشيمبانزي. تم نقل هذه الآثار الجينية عبر جميع طبقات سنده : في هذه الحالة، تم نقل الفيروس عبر الجينوم البشري والشمبانزي. و بما أن الإنسان والشيمبانزي يشتركان في نفس الخبر الوراثي، وهو وجود فيروس HERV-W في نفس المكان وفي نفس الموضع على الجينوم، فإن هذا الخبر لا يمكن أن يكون خطأ. هذا لأن كلا النوعين من الرئيسيات قد تشاركا في نقل هذا الأثر الجيني عبر سلف مشترك، ومن غير المحتمل أن تتواطأ هذه الكائنات الحية وتتوافق على الخطأ في نقل هذا الأثر. وبالتالي فهذا الخبر الذي وصلنا بالتواتر الجيني، يفيد العلم اليقيني والضروري ومن أنكره فهو جاحد عن الحق...😂 دمتم 🌹

●جين NANOG ■ ماهو جين NANOG ؟ هو أحد «الجينات الزائفة المعالجة-Processed pseudogenes». وهي جينات تنشأ نتيجة خطأ أثناء عملية نسخ حروف الDNA إلى mRNA. فبدلا من أن تكتمل عملية إنتاج البروتين بشكل طبيعي، يعاد بالخطأ نسخ الmRNA إلى الDNA لتكوين نسخة زائفة من الجين الأصلي في مكان آخر في الجينوم. هذا ما حدث مع NANOG، حيث نجد على الجينوم الخاص بنا 10 نسخ زائفة من هذا الجين بالإضافة إلى النسخة الأصلية التي تعمل. 📌كيف يكون هذا دليلا على التطور؟ المفاجأة في أننا نتشارك 9 نسخ زائفة من جين NANOG مع أبناء عمومتنا من الشيمبانزي. بينما النسخة NANOGP8 حصرية لدى جينوم الإنسان. هذه النسخ ال 9 موجودة على جينوم الشيمبانزي في نفس الأماكن التي توجد فيها على جينوم الإنسان!!!! 📌 هل حقا ممكن ان تكون هذه النسخ مجرد صدفة بدون علاقة تطورية؟ الحقيقة ان احتمالية حدوث نفس الأخطاء 9 مرات في نفس المكان لدى النوعين بشكل منفصل احتمالية منعدمة ، وأن تصدف هذه الاحتمالية شديدة الضآلة بين كائنين تصفهم نظرية التطور بالأقرابة هنا يصعب الأمر على منكرين التطور. وهذا يعني أننا ورثنا 9 نسخ NANOG زائفة من آخر سلف مشترك بيننا وبين الشيمبانزي، أما عن النسخة المتبقية وهي NANOGP8 فهي وجدت في جينوم الإنسان بعد انفصاله عن الشيمبانزي، "Evolution of the NANOG pseudogene family in the human and chimpanzee genomes - PMC" https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1457002/

ماهي نظرية التطور؟

لقد أظهرنا أيضًا أن إعادة التركيب في المختبر بين مواضع HERV-K البشرية الحالية (المعروفة أيضًا باسم ERVK) يمكن أن تولد بالمثل عناصر HERV-K وظيفية، مما يشير إلى أن الخلايا البشرية لا تزال لديها القدرة على إنتاج الفيروسات القهقرية المعدية. " https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1665638/ ■ ماهي الأدلة على السلف المشترك الأن بعد كل هذا الاستعراض ؟ لقد وضع الدكتور جونسون وكوفين الأمر على أفضل وجه في ورقتهما : " أولاً، يؤدي توزيع المواقع المحتوية على طلائع الفيروس بين الأصناف إلى تاريخ الإدراج. نظرًا لحجم جينومات الفقاريات (> 1 × 10^9 bp) والطبيعة العشوائية للتكامل الفيروسي القهقري ، فإن عمليات التكامل المتعددة (والتثبيت اللاحق) لمواقع ERV في نفس الموقع بالضبط غير محتملة إلى حد كبير ولذلك، فإن موضع ERV المشترك بين نوعين أو أكثر ينحدر من حدث تكامل واحد وهو دليل على أن الأنواع تشترك في سلف مشترك حدث التكامل الأصلي في خطه الجرثومي " https://www.pnas.org/content/96/18/10254 وهذه دراسات عديدة مجمعة https://docs.google.com/document/d/1gZWCMW7ZWhdlLPVJU4nDWkmyQbUqZG3wsS0FD2sKmn0/ يعني بإختصار ان يصيب فيروس واحد نفس المنطقة بين ملايير المناطق في الجينوم عند نوعين مختلفين مستحيل رياضيا اطلاقا ، نظرا لأن الفيروسات القهقرية تدخل بشكل عشوائي ، فإن فرص حدوث إدخالين في نفس المكان في جينومين منفصلين تقترب من الصفر. إذا كنا نتحدث عن مئات الآلاف من ERVs، فإن هذا الاحتمال هو الصفر حتما ، 📌إذا كم عدد فيروسات النسخ العكسي التي نتشاركها مع الشمبانزي ؟ أكثر من 99% منهم. من بين أكثر من 200.000 فيروس ERV بشري، لا يوجد أقل من 100 فيروس في نفس المكان في جينوم الشمبانزي. من بين أكثر من 200.000 فيروس ERV للشمبانزي، لا يتم العثور على أقل من 300 منها في نفس المكان في الجينوم البشري. يمكنك التحقق بنفسك من هذه الورقة ، https://www.nature.com/articles/nature04072 إن كنت تضن ان كل هذه الفيروسات اصابت نفس المناطق بالصدفة بدون علاقة تطورية ، يمكنني القول وأنا بِكل قواي العقلية انك تحتاج لمستشفى المجانين ،