.

ملزمه كامله ( ثوراكس )

😂😂 اهمشي التوضيح

توضيح 🙂🤝

https://t.me/joinchat/S9aD_NB5Dw8HS6-L الملازم الخاصه بطب ديالى و الي تترجم تنشر بهل قناه 🧘🏻‍♀️💕، وتوضيح هل قناه مو اليه بس اساعد بيها وادز ملازم الي اترجمها . ف حلو يكون اكو تعاون والي يكدر يساعد خل يدز بلبوت لان بعد فتره امتحانات ومد رح نلتهي نقرا منكدر نترجم بعد مثل قبل اول باول لذلك حاولو تساعدون بهل شي مياخذ وكت منكم 👩🏻‍🦯.

هل امراض موجودات بالبايو وتفيد البقيه كمعلومات عامه 🧘🏻‍♀️ .

متلازمة كلاينفلتر هي حالة وراثية تنتج عندما يولد ولد بنسخة إضافية من كروموسوم إكس. متلازمة كلاينفلتر هي حالة وراثية تؤثر على الذكور، وغالبًا ما لا تُشخَّص حتى مرحلة البلوغ. معظم الرجال الذين يُعانون من متلازمة كلاينفلتر ينتجون القليل من الحيوانات المنوية أو لا ينتجونها، ولكن الإجراءات الإنجابية المساعدة قد تجعل بعض الرجال المصابين بمتلازمة كلاينفلتر من الأب.

Turner syndrome تُعد متلازمة تيرنر حالة لا تؤثر إلا على الفتيات والسيدات، وتنتج عندما يكون كروموسوم X (كروموسوم الجنس) واحد مفقودًا كليًا أو جزئيًا. يمكن أن تؤدي متلازمة تيرنر إلى مجموعة متنوعة من المشكلات الطبية ومشكلات النمو، بما يتضمن قصر الطول أو فشل المبيضين في النمو أو عيوب القلب.

متلازمة راي هي حالة نادرة وخطِرة في نفس الوقت تسبب التورم في الكبد والمخ. غالبًا ما تصيب متلازمة راي الأطفال والمراهقين ممن يتعافون من عدوى فيروسية، عادة ما تكون الإنفلونزا أو جدري الماء. يلزم العلاج الطارئ للعلامات والأعراض مثل الارتباك، والنوبات، وفقدان الوعي. يمكن أن يؤدي التشخيص والعلاج المبكر لمتلازمة راي إلى إنقاذ حياة الطفل.

تعد متلازمة باتو من الأمراض الجينية النادرة، والتي تحدث في حال وجود 3 نسخ من الكروموسوم رقم 13 في مختلف خلايا الجسم، عوضًا عن وجود نسختين.