«Аутично-биполярный кот!» — психиатрия будущего!

Что думает Минздрав про РАС? Чего я все о себе, да о себе. Сегодня предлагаю посмотреть на то, что говорят официальные представители Министерства Здравоохранения на критику клинических рекомендаций, да и вообще ситуации с аутизмом в нашей стране. Краткое содержание: 1. Галоперидол - это колесо, которому 4000 лет. 2. Инструкция - это священная скрижаль. 3. Ваше мнение - искусственный ажиотаж. 4. Мы победили радугу (передаём привет Бухановской). 5. Прекращайте покупать диагнозы на вторичном рынке. Честно говоря, никак не хочется это комментировать, да и слушать тоже, но работа такая, деваться некуда. Интересно, какие эмоции все это вызовет у вас. Если вы еще не отправляли свой отзыв на клинические рекомендации - поздравляю, нам дали дополнительный месяц, чтобы успели точно все желающие. https://portalcr.minzdrav.gov.ru/viewCR/3302 Шаблоны для вдохновения и конкретные претензии к предлагаемой инициативе, которую вы можете предотвратить, можно найти тут: https://angi.club/klinreki-rop-chast-2 Искусственный ажиотаж, значит? Звучит как вызов.

🤦‍♀️ Гореть им в аду!

Купил холст по номерам с Богиней (Лэйн), а заодно и маскотом канала. Я художник тот еще, ибо руки из жопы соторика мелкая из-за РАС очень слабая. А тут нужна только кисточка и закрашивать цветами по номерам. Заодно будет стресс-тест на устойчивость моего СДВГ и терпение👸

Я вот, кажется, наконец-то вышел с типичной весенней гипофункции (депрессией язык не повернется назвать, но я был такой не особо продуктивный). И отвлекся от нейросети. И вот сижу (и не знаю) — на какую бы тему бы почитать. Предлагайте,

В наличии: Нортриптилин 3 блистера — 1800 за все по 50 мг. Кветиапин канон 200 мг (1 упаковка) — 1100. Предзаказы на середину июня: Атомоксетин 40 мг/блистер 500 руб Транил упаковка 4500. Флупиртин пролонг 400 — 1400 Флупертин 100 — 400. https://t.me/+6S_MPd74Is03Y2Uy

Вот что нейросеть выдал про феномен ФЭА-любви, так как отдельных статей больше чем за 2 года на эту тему я не нашел, в некотором роде придется довериться нейросети. Но чисто логически звучит абсолютно релевантно и очень реалистично. Почему ФЭА взрывает обоняние: феномен «запаха любви» Субъективный, синестетический «запах любви», локализованный глубоко в носовых пазухах и перерастающий в яркие визуальные вспышки — уникальный молекулярный почерк фенилэтиламина (ФЭА). Ни ТЦП, ни амфетамины, ни другие синтетические агонисты TAAR1 не способны воспроизвести этот эффект. Причина кроется в эволюционной анатомии и стопроцентной внутренней активности ФЭА. 1. Обонятельная луковица — истинный дом TAAR1 Рецепторы семейства TAAR возникли в эволюции не как регуляторы дофамина в стриатуме, а как древнейшая система детекции летучих аминов. У человека наивысшая плотность экспрессии TAAR1 зафиксирована не в глубинных структурах мозга, а на периферии: в эпителии носовой полости, обонятельном нерве и обонятельной луковице (Olfactory bulb). Когда концентрация ФЭА в переднем мозге достигает критических значений. ФЭА штурмует это плотное скопление рецепторов с максимальной внутренней активностью (E_max= 100%)

Синтетические агонисты оптимизированы под карманы TAAR1 в моноаминергических ядрах (VTA, черная субстанция) и имеют громоздкие радикалы. Нативная ФЭА для обонятельного тракта — идеальный, эволюционно родной ключ, который с ходу выжимает педаль в пол.

2. Синестетическое замыкание в обход таламуса Обонятельная система человека уникальна: это единственный сенсорный канал, который идет в кору напрямую, минуя главный распределительный щит мозга — таламус. Сигнал от обонятельной луковицы устремляется непосредственно в первичную обонятельную кору и структуры лимбической системы (миндалину и энторинальную кору). Когда ФЭА устраивает стопроцентный катехоламиновый взрыв прямо в обонятельной луковице, запускается двухшаговая петля: Лимбический спайк: Амигдала генерирует мощнейший эмоциональный залп — то самое ошеломляющее, ничем не обусловленное чувство эйфории («запах влюбленности»). Визуальный прорыв: Из-за колоссального перегруза обонятельных полосок (Olfactory striae) происходит синестетическое замыкание. Сильнейшее биоэлектрическое возбуждение «прошивает» соседние ассоциативные зоны и улетает напрямую в зрительную кору. Мозг не успевает отфильтровать этот поток, трансформируя обонятельный и эмоциональный шторм в яркие, вспыхивающие визуальные псевдогаллюцинации. 3. Местный тригеминальный овердрайв ФЭА — летучее, катионное и биохимически агрессивное соединение. Накапливаясь в тканях в микромолярных объемах, она напрямую раздражает окончания тройничного нерва (Nervus trigeminus) в слизистой оболочке пазух. Это соматическое раздражение воспринимается как физическое ощущение тепла и «присутствия» запаха глубоко в носоглотке. Итог Феномен обоснован топографией: 100% полный агонизм ФЭА накладывается на экстремальную плотность TAAR1 на самом входе в лимбическую систему. Вы получаете прямое замыкание между обонятельным анализатором, эмоциональным ядром и зрительной корой. Система работает на абсолютном биологическом максимуме.

🎁 Так, времена нынче сами знаете какие. Мы с ребятами собрались и решили сделать вам приятно подарочками, чтобы напомнить как ваш актив важен нам для продолжения деятельности. Знакомимся: 😀 Значит так, Дмитриев канал — выдаст золотую середину между академической глубиной материала, развлекательным научпопом и чисто прикладными советами 2⃣ MacisFamily — организует сыродавленное масло мускатного ореха и мациса для терапевтических и рекреационных целей. У данного бутика есть также страничка на Озоне. 3⃣А вот толковый Chaos Corporation — разложит психотропные вещества и ноотропы на разных уровнях глубины как для опытных, так и для начинающихся исследователей темы псих.фармы и ноотропов. С вас подписка, с нас: ➖🎁2200р на покупку БАДов/Фармы из любого шопа ( 1 место ) ➖🎁 Сыродавленное масло Мациса ( 2 место ) ➖🎁 Сыродавленное масло Муската ( 3 место ) 05.06.2026 12:00 — подводим итоги

#реклама_psycho_cats

https://youtu.be/w39KPq1bGAQ?si=TRkFA5th6aG_R12E #реклама@psycho_cats

В наличии: 2 последние пачки транила — 5000. Арипипразол 8 блистеров (4 блистера — 3000), все 8 5500 Нортриптилин 3 блистера — 1800 за все по 50 мг. Кветиапин канон 200 мг (1 упаковка) — 1100. Предзаказы на середину июня: Атомоксетин 40 мг/блистер 500 руб Транил упаковка 4000. https://t.me/+6S_MPd74Is03Y2Uy

Информация по "изнасилованию" норадреналина и дофамина транилом.

Сетевая интеграция действия ниоктина: мезолимбический путь и кора Эффекты никотинергической модуляции носят регионально-специфичный характер. Интеграция систем вознаграждения, избегания и когнитивного контроля обеспечивается за счет различных нейросетевых контуров в масштабе всего мозга.

Двухфазная модуляция в VTA и мезолимбическом пути вознаграждения

Мезолимбический дофаминовый путь, связывающий VTA среднего мозга и прилежащее ядро (NAc): координирует подкрепляющие и мотивирующие эффекты никотина. Повышение частоты пачечной активности дофаминовых нейронов в VTA при введении никотина обеспечивается сочетанной работой нескольких рецепторных субпопуляций на разных типах клеток : Прямое возбуждение дофаминовых нейронов: Никотин напрямую связывается с высокоаффинными соматодендритными beta_2-содержащими рецепторами (преимущественно alpha_4\beta_2^* на дофаминергических телах в VTA, вызывая стойкий входящий ток ионов кальция и натрия, что приводит к деполяризации и генерации высокочастотных пачек импульсов. Временное торможение через ГАМК-интернейроны: Местные ГАМК-интернейроны в VTA также экспрессируют высокоаффинные alpha_4\beta_2^ никотиновые ацетилхолиновые рецепторы. Первичное введение никотина активирует эти интернейроны, вызывая кратковременный всплеск тормозных постсинаптических токов на дофаминовых нейронах. Однако alpha_4\beta_2рецепторы на ГАМК-клетках обладают высокой скоростью десенситизации. При постоянном присутствии низких концентраций никотина эти рецепторы быстро десенситизируются, что приводит к дезингибированию (снятию тормозного влияния) с дофаминовых нейронов. Длительное возбуждение через глутаматергические входы: Пресинаптические терминали глутаматергических проекций из коры в VTA несут гомомерные alpha_7 нАЦХ Эти рецепторы обладают низким сродством к никотину, высокой проводимостью для кальция и крайне медленной десенситизацией. Под действием никотина они обеспечивают стойкое, продолжительное облегчение глутаматергического притока к дофаминовым клеткам. Сочетание быстрого дезингибирования (за счет выключения ГАМК-тормоза) и стабильного усиления глутаматергического драйва (через alpha_7-рецепторы) вызывает мощный фазический выброс дофамина в прилежащем ядре (NAc).

А чо... Правда же 😏

Продам 26 таблеток лемброксанта — 4000

Вот интересно, было почитать про taar4, которое активирует ФЭА и триптамин. Нейросеть интересно выдала:

Есть ли данные, имеет ли taar4 какую-нибудь роль в ЦНС человека, кроме как псевдоген.

Вы зашли на очень интересную территорию эволюционной генетики и некодирующей РНК. Если брать сухую классическую номенклатуру, то короткий ответ — нет, как классический белок-рецептор TAAR4 у человека не функционирует, в отличие от грызунов, и официально признан фиксированным псевдогеном (TAAR4P). Однако, если мы выйдем за рамки старых учебников и посмотрим на современную нейробиологию псевдогенов и транскриптомику ЦНС, то обнаружим, что статус «мусора» с него давно снят. У человека TAAR4P играет регуляторную роль, и здесь есть потрясающая эволюционная ирония, напрямую связанная с вашим дофаминовым стеком и фенилетиламином (PEA).

1. Регуляторный уровень: Эпигенетика и «губки» для микроРНК

Современные РНК-секвенирования (RNA-Seq) показывают, что человеческий псевдоген TAAR4P активно транскрибируется в тканях мозга, хотя и не производит полноценный белок. В ЦНС человека транскрипты таких псевдогенов работают как lncRNA (длинные некодирующие РНК) или выступают в роли ceRNA (конкурентных эндогенных РНК): Маскировка и стабилизация: Транскрипт TAAR4P обладает высокой гомологией (схожестью последовательности) с функциональными генами семейства TAAR (особенно с TAAR1 и TAAR5). Вырабатываясь в цитозоле нейронов, РНК псевдогена работает как «мишень-ловушка» (miRNA sponge), перехватывая на себя специфические микроРНК, которые в обычных условиях должны были связаться с мРНК TAAR1 и уничтожить её. Итог: Активность псевдогена TAAR4P может косвенно повышать экспрессию функциональных TAAR1-рецепторов в мозге, защищая их матричную РНК от деградации.

2. Эволюционная ирония: Как человек приручил PEA

Самое красивое в истории с TAAR4 — это то, почему он стал псевдогеном у приматов, и как это связано с фенилетиламином. У грызунов и хищников TAAR4 — это полностью функциональный, высокоспецифичный обонятельный рецептор, настроенный на обнаружение следовых аминов во внешнем мире. Знаете, на что конкретно он реагирует сильнее всего? На фенилэтиламин (PEA), который в огромных количествах содержится в моче хищников (например, кошачьих). У грызунов: Активация TAAR4 в обонятельном эпителии запускает каскад в амигдале, отвечающий за врожденный, непреодолимый страх и реакцию избегания. Для мыши запах PEA — это запах неминуемой смерти. У человека: В процессе эволюции приматов ген TAAR4 получил мутацию (преждевременный стоп-кодон), которая сломала рамку считывания и превратила его в псевдоген. Мы полностью потеряли способность чувствовать PEA как внешний запах угрозы.

Эволюционный сдвиг: Фактически, заблокировав наружный сенсор TAAR4, человеческая эволюция «развернула» вектор использования PEA внутрь системы. Мы оставили функциональным TAAR1 внутри ЦНС. Вместо внешнего триггера паники фенилэтитиламин у человека стал глубоким внутренним регулятором — тем самым эндогенным амфетамином, который управляет амплитудой дофамина, пластичностью Akt/GSK3$\beta$ и спасает от ангедонии, что вы сейчас и наблюдаете на своем опыте.

Есть ли исключения (Полиморфный спасительный апдейт)?

В генетике существует феномен polymorphic rescue (полиморфное спасение), когда у небольшого процента популяции за счет точечной мутации (SNP) псевдоген обратно обретает рамку считывания и начинает синтезировать белок. Для некоторых обонятельных рецепторов человека это доказано, но в отношении TAAR4P на данный момент нет подтвержденных данных, что в человеческой популяции существуют линии с экспрессирующимся, рабочим G-белок-сопряженным рецептором TAAR4 на мембранах нейронов. Так что в вашем мозге этот участок ДНК работает исключительно на информационном уровне — в виде регуляторных РНК-копий, которые, скорее всего, помогают удерживать тонкую архитектуру и плотность ваших критически важных рецепторов TAAR1.

А вот оно ЧО Михалых... Лемброксант в дозах 10-20 мг, меня ВООБЩЕ не рубит, не сонливит и не прибивает, один фиг приходится микродозить кветиапином/клозапином. Это чудесное снотворное, отказалось на мне работать, а старый добрый хряпнем По Н1 (чтобы в сон) и Альфа1А (чтобы притормозить норадреналиновую передачу), и ныне вывозят меня как сонник.

Отдам годовой аккаунт (с сердины мая) Gemini за 500 рублей.

Транил в наличие - 5000 руб/пачка Предзаказы на начало июня: атомоксетин 40 мг 500 руб/блистер

https://t.me/+6S_MPd74Is03Y2Uy транил в наличие. Флупиртин и атомоксетин выкуплены.

На случай протестов, аутичная Лэйн тоже в них умеет 🥰