HLB그룹 IR/PR 공식채널

진양곤 HLB그룹 의장, 개인 법인 통해 HLB제넥스 지분 추가 매수 진양곤 HLB그룹 의장이 99%의 지분을 보유한 ‘에포케’가 지난 6일부터 14일까지 HLB제넥스 주식 20만7897주를 추가 매수했습니다. 이에 따라 에포케의 HLB제넥스 보유 주식은 53만4480주로 늘었습니다. 에포케는 올해 HLB이노베이션과 HLB테라퓨틱스 주식도 각각 21만8718주, 13만584주 매수한 바 있습니다. 진 의장은 올해 개인 명의로 6개 계열사 주식을 총 62차례에 걸쳐 122만4029주 매입하며 투자를 지속하고 있습니다. HLB그룹은 진양곤 의장의 끝없는 계열사 지분 매입이 성장 잠재력과 미래 가치에 대한 확신을 바탕으로 한 것으로, 책임경영 강화와 주주가치 제고 의지를 보여주는 행보라고 설명했습니다. 자세한 사항은 아래 기사를 참조 부탁드립니다. https://www.news1.kr/bio/pharmaceutical-bio/6320927

HLB파나진, OTS서 AOC 플랫폼 주요 기술 공개…PNA 차별화 전략 증명 HLB파나진이 미국 덴버에서 열린 ‘OTS 2026’에서 AOC 플랫폼의 핵심인 PNA 페이로드 최적화 기술에 관한 연구 결과를 발표했습니다. 이번 연구에서 PNA의 화학적 변형과 배치에 따라 치료 활성이 달라지는 것을 확인했습니다. 특히 일부 변형 PNA는 기존 핵산치료제 소재인 PMO와 비슷하거나 더 높은 활성을 보였으며, 암세포 실험에서도 우수한 세포사멸 효과를 확인했습니다. HLB파나진은 이번 연구를 통해 확보한 PNA 설계 기술과 데이터를 AOC 플랫폼에 적용해 표적별 최적의 페이로드를 개발하고, 이를 기반으로 신규 AOC 후보물질 발굴을 추진할 계획입니다. 자세한 사항은 아래 기사를 참조 부탁드립니다. https://view.asiae.co.kr/article/2026101409494191347

HLB바이오스텝, 50억원 규모 AI-NAMs 국책과제 참여…디지털 비임상 CRO 본격화 HLB바이오스텝이 50억원 규모의 AI-NAMs 국책과제에 참여하며 AI 기반 비임상 CRO 사업을 본격화합니다. 이번 과제는 미세생리시스템(MPS) 기반 데이터와 인공지능(AI)을 활용해 바이오의약품의 면역원성을 예측하는 디지털 비임상 평가 시스템을 개발하는 국가사업입니다. HLB바이오스텝은 사람의 면역세포를 활용한 기존 시험법을 표준화하고, MPS 및 AI 기반 평가 결과와 비교해 기술의 신뢰성과 정확도를 검증합니다. 최종적으로 실제 항체의약품을 대상으로 현장 적용 가능성을 확인할 계획입니다. 이를 바탕으로 면역원성 위험 예측부터 결과 검증, 보고서 작성까지 지원하는 디지털 비임상 CRO 서비스 모델을 구축할 방침입니다. 이번 과제에는 아론티어, 오송첨단의료산업진흥재단, 전남대학교, 유클리드소프트, 오가노이드사이언스 등이 공동 참여합니다. 자세한 사항은 아래 기사를 참조 부탁드립니다. https://www.mdtoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=618394

HLB그룹, 15일 ‘2026 HLB Group IR Day’ 개최 HLB그룹이 오는 15일 기관투자자와 애널리스트를 대상으로 통합 IR Day를 개최합니다. 이번 행사에는 그룹 10개 상장 계열사가 참여하며, HLB를 비롯한 5개 주요 계열사가 최근 사업 성과와 중장기 성장 전략을 발표합니다. 특히 HLB는 FDA 승인을 받은 담관암 신약 ‘리픽투’의 성과와 간암신약 허가 재신청 진행 상황, 향후 글로벌 성장 전략을 공유할 예정입니다. HLB이노베이션은 차세대 CAR-T와 HLB셀 인수 시너지, HLB테라퓨틱스는 RGN-259 미국 임상 3상 등 주요 사업 현황을 소개합니다. 발표 이후에는 10개 상장 계열사가 모두 참여하는 통합 Q&A를 통해 투자자들의 주요 관심 사항에 직접 답변할 예정입니다. HLB그룹은 첫 FDA 승인 신약이라는 결실을 넘어, 각 사업 영역에서 준비해 온 성장 기반을 다음 성과로 연결하기 위한 전략을 이번 IR Day에서 제시합니다. 자세한 내용은 아래 기사로 확인해 주세요. https://www.newsis.com/view/NISX20261012_0003822509

HLB, 간암 1차 치료제 FDA 허가 재신청 완료 HLB가 간암 신약의 FDA 승인에 다시 도전합니다. 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스와 중국 항서제약은 지난 9일(현지시간) 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법을 간암 1차 치료제로 승인받기 위한 NDA/BLA를 FDA에 재제출했습니다. 이번 재신청은 FDA와의 협의 및 최근 제조시설 실사 절차 마무리에 따라 진행됐습니다. 해당 병용요법은 글로벌 3상(CARES-310)에서 전체생존기간 중앙값(mOS) 23.8개월을 기록했습니다. 이는 현재까지 보고된 간암 1차 치료제 임상 결과 가운데 최장 수준입니다. HLB는 FDA와 긴밀히 협력해 허가 절차를 이어갈 계획입니다. 자세한 내용은 보도자료에서 확인해 주세요. https://www.dailypharm.com/user/news/343282?REFERER=NP

[HLB그룹] 현대요트, ‘2027 윈터 디스카운트’ 프로모션 실시 HLB그룹의 해양 레저 전문 계열사 현대요트가 최대 8%의 할인 혜택을 제공하는 ‘2027 윈터 디스카운트’ 프로모션을 오는 12월 20일까지 진행합니다. 이번 프로모션은 페레티(Ferretti), 퍼싱(Pershing), 리바(Riva), 프레스티지(Prestige), 엑세스(Excess) 등 글로벌 주요 요트 브랜드를 대상으로 진행됩니다. 기본 할인 5%에 특별 혜택 2%, 쇼케이스 파트너 혜택 1%를 추가해 최대 8%의 할인 혜택을 제공합니다. 현대요트는 이번 프로모션을 통해 고객들의 구매 부담을 낮추는 동시에 글로벌 프리미엄 브랜드의 국내 공급을 확대하고, 국내 해양 레저 시장의 저변을 넓혀 나갈 계획입니다. 자세한 사항은 아래 기사를 참조 부탁드립니다. https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=83872

HLB펩 스킨케어 브랜드 ‘랩센’, 루마니아 수출로 유럽시장 첫 진출 HLB펩의 프리미엄 더마 스킨케어 브랜드 ‘랩센(LABSENN)’이 루마니아 수출을 통해 유럽시장에 첫 진출합니다. 이번에 수출되는 제품은 ‘펩타이드 카밍 세럼’을 비롯해 ‘펩타이드 리페어 마이크로 버블 에센스’, ‘펩타이드 리페어 하이드라 선스크린’, ‘펩타이드 리페어 베리어 크림’ 등 총 4종입니다. HLB펩은 27년간 축적한 펩타이드 연구개발 역량과 독자 개발 소재를 기반으로 랩센의 해외 시장을 확대하고 있습니다. 회사는 이에 만족하지 않고 항염·두피·탈모 등 다양한 분야의 펩타이드 연구와 자체 파이프라인 개발도 지속할 계획입니다. 자세한 사항은 아래 기사를 참조 부탁드립니다. https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=83844

HLB 담관암 신약 ‘리라푸그라티닙’, 유럽 허가 본심사 착수 HLB의 담관암 신약 ‘리라푸그라티닙’이 미국 FDA 정식승인에 이어 유럽에서도 본격적인 허가 심사에 들어갔습니다. HLB 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 유럽의약품청(EMA)으로부터 리라푸그라티닙의 품목허가신청(MAA) 심사가 시작됐다는 통보를 받았습니다. 엘레바는 지난 9월 14일 FGFR2 융합 또는 재배열을 보유한 진행성·전이성 담관암 환자의 2차 치료제로 유럽 품목허가를 신청했습니다. 리라푸그라티닙은 지난 9월 23일 미국에서 ‘리픽투(LYRFIGTU)’라는 제품명으로 FDA 정식승인을 받았습니다. 엘레바는 올해 4분기 미국 출시와 함께 유럽 허가 및 암종불문 치료제로의 적응증 확대를 추진하고 있습니다. 자세한 내용은 아래 기사를 참조해주시기 바랍니다. https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=83798

진양곤 HLB그룹 의장, 개인 명의 이어 개인 법인 통해 계열사 지분 확대 진양곤 HLB그룹 의장이 개인 명의에 이어 개인 법인 ‘에포케’를 통해서도 그룹 계열사 지분을 확대했습니다. 에포케는 최근 HLB이노베이션 주식 21만8718주를 추가 매수하고, HLB테라퓨틱스 주식도 13만584주 추가 확보했습니다. 두 회사는 연내 주요 R&D 모멘텀을 앞두고 있습니다. HLB테라퓨틱스는 11월 RGN-259 글로벌 3상 톱라인 발표를, HLB이노베이션의 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스는 12월 ASH에서 SynKIR-310 임상 1상 중간 결과 공개를 예정하고 있습니다. 올해 개인 명의로 그룹 계열사 주식을 꾸준히 매수해 온 진 의장이 개인 법인을 통해서도 투자를 이어가며, 후속 신약 파이프라인과 계열사의 중장기 성장 가능성에 대한 신뢰를 나타냈습니다. 자세한 내용은 아래 기사 참고하시기 바랍니다. https://n.news.naver.com/article/014/0005584229?sid=101

HLB글로벌 ‘브리쎄 레빗텅 틴트 필름’, CJ 올리브영 10월 ‘올영픽’ 선정 HLB글로벌의 구강 케어 브랜드 ‘브리쎄(Brissé)’ 대표 제품 ‘레빗텅 틴트 필름’이 CJ올리브영의 10월 ‘올영픽(Pick)’에 선정됐습니다. 레빗텅 틴트 필름은 물 없이 간편하게 사용할 수 있는 구강용해필름(ODF) 형태의 제품으로, 혀 표면 관리와 구취 완화에 도움을 주는 구강 케어 기능에 컬러 표현 요소를 더한 것이 특징입니다. 이번 올영픽 선정을 기념해 올리브영 전용 7매입 기획 제품을 한정 수량으로 선보이며, HLB글로벌은 이를 통해 신규 소비자 접점을 확대하고 브리쎄 브랜드 경쟁력을 지속적으로 강화해 나갈 계획입니다. 자세한 내용은 아래 기사를 참조하시기 바랍니다. https://www.etoday.co.kr/news/view/2631791

[HLB그룹] 리픽투 FDA 승인 기념식 개최…‘제2의 창업’ 선언 HLB그룹이 29일 서울 강남구 학동 사옥에서 담관암 신약 ‘리픽투(LYRFIGTU, 성분명 리라푸그라티닙)’의 FDA 승인 기념식을 개최했습니다. 이번 행사는 국내 기업이 항암 신약의 FDA 허가 절차를 직접 주도해 승인을 이끌어낸 첫 성과를 임직원들과 함께 기념하고, 글로벌 제약바이오 기업으로의 새로운 도약 의지를 공유하기 위해 마련됐습니다. HLB 미국 자회사 엘레바는 리픽투의 미국 상업화를 본격화하는 한편 유럽 허가를 추진하고, 암종불문 임상과 다양한 병용요법 개발을 통해 적응증 확대와 글로벌 시장 진출을 이어갈 계획입니다. 진양곤 HLB그룹 의장은 이번 성과를 새로운 출발점으로 삼아 ‘제2의 창업’을 선언하고, 연결·도전·혁신·태도·책임의 가치를 바탕으로 성공에 안주하지 않고 더 큰 성과를 만들어가겠다는 뜻을 밝혔습니다. https://www.newsway.co.kr/news/view?ud=2026092916055134982

HLB파나진, AOC 개발 기반 PNA 화학적 변형 기술 글로벌 학회서 공개   HLB파나진이 오는 10월 11~14일 미국 덴버에서 열리는 ‘제22회 올리고뉴클레오타이드 치료제 학회(OTS 2026)’에 참가해 PNA 화학적 변형에 따른 스플라이싱 조절 연구 성과를 포스터로 발표합니다.   이번 연구는 PNA에 적용하는 화학적 변형의 종류와 위치에 따라 스플라이싱 조절 효과가 어떻게 달라지는지 분석한 것으로, 진단 분야에서 축적한 PNA 기술을 차세대 올리고뉴클레오타이드 치료제 분야로 확장하기 위한 연구입니다.   HLB파나진은 이번 연구를 통해 확보한 PNA 서열 및 화학적 변형 최적화 기술을 현재 준비 중인 AOC의 PNA 페이로드 설계와 효능 개선에 활용할 계획입니다. 향후 PNA 기반 신약과 AOC 후보물질 개발로 연구를 확장하고 글로벌 파트너십도 적극 추진할 예정입니다.   자세한 사항은 아래 기사를 참조 부탁드립니다. https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=83403

[공지] 리픽투는 '가속승인'(조건부승인)이 아니라 '일반승인'(정식승인)을 받았습니다. HLB의 담관암 신약 리픽투(LYRFIGTU, 성분명 리라푸그라티닙)는 FDA의 가속승인(Accelerated Approval)이 아닌 일반승인(Traditional Approval)을 받았습니다. 이에 따라 가속승인 의약품에 요구되는 임상적 유익성 확인을 위한 후속 확증임상 없이 미국 시장에 진입하게 됩니다. FDA는 승인과 함께 시판 후 요구사항(PMR) 2건과 시판 후 이행사항(PMC) 1건을 제시했으며, 회사는 관련 후속 절차를 충실히 이행할 예정입니다. 자세한 사항은 아래 블로그 공지를 참조 부탁드립니다. https://blog.naver.com/hlb_group/224425496207

HLB그룹, ‘리픽투’ FDA 승인 기념 고객 감사 프로모션 HLB그룹이 담관암 신약 ‘리픽투(LYRFIGTU, 성분명 리라푸그라티닙)’의 미국 FDA 승인을 기념해 주요 계열사가 참여하는 고객 감사 프로모션을 진행합니다. 이번 프로모션에는 HLB, HLB제약, HLB글로벌, HLB제넥스, HLB펩, HLB생활건강, HLB라이프케어, 코아바이오 등이 참여합니다. 오는 10월 2일까지 건강기능식품과 뷰티·생활용품, 헬스케어 제품 등을 대상으로 할인·쿠폰·경품 증정 등 다양한 혜택을 제공합니다. HLB그룹은 이번 행사를 통해 리픽투 FDA 승인의 의미를 고객들과 함께 나누고, 계열사별 대표 브랜드와 제품의 고객 접점을 확대해 나갈 계획입니다. 자세한 내용은 아래 기사를 참조 부탁드립니다. https://n.news.naver.com/article/008/0005419109?sid=101

HLB, 담관암 신약 ‘리픽투’ FDA 승인…국내 항암제 직접 허가 첫 사례 HLB의 FGFR2 표적 항암제 ‘리픽투(LYRFIGTU, 성분명 리라푸그라티닙)’가 미국의 FDA 품목허가를 획득했습니다. 국내 제약·바이오 기업이 글로벌 항암 신약의 NDA를 FDA에 직접 제출해 허가받은 첫 사례입니다. 리픽투는 FGFR2 융합 또는 재배열이 있는 담관암 환자의 2차 치료제로 승인됐습니다. 글로벌 1/2상 ReFocus 임상에서 객관적반응률(ORR) 45.7%, 반응지속기간 중앙값(mDOR) 11.8개월, 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 11.3개월을 기록했습니다. 엘레바는 올해 4분기 미국 출시를 목표로 상업화를 준비 중이며, 지난 14일에는 유럽의약품청(EMA)에 품목허가신청(MAA)을 제출했습니다. 이와 함께 FGFR2 융합·재배열 고형암을 대상으로 암종불문 임상 ‘ReFocus202’를 진행하며 치료 영역 확대도 추진하고 있습니다. 자세한 사항은 아래 보도를 참조 부탁드립니다. https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=79401

HLB, 담관암 신약 제품명 ‘LYRFIGTU(리픽투)’ HLB 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발 중인 FGFR2 표적 항암제 리라푸그라티닙이 FDA 최종 승인을 받을 경우 미국에서 ‘LYRFIGTU(리픽투)’라는 제품명으로 출시될 예정입니다. 리라푸그라티닙은 현재 FGFR2 융합 또는 재배열이 있는 진행성·전이성 담관암 2차 치료제로 FDA 우선심사를 받고 있으며, 허가심사 목표일은 오는 9월 25일입니다. 엘레바는 최종 허가를 위한 심사 대응과 함께 승인 이후 신속한 미국 시장 출시를 위한 준비를 진행하고 있습니다. 자세한 사항은 아래 기사를 참조 부탁드립니다. https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=83070

HLB파나진, 사업구조 재편…AOC·공간단백체 신사업 집중 HLB파나진이 면역진단 개발 사업을 정리하고, PNA 원천기술을 기반으로 한 항체-올리고뉴클레오타이드 접합체(AOC)와 AI 기반 공간단백체 분석 등 고부가가치 신사업 중심으로 사업구조를 재편합니다. AOC 분야에서는 희귀 유전성 근육질환인 듀센 근이영양증을 초기 적응증으로 플랫폼 가능성을 검증하고, 후속 파이프라인 확대와 기술수출을 추진할 계획입니다. 공간단백체 분야에서는 이미징 질량 세포분석법(IMC)과 AI를 활용해 정밀진단과 신약 타깃 발굴에 활용할 수 있는 분석 플랫폼을 구축하고 있습니다. 이와 함께 암 동반진단(CDx)과 감염병 분자진단 키트의 해외 인허가 및 글로벌 유통망 확대를 통해 미국·유럽·동남아 등 해외시장 공략에도 속도를 낼 계획입니다. 자세한 내용은 아래 기사를 참조 부탁드립니다. https://m.etoday.co.kr/news/view/2627390

HLB라이프케어, ‘피코링몰’ 오픈…혈당 측정 넘어 식생활 관리로 확대   HLB글로벌 자회사 HLB라이프케어가 공식 자사몰 ‘피코링몰’(picolingmall.co.kr)을 오픈하고 식전 섭취 제품 ‘식전당부’와 저당 도시락 ‘밀당솥밥’을 출시했습니다. 기존 연속혈당측정기(CGM) ‘피코링’에서 식전 섭취와 식단 관리까지 제품 포트폴리오를 확장한 것입니다.   ‘식전당부’는 베르베린과 차전자피를 배합한 스틱형 제품이며, ‘밀당솥밥’은 특허 받은 두부저당밥 제조 기술을 적용한 저당 도시락입니다. 두 제품 모두 의료·영양 전문가가 개발 및 설계 과정에 참여했습니다.   HLB라이프케어는 피코링몰을 피코링과 식생활 관리 제품을 한곳에서 만날 수 있는 공식 판매 채널로 운영하고, 혈당 측정부터 식생활 관리까지 연계한 라이프케어 사업을 지속 확대할 계획입니다.   자세한 사항은 아래 기사를 참조 부탁드립니다.   https://www.mt.co.kr/stock/2026/09/17/2026091710282111345

HLB그룹 상장 계열사 정기이사회 성료 HLB그룹 소속 10개 상장사의 정기이사회가 9월 8일부터 16일까지 HLB 학동사옥 대회의실에서 진행됐습니다. 이번 정기이사회는 9월 8일 HLB생명과학과 HLB제약을 시작으로, 9일 HLB이노베이션·HLB·HLB바이오스텝·HLB파나진, 15일 HLB펩·HLB제넥스, 16일 HLB테라퓨틱스·HLB글로벌 순으로 개최됐습니다. 진양곤 이사회 의장이 10개 상장사의 이사회를 모두 주관했으며, 각 계열사 대표를 비롯해 출장자를 제외한 사내·사외이사들이 참석했습니다. 각 이사회에서는 회사별 주요 경영 현안과 사업 진행 상황을 공유하고, 주요 안건과 향후 경영 방향에 대한 논의가 이뤄졌습니다. HLB그룹은 투명경영과 이사회 중심의 책임경영 원칙에 따라 각 상장사별로 매년 분기별 4회의 정기이사회를 정례적으로 개최하고 있습니다. 이를 통해 주요 경영 현안과 의사결정 사항을 이사회에서 충분히 논의하고, 각 상장사의 독립적인 경영 판단을 존중하는 가운데 투명하고 책임 있는 의사결정 체계를 지속적으로 강화해 나가고 있습니다.