آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی

🧬 ویرایش بیس CRISPR؛ راهکاری نو برای بیماری هانتینگتون بیماری هانتینگتون (Huntington's Disease | HD) یک اختلال عصبی-تحلیل‌برنده کشنده است که به‌خاطر افزایش تکرارهای CAG در اگزون ۱ ژن هانتینگتین (HTT) ایجاد می‌شه. پروتئین جهش‌یافته (mutant HTT | mHTT) در مغز تجمع پیدا می‌کنه و باعث مرگ نورون‌ها، به‌ویژه در استریاتوم (striatum)، می‌شه. تا امروز درمانی که روند بیماری رو متوقف کنه وجود نداره. 🔬 مکانیسم آسیب چیه؟ بخش کلیدی سمیت پروتئین mHTT مربوط به برش پروتئولیتیک (proteolytic cleavage) اون در ناحیه‌ای به نام جایگاه کاسپاز-۶ (caspase-6 cleavage site) هست. این برش، قطعات کوچک N-انتهایی (N-terminal fragments) تولید می‌کنه که مستعد تجمع (aggregation) و سمیت هستن. ✂️ ایده اصلی مقاله: اگزون‌اسکیپینگ با ویرایش بیس پژوهشگران دانشگاه ایلینوی با استفاده از ویرایشگرهای بیس CRISPR (CRISPR base editors)، جایگاه پذیرنده اسپلایس (splice acceptor) اگزون ۱۳ ژن HTT رو هدف قرار دادن تا این اگزون از فرآیند اسپلایسینگ (splicing) حذف بشه. نتیجه، تولید ایزوفرم‌هایی از HTT هست که جایگاه برش کاسپاز-۶ رو ندارن، بدون این‌که عملکرد کلی پروتئین از بین بره — چون این حذف در قالب خوانش (reading frame) باقی می‌مونه. 📊 یافته‌های آزمایشگاهی (in vitro) ▫️ از میان بیش از ۱۴۰ نوع ویرایشگر بیس آزمایش‌شده، بهترین‌ها تا ۵۷٪ کارایی ویرایش در سلول‌های HEK293T داشتن ▫️ سلول‌های ویرایش‌شده حدود ۸۸٪ کاهش در قطعات سمی پروتئین HTT نشون دادن ▫️ اختصاصیت بالا: در هیچ‌کدام از جایگاه‌های خارج از هدف (off-target) بررسی‌شده، ویرایش ناخواسته معنادار دیده نشد 🐭 یافته‌های مدل موشی (YAC128) تزریق داخل‌استریاتومی این ویرایشگرها (با ناقل AAV9) به موش‌های مدل هانتینگتون منجر شد به: ▫️ کاهش حدود ۶۳٪ در تراکم اجسام تجمعی mHTT (mHTT inclusions) ▫️ حفظ حجم استریاتوم و کورتکس (تنها ۲ تا ۳٪ کاهش حجم در برابر ۲۰ تا ۲۲٪ در گروه کنترل) ▫️ بهبود در آزمون‌های رفتاری شامل قدرت گرفتن (grip strength)، عملکرد روی روتارود (rotarod)، و کاهش رفتار شبه‌اضطرابی 💡 چرا این رویکرد مهمه؟ برخلاف روش‌های قبلی مثل الیگونوکلئوتیدهای آنتی‌سنس (ASO) یا RNAi که هم نسخه جهش‌یافته و هم نسخه سالم HTT رو کاهش می‌دن، این روش: ▫️ مستقل از هاپلوتیپ (haplotype-agnostic) است و برای هر نوع جهش HD قابل استفاده‌ست ▫️ اثری دائمی ایجاد می‌کنه، بدون نیاز به تزریق مکرر ▫️ چون بر پایه ویرایشگر بیس است نه نوکلئاز، شکست دورشته‌ای DNA (double-strand break) ایجاد نمی‌کنه و ریسک بازآرایی‌های کروموزومی کمتره ⚠️ محدودیت‌ها مدل موشی YAC128 نسخه سالم HTT موشی رو هم داره، پس اثر واقعی کاهش HTT سالم انسانی هنوز به‌طور کامل مشخص نیست. نویسندگان تأکید می‌کنن گام بعدی، ارزیابی در مدل‌های موشی انسانی‌شده (humanized) و سپس حیوانات بزرگ‌تر است. به کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی بپیوندید: @biomedical_biology

🧬 اگه بشه با یک ویرایش تک‌حرفی روی DNA، پروتئین سمی مسبب بیماری هانتینگتون رو غیرقابل‌برش کرد، بدون این‌که پروتئین اصلی از بین بره... چقدر این ایده به یک درمان واقعی نزدیکه؟ امروز با یافته‌های تازه‌ای از Nature Biomedical Engineering درباره ویرایش بیس CRISPR (CRISPR base editing) در مدل موشی هانتینگتون همراهتون هستیم. با کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی همراه باشید: @biomedical_biology

پروژه دانشگاهی دارید؟ دیگر نگران زمان، کیفیت و پیچیدگی کار نباشید. خدمات تخصصی پژوهشی ما(همکاری در پروژه های شما): • پروپوزال • پایان‌نامه • مقاله علمی (فارسی و انگلیسی) • تحلیل آماری و مشاوره پژوهشی چرا ما؟ ✓ کیفیت علمی و نگارش حرفه‌ای ✓ تحویل در زمان مقرر ✓ قیمت منصفانه و اقتصادی ✓ پشتیبانی و ادیت متناسب با کامنت اساتید تا مرحله تایید نهایی کافی است موضوع یا درخواستتان را ارسال کنید؛ از مشاوره اولیه تا تحویل نهایی در کنار شما هستیم. برای مشاوره رایگان و اطلاع از شرایط: @biomedical_ad

🫀 دراميوسل: امید تازه برای دیستروفی عضلانی دوشن دیستروفی عضلانی دوشن (Duchenne Muscular Dystrophy | DMD) یک بیماری ژنتیکی وابسته به X هست که تقریباً فقط پسرها و مردهای جوان رو درگیر می‌کنه و باعث تحلیل تدریجی عضلات، از جمله عضله قلب، می‌شه. تا امروز درمان قطعی‌ای براش وجود نداره. 🔬 دراميوسل (Deramiocel) چیه؟ سلول‌هایی مشتق از بافت قلب که از قلب‌های اهدایی برای پیوند ولی غیرقابل استفاده، تهیه می‌شن. نکته مهم: این درمان به‌جای هدف‌گیری جهش ژنتیکی، التهاب و اسکار (fibrosis) ناشی از بیماری در عضله رو هدف می‌گیره؛ به همین دلیل پژوهشگران معتقدن می‌تونه برای هر نوع جهش DMD کاربرد داشته باشه. 📊 طراحی کارآزمایی HOPE-3 ▫️ ۱۰۶ نفر، سنین ۱۰ تا ۲۲ سال، در ۲۰ مرکز درمانی آمریکا ▫️ تصادفی‌سازی به دو گروه: دراميوسل (۵۴ نفر) و دارونما (۵۲ نفر) ▫️ تزریق داخل‌وریدی هر سه ماه یک‌بار، به مدت یک سال ▫️ کارآزمایی دوسوکور و کنترل‌شده با دارونما (double-blind, placebo-controlled) ✅ یافته‌های اصلی ▫️ افت عملکرد حرکتی بازو حدود ۵۴٪ کندتر از گروه دارونما ▫️ افت حرکت آرنج حدود ۶۵٪ کندتر ▫️ در کل جمعیت، تفاوت معناداری در عملکرد پمپاژ قلب دیده نشد ▫️ در زیرگروهی از ۶۴ نفر که از قبل بیماری عضله قلب داشتند، عملکرد قلب با دراميوسل بهتر حفظ شد ▫️ در گروه کوچک‌تری (۲۲ نفر) با تصویربرداری قبل و بعد، اسکار قلبی (cardiac fibrosis) گسترش کمتری داشت — هرچند نیاز به تأیید در مطالعات بیشتر است ⚠️ ایمنی هیچ مرگی گزارش نشد. واکنش‌های آلرژیک در گروه دراميوسل شایع‌تر بود (۴۲٪ در مقابل ۱۵٪ در دارونما)، اما اغلب خفیف تا متوسط و کوتاه‌مدت (سردرد، سرفه، تب، تهوع، تپش قلب). 🗓 گام بعدی سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) قراره در ۲۹ ژوئیه ۲۰۲۶ جلسه کمیته مشورتی برگزار کنه و تصمیم نهایی درباره تأیید این درمان تا ۲۲ اوت ۲۰۲۶ اعلام می‌شه. 📌 نکته پایانی: چون عوارض قلبی یکی از علل اصلی مرگ‌ومیر در DMD هستن، نویسندگان مقاله تأکید کردن که پژوهش‌های آینده باید مشخص کنن آیا این بهبود عملکرد قلب می‌تونه به افزایش طول عمر بیماران هم منجر بشه. کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی بپیوندید: @biomedical_biology

⭕️ شهریه دانشگاه آزاد اسلامی در سال جدید تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۶ اعلام شد 🔹رشته‌های پزشکی دندانپزشکی و داروسازی ترمی ۱۳۷.۵ میلیون تومان 🔹رشته دامپزشکی ترمی ۷۷ میلیون تومان 🔹پرستاری و پیراپزشکی ترمی ۴۵ میلیون تومان 🔹رشته های لیسانس علوم پزشکی پردیس خودگردان دانشگاه آزاد ترمی ۱۲۰ میلیون تومان 🔹رشته های دکتری عمومی پزشکی و دندانپزشکی و داروسازی و دامپزشکی پردیس خودگردان دانشگاه آزاد ترمی ۳۰۰ میلیون تومان کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی @biomedical_biology

🔻هیچ دانشگاه ایرانی در رتبه‌بندی تاثیرگذاری تایمز ۲۰۲۶ حضور ندارد در رتبه‌بندی تاثیرگذاری و پایداری دانشگاه‌های جهان در سال ۲۰۲۶، نام هیچ دانشگاهی از ایران دیده نمی‌شود؛ این در حالی است که در فهرست سال ۲۰۲۵، ۳۴ دانشگاه ایرانی حضور داشتند. تایمز امسال نحوه مشارکت در این رتبه‌بندی را تغییر داده و آن را به عضویت دانشگاه‌ها در شبکه پایداری و ارائه اطلاعات از سوی خود موسسات مشروط کرده است. برخی رسانه‌های ایران این تحول را با عنوان «حذف ایران» پوشش داده‌اند؛ تعبیری که اقدامی هدفمند یا تنبیهی را تداعی می‌کند، در حالی که هنوز مشخص نیست نبودن دانشگاه‌های ایرانی ناشی از تصمیم تایمز بوده یا شرکت نکردن آنها در سازوکار تازه رتبه‌بندی. رتبه‌بندی‌های موسسه تایمز از شناخته‌شده‌ترین و پرمراجعه‌ترین نظام‌های ارزیابی دانشگاه‌ها در جهان است و نتایج آن می‌تواند بر اعتبار بین‌المللی، جذب دانشجو و همکاری‌های علمی دانشگاه‌ها اثر بگذارد./ بی بی سی فارسی کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی مولکولی @biomedical_biology

⭕️ روزانه حدود ۳۹۰ مورد سرطان جدید در کشور تشخیص داده می‌شود که نصف آن مربوط به خانم‌هاست معاون بهداشت وزارت بهداشت در نشست دوره ای مشاوران امور زنان و خانواده دستگاه های اجرایی: 🔸 حدود ۱۴۲ هزار مورد سرطان در کشور داریم که نصف آن مربوط به خانم‌هاست. 🔸روزانه ۳۹۰ سرطان جدید در کشور تشخیص داده می شود که نصف آن مربوط به خانم‌هاست و به نوعی روزانه حدود ۱۹۰ تا سرطان در خانم‌ها رخ می‌دهد. 🔸 هر سه تا ۴ دقیقه یک سرطان در کشور رخ می‌دهد. 🔸در هر ساعت ۱۶ خانواده با خبر می‌شوند که ابتلا به سرطان دارند. 🔰 آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی @biomedical_biology

🧬 سیستم CRISPR-Cas9: از مکانیسم دفاعی باکتری‌ها تا ابزار ویرایش ژنوم 🔬 معرفی و مکانیسم سیستم CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) در اصل یک سیستم ایمنی تطبیقی در باکتری‌ها و آرکی‌باکتری‌هاست که برای مقابله با ویروس‌ها (باکتریوفاژها) تکامل یافته است. باکتری بخشی از DNA ویروس مهاجم را در ژنوم خود ذخیره می‌کند تا در حمله بعدی آن را شناسایی و نابود کند. 🔹 پروتئین Cas9 یک نوکلئاز است در واقع، نوعی آنزیم برشدهنده DNA که توسط یک مولکول RNA راهنما (sgRNA – single guide RNA) هدایت می‌شود 🔹 این مجموعه به توالی مکمل خود در DNA متصل شده و در محل حضور توالی PAM (Protospacer Adjacent Motif) هر دو رشته DNA را برش می‌دهد 🔹 پس از برش، سلول با یکی از دو مسیر ترمیم می‌کند: NHEJ (Non-Homologous End Joining) که مستعد خطا و معمولاً برای غیرفعال کردن ژن استفاده می‌شود، یا HDR (Homology-Directed Repair) که با در اختیار داشتن یک قالب DNA امکان ویرایش دقیق را فراهم می‌کند 🔹 دانشمندانی مانند جنیفر دودنا و امانوئل شارپانتیه (که جایزه نوبل شیمی ۲۰۲۰ را برای این کشف دریافت کردند) این سیستم باکتریایی را به یک ابزار برنامه‌پذیر برای ویرایش هر توالی دلخواه در ژنوم موجودات مختلف تبدیل کردند 💡 کاربردها 🔹 پزشکی درمانی: تصحیح جهش‌های تک‌ژنی مانند بتاتالاسمی و آنمی داسی‌شکل (داروی تأییدشده Casgevy نمونه بارز آن است) 🔹 ایمونوتراپی سرطان: مهندسی سلول‌های CAR-T برای هدف‌گیری بهتر تومورها و کاهش پس‌زنی پیوند (allogeneic CAR-T) 🔹 مدل‌سازی بیماری: ساخت رده‌های سلولی و مدل‌های حیوانی حامل جهش‌های بیماری‌زا برای مطالعه مکانیسم بیماری‌ها 🔹 کشاورزی: تولید گیاهان مقاوم به خشکی، آفات و بیماری‌ها بدون افزودن ژن خارجی (که آن‌ها را از GMO سنتی متمایز می‌کند) 🔹 تشخیص مولکولی: پلتفرم‌هایی مانند SHERLOCK و DETECTR که از Cas12/Cas13 برای شناسایی سریع پاتوژن‌ها (از جمله SARS-CoV-2) استفاده می‌کنند 🔹 غربالگری ژنتیکی: انجام غربالگری‌های CRISPR در مقیاس ژنوم (genome-wide screens) برای شناسایی ژن‌های کلیدی در مسیرهای بیماری، از جمله سرطان ⚠️ محدودیت‌ها 🔹 دارورسانی (Delivery): رساندن کمپلکس Cas9/gRNA به سلول‌های هدف در بدن چالش بزرگی است؛ ناقل‌های ویروسی مانند AAV ظرفیت محدودی دارند و نانوذرات لیپیدی (LNP) عمدتاً به کبد گرایش دارند 🔹 اثرات خارج از هدف (Off-Target Effects): اتصال ناخواسته Cas9 به توالی‌های مشابه در ژنوم می‌تواند جهش‌های خطرناک ایجاد کند؛ نسخه‌هایی مانند HiFi Cas9 این ریسک را کاهش داده‌اند اما حذف نکرده‌اند 🔹 اثرات ناخواسته روی هدف: حذف یا جابه‌جایی‌های بزرگ کروموزومی در محل برش و فعال‌سازی مسیر پاسخ به آسیب DNA (از جمله فعال شدن p53) می‌تواند اثربخشی درمان را کاهش دهد 🔹 وابستگی به چرخه سلولی: مسیر دقیق HDR در سلول‌های غیرتقسیم‌شونده مانند نورون‌ها به‌ندرت فعال است، در نتیجه مسیر مستعد خطای NHEJ غالب می‌ماند 🔹 موزاییسم: در ویرایش‌های جنینی یا درون‌رحمی، ویرایش ناهمگون بین سلول‌ها پیش‌بینی فنوتیپ نهایی را دشوار می‌کند 🔹 پاسخ ایمنی: پیش‌ساز بودن Cas9 از باکتری‌هایی مانند Streptococcus pyogenes باعث می‌شود بخشی از افراد از قبل آنتی‌بادی یا پاسخ ایمنی سلولی علیه آن داشته باشند 🔹 ملاحظات اخلاقی: ویرایش germline (سلول‌های زایا) مرز میان «درمان» و «بهبود» (enhancement) را مبهم می‌کند و بحث‌های اخلاقی جدی برانگیخته است به کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی بپیوندید: @biomedical_biology@biomedical_biology

راجب به تکنیک CRISPR اطلاعات دارید؟🤔 چالش هاشو می‌دونید ؟🤔 آیا به این راحتی میشه ویروس HIV رو پاکسازی کرد و تمام؟🤔 بهش فکر کنید، که توی ادامه یه پست آموزشی راجبش باهم مرور میکنیم به کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی بپیوندید @biomedical_biology

⭕️ دانشمندان با استفاده از تکنیک ویرایش ژن CRISPR، موفق به حذف ویروس HIV از سلول‌های ایمنی انسان شده‌اند؛ پیشرفتی که امید تازه‌ای برای پایان دادن به این بیماری ایجاد کرده است. ☄️ این یک دستاورد بزرگ است، زیرا داروهای فعلی فقط تکثیر ویروس را متوقف می‌کنند و نمی‌توانند آن را از بدن پاک کنند. اگر آزمایش‌های بالینی موفق باشند، این روش می‌تواند به جای مدیریت مادام‌العمر بیماری، به درمان قطعی منجر شود. کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی @biomedical_biology

قلعه الموت ثبت جهانی شد. کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی @biomedical_biology

🧬 اطلس تک‌سلولی بدن انسان: نقشه‌برداری از متیلاسیون DNA و معماری سه‌بعدی ژنوم هر سلول در بدن ما با وجود داشتن یک ژنوم یکسان، هویت منحصربه‌فرد خودش را دارد. دو عامل کلیدی در شکل‌گیری این هویت نقش دارند: متیلاسیون DNA و تاخوردگی سه‌بعدی کروموزوم‌ها درون هسته. تا امروز، بیشتر مطالعات این دو ویژگی را در سطح بافت (و نه سلول‌به‌سلول) بررسی می‌کردند و همین موضوع، تفاوت‌های ظریف میان انواع سلولی را پنهان نگه می‌داشت. 🔬 گروهی از پژوهشگران با استفاده از روشی به نام snm3C-seq که هم‌زمان متیلاسیون DNA و برهم‌کنش‌های کروماتینی سه‌بعدی را در تک‌تک هسته‌های سلولی اندازه‌گیری می‌کند، به سراغ ساخت یک اطلس جامع رفتند. 📊 یافته‌های کلیدی: ▪️ بررسی ۸۶٬۶۸۹ هسته‌ی تکی از ۱۶ بافت مختلف انسانی ▪️ شناسایی ۳۵ نوع سلولی اصلی و ۲۰۶ زیرنوع، بر اساس الگوهای متیلاسیون و ساختار سه‌بعدی ژنوم ▪️ برخی رده‌های سلولی (مانند سلول‌های تروفوبلاست، لنفوسیت‌های B خاطره‌ای و سلول‌های آسینار) الگوهای متمایزی از متیلاسیون نسبی در نواحی سرکوب‌شده‌ی ژنوم نشان می‌دهند ▪️ متیلاسیون non-CG که پیش‌تر مختص نورون‌ها تصور می‌شد، در طیف گسترده‌تری از سلول‌ها هم دیده شد و اطلاعاتی درباره هویت سلولی حمل می‌کند ▪️ صدها هزار حلقه‌ی کروماتینی (chromatin loop) شناسایی شد که با بیان ژن‌های اختصاصی هر نوع سلولی مرتبط‌اند ▪️ برخی رده‌ها مثل نورون‌ها دامنه‌های کروماتینی موضعی قوی دارند، در حالی که سلول‌های خون‌ساز بیشتر بر برهم‌کنش‌های دوربرد (compartment interactions) متکی‌اند 💡 جمع‌بندی: این پژوهش نشان می‌دهد که متیلاسیون DNA و معماری سه‌بعدی ژنوم، دو لایه‌ی مکمل و مستقل از اطلاعات هویت سلولی را حمل می‌کنند و ترکیب این دو، دیدی غنی‌تر از تنوع سلولی بدن انسان به دست می‌دهد. این اطلس، که از طریق یک مرورگر تعاملی در دسترس است، منبعی ارزشمند برای مطالعات تمایز سلولی، تنظیم بیان ژن و بیماری‌های انسانی خواهد بود. 📚 منبع: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adx0673 به کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی بپیوندید: @biomedical_biology

🧬 چطور ممکنه یک نورون مغز و یک سلول کبدی، هر دو دقیقاً یک ژنوم یکسان داشته باشن، اما کاملاً متفاوت به نظر برسن و کار متفاوتی انجام بدن؟ فکرش رو بکنید: از لحظه‌ی لقاح، تمام سلول‌های بدن شما از یک تخمک لقاح‌یافته منشأ می‌گیرن و همگی نسخه‌ی یکسانی از DNA رو حمل می‌کنن. با این حال، یک سلول عصبی، یک لنفوسیت B، و یک سلول ماهیچه‌ای، سه موجودیت کاملاً متفاوت‌اند — از نظر شکل، عملکرد، و حتی طول عمر. پس چه چیزی این تفاوت رو رقم می‌زنه، اگه نه خودِ ژنوم؟ 🤔 پاسخ در جایی نهفته‌ست که فراتر از توالی DNA عمل می‌کنه: چگونگی «خاموش و روشن» شدن ژن‌ها، و چگونگی تاخوردن و چیده‌شدن فیزیکی ژنوم درون هسته. پژوهشگران به‌تازگی برای اولین‌بار تونستن این دو لایه‌ی تنظیمی رو هم‌زمان و در سطح تک‌سلولی، در ۸۶ هزار سلول از ۱۶ بافت مختلف بدن انسان نقشه‌برداری کنن... نتیجه؟ یک اطلس بی‌سابقه از هویت سلولی که نشون می‌ده چطور یک ژنوم واحد، می‌تونه صدها نوع سلولی متفاوت بسازه. 👇 در پست بعدی، این کشف رو باهم مرور می‌کنیم. به کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی بپیوندید: @biomedical_biology

🟢تمدید مهلت ثبت‌نام در دومین فراخوان «طرح دانا» مهلت ثبت درخواست در دومین فراخوان حمایت از فعالیت‌های علمی دانش‌آموختگان مستعد دکترای حرفه‌ای (طرح دانا) تمدید شد. دانش‌آموختگان مستعد رشته‌های پزشکی، دندانپزشکی و داروسازی عمومی می‌توانند تا ۱۵ مردادماه ۱۴۰۵ نسبت به ثبت درخواست خود اقدام کنند. کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی @biomedical_biology

🧠 پروتئینSORLA؛ سپر طبیعی مغز در برابر تاوپاتی مقاله‌ای در Science Advances در تاریخ 17 ژوئیه ۲۰۲۶ نشون داده که افزایش سطح یک گیرنده انتقالی به‌نام SORLA (Sortilin-related receptor) می‌تونه اثرات آسیب‌زای تجمع پروتئین تاو (Tau) رو در مغز موش‌های مسن مهار کنه. 🔬 پیش‌زمینه پروتئین تاو (Tau) به‌طور طبیعی میکروتوبول‌ها (microtubules)، یعنی اسکلت داخلی نورون‌ها، رو پایدار می‌کنه. اما در بیماری آلزایمر و سایر تاوپاتی‌ها، تاو به‌شکل غیرطبیعی فسفریله و انباشته می‌شه و کلاف‌های سمی (tau tangles) می‌سازه که با زوال شناختی و مرگ نورونی مرتبطن. 🧬 طراحی مطالعه پژوهشگران موش‌های ترانس‌ژن PS19 (مدل تاوپاتی با جهش P301S) رو با موش‌های دارای بیان بالای SORLA انسانی تلاقی دادن تا اثر افزایش این پروتئین رو روی پاتولوژی تاو بررسی کنن. 📊 یافته‌های کلیدی 🔸 موش‌های با SORLA بالا (SORLA TG)، فسفریلاسیون تاو و توانایی «بذر‌گیری» (seeding) تاوهای معیوب رو کمتر نشون دادن. 🔸 کاهش آتروفی مغزی، اتساع بطنی (ventricle dilation) و از‌دست‌رفتن سیناپس‌ها در این موش‌ها مشاهده شد. 🔸 پتانسیل تقویت بلندمدت سیناپسی (LTP) بهتر حفظ شد و فعال‌سازی سلول‌های گلیال کاهش یافت. 🔸 در مقابل، حذف ژن Sorl1 (فقدان SORLA) اثرات تاوپاتی رو تشدید کرد. 🔸 در نبود SORLA، فعالیت گیرنده‌های خانواده plexin-B افزایش یافت؛ نکته‌ای مهم چون داروهایی که این گیرنده‌ها رو هدف می‌گیرن از قبل وجود دارن و می‌تونن برای کاهش فعالیت گلیال در تاوپاتی‌ها بازهدف‌گذاری (repurpose) بشن. 💡 چرا مهمه؟ این یافته‌ها به‌جای تمرکز صرف بر حذف پروتئین‌های آسیب‌زا، توجه رو به سیستم‌های محافظتی ذاتی مغز جلب می‌کنن؛ رویکردی که می‌تونه مسیر جدیدی برای درمان آلزایمر و سایر تاوپاتی‌ها باز کنه. 📌 منبع: https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.aed6825 #آلزایمر #تاو #SORLA #نوروساینس #بیماری‌های‌عصبی به کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی بپیوندید: @biomedical_biology

🌐 نرخ یارانه غذای دانشجویی وزارت علوم برای هر وعده اعلام شد 🔴بر اساس اعلام معاون امور دانشجویان صندوق رفاه وزارت علوم، در طرح جدید تغذیه، یارانه هر وعده به این شرح است: 🔴صبحانه: ۱۲۰ هزار تومان 🔴ناهار: ۳۵۰ هزار تومان 🔴شام: ۲۵۰ هزار تومان 🔹در این طرح، دانشجو ابتدا سهم خود از هزینه غذا را به کیف پول الکترونیکی واریز می‌کند و پس از آن، یارانه دولت به اعتبار همان وعده اضافه می‌شود تا امکان رزرو غذا فراهم شود. 🔰 کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی @biomedical_biology

🧠 آیا مغز خودش یه سپر طبیعی در برابر آلزایمر داره؟ محققان Sanford Burnham Prebys یه پروتئین رو شناسایی کردن که وقتی سطحش بالا می‌ره، تجمع تاو (Tau) ( یکی از پروتئین های پاتولوژیک در آلزایمر هست) و آسیب مغزی در مدل موشی آلزایمر به‌طور چشمگیری کاهش پیدا می‌کنه. این پروتئین کیه و چطور عمل می‌کنه؟ 👇 بهش فکر کنید که تو ادامه کامل توضیح می‌دم. #آلزایمر #تاوپاتی #بیولوژی_مولکولی به کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی بپیوندید: @biomedical_biology

🔴آزمون زبان msrt دوم مردادماه برگزار می‌شود 🟠براساس اعلام اداره کل بورس و امور دانشجویان خارج سازمان امور دانشجویان وزارت علوم، آزمون زبان msrt روز جمعه دوم مرداد ماه ۱۴۰۵ برگزار می شود. 🟢مهلت ثبت‌نام در این دوره آزمون زبان msrt، از ساعت ۱۰ صبح یکشنبه هفتم تیر ماه ۱۴۰۴ آغاز شده و تا ساعت ۱۴، روز چهارشنبه ۱۰ تیر ماه ۱۴۰۵ ادامه داشت. 🔻برای ثبت نام به portal.saorg.ir مراجعه کنید به کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی بپیوندید: @biomedical_biology

🔴آزمون زبان msrt دوم مردادماه برگزار می‌شود 🟠براساس اعلام اداره کل بورس و امور دانشجویان خارج سازمان امور دانشجویان وزارت علوم، آزمون زبان msrt روز جمعه دوم مرداد ماه ۱۴۰۵ برگزار می شود. 🟢مهلت ثبت‌نام در این دوره آزمون زبان msrt، از ساعت ۱۰ صبح یکشنبه هفتم تیر ماه ۱۴۰۴ آغاز شده و تا ساعت ۱۴، روز چهارشنبه ۱۰ تیر ماه ۱۴۰۵ ادامه داشت. 🔻ثبت نام در سایت سنجش وزارت بهداشت به نشانی sanjeshp.ir انجام می شود. به کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی بپیوندید: @biomedical_biology

⭕اعلام زمان ثبت‌نام آزمون دکتری گروه علوم پزشکی سال ۱۴۰۵ ❗ جزئیات زمان ثبت نام و برگزاری آزمون دکتری تخصصی و پژوهشی (Ph.D) گروه علوم پزشکی سال ۱۴۰۵ اعلام شد. ❗ثبت‌نام داوطلبان آزمون دکتری تخصصی و پژوهشی (Ph.D) سال ۱۴۰۵، از روز یکشنبه ۲۵ مردادماه ۱۴۰۵ آغاز شده و تا پایان روز دوشنبه ۲ شهریورماه ۱۴۰۵ ادامه خواهد داشت. 💠همچنین آزمون دکتری تخصصی و پژوهشی در تمامی رشته‌های علوم پایه، بهداشت، دندانپزشکی و داروسازی، صبح روز پنجشنبه ۷ آبان‌ماه ۱۴۰۵ برگزار می‌شود. ❗ پذیرفته‌شدگان این آزمون نیز از نیمسال دوم (بهمن‌ماه) وارد دانشگاه خواهند شد. 🔰 کانال آکادمی علوم پزشکی و بیولوژی: @biomedical_biology