Biology Channel, Dr Vatandoost

◼️سندرم روده تحریک‌پذیر چیه؟ 🔻سندرم روده تحریک‌پذیر اختلال شایع دستگاه گوارشه که میلیون‌ها نفر در دنیا با اون دست و پنجه نرم می‌کنن. بیماری IBS یا سندروم روده تحریک‌پذیر، روده بزرگ رو هدف قرار می‌ده و با علائم مختلفی مثل خون در مدفوع، درد پهلوها، کمر درد و غیره همراهه. 🔻خوشبختانه IBS یک سندروم خوش خیمه، اما نباید از عوارض احتمالیش غافل بود. علت سندروم روده تحریک‌پذیر هنوز به طور دقیق مشخص نشده، با این حال، تحقیقات اینطور نشون می‌ده که این موارد بیشترین نقش رو در ابتلا به سندرم روده تحریک‌پذیر دارن: ◾استرس و اضطراب ◾مشکلات گوارشی مثل عفونت یا حساسیت‌های غذایی ◾ژنتیک و سابقه خانوادگی ◾تغییرات هورمونی ◾عوامل محیطی مثل تغذیه و یا داروهای مصرفی 🔻نکته مهم اینه که این سندرم انواع مختلفی داره و بسته به نوعش، درمان متفاوتی هم واسش لحاظ می‌شه. برای آشنایی با انواع سندرم روده تحریک‌پذیر و مطالعه موارد بیشتر درباره این بیماری، اینجا کلیک کنید.

انسان از دیدگاه مارکس – اریک فروم انسان برای مارکس در حکم ماده خامی است که فی النفسه تغییر پذیر نمی باشد. درست به مانند مغز انسان که از آغاز تکوین تاریخ تاکنون یکسان مانده است، در عین حال انسان خود را در طول تاریخ دگرگون می سازد، خود را تکامل داده و انکشاف می کند. انسان محصول تاریخ است و از آنجایی که خود تاریخش را می سازد، پس محصول دست خویشتن است. انسان در روند تکامل تاریخی-اجتماعی خود با در هم آمیختن با نظام سرمایه داری به اوج از خودبیگانگی می رسد. انسان به تنهایی و بدون تغییرات اساسی در بنیان های هستی خود قادر به رهایی نخواهد بود، تنها توسط انقلاب در بنیان های اجتماعی، اقتصادی و سیاسی می تواند زمینه دستیابی به انسانیت واقعی و رستن از قید از خودبیگانگی را در جامعه ای نوین مهیا سازد.

آلبینیسم (Albinism) یا زالی شامل یک گروه از اختلالات ارثی است که با تولید کم و یا عدم تولید رنگدانه ملالین مشخص می‌شوند. نوع و میزان ملانینی که بدن شما تولید می‌کند رنگ پوست، موها و چشم شما را تعیین می‌کند. بیشتر افراد مبتلا به آلبینیسم نسبت به آفتاب حساسیت دارند و در معرض خطر بالاتر ابتلا به سرطان پوست قرار دارند. اگرچه هیچ درمانی برای آلبینیسم وجود ندارد، افراد مبتلا به این اختلال می‌توانند کارهایی را برای حفاظت از پوست و بهبود بینایی خود انجام دهند. برخی افراد مبتلا به آلبینیسم ممکن است احساس تنهایی در اجتماع کنند و یا احساس کنند در جامعه بین آنها با دیگران فرق گذاشته می‌شود. علائم آلبینیسم یا زالی علائم آلبینیسم معمولا، و نه همیشه، در پوست، مو و رنگ چشم‌ها دیده می‌شود. اگرچه، تمام مردم مبتلا به این اختلال مشکلات بینایی را تجربه می کنند. پوست اگرچه قابل تشخیص ترین شکل آلبینیسم به شکل موی سفید و پوست صورتی است، رنگ پوست ممکن است از سفید تا قهوه ای تغییر کند، و می‌تواند تقریبا به همان شکلی باشد که واالدین و برادر و خواهر بدون آلبینیسم دارند. برای برخی مردم مبتلا به آلبینیسم، رنگ پوست هرگز تغییر نمی‌کند. برای دیگران، تولید ملانین ممکن است در طول دوران کودکی یا نوجوانی آغاز و یا افزایش یابد، که در نتیجه تغییر رنگ جزیی در رنگ پوست ایجاد می‌شود. با قرار گرفتن در معرض آفتاب، برخی افراد ممکن است دچار عارضه های زیر شوند: کک و مک مول، با و یا بدون رنگدانه – مول های بدون رنگ دانه عموما صورتی رنگ هستند نقاط خال مانند بزرگ توانایی برنزه شدن مو رنگ مو می‌تواند از خیلی سفید تا قهوه ای تغییر کند. مردم از نژاد آفریقایی یا آسیایی که مبتلا به آلبینیسم هستند ممکن است رنگ موی زرد، قرمز یا قهوه ای داشته باشند. همچنین رنگ مو ممکن است در اوایل بلوغ تیره‌تر شود بینایی افراد مبتلا به آلبینیسم صرف نظر از این که کدام ژن معیوب وجود دارد، اختلال بینایی ویژگی کلی تمامی انواع آلبینیسم است. این اختلالات در اثر رشد نامنظم مسیر عصب چشم از چشم به مغز و رشد غیرطبیعی شبکیه ایجاد می‌شوند. علائم و نشانه های آلبینیسم که مربوط به عملکرد چشم هستند عبارتند از: حرکات سریع و غیر ارادی چشم به جلو و عقب (نیستاگموس) عدم توانایی تمرکز دادن چشم به یک نقطه یا حرکت هماهنگ آن ها (استرابیسم) نزدیک بینی و یا دوربینی شدید حساسیت به نور (ترس از نور) انحنای غیر طبیعی سطح جلویی چشم و یا لنز درون چشم های شما (آستیگماتیسم) که باعث تاری دید می‌شود. علل ابتلا به آلبینیسم یا زالی آلبینیسم در اثر جهش در چندین ژن ایجاد می‌شود. هرکدام از این ژن‌ها دستورالعمل ساخت یکی از چندین پروتئین دخیل در تولید ملانین را بر عهده دارند. ملانین توسط سلول‌هایی به نام ملانوسیت تولید می‌شوند، که در پوست و چشم‌های شما یافت می‌شوند. یک جهش ممکن است باعث نبود هیچ ملانینی و یا کاهش قابل توجه در میزان آن شود. در برخی انواع آلبینیسم، یک شخص باید دو نسخه از یک ژن جهش یافته – هرکدام از یک والد – را به منظور داشتن بیماری به ارث ببرد (وراثت مغلوب). درمان‌ها و داروهای آلبینیسم به دلیل این که آلبینیسم یک ناهنجاری ژنتیکیست، درمان آن محدود است. اما مراقبت از چشم‌ها، و محافظت کردن پوست برای علائم اختلالات احتمالی به خصوص در مورد سلامتی فرزندان اهمیت دارد.

آلبینیسم (Albinism)

تالاسمی هموگلوبین یک پروتئین مهم در گلبول‌های قرمز است که به آن‌ها اجازه می‌دهد تا اکسیژن را به سراسر بدن منتقل کنند. بدین شکل سلول‌های دیگر بدن تغذیه می‌شوند. بیماری تالاسمی (Thalassemia) نوعی اختلال خونی ارثی است که نمی‌گذارد بدن این پروتئین را به مقدار کافی تولید کند. درواقع ابتلا به این بیماری باعث می‌شود تا بدن شما پروتئین‌های هموگلوبین سالم کمتری تولید کند و مغز استخوان گلبول‌های سالم کمتری داشته باشد. وجود گلبول‌های قرمز پایین در بدن با کم خونی شناخته می‌شود که در بیماران تالاسمی شایع است. گلبول قرمز نقش مهمی در رساندن اکسیژن به بافت‌های بدن دارد. عدم وجود مقدار کافی آن سلول‌های بدن را از تولید اکسیژن مورد نیاز برای انرژی و رشد محروم می‌کند. انواع تالاسمی مینور: افراد مبتلا به تالاسمی مینور سطح خفیفی از علائم کم خونی را تجربه می‌کنند و درواقع بیمار نیستند. هرچند می‌توانند ژن‌های معیوب را به نسل بعدی انتقال دهند. این انتقال زمانی رخ می‌دهد که فرد مینور با یک شخص ناقل دیگر (مینور) ازدواج کند. ماژور: این نوع تالاسمی جدی‌ترین نوع بیماری است و نیاز به مداخله پزشکی (تزریق خون منظم) دارد. زیرا تعداد ژن‌های معیوب در تالاسمی ماژور بیشتر بوده و باعث بروز علائم بیماری از متوسط تا شدید می‌شوند. افراد مبتلا به تالاسمی ماژور هم می‌توانند بیماری را به نسل بعدی انتقال دهند. چه عواملی ریسک تالاسمی را افزایش می‌دهند؟ عواملی که خطر ابتلا به این بیماری را افزایش می‌دهند، عبارتند از: سابقه خانوادگی: تالاسمی از طریق ژن‌های هموگلوبین جهش یافته از والدین به کودکان منتقل می‌شود. نژادهای خاص: احتمال بروز این بیماری در آمریکایی‌های آفریقایی تبار و مردم مدیترانه و جنوب شرقی آسیا بیشتر است. تشخیص تالاسمی چگونه انجام می‌شود؟ سطح متوسط و شدید این بیماری اغلب در دوران کودکی تشخیص داده می‌شود. زیرا علائم معمولا در 2 سال اول زندگی کودک ظاهر خواهند شد درمان تالاسمی اشکال خفیف این بیماری (مینور) نیازی به درمان ندارد. درمان‌های مربوط به تالاسمی متوسط تا شدید (ماژور) شامل موارد زیر است: درمان پزشکی برای درمان تالاسمی در بزرگسالی از روش‌های زیر استفاده می‌کنند: انتقال خون مکرر: اغلب هر چند هفته یک‌باربرای بازگرداندن سطح طبیعی گلبولهای قرمز سالم و هموگلوبین به تزریق خون نیاز دارند. آهن‌زدایی: این روش درمانی جهت حذف آهن اضافی از خون است که برای سلامتی بسیار مهم خواهد بود. مکمل‌های اسیدفولیک: می‌تواند به بدن شما در ساخت سلول‌های خونی سالم کمک کند. پیوند سلول‌های بنیادی: این روش که پیوند مغز استخوان نامیده می‌شود، و معمولا از خواهر یا برادر دریافت خواهد شد، در برخی موارد موثر است. سلول‌های بنیادی در كودكان مبتلا به تالاسمی‌شدید می‌تواند نیاز به انتقال خون مادام‌العمر و مصرف داروهای کنترل کننده بار اضافی آهن را کاهش دهد. مراقبت‌های خانگی رعایت رژیم غذایی سالم پرهیز از مصرف آهن اضافی بدون تجویز پزشک مصرف مواد غذایی حاوی کلسیم و ویتامین D برای حفظ سلامتی استخوان‌ها رعایت بهداشت فردی مانند شستن مرتب دست‌ها برای جلوگیری از ابتلا به عفونت‌ها جدی گرفتن تزریق سالانه واکسن آنفولانزا و واکسن‌های دیگری برای پیشگیری از مننژیت، ذات‌الریه و هپاتیت B مراجعه فوری به پزشک در صورت ابتلا به تب یا سایر علائم عفونت‌های دیگر

‌سیستیک فیبروزیس (Cystic fibrosis) که به نام‌های دیگری مثل فیبروز سیستیک یا همان بیماری CF شناخته می‌شود، در واقع یک اختلال ژنتیکی است. احتمال ابتلای یک کودک به CF در میان سفیدپوستان شایع‌تر و شیوع این بیماری در سفیدپوستان اروپای شمالی، آمریکای شمالی، استرالیا و نیوزلند نیز بیشتر است. اما صرف‌نظر از موقعیت جغرافیایی، به‌طورکلی شیوع این بیماری یک در ۲۲۰۰ تولد زنده در دنیا تخمین زده می‌شود. فیبروز سیستیک، اختلالی ژنتیکی است و کودکان زمانی به آن مبتلا می‌شوند که یک ژن فیبروز سیستیک معیوب را از مادر و یکی را از پدر به ارث می‌برند. خیلی از افراد ممکن است حامل ژن فیبروز سیستیک باشند و بیشتر آنها از آن آگاه نیستند. در کودکان، این بیماری اغلب قبل از دو سالگی تشخیص داده می‌شود،‌ اما حدود ۱۰ درصد از موارد آن نیز تا بزرگسالی تشخیص داده نمی‌شود. کودک مبتلا به CF، ‌یک ژن معیوب دارد که در ورود و خروج کلرید سدیم یا نمک از سلول‌های بدنش تأثیر می‌گذارد. نتیجهٔ این وضعیت، تولید مخاط غلیظ، ‌سنگین و چسبنده، عرق شور و غلیظ شدن شیره‌های گوارشی است. ترشح مخاط غلیظ می‌تواند ریه‌ها را مسدود کند و کودک مبتلا به فیبروز سیستیک را مستعد مشکلات تنفسی، عفونت‌های ریه به دلیل فراهم کردن مخاط و ‌محیط بسیار مساعدی برای باکتری‌ها و در نهایت، ‌آسیب شدید به ریه کند و وقتی شیره‌های گوارشی غلیظ‌شده نمی‌توانند برای شکستن مواد غذایی و جذب مواد مغذی از آنها از لوزالمعده به رودهٔ کوچک بروند،‌ کودک ممکن است دچار مشکلات گوارش و نارسایی رشد هم بشود

طراحی هوشمند یا آفرینش هوشمند (Intelligent design) برهانی شبه علمی برای وجود خدا است که در آن ادعا می‌ شود موجودات زنده و پیچیدگی های جهان تنها توسط یک طراح هوشمند قابل توضیح هستند. گرچه طرفداران این باور فرگشت را که به معنای وجود نیای مشترک و تغییرات موجودات زنده در طول زمان است قبول دارند اما با انتخاب طبیعی که این تغییرات را غیرهوشمند می‌داند مخالفت می‌کنند. طراحی هوشمند نوعی از خلقت گرایی است که فاقد شواهد تجربی است و فرضیات مطرح شده در آن فاقد قابلیت دفاع و بررسی تجربی هستند و بر همین اساس یک موضوع علمی محسوب نمی‌شود.. طرفداران این باور عقیده دارند که شواهد تجربی علم زیست‌شناسی و نیز برهان‌های ریاضی موید این ادعا است که جهان توسط یک خالق هوشمند ساخته شده‌است. باور کنندگان این عقیده، بر خلاف بعضی از طرفداران آفرینش گرایی که عمر حیات در کره زمین را بر اساس کتاب مقدس، کوتاه و در حد چند هزار سال می دانند، به وقوع تغییرات بسیار جزئی در موجودات در طول زمان‌های طولانی معتقدند و به عمر طولانی حیات در کره زمین اذعان دارند.

چالش ایده های ژنتیکی معرفی استارت آپ مای اسمارت ژن فعال در حوزه ژنتیک که به شناسایی مجموعه ای از ویژگی‌ها و توانمندی‌های فردی با تاکید بر مشخصات ژنتیکی افراد می‌پردازد. https://mysmartgene.com/