انجمن علمی سلول‌های بنیادی

✂️ویرایش ژن‌های مرتبط با پتانسیل خودنوسازی سلول‌های بنیادی با CRISPR 🩸سلول‌های بنیادی به دلیل توانایی خودنوسازی نقش کلیدی در بازسازی بافت‌ها دارند. با استفاده از CRISPR/Cas9، ژن‌های مهمی که در کنترل خودنوسازی دخیل هستند، مانند Oct4 و Sox2، به دقت هدف‌گذاری و اصلاح می‌شوند. این ویرایش‌ها می‌تواند توانایی سلول‌های بنیادی را در حفظ پتانسیل خودنوسازی تقویت کند و برای درمان‌های ترمیمی و تولید بافت‌های مصنوعی مفید باشد. 📍یکی از چالش‌های ویرایش ژن‌های خودنوسازی، حفظ تعادل بین خودنوسازی و تمایز است. اصلاح ژن‌های مرتبط با مسیرهای سیگنال‌دهی مانند Notch و Wnt می‌تواند فرآیندهای تقسیم و تمایز را تحت تأثیر قرار دهد. 🧬فناوری CRISPR این امکان را فراهم می‌کند که این مسیرها به دقت تنظیم شوند تا از افزایش بیش از حد خودنوسازی یا تمایز زودهنگام جلوگیری شود. ✔️ویرایش ژن‌های خودنوسازی می‌تواند در درمان بیماری‌هایی نظیر بیماری‌های قلبی و عصبی کاربرد داشته باشد. به‌عنوان مثال، تقویت مسیرهای سیگنال‌دهی مرتبط با Oct4 می‌تواند توانایی ترمیم بافت‌های آسیب‌دیده را افزایش دهد. این فناوری به تولید سلول‌های بنیادی با ویژگی‌های خودنوسازی بهینه‌شده کمک می‌کند، که می‌تواند در درمان‌های سلولی مؤثر باشد. 📌پیشرفت در ویرایش ژن‌های خودنوسازی با CRISPR می‌تواند درمان‌های شخصی‌سازی‌شده را در زمینه‌هایی مانند سرطان و بیماری‌های ژنتیکی بهبود بخشد. این فناوری با افزایش دقت و کنترل در فرآیندهای بیولوژیکی، امکانات جدیدی را برای بهینه‌سازی سلول‌های بنیادی در درمان‌های ترمیمی و سلولی فراهم می‌آورد. ✍️گردآورنده: محمد قلیزاده 🔗لینک مقاله 🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید | @Stemcell_Association |

🎗استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) در ایمنی‌درمانی سرطان ❓سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) از سلول‌های بالغ گرفته می‌شوند که با استفاده از مهندسی ژنتیکی به حالت ابتدایی خود باز می‌گردند و می‌توانند به انواع مختلف سلول‌های بدن تمایز پیدا کنند. این سلول‌ها به‌ویژه در ایمنی‌درمانی سرطان‌ها مورد توجه قرار گرفته‌اند. توانایی تبدیل iPSCs به سلول‌های ایمنی، از جمله سلول‌های T و سلول‌های کشنده طبیعی (NK)، این سلول‌ها را به ابزاری قدرتمند در مبارزه با سرطان‌ها تبدیل کرده است. iPSCs این پتانسیل را دارند که:

به‌طور خاص به سلول‌های سرطانی حمله کرده و آن‌ها را نابود کنند، در حالی که خطر رد پیوند به‌دلیل استفاده از سلول‌های بدن خود بیمار کاهش می‌یابد.

⚠️با این حال، استفاده از iPSCs در ایمنی‌درمانی سرطان با چالش‌هایی روبه‌رو است. یکی از مهم‌ترین نگرانی‌ها، خطر بروز تومورزایی در نتیجه فرآیند نادرست برنامه‌ریزی سلولی است. بنابراین، پژوهش‌ها به‌طور ویژه بر روی بهبود روش‌های مهندسی ژنتیکی iPSCs و جلوگیری از تبدیل آن‌ها به سلول‌های سرطانی متمرکز شده است. به‌علاوه، هزینه‌های بالای تولید این سلول‌ها و پیچیدگی‌های فرآیندهای مربوطه از دیگر مشکلات عمده در استفاده از این فناوری‌ها هستند. ✨پیشرفت‌های اخیر در این زمینه نویدبخش درمان‌های نوین سرطان با استفاده از iPSCs هستند. به‌ویژه در درمان سرطان‌های مقاوم به شیمی‌درمانی یا رادیوتراپی، این روش‌ها می‌توانند راه‌حل‌های موثری ارائه دهند. در حال حاضر، تلاش‌های زیادی برای بهینه‌سازی فرآیند تولید و استفاده از iPSCs در درمان سرطان‌ها در حال انجام است، و انتظار می‌رود که این تکنولوژی در آینده‌ای نزدیک تحولی در درمان سرطان‌ها ایجاد کند. ✍️گردآورنده: فاطیما نظری‌کیان 📚منبع: biogen.clinic 🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید | @Stemcell_Association |

🧠یادگیری ماشین در علوم زیستی و پزشکی 🧠BioMed ML 👤دکتر فرحناز گلستان هاشمی ⏺دکتری بیوتکنولوژی مولکولی ⏺متخصص بیوانفورماتیک و علم داده و یادگیری ماشین ⏺بیش از ۵ سال سابقه پژوهشی بین المللی در دوره های پسادکتری آسیا، اروپا و بریتانیا🇪🇺 ⏺دریافت کننده Welcome Trust Seed Award in Science(انگلیس) و فلوشیپ ماری کوری🇬🇧 ⏺دارای مدرک حرفه ای علم داده و هوش مصنوعی از دانشگاه فناوری سیدنی (UTS)🇦🇺 ⏺مدرس و محقق در دانشگاه فناوری سیدنی استرالیا (UTS) University of Technology Sydney🇦🇺 📝سرفصل‌های دوره: ⏺مفاهیم پایه‌ای یادگیری ماشین و کاربردهای آن در علوم زیستی و پزشکی ⏺تحلیل اکتشافی داده‌ها (EDA)، پاک‌سازی داده، پیش‌پردازش و مهندسی ویژگی‌ها ⏺روش‌های یادگیری نظارت‌شده(Supervised): طبقه‌بندی و رگرسیون ⏺روش‌های یادگیری بدون نظارت(Unsupervised) برای کشف الگوهای پنهان ⏺نحوه ارزیابی مدل‌ها، استفاده از معیارهای مناسب و پرهیز از خطاهای رایج ⏺چگونگی ساخت جریان‌های کاری عملی یادگیری ماشین در پایتون ⏺تمرین عملی با داده‌های واقعی زیستی و پزشکی 📌چرا یادگیری ماشین؟ 🎙توضیحات تکمیلی توسط استاد 📝در پروژه‌های عملی این کلاس، الگوریتم‌های یادگیری ماشین با استفاده از داده‌های واقعی بیماری‌هایی مانند سرطان پیاده‌سازی می‌شوند و شما تجربه یک کار پژوهشی با استفاده از ماشین لرنینگ را کسب خواهید کرد. (فرصتی برای پیاده‌سازی ایده‌های نوآورانه خود در زمینه‌های مختلف زیست‌شناسی با استفاده از تکنیک‌های یادگیری ماشین و انتشار دستاوردها در مجامع علمی معتبر) 📆زمان شروع جلسات: از پنجشنبه ۲ مرداد ماه 💻در ۵ جلسه به صورت مجازی در بستر اسکای‌روم 🎖همراه با اعطای سرتیفیکیت انگلیسی از انجمن زیست شناسی شبکه نخبگان ایران ➕دسترسی دائمی به فیلم ضبط شده جلسات 🤝امکان همکاری در پروژه های انجمن زیست شناسی و استاد محترم در آینده برای افراد برتر 📍پیش‌نیاز: انگیزه، علاقه و تلاش شما برای یادگیری و آشنایی نسبی با زبان برنامه نویسی Python (صرف آشنایی کافیست) 🔗لینک ثبت‌نام ❓سوالات متداول و تخفیف‌ها ارتباط با ادمین:👇 🆔 @Biology_network_admin 🧬در کانال‌های انجمن علمی زیست شناسی و آکادمی زیست اومیکس با ما همراه باشید… | @Biology_Network | | @BioOmics_Academy |

سلول‌های بنیادی خون‌ساز 🩸در درمان سرطان‌های خون 🧬سلول‌های بنیادی خون‌ساز (HSCs) نقش مهمی در درمان سرطان‌های خون ایفا می‌کنند. این سلول‌ها معمولاً از مغز استخوان 🦴 استخراج می‌شوند و می‌توانند به تمامی انواع سلول‌های خونی 🩸 تمایز یابند. درمان‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی خون‌ساز در بیماری‌های خونی مانند لوسمی، لنفوم، و میلوفیبروزیس، به‌ویژه در شرایطی که روش‌های سنتی مثل شیمی‌درمانی یا رادیوتراپی ناکافی بوده‌اند، مؤثر واقع می‌شوند. این سلول‌ها بعد از شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی برای جایگزینی سلول‌های سرطانی از دست رفته، در بدن بیمار پیوند زده می‌شوند. یکی از مزایای اصلی درمان با سلول‌های بنیادی خون‌ساز این است که این سلول‌ها می‌توانند به سلول‌های ایمنی 🛡️ تبدیل شوند و با حمله به سلول‌های سرطانی، از رشد و تکثیر آن‌ها جلوگیری کنند. در روش‌های پیشرفته، سلول‌های بنیادی خون‌ساز به‌طور ژنتیکی اصلاح می‌شوند 🧬 تا قابلیت شناسایی و نابودی دقیق‌تر سلول‌های سرطانی را پیدا کنند. این رویکرد می‌تواند درمانی مؤثر و کم‌عارضه‌تر در مقایسه با درمان‌های رایج سرطان باشد. ⚠️ با این وجود، استفاده از سلول‌های بنیادی خون‌ساز در درمان سرطان‌های خون با چالش‌هایی همراه است. یکی از مهم‌ترین مشکلات این روش، ایجاد عوارض جانبی از جمله بیماری پیوند علیه میزبان (GvHD) است که در آن سیستم ایمنی بدن بیمار به سلول‌های پیوندی حمله می‌کند. علاوه بر این، تولید و نگهداری این سلول‌ها زمان‌بر 🕒 و هزینه‌بر 💰 است و نیاز به پژوهش‌های بیشتر برای بهبود این فرآیندها و کاهش عوارض دارد. ✍🏻 گردآورنده: فاطیما نظری‌کیان 🧫 با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید | @Stemcell_Association |

🧬«کلاس درس زیست شناسی سلولی» 📚بر اساس کتاب «Essential Cell Biology» از رفرنس‌های المپیاد سلول‌های بنیادی 🎬جلسه هشتم: اجزای بین‌سلولی و انتقال بین‌سلولی 🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید | @Stemcell_Association |

🔬سلول‌های بنیادی: از ایده تا تولید علم 👤دکتر حسین بهاروند ⏺استاد ممتاز پژوهشگاه رویان ⏺مؤسس و رئیس پژوهشکده زیست‌شناسی و فناوری سلول‌های بنیادی پژوهشگاه رویان 🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید | @Stemcell_Association |

⏺انتشار رایگان دوره آموزشی طب رزم ⏺در روزهای دفاع مقدس ایرانیان علیه تجاوز رژیم صهیونی و باتوجه به ضرورت آمادگی همگانی، "دوره آموزشی طب رزم" به صورت رایگان در کانال شبکه نخبگان ایران در پیام‌رسان بله منتشر شد: 🆔 https://ble.ir/IranElitesNet

🔺اطلاعیه مهم | با توجه به اختلالات و احتمال ملی شدن اینترنت، جهت دنبال کردن فعالیت‌ها و محتواهای شبکه نخبگان ایران و تمامی زیرمجموعه‌های آن، کانال شبکه در پیام‌رسان‌ بله را دنبال نمایید: 🆔 https://ble.ir/IranElitesNet 🆔 https://ble.ir/IranElitesNet 🆔 https://ble.ir/IranElitesNet

🧬فارماکوژنومیکس چگونه کار می‌کند؟ ⭐️بخش اول 📊از جمله عوامل مؤثر در نحوه‌ی عملکرد دارو در بدن فرد، می‌توان به نحوه‌ی مصرف دارو و ویژگی‌های بدن خود فرد اشاره کرد. پس از مصرف دارو، بدن آن‌ را تجزیه کرده و به منطقه‌ی موردنظر می‌رساند. ژنتیک فرد می‌تواند مراحل مختلفی را در این فرایند تحت تأثیر قرار دهد تا بر نحوه‌ی واکنش فرد به دارو تأثیر بگذارد. به نمونه‌ای از این تعاملات عبارت‌ است از: 💊گیرنده‌های دارو برخی دارو‌ها جهت کارکرد صحیح باید به گیرنده متصل شوتد. ژنتیک فرد تعیین می‌کند که چه نوع و چه تعدادی گیرنده داشته باشد، که می‌تواند روی پاسخ فرد به دارو تأثیر بگذارد. شما ممکن است به دوز بیشتر یا کمتری از یک داروی خاص نسبت به سایر افراد نیاز داشته باشید. به‌عنوان مثال می‌توان به سرطان پستان و داروی T-DM1 (تراستوزوماب امتانسین ترکیبی از تراستوزوماب و داروی شیمی درمانی امتانسین (DM1) است و نام تجاری آن Kadcyla (کادسیلا) یا T-DM1 است) اشاره کرد. بعضی از سرطان‌های پستان مقدار زیادی گیرنده‌ی HER2 (یکی از انواع نشانگر تومور است و مخفف human epidermal growth factor receptor 2 به معنی "گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی انسانی ۲" است و همچنین به نام HER2/neu نیز شناخته می‌شود) ایجاد می‌کنند. 🎗این گیرنده‌های اضافی به توسعه و گسترش سرطان کمک می‌کنند. داروی T-DM1 می‌تواند برای درمان این نوع سرطان پستان استفاده شود. این دارو به HER2 روی سلول‌های سرطانی متصل ‌می‌شود و در از بین‌ بردن آن‌ها نقش دارد. بنابراین، اگر تومور مقدار زیادی HER2 (HER2 مثبت) داشته باشد، پزشکی ممکن است T-DM1 را تجویز کند. اما اگر تومور HER2 کافی نداشته باشد (HER2 منفی)، T-DM1 داروی مناسبی نخواهد بود. 🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید | @Stemcell_Association |

🧬فارماکولوژی نوین: تطبیق درمان با ژنوم هر فرد 👤دکتر نیایش محبی ⏺داروساز بالینی ⏺عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران 🔗لینک شرکت در جلسه ⏺لطفا ۵ دقیقه قبل از برگزاری با گزینه میهمان وارد شوید. در انجمن علمی داروسازی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید 💊 | @Pharmacy_Association |

🧬✂️ فناوری کریسپر انقلابی در تولید محصولات کشاورزی و امنیت غذایی 🔖سلسله جلسات #برلبه‌دانش 👤جناب آقای صادق شجاعی ⏺دانشور برتر جوان بیوتکنولوژی در سال ۱۴۰۰ ⏺چهره جوان تأثیرگذار علم ژنتیک در سال ۱۴۰۳ ⏺عضو هیئت‌مدیره شرکت نوآوران پایا زیست سبز ⏺عضو هیئت‌مدیره انجمن بیوتکنولوژی ایران ⏺عضو هیئت‌مدیره انجمن ژنتیک ایران 📌محورها: ⏺معرفی فناوری کریسپر و کاربرد آن در کشاورزی ⏺نقش کریسپر در بهبود محصولات کشاورزی (مقاومت، کیفیت، بهره‌وری) ⏺گیاهان ویرایش‌شده ژنومی: چالش‌ها، جنبه‌های قانونی و سیاست‌گذاری ⏺آینده کشاورزی و امنیت غذایی با استفاده از فناوری کریسپر ⏺مسیرهای پژوهشی و فرصت‌های شغلی در بیوتکنولوژی کشاورزی ⏳زمان برگزاری: یکشنبه ۷ اردیبهشت ماه، ساعت ۱۷ 💻به صورت مجازی در بستر اسکای‌روم 💠 لینک شرکت در جلسه در کانال انجمن علمی کشاورزی شبکه نخبگان ایران منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانال عضو شوید. 💰شرکت در جلسه برای عموم علاقه‌مندان رایگان و آزاد است. 🍀 در کانال انجمن علمی کشاورزی با ما همراه باشید… | @Agricultural_Association |

👨‍⚕️استفاده از CRISPR برای تولید مدل‌های بیماری و پژوهش‌های بالینی 😷تولید مدل‌های بیماری به‌منظور درک بهتر مکانیسم‌های ژنتیکی و بیولوژیکی بیماری‌ها همواره یک چالش مهم در تحقیقات پزشکی بوده است. سیستم CRISPR/Cas9 به‌طور ویژه در این زمینه تحولاتی عمده ایجاد کرده است. با استفاده از CRISPR، پژوهشگران قادرند تغییرات دقیق و هدفمند در ژنوم سلول‌ها یا مدل‌های حیوانی ایجاد کنند تا مدل‌های دقیق‌تری از بیماری‌های ژنتیکی، سرطان و بیماری‌های التهابی تولید کنند. ⌛فناوری CRISPR این امکان را فراهم می‌آورد که موتاسیون‌های خاص مرتبط با بیماری‌های انسانی در مدل‌های حیوانی مانند موش‌ها یا مدل‌های سلولی ایجاد شود. این تغییرات می‌تواند به شبیه‌سازی بهتر رفتار بیماری در محیط آزمایشگاهی کمک کند، که پژوهشگران را قادر می‌سازد تا داروهای جدید را آزمایش کنند و مکانیسم‌های مولکولی بیماری‌ها را بررسی کنند. استفاده از CRISPR در این مدل‌ها به‌ویژه در زمینه‌های سرطان و بیماری‌های نورودژنراتیو نظیر آلزایمر بسیار کاربردی است.

⭐️یکی از مزایای عمده CRISPR در تولید مدل‌های بیماری، قابلیت اصلاح و ویرایش ژن‌های خاص در هر مرحله از فرآیند توسعه بیماری است. این ابزار نه‌تنها به ایجاد مدل‌های جدید کمک می‌کند، بلکه می‌تواند برای اصلاح و بازسازی مدل‌های موجود نیز به‌کار رود. این ویژگی‌ها CRISPR را به ابزاری قدرتمند برای پیشبرد تحقیقات بالینی تبدیل کرده است.

🔍در زمینه پژوهش‌های بالینی، مدل‌های ایجادشده با استفاده از CRISPR به آزمایش درمان‌های هدفمند و شخصی‌سازی‌شده کمک می‌کنند. این مدل‌ها می‌توانند ابزارهای آزمایشی برای ارزیابی اثربخشی داروها و درمان‌ها در شرایط واقعی بیماری‌های انسانی باشند. علاوه بر این، استفاده از CRISPR در درمان‌های ژنتیکی و سلولی به‌ویژه در درمان بیماری‌های نادر و ژنتیکی راه‌های جدیدی برای درمان‌های نوآورانه باز کرده است. ✍️گردآورنده: محمد قلیزاده 📚منبع: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214514116000192 🧫 با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید | @Stemcell_Association |

💠رویداد «انقلاب زیستی؛ ژن‌درمانی و سلول‌درمانی در مسیر آینده!» با حضور: 👤دکتر علیرضا دانشور ⏺بنیان‌گذار و مدیرعامل شرکت Pioneera Biosciences (فعال در امارات متحده عربی و اروپا، متمرکز بر توسعه نسل جدید درمان‌های پیشرفته مبتنی بر سلول و ژن) ⏺دکترای داروسازی از دانشگاه علوم پزشکی تهران و دارنده مدال طلای المپیاد شیمی ایران ⏺تجلیل‌شده در فهرست 30u30 مجله معتبر Forbes در سال 2024 🔗لینک حضور در جلسه ❗️لطفاً از طریق گزینه «میهمان» وارد شوید. در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران با ما‌ همراه باشید🌱 | @BioTech_Association |

✂️بهینه‌سازی سیستم CRISPR برای ویرایش سلول‌های بنیادی 🧬سیستم CRISPR/Cas9 به عنوان ابزاری قدرتمند برای ویرایش ژنوم، انقلابی در علوم زیستی ایجاد کرده است. استفاده از این فناوری در سلول‌های بنیادی، راهی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی و مدل‌سازی دقیق بیماری‌ها باز کرده است. با این حال، بهینه‌سازی این سیستم برای افزایش دقت و کاهش اثرات خارج از هدف همچنان چالشی بزرگ است.

🔬روش‌هایی مانند طراحی دقیق‌تر gRNA و استفاده از سیستم‌های CRISPR-Cas متنوع (مثل Cas12 و Cas13) دقت و کنترل بیشتری در ویرایش ژنوم ایجاد می‌کنند.

💊یکی از راه‌های افزایش کارایی ویرایش، بهبود روش‌های انتقال سیستم CRISPR به داخل سلول‌های بنیادی است. روش‌هایی مانند نانوذرات لیپیدی، ویروس‌های غیرتکثیرشونده (مثل AAV)، یا الکتروپوریشن، به کارایی بهتر و کاهش سمیت کمک می‌کنند. همچنین، نسخه‌های محدودکننده CRISPR (مثل circular CRISPR) می‌توانند بیان Cas9 را کوتاه‌تر کنند و خطر جهش‌های ناخواسته را کاهش دهند. 📈بهینه‌سازی CRISPR به تنظیم بیان ژن و کنترل مسیرهای ترمیم DNA هم بستگی دارد. تکنیک‌هایی مثل CRISPR-HDR برای ویرایش‌های دقیق‌تر و CRISPR-Prime Editing برای اصلاح جهش‌های کوچک، ابزارهای قوی‌تری در اختیار محققان می‌گذارند. این روش‌ها امکان ایجاد تغییرات پیچیده‌تر را فراهم می‌کنند، بدون اینکه کاملاً به مسیرهای ترمیم ناقص مانند NHEJ وابسته باشند. ✨آینده CRISPR در سلول‌های بنیادی، افق‌های هیجان‌انگیزی پیش رو دارد. از تولید ارگانوئیدهای پیچیده تا درمان‌های شخصی‌سازی‌شده، بهینه‌سازی مداوم این فناوری کلید پیشرفت است. ترکیب CRISPR با تکنیک‌های تک‌سلولی و هوش مصنوعی می‌تواند کنترل بی‌سابقه‌ای بر ژنوم ایجاد کند و این، تنها آغاز راه است. ✍️گردآورنده: محمد قلیزاده 📚منبع: https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(15)00547-0 🧫 با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید | @Stemcell_Association |

⭐️میکروبیوم: کلید نامرئی بازسازی بافت و ترمیم آسیب‌های بدن #بخش۲ 🦠در بافت‌های عصبی و عضلانی، ارتباط میکروبیوم با بازسازی از طریق محور روده-مغز-ایمنی انجام می‌شود. برخی از متابولیت‌های تولیدشده توسط میکروب‌های مفید، مانند اسیدهای چرب کوتاه‌زنجیره، می‌توانند از سد خونی-مغزی عبور کرده و فرآیندهای نورونی و ترمیمی را تحت تأثیر قرار دهند. 🧠علاوه‌براین، مطالعات نشان داده‌اند که برخی از گونه‌های پروبیوتیک می‌توانند بیان فاکتورهای رشد عصبی (مانند BDNF و NGF) را افزایش داده و در بهبود آسیب‌های عصبی، از جمله ترمیم نخاعی و بهبود عملکرد شناختی، مؤثر باشند. همچنین، نقش میکروبیوم در افزایش بقا و عملکرد سلول‌های پیش‌ساز عضلانی و تأثیر آن بر بهبود عملکرد میتوکندری در سلول‌های عضلانی، نشان‌دهنده اهمیت آن در بازسازی این نوع از بافت است. 🩺کاربردهای بالینی این یافته‌ها در زمینه پزشکی بازساختی به‌سرعت در حال گسترش است. امروزه، استفاده از پیوند میکروبیوت‌ها، پروبیوتیک‌ها و پری‌بیوتیک‌ها به‌عنوان راهکارهای کمکی در درمان زخم‌های مزمن، بازسازی استخوان و بهبود عملکرد اندام‌های آسیب‌دیده در حال بررسی است. 💻اخیرا این موضوع توجه پژوهشگران رو جلب کرده است که مهندسی میکروبیوم از طریق دست‌کاری ژنتیکی باکتری‌های مفید می‌تواند منجر به تولید فاکتورهای بازسازی‌کننده قوی‌تر و هدفمندتر شود. درک عمیق‌تر از مکانیسم‌های مولکولی اثرات میکروبیوم بر بازسازی بافت، می‌تواند به توسعه روش‌های درمانی نوین و ترکیبی در حوزه مهندسی بافت، ایمپلنت‌های زیستی و پزشکی بازساختی منجر شود. ✍️گردآورنده: فاطمه داورزنی 📚منبع: source 🧫 با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید | @Stemcell_Association |

⭐️میکروبیوم: کلید نامرئی بازسازی بافت و ترمیم آسیب‌های بدن #بخش۱ 🛠بازسازی بافت یک فرآیند پیچیده و چندمرحله‌ای است که شامل تکثیر، تمایز و مهاجرت سلولی، نئوواسکولاریزاسیون و تعدیل پاسخ‌های ایمنی می‌شود. مطالعات اخیر نشان داده‌اند که میکروبیوم از طریق تولید متابولیت‌های زیست‌فعال و تنظیم مسیرهای پیام‌رسانی سلولی، نقش کلیدی در این فرآیند ایفا می‌کند. 🌀متابولیت‌هایی مانند اسیدهای چرب زنجیره کوتاه (SCFAs)، پلی‌ساکاریدهای خارج‌سلولی (EPS) و اندول‌ها با تأثیر بر بیان ژن‌های مرتبط با بقا و تکثیر سلولی، روند ترمیم بافت‌های آسیب‌دیده را تسریع می‌کند. این ترکیبات موجب افزایش فعالیت سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs) شده و با کاهش التهاب مزمن، محیطی مناسب برای بازسازی فراهم می‌کنند. همچنین، برخی از میکروب‌های همزیست از طریق تنظیم بیان فاکتورهای رشد مانند TGF-β و VEGF در افزایش آنژیوژنز و بهبود خون‌رسانی به بافت‌های آسیب‌دیده نقش دارند. 🩸میکروبیوم همچنین در تنظیم تعادل بین التهاب و ترمیم بافتی اهمیت دارد. حضور میکروبیوت‌های سالم باعث افزایش تولید سیتوکین‌های ضدالتهابی مانند IL-10 و کاهش فاکتورهای التهابی مانند TNF-α و IL-6 می‌شود. این تنظیم ایمنی به‌ویژه در بافت‌هایی مانند پوست و ماهیچه‌های اسکلتی، که برای بازسازی مؤثر نیازمند محیطی کم‌التهاب هستند، حیاتی است. ⚠️در مقابل، دیسبیوز (عدم تعادل میکروبیوم) می‌تواند منجر به اختلال در روند ترمیم زخم و کاهش ظرفیت بازسازی شود، همان‌طور که در بیماری‌هایی مانند دیابت، بیماری‌های التهابی روده (IBD) و اختلالات مرتبط با افزایش سن مشاهده شده است. در برخی مطالعات، استفاده از پروبیوتیک‌ها و پری‌بیوتیک‌ها برای بهبود کیفیت و سرعت ترمیم زخم‌ها و کاهش زمان بازسازی عضلات اسکلتی پس از آسیب مورد بررسی قرار گرفته است. ✍️گردآورنده: فاطمه داورزنی 📚منابع: source 1 source 2 🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید | @Stemcell_Association |

🔬مهندسی سلول‌های CAR-T در ایمنی‌درمانی سرطان #بخش۲ 🧬یکی‌از جدیدترین دستاوردها در ایمنی‌درمانی سرطان، استفاده از سلول‌های T اصلاح‌شده ژنتیکی است که به سلول‌های CAR-T معروف‌اند. این سلول‌ها پس‌از مهندسی برای شناسایی و هدف‌گیری مولکول‌های خاص موجود روی سطح سلول‌های سرطانی، به‌طور مؤثرتر به تومورها حمله می‌کنند. در این فرایند، سلول‌های T از بدن بیمار جمع‌آوری شده و به‌طور مصنوعی تغییر داده می‌شوند تا گیرنده‌های خاص (CARs) روی سطح خود داشته باشند. این تغییرات باعث می‌شود که سلول‌های T به‌طور خاص سلول‌های سرطانی را شناسایی کرده و آن‌ها را تخریب کنند. 🧪در سال‌های اخیر، درمان CAR-T برای انواع مختلفی از سرطان‌ها، به‌ویژه لنفومای غیرهوچکینی و لوسمی سلول B، مورد استفاده قرار گرفته و نتایج موفقیت‌آمیزی بههمراه داشته است. این درمان توانسته است بیماران مقاوم به درمان‌های شیمی‌درمانی و پرتودرمانی را با درمان‌های خود ایمن‌سازی کند. به‌عنوان مثال، در مطالعات بالینی اخیر، بیماران مبتلا به سرطان خون پس از دریافت سلول‌های CAR-T به مدت طولانی وارد فاز بهبودی شدند. ⚡️بااین‌حال، استفاده‌از سلول‌های CAR-T با چالش‌هایی همراه است. به‌دلیل تأثیرات جانبی مانند سندرم شوک ماکروفاژی و سمیت عصبی، مدیریت دقیق این درمان‌ها ضروری است. علاوه‌بر‌این، هزینه‌های بالای درمان و زمان‌بر بودن فرایند مهندسی سلول‌ها، از محدودیت‌های عمده آن به شمار می‌روند. 📌با وجود این چالش‌ها، تحقیقاتی که در زمینه بهبود کارایی و کاهش اثرات جانبی این درمان درحال‌انجام است، نشان‌دهنده‌ آینده‌ای امیدوارکننده برای درمان‌های شخصی‌سازی‌شده و هدفمند سرطان‌هاست. ✍️گردآورنده: فاطیما نظری‌کیان 🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید | @Stemcell_Association |

🔬مهندسی سلول‌های بنیادی مزانشیمی در ایمنی‌درمانی سرطان #بخش‌۱ 🧬 استفاده از سلول‌های بنیادی در درمان سرطان، رویکردی نوین و امیدبخش است. این سلول‌ها می‌توانند با مهندسی ژنتیکی به ابزارهایی برای تقویت سیستم ایمنی تبدیل شوند. پژوهش‌ها نشان داده‌اند که سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSC) می‌توانند به‌عنوان حامل داروهای ضدسرطانی عمل کرده و با انتقال سیتوکین‌های خاص، پاسخ ایمنی بدن را علیه تومورها تقویت کنند. 🧪یکی از روش‌های پیشرفته، مهندسی سلول‌های بنیادی برای بیان گیرنده‌های اختصاصی است که امکان شناسایی و تخریب سلول‌های سرطانی را فراهم می‌کند. برخی از این سلول‌ها در محیط توموری فعال شده و داروهای کشنده را آزاد می‌کنند، که باعث افزایش دقت درمان و کاهش اثرات جانبی شیمی‌درمانی می‌شود. 📌با وجود این پیشرفت‌ها، چالش‌هایی مانند کنترل رشد سلول‌های بنیادی و ایمنی زیستی همچنان مطرح هستند. تحقیقات بیشتر می‌تواند مسیر را برای درمان‌های هدفمندتر و ایمن‌تر هموار کند. ✍️گردآورنده: فاطیما‌ نظری‌کیان 🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید | @Stemcell_Association |