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99
99Femme de 32 ans, 6 semaines d’évolution : tuméfaction parotidienne bilatérale, xérophtalmie, xérostomie, paralysie faciale périphérique droite et paresthésies linguales droites. Le scanner montre une hypertrophie parotidienne bilatérale.
Diagnostic le plus probable : B) Syndrome de Heerfordt
Il s’agit d’une forme de sarcoïdose associant la tétrade : parotidite bilatérale, uvéite, fièvre et paralysie du nerf facial. L’atteinte des glandes salivaires explique le syndrome sec et la tuméfaction. L’atteinte du VII est fréquente dans la sarcoïdose neuro-ophtalmologique.
Diagnostics différentiels écartés :
A) Syndrome de Sjögren : donne syndrome sec et parotidite mais rarement de paralysie faciale.
C) Paralysie de Bell : idiopathique, sans parotidite.
D) Oreillons : aigu, fébrile, <2 semaines.
E) Melkersson-Rosenthal : œdème labial + langue plicaturée, pas de syndrome sec.
Bilan : ECA, calcémie, TDM thoracique, biopsie des glandes salivaires, fond d’œil
| 2 | 🇺🇸
Which vein is most commonly used for placement of a central venous line? 🤔
🇫🇷
Quelle veine est la plus couramment utilisée pour la pose d’une voie veineuse centrale ? 🤔 | 61 |
| 3 | CAS : LE PROBLÈME DE TIMING*
Homme 55 ans, J3 d’HSA Fisher 3. Glasgow 15.
*DTC* : VMS ACM = 135 cm/s. IL = 3.5
*TDM-P* : Normale
*Q5. Quelle est la signification pronostique de cette élévation précoce de vélocité ?*
A. Aucune. Il faut attendre J7 pour que le vasospasme soit significatif
B. Marqueur de mauvais pronostic. Risque accru d’ICT même si perfusion actuelle normale
C. Signe d’hyperémie de reperfusion post-coiling. Bénin
D. Il faut faire une angioplastie prophylactique
*Q6. Concernant le suivi, quelle affirmation est vraie ?*
A. Arrêter le DTC car la TDM-P est normale
B. Répéter TDM-P systématiquement tous les 2 jours jusqu’à J14
C. Surveillance clinique stricte + DTC quotidien. Indiquer TDM-P si déficit ou si vélocités ↑↑
D. Démarrer hypervolémie prophylactique car risque élevé
_Réponses : Q5 = B. Q6 = C. Justification : Les élévations précoces J2-J5 sont associées à mauvais pronostic. Pas de traitement prophylactique agressif recommandé. Stratégie = surveillance + TDM-P ciblée sur aggravation._ | 116 |
| 4 | Homme de 59 ans, FA paroxystique, HTA traitée. Score CHA2DS2-VASc = 1. Score HAS-BLED = 1. IMC 24. Pas d’ACOD.
Quelle est la meilleure décision selon SINGLE-AF?
A. Initier un ACOD car l’essai montre une réduction du risque relatif de 69% pour le critère composite vs pas d’ACOD
B. Ne pas anticoaguler car le risque annuel d’AVC dans le bras contrôle était très faible, ∼0.55%/an
C. Prescrire Aspirine 100mg car le risque hémorragique dépasse le bénéfice dans cette population jeune | 115 |
| 5 | https://www.facebook.com/share/p/19VYzpZhbQ/ | 134 |
| 6 |  L'enfant présente un retard de développement,des crises d’épilepsie,une dystrophie musculaire congénitale ,des anomalies oculaires
L’IRM cérébrale objective un aspect de "cortex en pavés": surface corticale irrégulière en cobblestone, ventriculomégalie,tronc cérébral grêle et hypoplasie du vermis cérébelleux
Diagnostic : Syndrome de Walker-Warburg
Il s’agit de la forme la plus sévère des dystroglycanopathies.Le mécanisme est un défaut de glycosylation de l’α-dystroglycane,entraînant une rupture de la membrane basale piale.Les neurones en migration traversent alors cette membrane et forment des amas corticaux ectopiques,d’où l’aspect "cobblestone cortex"très évocateur
La lissencéphalie classique donne un cortex lisse
La polymicrogyrie et la schizencéphalie n’associent pas de dystrophie musculaire. L’hétérotopie périventriculaire ne donne pas d’atteinte musculaire ni oculaire
Triade diagnostic:
atteinte cérébrale + musculaire + oculaire
Pronostic sombre Confirmation génétique et prise en charge symptomatique | 174 |
| 7 | Femme de 62 ans, FA persistante, diabète. CHA2DS2-VASc = 2. HAS-BLED = 2. BMI 26.
Dans SINGLE-AF, quel facteur limitait la généralisabilité des résultats?
A. La population était plus jeune, plus masculine et à plus bas risque hémorragique que la moyenne des patients FA
B. Seuls les patients sous warfarine ont été inclus
C. 100% des patients avaient une FA permanente | 155 |
| 8 | The ECG in Emergency Decision Making, 2nd Edition.
https://drive.google.com/open?id=161ldue4T97de2PNKwTTfzc9_6OSkdZLT | 199 |
| 9 |  Trouble distinctif des mouvements oculaires horizontaux lié à une lésion du tegmentum protubérantiel à l’IRM.
Clinique :
1. Paralysie du regard horizontal vers un côté : aucun œil ne regarde du côté de la lésion.
2. Ophtalmoplégie internucléaire en regardant du côté opposé : seul l’œil abducteur bouge, avec nystagmus ; l’œil adducteur ne bouge pas.
Sur les photos, on observe l’absence de regard vers la gauche et l’absence d’adduction de l’œil droit en regardant à droite.
Anatomie : Le syndrome résulte de la destruction unilatérale du PPRF + du FML du même côté.
- PPRF = centre du regard horizontal. Sa destruction = paralysie du regard homolatéral = "one".
- FML = assure la coordination entre noyau du VI et noyau du III controlatéral. Sa destruction = OIN = "half".
Réponse : D) Destruction du PPRF et du FML unilatéraux
Étiologies : SEP, AVC ischémique protubérantiel, tumeur du tronc.
Bilan : IRM cérébrale en urgence, bilan vasculaire et inflammatoire. | 219 |
| 10 | Femme 72 ans, IC FEVG 50%, admise pour dyspnée. Stabilisée à J2 avec diurétiques IV. FEVG 50%, diabète non.
Quelle est la reco ESC 2026 ?
A. Attendre la sortie pour débuter iSGLT2
B. Initier iSGLT2 pendant l’hospitalisation après stabilisation initiale
C. iSGLT2 non indiqué car FEVG ≥45% et pas de diabète | 196 |
| 11 | *🎭 المُغالطة التي تفسر المفارقة*
هذا أهم اكتشاف في المقال. معظم الدراسات تستخدم تعريفاً لانخفاض الضغط يحسب أي زيادة في جرعة الناهض الوعائي المتبقي كحدث. لكن الدوائيْن لا يتم ضبطهما بنفس الطريقة: النورأدرينالين له مجال ضبط واسع والطبيب يرفعه بشكل انعكاسي، بينما الفاسوبريسين له سقف ضيق وعند الوصول إليه نعيد تشغيل النورأدرينالين بدلاً من رفعه. نفس الحدث الفسيولوجي، ترميز مختلف حسب أي دواء بقي بجانب السرير. يسميه المؤلفون "مغالطة سلوك الطبيب"، وليس فسيولوجيا المريض.
*🌎 والعامل الجغرافي المُربك*
الدراسات الرصدية الأمريكية استخدمت غالباً الإيقاف المفاجئ للفاسوبريسين؛ والتجربتان العشوائيتان (كوريا والبرازيل) استخدمتا الإيقاف المتدرج. الطريقة مرتبطة تماماً بتصميم الدراسة. ومن هنا الاستنتاج الأكثر دفاعاً في المقال: ما يهم ليس التسلسل، بل الطريقة. الإيقاف المتدرج للفاسوبريسين هو الشيء الوحيد القابل للتطبيق فوراً.
*🧪 المقترح، مع تنبيه*
يقترح المؤلفون أيضاً إطاراً للفطام موجهاً بالنمط الظاهري: وظيفة البطين، نقص الفاسوبريسين المقاس بالكوبيبتين، استخدام الكورتيكوستيرويدات. أقولها صراحة كما فعلوا هم: هذه فرضية، وليست توصية. لم يتم التحقق من أي فرع مستقبلياً، والإشارة في المرضى بـ LVEF ≤40% جاءت من قاعدتي بيانات رجعيتين بقيود كبيرة. تجربة WAVES المسجلة بالفعل ستجيب على سؤال الطريقة. | 200 |
| 12 | *Quel vasopresseur arrête-t-on en premier ? La question est peut-être mal posée*
Les recommandations sont très précises sur quand et comment débuter la noradrénaline et la vasopressine. Sur comment les arrêter, elles ne disent rien. Treize études comparatives entre 2010 et 2026, plus de 2500 patients, deux méta-analyses — et un paradoxe : les études observationnelles disent que d’arrêter d’abord la noradrénaline est plus sûr, et les deux essais randomisés disent exactement le contraire. Ce viewpoint de Pittsburgh soutient que la contradiction n’est pas biologique, elle est méthodologique.
*⏱️ L’argument pharmacocinétique*
La noradrénaline a une demi-vie plasmatique de 2-3 minutes et chute à presque zéro en 10-15 minutes. La vasopressine, 10-35 minutes, avec une décroissance graduelle sur 30-90 minutes. C’est là qu’apparaît le "gap de déficience en vasopressine" : la période où la vasopressine exogène baisse alors que l’endogène — épuisée dans les 2 heures suivant le début du choc septique — n’arrive pas à compenser. Jusqu’à un tiers des patients en phase de stabilisation ont une déficience mesurable. La prédiction est directe : arrêter la vasopressine brutalement génère une insulte hémodynamique que la réduction progressive atténue.
*🎭 L’artéfact qui explique le paradoxe*
C’est la découverte la plus utile de l’article. La majorité des études utilisent une définition de l’hypotension qui compte toute escalade de dose du vasopresseur restant comme un événement. Mais les deux médicaments ne se titrent pas pareil : la noradrénaline a une large plage de titration et le clinicien l’augmente par réflexe, alors que la vasopressine a un plafond étroit et, en l’atteignant, on relance la noradrénaline au lieu de l’augmenter. Même événement physiologique, codage différent selon quelle drogue est restée au chevet. Les auteurs appellent ça un artéfact lié au comportement du clinicien, pas à la physiologie du patient.
*🌎 Et le facteur de confusion géographique*
Les études observationnelles américaines utilisaient majoritairement l’arrêt brutal de la vasopressine ; les deux essais randomisés (Corée et Brésil) utilisaient l’arrêt titré. La méthode est parfaitement corrélée au design de l’étude. D’où la conclusion la plus défendable de l’article : ce qui compte n’est pas la séquence, c’est la méthode. L’arrêt titré de la vasopressine est la seule chose immédiatement applicable.
*🧪 La proposition, avec étiquette*
Les auteurs proposent aussi un cadre de sevrage guidé par phénotype : fonction ventriculaire, déficience en vasopressine mesurée par copeptine, utilisation de corticoïdes. Je le dis clairement parce qu’eux-mêmes le font : c’est une hypothèse, pas une recommandation. Aucune branche n’a été validée prospectivement, et le signal chez les patients avec FEVG ≤40% vient de deux bases rétrospectives avec d’importantes limites. L’essai WAVES, déjà enregistré, répondra à la question de la méthode.
---
*أي ناهض وعائي نوقفه أولاً؟ ربما السؤال نفسه خاطئ*
الإرشادات دقيقة جداً بشأن متى وكيف نبدأ النورأدرينالين والفاسوبريسين. أما بشأن كيفية إيقافهما، فلا تقول شيئاً. ثلاثة عشر دراسة مقارنة بين 2010 و2026، أكثر من 2500 مريض، وتحليلان تلويان — ومفارقة: الدراسات الرصدية تقول إن إيقاف النورأدرينالين أولاً أكثر أماناً، والتجربتان العشوائيتان تقولان العكس تماماً. هذا المقال الرأي من بيتسبرغ يجادل بأن التناقض ليس بيولوجياً، بل منهجياً.
*⏱️ الحجة الدوائية الحركية*
النورأدرينالين عمر نصفه البلازمي 2-3 دقائق وينخفض إلى ما يقارب الصفر خلال 10-15 دقيقة. الفاسوبريسين 10-35 دقيقة، مع انخفاض تدريجي على مدار 30-90 دقيقة. هنا تظهر "فجوة نقص الفاسوبريسين": الفترة التي ينخفض فيها الفاسوبريسين الخارجي بينما الداخلي — المستنفد خلال ساعتين من بداية الصدمة الإنتانية — لا يستطيع التعويض. حتى ثلث المرضى في مرحلة الاستقرار لديهم نقص قابل للقياس. التوقع مباشر: الإيقاف المفاجئ للفاسوبريسين يسبب ضربة دموية يخففها التخفيض التدريجي. | 190 |
| 13 | Homme 68 ans, IC FEVG 35%, NYHA II. Sous Bisoprolol 2.5mg, Ramipril 5mg, Spironolactone 25mg. PA 98/60, FC 68, K+ 4.3, Créat 110. Asymptomatique depuis 1 mois.
Que faire selon ESC 2026 ?
A. Maintenir les doses actuelles car patient stable
B. Augmenter chaque médicament toutes les 1-2 semaines jusqu’à dose cible si toléré
C. Arrêter le bêtabloquant car PA limite basse | 220 |
| 14 | M. B., 52 ans. Thyroïdectomie totale + iode 131 pour cancer papillaire pT1bN0M0 il y a 9 ans.
Depuis 8 ans : Thyroglobuline <0.2 ng/mL sous TSH normale, Ac anti-Tg négatifs.
Dernière écho cervicale il y a 3 ans : RAS. Il vient pour bilan et demande "docteur, est-ce que j’arrête tous les contrôles ?"
Question 1 : Selon les recommandations ATA 2025, quelle est la conduite à tenir ?
A. Poursuivre écho + Tg tous les ans à vie car risque de récidive tardive
B. Arrêter l’écho maintenant et arrêter le dosage de Tg dans 1 an
C. Arrêter l’écho et le dosage de Tg de routine et le réadresser en médecine générale
D. Reprendre une TSH freinée à <0.1 mUI/L et refaire une écho dans 1 an
Question 2 : 6 mois plus tard, on découvre fortuitement au scanner thoracique un nodule pulmonaire de 1.4 cm stable depuis 2 ans. Tg toujours <0.2. Que faire ?
A. PET-TDM + biopsie du nodule car toute métastase impose traitement
B. Iode 131 empirique car nodule >1cm chez patient avec ATCD de cancer thyroïdien
C. Surveillance du nodule pulmonaire car "détectable n’est pas forcément actionnable"
D. Sorafenib d’emblée car métastase à distance chez patient en rémission biochimique | 318 |
| 15 | Cas Clinique 1 : Douleur + Fièvre
Un homme de 42 ans, éthylique, revient d’un voyage en Afrique du Nord. Il a fièvre à 39°C depuis 5 jours, douleur vive de l’hypochondre droit, et sueurs nocturnes.
À l’écho : masse hépatique de 8cm avec contenu liquidien.
Ponction : pus épais brun-rougeâtre.
Quel est le diagnostic le plus probable ?
A) Abcès pyogène à _E. coli_
B) Abcès amibien du foie
C) Kyste hydatique rompu
D) Cholangiocarcinome avec surinfection
-
Cas Clinique 2 : Neurologie + Peau
Une fille de 8 ans consulte pour des "taches" sur la peau apparues depuis 2 ans. À l’examen : 8 taches café-au-lait > 5mm, des nodules sous-cutanés mous sur le tronc, et des lentigines axillaires.
Son père a les mêmes lésions. Pas de retard mental.
Quel est le diagnostic le plus probable ?
A) Syndrome de Legius
B) Neurofibromatose de type 1
C) Syndrome de McCune-Albright
D) Sclérose tubéreuse de Bourneville
-
Cas Clinique 3 : Cardio + Lésions cutanées
Un homme de 28 ans, toxicomane IV, fait une fièvre à 38.5°C depuis 3 semaines + souffle cardiaque nouveau.
À l’examen : pétéchies sous-unguéales, 2 nodules violacés indolores à la paume, et 1 nodule douloureux au pulpe du doigt.
Hémocultures : _Staphylococcus aureus_.
Quelle association de lésions cutanées est la plus évocatrice ici ?
A) Nodosités d’Osler douloureuses + Lésions de Janeway indolores
B) Érythème marginé + Nodules de Mayne
C) Purpura rhumatoïde + Nodules de Bouchard
D) Lésions de Janeway douloureuses + Nodosités d’Osler indolores | 332 |
| 16 | 28 SA, G1P0. HTA 170/110, douleurs épigastriques, plaquettes 60 000, ASAT 800, LDH 1200. sFlt-1/PlGF = 25.
Q1 : Comment interpréter le rapport à 25 ?
A. Élimine la prééclampsie
B. Ne suffit pas à éliminer une forme sévère, surtout devant HELLP clinique/biologique
C. Signe que c’est une hépatite virale
Q2 : Quel facteur anti-angiogénique augmente la perméabilité vasculaire via ↓eNOS ?
A. sFlt-1
B. sEng
C. PlGF
Q3 : Conduite à tenir la plus urgente ?
A. Refaire le dosage dans 48h
B. Sulfate de Mg + Nicardipine + extraction
C. Transfusion de plaquettes seule | 275 |
| 17 | Ce tableau est d'une paralysie congénitale du nerf trochléaire droit.
L'IRM confirme le diagnostic en objectivant une hypoplasie du muscle oblique supérieur droit, expliquant l'hypertropie droite qui s'aggrave en regard vers la gauche et lors de l'inclinaison céphalique droite (test de Bielschowsky positif).
La bascule céphalique droite, présente depuis l'enfance, est qualifiée de « paradoxale » : plutôt qu'une adaptation compensatrice minimisant la diplopie, elle s'est fixée précocement, entraînant une asymétrie faciale acquise controlatérale visible sur les clichés.
Les autres diagnostics sont écartés :
absence de limitation d'abduction (élimine A, paralysie du VI), absence de contexte dystonique ou de mouvements anormaux (élimine B), absence de fatigabilité ou d'atteinte fluctuante pluri-musculaire (élimine D, myasthénie).
L'imagerie objectivant l'hypoplasie musculaire est l'élément diagnostique clé, orientant vers une prise en charge chirurgicale après échec des mesures optiques. | 285 |
| 18 | Multipare 38 ans, IMC 38, DT2. 36 SA. HTA 145/92 apparue à 35 SA. Pas de protéinurie. CPK normale, plaquettes 180 000, créa 70. Échographie fœtale normale.
Q1 : Selon la définition 2026, a-t-elle une prééclampsie ?
A. Non, car pas de protéinurie
B. Oui, HTA + facteur de risque maternel constitutionnel = dysfonction maternelle
C. Non, il faut attendre ≥160/110
Q2 : Dans le phénotype tardif, quel est le facteur déclenchant prédominant ?
A. Hypoxie placentaire sévère par défaut de remodelage
B. Facteurs métaboliques/inflammatoires maternels avec placenta moins atteint
C. Infection intra-amniotique
Q3 : Intérêt du dosage sFlt-1/PlGF ici ?
A. Aucun, il n’est validé que <34 SA
B. Aider à écarter le diagnostic et éviter hospitalisation inutile
C. Prédire uniquement l’éclampsie | 289 |
| 19 | Femme de 27 ans, UDIV, consulte pour sueurs nocturnes profuses depuis 1 semaine, fatigue, et splénomégalie à l’examen. Pas de fièvre.
NFS : GB 1800/mm³, lymphocytes 900/mm³. 8% de lymphocytes atypiques.
Scanner : adénopathies axillaires + splénomégalie. PET-Scanner : adénopathies hypermétaboliques.
On suspecte un lymphome. Rapport sexuel à risque il y a 9 jours.
Résultats :
VIH 4ème génération : Négatif
PCR ARN VIH : Négatif
Sérologies VHB, VHC, EBV : négatives
Question 3 : Devant ce tableau, que faites-vous en priorité ?
A. Biopsie ganglionnaire en urgence pour confirmer le lymphome.
B. Répéter PCR ARN VIH dans 7 jours car on peut être dans le "eclipse period".
C. Prescrire des corticoïdes et revoir dans 1 mois.
D. Conclure à une mononucléose EBV malgré sérologie négative.
Question 4 : Pourquoi le test 4ème génération est-il négatif alors que le patient a probablement un VIH aigu ?
A. Le test est défectueux
B. La sensibilité du 4ème génération pour le VIH aigu est seulement de 62-83%. L’Ag p24 n’est pas encore détectable à J9.
C. Le patient a un VIH-2
D. La lymphopénie donne des faux négatifs
-
Réponses :
Q3 : B
Explication : Le tableau clinique + biologique + contexte à risque = VIH aigu jusqu’à preuve du contraire. Le "eclipse period" peut donner PCR négative si testé trop tôt. Faire une biopsie invasive A sans éliminer VIH aigu est une erreur. La PCR doit être répétée à J16-J21.
Q4 : B
Explication : Le 4ème génération a >99% de sensibilité sur VIH établi, mais seulement 62-83% sur VIH aigu car l’Ag p24 arrive tard. D’où l’intérêt de la PCR, et de la répéter si suspicion forte. | 325 |
| 20 | Primigeste 28 ans, 29 SA. HTA 160/100, protéinurie 2g/24h, RCIU <3e percentile. Doppler : IP des artères utérines ↑.
Biologie : sFlt-1/PlGF = 150.
Q1 : Quel est le mécanisme principal expliquant le RCIU dans ce phénotype précoce ?
A. Hyperperfusion placentaire avec œdème villeux
B. Remodelage incomplet des artères spiralées → hypoperfusion chronique
C. Thrombophilie maternelle avec thrombose des villosités
Q2 : Que signifie un rapport sFlt-1/PlGF à 150 à 29 SA ?
A. Règle la prééclampsie avec quasi-certitude
B. Est normal pour l’âge gestationnel
C. Ne veut rien dire avant 34 SA
Q3 : Traitement définitif ici ?
A. Nicardipine IV + sulfate de Mg
B. Corticoïdes pour maturation pulmonaire + extraction fœtale
C. Attendre 37 SA sous surveillance | 371 |
