Доступный Семейный Ассистент

🏃‍♀️Друзья, трейл @sport_vo_blago, который объединяет людей и создает сообщество добрых и активных, возвращается. И мы предлагаем вам стать частью этого сообщества!🏃‍♀️ ⠀ Благодаря вашему участию люди с синдромом Дауна и их семьи получают квалифицированную помощь педагогов, логопедов, психологов и других специалистов, а также бесплатно занимаются в специализированных спортивных группах и творческих мастерских. ⠀ Все собранные средства направляются на образовательные и развивающие программы для людей с синдромом Дауна в Благотворительный фонд «Синдром любви» @syndromeoflove ⠀ Добрый грязный трейл состоится 9 апреля. Традиционно он объединяет и профессиональных спортсменов, и новичков, и любителей, и даже детей. Участникам предоставляется на выбор 7 разных по сложности дистанций – от 500 м до 21 км. На трассе для удобства будут располагаться раздевалки и камеры хранения. ⠀ Забег пройдет ровно таким, каким и планировался — добрым, в меру грязным, с беговым клубным баттлом, детскими стартами, ароматной гречкой, награждением медалями и всем, к чему мы так активно готовились. Место встречи, как и прежде, СК Альфа-Битца. ⠀ Перед забегом состоится разминка среди участников, а на финише вас будут ждать медали и заряжающие улыбки волонтеров с синдромом Дауна. Те, кто был на наших забегах, хорошо знают, сколько любви и позитива получают бегуны в конце своей трассы! ⠀ 🏃‍♀️Подробности о мероприятии и регистрация по ссылке → https://sportvoblago.ru/events/6-y-blagotvoritelnyy-zabeg-dobryy-gryaznyy-treyl/ Присоединяйтесь!

Расстройства аутистического спектра и синдром Дауна • Аутизм у людей с синдромом Дауна встречается намного чаще, чем у их сверстников без дополнительной хромосомы. •По оценкам некоторых экспертов распространенность РАС при синдроме Дауна составляет 5-10%. •Наличие двойного диагноза (синдрома Дауна и расстройства аутистического спектра) создает дополнительные трудности как в диагностике РАС, так и в получении адекватной, аутизм-специфичной программы помощи. •Часто черты аутизма путают с поведенческими проявлениями, свойственными синдрому Дауна - один диагноз сокрыт «в тени» другого. 🧩Вектор приложения усилий родителей и специалистов: - программы по уменьшению дезадаптивного поведения - развитие функциональной коммуникации - развитие повседневных жизненных навыков - коррекция сопутствующих проблем: нарушений сна, тревожных расстройств и т.д. - психологическая поддержка родителей Если вам кажется, что у вашего ребенка наблюдаются аутистические черты, нужно обсудить это со специалистами, не ожидая дальнейшего развития событий.

Материалы о РАС при синдроме Дауна: Как связан аутизм и синдром Дауна? Вопрос-ответ 👉 https://clck.ru/ehVe4 Личный опыт: рассказ приемной мамы 13-летнего Глеба 👉 https://clck.ru/ehVrF Личный опыт: история Юлии Лентьевой, мамы 26-летнего Филиппа с СД и РАС 👉 https://clck.ru/ehVtq Синдром Дауна + аутизм. Обзор зарубежных публикаций 👉 https://clck.ru/ehVj8 Запись вебинара по альтернативной и дополненной коммуникации 👉 https://clck.ru/ehVnN Запись вебинара “Логопедическая работа с детьми с синдромом Дауна и чертами РАС👉 "https://clck.ru/ehVvq Полезные ресурсы по теме РАС: Центр лечебной педагогики “Особое детство” 👉 https://ccp.org.ru/ Фонд “Выход” 👉 https://autism.help/ Подборка материалов про РАС от портала “НЭН” 👉 https://n-e-n.ru/ras/ Бесплатные консультации специалистов Даунсайд Ап: Записаться на прием к специалистам фонда можно по телефону 8-800-550-54-97 (звонок бесплатный для России) по почте info@downsideup.org

2 апреля - Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма. Мы считаем, что в этот день нужно прежде всего еще раз опровергнуть мифы о РАС. Поэтому мы сделали карточки по материалм фонда “Антон тут рядом” @tutryadom 👇👇👇

Трансляция уже началась! Говорим о том, как сделать спорт доступным для всех! Опытом делятся тренеры и педагоги, у которых это уже получилось. Смотрите сейчас 👉https://vk.com/event212015519

📣Финал онлайн-фестиваля по адаптивному спорту: приглашаем всех желающих! ❗Финал онлайн-фестиваля состоится 2 апреля в 12:00 по московскому времени на платформе Zoom с прямой трансляцией на странице мероприятия ВКонтакте. (https://vk.com/event212015519) В финале мы подведем итоги и объявим победителей в номинациях: 🔸Игровые методики в тренерской работе 🔹Методики развития физических качеств 🔸Методики развития памяти, мышления и восприятия 🔹Коммуникации в тренировочном процессе 🔸Интеграция в спорте 🔹Спортивные тренировки онлайн Финальную встречу проведут популярная радиоведущая Ева Корсакова и исполнительный директор фонда @syndromeoflove «Синдром любви» и член комиссии фестиваля Лилия Ахметзянова. Также на встрече выступят члены комиссии, участники и приглашенные гости. 💫 Онлайн-фестиваль — первый этап в создании комьюнити специалистов в области адаптивного спорта, а каждый участник фестиваля сделал шаг навстречу светлому будущему адаптивного спорта в России. Наш финал обещает быть интересным и полезным для нашего спортивного сообщества. *фестиваль проводится при поддержке благотворительного фонда Владимира Потанина Ждем вас на финале, до встречи!

⠀ 📍Дорогие родители, вне зависимости от места проживания, вы всегда можете получить профессиональную психолого-педагогическую помощь и проконсультироваться со специалистами фонда по вопросам развития своего ребенка. ⠀ 🌐Зарегистрироваться в наших программах помощи можно по ссылке 👉https://bit.ly/3vxH16y ⠀ *подробнее ознакомится с результатами опроса «Исследование потребностей семей, в которых воспитывается ребенок с синдромом Дауна» можно по ссылке 👉 https://clck.ru/ehtRb

А к какой категории отнесете себя вы?

📊Насколько родители удовлетворены развитием своего ребенка с синдромом Дауна? ⠀ Родители детей от 4 лет, подростков и молодых людей с синдромом Дауна рассказали Даунсайд Ап о том, как они оценивают развитие своего ребенка. Опрос проводился в ноябре 2021 года, в нем приняло участие 764 семей. ⠀ Большинство родителей детей с синдромом Дауна лишь частично удовлетворены развитием своего ребёнка. ⠀ Жители регионов и родители детей 4-6 лет значительно чаще обеспокоены развитием своих детей ⠀ ✅62% - это две трети родителей - сталкиваются с тем, что их ребенок плохо или совсем не говорит ⠀ ✅25% родителей жалуются, что их ребенок быстро устает ⠀ ✅21% родителей считают, что у их ребенка имеется частая смена настроения ⠀ ✅Только 10% родителей говорят, что у их ребенка нет особенностей или проблем, которые мешают ему развиваться. ⠀

👩‍💻Даунсайд Ап запустил первую в России платформу для людей с синдромом Дауна - "Мой сайт" 👉https://bit.ly/3uLEumT Пока в нашей стране еще нет ни одного доступного ресурса, адаптированного для самих людей с синдромом Дауна такого формата. Расскажите о платформе “Мой сайт” молодым людям с синдромом Дауна 👉 https://bit.ly/3uLEumT

🌍Мой сайт — это безопасно - На сайте для людей с синдромом Дауна отдельно продумана механика модерации и обеспечения безопасности, что позволит подросткам и взрослым делиться своими мыслями, творчеством, создавать свои блоги, не боясь осуждения и хейта. 🌍Мой сайт — это понятно - На сайте по сравнению с традиционными социальными сетями, упрощена и адаптированная подача информации. Чтобы самому человеку с ментальным нарушением было легче запомнить и освоить новую информацию, необходимо использовать максимально простой язык, определенным образом выстраивать логику размещения контента. - Все тексты на платформе переведены и написаны на ясном языке (формате в формате «Easy to read») — это специальная технология преобразования письменной информации, которая позволяет ее сделать доступной для понимания людям с особенностями интеллектуального развития. - При создании площадки специалисты, учитывая потребности и интересы самих ребят с синдромом Дауна и придерживались концепции Agile «от простого к сложному» и учитывали 4 принципа подачи информации: воспринимаемость, управляемость, понятность и надежность. 🌍“Мой сайт” — это уникальный контент В разработке сайта для молодых людей с синдромом Дауна принимали участие педагоги и методисты, работающие с подростками и людьми с синдромом Дауна, а также сами ребята, которые делились своими идеями по наполнению ресурса. 🌍“Мой сайт” — это просто Чтобы воспользоваться платформой специалисты продумали самый простой и при этом безопасный путь регистрации для молодых людей с синдромом Дауна - регистрация через смс-уведомление 🌍«Мой сайт»— это своеобразный тренажёр для людей с ментальными нарушениями перед выходом в «большие» социальные сети. На платформе они смогут почувствовать себя увереннее и отточить навыки самопрезентации и коммуникации в сети🌍

🗣“Меня зовут Арсений, я ищу друзей. Мне 20 лет, я живу в деревне Чаусова, это Калужская область. Хочу познакомиться с ребятами своего возраста. У меня есть четыре брата разного возраста. А друзей нет. Хочу познакомиться с ребятами, которые будут со мной общаться и дружить. Спасибо”, - написал нам в личные сообщения в одной из социальных сетей молодой человек. Арсений смелый, целеустремленный парень, который неплохо ориентируется в социальных сетях. Таких ребят по всей России много, дефицит общения, отсутствие своей компании, или хотя бы одного близкого друга - любой почувствует себя одиноко. Мы знаем, что примерно к 12 годам подростки с синдромом Дауна начинают осознавать свою «особенность», у них появляются сложности с выстраиванием отношений со сверстниками, с общением, возникает потребность в дружеских связях, позволяющих делиться своими переживаниями и мечтами. Поэтому специалисты фонда Даунсайд Ап создали платформу, на которой молодые люди с синдромом Дауна смогут почувствовать себя частью большой компании, общаться, самовыражаться, писать свои блоги, развивать навык самопрезентации в сети, свободно выражать свои мысли и рассказывать о своем образе жизни, читать интересующие их новости и получать новые знания. Первую в России социальную платформу для людей с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями назвали 🌏«Мой сайт» https://bit.ly/3uLEumT 🌏 Название для платформы придумали сами люди с синдромом Дауна. 🌏Специалисты фонда долгое время наблюдают интерес людей с синдромом Дауна к различным сайтам, платформам, а в последние годы и к социальным сетям. На данный момент много подростков и молодых людей с синдромом Дауна пользуются Вконтакте , Youtube, TikTok, но в основном как потребители контента, а вот тех, кто сам бы его создавали, сами рассказывали бы о себе и своей жизни размещали - единицы. 🌏Это связано и с опасениями родителей, которые не уверены в принятии особенного подростка обществом, переживают по поводу резких комментариев в сети, и с тем, что привычный для большинства интерфейс социальных сетей не всегда понятен и доступен для людей с ментальными особенностями. “Мой сайт” позаботился и о первом, и о втором. https://bit.ly/3uLEumT

Спасибо, что отвечаете на опрос! Так мы лучше понимаем, как и для кого мы публикуем материалы. Например, уже сейчас видно, что этот канал читают в том числе и родители подростков (12-18 лет) и взрослых людей с синдромом Дауна. Будем рады, если вас станет больше🙂 Сейчас опубликуем новость как раз для родителей старших ребят (и, конечно, самих ребят).