Ольга Шелест

Они не вернутся в детский дом! Друзья, вы спрашиваете меня «Нашел семью Ярослав?» «Нашел семью Тимофей?» Анкеты ребят еще в базе, но свои семьи парни нашли) У Ярика оказался долгий путь к семье: сначала предательство- настоящее такое, подлое. Когда опека и детский дом пошли на встречу кандидату, разрешили он- лайн знакомство и общение. Открытая раненная душа Ярика потянулась, тем более, что женщина его стала называть «сынок», обещать «золотые горы», и когда все мы ждали ее приезд в Самару, она позвонила директору и сообщила, что передумала и не приедет. И попросила сообщить об этом Ярославу. Мы схватились за голову, потому что КАК??? КАК сказать человеку, что его предали? «Ярослав, у тебя особая дорога в семью»- сказала парню директор детского дома. Ярик замкнулся, и вторую семью долго не подпускал. Но потом согласился приехать в гости. В Москву. Пробыв там неделю, вернулся в детский дом и сказал, что больше в семью не хочет. Останется здесь… А все это время к нему буквально прорывалась чудесная, уже опытная приемная семья из Самарской области. Но никак не могла прорваться. Во- первых опеку и руководство учреждения «напрягало», что они многодетные- 4 ребенка. Во- вторых, Ярик все время был «занят» другими кандидатами. И вот когда он принял решение остаться навсегда сиротой, семье наконец- то удалось получить направление на знакомство. Но как придти к ребенку, дважды травмированному несостоявшимися семейными отношениями? Решили зайти издалека- провести кулинарный мастер- класс. Для всех ребят. Потом- второй. И так по- тихоньку познакомились с Яриком и подружились. Пригласили в гости. И там стало ясно- это их сын. А Ярик понял- только здесь он хочет жить, с этими людьми и этими детьми. С Тимкой все сложилось гораздо проще- к нему приехала семья из Москвы и она сразу нашли общий язык. Сейчас оба парня продолжают гостить, а опека готовит документы на передачу мальчишек в семьи. Так что к сентябрю анкеты Ярослава и Тимура исчезнут из федерального банка данных)

Между тем, в Ширяево день рождения Самарской луки… С D’BLACK BLUES ORCHESTRA

Этот человек знает о паллиативной помощи всё. Этот человек даже не знает, что его жизнь могла бы быть другой, потому не горюет о потерянном, а живет здесь и сейчас и радуется каждому дню. Это человек умеет говорить «ДА» рукой ( а уж глазами, улыбкой и голосом он владеет в совершенстве). Этому человеку психиатр не рискнул поставить тяжелую УО, как и полностью сохранный интеллект. Этот человек сторговался хитрыми глазами и улыбкой на «легкой УО», но через 3 года намерен и этот ярлык с себя снять. Этот человек первый раз улыбнулся в год, когда ему стало не больно. Этот человек даже не подозревал, что его мама первые три года ждала, когда наступит час Х: так сказали врачи «не более 3 лет». Этот человек наоборот впервые засмеялся в голос и хохотал минут 10 в эти самые три года, когда мама нечаянно села на «Подушку- пердушку»( простите). Этот человек не знает, что тот смех до сих пор хранится в мамином телефоне, ведь она боялась, что это- случайность и больше он никогда не захохочет. Этот человек продолжает заливисто хохотать вот уже 6 лет. И пока ничто не предвещает, что смех исчезнет. Этот человек помогает детям сиротам с инвалидностью находить семьи. И почти 500 детей Самарской области теперь живут с мамами и папами. Этот человек приложил руку к тому, чтобы дом ребенка «Малютка» опустел и в области было только 4 малыша с паллиативным статусом, от которых отказались родители. Этот человек помогает другим детям, которых родители отдали в дома- интернаты для инвалидов, возвращаться домой. Этот человек живет на руках и один ни за что не захочет быть: тут же станет горько плакать. Поэтому у всех, кто носит его на руках- личный фитнес и бицепсы без посещения спортзала. Этот человек- умеет управлять всеми, кто его любит. Да и не любит- тоже. Об этом человеке написана книга. Его имя носит просветительский проект в помощь родителям паллиативных детей. Этот человек сумел убедить Губернатора Самарской области и Министра здравоохранения в важности нутритивной поддержки паллиативных детей и теперь все дети на зондах и гастростомах Самарской области получают питание от государства. И главное- этот человек исполняет желания. Потому что общается с Богом напрямую. «Так что можете загадать и подержать его за ручку.» - примерно так знакомила я #Юрикскнопочкой с командой федерального #ОНФ #Регионзаботы. -Как здорово, что мы с ним познакомились. Какая разительная разница между ним и детьми из пансионата. Вчера так тяжело было, а сейчас вот легко стало. Именно такими и должны быть паллиативные дети…- примерно так говорили члены #Регионзаботы Желания, конечно, были загаданы. Юрик поднимал руку, когда принимал «заявку» и голосом говорил, что обязательно исполнит. А я… я горжусь своим сыном! И благодарна ему, что он почти 9 лет назад выбрал меня ( а то так и блуждала бы в потемках). Я не знаю, сколько дней или лет нам еще отпущено быть вместе, но я сделаю все, чтобы твоя жизнь была яркой, без боли и страха, среди людей, которые тебя любят. Ни за что. А просто так. P.S. Ребят, вы потом отпишитесь по исполнению желаний)))

Уходит драгоценное время, за которое расплачивается ребенок своей болью… Так начал свое выступление заведующий паллиативным отделением Морозовской больницы Антон Борисов, подводя краткие итоги работы #ОНФ #Регионзаботы по оценке качества оказания паллиативной помощи детям в Самарской области. Все неделю команда из 5 человек ездила по разным учреждениям ( медицинским и социальным) смотрела, говорила, заполняла чек- листы. И вот сегодня был подведен краткий итог. Мне было важно услышать мнение коллег, и было важно- что все то, о чем я говорю уже три года, они подтвердили. ⁃ Несформированная система оказания паллиативной помощи на дому: «недоразвитие» выездных бригад. Помощь оказывается отдельными специалистами, даже не прошедшими обучение по паллиативной помощи. Некоторые идут дальше и просят от родителей заявления на выезды специалистов. Нужно: отделение выездной службы, штат специалистов. ⁃ Стоиомость выезда состоит из оплаты труда и расходных материалов. Это неверно. Нужно: отдельно фонд оплаты труда, отдельно- деньги на закупку расходных материалов. -Дефект маршрутизации паллиативных пациентов ( в отделение паллиативной помощи не госпитализируют онкологических больных- это неверно) Нужно: доступность паллиативной помощи в отделении каждому, кто в ней нуждается. Особенно- в конце жизни. ⁃ Ни один сотрудник медицинской организации не имеет четкого представления, КАК оказывается паллиативная помощь, даже как провести ВК о признании ребенка паллиативным и что с этим делать дальше ⁃ Не лимитировано время на первый визит паллиативной бригады к вновь появившемуся ребенку ( хотя в Приказах 345/372 это время четко прописано- 3 рабочих дня) ⁃ Не системно ведется реестр паллиативных детей. Необходимо создать организационно- методический отдел, который будет все это вести и контролировать. ⁃ Низкая информированность медработников: не понимают отличие специализированной паллиативной помощи и первичной. ⁃ В патронажной службе не работают с рецептурными бланками ( не выписывают рецепты на противоэпилептические, обезболивающие лекарства). Нет понимания значимости этой работы. ⁃ В медицинской документации не отражается шкала боли неврологических детей. Значит, никто с этой болью не работает и даже не хочет понять, что болит не только у онкологических детей, но и у детей с дистониями. Все в один голос твердят, что у неврологических детей не болит, но никто не оценивает состояние ребенка по шкале боли. ⁃ В стационарных медучреждениях в наличии только морфин в ин’екциях, хотя сейчас много других форм. ⁃ Не ведется обучение родителей пользованию медоборудованием, введению лекарств в ин’екционных формах. ⁃ Мидозалам защечный и диазепам ректальный должен быть в каждой семье, где ребенок с эпи- приступами. Чтобы не вызывать скорую помощь и не ждать ее часами, а сразу ввести ребенку препарат и купировать судороги. ⁃ Нет сводной потребности в медизделиях для использования на дому. ⁃ Врачи не умеют говорить «про тяжелое»- про смерть ребенка, про его уход и выбор пути ухода. ⁃ ИПРА- все как под копирку, очень скудные. И это- из- за скудно и слабо оформленных посыльных листов от поликлиник. Необходим специалист по реабилитации. ⁃ Деньги сирот дОлжно и нужно использовать для покупки необходимых ТСР, не предусмотренных никакими Приказами ( опоры для купания, подушки для позиционирования и т.д) Плюсы, отмеченные Владимиром Плеве- руководителем команды: Открытая реанимация почти везде. Это круто. Круто, что оборудован специальный стоматологический кабинет для паллиативных детей. Такого нет даже в Москве. Круто, что паллиативные дети обеспечиваются лечебным питанием за счет средств регионального бюджета. Такого нет нигде пока. Итог: Есть большой потенциал для развития. Есть БФ ЕВИТА, есть ГВС по обезболиванию Ольга Осетрова, есть заинтересованные врачи. Сегодня на этом точка. Завтра расскажу, как закончилась наша поездка и чем.

Самарский ДДИ. Или ПНИ. Я, а теперь и наш БФ ЕВИТА , живем там уже 3 года. И сегодня, когда я рассказывала коллегам из федерального ОНФ о том, что было и что стало, вдруг поняла- а ведь многое изменилось! Да, пока еще не произошла полная смена персонала- выгоревшего, озлобленного, не замечающего детей. Того самого, для которого норма- кормить и умывать детей в латексных перчатках ( А что такого? Не запрещено же? ) Того самого, который одной тряпкой и лицо умоет, и под памперсом протрет. Того самого, который на плачь ребенка реагирует лишь раздражением, а может и вообще никак… Того самого, который в борьбе с избыточным слюнотечением ребенка, вешает ему памперс на шею, а не фартучек с кармашком. Но пришли и новые люди. Я увидела их сегодня! Те, кто не носит униформу уборщиц, которую выдают, а покупает яркие костюмы с совятами или кошками. Те, кто разговаривает с детьми. Те, кто гладят по головке, когда ребенок плачет. Те, кто играет и читает книжки. Целых 70 новых людей пришли в ДДИ! Второе важное изменение- всех малышей ( не важно, что некоторым больше 18 лет, по физическому развитию многие выглядят как 4- летние) перевели в отдельное здание, ранее принадлежавшее дому ребенка- на Мехзавод! Да, теперь там не дом ребенка «Малютка», из которого домой уехали десятки детей с инвалидностью ( и благодаря мне тоже)! Вы же помните и Кирюшу- моего первенца в 2016 году??? И Ванечку? И Иришку? И Андрюшу, который теперь Ростислав? И Сашу, которая теперь Маша? Все они жили там, теперь дома с мамами и папами! И за прошедшие 7 лет малышей, от которых из- за инвалидности отказались родители, стало совсем мало! Наш Минсоцдемографии Самарской области. Точнее так- наша Регина Воробьева приняла важнейшее решение: передать пустующий дом ребенка со всеми сотрудниками ПНИ, а руководство ПНИ ( нынешний директор 7 лет возглавляла «Малютку») вернуть «домой» тех, кого в 4 года перевели на Нагорную. А это оказались все паллиативные дети на зондах, гастростомах и трахеостомах! Каждого ребенка вернули в его группу! Если бы вы видели, как радовались те, кого многие еще продолжают считать «ничего не понимающими овощами» своим родным кроваткам, игровой комнате, беседкам, воспитателям! Сейчас там царит мир и уют. И атмосфера такая, что уходить не хочется. И главное: многие дети впервые за много лет стали гулять!!! Это кажется невероятным!!! Те, про кого мне 3 года назад говорили «лежаки» ( кстати, все эти люди уже уволены), что им нельзя гулять, так как у них низкий иммунитет и т.д.( а по факту- лень одевать, лень вывозить, лень поднять пятую точку) - все гуляют! Все эти дети полностью обеспечиваются Минсоцем лечебным питанием! То есть никаких котлет и луковых салатов в гастростому! Только полностью сбалансированное под особые потребности особенных детей лечебное питание. 9 детей, кого родители «временно- пожизненно» сдали в ПНИ- вернулись домой! Из них - 2 паллиативных ребенка, все 9 лет с рождения жившие с чужими им людьми! Разве это мало?- вдруг подумала я… Да это почти что гору свернуть!!! Конечно, впереди еще много дел! Многое нужно изменить, исправить, отладить. Но огромный шаг вперед уже сделан. Этот ржавый забор равнодушия и безразличия дал большую трешину!!! Значит скоро он будет стерт с лица земли и на его месте мы создадим клумбу из цветов! Благодаря всем нам: волонтерам, руководству ПНИ и руководству Министерства! Сегодня я действительно гордилась той работой, которую мы провели за три года. Кстати, узнаете наших детей??? Как поправились и как изменились! Сама сегодня некоторых с трудом узнавала))) #ХроникиОНФ #Регионзаботы

Помню, когда Тимуру было лет 5-6, по выходным мы ездили на дачу к моим родителям. Все вечера проводили вместе… Потом, когда Тиму исполнилось 12, к тому времени уже с нами жил маленький Ангел, мне было совсем не до старшего сына, и он как- то обособился…. Сам гулял где- то… Однажды пропорол ржавым гвоздем всю ступню… Хорошо помню тот день, когда бегали ( точнее я бегала, а Тим скакал на одной ноге) по поликлинике, зашивали рану и делали прививку от столбняка. Помню, как еще работая в полиции, и каждое утро просматривая сводку преступлений за сутки, летом минимум два раза в неделю фиксировались «выпадение ребенка из окна»… Недавно знакомый врач- реаниматолог рассказал, как провел сутки: сначала ребенок с утоплением ( откачали, жив), потом ребенок с сотрясением мозга ( выпал из окна, спасли, будет все хорошо), потом ребенок с переломом позвоночника- неудачный прыжок, (прооперировали, ходить будет). Именно летом проблема детской безопасности обостряется: наши дети чаще, чем в другое время, получают травмы, иногда- дети становятся инвалидами… иногда- спасти не удается… И вроде бы много служб занимается решением этой проблемы: полиция, МЧС, соцзащита, НКО, экс-детский омбудсмен Анна Кузнецова. Но!!! многие травмы происходят из-за того, что детям летом нечем заняться, а родители работают и не всегда могут присматривать за ребенком целый день. Ведь не у каждой семьи есть дача и бабушка… Такой дачей и бабушкой может стать интересный и доступный каждому ребенку проект «Лето знаний». И попасть в проект можно онлайн через Госуслуги! Выбрать бесплатные образовательные курсы в игровой форме, записать туда ребенка и быть чуть спокойнее за его безопасность! Там много курсов английского для любого возраста, опытов по химии, занятий по биологии и другим предметам. Есть даже азбука для первоклашек. Мы с #Юрикскнопочкой решили изучать азбуку))) Потому что считать до 5 он уже научился в 1 классе, а вот букв пока не знает. Решили удивить учителя))) А вы знали о таком проекте? Будете записываться? educont.ru

А я начала восхищаться им: как он вырос, повзрослел- Артем улыбался краешком губ… А потом я поймала его пяточку и начала гладить и считать пальчики. Артем сначала насторожился и даже убрал руку от лица и недоуменного на меня посмотрел, как бы говоря «А ты спросила меня, хочу ли я, чтоб ты трогала мои пятки?» и через минуту скуксился и почти заплакал. Я быстро убрала руку и сказала «Артем, прости- прости, я больше не буду без разрешения!». И он тут же улыбнулся. Мне очень хотелось взять его на руки и покачать, по- тискать. Но нет! Я давно не беру ничейных малышкй на руки. Во- первых, потому что я им чужая!!! А если каждый чужой будет брать тебя на руки, то итак кривая картина мира совсем полетит к черту!!! Я не хочу участвовать в депривации и расстройстве родительской привязанности детей! А во- вторых, они может и не хотят ко мне на руки? Может им спокойнее в кроватке??? Чтобы это понять, чтобы малыш доверился тебе- нужно стать ему другом, родным человеком. А я не стану! Ведь не смогу призодить к нему каждый день, я это знаю. Поэтому я просто продолжила говорить с Артемом, постоянно ловя себя на этом предательском желании- взять на руки. Артем, как и еще 3 паллиативных малыша, живет в доме ребенка. Он, так же как и все они- сирота. И пока представители ОНФ обсуждали качество паллиативной помощи с сотрудниками дома ребенка, я сделала несколько фото малыша, в надежде, что он западет в чье- то сердце! И кто- то не сможет больше жить спокойно, зная, что есть Артем и он один. Один борется за свою жизнь… Артем К, март 2021 года. 5 группа здоровья. Возможные формы устройства в семью- опека. #Самарскаяобласть Анкета малыша в ФБД: https://www.usynovite.ru/child/?id=c5doc-1ydc Звонить в опеку города Самары 8-846-3330324 #енотыищеммамброшенныммалышам #бфевита #ищумаму #сынок

#хроникиОНФ #регионзаботы #Артемищетмаму Я его узнала и не узнала… Повзрослел мой Артемка!!! А он смотрел на нас из своей кроватки, вслушивался во взрослые разговоры и ничуть не боялся. Наоборот, ему было интересно. Я подошла ближе, присела, чтобы мои глаза встретились с его, улыбнулась. Он засмущался и перевернулся на другой бок, застенчиво прикрыв глаза рукой. Но… сквозь щелочку между пальцев продолжал подглядывать за мной… 👇👇👇

ольно от того, что все еще распространенное мнение: спишем в паллиатив и забудем. Как в овраг сбрасывают, без права выбраться из этой ямы. Вот чудесный парень: синдром Дауна, ходит сам, эмоционально сохранный, мы мило с ним «поговорили» на его языке. Хитрющий- все норовил вырвать из рук то телефон, то ручку. Строил глазки и применял отвлекающие маневры, чтобы добиться своего- забрать телефон. Почему он среди тех, кто совсем не ходит? Ему общаться надо, бегать, аппликации клеить, в конце- концов. И таких большинство… Конечно есть оооочень худые дети. По возрасту- не дети, всем больше 18 лет. Но по сути- дети, вся жизнь которых проходит в этих кроватях. Искривленные спастикой тела, ножки, ручки… Вот Алена. Подхожу к ней. Она машет рукой и хлопает по своей ноге. «Давай посмотрим и тебя?»- говорю я, принимая ее знак за приглашение и ее ноги посмотреть. До этого она внимательно следила за мной и видела, что я убираю одеяльца с каждого ребенка и смотрю ноги, тазобедренные суставы, стопы. -Нет- нет, не трогайте ее,- говорит мне врач.- У нее эта нога болит, она просит не трогать эту ногу. -А почему болит?- спрашиваю. -Ну просто болит. -Но просто болеть не может,- отвечаю.- А давно болит?- уточняю. На этот вопрос ответа я не получила. Как обезболивают- тоже… Зачем- то сразу начали мне обещать, что свозят в больницу, сделают рентген… -Давайте по- взрослому решим этот вопрос, - предлагаю я,- госпитализируем Алену в отделение сестринского ухода 7 горбольницы и проведем полное обследование. Тем более, что с главврачом Анна Дубасова именно такая договоренность и существует. Договорились. А я все думала: почему это нормальным считается, не попытаться разобраться в причине боли, а просто не трогать? Но больше всего меня поразили сами дети!!! Они понимали все! Я просила разогнуть ручку, и каждый старался как мог и насколько позволяли скованные спастикой и контрактурами… Я просила поднять ногу, повернуться на бок или на спину. Протягивала раскрытую ладонь доя приветствия и в ответ получала такую де раскрытую ладошку, которая прижималась к моей… Я еле сдерживала слезы… Как же им всем не хватает общения. Как каждый выглядывал из своей кровати, поджидал меня, когда я и с ним поздороваюсь, поговорю, посмотрю ножки, пощекочу пяточки… Договорились, что в августе командой фонда БФ ЕВИТА приедем на осмотр ребят, обучение позиционированию, настройке колясок, составлению коммуникативных паспортов… Надеюсь в этом отделении встретить меньше детей. Надеюсь, более самостоятельных переведут в другие комнаты, к более самостоятельным детям. Лучше мы к ним туда придем, чем они будут продолжать сидеть в кроватях… Встретила там Димасика- снимала о нем видео. Маму он так и не дождался и его перевели из дома ребенка сюда… Дима умеет передвигаться в ходунках, а характер озорной так и остался. Встретила еще детей, которым очень нужна семья. Вот, например, Диане… Да, здесь есть целая стоматологическая стойка и, как говорят, очень хороший стоматолог! И правда, у всех деток хорошие зубы, без камня и налета. И почти нет запаха изо рта… Но конечно, эти дети очень сильно отличаются от тех, у кого есть мама и папа, те, кто их просто любят….Даже взгляд у любимых детей другой: уверенный и счастливый… Ну и мне кажется, назрел вопрос пересмотра нуждаемости в паллиативной помощи многих детей… Именно для того, чтобы помочь им выбраться из того оврага, куда их сбросили… #онф #регионзаботы #бфвера #бфевита

И это то, о чем я в последнее время часто говорю: паллиативный статус щедрою рукою раздают направо и налево! Сегодня мои слова подтвердил врач, заведующий паллиативным отделением Морозовской больницы Антон Сергеевич. Из 23 детей отделения «Милосердия» Сергиевского ПНИ лишь 2 ребенка таковыми являются: тяжесть состояния, жизнеугрожающий диагноз, тяжелое течение болезни. Остальным его просто «прилепили». Уж не знаю- для статистики ли, для удобства сотрудников или для собственного удобства врачей ( раз паллиативный, можно и не заниматься реабилитацией, особо не обследовать, а просто закрыть пожизненно в кроватке).

Всю неделю работаю с #ОНФ #Регионзаботы и Благотворительным фондом «Вера». Московская команда приехала оценить качество детской паллиативной помощи. Маршруты от Паллиативное отделение СОКБ им.В.Д.Середавина до ДДИ Сергиевского района, включая дома ребенка и выездные паллиативные службы. Команда очень крутая! Важные вопросы поднимают, смотрят в самую суть проблем. Сегодня посетили Паллиативное отделение СОКБ им.В.Д.Середавина и больницу Ивановой. Завтра- выезд в две семьи и в Сергиевский ДДИ. Узнаете малышей на фото? И да! Если есть пожелания, предложения, замечания - пишите в комментариях. Завтра все передам коллегам для обсуждения и выработки рекомендаций.

Она сидела перед ним и целовала руки… «Ты спас меня, моего ребенка, спасибо тебе»- приговаривала она и сковзь слезы продолжала целовать его руки. По воскресеньям мы с #Юрикскнопочкой принимаем гостей: по дружбе, по работе, просто познакомиться и поговорить… Ее ребенок- подопечный нашего фонда БФ ЕВИТА . Уже год мы помогаем этой женщине улучшить качество жизни ее сына. И вот она написала мне, что очень хотела бы лично познакомиться с Юриком и мы договорились о встрече в это воскресенье. Она пришла с обоими детьми: здоровой дочкой и загадочным для всех врачей сыном..Немного суетилась, как будто боялась что- то сделать не так. Сначала присела на диван, сказала «Юра, как я рада с тобой познакомиться! Дочка, сынок, познакомьтесь, поздоровайтесь! Вот он - Юра! Сынок, ты же хотел, чтобы у тебя был друг?» Мальчик и девочка подошли, погладили Юрика по руке. А она вскочила, побежала в коридор, вернулась с большим блюдом, любовно обернутым фальгой: «Это для вас! Мама моя в 6 утра встала, специально для вас пекла! Здесь все натуральное». Поставила блюдо на стол и как будто упала на диван, без сил. Наклонилась к Юрику, взяла его руки в свои и стала целовать… И благодарить. За сына, за себя, за жизнь… Юрик, очень чутко реагирующий на незнакомых людей и четко охраняющий свой суверинитет «Смотреть можно, трогать - только, когда доверился и сам разрешил», на удивление улыбался и не одергивал руки… Так и сидели мы целый час: Юрик у меня на руках, она рядом с ним, не выпуская его руки и ножки из своих ладоней. И она рассказала, что тогда в декабре 2021 года она уже хотела уйти из жизни: от безысходности, одиночества, отсутствия помощи врачей, их приговоров «Ну мы не знаем, что делать. Живите как- нибудь», от их нежелания понять и разобраться, от постоянных долгов и множества кредитов, предательства мужа, который просто собрал вещи и ушел из дома от проблем… И внезапно кто- то сказал ей про наш фонд и она решилась впервые за многие годы попросить помощи. И эта помощь оказалась внезапно моментальной и наш фонд стал той опорой, которая дала ей силы жить дальше и бороться дальше. Эта маленькая хрупкая девушка рассказывала как на исповеди всю свою жизнь, глядя в глаза Юрику. А он улыбался и вдруг оказался сильнее ее и меня. Потому что когда она ушли, меня стали душить слезы… Глотая слезы, я рассказала маме о сегодняшней встрече и она сказала: « Какое большое дело все вы делаете!!! Только ради спасения этой женщины у тебя должен был родиться Юрик! Только ради спасения ее сына нужно было создать ваш фонд…» Я благодарю каждого, кто помогает нам помогать, чтобы мамы спускались с подоконников окон и начинали жить, а не биться в закрытые двери. https://bfevita.ru/campaign/ustavnaja-dejatelnost/