es
Feedback

¡No caigas en manos de tramposos! Telemetrio encuentra y marca estos canales 👉 Si quieres ver la etiqueta, suscríbete

Скотомогильник

Скотомогильник

Ir al canal en Telegram

Mostrar más
Rusia271 782La categoría no está especificada
1 341
Suscriptores
+224 horas
+207 días
-3930 días
Archivo de publicaciones
Вообще, я очень люблю делать разные кофе. Я люблю добавлять туда тыквенное пюре, мороженое, сиропы, взбитые сливки и тд. Взбитые сливки я обожаю, и никогда от них не отказывался

#щп Я очень хочу выпить кофе, но я не воспринимаю кофе без молока или сливок. Мне слишком западло одеваться чтобы сходить за молоком, эхх..

#интерсекс #факты Синдром Свайера (также известный как XY-дисгенезия гонад или чистая дисгенезия гонад) — это редкое генетическое нарушение, при котором человек с мужским кариотипом (46,XY) имеет женский фенотип. Заболевание названо в честь британского эндокринолога Джеральда Свайера, который описал его в 1955 году. Причины В основе синдрома лежит нарушение дифференцировки гонад на ранних этапах эмбрионального развития. Ключевую роль играет ген SRY (Sex-determining Region Y), который обычно активируется на 7–8-й неделе беременности и запускает развитие яичек. Если SRY не функционирует из-за мутации, клетки, которые должны были превратиться в половые железы, не развиваются. Также в развитии синдрома могут участвовать мутации других генов, таких как DHH, MAP3K1, NR5A1, SOX9 и других. Наследование может быть разным: аутосомно-доминантным, аутосомно-рецессивным, сцепленным с X-хромосомой или Y-хромосомой. Симптомы: До периода полового созревания симптомы обычно отсутствуют. Заболевание чаще всего выявляется в подростковом возрасте, когда у девушки не начинаются менструации (первичная аменорея) и не развиваются вторичные половые признаки (молочные железы, оволосение). Некоторые характерные признаки: Высокий рост (часто выше 170 см) из-за длительного сохранения открытых зон роста и влияния генов Y-хромосомы. Недоразвитие молочных желёз и отсутствие или слабое развитие оволосения в подмышечных впадинах и на лобке. Инфантилизм внутренних и наружных половых органов (матка и влагалище могут быть недоразвиты). Первичное бесплодие из-за отсутствия функциональных яичников. Снижение минеральной плотности костной ткани и риск остеопороза. Диагностика Диагноз ставится на основании комплексного обследования: Кариотипирование — выявление мужского кариотипа (46,XY). Гормональный анализ — повышение уровня гонадотропинов (ЛГ, ФСГ) и снижение уровня эстрадиола. УЗИ органов малого таза — обнаружение рудиментарных гонад в виде тяжей. Молекулярно-генетические исследования — поиск мутаций в соответствующих генах.

#интерсекс #факты Синдром Клайнфельтера — это генетическое заболевание, которое встречается только у мальчиков и мужчин. Его
+1
#интерсекс #факты Синдром Клайнфельтера — это генетическое заболевание, которое встречается только у мальчиков и мужчин. Его суть в том, что вместо обычного мужского набора хромосом (46,XY) у человека появляется дополнительная X-хромосома. Чаще всего кариотип выглядит как 47,XXY, но возможны и другие варианты (48,XXXY; 49,XXXXY и т.д.). Существует и мозаичная форма, когда часть клеток имеет нормальный набор хромосом (46,XY), а часть — аномальный (47,XXY). Как проявляется синдром Проявления синдрома очень разнообразны и индивидуальны. У многих мужчин с этим диагнозом симптомы могут быть слабо выражены или вообще отсутствовать. Часто диагноз ставят случайно — при обследовании по поводу бесплодия, низкого уровня тестостерона или гинекомастии. Некоторые возможные признаки: непропорционально длинные руки и ноги, узкие плечи и широкие бёдра(евнухоидное телосложение),слабо развитая мускулатура, гинекомастия (увеличение грудных желёз), маленькие и плотные яички, слабый рост волос на лице и теле.

#интерсекс #факты Синдром Морриса — это редкое генетическое состояние, которое ещё называют синдромом тестикулярной феминизации (СТФ). Я подобрала основную информацию, чтобы вам было проще разобраться. Суть в том, что у человека генетический набор мужской (кариотип 46,XY), но ткани-мишени не реагируют на мужские половые гормоны (андрогены, например тестостерон). Причина — мутация в гене AR, который кодирует рецептор к андрогенам. Этот ген расположен на X-хромосоме, поэтому наследование происходит по Х-сцепленному рецессивному типу (часто мутация передаётся от матери). В процессе эмбриогенеза под влиянием Y-хромосомы гонады формируются как яички. Они вырабатывают тестостерон и вещество, которое подавляет развитие мюллеровых протоков (тех структур, которые в норме у женщин дают начало матке, трубам и верхней части влагалища). Но из-за дефекта рецепторов клетки не «чувствуют» тестостерон. В итоге наружные половые органы формируются по женскому типу. При этом яички не способны к сперматогенезу. Женский фенотип (внешние признаки) формируется отчасти за счёт того, что часть тестостерона в организме конвертируется в эстрогены. Выделяют две формы: Полная. Чувствительность к андрогенам отсутствует полностью. Человек рождается с внешне нормальным женским фенотипом. Неполная. Сохраняется частичная чувствительность тканей. Клиническая картина разнообразнее: могут быть аномалии строения наружных половых органов (например, гипоспадия — неправильное расположение отверстия мочеиспускательного канала), интерсексуальные черты. Степень выраженности зависит от того, насколько сохранена функция рецептора. Диагностика Врач может заподозрить синдром при осмотре, а для подтверждения назначают: изучение наследственного анамнеза; гормональный профиль (часто выявляют повышенный уровень тестостерона и лютеинизирующего гормона (ЛГ) при низком или нормальном уровне эстрогенов); кариотипирование (чтобы подтвердить кариотип 46,XY); молекулярно-генетический анализ (поиск мутации в гене AR); инструментальную диагностику (УЗИ или МРТ органов малого таза для выявления отсутствия матки и нахождения яичек).

#интерсекс #факты Синдром Тернера (чаще используется название синдром Шерешевского-Тёрнера, СШТ) — это хромосомное заболевани
#интерсекс #факты Синдром Тернера (чаще используется название синдром Шерешевского-Тёрнера, СШТ) — это хромосомное заболевание, которое встречается практически исключительно у девочек. Его суть в том, что полностью или частично отсутствует одна из двух X-хромосом. В норме у женщины две X-хромосомы (46,XX), а при этом синдроме — только одна. Основные симптомы: Низкий рост. Часто заметен уже при рождении, а в дальнейшем рост замедляется. Конечный рост взрослых женщин обычно не превышает 140–147 см. Недоразвитие половых органов. Яичники часто замещаются соединительной тканью (так называемые «стрек-гонады»), что приводит к первичной аменорее, отсутствию полового созревания и бесплодию. Особенности внешности: короткая шея с крыловидными складками, низкая линия роста волос на затылке, птоз (опущение век), эпикантус (складка у внутреннего угла глаза), низко посаженные ушные раковины. Диагностика Диагноз устанавливают на основании клинической картины и подтверждают цитогенетическим исследованием(анализом кариотипа)

Поздравим меня с неделей чистоты! Я бросаю курить, и без срыва не курил уже чуть побольше недели
Поздравим меня с неделей чистоты! Я бросаю курить, и без срыва не курил уже чуть побольше недели

Анонка ПРЕД: личные, оскорбительные, интимные или не интересные вопросы будут игнорироваться
Анонка ПРЕД: личные, оскорбительные, интимные или не интересные вопросы будут игнорироваться

Произошла европейская пропаганда

☺️🥬🥬🥬🥬🥬🥬🥬🥬🥬🎀 🖤🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🖤 🌟 🖤ⲙⲉⲏя ⳅⲟⲃⲩⲧ ⲟⲥⲕⲁⲣ (ⲡⲣυⳡυⲏⲁ ⲥⲙⲉⲏы υⲙⲉⲏυ - ⲧⲣυⲅⲅⲉⲣⲏⲟⲉ ⲡⲣⲟⲱⲗⲟⲉ), я 20.06
☺️🥬🥬🥬🥬🥬🥬🥬🥬🥬🎀 🖤🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🖤 🌟 🖤ⲙⲉⲏя ⳅⲟⲃⲩⲧ ⲟⲥⲕⲁⲣ (ⲡⲣυⳡυⲏⲁ ⲥⲙⲉⲏы υⲙⲉⲏυ - ⲧⲣυⲅⲅⲉⲣⲏⲟⲉ ⲡⲣⲟⲱⲗⲟⲉ), я 20.06.2009(17 y.e). 👼ⲙⲟύ ⲧⲟⳡⲏыύ ⲣⲟⲥⲧ ⲏⲉυⳅⲃⲉⲥⲧⲉⲏ, ⲏⲟ ⲟⲧ 163 ⲇⲟ 165, ⲃ ⲇⲁⲏⲏыύ ⲙⲟⲙⲉⲏⲧ ⲃⲉⲥ ⲥⲟⲥⲧⲁⲃⲗяⲉⲧ ⲅⲇⲉ ⲧⲟ 45ⲕⲅ.🖤 🌟💫🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️✨🪽 🖤ⲃ эⲧⲟⲙ ⲕⲁⲏⲁⲗⲉ ⳝⲩⲇⲉⲧ - ⲏⲁⲩⳡⲏыⲉ ⲫⲁⲕⲧы υ υⲥⲥⲗⲉⲇⲟⲃⲁⲏυя ⲕⲁⲥⲁⲉⲙⲟ υⲏⲧⲉⲣⲥⲉⲕⲥⲩⲁⲗьⲏⲟⲥⲧυ, ⲧⲣⲁⲏⲥⲅⲉⲏⲇⲉⲣⲏⲟⲥⲧυ, ⲡⲥυⲭυⲁⲧⲣυυ, эⲏⲇⲟⲕⲣυⲏⲏⲟⲗⲟⲅυυ, ⲙⲟυ эⲥⲧⲉⲧυⳡⲏыⲉ ⲫⲟⲧⲟ υ ⲗυⲡⲥυⲏⲅυ, ⲙⲟυ ⲧⲃⲟⲣⳡⲉⲥⲕυⲉ ⲣⲁⳝⲟⲧы, ⲣⲉⲇⲕⲟ ⲧⲉύⲕυ. 🌧️💫🌨️🌨️🅱️🅱️🅱️🌨️🌨️🌧️ 🦋🪽я ⲥⲟⲥⲧⲟю ⲃ ⲥⲩⳝⲕⲩⲗьⲧⲩⲣⲉ ⲅⲟⲧⲟⲃ, υ ⲙⲟυⲙυ ⲗюⳝυⲙыⲙυ ⲅⲣⲩⲡⲡⲁⲙυ яⲃⲗяюⲧⲥя: scary biches, sisters of mercy, siouxsie and banshees, bauhaus, the cure, ultra sunn, lebanon hanover, christian death. ⲥⲗⲩⲱⲁю ⲧⲁⲕυⲉ ⲿⲁⲏⲣы, ⲕⲁⲕ ⲅⲟⲧυⲕ ⲣⲟⲕ, ⲡⲟⲥⲧ ⲡⲁⲏⲕ, ⲫⲟⲗⲕ ⲙⲉⲧⲁⲗⲗ υ ⲇⲿⲁⳅ. ⲩ ⲙⲉⲏя ⲙⲏⲟⲅⲟ ⲫⲁⲏⲇⲟⲙⲟⲃ, ⲁ ⲧⲁⲕⲿⲉ ⲭⲟⳝⳝυ. я ⲗюⳝⲗю ⲙⲉⲇυцυⲏⲩ υ ⲡⲥυⲭⲟⲗⲟⲅυю, ⲗюⳝⲗю ⲗⲉⲡυⲧь υⳅ ⲅⲗυⲏы, υⲅⲣⲁⲧь ⲏⲁ ⲫⲗⲉύⲧⲉ, ⲡυⲥⲁⲧь ⲥⲧυⲭυ, ⲣυⲥⲟⲃⲁⲧь, ⲕⲁⲥⲧⲟⲙυⲧь ⲟⲇⲉⲿⲇⲩ 🤍𓍯🖤⋆·˚ ༘ *•*¨*•.¸¸☆* я яⲃⲗяюⲥь ⲟⲧⲕⲣыⲧыⲙ ⳝυⲥⲉⲕⲥⲩⲁⲗⲟⲙ, ⲏⲟ ⲃ ⲇⲁⲏⲏыύ ⲙⲟⲙⲉⲏⲧ ⲏⲉ υպⲩ ⲟⲧⲏⲟⲱⲉⲏυύ. ⲩ ⲙⲉⲏя ⲉⲥⲧь ⲕⲟⲱⲕⲁ υ ⲣыⳝⲕυ, υ я ⲟⳡⲉⲏь ⲗюⳝⲗю эⲕⳅⲟⲧυⳡⲉⲥⲕυⲭ ⲿυⲃⲟⲧⲏыⲭ (ⲙⲉⳡⲧⲁю ⲟ ⲧⲁⲣⲁⲏⲧⲩⲗⲉ). я ⲙⲉⲧυⲥ (ⲁⳅυⲁⲧ + ⲉⲃⲣⲟⲡⲉⲉц). ⲏⲟⲱⲩ ⲃυⲕ-ⲅⲟⲧυⲕⲩ, ⲏю ⲅⲟⲧυⲕⲩ, ⲁⲏⲅⲉⲗⲕⲟⲣ, ⲅⲗυⲧⳡⲕⲟⲣ, ⲗⲩⳅⲉⲣⲕⲟⲣ.
𝔻𝕚𝕤𝕔𝕝𝕒𝕚𝕞𝕖𝕣🐈 ⲩ ⲙⲉⲏя ⲇυⲁⲅⲏⲟⲥⲧυⲣⲟⲃⲁⲏⲏⲟⲉ ⲡⲣⲗ. ⲇυⲁⲅⲏⲟⳅ ⲏⲉ яⲃⲗяⲉⲧⲥя ⲟⲡⲣⲁⲃⲇⲁⲏυⲉⲙ ⲡⲟⲥⲧⲩⲡⲕⲟⲃ🐈, ⲏⲟ яⲃⲗяⲉⲧⲥя ⲟⲡⲣⲁⲃⲇⲁⲏυⲉⲙ ⲡⲟⲃⲉⲇⲉⲏυя🐈, ⲉⲥⲗυ ⳝⲟⲗьⲏⲟύ эⲧⲟ ⲿⲉ ⲡⲟⲃⲉⲇⲉⲏυⲉ ⲏⲉ ⲙⲟⲿⲉⲧ ⲕⲟⲏⲧⲣⲟⲗυⲣⲟⲃⲁⲧь. ⲃ ⲇⲁⲏⲏыύ ⲙⲟⲙⲉⲏⲧ ⲏⲁⲭⲟⲿⲩⲥь ⲏⲁ ⲥⲁⲙⲟⲥⲧⲟяⲧⲉⲗьⲏⲟύ ⲡⲥυⲭⲟⲧⲉⲣⲁⲡυυ, ⲡⲣυⲏυⲙⲁю ⲕⲩⲣⲥ ⲁⲏⲧυⲇⲉⲡⲣⲉⲥⲥⲁⲏⲧⲟⲃ (ⲏⲟ ⲡⲗⲁⲏυⲣⲩю ⲥⲙⲉⲏυⲧь ⲡⲣⲉⲡⲁⲣⲁⲧ, υ ⳝⲟⲗьⲱⲉ ⲏⲁⲇⲉюⲥь ⲏⲁ ⲧⲣⲁⲏⲕⲃυⲗυⳅⲁⲧⲟⲣы). ⲥυⲙⲡⲧⲟⲙⲁⲙυ ⲡⲣⲗ яⲃⲗяⲉⲧⲥя ⲏⲉⲥⲧⲁⳝυⲗьⲏⲟⲥⲧь🐈, υⲙⲡⲩⲗьⲥυⲃⲏⲟⲥⲧь🐱, "ⳡⲉⲣⲏⲟ-ⳝⲉⲗⲟⲉ ⲙыⲱⲗⲉⲏυⲉ"🐈, ⲧⲣⲩⲇⲏⲟ ⲕⲟⲏⲧⲣⲟⲗυⲣⲩⲉⲙⲁя ⲁⲅⲣⲉⲥⲥυя🐈. я эⲧⲟ ⲏⲉ ⲕⲟⲏⲧⲣⲟⲗυⲣⲩю, υ ⲡⲣⲟⲥьⳝⲁ ⲏⲁ ⲙⲉⲏя ⲏⲉ ⳅⲗυⲧьⲥя ⳅⲁ ⲫⲁⲕⲧ ⲡⲉⲣⲉⲟⳝⲩⲃⲁⲏυύ υⲗυ ⲁⲅⲣⲉⲥⲥυⲃⲏыⲙ ⲟⲧⲃⲉⲧⲁⲙ ⲭⲉύⲧⲣⲁⲙ! 🐈 ⲧⲁⲕⲿⲉ, ⲏυ ⲥⲙⲟⲧⲣя ⲏⲁ ⲫⲁⲕⲧ ⳡⲧⲟ я ⲥⲟⲉⲃыύ - я ⲗюⳝⲗю ⳡⲉⲣⲏыύ + ⲧⲩⲁⲗⲉⲧⲏыύ юⲙⲟⲣ, ⲧⲁⲕⲿⲉ ⲟⳝⲟⲿⲁю ⲥⲁⲙⲟυⲣⲟⲏυю. ⲡⲟ ⲟⲧⲏⲟⲱⲉⲏυю ⲕ ⲥⲁⲙⲟⲙⲩ ⲥⲉⳝⲉ я ⲙⲟⲅⲩ υⲥⲡⲟⲗьⳅⲟⲃⲁⲧь ⲟⲥⲕⲟⲣⳝυⲧⲉⲗьⲏыⲉ ⲥⲗюⲣυպⲁ. ⲧⲁⲕⲿⲉ, я ⲟⲧⲕⲣыⲧыύ ⳝыⲃⲱυύ ⲏⲁⲣⲕⲟⲙⲁⲏ, υ ⳅⲁⲏυⲙⲁюⲥь ⲁⲏⲧυ ⲡⲣⲟⲡⲁⲅⲁⲏⲇⲟύ ⲏⲁⲣⲕⲟⲧυⲕⲟⲃ😴, ⲣⲁⲥⲥⲕⲁⳅыⲃⲁя ⲡⲣⲟ ⲡⲟⲥⲗⲉⲇⲥⲧⲃυя ⳅⲁⲃυⲥυⲙⲟⲥⲧυ. ⲃⲥⲉ ⲙⲟυ ⲡⲟⲥⲧы ⲏⲉ ⳝыⲗυ ⲥ цⲉⲗью ⲕⲟⲅⲟ ⲧⲟ ⲟⳝυⲇⲉⲧь, ⲁ ⲥⲟⲃⲡⲁⲇⲉⲏυя ⲥⲗⲩⳡⲁύⲏы. ⲡⲣⲟⲥьⳝⲁ ⲏⲉ ⲃⲟⲥⲡⲣυⲏυⲙⲁⲧь ⳅⲁ ⲥⲃⲟύ ⲥⳡⲉⲧ!

☺️🥬🥬🥬🥬🥬🥬🥬🥬🥬🎀 🖤🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🖤 🌟 🖤Меня зовут Оскар (причина смены имени - триггерное прошлое), я 20
☺️🥬🥬🥬🥬🥬🥬🥬🥬🥬🎀 🖤🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️🖤 🌟 🖤Меня зовут Оскар (причина смены имени - триггерное прошлое), я 20.06.2009(17 y.e).👼 Мой точный рост неизвестен, но от 163 до 165, в данный момент вес составляет где то 45кг.🖤 🌟💫🌨️🌨️🌨️🌨️🌨️✨🪽 🖤В этом канале будет - научные факты и исследования касаемо интерсексуальности, трансгендерности, психиатрии, эндокриннологии, мои эстетичные фото и липсинги, мои творческие работы, редко тейки. 🌧️💫🌨️🌨️🅱️🅱️🅱️🌨️🌨️✨🌧️ 🦋🪽Я состою в субкультуре готов, и моими любимыми группами являются: scary biches, sisters of mercy, siouxsie and banshees, bauhaus, the cure, ultra sunn, lebanon hanover, christian death. Слушаю такие жанры, как готик рок, пост панк, фолк металл и джаз. У меня много фандомов, а также хобби. Я люблю медицину и психологию, люблю лепить из глины, играть на флейте, писать стихи, рисовать, кастомить одежду. 🤍𓍯𓂃𓏧🌟⋆·˚ ༘ *🌟 Я являюсь открытым бисексуалом, но в данный момент не ищу отношений. У меня есть кошка и рыбки, и я очень люблю экзотических животных (мечтаю о тарантуле). Я метис (азиат + европеец). Ношу вик-готику, ню готику, ангелкор, глитчкор, лузеркор. (Пока это не трогай я щас шрифт поменяю и ещё эмодзи найду)

Господи, это такой милый детёныш!! 😭 Она очень интересно рассказывает, и мне захотелось попробовать сосиски с разными соусами

Я понял что хочу изменить имя, тк имя "Лёша" меня триггерит, и напоминает плохое прошлое. Как вы отнесетесь к тому, что я поменяю имя? (Пс: оно не русское)
Anonymous voting

Блять почему не отправилось
Блять почему не отправилось

Два щитпостера
+1
Два щитпостера

Я решил почистить тгк, потому что я хочу поменять аудиторию, контент и подачу. Мои ошибки в том, что я импульсивно рассказывал много личного, и это отталкивает. Не интересно 1400 человек слушать, когда я поссал, посрал, что у меня там встало и тд. Это треш контент Также я делал много субъективных тейков, и большинство из них токсичны и сомнительны. Свои какие либо субъективные высказывания нужно во первых фильтровать, во вторых выкладывать их редко. Проще говорить какие либо объективные факты, и проверять достоверность этих фактов прежде чем как запостить. Потому что, объективный и доказанный факт попросту невозможно оспорить. Какое либо субъективное мнение будут все оспаривать, что может провоцировать конфликты и хейт

И мб у меня багает, либо нихуя не удалилосб

Я хотел почистить тгк, нажал удалить все посты. Но, я старые посты ещё вижк

Вы видите тут посты?
Anonymous voting

Да вы заебете