Сертификация
前往频道在 Telegram
3 546
订阅者
+1824 小时
+547 天
+11330 天
帖子存档
3 546
Перечень исключений к ПП РФ 353 (приказ МПТ 4114)
продлен без изменений до 1 сентября 2027 года
http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202608260024
3 546
Паблики, которые берут мои работы/тексты/документы и рерайтят всё.. когда будут роялти?
3 546
Мы с вами говорили об УИЛ в рамках ТР ТС 017/2011, в середине июля примерно.
Если уже забыли, напомню, что обсуждали:
1. Может ли изготовитель из ЕАЭС (например, из РБ) уполномочить резидента РФ
2. Может ли изготовитель из РФ уполномочить иного резидента РФ
Я вернулась в конце июля из отпуска и отправила в ЕЭК обращение, чтобы узнать их мнение. Делюсь с вами самим обращением и ответом ЕЭК.
Читайте всё полностью, но вот цитата:
Уполномоченное изготовителем лицо должно осуществлять от имени изготовителя оценку соответствия и выпуск в обращение, а изготовитель, которой уполномочивает лицо на осуществления оценки соответствия и выпуск продукции в обращение, может быть зарегистрирован на территории государства-члена.Из ответа я бы делала вывод, что изготовитель и уполномоченное изготовителем лицо всё же могут быть зарегистрированы на территории одного государства.22:00
3 546
Хочу вам опубликовать ответ ЕЭК по уполномоченному лицу, я же отправила в итоге вопрос🙈
Но я еду в поезде и файлы не грузятсяя. Каждый раз грустно удивляет, как у нас работает интернет по путям следования поездов.
Если файлы опубликуются поздно, не серчайте
3 546
Категория риска повышается на одну 📈
• при приостановлении ДС и СС
• прекращении
• признании недействительными
• АП в области технического регулирования в течении 3х лет по статьям 14.43 - 14.45 и 14.46.
Это я к тому, что нужно внимательнее относится к документам, которые вы оформляете. Особенно, если вы оказываете услуги другим заявителям. Особенно, если — мне 😡
3 546
Опубликовано «Положение о федеральном государственном контроле за соблюдением обязательных требований к отдельным видам промышленной продукции»
Полномочия по осуществлению надзора закрепляются за Росстандартом и его территориальными органами.
Приложение № 1, № 2: Перечни контролируемой продукции с кодами ТН ВЭД ЕАЭС.
Приложение № 3: Критерии отнесения объектов к категориям риска.
Приложение № 4: Виды контрольных мероприятий и допустимые действия при их проведении.
Постановление Правительства РФ от 24.08.2026 № 1071: http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202608250027?index=1
Вступит в силу.. 1 сентября 2026.
3 546
Минпромторг не рассматривает продление срока действия документов до 01.09.2027. Об этом ни слова.
Что должно произойти 1 сентября с ДС 2425?
➡️ ДС, оформленные до 1 сентября 2025 года – должны уйти в архив, ЕСЛИ ИЗМЕНИЛИСЬ ТРЕБОВАНИЯ или методы исследований. Необходимо оценивать документы и изменения ПП 642 – только так возможно сделать вывод: отправлять ДС в архив или нет.
➡️ ДС, оформленные после 1 сентября, не должны уйти в архив! Не зависимо от того, есть или нет отметка «в редакции от 23.12.2021». Их оформили после вступления изменений в силу и в соответствии с обновленными требованиями. Заявители выбирали группу «в редакции от 23.12.2021» ошибочно. Она вообще не должна быть доступна для выбора, начиная с 1 сентября 2025 года.
➡️ДС на продукцию, в отношении которой не было изменений, должны остаться действующими.
Что будет 1 сентября? 🤷♀️
3 546
Ответ Минпромторга
на обращение: https://t.me/spsv_certification/715
Сокращаю 4 страницы текста:
⚫️ведение реестров и текущий статус СС / ДС — компетенция Росаккредитации
⚫️цитата пункта 3 ПП РФ 2425:
сертификаты соответствия и декларации о соответствии, выданные на продукцию, … и в отношение которой документы по стандартизации, устанавливающие требования и методы исследований (испытаний) и измерений, были изменены в соответствии с постановлением № 642, считаются действительными до окончания срока их действия, но не позднее 1 сентября 2026 года.⚫️продукция, выпускаемая в обращение с 1 сентября 2025 года, подлежит процедуре оценки соответствия согласно обновленным требованиям: оформляется новый документ с указанием актуальной информации в строке «СООТВЕТСТВУЕТ ТРЕБОВАНИЯМ» сертификата соответствия и декларации о соответствии ⚫️ФЛК должен обеспечивать проверку соответствия вносимых в единый реестр сведений в соответствии с ПП 1856 Такие вот дела.
3 546
О порядке действия разрешительной документации с 1 сентября 2026 года
Ход за Минпромторгом. Статус документов во ФГИС останется неизменным, до момента устранения правовой неопределенности
.. В связи с этим Федеральная служба по аккредитации обратилась в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации с предложением внести изменения в пункт 3 постановления Правительства № 2425 в части уточнения формулировок относительно определения статусов разрешительных документов, выданных до дня вступления в силу постановления Правительства № 642, и продления срока действия указанных документов до 01.09.2027. .. сообщаем, что статус документов об оценке соответствия, на которые распространяются положения пункта 3 постановления Правительства № 2425, остается неизменным в едином реестре ФГИС Росаккредитации до момента устранения правовой неопределенности.
3 546
Надо бы что-то написать уже про новый интерфейс, да?
2 дня работаем с новым ФГИС, как никак.
Зарегистрировала не оч много:
☑️ДС ТР ТС
☑️ДС ТР ТС с 3 приложениями (!)
☑️ДС ВП
☑️Сделала ДС взамен
Все работает, если адаптироваться.
Однозначно, если бы не волевое решение и сильная рука ФСА, мы бы с вами НИКОГДА не начали бы им пользоваться. Потому что ооочень тяжело отказываться от привычных вещей. В первые часы у меня был полный отказ и психоз. По ощущениям, как будто бы ты встречаешься с парнем 10 лет, а потом он уходит одним днём без вообще каких-либо объяснений.
А так, [спойлер], оказалось, там есть ряд функций, более удобных, чем в старом.
Думаю, надо сделать [сделаю] разбор интерфейса с точки зрения пользователя, чтобы попытаться донести идеи, как сделать интерфейс лучше. Раз нам суждено им пользоваться каждый день, то сделаем его удобным. Согласна, что есть проблемы, к которым не хочется привыкать😡
🅿️ Я же сейчас учусь в школе Бюро, и у меня как раз одна из дисциплин по учёбе интерфейс. Нас учат как делать надо и как не надо. О человечности, технозависимости, модальности и тд. Удачненько совпало. Смотрю на интерфейс глазами нового пользователя, разбираю элементы, читаю обратную связь. Я везде буду искать плюсы, всегда, извините 😀
Осадок есть из-за работы ТП. Хотя я максимально настроена на понимание к людям, которые там работают. Вот пишешь в МАХ, отправляют писать в интерактивный помощник (а зачем тогда МАХ?). Пишешь в помощник, отвечают на почту, но как-то не очень уверено, что ли. Мои вопросы решили (или оно само..). ТП отвечали быстро — это ПЛЮС, но, то что отвечали, не очень «в тему» — это МИНУС. Ребят в чате просили отправлять скрины по каким-то совсем мелким ситуациям, где вообще можно обойтись без скринов.
Например:
⚪️сделайте кнопку «открыть в новой вкладке» ➡️ пришлите скрин..
⚪️где убрать отметку «ожидает утверждение» ➡️ пришлите скрин,
⚪️сайт не открывается ➡️ пришлите скрин,
⚪️слетает МЧД ➡️ пришлите скрин..
Выглядит, как затягивание времени, с надеждой, что пройдет само. Понятно, что у них завал, но от этого не легче. Как-то так.
Рассказывайте, что думаете? С какими проблемами столкнулись? Что плохо? Что нравится?
3 546
И сразу же плохая новость из МАХ
✉️ Сообщение от Команды технической поддержки ФСА:
Сегодня в 16:00 мы отключаем старую версию интерфейса ФГИС. Дальше будет работать только новая.
Я не знаю, как работать «новом» интерфейсе. Из-за непривычки будет сложно и долго. Спасите. 🥴
3 546
3 546
Часть изменений в ТР ТС 009/2011, которые должны были вступить в силу 1 июля 2026 года, перенесли на 1 июля 2027 год.
пункт 5 «в» абзац 3 изменений:
В случае если оценка токсикологических показателей парфюмерно-косметической продукции проводится на основе анализа токсикологических характеристик ингредиентов, парфюмерно-косметическая продукция считается токсикологически безопасной, если в ее состав включены ингредиенты, коэффициент безопасности (MoS) каждого из которых больше или равен 100. Ингредиент признается безопасным без расчета MoS, если у него отсутствует дермальная абсорбция или при ее низком уровне.пункт 11 «д» изменений:
Токсикологическая оценка проводится: или определением общетоксического действия (индекс токсичности) и раздражающего действия на слизистые (альтернативными методами (in vitro)); или определением кожно-раздражающего действия и раздражающего действия на слизистые (с использованием лабораторных животных (in vivo) или альтернативными методами (in vitro)). При получении результатов испытаний парфюмерно-косметической продукции альтернативными методами (in vitro), не соответствующих настоящим Требованиям, по решению заявителя проводятся дополнительные испытания с использованием лабораторных животных (in vivo).Решение Совета ЕЭК № 85 Решение распространяется на правоотношения, возникшие с 1 июля 2026 г.
