The Code Of Codes | Manuscript

​​Nuclear: FDA knew on October 22, 2020 that the DeathJab would maim and kill, cause heart damage, clotting and ravage children OK, folks. All AV Nerds should download this before they delete it. The timestamp you want to hone in on is 02:33:40. This guy presenting SKIPS THE SLIDE, so it is only visible for a fraction of a second, but it can be easily isolated. https://www.youtube.com/watch?v=1XTiL9rUpkg FDA Safety Surveillance of COVID-19 Vaccines: DRAFT Working list of possible adverse event outcomes "Subject to change" -Guillain-Barré syndrome -Acute disseminated encephalomyelitis -Transverse myelitis -Encephalitis /myelitis/ encephalomyelitis /meningoencephalitis/ meningitis/encephalopathy -Convulsions/seizures -Stroke -Narcolepsy and cataplexy -Anaphylaxis -Acute myocardial infarction -Myocarditis/pericarditis -Autoimmune disease -Deaths -Preganacy and birth outcomes -Other acute demyelinating diseases -Non-anaphylactic allergic reactions -Thrombocytopenia -Disseminated intervascular coagulation -Venous thromboembolism -Arthritis and arthralgia/joint pain -Kawasaki disease -Multisymptom Inflammatory Syndrome in Children -Vaccine enhanced disease It’s all right there folks. Everything we are seeing and these rat bastards are trying to gaslight you into believing isn’t happening or “isn’t related” was 100% anticipated by the FDA in October. All of the clotting and coagulation. All of the heart damage. All of the female reproductive issues. All of the people dropping dead, either from heart attack or stroking out. All of the sick children – “Multisymptom Inflammatory Syndrome in Children” is a completely new term. And if you don’t know what Kawasaki Disease is: “Kawasaki disease is an illness that causes inflammation (swelling and redness) in blood vessels throughout the body. It happens in three phases, and a lasting fever usually is the first sign. The condition most often affects kids younger than 5 years old.” And, of course, as we have been saying for a LOOOONG time in this space, “Vaccine enhanced disease” – meaning the injection actually supercharges any CoronaVirus into a killer, when it should only be a seasonal cold. We’ll know on or around September 15th when the next cold season starts if this is the case. ALL OF IT was FULLY ANTICIPATED by the FDA months before they even rolled out the DeathJabs. Largest crime against humanity EVER perpetrated. If Capital punishment is not meted out for this, then every Nazi executed at Nuremberg in ’46 deserves a full apology, and Washington DC should be renamed Mengeleville. Join and share 👉@NaturalNewsMedia

I FINTI VACCINI AI VIP E ALL'ELITE PER SPINGERE LA PROPAGANDA. - FAKE VACCINES TO VIP/ELITE TO PUSH THE PROPAGANDA. ___ Share the TRUTH - Join us Diffondi la VERITÀ - Unisciti a noi Telegram @WeSovereign WE SOVEREIGN | NOI SOVRANI ___ https://www.youtube.com/watch?v=s19dx15lhUs

Aprile 2021: Il generale figliuolo dichiarava “Obiettivo 500.000 dosi al giorno "Abbiamo riadeguato il Piano, il target non cambia, quindi noi dobbiamo arrivare a 500mila dosi a fine mese” Ma ieri ne sono state fatte solo 123.000 con appena 56.000 prime dosi. RESISTIAMO! la campagna vaccinale sta fallendo nonostante obblighi e ricatti sui nostri diritti Staff C.Li.Va. Toscana Fonte: http://www.rainews.it/dl/rainews/articoli/figliuolo-macerata-fiducia-vaccini-curcio-f0a55004-3178-4f7d-89a6-cc179797620c.html

DIFFONDIAMO PER PROCEDERE!

SFONDATE QUESTO SONDAGGIO 👎👎👎👎👎 https://notizie.virgilio.it/sondaggio-obbligo-vaccinale-1496420

Questo libro è incredibile. Fa comprendere quanto l' inquinamento elettrico sia dannoso alla salute. Inizia dal 1700 periodo della elettricità elettrostatica che si rivelò subito molto pericolosa. Un libro.meraviglioso da cui ho appreso cose inimmaginabili come ad es le pericolose linee aeree del telegrafo che utilizzava 80 volt in corrente continua che provocò una serie di danni inimmaginabili alla salute. Pensate che normalmente la corrente continua non viene considerata pericolosa. Una trattazione completa ed esaustiva che non viene mai effettuata da nessuno in Italia. Un lavoro enciclopedico ed esaustivo. Da leggere assolutamente.

Sono assolutamente consapevole che voi stiate proponendo e non imponendo, trattandosi di farmaci sperimentali che non possono per nessun motivo essere imposti, sono tuttavia a richiedere risposta scritta a ciascuna delle mie domande, in modo che io possa avere informazioni complete a disposizione per poter esercitare consapevolmente la mia scelta. Confidando nella vostra sollecita e puntuale collaborazione nell’interesse nell’interesse della Scienzah resto in attesa di un Vostro gentile riscontro e rimango a disposizione ansioso di dare il mio piccolo contributo per il progresso dell’Umanità e la prosperità delle case farmaceutiche. ___ Share the TRUTH - Join us Diffondi la VERITÀ - Unisciti a noi Telegram @WeSovereign WE SOVEREIGN | NOI SOVRANI ___

Quanto dura l’eventuale supposta copertura offerta dal farmaco? Quali vantaggi concreti in termini di esenzione dalle restrizioni governative deriverebbero dalla mia adesione? Siete in grado di certificarmi tali vantaggi e su quale base discriminate? Trattasi di sperimentazione una tantum o sarà richiesta più volte la mia gentile collaborazione? In caso di somministrazione ripetuta a quanto ammonta l’aumento del rischio di evento avverso? Avete dati a proposito? Se si, ho bisogno di ricevere documentazione completa in allegato. E’ noto che una inoculazione “imperfetta”, che non sia sufficientemente efficace e non impedisca la circolazione del patogeno, può dare origine a mutazioni e provocare la diffusione di ceppi virulenti (https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.1002198). Esistono studi sulle possibili conseguenze in questi termini della sperimentazione anti Covid? E’ possibile che la diffusione delle varianti cui abbiamo assistito da gennaio sia dovuta all’inizio della sperimentazione? Potete fornirmi l’elenco completo dei componenti del farmaco sperimentale cui dovrei sottopormi? Questo farmaco contiene adiuvanti? Questo farmaco contiene conservanti? Quali sono le probabilità che io sia allergico ad uno dei componenti? Quali sono le probabilità che io possa incorrere in una anafilassi? Il farmaco Astrazeneca contiene adenovirus di scimpanzè geneticamente modificato. Potete fornirmi studi sulla sua innocuità? L’adenovirus contenuto nel farmaco Astrazeneca è stato coltivato su cellule embrionali umane. Secondo gli studi compiuti dalla Dr.ssa Theresa Deisher il DNA estraneo può integrarsi nel genoma dell’ospite col meccanismo della mutagenesi inserzionale e dare origine a mutazioni genetiche e patologie autoimmuni. Potete fornirmi studi che abbiano dimostrato l’innocuità di questo procedimento? Potete fornirmi informazioni dettagliate sulla sindrome conosciuta come Asia? Non mi risulta che farmaci a mRNA, nonostante vari tentativi fatti, siano mai stati approvati fino ad ora. Come mai le precedenti sperimentazioni sono state interrotte? E’ possibile avere i risultati di tali studi? Può essere definito “vaccino” un farmaco che non contiene l’antigene verso cui dovrebbe provocare una reazione? Quella a cui sto per essere sottoposto può essere definita “terapia genica”? E’ più volte stato ripetuto che l’mRNA non può modificare il genoma del ricevente. Quali sono gli studi fatti a riguardo? I farmaci che contengono mRNA possono provocare malattie ereditarie? I farmaci a mRNA possono dare origine a patologie tumorali? Potrei incorrere in disturbi del sistema nervoso? Quali e con quale probabilità? Potrei avere conseguenze a livello del sistema cardiocircolatorio? Quali e con quale frequenza? Potrei avere disturbi respiratori? Di quale entità e con quale probabilità? Ho letto che durante la sperimentazione sono state provocate molte paralisi di Bell. E’ una delle possibili reazioni avverse? Con quale frequenza si presenta? La mia fertilità potrebbe risultare compromessa dall’inoculazione del farmaco? Prima che mi venga somministrato il farmaco, verrà verificato che io non abbia già sviluppato anticorpi specifici per il Sars-Cov2? E’ noto il livello di anticorpi che rende immuni all’infezione da Sars-Cov2? Se avessi già contratto il Covid, qualora fosse confermato dalla conta anticorpale, e fossi stato asintomatico, sarebbe utile che io mi sottoponessi lo stesso al farmaco? Esistono rischi di iperimmunizzazione per questo farmaco? Sono stati compiuti studi a questo proposito? E’ stata confrontata l’immunità acquisita a seguito della malattia contratta in modo naturale con quella che si raggiunge col farmaco? In base alla legge 219 del 2017 nessun trattamento sanitario può essere imposto ad un paziente senza il suo pieno consenso informato.

🥁🥁🥁🥁🥁🥁🥁🥁 La lettera …ho ricevuto in data 9 luglio 2021 l’invito a presentare la documentazione attestante l’avvenuta vaccinazione contro il Sars-Cov2 tramite Vs. raccomandata datata 25/06/2021 protocollo nr. 93667. Credo che Vi riferiate alla terapia genica con i farmaci sperimentali di cui si fa un gran parlare in questo periodo, visto che non mi risulta esista ancora un vero e proprio vaccino sperimentato contro il Sars-Cov2. Ad oggi non ho provveduto ad inviare alcuna documentazione di avvenuta “vaccinazione” non avendo ricevuto alcuna documentazione informativa da parte Vostra sulla sperimentazione in atto. In primis ho bisogno di sapere a quanto ammonta la retribuzione per i volontari che decidessero di accettare di essere reclutati per suddetta sperimentazione. Mi risulta che i farmaci ai quali desiderate espormi, previo mio consenso, siano stati autorizzati per la vendita ma non siano stati ancora definitivamente approvati, per cui mancano molte informazioni relative alla loro efficacia e sicurezza. E’ evidente che trattasi di farmaci sperimentali dagli effetti ignoti a medio e lungo termine e imprevedibili anche a breve, pertanto la mia partecipazione volontaria arrecherebbe indubbio vantaggio alle case produttrici in termini di conoscenza del proprio prodotto a potenziale discapito della mia incolumità. In assenza di una congrua contropartita in denaro che al momento non mi sembra abbiate indicato, non posso prendere in considerazione la Vostra offerta. Come vengono retribuiti i medici vaccinatori per metterci la siringa è quanto mai logico che vengano retribuiti coloro che ci mettono il braccio. Sono certo che ci avete sicuramente pensato e che si tratti di una semplice svista a cui vorrete ovviare al più presto. Oltre alla contropartita economica che attendo di conoscere a breve giro di posta, in modo da poter partecipare e non rischiare di rimanere ingiustamente escluso dalla lista dei papabili anche considerando il fatto che i Vostri lotti pare stiano per scadere e che alcune cure per il covid potrebbero svincolarsi dalla censura da un momento all’altro, prima di valutare se sottoscrivere la mia adesione necessito anche di sapere il nome commerciale del farmaco che dovrei ricevere. A tal proposito ho bisogno che mi inviate la scheda tecnica in allegato. Sono disponibili ad oggi studi provvisori sulla sicurezza ed efficacia di suddetti farmaci? Se si, ho bisogno di riceverli in allegato. Potete fornirmi studi che confermino i dati sull’efficacia comunicati dall’azienda produttrice? Perché al momento non è chiaro (ad esempio per Pfizer) se l’efficacia reale sia del 95% o dello 0,84%. So che molte persone sono risultate positive dopo la somministrazione di una o anche due dosi dei farmaci oggetto di sperimentazione. Potete cortesemente spiegarmi in maniera esaustiva la ragione di tali contagi? Trattasi di farmaci immunizzanti o aventi funzione altra? Su che base avrei diritto al green pass se questi farmaci mi mantengono contagioso e contagiabile? Come sono stati compiuti gli studi dell’azienda produttrice per arrivare a dichiarare l’efficacia provvisoria del proprio farmaco? Quante persone sono state coinvolte? Quante persone si sono ammalate fra coloro che sono state inoculate? E fra coloro che hanno ricevuto il placebo? Quale è stata la riduzione del rischio di un gruppo rispetto all’altro? Dosi placebo sono somministrate tutt’oggi? In caso di somministrazione eterologa come pensate di raccogliere i dati relativi alle reazioni avverse a medio e lungo termine? Esiste una farmacovigilanza attiva sul territorio? E passiva? Come spiegate la discrepanza tra il numero in percentuale delle reazioni avverse riportato in Europa e quello riportato in Italia? I dati provvisori di sicurezza ed efficacia sono stati confermati da studi indipendenti di peer review? Se si, ho bisogno di ricevere la documentazione completa in allegato. Esistono motivazioni che non siano prettamente sperimentali per sottopormi all’inoculazione di un farmaco genico piuttosto che un altro?

🎯🎯🎯 GREEN PASS 🔥🔥🔥 NON APPLICABILE ___ Share the TRUTH - Join us Diffondi la VERITÀ - Unisciti a noi Telegram @WeSovereign WE SOVEREIGN | NOI SOVRANI ___

Chissà come mai la Pfizer ha deciso di togliere gli studi in doppio cieco.... Singolo cieco: Per chi non lo sapesse, quando viene studiato un qualsiasi farmaco, si prende una popolazione di tot persone e la si divide in due gruppi: Ad un gruppo si somministra il farmaco in studio (gruppo sperimentale), al secondo gruppo (gruppo controllo) si somministra un placebo cioè una sostanza inefficace ed innocua. Questo per controllare la reale efficacia del farmaco e che la psiche non condizioni i risultati effettivi. Inoltre questo permette di valutare i possibili reali effetti collaterali del farmaco poiché si ha un gruppo che non lo ha assunto e che quindi non svilupperà eventuali effetti collaterali. Doppio cieco: significa che, oltre ai soggetti dello studio, nemmeno i medici sanno se stanno somministrando il farmaco o una sostanza placebo. Un elemento ulteriore per valutate efficacia e sicurezza spiegate nel singolo cieco. Ora mi chiedo: come mai Pfizer decide di annullare questi studi? Le possibili cause sono tre: - i vaccini non sono così efficaci; - i vaccini non sono così sicuri; - i vaccini non sono ne efficaci ne sicuri. https://www.lindipendente.online/2021/08/13/la-pfizer-abolisce-gli-studi-in-doppio-cieco-sul-vaccino-gli-unici-realmente-affidabili/

For anyone that might have missed this story - there are 3 #deadpresidents so far who have something in common ⬇️⬇️⬇️ https://noqreport.com/2021/07/18/three-presidents-who-opposed-covid-vaccines-have-conveniently-died-replaced-by-pro-vaxxers/

💥Leipzig oder Weißrussland?💥 Fazit zur gestrigen Demo in Leipzig. Danke insbesondere an Dr. Carola Javid-Kistel! Wir Danken dir! Carola hat das Megaphon in die Hand genommen und gesagt, was gesagt werden musste. Danke auch an Perin Dinekli, die sich hat abführen lassen. Hört auf zu gehorchen! Teilt diese Videos ins Ausland! Ohne Druck aus dem Ausland wird sich in Deutschland nichts ändern! Wir brauchen Verbündete! Nun ein paar kritische Anmerkungen: Bei 1 h und 07 Minuten wird Perin abgeführt und auf die Durchsage, „wir können weitermachen“ folgt Applaus der Menge. Ich für meinen Teil würde keine Demo weiterführen, wenn einer meiner Kollegen gerade rechtswidrig abgeführt wird. Die Videos werden bei YouTube sowieso sofort gelöscht. Die medizinische Information ist schon lange in der Welt. Was wir verbreiten sollten ist, wie in Deutschland mit Regierungskritikern umgegangen wird, wie Ärzte verfolgt werden, welche Doppelmoral bei Demonstrationen besteht und wie die Polizei dabei mitmacht. Ja, ich sage die Polizei. Jeder Polizist weiß, dass er Unrecht handelt, und wer mitmacht macht sich schuldig. Hört auf zu gehorchen! Hallo Markus leider wurde während der Übertragung aus Leipzig mein Stream auf YouTube gestriked. Der Grund ist wie immer "medizinische Fehlinformation". Sollte jemand gestern die Bilder nicht haben verfolgen können, kann es hier nachholen. http://tube.klardenken.tv/videos/watch/227dfa54-5f44-4b85-bd64-c25892035cba

Ist Lauterbach unfähig, ein Lügner oder schlimmeres? Angst und Panik töten Menschen (gerade bei Covid 19), Impfnebenwirkungen töten Menschen. Lauterbachs Propaganda führt dann wozu? Mal kurz ein paar Original Nebenwirkung nur eines Impfstoffs von der Herstellerwebsite (Quelle: https://www.pfizer.com/news/hot-topics/the_facts_about_pfizer_and_biontech_s_covid_19_vaccine) What are the risks of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine? There is a remote chance that the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine could cause a severe allergic reaction. A severe allergic reaction would usually occur within a few minutes to one hour after getting a dose of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine. For this reason, your vaccination provider may ask you to stay at the place where you received your vaccine for monitoring after vaccination. Signs of a severe allergic reaction can include: Difficulty breathing Swelling of your face and throat A fast heartbeat A bad rash all over your body Dizziness and weakness Myocarditis (inflammation of the heart muscle) and pericarditis (inflammation of the lining outside the heart) have occurred in some people who have received the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine. In most of these people, symptoms began within a few days following receipt of the second dose of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine. The chance of having this occur is very low. You should seek medical attention right away if you have any of the following symptoms after receiving the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine: Chest pain Shortness of breath Feelings of having a fast-beating, fluttering, or pounding heart Side effects that have been reported with the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine include: severe allergic reactions non-severe allergic reactions such as rash, itching, hives, or swelling of the face myocarditis (inflammation of the heart muscle) pericarditis (inflammation of the lining outside the heart) injection site pain tiredness headache muscle pain chills joint pain fever injection site swelling injection site redness nausea feeling unwell swollen lymph nodes (lymphadenopathy) diarrhea vomiting arm pain These may not be all the possible side effects of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine. Serious and unexpected side effects may occur. Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine is still being studied in clinical trials.

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