cookie

Utilizamos cookies para mejorar tu experiencia de navegación. Al hacer clic en "Aceptar todo", aceptas el uso de cookies.

avatar

DrugsNerd

Канал дипломированного биохимика который делится научными и не очень мыслями про психоактивные вещества. Исключительно авторский контент! Канал не несёт призывов к употреблению! Обратная связь - @drugsNerdbot Ссылка: @DrugsNerd

Mostrar más
El país no está especificadoEl idioma no está especificadoLa categoría no está especificada
Publicaciones publicitarias
1 565
Suscriptores
Sin datos24 horas
Sin datos7 días
Sin datos30 días

Carga de datos en curso...

Tasa de crecimiento de suscriptores

Carga de datos en curso...

​​Доброго времени суток, дорогие читатели нашего канала. Слишком долгое ожидание нового поста и тишина в чате обратной связи озадачила очень многих подписчиков нашего канала, да и заставила задуматься, что нечто произошло с автором. Мы не можем больше скрывать от вас информацию, заставляя просто ждать удаления канала со всей ценной информацией, поэтому прямо сообщим очень неприятную для всех новость - автор скончался несколько месяцев назад, вследствие употребления тяжелых ПАВ. Скорбим мы все : родители, читатели, редакторы, рекламщики и просто друзья нашего автора, это стало ударом для всех, особенно для ближайшего окружения. Посты с канала будут обязательно перенесены в резерв, ничего не будет утеряно или забыто. Вся информация в свободном доступе Поддержать семью автора можно тут: Bitcoin: 1MgMPEgKUqu447wJ2y4xF87aT47vRHipNT Ethereum: 0xdfc7081b633d2ab243ce1a22e92bb407876f76b6 В заключение мы хотим вам донести самое важное, из чего наша команда вынесла урок - пребывая в поиске себя в этом мире, вы можете делать что угодно, чтобы постичь свою истину, но никогда не забывайте, что всегда, в какой бы ситуации вы не находились, у вас всегда есть семья, друзья и близкие люди, ради которых стоит ответственно относиться к собственной жизни. Легкомыслие и ПАВ всегда будут и есть несовместимыми вещами.
Mostrar todo...

Напоминание для моих любимых потребителей психоделиков! Если у вас вдруг начинает бэдить и циклить при воздействии психоделиков, никогда, еще раз НИКОГДА не снимайтесь с помощью типичных антипсихотиков. Потому что рискуете себе усилить неприятные черты трипа и перейти в 100% бэд без шансов вернуться "на большую тропу". Вот, в этой статье прекрасно описано, что будет если добровольцам дать связку галлоперидола (типичный антипсихотик, который является антагонистом D2-рецепторов) в связки с псилоцибином. Как видим - у всех подопытных добровольцев - от такой комбинации наступил моментальный бэдак. Вообще же, я считаю, что ликвидация бэд-трипов фармакологическим путем - это последний вариант, который бы я предложил. Лучше всего сделать все путем смены сеттинг и сетта. Дело в том, что антипсихотики ровно как и транки сбивают "психопластогенный" эффект психоделиков. Тобиш речь идёт о том, что не происходит подъёма белков-нейтрофинов (BDNF, NGF) если их одновременно принимать. Ну а если все-же вдруг дело дошло до этого, то для этих целей лучше всего подойдут атипичные нейролептики. Особенно такие препараты как арипипразол и клозапин. Эти 2 нейролептика являются "атипичными из атипичных" (иногда их называют нейролептиками 3 поколения) и поэтому они не вызывают таких не очень лицеприятных вещей как ЭПР (экстрапирамидное расстройство) или дискинезию, например. Касательно же ГАМКэргиков (бензодиазепиновые транквилизаторы, алкоголь, бутиротранки, барбитураты) стоит сказать следующее: они не снимают вас с трипа. Ни разу. Происходит только "уплощение эмоций", при чем в основном негативных. Иными словами, вас по-прежднему визуалит и вы испытуите ощущения что вы по-преждему трипуете, только для вас все визуалы, а также вы продолжаете испытывать чувство деперсонализации-дереализации, только для вас это не более чем "посмотреть плохие новости по телевизору".
Mostrar todo...
Psilocybin induces schizophrenia-like psychosis in humans via a serotonin-2 agonist action - PubMed

Psilocybin, an indoleamine hallucinogen, produces a psychosis-like syndrome in humans that resembles first episodes of schizophrenia. In healthy human volunteers, the psychotomimetic effects of psilocybin were blocked dose-dependently by the serotonin-2A antagonist ketanserin or the atypical antipsy …

Продолжаем искать потенциальные мишени против передоза от опиатов/опиоидов На этот раз, речь зайдёт о моей любимой серотониновой системе. А что мы тут имеем? Возьмём, например агонисты 5-НТ1А рецепторов. С одной стороны, эти агонисты дозо-зависимо уменьшают угнетение дыхания от опиатов. Но это ещё не все! Т.к. они сами по себе обладают анальгетическим эффектом, то они понятное дело будут усиливать анальгетический эффект от опиоидов. Более того, анальгезия что от опиатов, что от 5-НТ1А агонистов завязана на одном и том же механизме - ингибирование работы субстанции P. Именно она является ключевым биохимическим звеном для боли. Более того, агонисты 5-НТ1А параллельно способны проявлять "противорвотный" (по-научному "антиэметический") эффект который опять таки завязан на веществе P. Что опять таки, очень важно и полезно, так как именно тошнота это один из основных побочных эффектов опиоидов. Другой интересной мишенью являются 5-НТ4 рецепторы. Оказывается, они экспрессируются на поверхности нейронов триггерной зоны в продолговатом мозгу (т.н. "рвотный центр"). Именно агонисты этих рецепторов, как показывают исследования перебивают ингибирующий эффект от опиоидов. В конце-концов, никто ещё не отменял селективные релизеры серотонина. Они тоже, понятное дело, будут предотвращать угнетение дыхания, которое вызвано опиоидами.
Mostrar todo...
5-HT(1A) receptor activation: new molecular and neuroadaptive mechanisms of pain relief - PubMed

Guided by an understanding of signal transduction in pain-processing systems, high-efficacy 5-hydroxytryptamine (5HT)1A receptor activation, by means of F-13640, has been discovered as a new molecular mechanism of pain relief in laboratory animals, inducing two neuroadaptive phenomena. Firstly, this …

Знаю что меня читают люди, что плохо понимают химию или мало о ней знают, от этого хочу порекомендовать канал @chemtrip Вот пару примеров статей от туда: Почему лёд голубого цвета? Таблетки: как их производят Выделение кофеина из чая. Статья с нашими комментариями в конце
Mostrar todo...
Устранение "белочки" бесплатно, без смс и регистрации Всё мы знаем (или не знаем?!) что самыми "жосткими" в плане физической зависимости являются так называемые "ГАМКэргики", а не опиоиды как принято считать. Сюда входят все ПАВ которые так или иначе модулируют ГАМК систему. Но ГАМК система на самом деле очень нежная и хрупкая. Она подобна "кисейной барышне". Её равновесие можно легко нарушить. Если очень долго сидеть, то на выходе мы получаем самый настоящий деллирий. Думаю объяснять про реальные галлюцинации и "носорога в комнате" не нужно. Что же делать в этом случае? Врачи обычно накачивают всякими сильными атипичными нейролептиками (а некоторые прости гос-ди, могут и типичными накачать!) с сильным антигистаминовым эффектом, чтобы пациент смог уснуть. Но это далеко не всегда получается. Почему? Да потому что у нас в мозгу бушует самый настоящий глутаматный шторм. Но у нас масса рецепторов глутаматных, но самые распространённые это NMDA и AMPA рецепторы. И вот, логика подсказывает, что чтобы лечить это, нужно блокировать эти рецепторы. Только какие? В данном случае NMDA-антагонисты, бесполезны. Да, они предотвращает развитие толерантности если их вводить с самого начала одновременно с ГАМКэргиками. Но если толер развился, то они становятся безполезными и не помогают предотвращать ломку. А вот AMPA-антагонисты, вроде такого козырного вещества как NBQX устраняют абсистентный синдром любой сложности "на ура"! Очень надеюсь что когда-нибудь их начнут использовать для устранения физ зависимости. Согласитесь, это всё-таки лучше, чем перескакивать с одного ГАМКа на другой, меняя "шило на мыло".
Mostrar todo...
Опять про δ-опиоидные рецепторы Я уже упоминал ранее о том, что данный тип рецепторов это достаточно перспективная мишень для лечения депрессии. Так вот, в этой статье интересно показывается, что именно они отвественны за анксиолитический эффект от бензодиазепинов при низких дозировках. Введение селективного антагониста δ-опиоидных рецепторов (нальтриндола) приводило к блокированию противотревожного эффекта диазепама. Правда, когда крысам вводили более высокую дозировку данного диазепама (3мг/кг), то δ-опиоидные антагонисты переставали работать. Кстати, авторы еще решили для пущей страсти посмотреть что будет если ввести селективный μ-антагонист - β-фуналтрексамин. Звучит неожиданно, но он никак себя не проявил в отличии от нальтриндола.
Mostrar todo...
THE ROLE OF DELTA OPIOID RECEPTORS IN THE ANXIOLYTIC ACTIONS OF BENZODIAZEPINES

The anxiolytic effects of benzodiazepines appear to involve opioid processes in the amygdala. In previous experiments, overexpression of enkephalin in the amygdala enhanced the anxiolytic actions of the benzodiazepine agonist diazepam in the elevated ...

Факт дня про дофамин! Дофамин можно использовать в виде интраназального спрея. (sic!) Так он может попадать в мозг, по крайней мере у крыс так. Как у него это получается? Дофамин же имеет 2 гидроксильные группы на кольце, которые мешают ему пройти ГЭБ (гемато-энцефалический барьер) используя P-гликопротеид скажете вы и будете правы. По-видимому, все тут дело в том, что ему как-то удаётся обойти ГЭБ, используя при этом путь через обонятельную луковицу. А теперь сразу на заметку всяким биохакерам: не спешите бежать со всех ног в аптеку за дофамином. Так как достаточно вспомнить, что дофамин - это эндогенный нейротоксин кроме всего прочего. И скорее всего после таких "игр" ваш мозг будет куда более раздолбанее чем даже у всяких винтовых. Кроме того подъем дофамина может привести к такому специфическому состоянию, которое называется "Dopamine dysregulation syndrome". А это привет всяким маничкам, навязанным идеям, ОКР да и в конце-концов психозу. Запомните: шутки с дофаминовой системой мозга могут закончится очень плачевно! Наш мозг это как белый медведь. Его легко можно "раздраконить", но вот успокоить будет очень непросто!
Mostrar todo...
Intranasal dopamine application increases dopaminergic activity in the neostriatum and nucleus accumbens and enhances motor activity in the open field - PubMed

Dopamine (DA) plays an important role in a number of behavioral processes and neurological disorders. The intranasal administration of DA provides improved brain penetrability in comparison to systemic administration. We investigated the effects of intranasal administration of DA on the activity of …

Любителям опиодов и опиатов на заметку! Почти всем известно, что при передозировки мю-опиоидными агонистами нужно использовать налоксон или налтрексон, чтобы избежать "респираторной депрессии". Однако, во-первых, сейчас в России с налоксоном проблемы, а во-вторых, введение опиоидных антагонистов человеку, который "системит" на опиоидных агонистах приводит моментально к синдрому отмены, что не самый гуманный вариант. Что ж, спросите вы, а какие альтернативы могут быть? Первый вариант - введение дельта-опиоидных агонистов такому человеку. Дело в том, что последние являются своеобразными "активирующими" опиоидными рецепторами. Мало того, что они блокируют угнетение дыхания, так они еще и потенциируют желаемые эффекты (анальгезия и эйфория) мю-опиоидных агонистов. Сами по себе дельта-опиоидные агонисты имеют мощный противотревожный и антидепрессивный эффект у животных. Они приводят к увеличению синтеза BDNF в мозгу! Правда, они тоже не без изьянов. Во-первых, они ускоряют развития толерантности к ню-опиоидных рецепторов, а во-вторых, большинство агонистов дельта-опиоидных рецепторов способны систематически вызывать судорожные припадки! Такие пироги.
Mostrar todo...
Delta-Opioid Ligands Reverse Alfentanil-Induced Respiratory Depression but Not Antinociception

Evidence suggests both opioid mu and delta receptors may participate in the regulation of respiration at different central nervous system sites. In the past, the overlapping receptor specificity of various opioid drugs has made it difficult to dissect the receptor subtype-specific activities involved in respiratory regulation. The new family of delta receptor selective agents such as cyclic[d-Pen2,5]enkephalin, deltorphins, (+)-4-((α-R)-α-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-hydroxybenzyl)-N,N-diethylbenzamide, naltrindole and H-Tyr-Tic(ψ)[CH2NH]Phe-Phe-OH have now made it feasible to more clearly define the role of delta receptors in respiratory control. In a series of experiments we observed that systemic infusion of rats with the highly mu receptor-specific opioid alfentanil induced antinociception and hypercapnia, and both of these effects were antagonized by the mu antagonistd-Phe-Cys-Tyr-Orn-Thr-Pen-Thr-NH2. However, peripheral administration of the delta receptor antagonist naltrindole reverses…

Канал БиоHYPE — это канал о биологии — самой интересной, волшебной, невероятной среди наук. Не верите? Подписывайтесь на канал, приводите своих друзей и убедитесь: все науки делятся на биологию и собирание марок 😁 Если вы не только читаете мой канал, но и активно рекомендуете его своим друзьям и знакомым, это очень вдохновляет и мотивирует меня работать дальше. Кликай и читай (teletype внутри): #рекорды #загадки #ответы ∘Отпечатки пальцев богов| ЗеркалоТо, чего вы не знали о Менделе | ЗеркалоМногоногие лягушки | ЗеркалоРозы на ивах! | ЗеркалоВ чем прикол шафрана | ЗеркалоБокал русалки | ЗеркалоУвидеть жирные кислоты без микроскопа | ЗеркалоПочему трехцветными и черепаховыми бывают только кошки? | ЗеркалоСъедобные цветы. Акация | ЗеркалоСамый большой живой организм на земле | ЗеркалоЭтилен и зеленые помидоры | ЗеркалоЯщерицы-девственницы | ЗеркалоОт чего зависит сова ты или жаворонок? | ЗеркалоНе все то кузнечик, что прыгает и стрекочет | ЗеркалоВосьмая казнь египетская| ЗеркалоЗолотая спираль| ЗеркалоВсего одна буква| ЗеркалоПодлунный червь| ЗеркалоПолосатые люди | ЗеркалоФакты о глазах человека | ЗеркалоЧья кровь эффективнее антибиотиков? | ЗеркалоШагает Кинезин | ЗеркалоКак выглядит ухо птицы? | ЗеркалоКак игра Foldit продвинула биохимию | ЗеркалоАнтилопа, что стоит на двух ногах | ЗеркалоРазноцветная кукуруза | ЗеркалоЧеловек с «золотой кровью» | ЗеркалоРекорды. Самая опасная медуза | ЗеркалоЗапах цианида | Зеркало | ЗеркалоГен “Кенни” из Южного парка | ЗеркалоСтрижи удивительны | ЗеркалоМорской гребешок и его 200 глаз | ЗеркалоМорской шелк | Зеркало
Mostrar todo...
Новая веха в развитии антидепрессантов! Я уже несколько раз говорил о нафтиловых соеденениях. Первый раз, когда упоминал об нафтиловой версии амфетамина (PAL-251), а второй раз об нафтиловой версии - кокаина. А что будет, если у всем (не)известного фенилпиперазина заменить фенильное на нафтильное ароматическое кольца? Правильно, мы получим очень интересный препарат, который будет иметь практически идеальный профиль антидепрессанта и анксиолитика с достаточно быстрым началом действия. По рецепторному профилю он будет частичным агонистом 5-HT1 подкласса рецепторов (1А, 1B, 1E, 1F) и при этом антагонистом - 5-НТ2А, 5-HT2B, 5-HT2C и 5-HT3 рецепторам. Судя по опытам на крысах, он офигенийший тимолептик ("mood-enchancement agent") который к тому же будет повышать аппетит и иметь психостимулирующий эффект без развития толерантности и зависимости. Порой мне действительно по-настоящему обидно, что у нас психофармакология движется медленее черепахи и мы до сих пор не интродуцировали такое чудо в клиническую практику. Почитать про него можно здесь и здесь.
Mostrar todo...