Лингвистико – Волновая Генетика

#ДНК #генетика #ЖКИМ #Матрица #Здоровье #жизнь #Пирамиды #Капсула #Модулятор #Институт #УЗИ #еда

21 ИЮНЯ 2015 года ПРОХОДИЛ ВЕБИНАР АКАДЕМИКА ГАРЯЕВА П.П. ЛИНГВИСТИКО-ВОЛНОВАЯ ГЕНЕТИКА - НАУКА БУДУЩЕГО https://vk.com/video-176282553_456239108 https://wavegenetics.org/webinar/ — • Узнайте о новейшем методе профилактики старения и лечения организма человека от любых известных миру заболеваний! • В основе метода лежат сенсационные открытия, сделанные Петром Гаряевым в области волновой генетики • Уже сегодня человек способен обходиться без таблеток и жить более 120-и лет! ˜ Генетика, как основа нашего понимания Жизни и происхождения человека, находится в постоянном развитии. За последние 20 лет в этой области получены поистине фундаментальные результаты, полностью переворачивающие наши представления о функциях генетического аппарата как человека, так и любых других организмов. В России группа ученых, во главе с доктором наук, членом нескольких Академий, Гаряевым П.П., получила окончательные доказательства того, что генетическая информация может одновременно существовать в виде вещества ДНК и в виде физического поля. Это свидетельствует о том, что функции хромосом реализуются одновременно как на вещественном, так и на квантовом уровнях. Последнее чрезвычайно важно в мировоззренческом плане, поскольку вопрос о происхождении Жизни теперь вынесен за пределы Земли... Помимо теоретического значения данных исследований, ученые получили огромный ареал для практического применения генов на квантовом уровне с целью коррекции здоровья Человека и увеличения продолжительности его активной жизни. Также появилась возможность управлять работой генов и, соответственно, всеми метаболическими и физиологическими процессами, причем, это можно делать дистантно, на любом расстоянии. Первые результаты в этом направлении уже опубликованы и запатентованы группой доктора П.П.Гаряева. Направление получило название «Лингвистико-волновая генетика» (ЛВГ) http://truetorrents.org/torrent-460.html. Практические результаты ЛВГ в области медицины относятся к разряду тех, которые в принципе немыслимы с позиций «классической» генетики и медицины. Теория генетического кодирования, которая легла в основу создания принципиально новых лазерных технологий манипулирования генетической информацией привела к разработке волновых матриц, при работе с которыми у пациентов наблюдаются значительные улучшения здоровья. Приведем наиболее яркие случаи, прецеденты. Например, in situ, т. е. прямо в слепом глазу человека была осуществлена полная регенерация сетчатки глаза, которой не было, и глаз был слеп. Аналогично была регенерирована часть кишечника при смертельном язвенном колите у молодого человека. Был также случай частичной регенерации трех коренных зубов у пожилой женщины. Наблюдаются значительные улучшения состояния у детей с синдромом Дауна и аутизмом. Существуют многие другие случаи, о которых Вы узнаете на вебинаре. ˜ Следствием 30-летних исследований группы П.П.Гаряева также является совершенно новая технология применения стволовых клеток. Это программирование стволовых мезенхимальных клеток самих пациентов. Благодаря этому методу возвращается двигательная активность парализованным людям с поврежденным спинным и головным мозгом. Происходит восстановление нервной ткани в случаях рассеянного склероза, болезни двигательных нейронов и пр. Болезни сердца, почек также хорошо поддаются лечению этим методом. Возможно, это далеко еще не все. ˜ Заметим также, что применение ЛВГ существенно шире чисто медицинского. Принципы работы генома высших биосистем на основе ЛВГ создают базу для создания квантовых биокомпьютеров с использованием ДНК как основного рабочего тела, функционирующего с использованием закономерностей лазерных излучений, голографии, квантовой нелокальности и лингвистики. Такие биокомпьютеры будут реальными аналогами нейронных мыслительных процессов головного мозга человека. https://vk.com/video-176282553_456239108 — ООО “Институт Квантовой Генетики” ☛ https://wavegenetics.org/webinar/ ООО НПЦ «БИОКВАНТ» ☛ https://bioquant-garyaev.com/ ☛ http://biomedsound.com/ ☏ +7 (495) 155-29-91 ☏ +7 (915) 463-25-99 - Леонид Леонидович ◈ #Гаряев #ген #ГМО

Состояние генетики и молекулярной биологии на 2020 Состояние генетики и молекулярной биологии на 2020 Состояние генетики и молекулярной биологии на 2020 год в свете Указа Президента Российской Федерации В.В.Путина от 28 ноября 2018 г. № 680 “О развитии генетических технологий в Российской Федерации” Настоящее состояние генетики и молекулярной биологии, несмотря на очевидные достижения, имеет и существенные упущения. Прежде всего, они в базовой конструкции – модели генетического кодирования М.Ниренберга-Ф.Крика. Модель не доработана в трех стратегических позициях, что будет влиять негативно на выполнение Указа Президента. https://wavegenetics.org/researches/sostoyanie-genetiki-i-molekulyarnoj-biologii-na-2020-2/

Что уже получено на практике при использовании технологии лингвистико-волновой генетики? 1. Получены первичные результаты, включающей также Бомовские принципы, по дальней передаче генетико-метаболической информации на растениях и бактериях, а также в применении к больным и старым людям. Например, удалось начать излечивать неизлечимые ранее генетические заболевания, такие как муковисцидоз, эпидермальный буллез, даунизм. 2. Осуществлено квантовое программирование стволовых клеток и запуск направленных цитодифференцировок, что позволило регенерировать зубы, поджелудочные железы и кишечник, а также в ряде случаев вернуть зрение людям. 3. Получены первичные доказательства реального торможения старения у людей и частичного возврата в более молодое состояние. Маркер – возвращение менструального цикла женщинам около 70 лет. 4. Принципы записи-считывания спинорных полей генетического аппарата позволили использовать их в не биологических процессах. Например, была введена квантовая информация о цирконии в плавку алюминия, что позволило получить принципиальные изменения его прочностных свойств. 5. Получены результаты по пермиссивной волновой трансляции одного из важнейших генов нейронов (ген BLBP) в стволовые клетки и запуск их превращения в нейроны. Это позволило нам восстанавливать поврежденный головной мозг после травмы. Продемонстрирована пермиссивная волновая дальняя трансляция гена BLBP c нейронов коры головного мозга крыс на мезенхимальные стволовые клетки (МСК) крыс, последующим избирательным включении этого гена и биосинтеза его белкового продукта в МСК. Это элемент программируемого квантового управления цитодифференцировкой стволовых клеток. Материалы поданы к патентованию и последующей публикации. Результаты показывают, что мы можем применять технологии лингвистико-волновой генетики в программировании стволовых клеток на квантовом уровне и в нужном направлении. Проблема управления стволовыми клетками является приоритетной во всем мире. Этим занимаются сотни институтов. Пока безрезультатно, поскольку ключ к пониманию функций стволовых клеток и механизмов их превращений в различные ткани и органы — это правильная трактовка работы генетического (хромосомного) аппарата. А она, эта работа, является областью больших заблуждений генетики и молекулярной биологии в попытках ее понять. В результате впустую тратятся миллиарды, как это уже было с международной программой Геном Человека. Был повторен эксперимент нобелевского лауреата Люка Монтанье https://arxiv.org/PS_cache/arxiv/pdf/1012/1012.5166v1.pdf по введению фантома ДНК в чистую воду. Отличие состояло в том, что была использована наша лазерная аппаратура. Это существенно отличает нашу технику от таковой группы Люка Монтанье. Кроме того, был использован более длинный фрагмент ДНК (1600 пар оснований). Фрагмент был амплифицирован методом ПЦР в водной фазе при +4 гр. С и идентифицирован гель электрофорезом. https://wavegenetics.org/garyaev/tehnologii-lingvistiko-volnovoy-genetiki/

Институт лингвистико - волновой генетики Лингвистико – Волновая Генетика является крупным ответвлением от основного ствола биологии и классической Генетики. Институт Квантовой Генетики переводит понятие ГЕНА на квантовый уровень и фактически выводит классическую генетику из экспериментально-теоретического тупика. https://wavegenetics.org/

Cиомия генетического кода На основе теоретического анализа и экспериментальных работ дается анализ роли третьего нуклеотида в кодонах при биосинтезе белков. Его значение понимается расширенно по сравнению с существующими представлениями. https://wavegenetics.org/researches/ciomiya-geneticheskogo-koda/

Состояние генетики и молекулярной биологии на 2020 Состояние генетики и молекулярной биологии на 2020 Состояние генетики и молекулярной биологии на 2020 год в свете Указа Президента Российской Федерации В.В.Путина от 28 ноября 2018 г. № 680 “О развитии генетических технологий в Российской Федерации” Настоящее состояние генетики и молекулярной биологии, несмотря на очевидные достижения, имеет и существенные упущения. Прежде всего, они в базовой конструкции – модели генетического кодирования М.Ниренберга-Ф.Крика. Модель не доработана в трех стратегических позициях, что будет влиять негативно на выполнение Указа Президента. https://wavegenetics.org/researches/sostoyanie-genetiki-i-molekulyarnoj-biologii-na-2020-2/

Вещественно-квантовый дуализм генов Вещественно-квантовый дуализм генов 2 Исследование присутствия генных последовательностей от предыдущих звуковых записей в общем пуле суммарной ДНК, полученном с помощью Random-праймеров. Характерной особенностью обнаруженной долговременной пространственно-временной генетической памяти является её включение и выключение в пределах разных серий ПЦР с разными генами. Возможно, это элемент функционироания генома Covid-19 в пространстве-времени, как фактор его распространения квантовым путем. https://wavegenetics.org/researches/veshhestvenno-kvantovyj-dualizm-genov-3/

Исследование присутствия генных последовательностей от предыдущих звуковых записей в общем пуле суммарной ДНК, полученном с помощью Random-праймеров. Поиск осуществляли в общем ДНК-пуле, полученном с помощью Random-праймеров и звуковой записи участка плазмиды длиной 547 п.н. Поиск генных последовательностей поджелудочной железы от предыдущего эксперимента осуществляли с помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР). По сути, мы повторили генетический скрининг, который делали в эксперименте с поджелудочной железой, с тем отличием, что в случае с поджелудочной железой использовалась суммарная ДНК, которую получали со звуковой записи тканей поджелудочной на окружающее пространство непосредственно перед получением Random-ДНК-пула в ходе ПЦР. В текущем эксперименте использовали суммарную ДНК, полученную с Random-праймеров, после воздействия звуковой записи участка плазмиды 547 п.н, с целью выявить остаточный фон (память) в окружающем пространстве влияния предыдущей звуковой записи поджелудочной железы, который мог привести к синтезу активных копий панкреатических генов, записанных как проявление долговременной многомесячной генетической памяти, природа которой пока неизвестна. https://docs.google.com/viewerng/viewer?url=https://wavegenetics.org/wp-content/uploads/2020/07/veshhestvenno-kvantovyj-dualizm-genov.pdf&hl=en

Эти факторы, и многие другие генетические эффекты мШЭИ, позволяют думать, что гено-биоактивное проявление мШЭИ является актом спинтронной активности мШЭИ, поскольку плотность потока мощности данного мШЭИ очень мала и квадратично затухает при удалении от источника излучения. Тем более, Торонто имеет большое фоновое излучение радиоволн килогерцового излучения. Однако, тонкие квантовые детали такого дистанционного адресного переноса работающей генетической информации остаются предметом исследований, в частности мы опубликовали две теоретические работы с физиками теоретиками – с И.В.Прангишвили и др. [И.В.Прангишвили, П.П.Гаряев, Г.Г.Тертышный, В.В.Максименко, А.В.Мологин, Е.А.Леонова, Э.Р.Мулдашев Спектроскопия радиоволновых излучений локализованных фотнов: выход на квантово-нелокальные биоинформационные процессы. Датчики и системы, 2000г.№9 (18) https://mir.zavantag.com/jurnalistika/59678/index.html] и с А.А.Корнеевым [А.А. Корнеев, П.П.Гаряев. Аспекты волновой трансляции генов, 2014г. https://wavegenetics.org/researches/aspektyi-volnovoy-translyatsii-genov/. Наши результаты, полученные в Торонто, были в расширенном варианте воспроизведены в России в Нижнем Новгороде Николаем Кокая в 2012 году. Защищена кандидатская диссертация. Кроме этих экспериментов, мы получили неизвестные ранее данные по регенерации зуба у собаки и спинного мозга у человека. Во всех этих случаях мы использовали программирование стволовых клеток на регенерацию зуба и спинного мозга, что тоже является прецедентами. Во всех этих работах оставалась не решенной проблема – действительно-ли, мы квантовым путем транслируем гены, или это результат инициации запуска биосинтеза собственных генов биосистемы-реципиета мШЭИ? Необходимо было получить прямые доказательства, что мы работаем именно с квантовыми эквивалентами генов, предсказанных А.Г. Гурвичем. Мы получили их, используя мШЭИ генов и вводя их в систему Полимеразной Цепной Реакции (ПЦР). На первом этапе мы ввели в ПЦР мШЭИ фрагмента ДНК плазмиды длиной в 547 пар нуклеотидов. В результате мы получили ДНК продукт, который затем секвенировали. Он на 99% совпадал с исходной ДНК плазмиды. Затем то же самое мы сделали уже с мШЭИ клеток генов поджелудочной железы человека, секвенировали полученные продукты ДНК. Они также оказались на 98-99% тождественными исходным генам. Таким образом, мы убедились, что гены в системе ПЦР могут преобразовываться из волнового состояния в вещественное и наоборот, но при одном условии. Гены, с которыми мы работали, приобретали такое состояние суперпозиции (Вещество Генов - Поле Генов) при одном, но ключевом условии – Гены переводились нами в состояния электромагнитного поля (мШЭИ), считывающим фотонно-мШЭИ генетическую информацию с живых клеток и/или с препаратов ДНК. Еще одна особенность существования генов в форме физического поля мШЭИ – это флуктуации их во времени в системе ПЦР. Это выражается в том, что ДНК продукты плазмиды и генов меняет свои количественные выходы в ПЦР системе от нуля до максимальных и промежуточных. Возможно, количественные флуктуации вызываются проявлением суперпозиции квантовых состояний Вещество <---> Физическое мШЭИ поле. Возможно, гены коронавируса Covid-19 ведут себя именно таким образом in vivo, порождая противоречивость ПЦР тестов на его наличие в организме инфицированного человека. Этот же феномен может объяснить возникновения и исчезновения волн Коронавируса при его пандемии. Словом, открывается еще одна бесконечная область исследований, связанная с квантовой формой существования таких макрообъектов как ДНК, гены и геномы. Предстоит большая работа. Академик РАЕН, РАМТН и МАНЭБ П.П.Гаряев https://wavegenetics.org/researches/kvantovoe-soznanie-lingvistiko-volnovogo-genoma/

Другое направление генетики и молекулярной биологии, заданное А.Г.Гурвичем почти 100 лет назад которое мы развиваем и демонстрируем в данном исследовании – это фундаментальные феномены вещественно-волнового дуализма генов и голографичности генетической информации. По сути, эти два фактора есть отображение одного и того же явления в разных формах – многоуровневой нелокальности генетической информации. Она не локальна на социальном, организменном, тканевом, клеточном, ДНК-мРНК-белково-текстовом, голографическом и квантовом уровнях. Все уровни нелокальности, кроме голографической и квантовой, легко выводятся чисто логически. Голографическая нелокальность показана нами экспериментально. Квантовая демонстрируется нами косвенно, по нашим экспериментам и нуждается в дополнительных исследованиях, которые проводим, и в теоретическом осмыслении. Основная и первая наша работа по косвенному доказательству наличия и реальных функций волновых генов – это наша работа в Торонто 2001-2002 года. Мы поставили эксперимент по волновому запуску регенерации поджелудочной железы у десятков крыс, у которых вызывали аллоксановый диабет, сопровождающийся деградацией поджелудочной железы и, в контроле, гибелью животных от диабета первого типа. На стадии начала гибели животных мы вводили в них волновую информацию, считанную специальным лазером с метаболома изолированных препаратов поджелудочной железы, включавшую генетическую информацию о поджелудочных железах новорожденных крысят той генетической линии Vistar. Информация представляла из себя вторичное электромагнитное поле лазера ЛГН-303. Оно содержит спинтронную составляющую, связанную с динамичной поляризационной модуляцией двух ортогональных оптических мод излучения лазера. Это вторичное поле является модулированным широкополосным электромагнитным излучением (мШЭИ). Его воздействие на погибающих крыс привело к быстрой нормализации их состояния и регенерации in situ их поджелудочных желез и полной нормализацией биосинтеза глюкозы. Это является прецедентом. Имели место следующие особенности функционирования мШЭИ: 1. Малая мощность излучения мШЭИ – доли милливатт на частоте около 80 кГц 2. Дистанционное воздействие от метров до десятков и, далее, километров 3. Адресное воздействие именно на способность адресного запуска процессов регенерации нормальных поджелудочных желез

Мы безошибочно понимаем речь человека, неправильно произносящего некоторые буквы в словах (аналоги мутаций в мРНК), если заранее знаем, о чем идет речь. ЦЕЛОЕ исправляет ЧАСТЬ, если она неправильна. Такова простота мудрости генетического кода. Или мудрость простоты, если хотите. Непонимание этого свойственно и современной генетике и молекулярной биологии. В чем значение таких не всеми понятых функций 3’-нуклеотидов в СИОМ кодонах? В том, что они ярко высвечивают фундаментальный феномен переключения генетического кодирования белков на рече (тексто) -подобность триады ДНК (Ген)—-мРНК танскрипты генов—Белки, как реально тексто-речевые регуляторные структуры. СИОМ кодоны есть арена, где разыгрывается стратегический сценарий переключения кода белков через 3’-нуклеотид на бесконечные смысловые пространства реально рече-текстовых генов. При этом реализуется правило: Сиом кодоны при виртуальных (или реальных – мутантных, искусственных) изменениях собственных 3’-нуклеотидов, инвариантны по смыслам, задаваемых (программируемых) мРНК. Этот сценарий реализуется только через акт чтения мРНК рибосомами. Стандартная Таблица ген кода может и дожна быть правильно «понимаема» белок синтезирующей системой только в динамике биосинтеза белков. Вероятно, это относится ко всем белковым кодам всех биосистем. Описываемые функции Сиом кодонов при биосинтезе белков биосистем – это элементарные первичные единицы Сознания, творящие внутреннюю речь биосистем в триаде диалектов: ДНК генов, мРНК танскрипты генов белкИ. В высшей форме это проявляется в мощном синтезе белков в нейронах головного мозга, особенно в области коры головного мозга человека. Эти белкИ имеют короткие времена жизни и быстро деградируют, переходя в форму голограмм по модели Ренато Нобили. Этим самым они сохраняют свое информационное содержание в квантовой форме. Способность СИОМ кодонов создавать из ДНК речеподобные генетические структуры означает скачок в эволюционном развитии человека, и Биоты Земли в целом. В том числе это начало формирования Сознания и Речи у человека. С другой стороны, изучив и поняв грамматику генов, можно создавать искусственные гены с целевыми текстовыми программами. Но тут надо быть этически и научно очень осторожными…

Квантовое сознание Лингвистико-волнового генома Квантовое сознание Предисловие к монографии Квантовое сознание Лингвистико-волнового генома. Теория и практика. Гаряев П.П. Одно из основных положений предлагаемой монографии – модель генетического белкового кода, предложенная М.Ниренбергом и Ф.Криком, стратегически неверна и следовательно, не верна вообще. Эта модель, как стандартная, принята повсеместно и основана на изучении генома E.coli. Cразу же возникает вопрос – почему за основу взят геном (Код) именно E.coli, а не человека или еще какой-то биосистемы? Сейчас дешифрованы десятки генетических кодов разных видов биосистем, включая митохондриальный. И все они по некоторым кодонам отличаются от стандартного и друг от друга. Но главный вопрос даже не в этом. До сих пор считается, что коды, несмотря на их множественность, есть стационарные структуры в смысле точности и неизменности кодирования кодонами аминокислот и стоп позиций. Даже доказанный факт кодирования кодоном UUU E.coli двух разных аминокислот – фенил аланина и лейцина, а также аналогичная неоднозначность кодирования кодоном UGA реснитчатой инфузории двух разных аминокислот – цистеина и селеноцистеина все-таки посеяла сомнение, что стандартная таблица кода однозначно шифрует аминокислоты и стоп позиции. Двойственность кодирования была экспериментально продемонстрирована для двух организмов – E.coli и реснитчатой инфузории. Но объяснения этого не было дано. Но в 1997 году я дал его в монографии «Волновой генетический код», объяснив этот феномен влиянием контекста мРНК на выбор рибосомой правильного смысла используемого неоднозначного триплета. Таких неоднозначных триплетов в стандартном коде – 32. Другие 32 кодона давно были поняты как однозначные и названы синонимами (Син кодоны). Не однозначными назывались, тогда и сейчас, как не синонимические кодоны. Эти два семейства кодонов в двумерном пространстве таблицы стандартного кода симметричны. Моя первичная трактовка неоднозначности ген кодирования была далеко не полной. Дело оказалось существенно сложнее и интереснее, и я развил эту тему в четырех статьях в Open J. of Genetics, что изложено в монографии. Существует не замеченная никем большая проблема неоднозначного кодирования 32-мя не Синонимическими кодонами. Они являются гибридами 32 Синонимических и 32 не инонимических кодонов. Не синонимические кодоны имеют свойства омонимии, но в сочетании со свойствами синонимии, то есть имеет место гибридизация синонимо-омонимических их свойств и функций. В Таблице стандартного белкового кода они образуют особую группу из 32 гибридных Синонимо-Омонимических кодонов, названных мной СИОМ кодонами. Они имеют неизвестные ранее, стратегические функции в биосинтезе белков. Это, к сожалению, не было понято Отцами стандартной модели белкового генетического кода Ф.Криком и М.Ниренбергом, что привело к весьма негативным последствиям. Очень кратко об этой проблеме можно сказать следующее. Ф.Крик, анализируя стандартную таблицу кода и учитывая очевидную и доказанную избыточность кодирования син-кодонами аминокислот, пришел к так называемой Вобл гипотезе. Основное её положение таково. 3’-нуклеотид в не синонимических кодонах (СИОМах) «вобулирует», то есть может быть любым из 4-х возможных. При этом Ф.Крик имел в виду виртуальное (воображаемое) вобулирование – то есть замены нуклеотидов в 3‘-положении в СИОМ-кодонах в составе мРНК. Но если такие замены могли произойти реально, например, за счет мутаций, то эта ситуация является весьма сложной и многозначной. Но она не рассматривалась Ф.Криком. И это была его большая ошибка. Если такие замены 3’-нуклеотидов в СИОМ-ах будут происходить реально, то возникает не простое положение не однозначного кодирования аминокислот и стоп-позиций. Но не однозначность снимается контекстным влиянием мРНК-транскриптов – копий генов. При этом происходит смысловая перекодировка СИОМ-кодона по типу: пишется ЛОНДОН, но «понимается» ПАРИЖ, поскольку именно ПАРИЖ предусматривался контекстом мРНК. Простая аналогия из лингвистики.

39. Гаряев П.П., Тертышный Г.Г., Лощилов В.И., Щеглов В.А., Готовский Ю.В., 1997, Явление перехода света в радиоволны в биосистемах, Сборник научных трудов «Актуальные проблемы создания биотехнологических систем». Выпуск 2. Московский Государственный Технический Университет им. Н.Э.Баумана. Академия физико-технических наук РФ. Москва. С.31-42. 40. П.П. Гаряев, М.Р. Гарбер, Е.А. Леонова., 1998, Виртуальный геном прионов. Фридмановские чтения. Всероссийская научная конференция. г.Пермь, 7-12 сентября 1998г. С.140-142. 41. П.П. Гаряев, М.Р. Гарбер, Е.А. Леонова, Г.Г.Тертышный, 1999, К вопросу о центральной догме молекулярной биологии. Сознание и физическая реальность, Изд. «ФОЛИУМ» т.4, №1, с.34-46. 42. Гаряев П.П., Тертышный Г.Г., Готовский Ю.В., Леонова Е.А., 1999, Голографическая и квантовая нелокальность генома. 5-я Международная конференция «Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии». Часть II. «Имедис», Москва. С.256-272. 43. Gariaev P.P., Tertishny G.G., Kampf U., Muchamedjarov F., Leonova E.A., 1999, Fractal structure in DNA code and human language: Towards a semiotics of biogenic information. 7th International congress of the international association for semiotic studies (IASS/AIS). TU Dresden, October 3-6, 1999. p. 161. 44. Gariaev P., Tertishniy G. The quantum nonlocality of genomes as a main factor of the morphogenesis of biosystems. // 3th Scientific and medical network continental members meeting. Potsdam, Germany, may 6-9, 1999. p.37-39. 45. И.В.Прангишвили, П.П.Гаряев, Г.Г.Тертышный, Е.А.Леонова, А.В.Мологин, М.Р.Гарбер, 2000, Генетические структуры как источник и приемник голографической информации. Датчики и Системы, №2, с.2-8. 46. И.В.Прангишвили, П.П.Гаряев, Г.Г.Тертышный, В.В.Максименко, А.В.Мологин, Е.А.Леонова, Э.Р.Мулдашев, 2000, Спектроскопия радиоволновых излучений локализованных фотонов: выход на квантово-нелокальные биоинформационные процессы. Датчики и Системы, №9 (18), с.2-13. 47. П.П.Гаряев, 2003, Клонирование, СПИД, рак, диабет и волновая генетика. Сознание и физическая реальность. Том.8, №2, стр. 52-60. 48. П.П.Гаряев, В.И.Абрамов, С.В.Фомченков, 2003, Обратимый квазимутагенез Arabidopsis thaliana, вызываемый управляемыми лазерно-радиоволновыми воздействиями. Институт общей генетики РАН (подгот. к печати). 49. Тертышный Г.Г., Гаряев П.П., Аксенов В.А., Леонова Е.А., Фомченков С.В., Формализм эндогенных поляризационно-голографических управляющих процессов в организмах. Журнал «Сознание и физическая реальность». (В печати) — ООО “Институт Квантовой Генетики” ☛ https://wavegenetics.org/publikatsii/po-volnovoy-gene.. ООО НПЦ «БИОКВАНТ» ☛ https://bioquant-garyaev.com/ ☛ http://biomedsound.com/ ☏ +7 (495) 155-29-91 ☏ +7 (915) 463-25-99 - Леонид Леонидович ◈ #Гаряев #ген #ГМО #ДНК #генетика #ЖКИМ #Матрица #Здоровье #жизнь #Пирамиды #Капсула #Модулятор #Институт #УЗИ #еда