Доступный Семейный Ассистент

Ура! Новый номер "Сделай шаг" уже на сайте! Спешите читать! 👉 https://downsideup.org/elektronnaya-biblioteka/zhurnal-sdelay-shag-2-66-oktyabr-2022-g/

Мы начинаем! Говорим про развитие речи, интеллекта и моторики в связке с сенсорной интеграцией! Присоединяйтесь в ВК👉https://vk.com/video-70494454_456240894 и на Ютубе: https://youtu.be/X3IzarnSJHg

#вопрос_педагогу 💡Рассказываем, что значит “Компетентностный подход” и зачем он нужен родителям малышей💡 3 главных материала про компетентностный подход: 1) Дневник развития ребенка 2) Электронная версия Дневника развития ребенка 3) Что такое компетентностный подход? Статья по теме 4) Запись вебинара для родителей

Что же такое сенсорная интеграция? Объясним простыми словами на вебинаре 👆

“Что такое сенсорная интеграция и для чего она нужна?” Расскажем на вебинаре 19 октября в 15:00 (мск). Смотрите трансляцию вебинара на нашей странице Вконтакте и Ютуб. Дети с синдромом Дауна часто неправильно интерпретируют повседневную сенсорную информацию: тактильную, слуховую, зрительную, обонятельную, вкусовую, двигательную. Выражаются сенсорные нарушения разными способами, не всегда очевидными. Разобраться с этим и справиться нарушениями сенсорной обработки помогает сенсорная интеграция. Восстановив сенсорные нарушения, ребенку проще становится регулировать свое поведение, эмоций, координацию, речь и, как следствие, это очень влияет на их обучение и социальную адаптацию. На вебинаре специалист по сенсорной интеграции фонда Даунсайд Ап - Лилия Шатова расскажет: ⭐️ Что такое сенсорная интеграция, в чем суть этого метода работы с детьми и как она может помочь ребенку с синдромом Дауна; ⭐️ Как работает сенсорная система человека и какие особенности сенсомоторного развития наблюдаются у детей с синдромом Дауна. ⭐️ Как сенсорная интеграция влияет на общее развитие ребенка. ⭐️ Как технологии сенсорной интеграции увеличивают эффективность занятий логопеда, психолога, дефектолога, специалистов по лечебной и адаптивной физической культуре. Присоединяйтесь к трансляции вебинара на нашей странице Вконтакте и Ютуб 19 октября в 15:00 (мск). *Вебинар проходит с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.

Любовь Шалонская, участница медиалаборатории Даунсайд Ап и постоянный автор рубрики #размышлизмыДСА

“Это вам не коронавирус!” Сегодня в рубрике #размышлизмыДСА наша постоянная автор Любовь Шалонская размышляет о синдроме Дауна: “Всем привет! С вами репортерша Шалонская Любовь Викторовна. И я хочу спросить: вы знаете, что такое синдром Дауна? Я знаю! Это лишняя хромосома в крови. Если у детей есть синдром Дауна, многие их считают упрямыми и глупыми. А я с этим не согласна. Я не глупая, я люблю учиться. Если человека с синдромом Дауна чему-то научить, он сможет это делать. Такой человек знает, что он светлый человек, как я. А меня зовут Люба, мне 20 лет, и у меня тоже есть лишняя хромосома в крови, поэтому я тоже светлый человек. Я умею всё делать руками. У меня был первый педагог Полина Львовна. Она приходила к нам домой и со мной занималась. Учила, как правильно сидеть за столом, как правильно пить, как кушать печенье, сушки и банан. И учила меня читать по слогам. Я полюбила этого человека, потому что она хорошо относится к детям с синдромом Дауна. Если вы считаете детей с синдромом Дауна упрямыми и глупыми, не говорите им об этом. Сделайте так, чтобы они поверили в себя, тогда им легче будет жить. Синдром Дауна – это вам не коронавирус! Вовсе не нужно надевать маски и перчатки, чтобы общаться с такими людьми! Всем пока!” #размышлизмыДСА #МесяцОсведомленности Напишите в комментариях, что вы думаете по поводу Любиного текста 👇

#МесяцОсведомленности #СиндромДаунаВцифрах

“Мама, почему у меня синдром Дауна?” Рассказываем, что отвечать на этот вопрос👇 ✅Если ваш ребенок задал этот вопрос, вам поможет статья на платформе “Мой сайт”. Она написана специально для людей с ментальными особенностями - на ясном языке - в ней доступно и понятно рассказано, почему рождаются люди с синдромом Дауна. Дайте прочитать статью своему ребенку или прочитайте ему сами. А потом обязательно обсудите прочитанное: спросите, что ваш ребенок думает о прочитанном, узнайте, остались ли у ребенка вопросы. ✅Для ребят помладше хорошо подойдет книжка «Хромосоня» и ее мультипликационная версия ✅ Как найти правильные слова для разговора с ребенком (и не сказать лишнего), читайте в материале наших психологов ✅Про личный опыт одной семьи читайте в 13 главе книги «Мама, почему у меня синдром Дауна?» ✅Психологи фонда готовы поддержать вас и обсудить, как лучше говорить конкретно с вашим ребенком о синдроме Дауна. Запишитесь на бесплатную консультацию у администратора по телефону: 8 (800) 550-54-97 (с 10 до 18 по Мск в будни). Консультации проводятся онлайн по видеосвязи и очно.

Мы в эфире! Говорим с опытными родителями о том, как пережить первый класс 👉 https://vk.com/downsideup?w=wall-70494454_20312

👨‍💻Как благополучно пережить первый класс? О том, что помогает адаптироваться к школе первокласснику и всей его семье, в прямом эфире “Адаптация ребенка к школе: взгляд родителей” ⏰13 сентября в 12:00 (мск) расскажут родители школьников с синдромом Дауна, которые уже прошли этот этап. 👨‍💻Вместе мы обсудим: - Как прошло время обучения в первом классе и что помогло семьям пережить этот период? - Что изменилось в семье, когда ребенок пошел в школу? - Что показывает опыт: самое главное для ребенка в первом классе, на чем нужно сосредоточить усилия и внимание, а на чем силы можно сэкономить? - Что помогло адаптироваться к школе? 👉Смотрите трансляцию на нашей странице Вконтакте в четверг - 13 сентября в 12:00 (мск) *В кадре первоклассница Алиса и ее мама *Эфир проводится при грантовой поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь» @absoluthelp

Что такое синдром Дауна? Вот что отвечают мамы наших ребят #МесяцОсведомленности 👉 https://clck.ru/32Kduv

Продолжаем обсуждать преимущества развития в естественной среде. Сегодня – о том, как такой подход помогает родителям почувствовать себя успешными.

Сотрудники с синдромом Дауна, какие они? Рассказываем в этом ролике 👉👉👉 https://clck.ru/32JwgG

🍂На этой карточке - фото Марии Нефедовой. Мария полностью опровергает миф "Люди с синдромом Дауна - вечные дети". Мария справляется со многими вещами в своей жизни по-взрослому. Например, она очень ответственно относится к своей работе и ни разу не подвела своих коллег-педагогов (Мария работает помощником педагога в фонде Даунсайд Ап). Маша очень чувствительно, но опять же очень по- взрослому справляется с драмами, которые происходят в ее личной жизни. Она, например, очень ценит, когда незнакомые люди обращаются к ней на Вы. Многие сотрудники фонда получали от Марии жизненные советы, которые им потом очень пригодились. С Марией можно обсудить разные события и услышать рассуждения взрослого человека. 🍂Друзья, дорогие родители, а в вашей жизни есть примеры, которые опровергают миф, что "люди с синдромом Дауна - вечные дети"? Поделитесь с нами в комментариях. Жизненные примеры - главные помощники в развеивании мифов.

📒Октябрь – месяц осведомленности о синдроме Дауна. Участница Медиалаборатории Даунсайд Ап Марина Маштакова решила внести свой вклад в просветительскую работу. #МесяцОсведомленности Вот что она написала: 📒"Многие называют людей с синдромом Дауна солнечными. Я не против, мне даже нравится. Но «солнечные» – это не значит, что они всегда улыбашки-обнимашки. Все люди с синдромом Дауна разные по-своему. У них бывает разное настроение: и веселое, и грустное, и усталое, и довольное. Чтобы людям с синдромом Дауна хорошо жилось в обществе, каждый человек должен уметь общаться с разными людьми и учиться любить. Я хочу, чтобы к людям с синдромом Дауна относились с уважением и пониманием их чувств. И чтобы больше было тех, кто поддерживает этих замечательных солнечных людей".

#МесяцОсведомленности #СиндромДаунаВцифрах Источники: ⭐️https://downsideup.org/o-sindrome-dauna/cifry-i-fakty/ ⭐️https://downsideup.org/elektronnaya-biblioteka/otsenka-rozhdaemosti-i-chislennosti-lyudey-s-sindromom-dauna-v-evrope-i-ssha/ ⭐️https://downsideup.org/elektronnaya-biblioteka/model-rozhdaemosti-i-kolichestva-lyudey-s-sindromom-dauna-v-rossii/