دکترحسین‌جایروند

🔥پیشبینی فیزیک کنکور ۴۰۳ توسط هوش مصنوعی 🔥اینبار با جواب تشریحی در زیر هر سوال @dr_hoseinjayervand

⚡فصل ۲ دوازدهم⚡ ❗گفتار سه❗ 1)همه یاخته های پیکری بدن از یاخته تخم منشأ میگیرند. 2)در همه یاخته های پیکری هسته دار، همۀ ژن‌ها وجود دارد ولی در همۀ این یاخته ها، هر ژن لزوماً بیان نمیشود. 3)فرایندهای تنظیم بیان ژن در پاسخ به محرکهای محیطی توسط جانداران نقش دارد. 4)تنظیم بیان ژن از طریق تغییر در مدت زمان طول عمر رنای پیک، هم در یوکاریوتها و هم در پروکاریوتها انجام میشود. 5)عوامل رونویسی، پروتئینهایی هستند که به توالی های تنظیمی از دنا متصل میشوند نه به خود ژنها! 6)عوامل رونویسی فقط در یاخته های یوکاریوتی وجود دارند و در خارج از هسته تولید ولی درون هسته فعالیت دارند. 7)با افزایش فشردگی فامتن در بخشهایی خاص، دسترسی رنابسپاراز به این نواحی کم شده و تنظیم بیان ژن کاهش مییابد. این تنظیم بیان ژن فقط مربوط به یوکاریوت هاست. 8)در پی بیان ژنهای تجزیه کنندۀ مالتوز، گلوکز حاصل میشود. 9)باکتری در حضور گلوکز، ژنهای سازنده آنزیمهای تجزیه کننده لاکتوز را بیان نمیکند. 10)به دنبال وجود مالتوز و یا لاکتوز و در غیاب گلوکز در محیط کشت باکتری اشرشیا کلای، ژنهای مربوط به آنزیمهای تجزیه کننده مالتوز و لاکتوز بیان میشوند نه ژنهای مربوط به سنتز این دی ساکاریدها 11)هرگاه ژنی در یاخته بیان شود، از روی آن ژن رونویسی صورت میگیرد. 12)در یاخته های یوکاریوتی، رنابسپاراز نمیتواند به تنهایی راه انداز را شناسایی کند و نیاز به کمک عوامل رونویسی دارد. 13)یاخته های یوکاریوتی دارای سازوکارهایی برای جلوگیری از تخریب رنای پیک هستند. 14)بیان شدن ژنهای مربوط به پروتئینهای مهارکننده و فعال کننده، ارتباطی به وجود یا عدم وجود لاکتوز و مالتوز ندارد. 15)میل ترکیبی بین مهارکننده و لاکتوز از میل ترکیبی بین مهارکننده و اپراتور، بیشتر است. 16)لاکتوز نوعی دی ساکارید است و یکی از واحدهای سازندۀ آن، گلوکز است که قندی ۶کربنی است. 17)در پروکاریوتها رنا بسپاراز قادر است به طور مستقل راه انداز را شناسایی کند. 18) پیش از جدا شدن کامل مهارکننده و رونویسی از سه ژن مربوط به تجزیه لاکتوز، بایستی مولکول لاکتوز به درون باکتری وارد شده باشد. @dr_hoseinjayervand

⚡فصل ۲ دوازدهم⚡ ❗گفتار دو❗ 1)همه آمینواسیدها از سر کربوکسیل خود به رنای ناقل با مصرف انرژی متصل میشوند. 2)رشته پلی پپتیدی در مرحله طویل شدن و پایان ترجمه در جایگاه P از رنای ناقل جدا میشود. 3)اتصال کدون آغاز به آنتی کدون مکمل خود در مرحلهٔ آغاز و قبل از تشکیل ساختار کامل ریبوزوم رخ میدهد. 4)فقط در مرحلهٔ طویل شدن ترجمه، جابه جایی زنجیره پلی پپتیدی از جایگاه P به A مشاهده میشود. 5)در فرایند ترجمه ابتدا در مرحلهٔ آغاز، پیوند هیدروژنی تشکیل شده و سپس در مرحلهٔ طویل شدن پیوند پپتیدی بین آمینواسیدها برقرار میشود. 6)ساختار سه بعدی رنای ناقل درون آنزیم اتصال دهنده آمینواسید به رنای ناقل قرار میگیرد. 7)آمینواسیدها، مواد اولیه مصرفی در ترجمه هستند. 8)در مرحله پایان ترجمه، پیوند اشتراکی بین رشته پلی پپتیدی و آخرین رنای ناقل، شکسته میشود. 9)هر آمینواسید وارد شده به ریبوزوم در مرحلهٔ طویل شدن از انتهای آمین خود با آمینواسید خارج شده از جایگاه P ،پیوند پپتیدی میدهد. 10)توالی UAA میتواند کدون یا آنتی کدون و یا بخش دیگری از توالی tRNA باشد. کدون UAA فقط وارد جایگاه A میشود در حالی که آنتی کدون UAA میتواند وارد هر سه جایگاه ریبوزوم شود. 11)در رناتن در جایگاه A به علت سنتز آبدهی بین آمینواسیدها، مولکول آب تولید میشود 12)در جایگاههای E و P رنای ناقل فاقد آمینواسید دیده میشود. 13)اتصال آمینواسید به رنای ناقل، یک واکنش آنزیمی است و این کار براساس توالی پادرمزه رنای ناقل است. 14) هر رنای ناقل فقط یک نوع آمینواسید را حمل میکند ولی یک نوع آمینواسید میتواند توسط دو نوع رنای ناقل حمل شود. 15)در صورتی که مقصد دو پروتئین یکسان باشد، توالی نوکلئوتیدی آنها شباهت بیشتری به یکدیگر دارد. 16) رشته پلی پپتیدی از انتهای آمین خود وارد شبکه آندوپلاسمی زبر میشوند. @dr_hoseinjayervand

⚡فصل ۲ دوازدهم⚡ ❗گفتار یک ❗ 1)رشته الگو در ژنهای مختلف میتواند یکسان و یا متفاوت باشد. 2)در دو ژن متوالی اگر رشته الگو یکسان باشد، جهت رونویسی در آن دو ژن یکسان خواهد بود. 3)در مراحل رونویسی، شکستن پیوند هیدروژنی بین رشته الگو و رمزگذار در همۀ مراحل ولی تشکیل همین پیوند، فقط در مراحل طویل شدن و پایان رخ میدهد. 4)در یاخته های یوکاریوتی بیش از ۳ نوع رنا بسپاراز وجود دارد. رنا بسپارازهای ۱، ۲ و ۳ و رنا بسپارازی که درون راکیزه و سبزدیسه وجود دارد. 5)به دلیل هسته های متعدد در یاخته های ماهیچه اسکلتی، رناهای پیک ممکن است حاصل رونویسی از چندین نسخه از یک ژن باشند. 6)بخش باز شده دنا در فرایند رونویسی اندازه ای تقریباً ثابت دارد. 7)در رونویسی، آنزیم جداکننده دو رشته دنا از هم و آنزیم ایجاد کننده پیوند فسفودی استر، رنا بسپاراز است 8)در رونویسی، تنها بخشهایی از دنا از هم باز میشوند. 9)در یاخته های پروکاریوتی تنها از یک نوع رنا بسپاراز برای رونویسی همهٔ ژنها استفاده میشود و هر ژن رنا بسپاراز مخصوص خود را ندارد. 10)توالی نوکلئوتیدی رشته رمزگذار با توالی نوکلئوتیدی رشته الگو، مکمل و با توالی نوکلئوتیدی رنای ساخته شده، مشابه (نه یکسان) است. 11)در فرایند پیرایش، پیوند فسفودی استر هم شکسته و هم تشکیل میشود. 12) پیرایش فقط در بعضی از ژنها و در هسته صورت میگیرد. 13) رشته رنای بالغ فقط دارای رونوشتهای بیانه است. @dr_hoseinjayervand

طبق نظر سنجی پیج اینستاگرام امشب کل نکات پرتکرار و مهم فصل دو زیست دوازدهم قرار میدم براتون ❤️ 👇👇👇👇👇👇

🔥پیشبینی زیست کنکور ۴۰۳ توسط هوش مصنوعی 🔥اینبار با جواب تشریحی @dr_hoseinjayervand

❗گفتار دو❗ 1)از بین مراحل تشکیل ادرار مرحله تراوش و ترشح هم جهت هستند ولی بازجذب در جهت مخالف آنها انجام میگیرد. 2) در بازجذب مواد به صورت غیر فعال و فعال (با مصرف انرژی) از دیواره نفرون و دیواره مویرگ دور لوله ای عبور میکنند و به خون برمیگردند. 3)در ترشح مواد به صورت فعال و یا غیر فعال میتوانند از فضای درون مویرگ دورلوله ای به نفرون وارد شوند و یا مادۀ ترشح شده در یاخته های دیواره نفرون تولید و به درون این لوله وارد شود. 4)در مرحلهٔ تراوش بخشی از خوناب در نتیجه فشارخون وارد کپسول بومن میشود. 5)بازجذب مواد بلافاصله بعد از کپسول بومن شروع میشود 6)در فردی که خون اسیدی دارد ← میزان بازجذب یون بیکربنات، افزایش مییابد + دفع یون هیدروژن از طریق ترشح زیاد میشود 7)خون روشن اکسیژن دار تصفیه نشده با بیکربنات کمتر، از بطن چپ خارج و توسط سرخرگها وارد شبکه های مویرگی کلافک و دور لوله ای میشود. پس از تصفیه و دریافت CO2 به شکل بیکربنات، وارد کوچکترین سیاهرگ کلیه میشود و در نهایت توسط سیاهرگ کلیه از این اندام خارج میشود. 8)زیاد بودن قطر سرخرگ آوران نسبت به سرخرگ وابران، باعث افزایش تراوش میشود. 9)در همه طول گلومرول، فشار تراوشی از فشار اسمزی بیشتر است ولی دقت کنید طبق یک قانون کلی، فشار تراوشی در ابتدای گلومرول، بیشتر از انتهای آن است. 10)سیاهرگ کلیه چپ نسبت به سیاهرگ کلیه راست، بلندتر و منشعب تر است. 11)شبکه اول مویرگی فقط در یک مرحله از تشکیل ادرار نقش دارد (تراوش) ولی شبکه دوم مویرگی در دو مرحله از تشکیل ادرار نقش دارد (بازجذب و ترشح) ❗ گفتار سه❗ 1)نفریدی لوله ای است که با منفذی به بیرون باز میشود. 2)باز و بسته شدن دهان در ماهیان آب شیرین تنها به منظور عبور آب و تبادل گازها در آبشش هاست. 3)مثانه دوزیستان محل ذخیره آب و یونهاست. در زمان خشک شدن محیط دفع ادرار کم و مثانه برای ذخیره بیشتر آب بزرگتر میشود و سپس بازجذب آب از مثانه به خون افزایش مییابد. این کار باعث کاهش فشار اسمزی خون میشود. 4)ماهیان غضروفی دارای غدد راست روده ای هستند که محلول بسیار غلیظ نمک را به روده ترشح میکنند. 5)برخی خزندگان و پرندگان دریایی و بیابانی، غدد نمکی نزدیک چشم یا زبان دارند. در همه پرندگان و خزندگان، کلیه ها توانمندی زیادی در بازجذب آب دارند. 6) در ماهیان دریایی مواد زائد علاوه بر کلیه ها از طریق آبشش نیز دفع میشود. 7)در ماهیان آب شیرین،فشار اسمزی مایعات بدن از محیط بیشتر است؛ بنابراین آب میتواند وارد بدن شود. برای مقابله با چنین مشکلی، این ماهیان معمولاً آب زیادی نمینوشند.

این نکات به شدت توی ازمونای اخیر پرتکرار بوده پیشنهاد میکنم حتما بخونیدشون ✌️ ⚡فصل پنج دهم⚡ ❗گفتار یک❗ 1)لوله پیچ خورده نزدیک قبل از قطورترین بخش لوله هنله قرار دارد. 2)در اطراف مجرای جمع کننده شبکه مویرگی وجود ندارد. 3)بین یاخته های داخلی کپسول بومن (پودوسیت ها) و یاخته های دیواره گلومرول (شبکه اول مویرگی)، غشای پایه مشترک وجود دارد. 4)وجود شکافهای باریک زیاد در فواصل بین رشته های پامانند پودوسیتها، امکان نفوذ مواد به درون کپسول بومن (تراوش) را به خوبی فراهم کرده است. 5)شبکه اول مویرگی بین دو سرخرگ آوران و وابران ولی شبکه دوم مویرگی بین سرخرگ و ابران و سیاهرگ تشکیل میشود. 6) لوله های پیچ خورده نزدیک و دور در لپ کلیه قرار دارند. 7)کپسول بومن یکی از ساختارهایی است که برای نخستین مرحلهٔ تشکیل ادرار، متناسب شده است. 8)شبکه های مویرگی دورلوله ای سازندۀ سیاهرگ هایی هستند که از فواصل بین هرمها عبور کرده و خون را از کلیه خارج میکنند. 9)دقت کنید که انشعابات سرخرگ ورودی به کلیه، از درون هرمها عبور نمیکند 10)سرخرگ آوران، انشعاب انتهایی سرخرگ کلیه است ولی باریکترین سرخرگ کلیه، سرخرگ وابران است. 11) به هر دو شبکه مویرگی در کلیه خون روشن وارد میشود ولی فقط از شبکه اول مویرگی، خون روشن خارج میشود. 12)بخش فوقانی کلیه چپ توسط دو دنده محافظت میشود. @dr_hoseinjayervand

⚡فصل ۲ دهم⚡ ❗گفتار یک❗ 1)حرکات کرمی شکل از حلق با انقباض ماهیچه های اسکلتی آغاز میشود. 2)حرکات کرمی و قطعه قطعه کننده در تسهیل گوارش شیمیایی مواد غذایی در لوله گوارش نقش دارند. 3)در حرکات قطعه قطعه کننده، بخشهایی از لوله گوارش به صورت یک در میان منقبض میشوند. 4)شیرۀ روده باریک در یاخته های استوانه ای شکل روده تشکیل میشود. 5)صفرا در کبد تولید و بعد از عبور از مجاری صفراوی به یک مجرای مشترک وارد و در کیسه صفرا ذخیره میشود. 6)صفرا از طریق یک مجرا که با یکی از مجراهای لوزالمعده (مجرای پایینتر) ادغام میشود، به دوازدهه وارد میشود. 7)پروتئینها در معده به شکل قطعات کوچک در می آیند و در دوازدهه توسط پروتئازهای لوزالمعده و آنزیمهای روده به آمینواسید تجزیه میشوند. 8)موسین گلیکوپروتئینی است که در صورت تجزیه بخشی از آن، مونوساکارید ایجاد میشود. 9)آنزیمهای گوارشی همگی پروتئینی هستند. 10) پروتئازهای معده رشته های پلی پپتیدی را به مولکولهای کوچکتر تبدیل میکنند. 11) از مری تا مخرج در انتهای هر بخش یا اندام (به جز انتهای روده بزرگ)، بنداره وجود دارد. 12)نوع لیپیدهای صفرا مشابه لیپیدهای موجود در غشای یاخته جانوری است! (در هر دو کلسترول و فسفولیپید وجود دارد). 13)در لایه مخاط مری بافت پوششی سنگفرشی چندلایه وجود دارد. در این بافت فقط لایه اول (لایه زیرین) در تماس با غشای پایه قرار دارد. 14)در زمان بلع با فشار زبان (نه حرکات کرمی) توده غذایی از بخش عقبی دهان به درون حلق رانده میشود. 15)شيره لوزالمعده از طریق دو مجرا به دوازدهه وارد میشود. 16)دقت داشته باشید که در شیره لوزالمعده موسین وجود ندارد. 17)درون شيرة لوزالمعده و معده پروتئازهای غیر فعال وجود دارد. 18)تخریب یاخته های کناری معده باعث ← غیر فعال ماندن پروتئازهای معده (اختلال در گوارش پروتئینها) +کاهش تولید گویچه های قرمز (کمخونی) + تبدیل مغز زرد استخوان به مغز قرمز 19)در غدد معده، دو یاخته اصلی میتوانند در کنار یکدیگر قرار داشته باشند. 20)در غدۀ معده ← یاخته های کناری، بیشتر در میانه غده دیده میشوند + یاخته های ترشح کننده مادۀ مخاطی بیشتر در سطح غده + یاخته های اصلی بیشتر در عمق غده، دیده میشوند. 21)هیچ یک از یاخته های غدۀ معده، توانایی ترشح بیکربنات را ندارند. 22)در ریفلاکس ← انقباض بنداره انتهای مری (در سمت چپ) کافی نیست + محتویات معده به درون مری، برگشت داده میشود + مخاط مری به تدریج آسیب میبیند. 23) مراحل پایانی گوارش مواد غذایی در ابتدای روده باریک (همان دوازدهه) انجام میگیرد. 24)یاخته های پوششی سطحی معده در تبدیل لایه ژله ای حفاظتی به سد حفاظتی محکم در برابر اسید و شیره معده نقش دارد. 25) مری در پشت نای به صورت عمودی قرار دارد و پس از سوراخ کردن دیافراگم در حفره شکمی به سمت چپ متمایل میشود. 26)در حرکات قطعه قطعه کننده در هر دو سوی توده غذایی حلقه انقباضی تشکیل میشود.

❗گفتار دو❗ 1)از مری تا مخرج در دیواره لوله گوارش در لایه‌های زیر مخاط و ماهیچه‌ای، شبکه عصبی وجود دارد. 2)بعضی از یاخته های پوششی لایه مخاط دیواره روده باریک به سمت فضای داخلی لوله گوارش، چینهای میکروسکوپی (ریزپرز) دارند. 3)در روده باریک به ویژه دوازدهه، حرکات منظم دیواره لوله گوارش باعث افزایش تماس مواد غذایی با پروتئازها و لیپاز میشود. 4)سکرتین از یاخته های درون ریز دوازدهه ترشح و با اثر بر بعضی از یاخته های برون ریز لوزالمعده ،میزان بیکربنات درون شيره لوزالمعده را افزایش میدهد. 5)میزان ترشح سکرتین در پاسخ به افزایش ترشح گاسترین، زیاد میشود. 6)غدۀ روده در بافت پیوندی سست مخاط، فرورفته است. در غدۀ روده هم یاخته های ریزپرزدار و هم یاخته های بدون ریزپرز وجود دارد. 7) درون پرز روده باریک ← یک مویرگ ته بسته لنفی وجود دارد + چندین مویرگ خونی وجود دارد + جهت جریان لنف، هم جهت با جهت حرکت خون در سیاهرگ است + زاویه بین مویرگ لنفی با مویرگ خونی ۹۰ درجه است. 8)در هر پرز روده باریک، بیشتر یاخته های پوششی ریزپرزدار در جذب مواد غذایی نقش دارند و تعداد کمی از آنها، مادۀ مخاطی ترشح میکنند. 9)همه یاخته های غدد روده باریک، از نوع پوششی بوده و روی غشای پایه قرار دارند. 10)یاخته های ترشح کننده مادۀ مخاطی در پرزهای روده باریک ،فاقد ریزپرز هستند. 11)در بخش مرکزی هر پرز روده باریک، بافت پیوندی سست وجود دارد. 12) در بیماری سلیاک، ریزپرزها و حتی پرزهای روده باریک از بین میروند و سطح جذب مواد کاهش پیدا میکند. 13)دقت داشته باشید که پرز، چین خوردگی لایه مخاط است ولی ریزپرز، چین خوردگی غشای یاخته پوششی لایه مخاط است. 14)در مرحلۀ فعالیت شدید دستگاه گوارش ← مرکز بلع در بصل النخاع، مرکز تنفس در همین بخش را مهار میکند + چین خوردگیهای دیواره معده کاهش مییابد + جریان خون به سمت کبد افزایش مییابد + دستگاه عصبی و هورمونی در تنظیم فعالیت دستگاه گوارش نقش دارد. 15)هر یک از کولونهای روده بزرگ، دارای بخشهای برآمده و فرورفته است که توسط نواری به دو بخش قرینه تقسیم شده است. 16)در لوله گوارش انسان، هر ماده ای برای جذب شدن باید از غشا و سیتوپلاسم یاخته های پوششی عبور کند تا به محیط داخلی وارد شود. 17)خون خارج شده از معده همراه با خون خارج شده از لوزالمعده و طحال به سیاهرگ باب وارد میشود. 18)دستگاه عصبی خودمختار با شبکه های عصبی دیواره لوله گوارش ارتباط دارد و بر عملکرد آنها تأثیر میگذارد.