Всё только о продукции СОВО-СОВА ❤️
الذهاب إلى القناة على Telegram
Уважаемые партнёры , специально для вас, для удобства в работе создан этот канал
إظهار المزيد561
المشتركون
لا توجد بيانات24 ساعات
لا توجد بيانات7 أيام
لا توجد بيانات30 أيام
جاري تحميل البيانات...
القنوات المماثلة
لا توجد بيانات
هل تواجه مشاكل؟ يرجى تحديث الصفحة أو الاتصال بمدير الدعم الخاص بنا.
سحابة العلامات
لا توجد بيانات
هل تواجه مشاكل؟ يرجى تحديث الصفحة أو الاتصال بمدير الدعم الخاص بنا.
الإشارات الواردة والصادرة
---
---
---
---
---
---
جذب المشتركين
ديسمبر '24
ديسمبر '24
+2
في 0 قنوات
نوفمبر '24
+19
في 0 قنوات
Get PRO
أكتوبر '24
+13
في 0 قنوات
Get PRO
سبتمبر '24
+49
في 0 قنوات
Get PRO
أغسطس '240
في 0 قنوات
Get PRO
يوليو '240
في 0 قنوات
Get PRO
يونيو '240
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '240
في 0 قنوات
Get PRO
أبريل '240
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '240
في 0 قنوات
Get PRO
فبراير '24
+25
في 0 قنوات
Get PRO
يناير '24
+27
في 0 قنوات
Get PRO
ديسمبر '23
+26
في 0 قنوات
Get PRO
نوفمبر '23
+25
في 0 قنوات
Get PRO
أكتوبر '23
+50
في 0 قنوات
Get PRO
سبتمبر '23
+28
في 0 قنوات
Get PRO
أغسطس '23
+23
في 0 قنوات
Get PRO
يوليو '23
+16
في 0 قنوات
Get PRO
يونيو '23
+32
في 0 قنوات
Get PRO
مايو '23
+43
في 0 قنوات
Get PRO
أبريل '23
+36
في 0 قنوات
Get PRO
مارس '23
+370
في 0 قنوات
| التاريخ | نمو المشتركين | الإشارات | القنوات | |
| 09 ديسمبر | +1 | |||
| 08 ديسمبر | 0 | |||
| 07 ديسمبر | 0 | |||
| 06 ديسمبر | 0 | |||
| 05 ديسمبر | 0 | |||
| 04 ديسمبر | 0 | |||
| 03 ديسمبر | +1 | |||
| 02 ديسمبر | 0 | |||
| 01 ديسمبر | 0 |
منشورات القناة
| 2 | Немного информации о первых 5-ти Олигопептидах | 222 |
| 3 | Учитывая теоретические предпосылки и данные экспериментальных работ о протекторных свойствах комплекса №5 в отношении эрозивно-язвенных поражений не только гастродуоденальной зоны, но и кишечника, были проведены испытания по оценке эффективности препарата у больных неспецифическим язвенным колитом (НЯК), пептидный пул комплекса №5 был эффективен при тотальных и левосторонних язвенных процессах, а также эффективен в терапии дистальных форм НЯК, при проктитах и проктосигмоидах.
Получен позитивный ответ при использовании комплекса №5 в комплексной терапии болезни Крона легкой и средней степени тяжести. Включения его в лечение таких больных сопровождалось достоверным усилением положительных эффектов по показателям гистологической и пролиферативной активности, свободнорадикального окисления по сравнению с группой лиц, получивших монотерапию месалазином.
Эффективность комплекса №5 при основных заболеваниях кишечника, в основе которых лежат различные этиопатогенетические механизмы, но которые сближают эрозивно-язвенные поражения слизистой и сдвиги в иммунной системе, сопровождающие эти заболевания, объясняется, в первую очередь, репаративными свойствами препарата, которые имеют универсальный характер и распространяются на все отделы слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Иммуномодулирующие, антистрессорные и другие свойства комплекса №5 способствуют терапевтическому эффекту.
Комплекс №5 также используется в комплексной терапии синдрома раздраженной кишки (СРК) с диареей и синдромом избыточного бактериального роста. Применение его на протяжении 100 суток в сочетании с рифаксимином, дюспаталином, энтерозолом, линексом достоверно повышало эффективность купирования симптоматики СРК и качество жизни пациентов. Одним из возможных механизмов такого влияния считается нормализация показателей аноректальной моторики прямой кишки. Имеются сообщения о положительных результатах применения пептидного пула комплекса №5 при гастроэзофагальной рефлюксной болезни, язвенной болезни и НЯК у больных бронхиальной астмой.
Форма выпуска: 30 капсул по 350 мг.
Способ применения: по 1 капсуле 1 раз в день во время еды, запивая водой. Курс – 30 дней. При необходимости курс можно повторить.
Ограничения: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. | 218 |
| 4 | Комплекс №5 нашел широкое применение в качестве противоязвенного средства, предложены и апробированы варианты его сочетанного использования с препаратами различных фармакологических групп (ингибиторами протонной помпы, блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, антацидами и др.).
Наряду с полным рубцеванием язв отмечено стихание явлений гастродуоденита и кровоточивости слизистой гастродуоденальной зоны, фиксировалась эпителизация поверхностных язв и трещин кардиального отдела желудка.
В нале 90-х годов в распоряжение российских гастроэнтерологов поступили препараты, составившие группу ингибиторов протонной помпы (ИПП). Базовым активным веществом у этой группы препаратов является омепразол, обладающий мощным антисекреторным действием, благодаря чему во многом начали регистрироваться высокие темпы и сроки рубцевания гастродуоденальных язв. ИПП стали почти обязательной составной частью трех или четырехкомпонентной антихеликобактерной терапии в лечении язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Большинство гастроэнтерологических центров стали активно изучать противоязвенные способности ИПП и активно внедрять их в клиническую практику.
Заметим, что в этот период изменились взгляды на происхождение язвенной болезни, и стала главенствовать инфекционная теория ее возникновения (бактерия Helicobacter pilori). Известно, что опиоидные пептиды не обладают антибактериальной активностью в отношении данного микроорганизма, вследствие чего САЛЭ не мог участвовать в схемах антихеликобактерной терапии. С накоплением клинических результатов по применению ИПП в лечении язвенной болезни стал фиксироваться достаточно большой процент больных с резистентными к антибиотикам штаммами инфекции.
С ростом резистентности к антибиотикам эффективность стандартных схем эрадикации снижается с 80-90 до 60-70%. Эта тенденция оставляет место для применения комплекса №5 в лечении больных с Helicobacter pilori негативными формами язвенной болезни и у пациентов, устойчивых к комбинированной терапии с антибиотиками, комплекс №5 целесообразно вводить в комплекс лечения больных с язвенной болезнью желудка, резистентных к терапии и с недостаточным эффектом последней, в комплексную терапию у больных с дуоденальной язвой, имеющей часто рецидивирующий тип течения. Комплекс №5 является необходимым средством в лечении симптоматических гастродуоденальных язв, что объясняется многочисленностью позитивных физиологических свойств пептидного пула комплекса №5 (антистрессорное, иммуномодулирующее, гипотензивное действие).
К основным эффектам пептидного пула комплекса №5 относят следующие клинические и экспериментальные доказательства:
Активация репаративной регенерации тканей.
Стимулирующее действие на процессы синтеза ДНК в клетках гастродуоденальной слизистой.
Угнетение желудочной секреции.
Выраженная ингибиция панкреатической секреции.
Угнетение ферментативной активности поджелудочной железы (ПЖ).
улучшение системной гемодинамики и микроциркуляции в зоне повреждения.
Улучшение работы дренажной функции лимфатической системы (лимфодинамика).
Иммуномодулирующее действие.
Антистрессовое действие.
10)Поддержание структурного гомеостаза в состоянии равновесия.
В первую очередь речь идет об отчетливой стимуляции репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, что подтверждается стимуляцией синтеза ДНК-синтезирующих ядер в крае язвенных дефектов, умеренно выраженнойингибиции желудочной секреции, улучшении микроциркуляции в зоне повреждения и антистрессорных свойствах комплекса №5. В противоязвенное действие препарата существенный вклад вносит его способность влиять на иммунокомпетентные клетки (лимфоциты и изменять баланс регуляторных пептидов непосредственно в слизистой оболочке гастродуоденальной зоны. Наряду с этим полученные результаты значительно расширили представления о возможности пептидного комплекса №5 участвовать в защитных, компенсаторных реакциях организма при эрозивно-язвенных поражениях слизистой верхних отделов желудочно-кишечного тракта. | 235 |
| 5 | Стало очевидным участие опиоидных пептидов в регуляции моторной активности кишечного тракта, секреторных процессах в желудке и двенадцатиперстной кишки, поджелудочной железе, в меж гормональных взаимоотношениях кишечной эндокринной системы.
Наряду с зарубежными научными центрами, активно занимающимися в 70-80 годы прошлого века исследованиями в области расшифровки биологических эффектов опиоидных пептидов, в нашей стране также сформировалось несколько научных школ, чьи интересы лежали в сфере нейрогастроэнтерологии и гормональной регуляции органов желудочно-кишечного тракта.
В серии работ было продемонстрировано, что многие гастроэнтерологические заболевания, в частности, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, сопровождаются эндокринными изменениями, часть из которых можно связать с нарушениями функционирования пептидных регуляторных систем. Выдвинута гипотеза о том, что эндогенные опиоидные пептиды могут нести в себе потенциал лекарственных веществ с патогенетическим действием на зоны патологических процессов в желудочно-кишечном тракте. Все это потребовало значительного числа экспериментальных исследований, тестирования множества пептидов на различных биологических моделях.
Поиск эффективного аналога опиоидов был сосредоточен на взаимодействии с дельта опиоидными рецепторами, которые обеспечивают преимущественно вегетативные эффекты опиоидов. После долгого периода тестирования такой пептид был обнаружен, им оказался синтетический аналог лейцин-энкефалина, который не вызывает привыкания, зависимости и толерантности. Его фармакологическое действие обусловлено в большей степени дельта- и в меньшей мю-рецепторами, что подтверждается способностью налоксона (блокатора опиатных рецепторов всех типов) предупреждать или устранять эффекты синтетического аналога лейцин- энкефалина (САЛЭ).
К началу доклинических испытаний САЛЭ, в мировойнаучной литературе уже имелось достаточно много разрозненных сообщений о физиологических и фармакологических свойствах, которыми обладают опиоидные пептиды. Однако большинство сообщений касалось изучения психоневротических и поведенческих реакций. В области гастроэнтерологии были изучены лишь некоторые звенья пептидергической регуляции пищеварительной системы, при этом многие данные экспериментов были противоречивы.
В экспериментах было доказано, что САЛЭ обладает выраженными репаративными способностями в отношении эрозивно-язвенных поражений. Была продемонстрирована отчетливая противоязвеннаяактивность, подтвержденная активацией в дуоденальной слизистой маркерного фермента процессов роста и регенерации орнитиндекарбоксилазы (ОДК).Ранозаживляющие и стимулирующие свойства САЛЭ неоднократно подтверждались на различных тканях организма. Еще одним важным свойством пептида явилась его способность умеренно ингибировать желудочную и панкреатическую секрецию – факторы, отягощающие течение язвенной болезни.
Клиническая апробация комплексом №5 подтвердила высокие возможности препарата в лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритов и дуоденитов, в том числе и их обострений.
Комплекс №5 подтвердил свои противоязвенные возможности при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Средний срок рубцевания язв в группе больных, получивших комплекс №5, составил 20 дней, что меньше сроков рубцевания в контрольной группе лечившихся комплексом медикаментозных средств (30 дней). Одно из очень важных заключений проводимых испытаний – отсутствие каких-либо побочных реакций у нового пептидного препарата (фиксируемое в ряде случаев снижение цифр артериального давления является проявлением истинного, запланированного в какой-то степени эффекта препарата). Дальнейшее длительное применение комплекса №5 при различных заболеваниях желудочно-кишечного тракта подтвердило полную безопасность его использования. Позже это послужило одним из обоснований применения пептидного средства в комплексном лечении эрозивно-язвенной патологии желудка и двенадцатиперстной кишки у детей. | 122 |
| 6 | Previous Next
ОЛИГОПЕПТИДЫ №5 — Для оздоровления и лечения болезней желудка.
В состав входят:

Пептидный пул для оздоровления и лечения болезней желудка и двенадцатиперстной кишки.
Показания:
Болезни двенадцатиперстной кишки.
При болезни Крона.
Болезни желудка.
Терапевтическая эффективность комплекса №5 при различных заболеваниях желудочно-кишечного тракта объясняется его возможностями биорегулятора, поддерживающего гомеостаз организма на должном уровне.
Описание:
ОЛИГОПЕПТИДЫ №5.
Пептидный пул для оздоровления и лечения болезней желудка и двенадцатиперстной кишки и при болезни Крона.
Состав: пептидный пул для оздоровления и лечения болезней желудка и двенадцатиперстной кишки.
Комплекс №5 – первый в мире синтетический пептидный препарат, созданный на основе эндогенного лейцин-энкефалина и других пептидов желудочно-кишечного тракта. Фармакологические эффекты комплекса №5 обусловлены опиоидными рецепторами желудочно-кишечного тракта. В экспериментальных исследованиях комплекс №5 демонстрировал протективные свойства в отношении язвообразованияи антисекреторные возможности. В терапевтической практике применяется для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритов и дуоденитов. Терапевтическая эффективность комплекса №5 при различных заболеваниях желудочно-кишечного тракта объясняется его возможностями биорегулятора, поддерживающего гомеостаз организма на должном уровне. Комплекс №5 в практической гастроэнтерологии проявил высокую терапевтическую эффективность и безопасность, существенно расширил возможности гастроэнтерологов в лечении целого ряда заболеваний желудочно-кишечного тракта.
В настоящее время препараты пептидной природы достаточно широко применяются в гастроэнтерологической практике. Одно их перечисление составило бы внушительный список. Первые успехи в направлении создания пептидных лекарств относятся к началу 70-х годов прошлого столетия. В эти годы в арсенале гастроэнтерологов появился секретин, соматостатин, биологически активные соединения, простогландины и др.. Появлениеуказанных препаратов не было случайным. Именно в этот период бурно развивалась нейроэндокринология, была обоснована единая нейроэндокриннаярегулирующая система (диффузная нейроэндокринная система), обеспечивающая через свои гормональные субстанции огромное количество биологических процессов. В 1976 году была выдвинута концепция об общности эмбрионального происхождения нервной и эндокринной систем (APUD).
В 1971 году были открыты в мозговой ткани специфические опиоидные рецепторы, а шведские ученые обнаружили эндогенные лиганды для этих рецепторов. Чуть позже была установлена их пептидная природа. В выделенном материале были определены два пептидных родственных соединения, отличающиеся только С-терминальной аминокислотой и получившие название метионин и лейцин-энкефалин.
С открытием энкефалинов расширились представления о семействе опиоидных рецепторов. Последние считаются нейропептидами, взаимодействующими со специфическими опиатными рецепторами. С момента открытия энкефалинов, количество веществ, взаимодействующих с опиатными рецепторами, многократно выросло. Рассматривается наличие в организме эндогенной опиоидной системы, которая отвечает за поддержание гомеостаза в состоянии равновесия.
Опиоидные вещества локализуются как в структурах мозга, так и на периферии, в том числе в желудочно-кишечном тракте. Периферические, включая гастроэнтерологические эффекты опиоидных пептидов, как правило, опосредованы дельта-рецепторами и в меньшей степени мю-рецепторами. Имеются предположения о значимой роли каппа-рецепторов в перистальтической моторике кишечника у экспериментальных животных.
Открытие опиоидных пептидов стимулировало большое число научных центров и лабораторий к исследованию влияния пептидов на биологические объекты, висцеральные органы и системы. Уже в первое десятилетие их изучения было получено значительное количество данных по чрезвычайно широкому спектру биологических эффектов, которыми обладают рассматриваемые нейропептиды. Это касалось исследований и в сфере гастроэнтерологии. | 115 |
| 7 |  لا يوجد نص... | 147 |
| 8 | Отмечено улучшение клинической картины и показателей функционального состояния печени, что указывает на наличие комплексного воздействия комплекса №4 на организм пациента.
Терапия алкогольного стеатогепатита комплексом №4 способствует сохранению и восстановлению поврежденной алкоголем ткани печени. Препарат сочетает гепатопротекторный, антифибротический и детоксикационный эффекты. Пептидный пул комплекса №4 оказывает комплексное воздействие на печеночный метаболизм, способствуя восстановлению гепатоцитов, уменьшению фиброза и, следовательно, улучшению белково-синтетической и детоксикационной функции печени. Пептиды комплекса №4 обладают прямым или опосредованным гепатотропными эффектами, нормализующими метаболизм, улучшающими процессы детоксикации ткани печени свойствами. Комплекс №4 способствует:
— улучшению показателей функционирования клеток печени (АСТ, АЛТ, билирубина), в частности, белково-синтетической функции (альбумин, тимоловая проба);
— уменьшению системного воспаления (нормализации лейкоцитов и интерлейкина 6);
— уменьшению выраженности клинических проявлений поражения печени;
— сокращению частоты расстройств пищеварения и улучшение всасывания;
— уменьшению отечности, улучшению диуреза, сопровождающемуся улучшением биохимических показателей функции почек (снижение уровня белка и оксалатов в моче, креатинина и мочевины в крови, повышение уровня альбумина в крови).
Пептиды комплекса №4 купируют астеовегетативные симптомы, проявляющиеся жалобами на слабость, быструю утомляемость, нарушение настроения и сна. Происходит улучшение самочувствия, исчезает депрессия и чувство тяжести в правом подреберье. Исчезает желтушность кожных покровов и слизистых оболочек.
Использование пептидного пула комплекса №4 при лечении больных с повышением активности цитолитических маркеров АСТ, АЛТ на фоне доказанных метаболических хронических болезней печени имеет положительную клиническую эффективность: способствует улучшению самочувствия пациента, восстановлению размеров печени, нормализации биохимических показателей сыворотки крови (особенно АСТ, АЛТ), не вызывает нежелательных реакций, предотвращает прогрессирование болезней. Это позволяет рекомендовать данный препарат в качестве патогенетического средства в терапии хронических болезней печени и желчевыводящих путей. Более быстрая положительная динамика, регресс выраженности клинических проявлений и стабилизация лабораторно-инструментальных показателей отражают нормализацию метаболических процессов, активацию противовоспалительных, противофибротических и детоксицирующих механизмов, на фоне которых отмечается редукция проявлений печеночной энцефалопатии и улучшение показателей качества жизни.
Форма выпуска: 30 капсул по 350 мг.
Способ применения: по 1 капсуле 1 раз в день во время еды, запивая водой. Курс – 30 дней. При необходимости курс можно повторить.
Ограничения: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. | 158 |
| 9 | При поиске общей характеристики этой группы мы ее не найдем, однако, имеется достаточно информации по отдельным препаратам гепатопротекторов, с указанием на их высокую клиническую эффективность, богатый опыт применения на международном фармацевтическом рынке и широкое использование в практической медицине. До настоящего времени нет утвержденной терминологии, классификации гепатопротекторов и алгоритмов их выбора. Наиболее часто гепатопротекторы подразделяют на группыв зависимости от химической природы – растительного (флавоноиды расторопши пятнистой, экстракты из листьев артишока, дымянки лекарственной, корня солодки) и животного (гидролизат экстракта печени животных) происхождения, аминокислоты и их производные (метионин, аденозин, аспартат и другие), витамины и витаминоподобные препараты, эссенциальные фосфолипиды, производные дезоксихолевой кислоты (урсо- и хенодезоксихолевая кислоты), синтетические средства (синтетический дисахарид лактозы, бетаин цитрат). Гепатотропные препараты, в целом, имеют единую направленность, оказывая прямое или опосредованное влияние на все патогенетические этапы повреждения печеночной ткани, и приводят к сходным клиническим результатам. Имея разную природу происхождения, химический состав активного вещества, гепатопротекторы отличаются по механизму действия, путям их метаболизма в организме и показаниям. Среди основных механизмов действия гепатотропных препаратов следует выделить цитопротекторный с мембраностабилизирующим действием, противовоспалительный с антиоксидантным, антиапоптотическим, иммуномодулирующим действиями, детоксикационный и антитоксический, холеретический и холекинетический, антифибротический, нормализацию метаболических процессов в гепатоците.
Активное вещество комплекса №4 представляет собой пул коротких пептидов печени и желчевыводящих путей. Пептидный пул комплекса №4 через специфические молекулярные механизмы способствует улучшению кровотока в печени, регенерации гепатоцитов и, соответственно, интенсификации репаративных способностей печеночной ткани и процессов 1 и 2 стадий детоксикации, что подтверждается результатами многоцентровых клинических исследований.На 8-й неделе приема комплекса №4 пациентами с хроническими заболеваниями печени отмечались нормализация показателей аспартатаминотрансферазы/аланинаминотрансферазы (АСТ/АЛТ), уменьшение жалоб, отражающих нарушения органов пищеварения, улучшение общего состояния и гистологической картины ткани печени по данным биопсии. Имеющиеся данные по экспериментальной и клинической фармакологии комплексом №4 также указывают на несомненный гепатопротекторный эффект. В эксперименте с моделями острого парацетамолового и хронического алкогольного отравления при гистологическомизучении образцов тканей печени, почек, миокарда показано, что препарат способствует уменьшению степени повреждения паренхиматозных элементов, регенерации паренхимы, улучшениюкровообращения и нормализации функционального и структурного состояния печени. Активный гепатопротекторный эффект комплекса №4 на алкогольной модели поражения печени отразился в значимой нормализации уровней активности печеночных ферментов (АСТ, АЛТ), билирубина и малонового диальдегида. В парацетамоловой модели острого отравления при приеме комплекса №4 наблюдалось значимое снижение уровня АСТ по сравнению с контрольной группой. При гистологическом изучении образцов тканей печени, почек, миокарда выявлены заметные морфологические отличия по степени повреждения паренхиматозных элементов и расстройства кровообращения. Обнаруженные различия в структуре печеночной ткани свидетельствовали о выраженном защитном действии препарата, что доказывает достоверно низкий уровень дистрофии и некроза гепатоцитов и более выраженные регенеративные изменения в печени на фоне приема комплекса №4.
Результаты исследования пациентов с алкогольной болезнью печени/алкогольным стеатогепатитом также свидетельствуют об эффективности и безопасности комплекса №4 по сравнению с комплексной терапией. | 134 |
| 10 | Жировая дистрофия печени, по своему течению – доброкачественный патологический процесс, при потенцировании воздействия провоцирующих факторов становится причиной развития воспалительно-дистрофических изменений гепатоцитов с формированием гепатита разной степени активности и фиброза печени, характерной клинической особенностью которых является бессимптомное течение.
В процессе активации окислительных реакций отмечается чрезмерная мобилизация свободных ионов железа из ферритина, что увеличивает содержание гидроксильных радикалов. Свободные радикалы запускают реакции перекисного окисления липидов, а также продукцию провоспалительных цитокинов, включая фактор некроза опухолей альфа, интерлейкины 6 и 8. Эти патологические реакции приводят к некрозу гепатоцитов и развитию воспалительной клеточной инфильтрации в портальных трактах и печеночных дольках. Так, при алкогольных поражениях печени наблюдаются расстройства метаболизма витаминов (снижение содержания витаминов группы В, жирорастворимых витаминов), микроэлементов и увеличение пероксидации липидов, сопровождающееся накоплением продуктов перекисного окисления липидов и снижением синтеза глутатиона, что приводит к преобладанию процессов свободнорадикального окисления над активностью антиоксидантных систем. У пациентов с длительным и высоким по силе воздействия токсико-метаболическим процессом повышаются проницаемость кишечной стенки и выработка провоспалительных цитокинов, усиливаются проявления эндотоксинемии. Оксидативный стресс, в свою очередь, активирует транскрипционный фактор, или ядерный фактор «каппа-би» (NF-kB), который индуцирует воспаление через синтез молекул клеточной адгезии цитокинов и хемокинов. Происходит выделение реактивной формы кислорода, NO, цитокинов и эйкозаноидов. Гепатоциты с признаками стеатоза самостоятельно могут продуцировать также прооксиданты, что обусловлено активацией CYP2E1- и CYP4A-зависимого окисления избытка жирных кислот, сопровождающегося повышенным образованием реактивных форм кислорода и формированием пула дикарбоновых кислот, служащих субстратом для бета-окисления. Таким образом, воспаление становится дополнительным источником прооксидантов в печени, что активирует каскад реакций, приводящих к формированию стеатогепатита. Взаимодействие окислительного стресса и цитокинов влечет нарушение функционирования звездчатых клеток, изменение матрикса приводит к нарушению равновесия фиброгенез-фибролиз с активацией фиброгенеза. Из этого следует, что продукты перекисного окисления липидов, некроз гепатоцитов, провоспалительные цитокины, фактор некроза опухолей альфа, интерлейкин 6 служат активаторами стеллатных клеток. Их стимуляция сопровождается избыточной продукцией компонентов соединительной ткани с развитием перисинусоидального фиброза, а при длительно текущем процессе – цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы.
При отсутствии так называемого самоизлечения от жировой дистрофии печени, возможного только на фоне изменения образа жизни и питания, отмены или уменьшениясилы воздействия повреждающего ткань печени внешнего и внутреннего агента, неизбежно происходит декомпенсация воспаления и нарушения функции гепатоцитов, диагностика которых возможна при полноценном первичном лабораторном и инструментальном(ультразвуковом) исследованиях. Только при создании полной программы с использованием комплекса лечебных мероприятий, непосредственно направленных на патологический агент, усиление защитных свойств элементов клеток печени и предотвращение прогрессирования механизмов повреждения, можно восстановить морфофункциональные показатели, характеризующие нормальную деятельность клеток печени. Влияние на механизмы патогенеза возможно через препараты, обладающие гепатотропным действием, которые, независимо от механизма действия повышают функциональную способность клеток печени к синтезу, дезинтоксикации и выведению разных биологических продуктов, поддерживают устойчивость гепатоцитов к разным патогенным воздействиям. | 140 |
| 11 | В состав входят:

Пептидный пул для оздоровления и лечения болезней печени и желчевыводящих путей.
Показания:
Болезни печени и желчевыводящих путей.
Пептиды комплекса №4 обладают прямым или опосредованным гепатотропными эффектами, нормализующими метаболизм, улучшающими процессы детоксикации ткани печени свойствами.
Описание:
ОЛИГОПЕПТИДЫ №4.
Пептидный пул для оздоровления и лечения болезней печени и желчевыводящих путей.
Состав: пептидный пул для оздоровления и лечения болезней печени и желчевыводящих путей.
Несмотря на достижения последних лет в области клинической фармакологии этиотропной терапии хронических болезней печени, выбор тактики лечения для таких больных является трудной задачей. При невозможности (наличии противопоказаний, непереносимости лекарственных средств, отказе пациента) проведения этиотропного лечения или при недостаточной его эффективности, а также при отсутствии утвержденных стандартов и алгоритмов терапии хронических болезней печени сложность выбора необходимых по эффективности и доказательности лекарственных мероприятий значительно увеличивается. Однако на фоне улучшения качества диагностики хронических болезней печени, выделения самостоятельной нозологической формы неалкогольной жировой болезни печени, повышения информированности врачей о важности наблюдения за маркерами поражения клеток печени в группах риска отмечается увеличение числа пациентов с патологией гепатобилиарной системы. Все эти моменты обусловливают актуальность проблемы в выборе терапии хронических болезней печени и значимость патогенетической направленности в лечении.
Среди хронических болезней печени отдельного внимания заслуживают состояния, развивающиеся вследствие метаболической манифестации при алкогольной и лекарственной интоксикации, нарушениях жирового или углеводного обмена. По данным эпидемиологических наблюдений, метаболического заболевания печени имеют высокую распространенность и без коррекции обменных и воспалительных процессов в ткани печени являются причиной развития тяжелого фиброза-цирроза печени и/или гепатоцеллюлярной карциномы. Сохраняет высокие показатели распространенность алкогольной болезни печени, на долю которой приходится до 24% случаев. По официальным данным, в 2009 году в России насчитывалось около 10 млн. больных алкоголизмом. Неалкогольная жировая болезнь печени встречается в популяции у 20-40% населения, среди них в 15-20% случаев при морфологическом исследовании выявляются признаки фиброза ткани печени 2-4 степени. В России, по данным эпидемиологического исследования, неалкогольная жировая болезнь печени выявлена у 27% пациентов, посещающих терапевта. При этом неалкогольный стеатогепатит развивается у 3-4% больных неалкогольной жировой болезнью печени. На фоне бесконтрольного использования населением лекарственных препаратов продолжается увеличение количества лиц с лекарственными поражениями печени, являющимися причиной развития гепатита у 40% лиц старше 40 лет. Нет эпидемиологических данных, однако, довольно часто на приеме у врачей встречаются пациенты с сочетанным поражением ткани печени.
Наиболее частым первичным клинико-морфологическим проявлением таких токсико-метаболических заболеваний печени является формирование жировой дистрофии печени как отражение нарушений липидного обмена в ответ на экзогенное и/или эндогенное воздействие токсических продуктов. Формирование жировой дистрофии печени при ожирении, особенно висцеральном, а также в результате токсического действия этанола приводит к тому, что в печени нарушается обмен липидов, что сопровождается увеличением содержания свободных жирных кислот, снижением скорости бета-окисления последних в митохондриях, повышением продукции триглицеридов, холестерина. По мере накопления жира печеночная клетка становится все более уязвимой и чувствительной к токсическим влияниям, теряя защитные свойства. Алкоголь и другие токсины, включая кишечную эндотоксемию, в реакциях окисления индуцируют избыточную продукцию и накопление в гепатоците (клетке печени) свободных радикалов и других токсических метаболитов. | 138 |
| 12 | لا يوجد نص... | 158 |
| 13 |
Форма выпуска: 30 капсул по 350 мг.
Способ применения: по 1 капсуле 1 раз в день во время еды, запивая водой. Курс – 30 дней. При необходимости курс можно повторить.
Ограничения: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. | 117 |
| 14 | Под действием комплекса №3 отмечается его иммуномодулирующее действие, значительно увеличивается экспрессия рецепторов на Т- и В-лимфоцитах, появляется фагоцитарная активность нейтрофилов. Комплекс №3 оказывает выраженное терапевтическое действие при токсической дистрофии сетчатки, вызванной введением 3% раствора йодистого калия, что проявляется изменением размеров дистрофических очагов и отека сетчатки.
Комплекс №3 обладает антикоагулянтной и антиагрегатной активностью и используется в комплексной терапии у пациентов с тромбозом центральной вены сетчатки. Комплекс №3 способствует нормализации фибринолитической активности слезы, рассасыванию кровоизлияний, исчезновению отека сетчатки.
После проведения терапии с помощью комплекса №3 у больных с диабетической ретинопатией повысилась контрастная чувствительность в зоне как высоких, так и низких частот, а больше, чем у половины пациентов было обнаружено увеличение амплитуды волны «В» на электроретинограмме.
Установлено, что комплекс №3 наиболее был эффективен при лечении центральной инволюционной хориоретинальной дистрофии, особенно при не экссудативных формах и с преимущественными изменениями в пигментном эпителии сетчатки. Повышение остроты зрения различной степени было зарегистрировано у 98,5% пациентов, со стороны полей зрения было получено достоверное их расширение. В 71,8% случаев отмечено частичное, а в 23,5% — полное рассасывание геморрагий. Результаты флюоресцентной ангиографии свидетельствовали об уменьшении пропотевания красителя из сосудов. Снижение проницаемости сосудистой стенки в процессе лечения пептидными биорегуляторами позволило добиться уменьшения отека в макулярной зоне. Улучшение показателей электрофизиологического исследования свидетельствовало об улучшении проведения импульсов между нейронами зрительного анализатора, что способствовало улучшению процессов метаболизма в сетчатке.
Комплекс №3 применялся больными, страдающими пигментной периферической абиотрофией сетчатки. В результате лечения отмечалась положительная динамика патологического процесса, проявляющаяся в повышении остроты зрения, расширении периферических границ полей зрения, уменьшении или исчезновении скотомы, в повышении порогов световой чувствительности, улучшении цветоощущения и электрофизиологических показателей. Кроме того, применение препарата оказывало неспецифическое влияние на иммунный статус у больных исследуемой группы. При этом наблюдалось уменьшение количества В-лимфоцитов, была отмечена тенденция к уменьшению числа Т-супрессоров и увеличение количества Т-хелперов.
Комплекс №3 оказался эффективным при реабилитации больных с отслойкой сетчатки в послеоперационном периоде. Его применение позволило стабилизировать и поддержать на определенном уровне электрофизиологические показатели сетчатки в течение всего срока наблюдения за больными. Кроме того, проведенное лечение способствовало значительному повышению остроты зрения, а также увеличению показателей визоконтрастометрии.
Хороший эффект был получен от применения комплекса №3 при гиперкоагуляции сетчатки после лазерного воздействия. При лазерных ожогах на фоне лечения комплексом №3 повышалась электрическая чувствительность сетчатки и ЭРГ возвращалась к нормальному уровню.
Применение комплексного препарата биорегуляторных пептидов №3 при частичной атрофии зрительного нерва способствовало повышению электрической чувствительности сетчатки и снижению порогов восприятия зрительного нерва.
Комплексность и избирательность действия пептидных препаратов на морфофункциональные структуры глаза позволяет осуществлять системный подход к лечению дистрофических и сосудистых заболеваний глаз.
Биорегулирующая терапия имеет патогенетическую направленность, отсутствие побочных эффектов, в том числе и аллергических реакций. Уникальность биорегулирующих пептидов состоит в физиологическомгомеостатическом действии, высоком трофическом потенциале этих веществ, при полном отсутствии у них химической чужеродности, токсических и других побочных эффектов. | 153 |
| 15 | Previous Next
ОЛИГОПЕПТИДЫ №3 — Для оздоровления и лечения болезней глаз.
В состав входят:

Пептидный пул для оздоровления и лечения болезней глаз и нарушения зрения.
Показания:
Для оздоровления и лечения болезней глаз.

Уникальность биорегулирующих пептидов состоит в физиологическом гомеостатическом действии, высоком трофическом потенциале этих веществ, при полном отсутствии у них химической чужеродности, токсических и других побочных эффектов.
Описание:
ОЛИГОПЕПТИДЫ №3.
Пептидный пул для оздоровления и лечения болезней глаз и нарушения зрения.
Состав: пептидный пул для оздоровления и лечения болезней глаз и нарушения зрения.
В последние годы широкое распространение получила биорегуляторная терапия, как одно из перспективных направлений в клинической медицине. Биорегулирующую терапию от других современных методов лечения отличает ряд существенных достоинств и, в первую очередь – патогенетическая обоснованность. При любом патологическом процессе происходит нарушение регуляции переноса информационных молекул между клетками, что неизбежно проводит к развитию патологии. Таким образом, усиление синтеза регуляторных пептидов в самом организме или введение их извне будет сопровождаться снижением интенсивности патогенетического процесса с восстановлением утраченных функций. Препараты биорегуляторных пептидов способствуют сохранению регуляторных механизмов межклеточного взаимодействия, что проявляется, в частности, восстановлением синтеза тканеспецифических белков.
Установлено регулирующее влияние функционально активных веществ гипоталамуса и нейропептидов на функциональную активность лимфоидной ткани, наряду с этим отмечено действие иммунорегулирующих пептидов, продуцируемых тимусом и костным мозгом на функциональную активность различных отделов головного мозга.
Регуляторная пептидная система работает по принципу:
Выброс готовых пептидов.
Образование новых физиологически активных пептидов.
Обеспечение синтеза новых молекул и повышение ресурса регуляторных субстанций.
Созданные на основе биорегуляторных пептидов препараты получили общее название – олигопептиды. Первые целенаправленные исследования по изучению олигопептидов позволили предположить, что они относятся к классу щелочных полипептидов и обладают способностью индуцировать процессы специфической дифференцировки в популяциях клеток, являющихся исходным материалом для их получения.
Биорегуляторные пептиды участвуют в регуляции процессов пролиферации и дифференцировки клеток, изменяют функциональную активность генома и процессы биосинтеза в зависимости от состояния многоклеточной системы, влияние олигопептидов на экспрессию генов, отвечающих за восстановление утраченных функций и подавление генов, ответственных за разрушение.
Олигопептиды представляют собой комплексы низкомолекулярных пептидов, содержащихся в различных структурах – органоидах клетки. Низкий молекулярный вес позволяет им легко проникнуть через мембрану и обеспечить взаимосвязь и регуляцию функциональной активности органоидов клетки.
При любом патологическом процессе происходит нарушение регуляции переноса информационных молекул между клетками, поэтому усиление синтеза регуляторных пептидов в самом организме или введение их извне способствует ликвидации патологического процесса.
Ученые разработали метод синтеза пептидов, стимулирующих функцию сетчатки, которые легли в основу препарата Олигопептиды №3.
Олигопептиды №3 – комплекс пептидов, регулирует процессы метаболизма в сетчатке, стимулирует функции клеточных элементов сетчатой оболочки, способствует улучшению функционального состояния пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при различной патологии сетчатки, усиливает активность ретинальных макрофагов, оказывает нормализующее влияние на коагуляцию крови, обладает выраженным протекторным эффектом в отношении сосудистого эндотелия и коллагеновых волокон периваскулярной соединительной ткани. Способствует восстановлению нарушенных структур сосудистой стенки. | 128 |
| 16 | لا يوجد نص... | 152 |
| 17 | Комплекс №2 является препаратом широкого спектра действия для лечения грибка кожи. Все виды кожных поражений грибковыми патогенами обобщены одним названием: дерматофития (или дерматомикоз). Локализация – область паха, стопы и кисти, гладкая кожа тела, распространены и поражения ногтей грибками — дерматофитами.
Таким образом, пептидный комплекс №2 обладает широким спектром антибактериальной, противовирусной и противогрибковой активности.
Форма выпуска: 30 капсул по 350 мг.
Способ применения: по 1 капсуле 1 раз в день во время еды, запивая водой. Курс – 30 дней. При необходимости курс можно повторить. Грибковые болезни внутренних органов на разных стадиях развития требуют достаточно длительного применения комплекса №2 – от 3-х до 12 месяцев.
Ограничения: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
| 137 |
| 18 | Применительно к большинству вирусов среди таких мишеней особого внимания заслуживают каталитическая субъединица РНК-зависимой РНК-полимеразы как фермент, катализирующий синтез вирусной РНК и полифункциональный неструктурный белок NS1, в значительной степени определяющий патогенность вирусов. Полимераза вирусов, как и белок NS1 являются, с одной стороны, консервативными белками среди всех типов и подтипов вирусов, а с другой – жизненно необходимыми компонентами в цикле вирусной репликации в клетке. Третичная структура каталитической субъединицы вирусов недавно была расшифрована.
Относительно низкомолекулярные соединения проникают в цитоплазму сравнительно легко в силу малых размеров молекулы.
Комплекс №2 содержит синтетический пептидный препарат, обладающий двумя важными качествами: противовирусной активностью (в том числе в отношении вируса гриппа) и способностью проникать через клеточную мембрану без дополнительных модификаций. Поставленная задача решена путем синтеза низкомолекулярного аспарагина – богатого пептидного ингибитора вирусной репликации, соответствующего последовательности белка РВ1, направленного на самосборку полимеразного комплекса вируса. Установлено, что при отсутствии токсичности и относительно малой молекулярной массе этот пептид обладает высокой селективностью в отношении различных вирусов, в том числе вируса гриппа. Благодаря специфическому аминокислотному составу этот пептид проявляет противовирусные свойства без дополнительных химических модификаций или специальных приемов для облегчения его проникновения в клетку.
Клинические испытания убедительно подтверждают вывод, что в опытах РВ1 проявляет низкую токсичность и высокую противовирусную активность, в том числе, в отношении вирусов гриппа человека и птиц. Его способность ингибировать репликацию вируса H1N1 оказалась примерно в 4 раза выше, чем у препарата сравнения- ремантадина. Кроме того, этот пептид обладает более широким спектром противогриппозной активности по сравнению с ремантадином, который проявляет активность (ингибирующие свойства) против гриппа птиц А (H5N2), но не против вируса гриппа человека А (H1N1).
Преимущества синтезированного пептида в составе пептидного комплекса №2 перед ремантадином делают его пригодным для использования в качестве препарата для борьбы с вирусной инфекцией.
Пептиды препарата (комплекса) №2 являются также противогрибковым препаратом широкого спектр действия.
Пептидный комплекс №2 рекомендуется при кожных микозах, как средство терапии против системных кандидозных инфекций, при поражениях ногтевых пластин. Препарат обладает высокой активностью против грибковых возбудителей.
Грибковая инфекция в организме может распространяться в трех основных направлениях – поражение кожных покровов, разрушение ногтевых пластин и инфекция внутренних органов. Противогрибковые пептиды комплекса №2 воздействуют более чем на 500 видов условно-патогенных и патогенных грибов. Комплекс №2 является пептидным препаратом с широким спектром противогрибкового действия, активным против большинства возбудителей грибковых заболеваний.
Поражение ногтевых пластин на руках и ногах, кожный грибок, а также грибковые болезни внутренних органов на разных стадиях развития требуют достаточно длительного применения комплекса №2 – от 3-х до 12 месяцев.
Комплекс №2 подходит для лечения поражений, вызванных дрожжеподобными грибками (в том числе кандидозной природы), диморфными, плесневыми патогенами, дерматофитами, актиномицетами.
Распространенная и неприятная инфекция обнаруживается на внутренних органах, такой вид поражений происходит от кандид-дрожжеподобных грибков. Заболевания относятся к системным (висцеральным, генерализованным) кандидомикозам, грибки распространяются в желудочно-кишечном тракте, на органах дыхания, в мочевыделительной системе. Реже — в нервной и сердечно-сосудистой системе, в мозговой ткани. Комплекс №2 проявляет активность даже при хронических, гранулематозных формах висцеральных кандидозов. | 133 |
| 19 | Для большинства таких пептидов характерно несколько общих черт: высокий положительный заряд, пространственное разделение гидрофобных и гидрофильных участков молекулы (амфифильность). Амфифильность является важной особенностью антимикробных пептидов, которая обеспечивает возможность одновременно выгодно взаимодействовать с гидрофобным ядром липидной мембраны и полярным окружением (например, с водой).
Выделяют два основных типа воздействия антимикробных пептидов на клетки: ингибирование метаболических процессов или нарушение целостности клеточной мембраны. Большинство антимикробных пептидов комплекса №2 вызывает гибель бактериальной клетки по второму механизму. Лишь для некоторых пептидов комплекса №2 показано действие по первому типу, среди них лантибиотики, которые селективно связываются с предшественником бактериальной стенки. Для того, чтобы достигнуть плазмолитической бактериальной мембраны, пептиды предварительно должны преодолеть несколько слоев клеточной стенки. В случае грамм-отрицательных бактерий она состоит из внешней полисахаридной мембраны и пептидогликанового слоя. У грамм-положительных бактерий пептидогликановый слой развит гораздо сильнее. Пептиды обычно беспрепятственно достигают плазматической мембраны, и именно ее разрушение приводит к гибели бактериальной клетки. Несмотря на то, что для антимикробных пептидов характерно довольно высокие концентрации (10-7-10-6 моль, 10-9 моль у лантабиотиков) и низкая селективность, они обладают некоторыми преимуществами: способность быстро убивать клетки-мишени, широкий спектр действия, активность в отношении штаммов, резистентность в отношении штаммов, резистентных к другим антибиотикам, а также относительная трудность в развитии устойчивости.
Антимикробные пептиды являются также эффективными в терапии даже туберкулеза.
Противовирусные пептиды комплекса №2 обладают высокой противовирусной активностью в отношении широкого спектра вирусов, включая вирус гриппа человека (H1N1).
Пептиды комплекса №2 блокируют вирусный белок М2, играющий роль ионного канала в вирусной мембране. К тому же они ингибируют вирусную нейроминидазу – фермент, необходимый для нормального почкования вирусных частиц и проявления инфекционных свойств вируса. Пептидный пул №2 проявляет высокую эффективность лечения острых и хронических вирусных инфекций. Пептиды комплекса №2 имеют высокую степень сродства к белку NP вируса и эффективно ингибируют ого репликацию. Пептиды комплекса №2 эффективны против 85% РНК-геномных вирусов человека. Также ингибируют вирусные полимеразы.
В последние годы, в связи с разработкой фундаментальных подходов в области молекулярного дизайна, появились принципиально новые возможности в конструировании препаратов, максимально направленных на конкретную молекулярную мишень, характерную для вируса и отсутствующую в клетке хозяина. На основании анализа аминокислотных последовательностей функционально значимых вирусных белков, разработаны их олигопептидные ингибиторы комплекса №2. Эти ингибиторы угнетают репродукцию вируса иммунодефицита человека, вирусов гепатитов, папилломавируса, аденовируса, короновируса, респираторно-синтициального вируса, цитомегаловируса человека, вирусов лихорадки денге и Западного Нила, вируса гриппа и др..
Для профилактики и лечения различных заболеваний предпочтение отдается препаратам, обладающим возможно более широким спектром фармакологической активности. Большие возможности в разработке лекарственных препаратов связаны с конструированием пептидов, гомологичных функционально значимым доменам вирус-специфических белков.
Для разработки препаратов, направленных на конкретные молекулярные мишени, необходимо понимание структуры и функции отдельных доменов вирусных белков, играющих ключевую роль в жизненном цикле вируса. В связи с этим необходимо в каждом случае осуществлять выбор вирус-специфических белков – перспективных лекарственных мишеней. | 179 |
| 20 | Previous Next
ОЛИГОПЕПТИДЫ №2 — Пептидный пул с антимикробным, противовирусным действием.
В состав входят:
Пептидный пул с антимикробным действием.
Показания:
Противомикробное действие.
Грибковые заболевания.
Вирусные инфекции.

Пептидный комплекс №2 — обладает широким спектром антибактериальной, противовирусной и противогрибковой активности.
Описание:
ОЛИГОПЕПТИДЫ №2.
Пептидный пул с антимикробным, противовирусным и антигрибковым действием.
Состав: пептидный пул с антимикробным действием.
Антимикробные пептиды – возможная альтернатива традиционным антибиотикам. Связывание пептидов комплекса №2 приводит к дестабилизации мембраны бактериальной клетки и проникновению воды внутрь бислоя.
После появления пенициллина более чем 80 лет назад, человечество ведет ожесточенную борьбу с патогенными микроорганизмами. Широкое использование антибиотиков в терапии инфекционных заболеваний породило новые устойчивые к ним формы бактерий. На пороге 21 века медики и фармацевты столкнулись с проблемой поиска альтернативы традиционным антибиотикам. Для этой цели использование антимикробных пептидов может оказаться весьма эффективным.
Со времен открытия Флемингом пенициллина в 1928 году фармацевтами были созданы тысячи различных антибиотиков. Во второй половине 20 века бытовало мнение, что, благодаря вакцинации и активному использованию антибиотиков, с инфекционными заболеваниями будет покончено раз и навсегда. Однако быстрой и легкой победы над патогенными микроорганизмами достичь не удалось. Фактически, человечество простилось только с оспой. В цивилизованных странах в последние годы часто наблюдаются рецидивы ряда забытых болезней (бубонная чума, коклюш и др.), в то же время как в странах «третьего мира» ни о какой, даже временной победе над инфекциями, говорить не приходится. И это не единственная проблема. Оказалось, что любые бактерии способны достаточно быстро (от нескольких месяцев до нескольких лет) выработать устойчивость (резистентность) к практически любому антибиотику. Таким образом, стремительный рост числа вводимых в клиническую практику структурно новых антибиотиков, наблюдавшийся в середине прошлого столетия, сменился длительным инновационным кризисом, который продолжается и сегодня. Более того, широкое применение антибиотиков в качестве лекарственных препаратов привело к накоплению устойчивых форм микроорганизмов. Распространены случаи устойчивости целого ряда патогенов человека (Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia, Vibzio cholera и пр.) практически к любому из применяемых препаратов.
Антимикробные пептиды комплекса №2 представлены огромным пулом антимикробных, противовирусных и противогрибковых компонентов.
Антимикробные пептиды. Принципиально новым классом природных антибиотиков, которые могут прийти на смену традиционным препаратам, являются так называемые антимикробные пептиды. Это относительно короткие молекулы (в среднем порядка 30-40 аминокислот), способные убивать клетки микроорганизмов. Антимикробные пептиды служат первичной мерой защиты от патогенов и задействованы в системе врожденного иммунитета. Пептидный пул №2 включает в себя молекулы из многих тканей и типов клеток, некоторые хемокины, цитокины, нейропептиды и фрагменты белков. Также содержит ряд пептидов, производимых собственно микроорганизмами, например, низин.
Пептидный пул №2 содержит огромное разнообразие антимикробных пептидов, которые можно разделить на несколько групп:
— линейные, альфа-спиральные пептиды (например, магаинин, меллитин, цекропин);
— пептиды, богатые определенной аминокислотой (например, гистидином или пролином);
— пептиды, имеющие сложную пространственную организацию, содержащие дисульфидные мостики, тиоэфирные циклы и др. (к ним относятся дефензины, протегрины и лантибиотики – высокоактивные бактериальные пептиды). | 169 |
