한미약품 IR 공식 채널

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 금일 일부 언론에서 보도된 북경한미 매출채권 관련 기사에 대하여, 내용 중 현재 상황에 대한 해석이 사실과 달리 과도하게 반영된 측면이 있어 안내드립니다. 북경한미의 매출채권은 호흡기 질환 관련 품목 비중이 높은 사업적 특성에 따라 연중 증가 후 연초에 회수되는 경향을 보이고 있습니다. 따라서, 통상적인 기업의 영업 계절성을 고려했을 때 특수한 상황이라고 보긴 어렵습니다. 또한, 기사 내 “미회수시 1,000억 비용 처리” 표현도 무리가 있습니다. 매출채권은 과거 평균 회수율을 고려하여 회계상 비용 처리를 하기에, 미회수채권이 모두 비용으로 상계되지 않으며, 내부적으로 모두 회수 가능할 것으로 보고 있습니다. 한미약품은 북경한미 매출채권 관련 사항에 대해 그룹 차원의 채권 관리 체계를 한층 강화하고 있으며, 회수 계획을 포함한 개선 방안을 면밀히 점검하는 등 근본적인 해결 방안을 도출한다는 방침입니다. 사실관계를 지속적으로 소통하며, 적합하지 않은 해석이 확산되지 않도록 노력하겠습니다. 감사합니다.

[북경한미 사업 현황] 북경한미는 1996년 설립 이후, 지난해 기준 매출 4,024억 원, 영업이익 777억 원을 기록하며, 중국 의약품 시장의 변동성 높은 환경 속에서도 안정적인 성장세를 이어가고 있습니다. 이를 바탕으로 북경한미는 2009년 이후 누적 배당금이 1,380억 원을 기록하며, 그룹 전반의 수익 구조 강화에 기여하고 있는 상황입니다. 특히, 설립 이후 축적해온 현지화 전략과 제품 경쟁력, BH3120 등 혁신신약 연구 역량 등은 북경한미의 경쟁력의 근간으로, 지속적인 성장과 단기 변동성에 대응하는 핵심으로 역할하고 있습니다. 1,000여 명에 이르는 영업사원을 바탕으로 중국 전역의 약 9,000여 개 병원과 20만 명 이상의 의료진 대상 영업 마케팅 네트워크도 북경한미만의 차별점입니다. 북경한미는 집중구매제도 등 중국 정부의 정책에 효과적으로 대응하며, 2030년 매출 6,000억 원 달성을 목표로 노력해 나간다는 방침입니다.

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품의 세계 최초 초저용량 3제 복합 항고혈압제 ‘아모프렐’이 유럽고혈압학회(ESH 2026)에서 임상적 이점을 주목받았습니다. 아모프렐은 암로디핀(Amlodipine), 로사르탄(Losartan), 클로르탈리돈(Chlorthalidone) 성분의 복합제로, 고혈압학회 가이드라인에서 ‘초저용량 단일제형복합제’라는 개념을 새롭게 정의한 글로벌 트렌드에 부합하는 약물입니다. 특히, 표준 용량 단일제 대비 우수한 혈압 강하 효과를 보이면서 부작용 증가 없이 안전성을 유지하여, 고혈압 치료 패러다임을 전환하고, 환자들의 건강관리에 기여하고 있습니다.   ✅ ESH 2026서 아모프렐 개발 근거가 된 메타분석 결과 발표 - APOLLO 2·3상 임상 포함 총 8건의 임상시험(1,972명) 결과 발표 - 표준 용량 단일제 대비 수축기혈압 3.7mmHg 추가 감소 효과 및 안전성 검증  - 위약 대비 수축기혈압 13.8mmHg, 이완기혈압 7.5mmHg 감소 및 혈압 조절률 2배 이상 개선   💡‘아모프렐’ : 고혈압 초기 치료의 패러다임 전환 - 최근 대한고혈압학회 2026 진료지침,'초저용량 단일제형복합제' 정의 - 아모프렐은 국내 유일, 세계 최초 초저용량(1/3 용량) 3제 복합제 - 혈압 강하 효과, 안전성 기반 고혈압 초기요법 새로운 치료 전략 주목 🎯 3제 항고혈압제 Family 한미약품은 아모프렐(1/3) → 아모프렐 고용량 (2/3) → 아모잘탄플러스 (3/3) 으로 이어지는 포트폴리오를 통해, 초저용량 병용요법부터 고용량 치료까지 고혈압 치료의 연속성을 확보하고, 유기적인 처방 흐름을 구축하고자 합니다.   📌 보도자료 바로가기

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 글로벌 학술지 Nature에서 한미약품을 ‘혁신 선도기업’으로 선정하고, 한미약품의 R&D 혁신성을 인정했습니다. 한미약품은 혁신 신약 개발 노력을 계속하며, 환자들에게 새로운 치료 가치를 제공할 수 있도록 노력한다는 방침입니다.   ✅ Nature Reviews Drug Discovery, 한미약품 ‘혁신 선도기업’ 선정    - 아시아, 신흥시장 주요 제약/바이오 기업 45개사 중       ‘Innovation Leaders(혁신 선도기업)*’ 그룹에 포함    - 한미약품, 최근 10년 평균 약 17% 수준 R&D 투자 유지하며,       혁신 신약 중심의 파이프라인과 글로벌 기술수출 성과 등      연구개발 투자 규모를 넘어선 혁신성 인정 결과    - "대사, 희귀질환을 핵심 연구 분야로 집중 육성하며  혁신 중심 기업으로 성공적으로 전환한 대표 사례"로 소개   ✅ 한미약품, 혁신 신약 개발 노력 강화 ‘환자들에게 신규 치료 가치 제공 최선’   - 매출의 두 자릿수 비중, 연구개발에 투자하며 혁신 신약 개발 집중   - 독자 플랫폼 기술, 오픈이노베이션 전략 기반 R&D 경쟁력 강화 계획   - ‘비만·대사, 항암, 희귀질환’ 등 환자들에게 새로운 치료 가치 제공 목표

* 평가 기준 : 2010년부터 2025년까지 15년간 매출 5억 달러 이상 제약바이오 기업의 연구개발 투자 비중과 임상 파이프라인 구성, 매출 등을 종합적으로 평가해 혁신 역량과 연구개발 생산성을 평가

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품이 키움증권과 함께 바이오벤처와 투자자를 연결하는 오픈이노베이션 행사를 개최합니다. 🧬 Hanmi × Kiwoom Bio Innovation Day ✅ 7월 15일 개최, 한미약품 × 키움증권 공동 주관 ✅ 바이오벤처·VC·PE·증권사 등 참여, 바이오 생태계 활성화 도모 ✅ 주요 구성 : - 바이오벤처 IR Pitch - 투자자와 1:1 IR 미팅 세션 운영 → 발표와 미팅을 연계, 실질적인 투자·협업 논의 ✅ 참여 기업 ▲딥카디오㈜ ▲㈜리파인 ▲㈜메디튤립 ▲㈜씨앤큐어 ▲㈜에어로바이오 ▲㈜에스엔이바이오 ▲㈜오디엔 ▲오토텔릭바이오㈜ ▲㈜포트래이 ▲㈜휴런 📌 보도자료 바로가기

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품의 3제 항고혈압제 'HCP1803-4(아모프렐 고용량)'이 임상 3상 시험계획(IND)에 대해 식약처 승인을 받았습니다.   🎯 3제 항고혈압제 Family HCP1803-4는 암로디핀(Amlodipine), 로사르탄(Losartan), 클로르탈리돈(Chlorthalidone) 성분의 복합제로,  한미약품이 지난해 8월 출시한 세계 최초 고혈압 초기요법 1/3 저용량 3제 복합제 '아모프렐'의 용량을 높인 치료제로 개발하고 있습니다.   한미약품은 아모프렐 (1/3) → 아모프렐 고용량 (2/3) → 아모잘탄플러스 (3/3) 으로 이어지는 포트폴리오를 통해 초저용량 병용요법부터 고용량 치료까지 고혈압 치료의 연속성을 확보하고, 유기적인 처방 흐름을 구축하고자 합니다.   💡 ‘아모프렐’ : 고혈압 치료 패러다임 전환 한미약품이 세계 최초로 출시한 아모프렐은 고혈압학회 가이드라인에서 ‘초저용량 단일제형복합제’라는 개념을 새롭게 정의한 글로벌 트렌드에 부합하는 약물입니다. 특히, 표준 용량 단일제 대비 우수한 혈압 강하 효과를 보이면서 부작용 증가 없이 안전성을 유지하여, 고혈압 치료 패러다임을 전환하고, 환자들의 건강관리에 기여하고 있습니다.   🔬 임상 3상 디자인 ▶️ 임상 대상 : 국내 본태성 고혈압 환자 256명 ▶️ 주요 평가 지표 : 10주 투여 후 평균 수축기혈압(sitSBP) 변화량과 기준의약품 'RLD2001-2' 비교 통한 비열등성 확인   📌 공시 바로가기 (DART 전자공시시스템)

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품은 글로벌 헬스케어 기업 오가논(Organon)과 말레이시아·필리핀 대상 복합제 3종 공급 계약을 체결했습니다. ✅ 공시 내용 요약 ▶️ 제품: 심혈관·호흡기 치료제 복합제 3종 ▶️ 지역: 말레이시아, 필리핀 ▶️ 계약기간: 2026.05.18 ~ 2036.05.17 ▶️ 계약규모: 약 527억원 (마일스톤 $1,075,000 + 향후 10년간 양사 합의 예상매출액 $34,088,924) 자세한 내용은 아래 공시를 참고해 주시기 바랍니다. 📌 공시 바로가기 (DART 전자공시시스템)

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품의 GLP-1 비만 신약 에페글레나타이드(Efpeglenatide)가 '당뇨병 치료제' 적응증 확장을 위한 국내 3상 임상시험 대상자 투약을 시작했습니다. 임상을 진행하며 혈당 조절 효과를 보다 명확하게 입증하고, '통합 대사질환 치료제'로서의 근거를 지속적으로 축적해 나갈 계획입니다. ✅ 임상 업데이트 ☑ 대상 : '메트포르민', 'SGLT-2 저해제' 투여時 혈당 조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨 환자 ☑ 설계 : '에페글레나타이드+메트포르민+SGLT-2 저해제' 병용의 혈당 조절 효과 평가 ☑ 현황 : Recruiting (첫 환자 등록 및 투약 개시) 🎯 에페글레나타이드(Efpeglenatide) 개요 ☑ 한미 독자 기술인 랩스커버리(LAPSCOVERY) 적용, 장기지속형 GLP-1 수용체 작용제 ☑ 약물을 서서히 흡수하는 특성(Slow Absorption)과 완만한 혈중 농도 프로파일(flat PK profile)을 특징으로 높은 안정성 확인 ☑ 비만 적응증 국내 품목 허가 신청 완료, 식약처 신속심사(GIFT) 지정, '26년 하반기 출시 목표 ☑ 한국인 비만 환자 대상 40주차 -9.75% 평균 체중 감량 효과 ☑ 인크레틴 계열(GLP-1) 약물 중 가장 우수한 심혈관/신장 질환 보호 가능성 확인 ☑ 랩스커버리 기반 최초 비만 신약, Slow Absorption 기술로 위장관계 부작용 부담 감소 자세한 내용은 한미약품 홈페이지 보도자료 참고 부탁드립니다. 📌보도자료 바로가기

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품이 ‘다우존스 베스트 인 클래스 코리아 지수’에 2년 연속 편입 됐습니다. DJBIC는 S&P Global의 기업지속가능성평가(CSA)를 기반으로 구성된 글로벌 지속가능성 지수로, ESG 요소를 종합 평가해 책임투자 및 의사결정 기준으로 활용됩니다. 이번 편입은 한미약품이 계속해서 노력하고 있는 환경·사회·지배구조 분야의 경영 성과가 글로벌 기준에서 인정받은 결과입니다. ✅ 장기적 경제·환경·사회적 기준 시총 상위 30% 이내 기업 ✅ 탄소중립·환경거버넌스, 의약품 접근성 강화 등 ESG 기준 충족 ✅ 최빈국·저소득 국가 특허 미출원 정책 시행, 의약품 접근성 제고 자세한 내용은 공식 홈페이지 보도 자료를 참고해 주시기 바랍니다. 📌 보도자료 바로가기

📢 한미약품 2026년 1분기 경영실적 안내 안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 2026년 1분기 '연결재무제표기준영업(잠정)실적'이 공시되었습니다. 전년 동기 파트너사 임상 시료 공급에 따른 일회성 기저효과가 있었지만, 로수젯 등 주요 제품의 성장과 중국 현지법인 북경한미약품의 호실적, 한미정밀화학 수익성 개선 등에 힘입어 견조한 성장세가 이어졌습니다. ✅ 2026년 1분기 주요 실적 (연결 기준) - 매출 3,929억원 (+0.5% YoY) - 영업이익: 536억원 (-9.1% YoY) - 당기순이익 511억원 (+14.4% YoY) - R&D 투자: 652억원 (매출액 대비 16.6%) ✅ 주요 자회사 실적 ▪️북경한미약품 - 매출 1,064억원 (+10.3% YoY) - 영업이익 236억원 (+107.7% YoY) ▪️한미정밀화학 - 매출 217억원 (-4.9% YoY) - 영업이익 9억원 (흑자전환 YoY) 자세한 내용은 공시 및 자사 IR자료를 참고해 주시기 바랍니다. 📌 공시 바로가기 (DART 전자공시시스템) 📌 실적 발표 자료 바로가기 (홈페이지 게재)

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품의 중증호중구감소증 치료* 바이오신약 ‘롤론티스(Rolontis, 성분명 에플라페그라스팀)’ 오토인젝터 제형이 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았습니다. 💡 오토인젝터 제형 확장의 의미 ✅ 환자 자가투여 편의성 개선 → 치료 순응도 제고 - 기존 프리필드시린지(PFS)에 바늘이 보이지 않는 오토인젝터 제형 추가 - 자가 투여 용이 → 병원 재방문 감소 → 실사용 환경 개선 - 환자 중심적 제형으로, 처방 및 매출 확대 가능성 기대 ✅ 국내 G-CSF 계열 치료제 중 첫 오토인젝터 도입 - 기존 국내 시장은 일반 주사제·PFS 중심 - 장기지속형 G-CSF 치료제 AI제형, '자가투여 편의성'기반 글로벌 시장 M/S 高 - 국내 환자에도 글로벌 기준에 맞는 선택지 제시 🧬 롤론티스 현황 ☑️ 한국의 33번째 신약 ☑️ 미국 FDA 허가를 획득한 국내 최초 항암 분야 바이오신약 ☑️ 미국 시장: ‘롤베돈(Rolvedon)’으로 판매 중, '25년 $68M(약 1천억원) 매출 기록 ☑️ 국내 시장: 가파른 성장 거듭하며 연간 100억원 이상 매출 발생 📌 참고 자료 롤론티스 오토인젝터 식약처 허가 정보

* 중증 호중구감소증은 항암화학요법 과정에서 발생하는 대표적인 부작용으로 감염 위험 증가, 치료 지연 등으로 이어질 수 있어 예방적 관리가 중요한 질환입니다. 롤론티스는 장기지속형 G‑CSF 계열 바이오신약으로, 화학요법 이후 3주 1회 투여하여 호중구 회복을 유도하도록 설계되었으며, 기존 G‑CSF(주 1회) 대비 투여 빈도 감소 및 치료 편의성이 특징입니다.

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미의 Best‑in‑class 비만 치료제 후보물질 HM15275의 비만 임상 2상 환자 모집이 완료되어 진행 상황을 공유드립니다. 현재 임상은 계획한 타임라인대로 순항 중이며, 이번 임상 2상을 통해 글로벌 Best-in-class 잠재력을 검증할 계획입니다. ✅ 임상 진행 업데이트 ☑️ 임상 대상 : 당뇨병을 동반하지 않은 비만·과체중 환자 ☑️ 환자 모집 상태 : Recruiting → Active, not recruiting (환자 모집 완료) ☑️ 환자 수 : 250명 → 267명(Actual) 🧬 HM15275 파이프라인 개요 ☑️ GLP‑1/GIP/GCG 삼중작용 기전*의 차세대 비만 치료제 후보물질 ☑️ 비만 적응증으로 미국 임상 2상 진행 중 ☑️ 임상 1상에서 약물과 관련된 심각한 부작용 및 중단 사례 없이 대부분 경증 수준의 위장관계 부작용만을 보이며 우수한 안전성 및 내약성 확인 ☑️ 전임상에서 글로벌 경쟁 동 계열 약물 比 약 10%p 더 강한 평균 체중 감소율과 상대적 근육량 보존 효과 확인 (비만 마우스 모델, 일 2회, 6주 투여) 🔗 ClinicalTrials.gov에서 임상 정보 확인하기 https://clinicaltrials.gov/study/NCT07205900?term=hm15275&viewType=Card&rank=2

* 삼중작용 비만치료제는 GLP-1 단일제인 위고비, GLP-1/GIP 이중작용제인 마운자로와 달리 글루카곤(GCG) 작용 기전이 추가된 약물입니다. 포만감 조절 뿐만 아니라 에너지 소비, 지질 대사 등에 관여하여 기존 약물 대비 더 큰 체중 감소와 함께 근육량을 상대적으로 보존하며, 체중감량의 질(Quality)을 강화했습니다.

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품은 다가오는 4월 17일 미국암연구학회(AACR)에 참가하여, 총 9건의 항암 비임상 연구 결과를 발표합니다. AACR 학회는 항암 분야의 초기 단계 연구를 중심으로 다루는 학회로, 한미약품은 ▲bioinformatics, ▲전사체 분석, ▲machine learning 등 데이터 기반 접근을 통해 글로벌 항암 연구 트렌드에 부합하는 연구 성과를 선보일 예정입니다.

🔬 HM101207 (SOS1) | KRAS 내성 극복 위한 최적의 병용 파트너 기존 KRAS 저해제의 낮은 반응률과 내성 문제를 해결하며, 특히 저산소 상태의 암세포 생존 유전자 조절 기전 확인 → G12C 및 RAS(ON) 저해제와의 병용 투여 시 강력한 항종양 시너지 입증, 임상적 우위 기대

🧬 p53 mRNA analog | AI와 전사체 분석을 통한 정밀 신약 개발 mRNA 기반 p53 복원 치료의 반응성 예측하는 머신러닝 모델 구축, 대규모 암 유전체 데이터 기반 최적의 적응증 및 병용전략 도출 → AI/BI 기술 활용해 전임상 to 임상 이행 효율 극대화한 신규 프레임워크 제시

🎯 EP300 degrader | 구조 기반 설계와 합성치사 전략의 결합 분자 동역학 시뮬레이션 기반 물질 개발, 자체 BI 프레임워크 구축, 머신러닝 모델 적용으로 최적의 암세포와 적응증 도출 → AI/BI 기반 효율적인 후보물질 도출 및 적응증 선별 전략으로 경쟁력 확보

📌주요 연구 초록 바로가기 👉 HM101207 (SOS1) 연구 초록 👉 p53 mRNA analog 연구 초록 👉 EP300 degrader 연구 초록

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품의 진통·소염 복합제 낙소졸(Naproxen/Esomeprazole)이 식품의약품안전처로부터 요통 치료 적응증을 추가 승인받았습니다. ✅ 동일 성분 복합제 중 유일한 요통 적응증 보유 ✅ 요통 환자 대상 임상 3상 진행… “통증 완화 효과 수치로 증명” ✅ 통증 감소와 더불어 위장관 보호 효과까지, 복합제 장점 확인 ✅ 고령화 시대, 관절염 넘어 다양한 근골격계 질환 관리 기여 한미약품은 낙소졸을 Blockbuster를 넘어서는 Flagship Product*로 육성 계획입니다. 더불어 매년 1건 이상의 ‘Flagship Product’를 출시하며 미충족 의료 수요에 대응하고, 제품 경쟁력 및 대표성 강화에 나선다는 목표입니다. 📌보도자료 바로가기 https://hanmi.co.kr/about/news-media/press/detail-3863.hm *한미 Flagship Product : 단순 매출 기준을 넘어 질환 및 시장, 환자 등의 측면에서 상징성과 의미를 지닌 핵심 품목

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미그룹은 주주 및 기업가치 제고를 목표로 자사주의 70%를 소각하는 주주총회 안건을 부의했습니다. 잔여 30%는 임직원 주식 보상 목적으로 활용 예정입니다. 1. 회사별 자사주 소각 예정 규모는 다음과 같습니다. ▪️ 한미사이언스 : 448,286주(0.66%) ▪️ 한미약품 : 85,316주(0.67%) ▪️ 제이브이엠 : 387,032주(3.2%) 자사주 소각은 오는 31일 각 사 정기 주주총회에서 관련 안건을 상정해 의결을 거친 뒤, 향후 이사회 결의를 통해 최종 확정될 예정입니다. 2. 회사별 현금배당 규모도 말씀드립니다. ▪️ 한미사이언스 주당 300원(시가배당률 0.79%) ▪️ 한미약품 주당 2,000원(시가배당률 0.40%) ▪️ 제이브이엠 주당 650원(시가배당률 2.5%) 한미그룹은 안정적인 재무구조를 기반으로 주주 신뢰를 강화하고 기업가치를 향상시킬 수 있도록 최선을 다할 계획입니다. 감사합니다. [보도자료] - 자사주 소각 : https://www.hanmi.co.kr/about/news-media/press/detail-3804.hm - 현금 배당 : https://www.hanmi.co.kr/about/news-media/press/detail-3803.hm

안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품 IR 텔레그램 공식 채널이 새롭게 오픈했습니다.📢 ▲한미약품 IR 공지, ▲실적 및 사업 현황, ▲주요 파이프라인 진행 현황 등 주요 정보들을 투명하고 정확하게 전달드릴 계획입니다. 회사의 공시와 공개 자료를 기반으로 소통 예정이니, 투자 판단에 참고해 주시길 부탁드립니다. 한미약품 IR 텔레그램 공식 채널에 많은 관심 부탁드립니다. 감사합니다. 📌 Telegram | t.me/Hanmipharm_official 📌 한미약품 홈페이지 | https://www.hanmi.co.kr