바이오파마봇 레이더 v1.0

Curium prices generic radioligand at 5% discount to Novartis' Lutathera 📰 기타 | 🟡 MID Endpoints News 보도. Curium은 Novartis의 Lutathera와 동일 계열의 radiosimilar인 Bexlutry의 list price를 1회 주입(infusion)당 $63,524로 설정했다. 이는 Novartis 약물 가격보다 약 5% 낮은 수준이다. Curium이 방사성리간드(radioligand) 분야에서 Novartis의 Lutathera에 도전하는 구도다. 📌 원문: https://endpoints.news/curium-prices-generic-radioligand-at-5-discount-to-novartis-lutathera/

Sling Therapeutics Presents Data from Phase 2b/3 LIDS Clinical Trial Demonstrating Durability of Linsitinib in Thyroid Eye Disease at ASOPRS 57th Annual Fall Scientific Symposium 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH Sling Therapeutics, Inc.(미국)는 갑상선 눈병증(TED) 치료를 위한 최초이자 유일한 후기 단계 경구용 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오파마이다. 회사는 중등도~중증 활동성 TED 성인 환자를 대상으로 한 linsitinib(IGF-1R 저해제)의 Phase 2b/3 LIDS 시험에서 효능, 안전성 및 새로운 지속성(durability) 결과를 발표했다. 해당 데이터는 ASOPRS(American Society of Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery) 57th Annual Fall Scientific Symposium에서 구연 발표와 포스터 세션으로 소개되었다. 발표일은 2026년 10월 9일이며, 이번 발표는 linsitinib의 TED 치료 효과 지속성 데이터를 포함한다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261009093211/en/Sling-Therapeutics-Presents-Data-from-Phase-2b3-LIDS-Clinical-Trial-Demonstrating-Durability-of-Linsitinib-in-Thyroid-Eye-Disease-at-ASOPRS-57th-Annual-Fall-Scientific-Symposium/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

FDA’s Rasonque review documents pressure RevMed as investors jitter over KRAS subgroup data 🏛 규제 | 🟡 MID FDA가 공개한 Rasonque(RAS(ON) 억제제, 8월 2차 이상 췌장암 승인) 심사 문서에서 RASolute 302 3상의 KRAS 아형별 탐색적 효능 분석이 드러나 목요일 Revolution Medicines 주가가 6.3% 하락했다. 전체 ORR 33%였으나 가장 흔한 아형인 G12D(환자 43%)는 24%, G12V(36%)는 50%, G12R은 7%로 화학요법 대조군(14%)에도 못 미쳤다. 다만 OS는 G12D에서 화학요법 대비 51%, G12R 39%, G12V 68% 개선으로 전 아형에서 Rasonque가 우세했고, 회사는 "OS가 췌장암에서 가장 중요한 지표이며 FDA도 RAS 유전형과 무관한 적응증으로 승인했다"고 반박했다. Leerink는 "달라지는 것은 없다", Jefferies는 "과잉 반응"으로 평가했다. FDA는 G12R이 RAS 신호 의존도가 낮아 저항성을 보이는 기전을 지적했다. G12D 선택적 약물의 경쟁 위협은 빨라야 2029년 승인으로 예상되며, RevMed 자체 G12D 억제제 zoldonrasib이 1차 췌장암 mFOLFIRINOX 병용 1/2상 ORR 82%, Rasonque 병용 2차 ORR 50%로 선두에 있다(3상 진행 중). 심사는 국가우선심사바우처(CNPV) 하에 4월 톱라인 이후 5월 집중 소통으로 압축 진행됐다. 📌 원문: https://www.fiercepharma.com/pharma/fda-rasonque-review-documents-pressure-revmed-investors-jitter-over-kras-subgroup-data

Quince relaunches as IRuyla, going all in on lung disease after Hail Mary merger 📰 기타 | ⚪ LOW Quince Therapeutics가 IRuyla라는 새 이름으로 relaunch하며 폐질환(lung disease) 영역에 전면 집중하는 전략을 선언했다. 지난 1년간의 재무 부진과 임상 readout, 합병을 거쳐 재무구조를 강화했으며 C-suite(경영진)도 개편했다. 📌 원문: https://www.fiercepharma.com/pharma/quince-relaunches-iruyla-going-all-lung-disease

Perceptive Discovery and Nucleus RadioPharma Announce Strategic Partnership to Accelerate Radiopharmaceutical Development from Target to Clinic 🤝 딜 | ⚪ LOW Perceptive Discovery와 Nucleus RadioPharma Inc.가 2026년 10월 9일 방사성의약품 개발자를 위한 전략적 파트너십을 발표했다. Perceptive Discovery는 radiochemistry, 전임상 모델, molecular imaging, biodistribution, dosimetry를 제공하고, Nucleus RadioPharma는 GMP radiolabeling 및 공정 개발, 임상·상업 생산, 특수 동위원소 공급망, 규제·품질 지원을 담당한다. 양사는 개발 전 단계에서 적격 고객 기회를 상호 소개하며, 공동 거버넌스 구조를 운영한다. 본 파트너십은 비독점 계약이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/perceptive-discovery-and-nucleus-radiopharma-announce-strategic-partnership-to-accelerate-radiopharmaceutical-development-from-target-to-clinic-302903548.html

Perceive Biotherapeutics Completes Enrollment in Phase 2a JOURNEY Study of VOY-101 Gene Therapy for Geographic Atrophy and Appoints Tony Gibney to Board of Directors 🧬 임상시험 | ⚪ LOW Perceive Biotherapeutics, Inc.(미국)는 지도위축(GA) 환자 대상 유전자치료제 VOY-101(보체 경로 조절) Phase 2a JOURNEY 시험(PBI-AMD-002)의 등록을 완료했으며, 계획한 62안을 넘어 47명 94안이 등록됐다. 1차 평가변수는 Month 15의 GA 병변 크기 변화이고 topline 데이터는 2027년 말 발표 예정이며, 같은 날 Tony Gibney가 사외이사로 이사회에 합류했다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/perceive-biotherapeutics-completes-enrollment-in-phase-2a-journey-study-of-voy-101-gene-therapy-for-geographic-atrophy-and-appoints-tony-gibney-to-board-of-directors-302902938.html

HCW Biologics Maintains Momentum Toward Completion of IND Application for Clinical Study to Evaluate Lead T-Cell Engager in Solid Tumors 📰 기타 | ⚪ LOW HCW Biologics Inc.(NASDAQ:HCWB)가 FDA와의 최근 Type B 미팅에서 first-in-human 임상시험을 뒷받침할 IND 신청 준비를 위한 명확한 가이드를 받았으며, 2세대 non-Fc 기반 T-Cell Engager 프로그램의 리드 물질 HCW11-018b(항 CD3 scFv/Tissue Factor 표적 BiTE, IL-15/IL-15Rα, TGFβRII 도메인 trap 포함)의 고형암 IND 제출을 향해 진행 중이다. 해당 물질은 자사 TRBC 플랫폼 기반이며, 면역억제 완화와 종양 침투 촉진을 위해 IL-15/IL-15Rα 및 TGF-β trap을 결합한 4가(tetravalent) 구조이다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/09/3378115/0/en/hcw-biologics-maintains-momentum-toward-completion-of-ind-application-for-clinical-study-to-evaluate-lead-t-cell-engager-in-solid-tumors.html

Fierce Pharma Asia—Novartis’ $7.8B mRNA deal; Shionogi’s $2B buy; ArriVent’s phase 3 flop 🤝 딜 | 🔴 HIGH Fierce Pharma Asia 보도. Novartis가 mRNA 기반 자가면역질환 T세포 인게이저(T-cell engager) 후보물질을 최대 $7.8B 규모에 인수했다. Shionogi는 희귀질환 제약사 IntraBio를 인수하기 위해 $2B를 제시했다. ArriVent는 phase 3 임상에서 실패(flop)한 것으로 함께 보도되었다. Novartis의 딜은 자가면역질환 영역의 mRNA 코딩 T세포 인게이저 모달리티를 대상으로 한다. Shionogi의 IntraBio 인수 제안은 희귀질환 파이프라인 확보를 목표로 한다. 📌 원문: https://www.fiercepharma.com/pharma/novartis-78b-mrna-deal-shionogi-2b-buy-arrivent-phase-3-flop

Atossa Therapeutics Executes Contingent Value Rights Agreement Providing Shareholders Participation in Potential Priority Review Voucher Value 📰 기타 | ⚪ LOW Atossa Therapeutics, Inc.(Nasdaq:ATOS)가 VStock Transfer, LLC를 rights agent로 하는 Stapled CVR Agreement를 체결하고, 2026년 10월 19일 기준일 보통주 1주당 CVR 1개를 배당하기로 선언했다. CVR 보유자는 첫 번째 적격 FDA priority review voucher(PRV) 매각·수익화 순수익의 25%를 최대 합계 $50M 한도로 받으며, Atossa는 (Z)-endoxifen으로 Duchenne muscular dystrophy(DMD)와 McCune-Albright syndrome(MAS)에 대해 FDA Rare Pediatric Disease Designation을 보유하고 있다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/atossa-therapeutics-executes-contingent-value-rights-agreement-providing-shareholders-participation-in-potential-priority-review-voucher-value-302902776.html

Milestone Pharmaceuticals Announces First European Study Participant Enrolled in ReVeRA-301 Phase 3 Clinical Trial 🧬 임상시험 | ⚪ LOW Milestone Pharmaceuticals Inc.(Nasdaq:MIST)가 심방세동 빠른 심실률(AFib-RVR) 치료제 etripamil(칼슘채널 차단제) 비강 스프레이의 Phase 3 pivotal 임상 ReVeRA-301에서 유럽 첫 환자가 네덜란드 Dutch Cardiovascular Investigator Network(WCN) 소속 사이트에 등록되었다고 발표했다. ReVeRA-301은 다국가·다기관·무작위·이중맹검·위약대조 시험으로, AFib-RVR 치료 이벤트가 있는 환자 약 150명을 목표로 한다. 시험은 PSVT 적응증으로 FDA 승인된 CARDAMYST(etripamil) 비강 스프레이와 동일한 70 mg 반복투여 요법을 평가하며, 환자는 증상 발생 시 가정 등 의료진 비감독 환경에서 자가 투여한다. 미국 내 등록은 2026년 8월 시작되었고 이후 캐나다로 확대되었다. 앞서 WCN과 협력해 진행한 Phase 2 ReVeRA 시험이 AFib-RVR에서 성공적으로 완료된 바 있다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/09/3378055/0/en/milestone-pharmaceuticals-announces-first-european-study-participant-enrolled-in-revera-301-phase-3-clinical-trial.html

Profound Medical and Telix Pharmaceuticals Enter Co-Education Agreement to Advance PSMA-Informed Prostate Care 🤝 딜 | ⚪ LOW Profound Medical Corp.(NASDAQ:PROF; TSX:PRN)가 Telix Pharmaceuticals Limited(ASX:TLX; NASDAQ:TLX)와 co-education 협약을 체결했다. 비뇨기과 의사, 영상의학과 의사, 핵의학과 의사, 전립선암 센터를 대상으로 Telix의 PSMA PET 영상 제품(Gozellix, Illuccix)과 Profound의 MRI 유도 TULSA-PRO 플랫폼의 상호보완적 역할을 교육하는 프레임워크다. 주요 학회 참여, KOL 프로그램, 교육 서밋, 연자 프로그램, 웨비나, 교육 콘텐츠·임상 사례·모범 사례 자료 개발이 계획되어 있다. Profound CEO Arun Menawat는 미국 및 해외 비뇨기과 의사 접근성이 확대될 것이라고 밝혔다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/09/3378032/33471/en/profound-medical-and-telix-pharmaceuticals-enter-co-education-agreement-to-advance-psma-informed-prostate-care.html

Seaport Therapeutics Presents Additional Pharmacokinetic Data from Phase 1 Clinical Trial of GlyphAgo™ at the 39th European College of Neuropsychopharmacology (ECNP) Congress 🧬 임상시험 | 🟡 MID Seaport Therapeutics, Inc.(Nasdaq:SPTX)가 GlyphAgo™(SPT-320, Glyph Agomelatine)의 Phase 1 임상 데이터를 독일 뮌헨에서 2026년 10월 10~13일 열리는 제39회 European College of Neuropsychopharmacology(ECNP) Congress에서 포스터로 발표한다고 밝혔다. 해당 포스터는 GlyphAgo Phase 1 임상 데이터의 첫 과학적 발표이다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261009305659/en/Seaport-Therapeutics-Presents-Additional-Pharmacokinetic-Data-from-Phase-1-Clinical-Trial-of-GlyphAgo%E2%84%A2-at-the-39th-European-College-of-Neuropsychopharmacology-ECNP-Congress/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

Glaukos Announces Positive Topline Results from Phase 4 Prospective Randomized Controlled Clinical Trial Evaluating iDose® TR in Combination with Cataract Surgery 🧬 임상시험 | 🟡 MID Glaukos Corporation(NYSE:GKOS)은 개방각 녹내장(open-angle glaucoma) 환자를 대상으로 한 Phase 4 전향적 무작위 대조 임상시험(GLK-101-04)에서 긍정적인 topline 결과를 발표했다. 이 시험은 백내장 수술과 함께 iDose TR을 투여한 군을 백내장 수술 단독군과 비교 평가했다. Glaukos는 녹내장, 각막 질환, 망막 질환 치료를 위한 신규 치료제에 집중하는 안과 의약품·의료기술 기업이다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261009307901/en/Glaukos-Announces-Positive-Topline-Results-from-Phase-4-Prospective-Randomized-Controlled-Clinical-Trial-Evaluating-iDose%C2%AE-TR-in-Combination-with-Cataract-Surgery/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

Viking commercial chief is out in a hurry; Gilead looks to BeOne exec for China expansion 📰 기타 | ⚪ LOW Viking Therapeutics의 최고상업책임자(CCO) Neil Aubuchon이 재임 9개월 만에 급작스럽게 퇴임했으며, Endpoints News의 Peer Review는 Viking의 비만 치료제 전략에 어떤 문제가 있는지 의문을 제기했다. 같은 보도에서 Gilead는 중국 사업 확장을 위해 BeOne 임원을 영입하는 것으로 전해졌다. 📌 원문: https://endpoints.news/viking-commercial-chief-is-out-in-a-hurry-gilead-looks-to-beone-exec-for-china-expansion/

Chai Discovery signs GSK deal to make biologics with AI 🤝 딜 | 🟡 MID Chai Discovery가 GSK와 AI를 활용한 바이오로직스(biologics) 개발 계약을 체결했다. Joshua Meier는 2026년 초 자신의 스타트업과 Eli Lilly의 협업을 시작에 불과하다고 소개했으며, 'year of deployment' 비전을 제시한 바 있다. 이번 GSK 계약은 Eli Lilly 협업에 이은 Chai Discovery의 파트너십으로, Endpoints News가 보도했다. 📌 원문: https://endpoints.news/chai-discovery-signs-gsk-deal-to-make-biologics-with-ai/

Yamo Pharmaceuticals Announces Autism Trial Registry Following Global Surge in Family Interest 📰 기타 | ⚪ LOW Yamo Pharmaceuticals LLC(미국)는 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 핵심 증상 치료제 L1-79의 Phase 3 환자 모집을 위해 등록 사이트(access.yamopharma.com)를 개설했다. 5월 이후 90개국 이상 가족들로부터 6,000건 넘는 문의를 받았으며, 10월 1일 The Washington Times와 New York Post 보도 이후에만 2,000건 이상이 접수됐다. Phase 3 임상은 미국 내 임상 사이트에서 2027년 초 개시 예정이며, 등록자는 선정된 미국 임상 사이트에서의 사전 스크리닝 등 후속 안내를 받게 된다. 참가 자격(연령 포함)은 임상 개시 시 ClinicalTrials.gov에 게시될 예정이며, 등록이 참여를 보장하지는 않는다. 회사는 Phase 2에서 socialization, 임상의 평가, 보호자 보고 지표 전반에 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있는 개선이 나타났고 중대한 치료 관련 이상반응이나 부작용으로 인한 투약 중단은 없었다고 밝혔으며, FDA와의 논의 후 2027년 초 pivotal Phase 3 프로그램을 시작할 계획이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/yamo-pharmaceuticals-announces-autism-trial-registry-following-global-surge-in-family-interest-302903118.html

New Johnson & Johnson ICOTYDE® (icotrokinra) long-term data demonstrate robust 2-year results in the treatment of adults and adolescents with plaque psoriasis 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH Johnson & Johnson(NYSE:JNJ)은 FCD 2026에서 중등도~중증 판상 건선 성인 및 12세 이상 청소년 환자 대상 Phase 3 ICONIC-LEAD 시험의 2년(Week 112) 결과를 발표했다. icotrokinra(ICOTYDE, 경구 IL-23 수용체 차단 펩타이드)는 Week 64부터 Week 112까지 PASI 90 달성률 ≥72%, IGA 0/1(clear or almost clear) 달성률 ≥70%를 유지했다. 완전 피부 청소 지표는 PASI 100 ≥44%, IGA 0 ≥46%로 같은 기간 유지되었고, 가려움 개선은 Week 64~112 동안 78%의 환자에서 지속되었다. Week 24에 투약을 중단한 PASI 90 반응자 중 85%는 재투여 후 24주 이내에 PASI 90 반응을 회복했다. Week 112까지 안전성은 기존 프로파일과 일관되었으며 새로운 안전성 신호는 확인되지 않았다. ICONIC-LEAD는 12세 이상 중등도~중증 판상 건선 환자 684명(ICOTYDE 456명, 위약 228명)을 대상으로 한 위약 대조 무작위 Phase 3 시험이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/new-johnson--johnson-icotyde-icotrokinra-long-term-data-demonstrate-robust-2-year-results-in-the-treatment-of-adults-and-adolescents-with-plaque-psoriasis-302902715.html

Teva Announces U.S. Food and Drug Administration (FDA) Approval of WELTRUZA™ (Olanzapine) For Extended-Release Injectable Suspension, as the First and Only Once-Monthly Subcutaneous Injectable Olanzapine for Adults with Schizophrenia 🏛️ 규제 | 🔴 HIGH Teva Pharmaceuticals는 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(NYSE and TASE:TEVA)의 미국 계열사로, 2026년 10월 9일 FDA가 성인 조현병 치료용 월 1회 피하주사 장기지속형 주사제(LAI)인 olanzapine(WELTRUZA™) 서방형 주사 현탁액을 승인했다고 발표했다. 임상 결과에서 증상(PANSS) 개선, 질병 중증도(CGI-S) 유의한 감소, 개인·사회적 기능(PSP) 개선이 확인되었다. 수 주 내 318 mg, 425 mg, 531 mg 세 가지 용량으로 출시될 예정이며, 각각 경구 olanzapine의 승인된 1일 용량 10 mg, 15 mg, 20 mg에 대응한다. 로딩 용량, 경구 보충, 주사 후 모니터링이 모두 필요하지 않다. Teva는 olanzapine이 조현병 치료에서 가장 널리 처방되는 비정형 항정신병 약물이라고 밝혔으며, 이번 승인이 Teva의 'Pivot to Growth' 전략을 뒷받침한다고 언급했다. Teva는 2026년 10월 9일 오전 8시(ET)에 투자자 콜 및 라이브 웹캐스트를 개최한다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/09/3378000/0/en/teva-announces-u-s-food-and-drug-administration-fda-approval-of-weltruza-olanzapine-for-extended-release-injectable-suspension-as-the-first-and-only-once-monthly-subcutaneous-injec.html

New Phase 3b data on Lilly's Taltz (ixekizumab) and Zepbound (tirzepatide) advance understanding of the interconnected immune and metabolic biology in adults with psoriasis and obesity 🧬 임상시험 | 🟡 MID Eli Lilly and Company(NYSE:LLY)는 2026 Fall Clinical Dermatology Conference(라스베이거스)에서 중등도-중증 판상 건선 및 비만/과체중(체중 관련 동반질환 1개 이상) 성인을 대상으로 한 Phase 3b TOGETHER-PsO 시험의 탐색적 분석(prespecified analysis) 결과를 발표했다. 이 시험은 ixekizumab(Taltz, IL-17A)과 tirzepatide(Zepbound, GIP/GLP-1 수용체 작용제) 병용을 Taltz 단독과 비교했다. 병용군은 Taltz 단독 대비 이른 Week 12부터 더 넓은 바이오마커 반응을 보였다. Week 36에는 차등 발현 단백질이 482개 대 140개, 차등 발현 유전자가 467개 대 16개로 병용군에서 더 많았다. 병용군에서 호중구(neutrophil) 관련 변화를 포함해 염증성 면역 활성이 Taltz 단독보다 더 크게 감소했으며, 호중구 관련 마커 일부 변화가 추가적인 PASI 반응의 일부를 매개했다. 미국 건선 환자의 약 61%가 비만 또는 과체중과 체중 관련 동반질환을 가지고 있으며, Lilly Immunology 개발 수석부사장 Mark Genovese는 면역·대사 생물학 간 관계를 시사한다고 밝혔다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/new-phase-3b-data-on-lillys-taltz-ixekizumab-and-zepbound-tirzepatide-advance-understanding-of-the-interconnected-immune-and-metabolic-biology-in-adults-with-psoriasis-and-obesity-302903148.html

Alumis Announces New Phase 3 Data Demonstrating Envudeucitinib Rapidly and Durably Improved Psoriasis Burden Across Scalp, Itch, and Quality of Life Measures 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH Alumis Inc.(Nasdaq:ALMS)는 중등도-중증 판상 건선 대상 TYK2 억제 경구제 envudeucitinib(ESK-001, TYK2)의 ONWARD1, ONWARD2 및 장기 연장시험 ONWARD3 Phase 3 신규 데이터를 26th Annual Fall Clinical Dermatology Conference에서 발표했다. ONWARD3에서 환자의 80% 이상이 48주차에 두피 부위 clear 또는 almost clear(ss-PGA 0/1)를 유지했다. ONWARD 1/2에서 환자 약 1/3(중등도-중증 두피 질환 ss-PGA ≥3 환자 포함)이 2주차부터 임상적으로 의미 있는 소양증 감소(NRS ≥4점 개선)를 달성했고, 16주차에는 약 40%가 소양증 완전 소실(NRS 0), 약 60%가 소양증 최소 또는 없음(NRS 0/1)을 보고했다. ONWARD3에서는 환자의 약 80%가 48주차까지 의미 있는 소양증 감소를 유지했다. 삶의 질 측면에서 ONWARD 1/2 환자의 약 50%가 12주차에 DLQI 0/1을 달성했고, ONWARD3에서는 70% 이상이 48주차에 DLQI 0/1을 유지했다. 회사는 ONWARD 프로그램에서 48주차 PASI 100 반응률 54%를 기록했으며, 이는 기존 및 개발 중인 경구 건선 치료제 중 공개 보고된 최고 수치라고 밝혔다. 위약 또는 apremilast에서 전환한 환자들도 빠른 개선(rapid crossover convergence)을 보였다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/09/3377840/0/en/alumis-announces-new-phase-3-data-demonstrating-envudeucitinib-rapidly-and-durably-improved-psoriasis-burden-across-scalp-itch-and-quality-of-life-measures.html