Request your medical book. اطلب كتابك free🫵

تعتبر قدم شاركوت أحدى مضاعفات داء السكر بالقدمين وهي عبارة عن كسور تحصل تلقائيا عند مرضى داء السكر وخاصة في حالة عدم السيطرة على السكر. يعاني المريض من تورم مفاجئ للقدم مع احمرار وحرارة مع ألم بسيط بعض الأحيان مع بروز ونتوءات عظمية. التشخيص المبكر يمنع من تفاقم الحالة.

ما هي Mees’ lines؟ هي خطوط بيضاء عرضية تظهر على الأظافر، وغالبًا تكون: • مستقيمة • تمتد عبر عرض الظفر • لا تختفي بالضغط • تتحرك للأمام مع نمو الظفر أسباب ظهورها: تظهر عادة بعد ضغط شديد على الجسم مثل: 1 التسمم بالزرنيخ أو معادن ثقيلة 2 العلاج الكيماوي 3 فشل كلوي 4 التهابات شديدة 5 أمراض مزمنة قوية 6 صدمات جسدية قوية

متلازمة تيترا اماليا Tetra amelia متلازمة تتميز بغياب الأطراف الأربعة فكلمة تيترا: تشير إلى رقم اربعة و اماليا: تشير إلى عدم نمو الذراع أو الساق قبل الولادة وسببه طفرة جينية متنحية تترافق هذه المتلازمة ب تشوهات تشمل أجزاء الجسم الأخرى: الجهاز العصبي و الهضمي والتنفسي. الأطفال الذين يولدون بهذه المتلازمة يعانون من مشاكل كبيرة بأجهزتهم الحيوية غالباً يفقدون حياتهم بعد فترة وجيزة أو يولدون فاقدين الحياة

شجرة Camptotheca acuminata، المعروفة باللغة العربية باسم "الشجرة السعيدة" (Happy Tree) التسمية قد تكون مرتبطة بخصائصها الطبية التي تبعث الأمل والسعادة لدى المرضى، خاصة في سياق الطب الصيني التقليدي.  تُعرف هذه الشجرة بقيمتها الطبية العالية، وقد استخدمت تقليدياً في الطب الصيني لعلاج مشاكل الكبد والمعدة والمرارة. الأهم من ذلك، تحتوي لحاء وسيقان الشجرة على قلويد يسمى كامبتوثيسين (Camptothecin).  يُعد الكامبتوثيسين مادة فعالة أظهرت نشاطاً قوياً مضاداً للسرطان في الدراسات الأولية، وقد تم تطوير عدة مشتقات كيميائية منه لاستخدامها كأدوية هامة في علاج السرطان، مثل:  • إيرينوتيكان (Irinotecan) • توبوتيكان (Topotecan) • روبيتيكان (Rubitecan)  بسبب هذه الاستخدامات الطبية الهامة، يُشار إليها أيضاً باسم "شجرة السرطان" أو "شجرة الحياة". 

يلعب الزنك دورا حاسما في وظائف الجسم المختلفة، بدءا من دعم جهاز المناعة وحتى المساهمة في نمو الأطفال. ويعد الزنك ثاني أكثر المعادن وفرة في الجسم بعد الكالسيوم، ويؤثر على عمليات التمثيل الغذائي، التئام الجروح، نمو الخلايا، وتنظيم الهرمونات. لكن المفارقة أن نحو 1 من كل 6 أشخاص لا يحصلون على الكمية الكافية منه، خاصة أولئك الذين يتبعون أنظمة غذائية نباتية أو يعانون من اضطرابات في الامتصاص. ومع أن نقص الزنك ليس واسع الانتشار مثل فيتامين D أو الحديد، فإن تجاهله قد يؤدي إلى سلسلة من المشكلات الصحية، ويمكن الحصول عليه من مصادر غذائية طبيعية مثل اللحوم، البيض، منتجات الألبان، المكسرات، الحبوب الكاملة، والبقوليات. وفي حالات النقص الشديد، قد تكون المكملات خيارا مدروسا. في المقابل رغم أهمية الزنك، فإن زيادته عن الحد الطبيعي قد تكون سامة، لذا يوصى دائما باستشارة الطبيب قبل تناول المكملات.

ما اسم العلامة ؟ ما التشخيص ؟

Neurocysticercosis داء الكيسات المذنبة العصبي هي عدوى طفيلية في الدماغ تسببها يرقات دودة Taenia solium. تحدث الإصابة عند ابتلاع بيض الدودة عبر طعام أو ماء ملوث ببراز شخص مصاب. تنتقل اليرقات عبر الدم وتستقر في الدماغ لتكوّن أكياسًا (cysts). العرض الأكثر شيوعًا هو نوبات الصرع. تشمل الأعراض أيضًا صداعًا شديدًا وارتفاع الضغط داخل الجمجمة. قد تسبب ضعفًا عصبيًا، اضطراب رؤية، أو مشاكل في التوازن. يتم التشخيص عادة عبر الأشعة (CT أو MRI) التي تظهر الأكياس أو التكلسات. يُعالج المريض بأدوية مضادة للطفيليات مثل Albendazole أو Praziquantel. تُستخدم الكورتيزونات للحدّ من التورّم حول الأكياس. معظم المرضى يتحسنون، لكن بعضهم قد تبقى لديه تكلسات أو نوبات متكررة.

متلازمة بروجيريا (الشيخوخة المبكرة) واحدة من أندر وأغرب المتلازمات الوراثية، حيث تُصيب طفلاً واحداً من كل أربعة ملايين مولود حول العالم. يبدو الأطفال المصابون بها طبيعيين عند الولادة، لكن تبدأ علامات الشيخوخة السريعة والدرامية بالظهور خلال عامهم الأول أو الثاني. تنجم المتلازمة عن طفرة جينية في جين LMNA، تؤدي إلى إنتاج بروتين غير مستقر يُسمى "بروجيرين"، والذي يتسبب في تلف نوى الخلايا وموتها المبكر. تتجسد الأعراض في مظهر مميز يشمل الصلع المبكر، والقامة القصيرة، وفقدان الدهون تحت الجلد، وبروز العينين، وجسر أنف دقيق، وذقن صغيرة. على الرغم من أن التطور العقلي والمهارات الحركية لا تتأثر عادةً، إلا أن الخطر الأكبر يكمن في التطور المتسارع لتصلب الشرايين وأمراض القلب الوعائية. للأسف، يتوفى معظم الأطفال المصابين بهذه المتلازمة في منتصف سنوات المراهقة، وعادةً ما يكون السبب هو النوبات القلبية أو السكتات الدماغية الناتجة عن الشيخوخة المتسارعة للشرايين.

الحالة الثانية نقص إنزيم 5-alpha reductase (الاختزال الخماسي) التركيب الجيني: XY المشكلة: الجسم لا يحول هرمون التستوستيرون إلى الشكل الأقوى منه (ديهدروتستوستيرون - DHT) الضروري لتكوين الأعضاء الذكرية الخارجية. النتيجة: يولد الطفل بمظهر أنثوي أو غامض (غير محدد بوضوح ذكر/أنثى)، لكنه في البلوغ قد يظهر عليه مظهر ذكري (بسبب زيادة التستوستيرون لاحقًا).