Доступный Семейный Ассистент

🧶Наши ребята опять в деле! Мастерская фонда «Делу Время»* принимает участие в ярмарке фестиваля «АртВесна», который организует Творческое объединение "Круг". 🗓 Дата: 26 апреля, 13:00 (сбор гостей с 12:30) 📍 Адрес: ул. Лобачевского, 14 🔜 Вход свободный, регистрация по ссылке 🧶Наши мастера представят на ярмарке все, что «натворили» своими руками: чашки, мыло, свечи, броши, браслеты, украшения для волос, тарелки, и многое другое. Кроме ярмарки, в которой примут участие и умельцы из других фондов, во время Фестиваля вас ждут: ✅ Мастер-классы — возможность создать своими руками уникальные изделия и забрать их с собой! ✅ Игровая программа и танцы — веселье для всех. ✅ Кофе на песке и чай из самовара — приятное дополнение к празднику. ✅ Концертная программа — музыка, танцы и море вдохновения. Приходите знакомиться с ребятами, с их творчеством, и наполняться впечатлениями! *Проект “Мое будущее в моих руках” реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента добрых дел @dsznmos #мастерскиеДСА

📝В Воронежской области врачи 4 месяца учились деликатно сообщать родителям о диагнозе ребенка. В рамках проекта "Быть рядом" для медиков городских и районных больниц проводили обучающие тренинги по специальной методике, следуя которой, врач может рассказать о диагнозе не нанося при этом травм пациенту, его родителям, и самому себе. В этом проекте особое внимание обращали именно на этичное сообщение диагноза родителям. 📝Проект "Быть рядом" в Воронеже организован Благотворительным фондом "СТЕША" при поддержке региональной Общественной платы. Руководитель благотворительной организации Марина Булгакова знает о проблеме не понаслышке. Многодетная мама сама однажды услышала слова врачей, которые советовали ей отказаться от дочки. Марина уверена, что при конструктивном диалоге можно попытаться приспособиться к жизни в новой реальности. Сейчас в помощь детям с ограниченными возможностями есть реабилитационные центры, фонды, где детям помогаю развиваться их социализируют, корректируют, насколько это возможно, их здоровье и об этом медики должны сообщать родителям. 📝Проект очень помог и самим врачам , как сказала акушер-гинеколог Ирина Ельшина:

💬"К сожалению, за медицинской составляющей у нас очень часто не хватает психологической возможности поддержать пациента, поддержать родственников. Очень много сложностей: и нехватка времени, и нехватка внутренних ресурсов, нехватка навыков коммуникации, которая у нас, безусловно, есть. И тот язык, на котором мы общаемся с коллегами, это не совсем приемлемый язык для наших пациентов. Нужна возможность показать дорогу нашим пациентам: что дальше. И я так благодарна тренерам, которые провели с нами эти занятия, потому что это очень необходимо врачу".

Напомним, что фонды «Даунсайд Ап» совместно с фондом «Синдром любви» долгое время стараются менять эту ситуацию: 🔴 Социальный проект “Повышение этики обслуживания людей с синдромом Дауна” - один из способов. 👆На странице проекта размещены важные документы, которые в своей работе могут использовать НКО, медицинские работники, родители людей с синдромом Дауна, руководители организаций - все, кто заинтересован в улучшении этики общения при взаимодействии с людьми с синдромом Дауна и другими диагнозами и их родными. На странице проекта можно найти: ✅ Декларацию по этике ✅ Протоколы сообщения диагноза в случае рождения ребенка с синдромом Дауна ✅ Серию брошюр для родителей и врачей по медицинскому сопровождению детей и подростков с синдромом Дауна ✅ и другие материалы.

💡 Молодые люди, которые посещают занятия в фонде, вместе с педагогами решили сходить на фудкорт, но не просто, чтобы перекусить, а для и развития навыков, которые пригодятся им в их повседневной, самостоятельной жизни. 🔴Перед выходом из фонда вместе с педагогами ребята подробно разобрали правила поведения в общественном месте: что можно и чего нельзя делать, как вести себя в очереди, как общаться с окружающими. 🔴Чтобы они могли в общественном месте выбрать себе еду оперативно, педагоги заранее подготовили карточки с вариантами комбо-обедов, показали их ребятам и потренировались выбирать. 🗺 Также заранее обсудили маршрут до места назначения, изучили его, проговорили, что будет встречаться им по дороге. И во время пути сверяли с картой, правильно ли они двигаются. 🔴По прибытии на фудкорт ребята разделились на команды: одни занимали столик, а другие делали заказ. Нашим ребятам от 16 лет, и все они в своей обычной жизни ели еду на фудкортах, но не все из них делали заказ самостоятельно. Для многих молодых людей это был первый опыт самостоятельного заказа еды. И удалось это сделать сразу, скажем, не всем. Несмотря на то, что предварительно на занятии с педагогами отработали все шаги, были ребята, которые все же у кассы терялись, замыкались и не решались что-либо сказать. Но практика – ключ к успеху! Несмотря на небольшие трудности, это стало важным шагом к большей независимости. Это был первый тренировочный выход, подобную практику педагоги планируют продолжить. 🔴Чем чаще у ребят будет возможность закреплять полученные знания, тем увереннее они будут себя чувствовать в подобных ситуациях. Развитие самостоятельности – это путь, требующий терпения и поддержки. И очень важно, чтобы эту поддержку ребята получали не только на занятиях, но и дома. Если мамы или папы будут выходить со своим ребенком в общественные места, на фудкорты или в кафе хотя бы раз в месяц и давать ему возможность делать заказ самостоятельно, проговаривая его кассиру, это точно даст свои плоды. 💡Родители также могут заранее подготовить ребенка к этому, чтобы первые шаги были менее волнительными: ✅ Заранее выбирайте еду из меню заведения с ребенком. ✅ Проговаривайте правила поведения на кассе и в общественном месте. ✅ Не забывайте напоминать о правилах вежливости и доброжелательности. И вперед❗️ Каждый, даже самый маленький шаг к независимости – это огромная победа для ребят и их близких. *Мероприятие проведено с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов @presidentialgrants #подростки_взрослыеДСА #самостоятельностьДСА

👩‍💻 Друзья, через несколько минут мы начинаем наш прямой эфир! Подключайтесь 👉«Игровое приложение "321 Playsy": всё, что нужно знать родителям» на нашей странице Вконтакте 👩‍💻 Вместе с Татьяной Нечаевой – руководителем проекта «Доступный Семейный Ассистент» обсудим, как с помощью мобильного приложения ребенок может развивать свои социальные и бытовые навыки, такие как: ✅планирование своего времени и дел; ✅выполнение рутинных задач; ✅выражение своих потребностей понятным способом; ✅взаимодействие с другими в различных ситуациях (игра, общение); ✅применение усвоенных навыков в реальной жизни. 👩‍💻А семьи поделятся своим опытом использования цифровых технологий в развитии детей и расскажут об их отношении к играм на планшете/телефоне и о том, могут ли мобильные приложения помочь в развитии конкретных навыков. Скачать мобильное приложение «321 Playsy» можно: 👉 Google Play: https://clck.ru/3KvWT7 👉 App Store: https://clck.ru/3KvVBh #прямой_эфирДСА

🙌 Мы всегда очень рады, когда родители делятся с нами не только личными историями и успехами, но и повседневными моментами из жизни или конкретными ситуациями. 🩺 Сегодня хоти поделиться с вами небольшой историей Альбины о том, как её восьмилетний сын Ярослав полюбил врачей и даже сам иногда не против перевоплотится в доктора: ✍️«Сын спокойно посещает врачей благодаря тому, что девочка из нашего двора научила его играть в доктора. Он любит "лечить" игрушечным набором доктора свои игрушки, кошку и нас. Поэтому с интересом смотрит, что делают врачи, медсестры, любит разглядывать чемоданчик медсестер, сам спокойно протягивает руку, чтобы взяли анализ крови. Когда ему говорят, что надо посмотреть ушки, горло, послушать лёгкие - для него это как игра. Было даже такое, что когда мы говорили ему: "Ярик, мы сейчас поедем в поликлинику к врачу", он брал с собой свой игрушечный чемоданчик доктора. Потом в машине его уговаривали оставить. 👩‍⚕️ Конечно, многое зависит от доброжелательности врачей, ребенок очень чувствует отношение к себе. Когда сыну было 2 года, он попал в больницу, и мы столкнулись с негативом, агрессией и предубеждениями со стороны пожилых медсестер, он их очень боялся и плакал. Но когда мы лежали в больнице перед этим новым годом, прошло 5 лет, медперсонал сменился, почти все врачи и медсестры относились к сыну и его однокласснице с позитивом, общались ласково, по-доброму, поэтому он легко шел на контакт с ними, разрешал делать все медицинские манипуляции, даже болезненные типо уколов или сдачи анализов из вены, из пальца. Сынишка терпел и ни разу не заплакал, пока уколы делали ему. Но когда от боли плакала его одноклассница, он бежал её успокаивать и обнимать. И так сопереживал ей, что, видя, как она плачет, расстраивался сам, и слезы текли у него от сострадания. Так что наши дети очень чувствительные и добрые». Дорогие родители, а как вы готовите ребенка к посещению врачей и что вам помогает подготовить сына или дочь настроится на позитивный лад❓ Делитесь своими секретами и историями в комментариях.👇

Знакомьтесь, это Паша.👆 📲 И он уже играет в новое бесплатное приложение «321 Playsy: Social Skills» и развивает с его помощью свои социальные и бытовые навыки. ❓Узнать, что скрывается за яркой иконкой этого приложения вы сможете на прямом эфире 24 апреля в 12:00 (мск) на нашей странице ВКонтакте. 👩‍💻На эфире руководитель проекта "Доступный семейный ассистент" Татьяна Нечаева представит игровое приложение «321 Playsy» и расскажет, как с его помощью ребенок может развивать социальные и бытовые навыки, такие как: ✅планирование своего времени и дел; ✅выполнение рутинных задач; ✅выражение своих потребностей понятным способом; ✅взаимодействие с другими в различных ситуациях (игра, общение); ✅применение усвоенных навыков в реальной жизни. 👩‍💻А семьи поделятся своим опытом использования цифровых технологий в развитии детей и расскажут: ➖Об их отношении к играм на планшете/телефоне; ➖С какого возраста в жизни их детей появились гаджеты; ➖Могут ли мобильные приложения помочь в развитии конкретных навыков? 📲 Также родители поделятся своими впечатлениями об использовании игрового приложения «321 Playsy». 🔜Присоединяйтесь к прямому эфиру 24 апреля в 12:00 (мск), чтобы узнать, чем «321 Playsy» отличается от других обучающих приложений и почему дети так любят наших персонажей! 🤳Скачать мобильное приложение можно: 👉 Google Play: https://clck.ru/3KvWT7 👉 App Store: https://clck.ru/3KvVBh #прямой_эфирДСА

📒Как понять, что происходит с вашим малышом, если он еще не говорит? Как узнать, какие навыки нужно развивать и как это делать? В нашем Дайджесте мы собрали все самые полезные материалы по незаменимому помощнику для родителей малышей от 0 до 4 лет в этих вопросах – Цифровому Дневнику развития. 📒Напомним, что Дневник развития дает вам возможность определить уровень развития вашего ребенка и понять, насколько его развитие гармонично, выделить слабые стороны, составить программу развития по проблемным сторонам и получить педагогические рекомендации. 1️⃣Чем полезен Дневник развития для родителей и специалистов? Узнайте в материале 👈 2️⃣Что важно помнить о развитии малыша, заполняя Дневник развития? Узнайте в посте👈 3️⃣Запись вебинара "Программа развития ребенка. Дневник развития. Функциональный и компетентностный подход" 👆Этот вебинар познакомит вас с методикой составления программы развития ребенка с синдромом Дауна с использованием Дневника развития. Вы узнаете: ➖ Какие трудности испытывает ребёнок с синдромом Дауна и в чем причина этих трудностей?  ➖ Как можно создать условия для всестороннего развития ребенка без утомительных занятий и многочисленных повторений? 4️⃣Как заполнять Цифровой дневник, составить программу развития ребенка и какие ресурсы могут помочь родителю в реализации этой программы, вы узнаете, посмотрев вебинар 👇 🔴 "Работа с Дневником развития" 5️⃣Хотите научиться использовать Цифровой Дневник Развития на максимум? Посмотрите нашу серию прямых эфиров, где родители вместе с экспертами осваивают этот инструмент на практике: 🔴 "Заполняем Дневник развития вместе" 2024.06.06 🔴 "Практикум по работе с цифровым дневником развития" 2024.04.17 🔴 "Практикум по работе с цифровым дневником развития" 2024.01.18 📒Начать работать с Дневником развития ребенка #ДайджестДСА

⭐️«Дочка, ты у меня будешь звездочкой, хоть маленькой, но будешь» - уверена Галина Николаевна из Кургана, мама 26 летней Камилы. Она рассказала, как сейчас организована её насыщенная жизнь с дочкой: ✍️«Мой второй ребенок — Камила, появилась на свет с синдромом Дауна. Беременность протекала нормально, роды прошли быстро, дочка сразу заплакала. И тут мне говорят: ваша дочка с синдромом Дауна. Я не помню страха, отчаяния. Я как-то сразу цель себе определила — надо дочь поставить на ноги. Меня постоянно вызывали к заведующему отделением, к генетику. Говорили: откажитесь от ребенка, будет тяжело, мужья обычно не выдерживают, уходят из семьи. Я отвечала: нет, я хорошо стою на ногах, мой ребенок будет адаптированным. Всю дорогу думала: дочка, ты у меня будешь звездочкой, хоть маленькой, но будешь». Сначала Камила посещала обычный детский сад, где, по словам её мамы, первой научилась одеваться и завязывать шнурки. Однако, когда началась подготовка к школе, воспитатели сообщили, что Камила не справляется с программой. Желая, чтобы дочь продолжала находиться в коллективе, было принято решение о переводе в детский сад с коррекционной группой. Камила посещала этот сад в течение двух лет, а затем в возрасте 7 лет поступила в школу, где обучалась на протяжении 11 лет. Когда Камиле исполнилось 19 лет, возник вопрос о дальнейшей деятельности. Сначала девушку пригласили на занятия индийскими танцами, где она занималась в течение двух лет. Затем она присоединилась к центру инклюзивного творчества "Авантюрин", где занимается уже три года, выступая на танцевальных конкурсах. Помимо этого, девушка участвовала в областной молодежной общественной организации "XXI ВЕК" в качестве волонтера отряда "Прометей". Также она была приглашена в творческий проект, где занималась рисованием, гончарным делом и лепкой из глины. Кроме того, Камила принимала участие в театральном проекте "Инклюзион. Школа. Курган", где на протяжении трех лет занималась актерским мастерством. Сцены и микрофона девушка не боится, не смотря на речевые проблемы. С сентября прошлого семья Галина Николаевна вместе с дочкой ездят на тренировки по настольному теннису. Камила уже дважды участвовала в Кубке России в составе сборной Курганской области спорта ЛИН (лиц с интеллектуальными нарушениями), в парном соревновании она заняла 3-е место. ✍️«Жизнь у нас с дочкой очень насыщенная. Постоянно участвуем в мероприятиях, экскурсиях. Ходим в кафе, на концерты, в театры. В ресторане Камила виртуозно пользуется вилкой и ножом, мне за нее не стыдно, можно подумать, что она специальные курсы оканчивала по застольному этикету. Камила может спокойно дойти от нашего дома до Курганского Дома молодежи. Может самостоятельно приготовить яичницу. Салат делает — сама знает, что надо добавить масло подсолнечное, рвет зелень руками: увидела по телевизору, что так надо. Умеет делать уборку, моет пол в своей комнате, посуду моет в перчатках, как в школе научили. Составляет список дел, сделала — ставит галочку. Когда в торговый центр ездим, подсказывает мне, что купить и где». Как отмечает Галина Николаевна, рождение ребенка с синдромом Дауна требует от родителей большой самоотверженности и готовности посвятить себя его воспитанию и развитию: ✍️«Надо полностью окунуться в жизнь ребенка. Надо двигаться, развивать, посещать все занятия. Пересилить свою лень — самое трудное. Важно настроить себя, что с таким ребенком надо быть постоянно вместе, как единое целое». *текст на основе материалов 45.ru Курган онлайн *фото из семейного архива Галины Николаевны #личная_история

Со светлым праздником Пасхи, друзья! ✨ В преддверии праздника ребята из социальных мастерских вместе с педагогом Ольгой Шевелевой прикоснулись к старинным традициям! 🥚Посмотрите, как они готовились к Пасхе, используя необычный способ покраски яиц по семейному рецепту Ольги. 👆 Этот творческий процесс помог им развить: ➖ терпение, выдержку, ➖ мелкую моторику пальцев рук, а тренировка мелкой моторики связана с развитием умственных способностей и речевых навыков. ➖ также это занятие положительно влияет на развитие произвольного внимания и координации.

🏃‍♂️‍➡️🏃‍♀️‍➡️ 31 мая, в последний день весны, Благотворительный фонд «Синдром любви» проведет 17-й традиционный забег «Спорт во благо», меняющий жизни людей с синдромом Дауна. Каждый метр любой дистанции – это вклад в программы фонда «Синдром любви» для развития детей и подростков, а также психологической поддержки их семей. 🗓 Когда: 31 мая 2025 г. 📍 Где: Измайловский парк ✅ Регистрация по ссылке 👈 💪Принять участие и попробовать свои силы может каждый. Дистанции подготовлены для любого возраста и уровня подготовки. 🏃‍♂️Для юных бегунов: ➖Для детей 0–5 лет – 50 м. ➖Для детей 6–9 лет – 500 м. ➖Для детей 10–13 лет – 1 000 м. ➖Для подростков 14–17 лет – 2 и 5 км. 🏃‍♀️ Любители бега старше 18 лет смогут пробежать на выбор 2 км, 5 км, 10 км и 21,1 км. Также на забеге вас ждут: 🔴 «НЕособенный старт» – забег для детей с синдромом Дауна 🔴 Fun-Run – костюмированный забег с призами за лучший образ 🔴 Корпоративная эстафета – возможность для сотрудников прокачать навыки командной работы. 🎁А так же классные призы, подарки, медали, сюрпризы и необыкновенная атмосфера, которая бывает в парке только в день нашего забега. ✅Станьте частью забега «Спорт во благо», где каждый километр превращается в добро. Не хотите бегать? Приходите просто поболеть – ваша поддержка тоже способна менять мир! #спорт_во_благо #забегСЛ

✨ Накануне светлого праздника в нашей группе социальной адаптации малыши вместе с родителями украшали деревянные заготовки в форме яиц. Как это было❓ 🔴Взрослые помогали, но давали детям возможность проявить самостоятельность; 🔴Каждая работа получилась уникальной - с узорами и декором; 🔴Эти совместные поделки стали особенно ценными - ведь в них вложены частички души и детей, и взрослых. Поделка одна, а как много пользы! ✅ развиваем мелкую моторику и зрительно - двигательную координацию ✅ развиваем самостоятельность при поддержке наставников ✅ а также активируем воображение⁠ и художественный вкус, используя разнообразный материал - липкий, гладкий, сыпучий, пушистый. ✅ и, конечно, даем возможность почувствовать праздничное настроение. ❓А как проходит ваша Пасхальная неделя? Какую красоту сотворили ваши дети? Делитесь фотографиями в комментариях 👇 *Материал подготовлен при грантовой поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь» @absolutehelp #малыши0_3 #играем_и_развиваемсяДСА

👩‍💻Дорогие родители, приглашаем вас принять участие в вебинаре "Развитие общения и речи у детей с синдромом Дауна 3-7 лет. Часть 1" 🗓 Когда: 21 апреля в 12:00 (мск) ✅ Зарегистрироваться на вебинар можно по ссылке 👈 Ведущая вебинара – Марина Иванова – логопед, дефектолог. На вебинаре вы узнаете: ➖Речь как средство общения в довербальный период: как понимать малыша, который еще не говорит? ➖Период возникновения речи: на что обратить внимание и как поддержать ребёнка? ➖Период развития речевого общения: как научить малыша выражать свои мысли? ➖Общие и вариативные особенности речевого развития детей с синдромом Дауна: что важно знать родителям? ➖Первые шаги к построению фразы: с чего начать и на какие нюансы обратить внимание? *Мероприятие реализуется с использованием гранта Президента РФ, предоставленного Фондом президентских грантов @presidentialgrants #вебинарДСА

📍В Нижнем Новгороде врачи кафедры педиатрии ПИМУ создали волонтерскую группу из студентов-медиков, которых подготовили к работе с детьми с синдромом Дауна. Об этом нам сообщила руководитель проекта Центра инклюзивного добровольчества "Сердца в унисон", ассистент кафедры факультетской и поликлинической педиатрии ПИМУ, Анна Чиркова. 📢 Волонтеры-студенты педиатрического факультета прошли подготовку, которая состоялась из двух этапов: теоретического и практического. 🔴Теоретическую часть студентам-волонтерам помогали освоить ведущие специалисты в области генетики, педиатрии и психологии. 🔴Практическую - специалисты Инновационного центра "Сияние" г. Нижний Новгород, где будущие волонтеры набирались опыта, общаясь с детьми с синдромом Дауна, развивали ключевые навыки коммуникации, терпения и эмпатии, необходимые для эффективной работы. Теперь волонтеры готовятся оказывать помощь семьям: сопровождать детей на занятиях, присматривать за ними, оказывать помощь родителям в организации досуга и развития своих детей. #регионы

❓"Сыну 15 лет, у него появился сексуальный интерес к девочкам, и я переживаю, что он может выражать его как-то неверно. Что делать?" 👆На вопрос родителя отвечает педагог фондов «Синдром любви» и «Даунсайд Ап» – Наталья Нижник. 🔴Сексуальный интерес - это не патология. Изучать эту тему и проявлять интерес к себе или противоположному полу ребенку нужно помогать. Если этому уделять время, то с нежелательным сексуальным поведением вы вряд ли столкнетесь. Если личные беседы не складываются, вы можете обратиться за помощью к специалистам фонда или доступным вам психологам. 📲Телефон для записи на бесплатную консультацию к психологам или педагогам фонда: 8(800)550-54-97 с 10:00 -18:00 (мск) в будние дни. 📚Литературу по половому воспитанию можно найти в электронной библиотеке на сайте фонда «Даунсайд Ап». #вопрос_специалистуДСА

🧼Утренние ритуалы – как сложный пазл? С "321 Playsy: Social Skills" каждый элемент встанет на своё место! 🥱Проснуться по будильнику, переодеться, заправить кровать, причесаться, умыться и почистить зубы – для многих детей эти простые действия могут быть настоящим вызовом. 📲С приложением "321 Playsy: Social Skills" ваш ребёнок освоит эти и другие навыки самообслуживания в увлекательной игровой форме! ✅Что внутри? ➖ Игровые задания, моделирующие реальные бытовые ситуации. ➖ Обучение последовательности действий (что за чем делать). ➖ Развитие познавательной активности, внимания и памяти. ➖ Знакомство с предметами гигиены. ➖ Развитие речи и расширение словарного запаса. ✅ Почему это работает? ➖ Контент разработан с учетом потребностей детей с синдромом Дауна. ➖ Персонажи игры решают повседневные задачи, знакомые каждому ребенку. ➖ Для закрепления навыков в игре предусмотрены увлекательные игровые приемы: пазлы, сопоставление, последовательности, выбор решений и многое другое! 🤳Скачивайте бесплатное мобильное приложение "321 Playsy: Social Skills" прямо сейчас и начните свой путь к самостоятельности! 👉 Google Play: https://clck.ru/3KvWT7 👉 App Store: https://clck.ru/3KvVBh Делитесь с нами своими впечатлениями и комментариями! Ваша обратная связь поможет нам сделать приложение еще полезнее! Форма для обратной связи 👈 #321playsy

Как помочь малышу двух-трех лет в развитии навыков мелкой моторики при помощи игр❓ К навыкам мелкой моторики в этот период относят умения: ✅ осознанно и целенаправленно двигать руками – в большей части это происходит под контролем зрения; ✅ координировать движения рук. В этом возрасте можно заметить появление ведущей и помогающей руки (переучивание левшей вредно и считается недопустимым); ✅ вращать запястьями. Ребенок начинает все чаще использовать этот навык (поворачивает ручку двери, откручивает крышку банки, разворачивает ложку, чтобы донести ее ко рту); ✅ использовать разные виды захватов, от ладонных до сложных пальцевых. Все виды захватов ребенок начинает использовать, ориентируясь на назначение предметов. ❓На что обратить внимание и как помочь малышу: 1️⃣Исследование окружающего мира. У ребенка появляются различные способы передвижения, что позволяет ему достичь желаемой цели. Это умение - основа для формирования исследовательской деятельности. Поэтому в это время родителям нужно: ➖Дать ребенку безопасное поле для передвижения и исследования ➖Организовать это поле так, чтобы в нем было всё, что нужно и интересно ребенку для исследования и для формирования навыков мелкой моторики. ➖Проводить игры-занятия, в которых ребенку демонстрируются новые для него способы действий, например, как открыть замок-молнию или как держать мелок при рисовании. ➖Давать возможность участвовать в повседневных делах. 2️⃣Развитие навыков самообслуживания. ➖ Эти навыки требуют от ребенка определенного уровня развития мелкой моторики: умения держать чашку и пить из нее, зачерпывать ложкой еду, накалывать на вилку твердые кусочки пищи, брать руками маленькие кусочки еды. ➖ Если дополнить навыки еды другими повседневными занятиями: умыванием, чисткой зубов, включение света, помощь в уборке квартиры, то становится ясно, какие огромные возможности таит участие ребенка в бытовой деятельности. ➖Все это не существует изолированно от других сторон развития ребенка. Малыш должен понимать вашу речь, иметь достаточные двигательные возможности. ➖Не пресекайте стремление ребенка повторять за вами действия. ❗️Малышу должно быть интересно участвовать в повседневной деятельности. 🧸 Несколько вариантов игр и игрушек, которые помогут малышу развивать мелкую моторику в 2-3 года: 🔸 Заводные игрушки с простым заводом. Ребенок сначала будет нажимать на рычаг всей ладонью, потом пальцами, и только затем – указательным пальцем. 🔸Круглые цветные стаканчики-вкладыши. Их интересно вытаскивать друг из друга, вкладывать, ставить один на другой. 🔸«Почтовый ящик» - любая подходящую емкость с отверстием круглой формы и шарики или цилиндры для опускания в эту емкость. 🔸Мяч средней величины. Ребенок может катать его, бросать, чтобы сбить кегли, стараться попасть им в коробку или ведро. 🔸Кубики. Подробно о них мы рассказывали в предыдущем посте 👈 🔸Пастель или цветные мелки большого диаметра. Важно, чтобы малыш заинтересовался процессом рисования и понял, что мелок оставляет следы, попробовал сделать это сам. Вы можете помочь ему стереть рисунок губкой. Ребенку будет интересен результат – как возникновение, так и исчезновение рисунка. 🔸 Бельевые прищепки, широкие и не тугие. Если их прикрепить к пластмассовой тарелке или к бортику коробки, то малышу будет интересно стаскивать их, тренируя пальчики и способность рассчитывать мышечные усилия. 🔸 Простые музыкальные инструменты - барабан, бубен, металлофон, дудочка. ❗️Всё, чему малыш научился, должно быть включено в его повседневную жизнь. Если вы создадите условия для того, чтобы малыш не боясь упреков в неловкости, использовал все свои умения в повседневных бытовых ситуациях, это послужит не только повторению усвоенного, но и будет самым значимым стимулом, активизирующим его развитие. #играем_и_развиваемся #малыши0_3

💃 Друзья, школа инклюзивного творчества "Танцующий дом" приглашает всех на большой танцевальный праздник в честь своего 20-летия. 🗓 Когда: 22 апреля в 16:30 📍 Где: Вегас Сити Холл (г. Красногорск, ул. Международная, д. 12) 🤳 Как попасть: зарегистрироваться по ссылке 👈 ✅ Что будет: 🔴В этот день на сцену выйдут участники танцевальной школы - ребята с особенностями развития и их обычные сверстники с яркими танцевальными номерами, в каждом из которых своя история, всегда уникальная и неожиданная. 🔴Своими выступлениями ребят поддержат: Диана Гурцкая, Владимир Брилев, коллектив молодежи с нарушениями слуха "Ангелы надежды", образцовый хореографический ансамбль "Сирин", воспитанники Центра социальной интеграции Дианы Гурцкой. Ведущие праздника - Макс Кобзов, Евгения Короткевич.

💬“Танец помогает мне быть свободным. Когда я выступаю, я чувствую, что похож на ветер. Я так же легко двигаюсь по сцене, высоко прыгаю, почти летаю! И даже канаты не могут меня удержать”, – говорит Денис, артист Школы, молодой человек с синдромом Дауна.

💃 Выступления артистов «Танцующего дома» вот уже 20 лет вызывают восторг зрителей, все танцы отмечены наградами различных конкурсов и фестивалей, ансамбль Школы уже много лет успешно выступает на самых разных площадках, его знают не только в России, но и за рубежом. Приходите, чтобы посмотреть на танец новым взглядом, окунуться в творчество без границ и поддержать способенных артистов. Кроме концертной программы всех гостей ждут мастер-классы, анимация и фотовыставка. #дружбаДСА

✍️ Ларисе Поповой 50 лет, и у нее семеро детей — четверо родных, трое приемных. Все приемные и родная младшая — с синдромом Дауна. Трое старших детей уже выросли и живут отдельно. Как сейчас живет семья рассказали «Хорошие новости»: 🔴Алёна - родная дочь Ларисы, ей скоро 10 лет и по ней сразу видно, что она — семейный ребенок, то есть без опыта жизни в детском доме. Именно после рождения Алены Лариса стала искать в интернете информацию о детях с синдромом Дауна и ей начала попадаться информация о таких детях, которые находятся в детских домах. Так она увидела Машу — и внутри что-то екнуло.

«Я пошла в Школу приемных родителей, и на следующий день побежала за заключением, чтобы поехать за Машей. Я еще больше поняла, что ее надо быстрее оттуда забирать».

Старшие дети, в том числе Алена, поддержали Ларису и хорошо приняли новую сестру. Лариса вспоминает:

«Маша была очень «тяжелая». Я ее качала на мячике, спину себе сорвала, все время обнимала — она через два года отошла. Была в подгузнике — со временем приучили к туалету. Сама переодевается».

🔴В этом году Маше исполнится 13 лет и сейчас она демонстрирует развитие, которое от нее никто не ожидал:

«Недавно приезжал в гости старший сын, она его узнала, прыгала от радости, что брат приехал. Для кого-то элементарно, а для нас это бурные эмоции от того, что она его помнит, узнает».

🔴Вскоре после Маши, в интернете на глаза Ларисе попалась Лера — ей тогда было 12 лет. Она жила в специализированном интернате в Санкт-Петербурге. Лариса отгоняла от себя мысли снова взять ребенка с синдром Дауна.

«Передумала всякое, мол, куда брать подростка? Тем более, Маше нужна адаптация. А еще — была надежда, что Леру все-таки заберут другие люди, но прошло несколько лет, девочке исполнилось 15 — и, никто её не забирает».

Все это время Лариса следила за Лерой и поняла, что не может оставить ее на произвол судьбы.

«Когда я забирала ее из детдома, мне говорили: «Зачем вы это делаете? Они же необучаемые». Я говорю: «Ну здравствуйте-приехали! Это у вас они необучаемые». Лере бы с первого класса нормальную программу давали, она бы все знала».

Сейчас девочки ходят в частную школу в Ленинском районе, для особенных детей. Программа у них своя: могут учиться лепить пельмени и делать пиццу, но и про азбуку не забывают.

«Лера не знала буквы и цифры, не умела говорить. Теперь читает по слогам! Не все прочитанное понимает, но читает. Решает примеры в пределах десяти».

Из-за того, что Лера дольше всех находилась в детдоме, она впитала в себя жестокость и иногда может проявлять ее к другим детям — как когда-то проявляли к ней. При этом девочка — главная помощница мамы: протирает крошки со стола, стирает белье, моет посуду и пол, помогает в приготовлении обедов и ужинов. 🔴Десятилетнюю Соню взяли из челябинского детдома два года назад.

«Худенькая, синенькая, прозрачная, глазенки испуганные» — вспоминает Лариса.

У девочки до сих пор расстройство пищевого поведения — она тянет в рот все, что видит, и начинает это жевать. У Маши это тоже было, но прошло за три года, а у Софьи пока нет. На вопрос, как отреагировала семья, Лариса отвечает, что дети поддержали, а ее мама — первое время была в шоке, но со временем привыкла и относится ко всем девочкам как к родным внучкам. 🔴Несколько лет назад Лариса помогла еще одному ребенку с синдромом Дауна: но не подарила ему новую семью, а сохранила родную. Его маму убеждали сдать сына в детский дом, на женщину давили муж и его родственники, и она стала искать новорожденному малышу других родителей. Так она вышла вышла на Ларису:

«Я вижу, как она о нем заботится, грудью кормит — думаю, «Ну кого ты обманываешь, как ты собралась его отдавать».

В итоге она сумела убедить женщину не отдавать своего ребенка и даже стала для мальчика крестной мамой и продолжает помогать его семье. *Текст создан на основе материалов Хорошие Новости *Фото: Надежда Тютикова, личный архив Ларисы Поповой

📍 В Армении действует несколько общественных организаций, которые помогают детям и взрослым с синдромом Дауна. 🔴Одна из них была основана священником Армянской Апостольской церкви Григором Григоряном. Рождение в его семье ребенка с синдромом Дауна вдохновило священника посвятить свое служение помощи таким детям. 🎭 Под его руководством были открыты музыкальный и театральный кружок, а также реабилитационный центр для детей и подростков, где они получают комплексную помощь и поддержку. Для них создаются условия, в которых они могут развиваться и реализовывать свои способности. О том, какие возможности открыты для молодых людей, рассказали в репортаже телерадиокомпании «Мир 24». 👆 👤 30-ти летний Тигран Геворгян с ранних лет занимается плаванием и участвует в «Специальной олимпиаде». Он окончил химико-технологический колледж, освоил профессию парикмахера и визажиста. Сейчас молодой человек увлекается кухней и мечтает вести кулинарную программу. Еще одно хобби Тиграна – музыка. Вместе с другими артистами с синдромом Дауна он ходит в ансамбль «Солнечные колокольчики», где они занимаются вместе с педагогом и у них получаются красивые мелодии. 👤Саргису Аветисяну 17 лет, он тоже ходит в музыкальный и театральный кружки, мечтает стать музыкантом и поваром. Чтобы научиться готовить, он поступил в колледж на факультет кондитерских технологий.

💬«Я очень люблю музыку и театр, хожу также на каратэ. Но мечтаю стать музыкантом, и поваром тоже хочу быть».

👤Ованнес Маргарян работает официантом в пекарне, где работают люди с синдромом Дауна.

💬«Да, у меня когда-то не было друзей. Но потом мама увидела, что я очень люблю готовить, и отвела меня на курсы, где меня обучили этому. И спустя какое-то время я пришел работать сюда. Здесь у меня сейчас очень много друзей, меня любят и не обижают».

Благодаря центру, открытому Григором Григоряном, в нем смогли раскрыть свои таланты и возможности Тигран, Саргис и многие другие дети и подростки с синдромом Дауна в Армении. *текст создан на основе материалов Мир 24, Автор: Лилит Мадунц

🎬 «У каждого из нас есть мечта, которую нужно осуществить» – так звучит основная идея испанского фильма «Завтра не забудь» (Mañana no te olvides). 🎬 Этот драматический фильм с долей юмора рассказывает трогательную историю героев, которые пытаются убежать от повседневности в поисках счастья и сосредоточиться на воплощении своих мечтаний в реальность. Для других это может показаться чем-то простым и обыденным, но для них это очень ценно. 🔴Главную роль в фильме исполняет журналист, писатель и драматург Фредди Джинебра, который дебютировал в качестве актера в возрасте 73 лет, играя Роберто, пожилого мужчину, у которого проявляются первые признаки болезни Альцгеймера. После смерти жены он переехал к своей дочери Рут, которая, в свою очередь, заботилась о единственном семнадцатилетнем сыне Яне с синдромом Дауна, которого играл Гильермо Финке. Муж Рут не был согласен с тем, чтобы его свекор жил с ними, так как считал, что у него и так достаточно обязанностей по уходу за сыном.

💬«Этот фильм представляет реальность, которая тронет многих людей, потому что они смогут идентифицировать себя с ним, независимо от того, есть ли у них в семье пожилой человек или человек с особенностями развития. Он определенно несет в себе наводящее на размышления послание, основанное на важности быть рядом с членами нашей семьи в те времена, когда они больше всего в нас нуждаются» – убежден режиссер фильма Хосе Энрике Пинтор.

🎬 Фильм представляет собой историю, которая тронет человеческое сердце, но в увлекательной форме, с невинным юмором, учитывая ситуации, с которыми сталкиваются главные герои. Благодаря общим увлечениям и совместным планам, отношения Роберто и Яна постепенно налаживаются. 🎥 Во время съемки фильма, актеры продемонстрировали всё своё мастерство:

💬«Мы учимся у них, им нравится быть частью команды и работать в качестве актеров, создавая невероятно эмоциональные и увлекательные моменты, которые, мы уверены, понравятся зрителям», — подчеркнул Пинтор.

⭐️ Фильм был удостоен награды «Лучший фильм» на Международном кинофестивале, специализирующемся на теме прав человека, в Риме и Италии. Все доходы от проката фильма были переданы в Благотворительный фонд, который работает с детьми и молодыми людьми с особыми потребностями. #киноДСА