미국 주식 뉴스/약장수

뱅크오브아메리카, 중립 등급으로 분석 재개하며 워크데이 주목 (Workday in focus as BofA resumes coverage with Neutral rating) 뱅크오브아메리카 $BAC 는 백오피스 소프트웨어 제공업체인 워크데이 $WDAY 에 대해 중립 (Neutral) 등급과 목표주가 $140 로 분석을 재개했다. 워크데이는 확고한 고객 기반을 가진 필수적인 시스템으로 평가받지만 매출 성장률이 과거 30% 수준에서 최근 low teens 수치로 둔화됐다. 인공지능 기술 도입은 전략적 필수 요소이지만 경제적 불확실성이 존재하며 전통적인 사용자 수 기반 과금 모델이 압박을 받고 있다. ◎ 투자 등급 및 성장률 둔화 ➢ 분석 재개와 중립 등급 뱅크오브아메리카의 분석가 탈 리아니 (Tal Liani)는 워크데이에 대한 분석을 재개하며 중립 등급과 함께 목표주가 $140 를 제시했다. 워크데이는 기밀 유지 시스템이자 확고한 설치 기반을 갖춘 기업으로 평가받는다. ➢ 매출 성장률 추세 워크데이의 매출 성장률은 지난 7에서 8년 동안 약 30% 수준에서 10% 중후반으로 감속했다. 뱅크오브아메리카의 추정치에 따르면 향후 3년 동안 워크데이의 성장률은 10%에서 12% 수준을 기록할 전망이며 시장의 논쟁은 프랜차이즈의 품질에서 성장 재가속화 가능성으로 이동했다. ◎ 인공지능 도입과 과금 모델의 리스크 ➢ 인공지능의 전략적 가치 인공지능 기술은 워크데이에게 전략적 필수성이 되었으나 동시에 경제적 불확실성 요인으로 분석된다. 인간 자본 관리 (HCM), 급여 관리, 핵심 직원 데이터 전반에 걸친 깊은 정착과 높은 전환 비용 덕분에 시장에서 완전히 퇴출당할 위험은 제한적이다. ➢ 가치 압박 요인 기업들의 인력 합리화로 인해 사용자 수 기반 (seat-based) 수익화 모델이 압박을 받고 있으며 계약 가격 및 기간에 대한 하방 압력과 에이전트 기반 과금 모델로의 점진적 전환이 리스크로 지적된다. 워크데이는 일루미네이트 (Illuminate)와 사나 (Sana)를 통해 대응하고 있으나 초기 단계이므로 전통적 모델의 압박을 상쇄하는 데 시간이 걸릴 수 있다. May 27, 2026, 8:44 AM ET https://seekingalpha.com/news/4597364-workday-in-focus-as-bofa-resumes-coverage-with-neutral-rating

딕스 스포팅 굿즈, 1분기 Non-GAAP EPS $2.90으로 예상치 $0.01 하회, 매출 $5.17B로 예상치 $100M 상회 (Dick's Sporting Goods Non-GAAP EPS of $2.90 misses by $0.01, revenue of $5.17B beats by $100M) 딕스 스포팅 굿즈 (Dick's Sporting Goods) $DKS 는 1분기 Non-GAAP 주당순이익 (EPS)이 $2.90 을 기록하며 시장 예상치를 $0.01 하회했다고 발표했다. 반면 분기 매출은 전년 동기 대비 62.6% 급증한 $5.17B 를 기록해 시장 전망치를 $100M 상회했다. 회사는 올해 연간 비교 매장 매출 성장률 가이드라인의 하한선을 높였으며 장전 거래에서 주가는 2% 상승 흐름을 보였다. ◎ 1분기 실적 집계 및 가이드라인 상향 ➢ 수익 및 매출 결과 딕스 스포팅 굿즈의 1분기 Non-GAAP 주당순이익은 $2.90 으로 시장 전망치에 $0.01 모자랐다. 그러나 매출액은 전년 동기 대비 62.6% 크게 성장한 $5.17B 를 기록하며 시장 예상치보다 $100M 상회하는 성과를 거두었다. 주가는 실적 발표 이후 장전 거래에서 2% 상승했다. ➢ 비교 매장 매출 성장률 조정 회사는 2026 회계연도 전체의 비교 매장 매출 (comparable sales) 성장률 전망치 하한선을 상향 조정했다. 자체 딕스 (DICK'S) 사업 부문의 성장률 전망은 기존 2.0% 에서 4.0% 범위에서 2.5% 에서 4.0% 로 상향됐다. 또한 함께 운영 중인 풋락커 (Foot Locker) 사업 부문의 연간 성장률 가이드라인 역시 기존 1.0% 에서 3.0% 에서 1.5% 에서 3.0% 로 하한선이 올라갔다. ◎ 연간 영업이익 및 주당순이익 전망 업데이트 ➢ 영업이익 범위 조정 회사는 2026 회계연도 연결 기준 연간 가치 기준 영업이익 가이드라인 범위를 기존 $1.71B 에서 $1.83B 에서 일부 조정된 $1.69B 에서 $1.81B 로 업데이트했다. 그러나 일회성 비용 등을 제외한 연간 연결 Non-GAAP 기준 영업이익 전망치는 기존의 $1.68B 에서 $1.81B 범위에서 $1.71B 에서 $1.83B 로 상향 발표했다. ➢ 연간 주당순이익 전망 연간 연결 회계 기준 주당 희석 순이익 가이드라인은 기존의 주당 $13.70 에서 $14.70 범위에서 주당 $13.27 에서 $14.27 범위로 조정되어 발표됐다. 반면 일회성 요소를 제외하고 기업의 핵심 영업 능력을 반영하는 연간 Non-GAAP 주당순이익 전망치는 기존에 제시했던 주당 $13.50 에서 $14.50 범위를 그대로 유지하기로 결정했다. May 27, 2026, 7:05 AM ET https://seekingalpha.com/news/4597297-dicks-sporting-goods-non-gaap-eps-of-2_90-misses-by-0_01-revenue-of-5_17b-beats-by-100m?utm_source=feed_news_all&utm_medium=referral&feed_item_type=news

다이콤 인더스트리스, 1분기 Non-GAAP EPS $4.42로 예상치 $1.70 상회, 매출 $1.96B로 예상치 $290M 상회 (Dycom Industries Non-GAAP EPS of $4.42 beats by $1.70, revenue of $1.96B beats by $290M) 다이콤 인더스트리스 (Dycom Industries) $DY 는 1분기 실적 발표에서 Non-GAAP 기준 주당순이익 (EPS) $4.42 를 기록해 시장 예상치를 $1.70 상회했다. 분기 매출은 전년 동기 대비 55.6% 증가한 $1.96B 로 시장 전망치보다 $290M 더 높게 나타났다. 계약 매출은 56.1% 증가했으며 유기적 성장은 24.7% 를 기록했다. 총 수주잔고는 46.5% 늘어난 $11.906B 로 집계됐으며 주가는 장전 거래에서 7% 상승했다. ◎ 1분기 재무 실적 및 수주 현황 ➢ 수익성 및 매출 분석 다이콤 인더스트리스의 1분기 Non-GAAP 주당순이익은 $4.42 로 집계되어 시장의 예측치를 $1.70 앞질렀다. 같은 기간 매출액은 전년 동기 대비 55.6% 급증한 $1.96B 를 달성해 예상치를 $290M 웃돌았다. ➢ 계약 매출 및 수주 잔고 총 계약 매출은 $1.965B 로 전년 대비 56.1% 늘어났으며 기존 사업의 자체적인 성장을 나타내는 유기적 (organic) 계약 매출 성장률은 24.7% 로 조사됐다. 회사의 향후 일감을 나타내는 총 수주잔고 (backlog)는 전년 대비 46.5% 대폭 증가한 $11.906B 를 기록했다. 호실적의 영향으로 다이콤 인더스트리스의 주가는 개장 전 거래에서 7% 상승했다. ◎ 연간 가이드라인 및 세그먼트 전망 ➢ 2027 회계연도 실적 전망 회사는 2027년 1월 30일로 끝나는 회계연도의 연간 총 계약 매출 예상 범위를 $7.38B 에서 $7.65B 로 제시했다. ➢ 사업 부문별 세부 매출 목표 세그먼트별 계약 매출 가이드라인은 다음과 같이 분류된다. 정보통신 (Communications) 부문은 $6.03B 에서 $6.20B 사이의 매출을 올릴 것으로 예상된다. 빌딩 시스템 (Building Systems) 부문은 $1.35B 에서 $1.45B 의 매출 범위를 목표로 설정했다. May 27, 2026, 7:03 AM ET https://seekingalpha.com/news/4597295-dycom-industries-non-gaap-eps-of-4_42-beats-by-1_70-revenue-of-1_96b-beats-by-290m?utm_source=feed_news_all&utm_medium=referral&feed_item_type=news

고릴라 테크놀로지 그룹 비GAAP EPS -0.18달러, 매출 $28.23M로 전망치 2.22M달러 상회 (Gorilla Technology Group Non-GAAP EPS of -$0.18, revenue of $28.23M beats by $2.22M (GRRR:NASDAQ)) 고릴라 테크놀로지 그룹의 1분기 매출이 전년 대비 54.6% 급증하며 시장 예상치를 상회했다. 비GAAP 주당순이익은 손실을 기록했으나 견고한 매출 성장을 바탕으로 2026년 전체 매출 가이드라인 범위를 상향 조정했다. ◎ 1분기 실적 및 연간 전망 상향 고릴라 테크놀로지 그룹 $GRRR 의 1분기 비GAAP 주당순이익(EPS)은 손실인 -$0.18를 기록했다. 그러나 분기 매출은 전년 동기 대비 54.6% 크게 증가한 $28.23M를 달성하여 월가 전망치를 $2.22M 상회하는 호실적을 냈다. 1분기 매출 성장 모멘텀을 반영하여 고릴라 테크놀로지는 2026년 연간 전체 매출 가이드라인(guidance) 범위를 기존보다 상향한 US$160M에서 US$200M 사이로 조정한다고 발표했다. 실적 발표 이후 고릴라 테크놀로지의 주가는 장전 거래에서 12.89% 상승한 16.46달러를 기록했다. May 27, 2026, 8:06 AM ET https://seekingalpha.com/news/4597339-gorilla-technology-group-non-gaap-eps-of-0_18-revenue-of-28_23m-beats-by-2_22m

PDD 홀딩스 비GAAP EPADS $1.38로 전망치 1.03달러 하회, 매출 $15.4B로 710만 달러 하회 (PDD Holdings Non-GAAP EPADS of $1.38 misses by $1.03, revenue of $15.4B misses by $710M (PDD:NASDAQ)) PDD 홀딩스의 1분기 실적이 시장 전망치를 크게 하회했다. 비GAAP 주당순이익은 $1.38를 기록해 예상보다 1.03달러 부족했으며, 매출은 $15.4B로 전망치를 710만 달러 밑돌았다. 전체 매출은 전년 동기 대비 증가했으나 영업 외 손실 등이 최종 실적을 끌어내린 원인으로 분석된다. ◎ 1분기 재무 실적 요약 PDD 홀딩스 $PDD 의 1분기 비GAAP 주당순이익(EPS)은 $1.38를 기록하여 시장 전망치인 $2.41보다 1.03달러 부족했다. 분기 매출은 $15.4B로 전년 동기 대비 16.8% 증가했으나 월가 예상치보다는 710만 달러 하회했다. 위안화 기준 전체 매출은 RMB106.2B(US$115.4B)를 기록하여 2025년 동기의 RMB95.7B 대비 11% 증가한 것으로 나타났다. 시장에서는 영업이익 자체는 견조했으나 최종 순이익을 낮춘 기타 영업 외 손실 항목의 구체적 배경에 주목하고 있다. May 27, 2026, 6:33 AM ET https://seekingalpha.com/news/4597259-pdd-holdings-non-gaap-epads-of-138-misses-by-103-revenue-of-154b-misses-by-710m

마드리갈, MASH 환자에게서 레즈디프라가 심혈관 및 간 관련 위험 지표를 감소시킴을 입증한 데이터 발표 (Madrigal Presents Data Demonstrating Rezdiffra Reduced Markers of Cardiovascular and Liver-Related Risk in Patients with MASH) 마드리갈 파마슈티컬스 (Madrigal Pharmaceuticals) $MDGL 는 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽간학회 (EASL) 총회 2026에서 자사의 대사 기능 장애 관련 지방간염 (MASH) 치료제 레즈디프라 (Rezdiffra)가 환자의 심혈관 및 간 관련 위험 지표를 유의미하게 감소시켰다는 임상 3상 추가 분석 및 실제 임상 자료 (RWD)를 발표했다. 레즈디프라는 복용 52주 차에 환자의 지질 프로필을 개선했으며 간 경변 환자의 향후 심각한 간 사건 발생 확률 스코어도 낮추었다. ◎ 심혈관 위험 및 지질 프로필 개선 ➢ 스타틴 복용 여부와 무관한 효능 임상 3상 MAESTRO 프로그램의 이차 분석 결과, 레즈디프라 100mg 은 스타틴 (statin) 치료 여부와 관계없이 심혈관 위험과 밀접한 연관이 있는 LDL-C (저밀도 지질단백질 콜레스테롤) 및 Lp(a) (지질단백질 a) 등의 동맥경화성 지질 및 지질단백질 수치를 유의미하게 감소시켰다. 심혈관 질환은 마시 환자의 주요 사망 원인 중 하나이다. ➢ 세부 수치 변화 스타틴 치료를 병행 중인 레즈디프라 100mg 투여 환자군 (473명) 중 베이스라인 LDL-C 가 70mg/dL 이상이었던 환자의 44.4% 가 52주 차에 70mg/dL 미만으로 감소했다. 또한 베이스라인 LDL-C 가 100mg/dL 이상이었던 환자의 50.0% 가 100mg/dL 미만으로 개선됐다. 스타틴을 복용하지 않고 레즈디프라 100mg 만 투여한 환자군 (493명)에서는 베이스라인 LDL-C 가 70mg/dL 이상인 환자의 13.8%, 100mg/dL 이상인 환자의 51.5% 가 각각 기준치 미만으로 떨어졌다. 고위험 Lp(a) 지표에서도 스타틴 미복용군 중 베이스라인 30mg/dL 이상 환자의 45.4%, 50mg/dL 이상 환자의 62.5% 가 기준치 아래로 개선됐다. ◎ 간경변 환자 위험 관리 및 실제 임상 효과 ➢ 간 문맥 고혈압 위험 스코어 감소 치료법이 없던 보상성 마시 간경변 (F4c) 환자를 대상으로 2년간 진행된 OLE (오픈라벨 연장) 코호트 연구에 비침습적 위험 예측 모델인 ANTICIPATE-NASH 스코어를 적용한 결과 지표가 개선됐다. 문맥 고혈압 (CSPH) 고위험군으로 분류된 환자의 비율이 베이스라인 75% 에서 1년 차 60.3%, 2년 차 54.5% 로 연속 감소했다. 평균 위험 스코어는 2년 치료 기간 동안 최대 37.6% 하락했으며 간 관련 사건 발생은 드물게 나타났다. ➢ 실제 진료 현장 데이터 결과 최대 12개월간 진행된 다수의 실제 진료 데이터 분석에서도 약물 효능이 확인됐다. 대형 소화기 내과 진료 기록 분석에 따르면 평균 9개월의 추적 관찰 기간 동안 환자의 48.6% 가 간 섬유화 측정 기준인 간 탄성도 (liver stiffness)에서 25% 이상의 감소 효과를 달성했다. 또 다른 728명 대상 전자의무기록 분석에서는 ALT (알라닌 아미노전달효소)와 AST (아스파르트산 아미노전달효소)의 통계적으로 유의미한 감소가 확인됐으며 이러한 감소는 환자의 제2형 당뇨, 비만 여부나 GLP-1 수용체 작용제 및 스타틴 복용 여부와 무관하게 일관되게 관찰됐다. 부작용으로 인한 치료 중단율은 1% 미만으로 집계됐다. May 27, 2026, 8:00 AM ET https://seekingalpha.com/pr/20529352-madrigal-presents-data-demonstrating-rezdiffra-reduced-markers-of-cardiovascular-and-liver

미국 암학회, 업데이트된 대장암 선별 검사 지침에 가드란트 헬스의 쉴드 혈액 검사 권고 (American Cancer Society Recommends Guardant Health’s Shield Blood Test in Updated Colorectal Cancer Screening Guidelines) 가드란트 헬스 (Guardant Health) $GH 의 미국 식품의약국 (FDA) 승인 대장암 혈액 선별 검사인 쉴드 (Shield)가 미국 암학회 (ACS)의 대장암 선별 검사 가이드라인에 공식 포함됐다. 이 지침은 분변 검사나 시각 검사를 거부하거나 완료하지 않은 환자들에게 새로운 선택지로 쉴드를 추천한다. 대장암은 미국 내 암 사망 원인 2위이며 검사를 받지 않는 5,000만 명 이상의 미국인들에게 검사 접근성을 높여줄 것으로 기대된다. ◎ 가이드라인 포함 및 처방 대상 ➢ 가이드라인의 진입 의미 쉴드는 대장암 1차 선별 검사로서 미국 암학회 (ACS)와 미국 종합 암 네트워크 (NCCN) 가이드라인에 동시에 포함된 최초이자 유일한 FDA 승인 혈액 검사 제품이 됐다. 이 검사는 평균적인 위험을 가진 45세 이상의 성인을 대상으로 하며 정기적인 의사 진료 중에 혈액 채취만으로 간단히 완료할 수 있다. ➢ 미국 대장암 현황과 스크리닝 공백 대장암은 미국에서 두 번째로 사망률이 높은 암이며 50세 미만 성인에게는 사망 원인 1위이다. 대장내시경이나 대변 기반 검사 등 기존 방법이 수십 년간 존재해 왔음에도 불구하고 자격 요건을 갖춘 성인 중 5,000만 명 이상이 여전히 검사를 받지 않은 상태로 남아 있다. 대장암 사망자의 4명 중 3명은 선별 검사를 제때 받지 않은 인원에서 발생한다. ◎ 임상 데이터 및 스크리닝 효과 ➢ 높은 순응도 및 임상적 민감도 실제 임상 데이터에 따르면 약 200,000명의 환자를 대상으로 검사를 진행한 결과 환자의 90% 이상이 검사를 완료하여 기존 대장내시경이나 분변 검사 대비 가장 높은 스크리닝 순응도를 보였다. 중추적인 ECLIPSE 임상 연구에서 쉴드는 대장암을 찾아내는 높은 민감도를 나타냈으며 특히 2기 이상의 대장암에 대해서는 100% 의 민감도를 입증한 결과가 뉴잉글랜드 의학 저널 (NEJM)에 게재됐다. ➢ 향후 목표 및 검사의 성격 이번 가이드라인 개정은 2018년 평균 위험군 성인의 검사 시작 연령을 50세에서 45세로 낮춘 이후 이루어진 주요 업데이트이다. 가드란트 헬스 공동 최고경영자인 아미랄리 탈라사즈 (AmirAli Talasaz)와 캘리포니아 대학교 샌디에이고의 사미르 굽타 (Samir Gupta) 교수는 혈액 검사가 선별 검사율이 정체된 45세에서 55세 연령대, 유색인종, 저소득층 등 취약 계층의 접근성을 늘려줄 것이라 언급했다. 환자 단체인 Fight CRC 등은 혈액 기반 옵션 확대로 대장암 스크리닝 수검률 80% 달성을 목표로 하고 있다. 양성 결과가 나올 경우 환자는 후속 대장내시경 검사를 진행해야 한다. May 27, 2026, 7:47 AM ET https://seekingalpha.com/pr/20529232-american-cancer-society-recommends-guardant-health-s-shield-blood-test-in-updated-colorectal

고급 원자력 리액터 및 연료 개발사 뉴클레오, 뉴홀드 인베스트먼트 III와의 기업 결합을 통해 상장 기업 된다 (newcleo, A Developer of Advanced Nuclear Reactors and Nuclear Fuel, to Become Public Company Through Business Combination with NewHold Investment Corp III) 원자력 에너지 기업인 뉴클레오 (newcleo)가 기업인수목적회사 (SPAC)인 뉴홀드 인베스트먼트 III (NewHold Investment Corp III) $NHIC 와의 최종 합의를 통해 나스닥에 상장한다. 거래 후 결합 기업의 티커는 $NWCL 이 될 예정이며 뉴클레오의 기업 가치는 상장 전 기준 약 $2.4B 로 평가됐다. 이번 거래를 통해 상장지분투자 (PIPE) $220M 와 신뢰 계좌 자금 등을 포함해 최대 $429M 의 총 자금이 조달될 것으로 예상된다. ◎ 기업 배경 및 기술력 ➢ 비즈니스 구조 및 실적 2021년에 설립된 뉴클레오는 납 냉각 고속로 (LFR)와 재처리된 핵폐기물로 만드는 혼합 산화물 (MOX) 핵연료 기술을 개발 중이다. 7개국 16개 사무소에 900명 이상의 직원을 두고 있으며 자회사들을 통해 원자력 장비 공급망 서비스를 제공해 2024년 기준 약 $80M 의 매출 및 기타 금융 수익을 올렸다. 원자로 디자인과 연료 가공 분야에서 31개의 특허 제품군을 보유하고 있다. ➢ 공인 기관의 평가 경제협력개발기구 (OECD) 원자력기구 (NEA)가 실시한 독립 검토에서 뉴클레오의 원자로 디자인은 유럽 내 고속로 부문 1위, 전 세계 고속로 부문 2위, 유럽 소형 모듈 원자로 (#SMR) 부문 2위로 평가받아 기술 성숙도를 인정받았다. ◎ 파트너십 및 규제 기관 협력 현황 ➢ 오클로와의 미국 시장 협력 뉴클레오는 2025년 10월 에 미국 원전 기업 오클로 $OKLO 와 핵연료 제조 인프라 구축을 위한 전략적 파트너십을 발표했다. 오클로가 2026년 5월 26일 미국 에너지부 (DOE)의 잉여 플루토늄 활용 프로그램 협상 대상자로 선정됨에 따라 뉴클레오는 자사의 연료 주기 경험을 결합해 미국 내 플루토늄 처분 및 고속로 연료 전환 사업을 공동 이행할 계획이다. ➢ 글로벌 프로젝트 및 규제 진행 유럽에서는 슬로바키아 국영 원자력 해체 및 폐기물 관리 기업 (JAVYS)과 합작 법인을 설립해 보후니체 (Bohunice) 부지에 최대 4기의 200MWe 상업용 원자로를 배치를 추진 중이며 9.2GW 의 파이프라인을 목표로 하고 있다. 프랑스 원자력안전청 (ASNR)에 안전 옵션 파일을 제출해 연료 제조 시설에 대한 긍정적 평가를 받았고 미국 원자력규제위원회 (NRC)와도 2026년 March 부터 사전 신청 조율을 위한 격주 회의를 진행하고 있다. 이탈리아의 Brasimone 연구 센터에는 $70M 이상을 투자해 연구 시설을 구축했으며 2MWth 액체 납 실험 루프인 오텔로 (OTHELLO)를 2026년 April 부터 가동하기 시작했다. ◎ 거래 구조 및 재무 세부사항 ➢ 자금 조달 구조 계약에 따라 뉴클레오의 주주들은 100% 지분을 롤오버한다. 주당 $10.00 에 발행되는 대규모 PIPE 펀딩은 신규 및 기존 전략적 기관 투자자들의 참여로 2,200만 주 가 전량 인수되어 $220M 규모로 확정됐다. 뉴클레오는 지난 12개월 동안 사모 라운드를 통해 $150M 이상을 추가 유치해 2021년 설립 이후 총 $780M 의 자금을 확보했다. 거래는 뉴홀드 주주 및 규제 당국의 승인을 거쳐 2026년 하반기에 마감될 예정이다. May 27, 2026, 7:00 AM ET https://seekingalpha.com/pr/20529075-newcleo-a-developer-of-advanced-nuclear-reactors-and-nuclear-fuel-to-become-public-company

애로우헤드 파마슈티컬스, EASL 2026에서 RNAi 기반 비만 및 MASH 후보물질의 새로운 임상 데이터 발표 (Arrowhead Pharmaceuticals Presents New Clinical Data on RNAi-based Obesity and MASH Candidate ARO-INHBE at EASL 2026) 애로우헤드 파마슈티컬스 (Arrowhead Pharmaceuticals) $ARWR 는 유럽간학회 (EASL 2026)에서 비만 및 대사 기능 장애 관련 지방간염 (MASH) 치료를 위한 RNA 간섭 (RNAi) 치료제 후보물질인 ARO-INHBE 의 임상 1/2a상 중간 결과를 발표했다. 이 후보물질은 단독 요법 및 저용량 티르제파티드 (tirzepatide)와의 병용 요법 모두에서 비만 환자의 간 지방 수치를 의미 있게 감소시켰다. 투여 후 3개월 이상 효과가 지속되어 연 2회 투여 가능성을 보여주었다. ◎ 임상 결과 및 효능 분석 ➢ 간 지방 및 액티빈 E 감소 비만 참여자들을 대상으로 ARO-INHBE 400mg 을 단일 투여한 결과, 간에서 분비되는 단백질인 액티빈 E (Activin E)의 평균 최대 감소율이 85.3% 로 나타났으며 효과는 3개월 이상 지속됐다. 또한 베이스라인 간 지방 함량 (LFC)이 8% 이상인 비만 환자에게 200mg 이상을 단독 투여했을 때 위약 대조군 대비 간 지방 함량이 44% 감소했다. ➢ 병용 요법의 효과 비만 및 제2형 당뇨병 (T2DM) 환자를 대상으로 ARO-INHBE (200mg 또는 400mg)와 저용량 티르제파티드 5mg 을 2회 투여한 병용 임상에서 24 주차까지 효과가 지속됐다. 이는 연 2회 투여 제형의 가능성을 뒷받침한다. 티르제파티드 단독 투여와 비교해 내장 지방 조직 및 간 지방 함량의 감소 효과가 더 강화됐다. 주차 12에서 주차 24로 노출 기간이 길어질수록 내장 지방과 간 지방 함량의 개선이 지속됐다. ◎ 안전성 및 약물 메커니즘 ➢ 우수한 내약성 ARO-INHBE 는 단독 요법 및 병용 요법 모두에서 전반적으로 양호한 내약성을 나타냈다. 대부분의 치료 후 이상반응 (TEAE)은 경증이었으며 연구나 약물 중단으로 이어진 이상반응은 없었다. 주사 부위 반응도 경증이었으며 자연적으로 해소됐다. ➢ 치료 전략 및 연구 설계 이 약물은 간에서 INHBE 유전자 발현을 줄여 대사 질환 위험을 낮추는 메커니즘을 가진다. 임상 1/2상 시험 (NCT06700538)은 최대 78명의 비만 성인 지원자를 대상으로 진행 중이며 파트 1은 단독 요법의 용량 증량을 평가하고 파트 2는 미국과 유럽에서 승인된 대사 조절제인 티르제파티드와의 병용 요법을 평가하도록 설계됐다. 회사는 향후 임상 2상 진행을 위해 규제 당국과 논의 중이다. May 27, 2026, 7:00 AM ET https://seekingalpha.com/pr/20529077-arrowhead-pharmaceuticals-presents-new-clinical-data-on-rnai-based-obesity-and-mash-candidate

대만 반도체, 하반기 3나노 가격 15% 인상, 2027년 추가 인상 가능성 보고 (Taiwan Semi will hike 3 nm price by 15% in second half, potentially more in 2027: report) 대만반도체제조회사 (Taiwan Semiconductor Manufacturing Company) $TSM 는 2026년 하반기에 첨단 3나노미터 제조 노드의 가격을 15% 인상할 예정이며 2027년에는 최대 10%의 추가 인상이 있을 수 있다. 이러한 가격 인상은 인공지능 (AI) 가속기, 고성능 컴퓨팅, 주문형 반도체 (ASIC) 등 인공지능 관련 제품에 대한 수요가 폭발적으로 증가함에 따라 결정됐다. 이에 따라 회사 주가는 수요일 개장 전 거래에서 5% 상승했다. ◎ 가격 인상 계획 및 배경 ➢ 첨단 노드 가격 인상 대만반도체제조회사는 2026년 하반기부터 3나노미터 제조 공정의 가격을 15% 인상할 계획이라고 상업시보 (Commercial Times)가 보도했다. 또한 2027년에는 가격이 추가로 최대 10% 더 인상될 가능성이 존재한다. ➢ 주주총회 및 시장 반응 대만반도체제조회사의 회장 겸 최고경영자 (CEO)인 웨이저자 (C.C. Wei)는 6월 4일로 예정된 글로벌 파운드리 주주총회에서 이번 가격 인상에 대해 구체적으로 설명할 예정이다. 이 소식이 전해진 후 수요일 개장 전 거래에서 회사의 주가는 5% 상승세를 기록했다. ◎ 시장 수요 및 기업 가치 변화 ➢ 인공지능 수요 폭증 이번 가격 인상은 인공지능 가속기, 고성능 컴퓨팅 (HPC), 주문형 반도체 (ASIC)를 포함한 인공지능 관련 전반의 수요가 시장에서 강력하게 발생하고 있기 때문이다. 대만반도체제조회사는 이러한 시장 트렌드의 최대 수혜자로 꼽힌다. ➢ 대만 주식시장 시가총액 상승 회사의 주가 상승에 힘입어 대만 주식시장의 전체 시가총액은 월요일 기준 $4.95T 를 기록하며 인도 주식시장의 시가총액인 $4.92T 를 넘어섰다고 블룸버그 뉴스가 보도했다. 한편 회사는 수요일 이사회를 통해 보통주당 NT$6.00003573 의 분기 배당금을 승인했으며 이는 7월 9일에 지급될 예정이다. May 27, 2026, 8:09 AM ET https://seekingalpha.com/news/4597326-taiwan-semi-will-hike-3-nm-price-by-15-in-second-half-potentially-more-in-2027-report

TG 테라퓨틱스, 브리움비 단일 주입 요법 후기 임상 승리 발표 (TG Therapeutics posts trial win for single Briumvi infusion | Seeking Alpha) TG 테라퓨틱스가 다발성 경화증 치료제 브리움비의 1회 주입 요법에 대한 임상 3상 시험에서 일차 평가변수를 충족했다고 발표했다. 이번 단일 요법은 기존 2회 분할 투여 방식과 비교해 동등한 생체이용률을 입증했으며 안전성 면에서도 우수한 결과를 보였다. 사측은 하반기 미국 식품의약국에 라벨 확장을 위한 추가 허가 신청서를 제출할 계획이다. ◎ 임상 3상 단일 주입 요법 성공 TG 테라퓨틱스(TG Therapeutics) $TGTX 는 자사의 최대 매출 의약품인 브리움비(Briumvi)의 초기 투여 방식을 개선하기 위해 진행한 임상 3상 ENHANCE 시험이 일차 평가변수(primary endpoint)를 충족했다고 발표했다. 브리움비는 성인 재발형 다발성 경화증(relapsing forms of multiple sclerosis) 환자를 위한 단클론항체(monoclonal antibody) 치료제다. 현재 미국 내 허가된 용법은 치료 시작 시점에 1일 차와 15일 차로 나누어 총 2회 투여하는 방식이다. ◎ 바이오 동등성 입증 및 향후 일정 이번 다기관 임상시험은 1일 차에 600mg 용량을 단번에 주입하는 consolidated 단일 요법과 1일 차 150mg 및 15token 차 450mg을 분할 투여하는 기존 승인 방식을 비교 평가했다. 탑라인(topline) 데이터 분석 결과, 단일 600mg 주입 방식은 기존 분할 요법과 비교해 생체이용률(bioequivalence) 측면에서 동등함을 입증했다. 안전성 프로필 측면에서도 새로운 이상 징후는 발견되지 않았으며 단일 투여군에서 주입 관련 부작용(infusion reactions) 빈도가 더 적게 관찰되었다. 다만 양측의 통계적 유의성 차이는 크지 않은 것으로 나타났다. 노스캐롤라이나주에 본사를 둔 TG 테라퓨틱스는 15일 차 추가 주입 단계를 없애는 내용의 라벨 확장(label expansion)을 위해 2026년 하반기 중 미국 식품의약국(FDA)에 생물학적제제 추가 허가 신청서(sBLA)를 제출할 예정이라고 밝혔다. May 27, 2026, 8:08 AM ET https://seekingalpha.com/news/4597336-tg-therapeutics-posts-trial-win-single-briumvi-infusion

트럼프, 전 법무장관 본디를 AI 자문위원회 위원으로 임명 (Trump names former AG Bondi to AI advisory committee (NVDA:NASDAQ)) 트럼프 대통령이 전 미국 법무장관 팸 본디를 백악관 인공지능 자문위원회 위원으로 임명했다. 본디 전 장관은 과학기술자문위원회 소속으로 정부와 기술 업계 간의 조율 역할을 맡게 된다. 해당 자문위원회에는 메타, 오라클, 엔비디아, 구글 등 미국 대표 테크 기업의 최고경영자들과 창립자들이 대거 포함되어 있다. ◎ 백악관 AI 자문위원회 인사 개편 도널드 트럼프(Donald Trump) 대통령은 백악관 인공지능(AI) 자문위원회 위원으로 팸 본디(Pam Bondi) 전 미국 법무장관을 임명했다. 지난 4월 장관직에서 물러난 본디는 대통령 과학기술자문위원회(Presidential Council of Advisors on Science and Technology)의 구성원으로 활동하게 된다. 해당 위원회는 공동 의장인 백악관 AI 자문관 데이비드 삭스(David Sacks)와 백악관 과학자문관 마이클 크라치오스(Michael Kratsios)가 이끌고 있다. 제이디 밴스(JD Vance) 부통령은 성명을 통해 본디가 행정부의 중요 과제 대응에 계속 기여하게 된 점을 환영한다고 확인했다. 본디의 신임 자문관 임명 소식은 Axios 뉴스가 최초로 보도했다. ◎ 정부와 테크 업계의 조율 역할 본디 자문관은 백악관과 자문위원회에 참여하고 있는 민간 기술 부문 리더들 간의 소통과 정책 조율을 촉진하는 역할을 수행할 예정이다. 앞서 트럼프 대통령은 지난 3월 미국 정보기술(IT) 산업을 대표하는 거물급 인사들을 위원회에 대거 영입한 바 있다. 자문위원회 명단에는 메타 플랫폼스 $META 최고경영자 마크 저커버그(Mark Zuckerberg), 오라클 $ORCL 이사회 의장 래리 엘리슨(Larry Ellison), 엔비디아 $NVDA 최고경영자 젠슨 황이 포함되어 있다. 또한 Advanced Micro Devices $AMD 최고경영자 리사 수(Lisa Su) 박사와 구글 $GOOG 의 공동 창립자인 세르게이 브린(Sergey Brin)도 위원회 소속으로 활동 중이다. May 27, 2026, 7:44 AM ET https://seekingalpha.com/news/4597311-trump-names-former-ag-bondi-to-ai-advisory-committee

룰루레몬과 창립자 칩 윌슨, 이사회 개편을 포함한 협의안 도출 (Lululemon and founder Chip Wilson work out a deal that restructures the board (LULU:NASDAQ)) 룰루레몬 애틀레티카가 지분 8.7%를 보유한 창립자 칩 윌슨과 이사회 개편을 골자로 하는 협력 계약을 체결했다. 이에 따라 스포츠 및 브랜드 마케팅 전문가들이 신임 이사로 합류하며 제품 중심의 비전 회복에 속도가 붙을 전망이다. 창립자 윌슨은 약 18개월 동안 경영진을 상대로 적대적 행위를 중단하는 정지 협정에 합의했다. ◎ 이사회 개편 및 신임 이사 선임 룰루레몬 애틀레티카(Lululemon Athletica) $LULU 는 회사 지분 8.7%를 보유한 창립자 칩 윌슨(Chip Wilson)과 협력 계약을 체결했다고 발표했다. 이번 합의에 따라 전 ESPN 최고마케팅책임자(CMO) 라우라 젠틸레(Laura Gentile)와 전 온(On) $ONON 공동최고경영자 마르크 마우러(Marc Maurer)가 정기 주주총회 이후 이사회에 합류한다. 아울러 이사회 쇄신 작업의 일환으로 의류 부문의 제품 및 브랜드 전문성을 갖춘 추가 이사 1명을 오는 10월 1일까지 임명하기로 합의했다. ◎ 정지 협정 및 시장 반응 계약 조건에 따라 창립자 칩 윌슨은 2028년 정기 주주총회의 이사 후보 추천 마감일 30일 전까지 약 18개월 동안 이사회 의결권 행사, 비방 금지, 지분 확대 제한 등을 준수하는 정지(standstill) 조항에 동의했다. 윌슨은 이번 이사회 보강과 경영진의 전략적 변화가 룰루레몬의 제품 중심 비전을 회복하고 주주 가치를 높이는 의미 있는 진전이라고 평가하며 만족감을 표시했다. 현재 룰루레몬은 52주 최고가 대비 70% 이상 하락한 상태이며 공매도 잔고 비율은 전체 유통 주식의 5.1% 수준이다. 합의 소식이 전해진 후 개장 전 거래에서 주가는 2.9% 상승했다. May 27, 2026, 7:42 AM ET https://seekingalpha.com/news/4597312-lululemon-and-founder-chip-wilson-work-out-a-deal-that-restructures-the-board

바이오젠, 산도스와의 다발성 경화증 치료제 경쟁 두고 이탈리아 반독점 조사 직면 (Biogen faces Italian antitrust probe over rivalry with Sandoz for MS drugs (BIIB:NASDAQ)) 이탈리아 경쟁당국이 다발성 경화증 치료제 시장에서 독점적 지위를 남용한 혐의로 바이오젠에 대한 조사에 착수했다. 바이오젠은 타이사브리의 특허 만료 후 산도스가 저가 바이오시밀러를 출시하자 자체 진단 테스트 공급을 제한해 경쟁을 방해한 혐의를 받는다. 규제당국은 이로 인해 국가 보건 시스템의 재정 절감 기회가 차단되었다고 지적했다. ◎ 시장 지배력 남용 혐의 조사 이탈리아 경쟁당국(AGCM)은 미국 제약사 바이오젠(Biogen) $BIIB 이 다발성 경화증 치료제 시장에서 산도스(Sandoz) $SDZXF 의 경쟁 제품 진입을 막기 위해 시장 지배적 지위를 남용했는지 여부에 대해 조사를 시작했다고 발표했다. 이에 따라 경쟁당국 관리들과 이탈리아 재무경찰 산하 특수반은 밀라노에 위치한 바이오젠 이탈리아 법인의 사무실을 방문해 현장 조사를 실시했다. 바이오젠 측은 당국의 조사에 전적으로 협조하고 있다고 확인했다. ◎ 바이오시밀러 진입 방해와 보건 재정 영향 바이오젠은 다발성 경화증 치료제인 타이사브리(Tysabri)의 시장 독점권이 만료된 후 산도스 $SDZNY 가 동일 성분의 저가 바이오시밀러(biosimilar) 제품을 출시하자 경쟁을 제한하려 한 혐의를 받고 있다. 다발성 경화증 환자는 치료 전 항JCV(anti-JCV) 바이러스 테스트를 거쳐야 하는데, 바이오젠은 자사의 의약품을 구매하는 조건으로만 해당 테스트를 이용할 수 있게 제한한 것으로 드러났다. 산도스의 바이오시밀러 제품을 사용하는 환자에게는 테스트 제공을 거부함으로써 경쟁사 제품의 시장 배제를 유도했다는 것이 당국의 설명이다. 경쟁당국은 산도스 제품 도입 시 기존 타이사브리 대비 최소 20%의 비용을 절감할 수 있었으나 바이오젠의 행위로 인해 이탈리아 국가보건서비스의 재정 절감 기회가 박탈되었다고 지적했다. May 27, 2026, 7:27 AM ET https://seekingalpha.com/news/4597258-biogen-faces-italian-antitrust-probe

로켓 랩, SDA 추적 위성 군집 임무의 주요 검토 통과 (Rocket Lab clears key review for SDA tracking satellite constellation (RKLB:NASDAQ)) 로켓 랩이 미국 우주개발청의 미사일 경보 및 방어용 추적 레이어 트랜치 3 위성 군집 프로그램에서 핵심 프로그램 검토를 완료했다. 해당 사업은 저궤도에 72기의 위성을 배치하는 대형 국방 프로젝트다. 자체 라이트닝 위성 플랫폼을 활용하는 로켓 랩은 이번 이정표 달성으로 총 $1.3B이 넘는 누적 수주액을 기록하게 되었다. ◎ 우주개발청 프로젝트 핵심 검토 통과 로켓 랩(Rocket Lab) $RKLB 은 미국 우주개발청(Space Development Agency)의 추적 레이어 트랜치 3(Tracking Layer Tranche 3) 위성 군집 프로그램에 대한 주요 프로그램 검토를 성공적으로 완료했다고 발표했다. 본 프로그램은 미국과 동맹국의 미사일 경보 및 방어 능력을 지원하기 위한 목적으로 추진된다. 추적 레이어 트랜치 3은 첨단 극초음속 미사일 시스템을 전 세계적으로 탐지, 경고, 추적하기 위해 저궤도(low earth orbit)에 총 72기의 위성을 구축하는 전체 규모 $3.5B 이상의 대형 사업이다. ◎ 자체 제조 플랫폼 및 수주 규모 로켓 랩은 자사의 라이트닝(Lightning) 위성 플랫폼을 기반으로 위성을 제작한다. 고급 적외선(IR) 센서, 태양광 어레이, 항공전자 장비, 광학 터미널, 추진 시스템을 포함한 모든 주요 구성품을 사내에서 직접 설계하고 제조하는 수직 계열화 능력을 활용할 예정이다. 로켓 랩이 이번 프로젝트로 확보한 계약 금액은 약 $816M 규모다. 이는 이전에 수주한 약 $515M 규모의 수송 레이어 베타 트랜치 2(Transport Layer-Beta Tranche 2) 프로그램에 이은 성과다. 이로써 로켓 랩의 우주개발청 누적 총 수주 금액은 $1.3B을 초과하게 되었다. 호재가 전해지며 로켓 랩의 주가는 장전 거래에서 7.5% 상승한 $154.04를 기록했다. May 27, 2026, 7:26 AM ET https://seekingalpha.com/news/4597309-rocket-lab-clears-key-review-for-sda-tracking-satellite-constellation

아포지, 블랙스톤으로부터 피부 치료제 개발 위해 최대 $1.3B 확보 (Apogee secures up to $1.3B from Blackstone to advance skin therapy (APGE:NASDAQ)) 아포지 테라퓨틱스가 블랙스톤 라이프 사이언스로부터 최대 $1.3B 규모의 비희석성 자금을 조달하는 전략적 금융 협약을 체결했다. 자금은 아토피 피부염 치료제 후보물질인 주밀로키바르트의 개발 및 상업화에 사용된다. 이번 협약으로 아포지는 향후 지분 금융 없이도 자립적인 재무 구조를 갖추게 되었으나 주가는 장전 거래에서 27% 이상 급락했다. ◎ 블랙스톤과의 대규모 자금 조달 협약 아포지 테라퓨틱스(Apogee Therapeutics) $APGE 는 블랙스톤 라이프 사이언스(Blackstone Life Sciences)가 관리하는 펀드와 전략적 금융 협력을 맺었다고 발표했다. 지분 가치를 희석하지 않는 비희석성(non-dilutive) 총 자금 규모는 최대 $1.3B에 달한다. 이 계약은 $800M 규모의 합성 로열티(synthetic royalty) 금융과 양사 합의하에 인출 가능한 최대 $500M의 선순위 채무(senior debt)로 구성된다. 블랙스톤 $BX 은 $800M의 로열티 자금을 제공하는 대가로 주밀로키바르트(zumilokibart)의 전 세계 연간 매출에 대해 15년 동안 한 자릿수 초중반대 비율의 단계별 로열티를 받게 된다. ◎ 파이프라인 개발 및 자금 유동성 효과 확보된 자금은 아포지가 가장 앞서 개발 중인 아토피 피부염(atopic dermatitis) 치료제 후보물질 주밀로키바르트의 지속적인 임상 개발과 상업화 전략에 전량 투입된다. 아포지는 이번 조치로 기존에 제시했던 현금 활주로(cash runway) 마감 시점 안내를 철회했다. 회사는 현재 보유 중인 총 현금 $1.3B과 이번 블랙스톤 유입 자금을 결합하면 향후 추가적인 주식 발행(equity financing) 없이도 주밀로키바르트 상업화까지 독자적인 재무 프로필을 유지할 수 있다고 설명했다. 그러나 대규모 자금 조달 소식 이후 아포지 주가는 개장 전 거래에서 27% 이상 하락했다. May 27, 2026, 6:57 AM ET https://seekingalpha.com/news/4597282-apogee-secures-up-to-13b-from-blackstone-to-advance-skin-therapy

엔비디아 대만에 연간 $150B 투자 계획 (Nvidia plans to invest $150B a year in Taiwan) 엔비디아 최고경영자 젠슨 황이 타이베이에 신규 캠퍼스를 건립하며 대만에 매년 약 $150B를 투자할 계획이라고 밝혔다. 새로운 시설은 아시아 태평양 지역 최대 규모의 AI 연구개발 허브 역할을 하게 된다. 엔비디아는 이번 투자를 통해 제조 업계 전반을 혁신할 물리적 AI 기술 확산과 대만 공급망 생태계와의 협력을 더욱 강화할 방침이다. ◎ 엔비디아의 대만 투자 가속화 엔비디아 $NVDA 최고경영자(CEO) 젠슨 황(Jensen Huang)은 타이베이에서 열린 사내 행사에서 신규 확장 캠퍼스인 콘스텔레이션(Constellation)을 공개하며 대만 투자 규모를 연간 $150B 수준으로 확대하겠다고 발표했다. 젠슨 황은 4~5년 전만 해도 대만 투자액이 연간 $10B에서 $15B 수준이었으나 현재 $100B를 거쳐 향후 $150B까지 늘어날 것이라고 Reuters 뉴스가 보도했다. ◎ 신규 AI 연구개발 허브 건립 새롭게 구축되는 캠퍼스는 대만 북부 타이베이의 베이토우-스린 기술 단지에 들어서며 부지 규모는 약 4헥타르에 달한다. 해당 시설은 약 4,000명의 직원을 수용할 수 있도록 설계되었으며 미국 캘리포니아주 산타클라라에 위치한 엔비디아 본사의 디자인을 반영한다. 엔비디아는 이 기지가 아시아 태평양(APAC) 지역에서 가장 큰 AI 연구개발(R&D) 허브 중 하나가 될 것이라고 설명했다. 공사는 향후 수개월 내에 시작될 예정이다. ◎ 대만 공급망 생태계와 물리적 AI 젠슨 황은 대만을 AI 혁신의 진원지라고 평가하며 칩 생산, 패키징, 시스템 제조 및 AI 슈퍼컴퓨터가 모두 이곳에서 창출된다고 강조했다. 향후 성장을 이끌 동력으로는 에이전트 AI(agentic AI)와 제조 업계를 변화시킬 물리적 AI(physical AI)를 제시했다. 물리적 AI 도입으로 대만의 수많은 파트너 기업들이 혜택을 볼 것이라고 덧붙였다. 한편 화요일 저녁 타이베이에서는 엔비디아의 핵심 반도체 제조 공급업체인 대만반도체제조회사 TSMC $TSM 최고경영자 웨이저자(C.C. Wei)가 젠슨 황 및 엔비디아 팀과 만찬을 가졌다. 경쟁사인 Advanced Micro Devices $AMD 역시 차세대 AI 인프라 확장을 위해 대만 생태계에 $10B 이상을 투자할 계획을 밝힌 바 있다. May 27, 2026, 4:51 AM ET https://seekingalpha.com/news/4597236-nvidia-plans-to-invest-150b-a-year-in-taiwan

대만 검찰이 일본을 거쳐 중국으로 엔비디아 AI 칩을 밀반입한 혐의로 3명을 구속하며 사상 첫 공개 단속에 나섰다. 피의자들은 수입 제한 조치를 우회하기 위해 슈퍼마이크로컴퓨터 서버 수출 서류를 위조한 혐의를 받고 있다. 이번 조치는 미국이 중국의 첨단 기술 접근을 차단하기 위해 대만에 적극적인 역할을 요구해 온 가운데 이뤄진 결과다. ◎ 엔비디아 AI 칩 밀반입 단속 대만 검찰은 일본을 경유해 중국으로 엔비디아(Nvidia) AI 칩을 최소 1회 이상 밀반입한 혐의로 3명을 구속했다고 Bloomberg 뉴스가 보도했다. 대만 기륭지방검찰청에 체포된 이들은 미국 정부의 허가 없이 중국에 판매가 금지된 첨단 엔비디아 칩이 포함된 슈퍼마이크로컴퓨터(Super Micro Computer) $SMCI 서버의 수출 관련 서류를 허위로 작성한 혐의를 받고 있다. ◎ 미국 압박과 대만의 첫 공개 대응 이번 단속은 대만이 AI 칩 우회 수출을 공식적으로 적발한 최초의 사례다. 대만은 그동안 중국의 기술 접근을 저지하려는 미국의 지속적인 압박을 받아왔으며, 이번 사건은 섬 민주주의 국가인 대만이 미국의 요구에 부응해 더욱 적극적인 통제 역할을 수행하기 시작했음을 보여준다. May 27, 2026, 12:22 AM ET https://seekingalpha.com/news/4597203-taiwan-cracks-down-on-smuggling-of-nvidia-ai-chips-to-china-via-japan-report

이란 합의 낙관론에 은 가격 4% 하락 (Silver drops 4% on Iran deal optimism) 미국과 이란의 평화 합의 가능성이 부각되면서 귀금속 가격이 전반적으로 하락했다. 은 가격은 장중 4% 가까이 급락하며 하락세를 주도했다. 투자자들은 양국의 간접 협상 재개로 군사적 충돌이 회피될 것으로 기대하고 있다. 미국 군 당국의 호르무즈 해협 호위설 부인도 시장에 영향을 미쳤다. ◎ 귀금속 시장의 가격 하락 현황 미국과 이란이 평화 협정을 체결하고 군사적 갈등의 재발을 방지할 수 있다는 낙관론이 확산되면서 귀금속 가격이 일제히 약세를 보였다. 동부 표준시 기준 오전 7시 35분 은 가격은 3.93% 급락하여 온스당 $73.77에 거래됐다. 금 가격 역시 동부 표준시 기준 오전 7시 35분에 1.56% 하락한 온스당 $4,436.99를 기록했다. 기타 백금계 금속도 하락세를 면치 못하여 백금(platinum)은 동부 표준시 기준 오전 7시 43분에 1.77% 떨어진 온스당 $1,922.88에 거래되었고 팔라듐(palladium)은 1분 뒤인 오전 7시 44분에 0.53% 슬립하며 온스당 $1,367.53에 거래됐다. 최종 마감 시점 기준으로 은은 2.90% 하락한 $74.56, 금은 1.32% 하락한 $4,447.68을 기록했다. ◎ 지정학적 완화 신호와 시장 배경 이번 자산 가격 하락은 이란 최고국가안보회의 부사무총장 알리 바게리 카니가 파키스탄 중재자를 통해 미국과의 간접 협상을 재개했다고 확언한 점이 배경으로 작용했다. 시장 참여자들은 지정학적 리스크가 감소함에 따라 안전 자산에 대한 수요를 줄였다. 더불어 미국 군 당국이 호르무즈 해협에서 상업용 선박을 다시 호위하기 시작할 것이라는 언론 보도를 공식적으로 부인하면서 군사적 긴장 고조에 대한 우려가 완화된 점도 가격 하락에 기여했다. 은 시장은 최근 며칠간 회담 진행 상황에 따라 변동성을 보였으며 5월 24일에는 합의 낙관론으로 3% 상승하기도 했으나 협상이 장기화되면서 다시 하락세로 돌아서는 모습을 보였다. 1h ago https://www.baha.com/Silver-drops-4percent-on-Iran-deal-optimism/news/details/66376381?internal=1

머스크, SpaceX와 테슬라 합병 검토 중으로 알려져 (Musk said to explore SpaceX-Tesla merger) 일론 머스크 최고경영자가 테슬라 $TSLA 와 SpaceX($SPCX) 의 합병을 검토하고 있다는 소식이 전해졌다. SpaceX 가 나스닥 데뷔를 준비하는 가운데 내부적으로 이러한 방안이 논의되었으며 두 회사는 이미 엔지니어를 공유하고 협력 관계를 유지하고 있다. 반면 법률 전문가들은 이번 합병이 독점 금지 문제는 피할 수 있으나 주주들에게 구조와 가치 평가 측면에서 의문을 제기할 수 있다고 지적했다. ◎ 두 기업의 합병 가능성 검토 ➢ 합병 논의 배경과 현황 일론 머스크 최고경영자가 테슬라 $TSLA 와 SpaceX 를 결합하는 방안을 제기했다고 CNBC 뉴스가 사안에 정통한 관계자의 말을 인용해 보도했다. 머스크는 SpaceX 가 나스닥(Nasdaq) 시장 데뷔를 준비하는 과정에서 내부적으로 합병 가능성을 논의했다. 테슬라 $TSLA 의 직원들 역시 오랜 기간 두 회사의 결합 가능성을 예상해 온 것으로 알려졌다. ➢ 기업 간 협력 및 전문가 견해 두 기업은 이미 엔지니어를 공유하고 있으며 전력 및 컴퓨팅 제한(power and compute constraints) 사항에 대해 긴밀히 협력하고 있다. 법률 전문가들은 두 회사가 합병될 경우 반독점 규제 문제는 회피할 가능성이 높다고 분석했다. 그러나 기업의 구조와 가치 평가(valuation) 방식에 대해서는 주주들 사이에서 상당한 의문이 제기될 수 있다고 지적했다. 2026년 5월 26일 오후 2시 18분 https://www.baha.com/Musk-said-to-explore-SpaceX-Tesla-merger/news/details/66371459?internal=1