PROФАЗА

Шановні колеги, науковці, дослідники, аспіранти та студенти! Фармацевтична компанія ЮРІЯ-ФАРМ, Інститут молекулярної біології і генетики НАН України, YP Biotech, ГО "Наукова Унія" запрошують вас долучитися до BioGENext Series – нової освітньої ініціативи, спрямованої на розвиток української біотехнологічної та біомедичної спільноти! Це серія лекцій від провідних українських та міжнародних вчених, які мають унікальну експертизу в сучасних методах досліджень та готові поділитися практичним досвідом. Перша лекція відбудеться 18 березня 2025 року о 18:00 Лектор: Dr. Andrew Bassett, керівник дослідницької групи з редагування клітин та генів у Wellcome Sanger Institute, Великобританія Тема: CRISPR ways to perform pooled screening Формат: гібридний (офлайн + онлайн трансляція) Локація: MacPaw Space, вул. Велика Васильківська 100 Реєстрація за посиланням

See Forward Ukraine запрошує талановитих українок на унікальну програму розвитку та волонтерства! Якщо ви народилися між 2002 та 2006 роками, прагнете змін та готові до нових викликів — ця програма для вас! 🌿 Що на вас чекає? ✅ 2-тижневий офлайн-табір у серпні 2025 року на Закарпатті ✅ 4 місяці волонтерства та знайомство з потужною спільнотою, яка надихне на зміни 🤩30 відібраних учасниць отримають повне покриття витрат (проживання, харчування, участь у заходах) 📌 Хто може подати заявку? 🔹 Українки, які прагнуть створити власну ініціативу у сферах: підприємництво, STEM, штучний інтелект та біотехнології, соціальний розвиток та управління, журналістика та право 🔹Останні 6 місяців мешкають в Україні 🔹 Готові приїхати до Закарпаття (18–30 серпня) 🔹 Планують залишатися в Україні щонайменше до кінця 2025 року 📩Як податися? Деталі та реєстрація за посиланням 💙 Не втратьте шанс стати частиною змін!

Ви вже неодноразово чули про молекулярні ножиці CRISPR/Cas, але віруси та бактерії ще багато приховують багато цікавого в собі. Досліджуючи біологічне різноманіття вчені знайшли нову систему для редагування геному — TIGR 🧬🦠 Для пошуку дослідники ідентифікували один з білків, що входить до системи Cas9 і може зв'язуватися з РНК. На цьому етапі було виявлено дуже багато віддалено споріднених білків, але вчених зацікавила група білків, які закодовані генами з повторювальними послідовностями. Така ж особливість притаманна для CRISPR. Система TIGR використовує РНК, щоб направляти їх до певних ділянок ДНК. Білки цієї системи з'єднуються з РНК, яка є провідником і направляє систему до конкретного місця в ДНК. Таку систему можна запрограмувати для точного розрізання ДНК. Поки що тривають дослідження як саме адаптувати системи до використання в генетичній інженерії. Тож, тримаємо руку на пульсі і чекаємо на нові відкриття. Авторка: @r_yulia Дизайнерка: @cerulean_sun Джерела: 1

ГМО роками лякає багатьох людей, але, сподіваємось, не наших читачів. Минулого століття методи генетичної інженерії увійшли в науку і по сьогоднішній день допомагають людству. Подивімось на хронологію створення перших генетично модифікованих організмів і найбільший прорив в біології. Копірайтерка: @r_yulia Дизайнерка: @safieeil Джерела: 1, 2, 3, 4

Друзі, нагадуємо, що вже сьогодні наш книжковий клуб! Встигніть зареєструватися!

Медицина постійно шукає нові способи лікування складних хвороб, зокрема тих, що впливають на наш мозок.🧠🤕 Але сам мозок ще та непідступна фортеця, і в такій фортеці існують декілька ліній оборони, зокрема гематоенцефалічний бар’єр. Він діє як потужний фільтр, який пропускає необхідні для роботи мозку речовини і затримує потенційно небезпечні, як-от токсини, патогени чи великі молекули ліків. Тому вчені шукають способи доставляти “терапевтичні молекули” до мозку, і мРНК-технології стали одним із проривних підходів для такої складної задачі. Науковці зі Школи медицини Їчан гори Синай розробили спеціальні ліпідні наночастинки (BLNP), які можуть доставляти мРНК у мозок. Вони використали природні механізми транспорту, такі як трансцитоз через кавеоли (маленькі мембранні заглиблення) і механізми, залежні від γ-секретази, що дозволило ефективно переправляти ліки. Дослідження показали, що ця технологія значно перевищує ефективність раніше затверджених методів. Випробування на мишах та ізольованих тканинах людського мозку показали хороший результат BLNP. Це відкриває нові можливості для лікування хвороби Альцгеймера, пухлин мозку та наркотичної залежності, наближаючи медицину до прориву у сфері неврологічних терапій. Однак BLNP потребує подальших досліджень. Наразі вчені працюють над оцінкою довготривалої безпечності та ефективності цієї методики, а також над її адаптацією для клінічного використання. Копірайтерка: @stars_in_the_fridge Дизайнерка: @cerulean_sun Джерела: 1, 2

📖 Книжковий клуб по-науковому: досліджуємо Антарктиду разом! ❄️🐧 Зима — ідеальний час для подорожей… навіть якщо вони відбуваються лише уявно! Цього разу ми запрошуємо вас до крижаного світу Антарктики разом із книгою Маркіяна Прохаська "Мрія про Антарктиду". 🔍 Як живуть полярники? 🔍 Чому українська станція Академіка Вернадського така особлива? 🔍 Які мрії ведуть людей на край світу? Обговоримо ці та інші питання на нашому книжковому клубі, де до нас приєднаються: ✨ Маркіян Прохасько – автор книги, український письменник, блогер, журналіст. Учасник сезонної експедиції 2019 року на українську науково-дослідну станцію «Академік Вернадський» в Антарктиді. ✨ Анна Соіна – дослідниця Антарктиди, геофізик 25-ої Української антарктичної експедиції, озонометристка ✨ Ольга Власюк – team lead команди "Профорієнтація" UkrTeenScience 📅 Коли? 28 лютого о 20:00 📍 Де? Онлайн, Zoom 👉 Реєструйтеся за посиланням та долучайтеся! Чекаємо на вас у теплій компанії для розмов про найхолодніший континент 🌨📚

PROФАЗА запрошує всіх бажаючих на інтенсив з біостатистики! 📅 Дати: 24, 26, 28 лютого та 1 березня 🌐 Формат: онлайн 👩‍🏫 Спікерка: Наталія Дукач Про що інтенсив? Чотири практичні зустрічі, на яких ви познайомитесь з основами біологічної статистики, методами статистичної обробки даних та принципами оформлення результатів дослідження у математичному вигляді. Ви навчитеся якісно та наочно подавати дані для підготовки наукових статей і дослідницьких робіт. 🔗 Посилання на трансляцію буде надіслано після реєстрації. 📈Прокачайте свої навички аналізу та оформлення результатів!

PROФАЗА запрошує всіх бажаючих на інтенсив з біостатистики! 📅 Дати: 24, 26, 28 лютого та 1 березня 🌐 Формат: онлайн 👩‍🏫 Спікерка: Наталія Дукач Про що інтенсив? Чотири практичні зустрічі, на яких ви познайомитесь з основами біологічної статистики, методами статистичної обробки даних та принципами оформлення результатів дослідження у математичному вигляді. Ви навчитеся якісно та наочно подавати дані для підготовки наукових статей і дослідницьких робіт. 🔗 Посилання на трансляцію буде надіслано після реєстрації. (якщо ні, замість цього просто "🔗 Посилання на трансляцію") 📈Прокачайте свої навички аналізу та оформлення результатів!

У нашому кишківнику живуть трильйони маленьких помічників-бактерій, які перетравлюють їжу, виробляють вітаміни та допомагають імунітету розвиватися як слід. А ще вони пов'язані з нашим мозком, настроєм і психічним здоров'ям. Гортайте карусель, щоб дізнатися більше! Копірайтерка: @Lady_DNA Джерела: 1, 2

🧬 Онкогенетика: Генетичні механізми розвитку метастазів Метастазування — одна з головних причин високої смертності при онкологічних захворюваннях. Це складний процес, який активується генетичними та епігенетичними змінами в пухлинних клітинах. 🔬 Основні генетичні механізми: 1️⃣ Мутації онкогенів та супресорних генів. * Мутації в TP53, BRCA1/2, або PTEN знижують контроль за клітинним циклом і сприяють інвазії клітин. * Активація онкогенів, як-от KRAS чи MYC, стимулює неконтрольований ріст клітин. 2️⃣ Епігенетичні зміни. * Метилювання ДНК та модифікація гістонів призводять до пригнічення генів, які перешкоджають метастазуванню. 3️⃣ Генетична нестабільність. * Хромосомні перебудови та ампліфікація генів створюють різноманіття клітин, що підвищує їхню здатність до виживання і поширення. 🩸 Як це працює? Пухлинні клітини долають бар’єри, як-от базальна мембрана, проникають у кровоносні та лімфатичні судини, виживають у нових умовах і утворюють вторинні пухлини. У цьому процесі залучені специфічні гени: * VEGF — стимулює ангіогенез. * MMPs — розщеплюють міжклітинний матрикс, сприяючи інвазії. * CXCR4 та CCR7 — допомагають клітинам мігрувати до нових тканин. ⚠️ Чому це важливо? Розуміння генетичних механізмів метастазування відкриває нові можливості для терапії. * Інгібітори ангіогенезу (наприклад, Бевацизумаб) блокують ріст судин. * Генна терапія дозволяє виправляти мутації або пригнічувати активність онкогенів. 💡 Наукові відкриття в онкогенетиці дають надію на створення більш ефективних методів лікування, спрямованих на попередження метастазів. Залишайтеся в курсі новин генетики та медицини! 🧬

🧬 Онкогенетика: Генетичні механізми розвитку метастазів Метастазування — одна з головних причин високої смертності при онкологічних захворюваннях. Це складний процес, який активується генетичними та епігенетичними змінами в пухлинних клітинах. 🔬 Основні генетичні механізми: 1️⃣ Мутації онкогенів та супресорних генів. * Мутації в TP53, BRCA1/2, або PTEN знижують контроль за клітинним циклом і сприяють інвазії клітин. * Активація онкогенів, як-от KRAS чи MYC, стимулює неконтрольований ріст клітин. 2️⃣ Епігенетичні зміни. * Метилювання ДНК та модифікація гістонів призводять до пригнічення генів, які перешкоджають метастазуванню. 3️⃣ Генетична нестабільність. * Хромосомні перебудови та ампліфікація генів створюють різноманіття клітин, що підвищує їхню здатність до виживання і поширення. 🩸 Як це працює? Пухлинні клітини долають бар’єри, як-от базальна мембрана, проникають у кровоносні та лімфатичні судини, виживають у нових умовах і утворюють вторинні пухлини. У цьому процесі залучені специфічні гени: * VEGF — стимулює ангіогенез. * MMPs — розщеплюють міжклітинний матрикс, сприяючи інвазії. * CXCR4 та CCR7 — допомагають клітинам мігрувати до нових тканин. ⚠️ Чому це важливо? Розуміння генетичних механізмів метастазування відкриває нові можливості для терапії. * Інгібітори ангіогенезу (наприклад, Бевацизумаб) блокують ріст судин. * Генна терапія дозволяє виправляти мутації або пригнічувати активність онкогенів. 💡 Наукові відкриття в онкогенетиці дають надію на створення більш ефективних методів лікування, спрямованих на попередження метастазів. Залишайтеся в курсі новин генетики та медицини! 🧬

Чи знали ви, що певні віруси можуть змінювати хімічний склад вашої шкіри, щоб привабити комарів?🦟🧬 Дослідники з Ліверпульської школи тропічної медицини нещодавно виявили дуже хитрий трюк вірусу Zika, що не лише пасивно передається через укуси комарів, але й активно змінює обмін речовин шкіри людини щоб залучати більше комарів для свого розповсюдження. Це перетворює шкіру на справжній «магніт» для Aedes aegypti — комарів, що переносять Zika, а також лихоманку денге та чікунгунья. У ході дослідження вчені з'ясували, що вірус змінює обмінні процеси в шкірі, а саме в клітинах дермальних фібробластів. Ці зміни призводять до підвищеного виділення летких органічних сполук (VOC), які особливо приваблюють комарів, оскільки VOC є хімічними сигналами, які комарі вловлюють через свої сенсорні системи. Для детального дослідження впливу вірусу на взаємодію генів і білків у дермальних фібробластах вчені використали мета-протеомний аналіз. Дослідники наголошують, що ці результати можуть допомогти в розробці інноваційних стратегій боротьби з вірусом. Як приклад, можливі генетичні втручання, які блокуватимуть сигнали шкіри для такого приваблювання комарів. Кількість заражень вірусами продовжує зростати через зміни клімату та урбанізацію. У цьому контексті це відкриття особливо важливе для стримування Zika, та й інших арбовірусів загалом. Копірайтерка: @stars_in_the_fridge Дизайнерка: @cerulean_sun Джерела 1, 2

Вперше вчені створити ембріон миші від батьків чоловічої статті, яка дожила до дорослого віку. Як вдалося провести одностатеве розмноження ссавців попри багато невдалих спроб? 🐁🧬 Для запліднення використовують органоїди яєчників, в яких дозрівають ооцити з чоловічих стовбурових клітин. Отримані яйцеклітини від чоловічої статті запліднюють сперматозоїдами іншої особини, але в ембріонів ссавців є чіткий розподіл того, які гени будуть активними материнські або батьківські. Це явище має назву геномний імпринтинг. Через однакове походження генів під час поділу ембріона виникають аномалії розвитку й він гине. Щоб все-таки досягти народження тварин та їх розвиток до дорослого віку, було модифіковано 20 генів імпринтингу. Звісно не всі народжені миші виживали, а дорослі особини залишалися стерильними. Ці дані підкреслюють роль генів імпринтингу під час ембріонального розвитку. Чи вважаєте ви необхідними проведення таких досліджень? Авторка: @r_yulia Дизайнерка: @cerulean_sun Джерела: 1 2

Чи знали ви, що такі навички як феноменальна пам'ять, безпомилкове множення великих чисел, володіння десятками мов, точне запам'ятовування місцевості є характерними для синдрому Саванта? Що це за стан і як він проявляється — розглядаємо в сьогоднішньому дописі. Авторка: @r_yulia Джерела: 1, 2

ХХ — жіноча стать, ХY — чоловіча. Чи справді все так просто? Гортайте карусель, щоб дізнатися більше про те, які фактори впливають на визначення статі у людей і тварин. Копірайтерка: @Lady_DNA Джерела: 1,2,3

Вітиліго — це захворювання шкіри, при якому з'являються ділянки депігментації. На нього страждають від 0,5% до 2% населення6 світу👩‍💼 Хоч вітиліго не несе загрози для життя люди, але може створювати фізичний та емоційний дискомфорт особливо у дітей та підлітків. Наявна терапія допомагає лише близько 30% пацієнтам. Через це вчені вирішили шукати нові підходи до лікування. Для препарату був виділений полісахарид (EPS) з бактерії Bacillus subtilis, який щотижня вводили у вигляді ін'єкції мишам протягом 18 тижнів. На мишах спостерігалася позитивна динаміка й значне зменшення депігментації. EPS здатний пригнічувати Т-клітини імунної системи, які вражають пігмент шкіри. При цьому під час лікування збільшувалася кількість регуляторних Т-клітин, які виконують захисну функцію. Протизапальні властивості EPS послаблюють надмірну імунну реакцію при вітиліго. Звісно препарат потребує подальших досліджень, але це відкриває нові можливості для лікування хвороби. Авторка:@r_yulia Дизайнерка: @cerulean_sun Джерела:1 2

Вже не новина, що різні мікроорганізми можуть допомогти нам зберегти довкілля та очищувати води й грунти.🌍🧫 Ці та інші методи очищення використовуються з 1950-х років по всьому світу і мають назву біоремедіація. Нещодавно ми розглядали як бактерії можуть допомогти нам з ПЕТ-пластиком, але інший вид пластику, зокрема пер- і поліфторалкільні речовини (PFAS), також відомі як “вічні хімікати”, є особливо небезпечною загрозою. PFAS – група синтетичних фторорганічних сполук, що є надзвичайно шкідливими і їх дуже тяжко прибирати з навколишнього середовища. Зокрема PFOS і PFOA знижуть фертильність у жінок та чоловіків, спричиняють дефекти або затримки розвитку у дітей і підвищують ризик появи раку. Зазвичай розкласти такі сполуки у великих масштабах майже неможливо, але існує метод адсорбції активованим вугіллям, що дозволяє профільтрувати PFAS. І навіть такі методи не завжди доступні і ефективні. Так було донедавна, коли вчені дослідили бактерію Labrys portucalensis F11, яка здатна ефективно руйнувати хімічні зв’язки у PFAS, що робить їх менш небезпечними. Після 100 днів впливу бактерія зруйнувала понад 90% PFOS, а також значну частину інших видів PFAS. Ба більше, на відміну від попередніх робіт це дослідження виявило, що F11 не лише руйнує основні хімічні зв’язки, але й зменшує кількість метаболітів зі фтором. Це величезний прорив, оскільки деякі метаболіти можуть бути навіть більш токсичними, ніж вихідні речовини. Копірайтерка: @stars_in_the_fridge Дизайнерка: @safieeil Джерела: 1, 2