Доступный Семейный Ассистент

Mattell выпустила Барби с синдромом Дауна. В последние годы Mattell выпустили кукол со слуховым аппаратом, протезом конечности, инвалидной коляской, витилиго и другими особенностями здоровья. Цель заключалась в том, чтобы «все дети увидели себя в Барби», а также «поиграли с куклами, которые не похожи на них самих». Американский игрушечный гигант Mattell много раз подвергался критике за то, что традиционная Барби не похожа на реальную девушку и транслирует нереалистичные стандарты красоты. Оригинальная кукла Барби, выпущенная в 1959 году, отличалась длинными ногами, тонкой талией и распущенными светлыми локонами. Ее полное имя — Барбара Миллисент Робертс. Она родом из вымышленного городка Уиллоус, штат Висконсин. Первые девять лет своего существования Барби была исключительно белокожей. В 1968 году на прилавках стали продавать ее подругу, темнокожую куклу Кристи. Однако первую темнокожую Барби покупатели увидели лишь в 1980 году. За прошедшие десятилетия Барби несколько раз баллотировалась в президенты, расставалась с Кеном и даже экспериментировала с татуировками. Однако в начале десятых покупатели стали терять к ней интерес. С 2012 по 2014 год продажи Барби упали на 20%, а Mattell стала сдавать свои позиции лидеров рынка. Ученые из Университета Южной Австралии предположили, что вероятность женщины с телосложением Барби составляет один к 100 000. Mattel часто критиковали за нереалистичные формы игрушек и отмечали, что, будь Барби настоящим человеком, она бы просто не выжила. Общественность хотела, чтобы культовая кукла представляла более реалистичный образ тела и репрезентировал людей с разными особенностями. Поэтому руководство компании решилось на радикальные перемены. В 2016 году компания впервые представила линейку Барби с разными типами телосложения. У кукол появились новые фигуры: стандартная, высокая, миниатюрная и пышная. В линейку также добавили больше оттенков кожи, волос и глаз. Тогда же Барби наконец отказалась от высоких каблуков и переобулась в балетки. Так у миллионов детей и подростков появились куклы, действительно похожие на них самих. Представители Mattel объяснили, что надеятся, что новая кукла поможет "научить понимать особенности других людей и развить чувство сопереживания, что приведет к более принимающему миру”. В 2023 году кампания выпустила первую Барби с дополнительной хромосомой. Цель создания цель создания этой куклы — «противостояние социальной стигматизации с помощью игры». Очаровательная блондинка в белом платье с цветочным принтом вышла в линейке “модниц” - Fashionistas. Mattel тесно сотрудничала с Национальным обществом людей с синдромом Дауна США (NDSS) для создания дизайна куклы: производитель попытался повторить форму лица и тела, которая соответствовала бы той, которая бывает у девушек с синдромом Дауна. Новая Барби носит розовые ортопедические ортезы на щиколотках в тон платью (для поддержки ног при ходьбе), а также кроссовки с застежкой-молнией, которые легко снимать и надевать детям с синдромом Дауна. Розовый кулон на шее с тремя направленными вверх стрелками символизирует три копии 21-й хромосомы. На платье куклы также есть символы синдрома: бабочки на платье, сине-желтая гамма наряда, которая символизирует осведомленность о синдроме. «Мы никогда не должны недооценивать силу репрезентации. Это огромный шаг вперед для инклюзии и момент, который мы празднуем». Британская модель с синдромом Дауна Элли Гольдштейн, выступающая за инклюзивность, видимость и понимание людей с синдромом Дауна, сказала, что почувствовала себя «ошеломленной», когда увидела куклу. «Разнообразие важно… поскольку людям нужно видеть больше таких людей, как я, в мире, а не прятаться», — добавила она. А как вы относитесь к появлению такой куклы? Купили бы своему ребенку?

Посмотрите-ка, друзья, что у нас есть! Это новая книга «Сказки для подсказки», авторы которой – участники занятий по сторителлингу Медиалаборатории Даунсайд Ап. Это уже второй сборник историй, подготовленный ими. Первый назывался «Жили-были мы», и он был выпущен год назад. «Сказки для подсказки» получил диплом победителя направления «Лучшая книга» Всероссийского литературно-художественного конкурса (с международным участием) «Время писать книги – 2023». В конкурсе участвовало более 7,5 тысяч авторов из 58 регионов России, а награждение победителей и призеров состоялось в Москве, на Красной площади, в рамках одноименного книжного фестиваля. Свои книги участники занятий по сторителлингу писали для детей и стремились, чтобы юные читатели получили пользу от знакомства с их историями. Наши ребята любят произведения русских поэтов-классиков. Но вот проблема: многие слова, которые встречаются в поэзии XIX и даже XX веков, стали устаревшими: перлы, ланиты, светлицы... А как можно воспринять и прочувствовать то, смысл чего остается неясным? Ребята решили помочь юным читателям преодолеть это препятствие: нашли в стихах устаревшие слова и с некоторыми из них придумали свои сказочные истории, чтобы читатели могли как следует запомнить значения архаизмов и историзмов. Сказки получились немного наивные, но милые и трогательные. А выработанный в процессе занятий новый формат коллективной работы над текстами позволил включить в творческий процесс всех желающих. Вместе с молодыми людьми с синдромом Дауна – участниками Медиалаборатории Даунсайд Ап – над книгой «Сказки для подсказки» работали воспитанники детской школы искусств «Фантазия» из поселка Боровский Тюменской области. Юные художники подготовили несколько десятков красочных иллюстраций к историям, которые вошли в книгу. В электронном формате она доступна на нашем сайте, а печатные экземпляры мы получили благодаря финансовой поддержке московского издательства «Рипол классик», за что говорим огромное спасибо его генеральному директору Сергею Михайловичу Макаренкову. А авторов нового сборника поздравляем с выходом книги и с победой в конкурсе!

Друзья, а вы заметили, что у нас стало мало личных историй в постах? Все из-за того, что они кончились 😕 Ведь мы публикуем истории, которые присылаете нам вы😉 Если вы хотите рассказать историю о своем ребенке, его увлечениях или занятиях спортом, о необычном хобби или дружбе с котом, о том, как он научился кататься на велосипеде или сделал первый шаг, вы придумали интересную игру или малыш научился что-то делать сам - напишите нам! Почта для связи: a.majskaya@downsideup.org Ваши истории о простой жизни, семейных радостях, небольших успехах и большом пути принятия по-настоящему помогают. Их читают мамы и папы, которые сейчас находятся в самом начале пути. Из этих историй они получают поддержку, надежду на будущее и перспективу. Ждем ваших весточек❤️

Можно ли помогать ребенку, пока он делает задание? Как помочь, не помешав научиться? Об этом расскажет педагог-дефектолог, логопед фонда Даунсайд Ап Татьяна Погорелова. Больше о безошибочном обучении и видах помощи ребенку читайте в этом материале. ☎️Задайте ваши вопросы логопеду на бесплатной консультации со специалистами нашего фонда. Запишитесь у администратора по телефону 8-800-550-54-97 (с 10 до 18 по Мск в будни). Больше информации о развитии речи у ребенка с синдромом Дауна вы найдете на нашем сайте https://downsideup.org/ *Материал подготовлен при поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь»

🥵 Во что поиграть в жару? 🥵 “Ледяные яйца”, “Водяной калейдоскоп” и даже “Ледниковый период” - логопед Марина Иванова знает два десятка игр с водой и льдом, которые освежат в +30. 🧊 Ребенок познакомится с новыми материалами, орудиями для игры, научится новым способам действий, попробует экспериментировать. Его ждут новые открытия и эмоции, а вас - классное общение с ребенком! 🧊 Игру организовать просто, “игрушки” у вас точно найдутся под рукой (потому что это самые обычные бытовые штуки). уборки после почти не понадобится. А еще вы можете считать, что на сегодня уже достаточно “позанимались” с ребенком 😉 🌊 Подробно о том, во что, как и когда играть и какую пользу это принесет Марина Иванова рассказала и показала в видео “Игры с водой и льдом”. Смотрите по ссылке на нашем сайте, играйте и охлаждайтесь! 👉 https://downsideup.org/elektronnaya-biblioteka/igry-s-vodoy-i-ldom/ *Материалы подготовлены с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов

Малышка Ева споет, чтобы вы улыбнулись! 😍 Напишите в комментариях, что важное для активизации речи вы увидели в этом милом видео?

🌊Поехать с детьми на речку, озеро или к другому водоему - отличная идея в жару🥵 Чтобы от маленького летнего приключения остались только хорошие воспоминания, еще раз вспомните правила безопасности❤️ Благотворительный фонд "АУТсайд" совместно с Школой плавания Андрея Лашхи подготовили памятку, которая поможет родителям детей и подростков с ментальными особенностями правильно подготовиться к отпуску у воды и избежать опасных ситуаций 🌊Мы думаем, что памятка будет актуальна для всех родителей. Сохраняйте памятку в закладки, делитесь информацией с другими родителями, купайтесь безопасно и хорошего отдыха! 🌊 Благодарим коллег из Благотворительного фонда "АУТсайд" за полезный и важный материал!

📒"Я веселый человек!". В рубрике #размышлизмыДСА сегодня Гоша. Он рассказывает, что помогает ему не унывать и оставаться влюбленным в жизнь❤️ 📒В цикле "Мы это любим" участники Медиалаборатории Даунсайд Ап размышляют о себе, рассказывают о своих увлечениях, о том, что им нравится. Сами подбирают для этого свои фото, музыку пишут текст и создают вот такие видеовизитки. *Занятия в Медиалаборатории Даунсайд Ап проходят при поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь» @absolutehelp

На этой неделе мы ходили в гости к общественному центру "Благосфера" @blagosfera_space записывать подкаст. И он уже вышел! Слушайте "Не пустой звук" с нашим участием на любой удобной платформе. ❤️Тема выпуска получилась животрепещущая. Татьяна Нечаевой, директором центра сопровождения семьи фонда «Даунсайд Ап», и Татьяна Черкасова, руководитель АНО «Я могу, я есть, я буду», экс-председатель общественной организации «Солнечные дети» рассказали о том, с чем сталкивается семья в момент постановки диагноза малышу и как важен протокол корректного сообщения этого самого диагноза. Спасибо коллегам из "Благосферы" за классный и интересный разговор❤️ *Хорошая новость и важное примечание: в подкасте мы говорим о том, что протокол сообщения диагноза принят в 12 регионах страны. Однако совсем недавно мы получили хорошие вести! В дополнение к 12 регионам с протоколом появились общие протоколы в следующих регионах: Астраханская, Калужская, Новгородская, Новосибирская, Самарская области, Пермский край, Республика Башкортостан, Кабардино-Балкарская Республика. Поздравляем и благодарим всех причастных к этому большому и хорошему делу!

...Вы получили домашнее задание от логопеда, учителя или дефектолога. Как делать его с ребенком? Что самое главное в этом процессе? 👍Об этом расскажет педагог-дефектолог, логопед фонда Даунсайд Ап Татьяна Погорелова в рубрике #вопрос_логопеду ❤️Задайте свои вопросы логопеду на бесплатной консультации со специалистами нашего фонда. Запишитесь у администратора по телефону 8-800-550-54-97 (с 10 до 18 по Мск в будни). Больше информации о развитии речи у ребенка с синдромом Дауна вы найдете на нашем сайте. *Материал подготовлен при поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь»

Мы начинаем, подключайтесь! Смотрите прямой эфир на странице фонда ВКонтакте https://vk.com/video-70494454_456241135 и Youtube https://youtube.com/live/4n9k2cQ06YY?feature=share

Нужна ваша помощь в комментариях❤️

Завтра, 28 июня в 15.00 мы продолжим разговор о том, нужно ли заниматься с ребенком летом и что делать, чтобы "не потерять" приобретенные навыки. Родители и специалисты поделятся конкретными примерами того, как сделать обычную жизнь семьи развивающей средой. Смотрите прямой эфир на странице фонда ВКонтакте https://vk.com/downsideup и Youtube https://clck.ru/gdu55 Эфир проведут: Представители родительского сообщества. Жиянова П.Л., эксперт, ведущий специалист, преподаватель Образовательного центра «Даунсайд Ап» Модератор — Нечаева Т.Н., директор Центра сопровождения семьи БФ “Даунсайд Ап”. *Прямой эфир проводится с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.

Сегодня записываем кое-что крутое в гостях у коллег из @blagosfera_space 🥰

📒Недавно исполнилось 60 лет со дня полета в космос первой женщины-космонавта Валентины Терешковой. Узнав об этой исторической дате, новая участница рубрики «Размышлизмы» Варвара Чаплыгина написала о том, что она думает о космических исследованиях и как относится к полетам в космос: 📒"Человек мечтал исследовать вселенную всегда. В античности не было телевизора, и люди смотрели в загадочное небо как сериалы. Несколько звёзд рядом – созвездия – им казались львами, рыбами, богами и мифическими героями. Люди придумывали сказки о звёздах и мечтали дотянуться до них. Сейчас учёные много узнали про космос. И до сих пор думают: а существуют ли инопланетяне? Сегодня мы летим в космос, чтобы открыть что-то новое. Я бы тоже хотела стать космонавтом и полететь во вселенную, но не могу. Ведь во-первых, нужно иметь рост выше 150 см, а у меня 145, а во-вторых я не готова физически. Я пробовала кружиться в центрифуге, и моя голова не выдержала, а в космосе нужно работать. Все, кто летают в космос – супергерои!" #размышлизмыДСА *Занятия в Медиалаборатории проводятся благодаря грантовой поддержке БлаготворительныБлаготворительного фонда «Абсолют-Помощь» @absolutehelp

А если у вас нет сегодня сил или желания читать, просто посмотрите атмосферный летний ролик о наших ребятах - без слов и с хорошей музыкой