es
Feedback

¡No caigas en manos de tramposos! Telemetrio encuentra y marca estos canales 👉 Si quieres ver la etiqueta, suscríbete

روایتگر بازار دارو | Moment

روایتگر بازار دارو | Moment

Ir al canal en Telegram

تحلیل داده محور بازار دارو و مکمل ایران ▪️ گزارش‌های تخصصی بازار — رایگان ▪️ تحلیل هفتگی بازار ایران ▪️ اخبار روزانه صنعت داروی جهان مستقل، غیرتبلیغاتی، مبتنی بر داده

Mostrar más
El país no está especificadoLa categoría no está especificada
466
Suscriptores
Sin datos24 horas
+227 días
+2830 días

Cargando datos

Canales Similares
Sin datos
¿Algún problema? Por favor, actualice la página o contacte a nuestro gerente de soporte.
Nube de Etiquetas
Sin datos
¿Algún problema? Por favor, actualice la página o contacte a nuestro gerente de soporte.
Menciones Entrantes y Salientes
---
---
---
---
---
---
Atraer Suscriptores
nov '26
noviembre '26
+9
en 1 canales
octubre '26
+391
en 1 canales
Get PRO
septiembre '260
en 2 canales
Get PRO
agosto '26
+68
en 2 canales
Fecha
Crecimiento de Suscriptores
Menciones
Canales
05 noviembre0
04 noviembre0
03 noviembre+1
02 noviembre+6
01 noviembre+2
Publicaciones del Canal
💊 تأیید کاربرد جدید یک داروی بیولوژیک برای درمان آرتریت پسوریاتیک! سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی Ilumya (Tildrakizum
💊 تأیید کاربرد جدید یک داروی بیولوژیک برای درمان آرتریت پسوریاتیک! سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی Ilumya (Tildrakizumab) شرکت Sun Pharma را برای درمان بزرگسالان مبتلا به آرتریت پسوریاتیک فعال تأیید کرد. 🔬 نتایج مطالعات فاز سوم: 🔹 در تحلیل تجمیعی دو مطالعه، ۳۸٫۸٪ بیماران دریافت‌کننده دارو در هفته ۲۴ به پاسخ ACR20 دست یافتند؛ در مقایسه با ۲۴٫۴٪ در گروه دارونما. 🔹 نتایج ایمنی با پروفایل شناخته‌شده دارو هم‌خوانی داشت و سیگنال ایمنی جدیدی گزارش نشد. 🧬 مکانیسم اثر چیست؟ داروی Tildrakizumab یک آنتی‌بادی مونوکلونال است که با مهار انتخابی اینترلوکین ۲۳، مسیرهای التهابی دخیل در بیماری را هدف قرار می‌دهد. 📊 چرا مهم است؟ این تأییدیه، کاربرد دارویی را که پیش‌تر برای پسوریازیس پلاکی استفاده می‌شد، به درمان آرتریت پسوریاتیک گسترش می‌دهد. 💡 نکته کلیدی BD توسعه اندیکاسیون‌های جدید برای داروهای موجود، یکی از مسیرهای گسترش بازار و افزایش ارزش تجاری محصولات دارویی است؛ بدون آنکه لزوماً به توسعه یک مولکول کاملاً جدید نیاز باشد.

2
📈 ارزش‌گذاری احتمالی ۵۰۰ میلیون دلاری یک برند مکمل! براساس گزارش خبرگزاری Reuters، شرکت آمریکایی Rho Nutrition در حال بررسی
📈 ارزش‌گذاری احتمالی ۵۰۰ میلیون دلاری یک برند مکمل! براساس گزارش خبرگزاری Reuters، شرکت آمریکایی Rho Nutrition در حال بررسی فروش احتمالی کسب‌وکار خود با ارزش‌گذاری بیش از ۵۰۰ میلیون دلار است. 💊 چه چیزی این برند را جذاب کرده است؟ 🔹 تأسیس در سال ۲۰۲۲ و درآمد پیش‌بینی‌شده حدود ۲۰۰ میلیون دلار در سال ۲۰۲۶ 🔹 تمرکز بر مکمل‌های مایع و فرمولاسیون‌های لیپوزومی 🔹 سبد محصولات در حوزه سلامت سلولی، پوست و مو، مغز و سلامت هورمونی 📊 چرا مهم است؟ این خبر در ادامه افزایش فعالیت‌های خریدوفروش شرکت‌ها در صنعت مکمل منتشر شده است. رشد تقاضا برای محصولات سلامت‌محور و تمایل سرمایه‌گذاران به برندهای دارای رشد سریع، توجه به این صنعت را افزایش داده است. 💡 نکته کلیدی BD در ارزش‌گذاری برندها علاوه بر درآمد فعلی، رشد آینده، سودآوری و قدرت برند اهمیت دارند. نکته مهم‌تر اینکه تمایز در فرمولاسیون، به‌تنهایی مزیت رقابتی پایدار ایجاد نمی‌کند؛ این تمایز باید به تقاضای واقعی، رشد فروش و سودآوری قابل‌اتکا تبدیل شود. 📌 مذاکرات فروش هنوز در مراحل اولیه است و معامله‌ای نهایی نشده است.
1 636
3
🧬 نتایج چشمگیر یک داروی دوهدفه در درمان سرطان ریه! شرکت‌های Bristol Myers Squibb و SystImmune نتایج مطالعه فاز سوم داروی تحق
🧬 نتایج چشمگیر یک داروی دوهدفه در درمان سرطان ریه! شرکت‌های Bristol Myers Squibb و SystImmune نتایج مطالعه فاز سوم داروی تحقیقاتی Izalontamab Brengitecan را در بیماران مبتلا به سرطان ریه دارای جهش EGFR منتشر کردند. 🔬 نتایج مطالعه چه می‌گویند؟ 🔹 میانه بقای بدون پیشرفت بیماری با داروی جدید ۱۱٫۱ ماه بود؛ در مقایسه با ۵٫۷ ماه در گروه شیمی‌درمانی. 🔹 خطر پیشرفت بیماری یا مرگ به‌صورت نسبی ۶۰٪ کاهش یافت. 🔹 نرخ پاسخ عینی به درمان نیز ۶۰٫۲٪ بود؛ درحالی‌که در گروه شیمی‌درمانی به ۳۴٫۵٪ رسید. 🧬 مکانیسم اثر چیست؟ داروی جدید یک ترکیب آنتی‌بادی متصل به دارو (ADC) است که با شناسایی هم‌زمان گیرنده‌های EGFR و HER3، ماده سیتوتوکسیک را به سلول‌های سرطانی منتقل می‌کند. 📊 چرا مهم است؟ این نتایج، ظرفیت نسل جدید ADCهای دوهدفه را برای درمان بیمارانی نشان می‌دهد که گزینه‌های درمانی محدودی پس از مقاومت به درمان‌های قبلی دارند. 📌 دارو همچنان تحقیقاتی است و داده‌های بقای کلی هنوز نهایی نشده‌اند.
1 556
4
🧠 کاهش پلاک‌های آمیلوئید بدون بهبود شناخت؛ شکست یک داروی جدید آلزایمر! شرکت Acumen Pharmaceuticals نتایج مطالعه فاز دوم دارو
🧠 کاهش پلاک‌های آمیلوئید بدون بهبود شناخت؛ شکست یک داروی جدید آلزایمر! شرکت Acumen Pharmaceuticals نتایج مطالعه فاز دوم داروی تحقیقاتی Sabirnetug را در ۵۴۲ بیمار مبتلا به آلزایمر اولیه اعلام کرد. 🔬 نتایج چه می‌گویند؟ 🔹 دارو در هر دو دوز بررسی‌شده، میزان پلاک‌های آمیلوئید مغز را به‌طور معناداری کاهش داد. 🔹 بااین‌حال، پس از ۱۸ ماه، هیچ‌یک از دوزها نتوانستند افت شناختی و عملکردی بیماران را نسبت به دارونما به‌طور معناداری کاهش دهند. 🔹 شرکت در پی این نتایج، تصمیم به توقف توسعه بالینی دارو گرفت. 📊 چرا مهم است؟ این مطالعه یکی از چالش‌های مهم توسعه دارو را نشان می‌دهد: بهبود یک نشانگر زیستی، لزوماً به معنای ایجاد منفعت بالینی برای بیمار نیست. این موضوع در بیماری پیچیده‌ای مانند آلزایمر اهمیت ویژه‌ای دارد؛ جایی که ارتباط میان تغییرات پاتولوژیک و پیامدهای بالینی همچنان موضوع تحقیقات گسترده است.
2 309
5
🧬لانجویتی؛ رقابت میلیارددلاری برای افزایش طول عمر سالم انسان ❓آیا علم می‌تواند روند پیری را کند کند یا بازار محصولات ضدپیری جلوتر از شواهد علمی حرکت می‌کند؟ 🎙 در این قسمت از Moment بررسی می‌کنیم: 🔹 اندازه بازار جهانی Longevity و روند سرمایه‌گذاری در آن 🔹 فناوری‌های نوظهور؛ از مکمل‌های NAD⁺ تا داروهای Senolytic 🔹 شرکت‌های پیشرو و رقابت برای توسعه درمان‌های مرتبط با پیری 🔹 فاصله میان ادعاهای تجاری و شواهد بالینی افزایش طول عمر 🔹 فرصت‌های جدید برای صنعت داروسازی و مکمل‌ها 🎧 روایتی از بازاری که می‌خواهد نه‌فقط به طول زندگی، بلکه به سال‌های سالم آن اضافه کند.
1 193
6
💊 سرمایه‌گذاری ۶۰۰ میلیون دلاری برای توسعه دارو با کمک هوش مصنوعی! شرکت Formation Bio از راه‌اندازی یک صندوق سرمایه‌گذاری ۶۰
💊 سرمایه‌گذاری ۶۰۰ میلیون دلاری برای توسعه دارو با کمک هوش مصنوعی! شرکت Formation Bio از راه‌اندازی یک صندوق سرمایه‌گذاری ۶۰۰ میلیون دلاری خبر داد که هدف آن تسریع توسعه داروهای تحقیقاتی با استفاده از هوش مصنوعی است. 📊 برنامه این شرکت چیست؟ 🔹 خرید یا دریافت امتیاز توسعه ۱۰ تا ۱۵ پروژه دارویی طی ۳ تا ۵ سال آینده. 🔹 تمرکز بر داروهای مراحل بالینی فاز اول و دوم. 🔹 استفاده از هوش مصنوعی و زیرساخت مشترک برای بهینه‌سازی مطالعات بالینی و کاهش هزینه‌های توسعه. 🔹 ایجاد شرکت‌های مستقل برای هر پروژه و بررسی فرصت همکاری با شرکت‌های بزرگ داروسازی پس از دستیابی به نتایج بالینی ارزشمند. 💡 چرا مهم است؟ یکی از چالش‌های صنعت داروسازی، کمبود منابع مالی و ظرفیت اجرایی برای توسعه تمام مولکول‌های امیدوارکننده است. شرکت Formation Bio تلاش می‌کند با ترکیب سرمایه‌گذاری مستقیم روی دارایی‌های دارویی و استفاده از هوش مصنوعی، مدل متفاوتی برای عبور از این محدودیت ارائه دهد.
2 416
7
💊 داروی نسل جدید Lilly در مطالعه فاز سوم از Ozempic پیشی گرفت! شرکت Eli Lilly نتایج یک مطالعه فاز سوم را منتشر کرد که در آن
💊 داروی نسل جدید Lilly در مطالعه فاز سوم از Ozempic پیشی گرفت! شرکت Eli Lilly نتایج یک مطالعه فاز سوم را منتشر کرد که در آن داروی تحقیقاتی Retatrutide با داروی Ozempic در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ مقایسه شده است. 🔬 نتایج پس از ۸۰ هفته: 🔹 کاهش متوسط HbA1c با رتاتروتاید ۲٫۲ واحد درصد و با اوزمپیک ۱٫۸ واحد درصد بود. 🔹 بیماران دریافت‌کننده دوز ۱۲ میلی‌گرمی رتاتروتاید به‌طور متوسط ۴۷٫۴ پوند وزن کم کردند؛ در مقایسه با ۲۰٫۹ پوند در گروه اوزمپیک ۲ میلی‌گرمی. 🧬 چه چیزی این دارو را متفاوت می‌کند؟ رتاتروتاید یک آگونیست سه‌گانه گیرنده‌های GLP-1، GIP و Glucagon است که با اثر هم‌زمان بر مسیرهای تنظیم اشتها، قند خون و متابولیسم انرژی توسعه یافته است. 📊 چرا مهم است؟ این نتایج می‌تواند جایگاه آگونیست‌های سه‌گانه را در نسل آینده درمان‌های دیابت و چاقی تقویت کند. 📌 داروی رتاتروتاید همچنان تحقیقاتی است و هنوز مجوز عرضه ندارد. @Moment_pharma
2 054
8
💊 تأیید نخستین داروی مهارکننده فاکتور XIa در جهان! شرکت Bayer اعلام کرد داروی Asundexian (Sunharbo) موفق به دریافت تأییدیه س
💊 تأیید نخستین داروی مهارکننده فاکتور XIa در جهان! شرکت Bayer اعلام کرد داروی Asundexian (Sunharbo) موفق به دریافت تأییدیه سازمان دارویی چین برای کاهش خطر سکته مغزی مجدد در گروه مشخصی از بیماران شده است. 🔬 نتایج مطالعه فاز سوم چه می‌گویند؟ در مطالعه OCEANIC-STROKE با مشارکت ۱۲٬۳۲۷ بیمار: 🔹 میزان سکته ایسکمیک در گروه دریافت‌کننده دارو ۶٫۲٪ بود؛ در مقایسه با ۸٫۴٪ در گروه کنترل. 🔹 خطر سکته ایسکمیک با افزودن این دارو به درمان ضدپلاکتی، ۲۶٪ کاهش نسبی داشت. 🔹 میزان خون‌ریزی در دو گروه مشابه گزارش شد. 🧬 مکانیسم اثر چیست؟ داروی Asundexian با مهار انتخابی فاکتور انعقادی XIa، تشکیل لخته‌های پاتولوژیک را کاهش می‌دهد؛ با هدف پیشگیری از ترومبوز بدون افزایش قابل‌توجه خطر خون‌ریزی. 📊 چرا مهم است؟ این تأییدیه، نخستین ورود یک مهارکننده فاکتور XIa به بازار دارویی جهان محسوب می‌شود و می‌تواند مسیر تازه‌ای در توسعه درمان‌های ضدترومبوتیک ایجاد کند.
2 093
9
🌿 آشواگاندا؛ از یک گیاه سنتی تا بازاری میلیارددلاری! ❓ چه عواملی باعث رشد چشمگیر بازار جهانی آشواگاندا شده‌اند؟ 🎙 در این گزارش صوتی مومنت می‌شنوید: 🔹 بررسی اندازه بازار و پیش‌بینی رشد تا سال ۲۰۳۰ 🔹 عوامل کلیدی رشد تقاضای جهانی 🔹 تغییر روند بازار 🔹 بررسی بازارهای پیشرو و چشم‌انداز جغرافیایی 🔹 چالش‌های نظارتی و فرصت‌های توسعه محصول @Moment_pharma📌
2 055
10
📊 چگونه داروهای لاغری، بازار محصولات پروتئینی را تغییر می‌دهند؟ گسترش مصرف داروهای کاهش وزن از گروه GLP-1، تنها بازار داروسازی را متحول نکرده؛ بلکه الگوی خرید و مصرف مواد غذایی را نیز تغییر داده است. این داروها با کاهش اشتها و دریافت کالری، توجه مصرف‌کنندگان را به تأمین پروتئین کافی و حفظ توده عضلانی در طول کاهش وزن جلب کرده‌اند. 🔬 ۱. تغییر رفتار مصرف‌کنندگان براساس نظرسنجی مؤسسه Boston Consulting Group: 🔹 مصرف‌کنندگان داروهای GLP-1 پیش‌بینی می‌کنند هزینه خرید مواد غذایی پرپروتئین خود را ۱۱٪ افزایش دهند. 🔹 این افراد همچنین انتظار دارند هزینه خرید مکمل‌های پروتئین، فیبر و کلاژن را حدود ۲۰٪ افزایش دهند. از سوی دیگر، گزارش Circana نشان می‌دهد ۴۸٪ از بزرگسالان آمریکایی به دنبال افزایش پروتئین در رژیم غذایی خود هستند؛ رقمی که نسبت به سال قبل ۷ واحد درصد افزایش داشته است. 🏭 ۲. شرکت‌ها چگونه به این تغییر پاسخ داده‌اند؟ افزایش تقاضا باعث شده تولیدکنندگان، پروتئین را به دسته‌های متنوع‌تری از محصولات اضافه کنند. برای مثال: 🔹 فروشگاه زنجیره‌ای Aldi، محصولات جدیدی مانند پنکیک‌های پروتئینی را معرفی کرده است. 🔹 شرکت Folgers نیز برای عرضه قهوه فوری غنی‌شده با پروتئین در فروشگاه‌های Walmart برنامه‌ریزی کرده است. 🔹 شرکت Danone علاوه بر محصولات پروتئینی موجود، در حال توسعه فرآورده‌هایی است که پروتئین را با مواد مغذی دیگری مانند فیبر ترکیب می‌کنند. 🔍 ۳. رشد تقاضا، همراه با افزایش حساسیت مصرف‌کنندگان نکته جالب گزارش Reuters این است که افزایش تقاضا لزوماً به معنای پذیرش تمام محصولات دارای برچسب «High Protein» نیست. طبق داده‌های NielsenIQ: 🔹 استفاده از اپلیکیشن‌های بررسی ارزش تغذیه‌ای محصولات، از حدود ۱۷٪ به ۲۵٪ رسیده است. 🔹 حدود یک‌سوم پاسخ‌دهندگان معتقدند صنعت غذا در تبلیغ پروتئین اغراق می‌کند. مصرف‌کنندگان بیش از گذشته به میزان واقعی پروتئین در هر وعده، اندازه وعده، کالری، قند و ترکیبات محصول توجه می‌کنند. حتی اختلافی حقوقی میان Danone و Chobani بر سر نحوه نمایش میزان پروتئین محصولات شکل گرفته است. 💡 ۴. فرصت تجاری برای صنعت مکمل و تغذیه از منظر Business Development، این روند می‌تواند زمینه‌ساز توسعه محصولات تغذیه‌ای متناسب با نیاز مصرف‌کنندگان داروهای کاهش وزن باشد؛ از جمله مکمل‌های پروتئینی، فرآورده‌های حاوی فیبر و محصولات تغذیه‌ای با حجم مصرفی کمتر. اما موفقیت در این بازار صرفاً با افزودن پروتئین به فرمولاسیون به دست نمی‌آید. میزان و کیفیت پروتئین، تراکم مواد مغذی، تحمل گوارشی، قیمت و شفافیت برچسب محصول می‌توانند در ایجاد تمایز رقابتی نقش داشته باشند. 📌 نکته کلیدی BD گاهی رشد یک بازار دارویی، فرصت‌های تجاری مهمی در صنایع مجاور ایجاد می‌کند. رشد مصرف داروهای GLP-1 نمونه‌ای از این پدیده است؛ جایی که تغییر رفتار بیماران، تقاضا برای محصولات غذایی و تغذیه‌ای را نیز تحت تأثیر قرار داده است. البته افزایش مصرف پروتئین برای همه افراد ضروری نیست و محصولات غنی‌شده نیز صرفاً به دلیل داشتن پروتئین بیشتر، لزوماً سالم‌تر نیستند. @Moment_pharma
265
11
📈 داروهای لاغری، بازار محصولات پروتئینی را داغ کردند! گسترش مصرف داروهای کاهش وزن مانند Ozempic و Mounjaro، علاوه بر صنعت دا
📈 داروهای لاغری، بازار محصولات پروتئینی را داغ کردند! گسترش مصرف داروهای کاهش وزن مانند Ozempic و Mounjaro، علاوه بر صنعت داروسازی، بازار مواد غذایی و محصولات پروتئینی را نیز تحت تأثیر قرار داده است. 📊 طبق گزارش Reuters: 🔹 مصرف‌کنندگان داروهای گروه GLP-1 انتظار دارند هزینه خرید مواد غذایی پرپروتئین خود را ۱۱٪ افزایش دهند. 🔹 حدود ۴۸٪ از بزرگسالان آمریکایی به دنبال افزایش پروتئین در رژیم غذایی خود هستند. 🔹 هم‌زمان، مصرف‌کنندگان حساسیت بیشتری به میزان واقعی پروتئین، ترکیبات و برچسب‌های تغذیه‌ای محصولات نشان می‌دهند. 💡 چرا مهم است؟ رشد بازار داروهای ضدچاقی، فرصت‌های تجاری جدیدی برای صنایع غذایی و مکمل‌های تغذیه‌ای ایجاد کرده است؛ اما صرف درج عبارت «پروتئین بالا» دیگر برای جلب اعتماد مصرف‌کنندگان کافی نیست. 🔎 در پست بعدی، تأثیر داروهای GLP-1 بر بازار پروتئین، تغییر رفتار مصرف‌کنندگان و فرصت‌های تجاری ناشی از آن را بررسی می‌کنیم. @Moment_pharma📌
2 313
12
🧬 تأیید نخستین داروی مبتنی بر فناوری Antisense برای هپاتیت B مزمن! سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی Hibsago (bepirovirs
🧬 تأیید نخستین داروی مبتنی بر فناوری Antisense برای هپاتیت B مزمن! سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی Hibsago (bepirovirsen) شرکت GSK را برای گروه مشخصی از بزرگسالان مبتلا به هپاتیت B مزمن تأیید کرد. 🔬 نتایج مطالعات فاز سوم B-WELL: 🔹 حدود ۱۹٪ بیماران پس از قطع درمان‌های ضدویروسی، حداقل ۲۴ هفته دارای HBV DNA و HBsAg غیرقابل‌شناسایی بودند. 🔹 در گروه کنترل، هیچ بیماری به این پیامد نرسید. 🧬 مکانیسم اثر چیست؟ داروی Bepirovirsen یک الیگونوکلئوتید آنتی‌سنس (ASO) است که با هدف قرار دادن RNA ویروس هپاتیت B، تولید پروتئین‌های ویروسی را کاهش می‌دهد. 📊 چرا مهم است؟ درمان‌های رایج هپاتیت B عمدتاً تکثیر ویروس را مهار می‌کنند و اغلب به مصرف طولانی‌مدت نیاز دارند. این دارو با مکانیسمی متفاوت، امکان دستیابی برخی بیماران به بهبودی عملکردی (Functional Cure) را فراهم می‌کند؛ یعنی کنترل پایدار ویروس بدون ادامه درمان. 📌 تأییدیه برای گروه مشخصی از بیماران بدون سیروز و همراه با درمان ضدویروسی موجود صادر شده است. دارو دارای هشدارهای جدی کبدی و کاهش پلاکت است. @moment_pharma📌
2 089
13
🧬 نتایج امیدوارکننده واکسن شخصی‌سازی‌شده سرطان در فاز سوم! شرکت‌های Moderna و Merck نتایج مطالعه فاز سوم واکسن Intismeran Au
🧬 نتایج امیدوارکننده واکسن شخصی‌سازی‌شده سرطان در فاز سوم! شرکت‌های Moderna و Merck نتایج مطالعه فاز سوم واکسن Intismeran Autogene را در بیماران مبتلا به ملانوما منتشر کردند. 🔬 نتایج کلیدی مطالعه با مشارکت ۱٬۱۳۷ بیمار: 🔹 ترکیب واکسن با داروی Pembrolizumab (Keytruda)، خطر عود سرطان یا مرگ را نسبت به درمان با Pembrolizumab به‌تنهایی ۴۲٪ کاهش داد. 🔹 بقای بدون عود در دو سال: ۸۲٫۲٪ در گروه ترکیبی در برابر ۷۰٪ در گروه کنترل. 🔹 خطر متاستاز یا مرگ نیز ۳۸٪ کاهش یافت. 🧬 مکانیسم اثر: این واکسن با شناسایی جهش‌های اختصاصی تومور هر بیمار، از فناوری mRNA برای تحریک پاسخ سلول‌های T علیه سرطان استفاده می‌کند. 📊 چرا مهم است؟ این نتایج می‌تواند یکی از پیشرفت‌های مهم در توسعه واکسن‌های درمانی شخصی‌سازی‌شده سرطان باشد. موفقیت این فناوری می‌تواند مسیر توسعه نسل جدیدی از درمان‌ها را هموار کند که به‌جای استفاده از یک فرمول یکسان برای همه بیماران، براساس ویژگی‌های مولکولی تومور هر فرد طراحی می‌شوند. 📌 این واکسن همچنان تحقیقاتی است و مجوز عرضه ندارد؛ داده‌های بقای کلی نیز هنوز نهایی نشده‌اند. 📌@moment_pharma
2 424
14
💊 در سال ۱۴۰۵ چه داروهایی به فهرست دارویی ایران اضافه شدند؟ | پارت دوم 📌@moment_pharma
💊 در سال ۱۴۰۵ چه داروهایی به فهرست دارویی ایران اضافه شدند؟ | پارت دوم 📌@moment_pharma
1 963
15
📊 آموزش| چرا ۶ ماه اول عرضه یک دارو اهمیت دارد؟ در صنعت داروسازی، چگونگی عرضه یک محصول به بازار (Product Launch) و عملکرد آن در ماه‌های نخست، از عوامل کلیدی در موفقیت تجاری و تعیین مسیر آینده آن محسوب می‌شوند. 🔬 گزارش IQVIA چه می‌گوید؟ مؤسسه IQVIA عملکرد تجاری عرضه داروهای نوآورانه را در هشت بازار بزرگ دارویی بررسی کرده است. یکی از مهم‌ترین یافته‌های این گزارش، اهمیت دوره شش‌ماهه ابتدایی پس از عرضه محصول است. 📈 نتایج بررسی: 🔹 به‌طور متوسط، تنها ۱۳٪ از عرضه‌ها توانسته‌اند بین ماه ششم و ماه بیست‌وچهارم، جایگاه عملکرد تجاری خود را حداقل دو دهک بهبود دهند. 🔹 حدود ۲۹٪ از عرضه‌ها حداقل یک دهک بهبود داشته‌اند؛ این گروه شامل بهبودهای کوچک و بزرگ است. 🔹 در مقابل، برای بخش عمده محصولات، جایگاه نسبی عملکرد تجاری پس از شش ماه نخست تغییر چشمگیری نکرده است. این یافته‌ها نشان می‌دهند که جبران یک شروع ضعیف، دشوار است؛ هرچند غیرممکن نیست. 💡 چه عواملی باعث Launch موفق می‌شوند؟ IQVIA سه عامل کلیدی را برجسته می‌کند: ۱. انگیزه بالای درمان (High Motivation to Treat) محصول باید ارزش درمانی معناداری ایجاد کند؛ مثلاً یک نیاز درمانی برآورده‌نشده را پاسخ دهد، نسبت به درمان‌های موجود مزیت داشته باشد یا برای گروه مشخصی از بیماران ارزش قابل‌توجهی ایجاد کند. ۲. تعامل مؤثر با ذی‌نفعان (Stakeholder Engagement) شناخت دقیق پزشکان، بیماران، پرداخت‌کنندگان و سایر ذی‌نفعان و ایجاد تعامل متناسب با نیازهای آن‌ها، از عوامل مهم موفقیت عرضه است. ۳. آمادگی نظام سلامت (Health System Readiness) حتی یک داروی نوآورانه ممکن است به دلیل محدودیت زیرساخت، مسیر درمان نامناسب، دشواری دسترسی یا مشکلات اجرایی، با استقبال کمتری مواجه شود. بنابراین، آمادگی بازار و نظام درمان باید پیش از عرضه محصول بررسی شود. 🏢 این یافته‌ها چه ارتباطی با Business Development دارند؟ در بسیاری از شرکت‌ها، فرآیند ارزیابی محصول جدید عمدتاً بر اندازه بازار، رشد فروش، تعداد رقبا و حاشیه سود متمرکز است. اما این گزارش یادآوری می‌کند که باید یک سؤال دیگر هم مطرح شود: آیا شرکت توانایی عرضه موفق و ایجاد تقاضای مؤثر برای این محصول را دارد؟ برای پاسخ، لازم است پیش از ورود محصول به Pipeline، مواردی مانند شناخت گروه بیمار، مسیر تجویز، مزیت رقابتی، ظرفیت سازمان و آمادگی تجاری بررسی شوند. 📌 نکته کلیدی Business Development انتخاب یک محصول جذاب، با توانایی عرضه موفق آن یکسان نیست. در تصمیم‌گیری برای توسعه سبد محصولات، علاوه بر جذابیت بازار و توجیه اقتصادی، باید قابلیت‌های شرکت برای ورود مؤثر به بازار نیز ارزیابی شوند. 📌@moment_pharma
2 196
16
💊 ۶ ماه اول؛ مهم‌ترین فرصت برای موفقیت تجاری یک داروی جدید؟ آیا یک محصول دارویی که عرضه موفقی نداشته، می‌تواند در ادامه مسیر
💊 ۶ ماه اول؛ مهم‌ترین فرصت برای موفقیت تجاری یک داروی جدید؟ آیا یک محصول دارویی که عرضه موفقی نداشته، می‌تواند در ادامه مسیر عملکرد خود را به‌طور چشمگیری بهبود دهد؟ 📊 طبق گزارش IQVIA، با بررسی عملکرد عرضه داروهای نوآورانه در هشت بازار بزرگ دارویی جهان، تنها ۱۳٪ از عرضه‌ها توانسته‌اند بین ماه ششم و ماه بیست‌وچهارم، بهبود قابل‌توجهی در جایگاه عملکرد تجاری خود ایجاد کنند. این یافته اهمیت Launch Excellence یا عرضه موفق محصول را نشان می‌دهد؛ مفهومی که فراتر از ورود یک دارو به بازار است و بر آمادگی بازار، برنامه‌ریزی پیش از عرضه و عملکرد ماه‌های ابتدایی تمرکز دارد. 🔎 اما چه عواملی باعث موفقیت یک Launch می‌شوند؟ و واحد Business Development چه نقشی در این فرآیند دارد؟ در ادامه این پست، مهم‌ترین یافته‌های این گزارش و کاربرد آن‌ها در صنعت داروسازی را بررسی می‌کنیم. 📌@moment_pharma
2 112
17
💊 داروی آسم، امید تازه‌ای برای درمان التهاب مزمن مری! شرکت‌های AstraZeneca و Amgen امروز نتایج کامل مطالعه فاز سوم CROSSING
💊 داروی آسم، امید تازه‌ای برای درمان التهاب مزمن مری! شرکت‌های AstraZeneca و Amgen امروز نتایج کامل مطالعه فاز سوم CROSSING را منتشر کردند که نشان می‌دهد داروی Tezspire (Tezepelumab) در درمان ازوفاژیت ائوزینوفیلیک (EoE) نتایج قابل‌توجهی داشته است. 🔬 نتایج مطالعه چه می‌گویند؟ در هفته ۲۴ درمان: 🔹 ۶۹٪ بیماران دریافت‌کننده دوز ۴۲۰ میلی‌گرم به بهبودی بافت‌شناختی التهاب مری رسیدند؛ در مقایسه با تنها ۳.۵٪ در گروه دارونما. 🔹 دوز ۲۱۰ میلی‌گرم نیز بهبودی بافتی حدود ۶۵٪ ایجاد کرد. 🔹 علاوه بر کاهش التهاب، شدت و دفعات اختلال در بلع (Dysphagia) نیز به‌طور معناداری بهبود یافت. 📊 چرا مهم است؟ ازوفاژیت ائوزینوفیلیک یک بیماری التهابی مزمن مری است که می‌تواند باعث دشواری بلع و گیرکردن غذا شود. نتایج این مطالعه نشان می‌دهد مهار TSLP می‌تواند فراتر از آسم، در درمان بیماری‌های التهابی دیگر نیز مؤثر باشد. این موفقیت همچنین نمونه‌ای از گسترش اندیکاسیون یک داروی بیولوژیک موجود و ایجاد فرصت‌های درمانی جدید است. 📌@moment_pharma
2 402
18
💊 پس از نزدیک به ۳۰ سال؛ نسل جدیدی از داروهای ضدتبخال تأیید شد! سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی خوراکی Hovilpri (Prite
💊 پس از نزدیک به ۳۰ سال؛ نسل جدیدی از داروهای ضدتبخال تأیید شد! سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی خوراکی Hovilpri (Pritelivir)، محصول شرکت ژاپنی Asahi Kasei Therapeutics، را برای درمان عفونت‌های مقاوم به درمان ویروس هرپس سیمپلکس (HSV) در گروه مشخصی از بزرگسالان دارای نقص ایمنی تأیید کرد. 🔬 چه چیزی این دارو را متمایز می‌کند؟ برخلاف داروهای متداول مانند آسیکلوویر، Pritelivir با مهار آنزیم Helicase-Primase از تکثیر ویروس جلوگیری می‌کند. 📊 نتایج فاز سوم: در مطالعه PRIOH-1، تا روز ۲۸ درمان: 🔹 ۶۳٪ بیماران دریافت‌کننده Pritelivir به بهبود کامل ضایعات رسیدند. 🔹 این میزان در گروه درمان‌های جایگزین ۳۴٪ بود. 💡 چرا مهم است؟ داروی Pritelivir نخستین درمان تأییدشده HSV با مکانیسم اثر جدید در نزدیک به سه دهه اخیر است. این تأیید نشان می‌دهد حتی در بازار داروهای قدیمی و تثبیت‌شده، نوآوری در مکانیسم اثر می‌تواند فرصت‌های درمانی و تجاری جدیدی ایجاد کند. 📌 تأیید دارو محدود به ضایعات پوستی‌ـ‌مخاطی HSV مقاوم به درمان‌های استاندارد در بزرگسالان دارای نقص ایمنی است. @moment_pharma📌
1 908
19
💊 چین رکورد شکست؛ ۱۳۹ میلیارد دلار قرارداد توسعه دارو در سال ۲۰۲۶! براساس گزارش Reuters، شرکت‌های بیوتکنولوژی چین از ابتدای
💊 چین رکورد شکست؛ ۱۳۹ میلیارد دلار قرارداد توسعه دارو در سال ۲۰۲۶! براساس گزارش Reuters، شرکت‌های بیوتکنولوژی چین از ابتدای سال ۲۰۲۶ تاکنون، بیش از ۱۳۹ میلیارد دلار قرارداد واگذاری حقوق توسعه و تجاری‌سازی دارو (Out-licensing) با شرکت‌های بین‌المللی منعقد کرده‌اند؛ رقمی که از مجموع ارزش قراردادهای سال ۲۰۲۵ نیز فراتر رفته است. 💰 اعداد چه می‌گویند؟ 🔹 ارزش کل قراردادها: ۱۳۹.۴ میلیارد دلار 🔹 مجموع پیش‌پرداخت‌ها در ۹ ماه نخست سال: حدود ۸ میلیارد دلار 🔹 میانگین ارزش هر قرارداد: نزدیک به ۷۰۰ میلیون دلار؛ بیش از ۱۰ برابر سال ۲۰۱۸! شرکت‌هایی مانند AstraZeneca، GSK و Novo Nordisk از خریداران حقوق توسعه داروهای نوآورانه چینی هستند. 📊 چرا مهم است؟ چین دیگر صرفاً قطب تولید مواد اولیه و داروهای ژنریک نیست؛ شرکت‌های آن به تأمین‌کنندگان مهم پروژه‌های نوآورانه برای Pipeline غول‌های داروسازی تبدیل شده‌اند. نکته جالب‌تر اینکه شرکت‌های چینی اکنون علاوه بر پیش‌پرداخت و پرداخت‌های مرحله‌ای، به دنبال دریافت سهام در شرکت‌های طرف قرارداد نیز هستند. @moment_pharma📌
2 811
20
💊 رقابت قرص‌های لاغری داغ‌تر شد؛ Eli Lilly یک قدم به بازار اروپا نزدیک‌تر شد! آژانس دارویی اروپا (EMA) در ۱۶ اکتبر اعلام کرد
💊 رقابت قرص‌های لاغری داغ‌تر شد؛ Eli Lilly یک قدم به بازار اروپا نزدیک‌تر شد! آژانس دارویی اروپا (EMA) در ۱۶ اکتبر اعلام کرد کمیته علمی این سازمان (CHMP)، صدور مجوز Foundayo (Orforglipron)، محصول Eli Lilly، را برای درمان چاقی و دیابت نوع ۲ پیشنهاد کرده است. ✅ این تصمیم به چه معناست؟ ارزیابی علمی دارو مثبت بوده، اما مجوز نهایی هنوز صادر نشده و تصمیم‌گیری بر عهده کمیسیون اروپاست. 🔬 چه چیزی Foundayo را متمایز می‌کند؟ 🔹 آگونیست خوراکی و غیرپپتیدی گیرنده GLP-1 🔹 بدون محدودیت خاص در زمان مصرف غذا و نوشیدنی 🔹 کاهش وزن حدود ۵ تا ۱۱ درصدی طی ۷۲ هفته در مطالعات بالینی 📊 چرا مهم است؟ رقابت Eli Lilly و Novo Nordisk در بازار میلیارددلاری GLP-1 دیگر فقط بر سر اثربخشی نیست؛ سهولت مصرف، قیمت، دسترسی و پوشش بیمه‌ای نیز نقش تعیین‌کننده‌ای در سهم بازار خواهند داشت. @moment_pharma📌
2 476